CN105907335A - 一种教学模型安装展示用粘结剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种教学模型安装展示用粘结剂,由以下组分组成:氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、过硼酸钠、聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚。本发明所采用的原料产生协同作用,大大提升了粘结剂的抗老化性能、提升了粘结剂的温度适应范围,其温度适应范围为‑80~250℃。
Description
技术领域
本发明涉及一种教学模型安装展示用粘结剂,属于粘结剂生产制备技术领域。
背景技术
教学过程中,经常需要用到多种不同的教学模型,以便更好地根据需要使用。教学模型安装展示过程中,经常会用到一些粘结剂,这些粘结剂的使用,有必要根据需要采用合适的粘结剂,以便改善其使用效果,一般的粘结剂的使用,效果不佳,有必要予以改进。
发明内容
本发明的目的在于提供一种教学模型安装展示用粘结剂,以便更好地实现教学模型安装展示用粘结剂的功能。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下。
一种教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁18~22份、三甘醇二异辛酸酯20~24份、双乙酸钠16~20份、钛酸四丁酯14~18份、高氯酸铵20~24份、苯醚甲环唑16~20份、小檗碱14~18份、过硼酸钠20~24份、聚异戊二烯16~20份、白茅素14~18份、阿拉伯半乳聚糖20~24份、聚酰亚胺16~20份、椰油酰胺丙基甜菜碱16~20份、烯丙基磺酸钠14~18份、十二烷基磷酸单酯20~24份、双酚A型环氧树脂16~20份、羧基丁苯改性乳液14~18份、偏硅酸钠20~24份、氧化锆粉末16~20份、过氧化二苯甲酰14~18份、糠醇树脂20~24份、羧甲基纤维素16~20份、油酸酰胺14~18份、叔丁基过氧化氢20~24份、吡虫啉16~20份、聚氧乙烯醚16~20份。
进一步地,上述教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯20份、双乙酸钠16份、钛酸四丁酯14份、高氯酸铵20份、苯醚甲环唑16份、小檗碱14份、过硼酸钠20份、聚异戊二烯16份、白茅素14份、阿拉伯半乳聚糖20份、聚酰亚胺16份、椰油酰胺丙基甜菜碱16份、烯丙基磺酸钠14份、十二烷基磷酸单酯20份、双酚A型环氧树脂16份、羧基丁苯改性乳液14份、偏硅酸钠20份、氧化锆粉末16份、过氧化二苯甲酰14份、糠醇树脂20份、羧甲基纤维素16份、油酸酰胺14份、叔丁基过氧化氢20份、吡虫啉16份、聚氧乙烯醚16份。
进一步地,上述教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯22份、双乙酸钠18份、钛酸四丁酯16份、高氯酸铵22份、苯醚甲环唑18份、小檗碱16份、过硼酸钠22份、聚异戊二烯18份、白茅素16份、阿拉伯半乳聚糖22份、聚酰亚胺18份、椰油酰胺丙基甜菜碱18份、烯丙基磺酸钠16份、十二烷基磷酸单酯22份、双酚A型环氧树脂18份、羧基丁苯改性乳液16份、偏硅酸钠22份、氧化锆粉末18份、过氧化二苯甲酰16份、糠醇树脂22份、羧甲基纤维素18份、油酸酰胺16份、叔丁基过氧化氢22份、吡虫啉18份、聚氧乙烯醚18份。
进一步地,上述教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯24份、双乙酸钠20份、钛酸四丁酯18份、高氯酸铵24份、苯醚甲环唑20份、小檗碱18份、过硼酸钠24份、聚异戊二烯20份、白茅素18份、阿拉伯半乳聚糖24份、聚酰亚胺20份、椰油酰胺丙基甜菜碱20份、烯丙基磺酸钠18份、十二烷基磷酸单酯24份、双酚A型环氧树脂20份、羧基丁苯改性乳液18份、偏硅酸钠24份、氧化锆粉末20份、过氧化二苯甲酰18份、糠醇树脂24份、羧甲基纤维素20份、油酸酰胺18份、叔丁基过氧化氢24份、吡虫啉20份、聚氧乙烯醚20份。
进一步地,上述教学模型安装展示用粘结剂制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚予以混合,依次加入搅拌罐中,以200rpm的速度充分搅拌30分钟;
(2)加入所述质量份数的聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺,以300rpm的速度充分搅拌60分钟;
(3)加入所述质量份数的过硼酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯,以400rpm的速度充分搅拌90分钟,得到粘结剂产品。
该发明的有益效果在于:本发明涉及一种教学模型安装展示用粘结剂,由以下组分组成:氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、过硼酸钠、聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚。本教学模型安装展示用粘结剂制备工艺方法简单,所制备的产品通过合理的配比和混合,使各组分之间产生协同作用,克服了各自单独使用时的不足,形成了具有优良的耐高温、抗腐蚀、高粘结性、机械性等性能的交联结构。本发明提供的室温下剪切强度可以达到45MPa以上,250℃时的剪切强度为18MPa以上,能够满足被粘接件在250℃下长期工作的要求。本发明所采用的原料产生协同作用,大大提升了粘结剂的抗老化性能、提升了粘结剂的温度适应范围,其温度适应范围为-80~250℃。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式进行描述,以便更好的理解本发明。
实施例1
本实施例中的教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯20份、双乙酸钠16份、钛酸四丁酯14份、高氯酸铵20份、苯醚甲环唑16份、小檗碱14份、过硼酸钠20份、聚异戊二烯16份、白茅素14份、阿拉伯半乳聚糖20份、聚酰亚胺16份、椰油酰胺丙基甜菜碱16份、烯丙基磺酸钠14份、十二烷基磷酸单酯20份、双酚A型环氧树脂16份、羧基丁苯改性乳液14份、偏硅酸钠20份、氧化锆粉末16份、过氧化二苯甲酰14份、糠醇树脂20份、羧甲基纤维素16份、油酸酰胺14份、叔丁基过氧化氢20份、吡虫啉16份、聚氧乙烯醚16份。
上述教学模型安装展示用粘结剂制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚予以混合,依次加入搅拌罐中,以200rpm的速度充分搅拌30分钟;
(2)加入所述质量份数的聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺,以300rpm的速度充分搅拌60分钟;
(3)加入所述质量份数的过硼酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯,以400rpm的速度充分搅拌90分钟,得到粘结剂产品。
实施例2
本实施例中的教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯22份、双乙酸钠18份、钛酸四丁酯16份、高氯酸铵22份、苯醚甲环唑18份、小檗碱16份、过硼酸钠22份、聚异戊二烯18份、白茅素16份、阿拉伯半乳聚糖22份、聚酰亚胺18份、椰油酰胺丙基甜菜碱18份、烯丙基磺酸钠16份、十二烷基磷酸单酯22份、双酚A型环氧树脂18份、羧基丁苯改性乳液16份、偏硅酸钠22份、氧化锆粉末18份、过氧化二苯甲酰16份、糠醇树脂22份、羧甲基纤维素18份、油酸酰胺16份、叔丁基过氧化氢22份、吡虫啉18份、聚氧乙烯醚18份。
上述教学模型安装展示用粘结剂制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚予以混合,依次加入搅拌罐中,以200rpm的速度充分搅拌30分钟;
(2)加入所述质量份数的聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺,以300rpm的速度充分搅拌60分钟;
(3)加入所述质量份数的过硼酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯,以400rpm的速度充分搅拌90分钟,得到粘结剂产品。
实施例3
本实施例中的教学模型安装展示用粘结剂,由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯24份、双乙酸钠20份、钛酸四丁酯18份、高氯酸铵24份、苯醚甲环唑20份、小檗碱18份、过硼酸钠24份、聚异戊二烯20份、白茅素18份、阿拉伯半乳聚糖24份、聚酰亚胺20份、椰油酰胺丙基甜菜碱20份、烯丙基磺酸钠18份、十二烷基磷酸单酯24份、双酚A型环氧树脂20份、羧基丁苯改性乳液18份、偏硅酸钠24份、氧化锆粉末20份、过氧化二苯甲酰18份、糠醇树脂24份、羧甲基纤维素20份、油酸酰胺18份、叔丁基过氧化氢24份、吡虫啉20份、聚氧乙烯醚20份。
上述教学模型安装展示用粘结剂制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚予以混合,依次加入搅拌罐中,以200rpm的速度充分搅拌30分钟;
(2)加入所述质量份数的聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺,以300rpm的速度充分搅拌60分钟;
(3)加入所述质量份数的过硼酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯,以400rpm的速度充分搅拌90分钟,得到粘结剂产品。
对比例1
1)分别称取重均分子量为70000~75000的热塑性丙烯酸树脂25份,有机硅改性丙烯酸树脂20份,依次加入搅拌罐中,以100rpm的速度充分搅拌40分钟;
b)继续加入三聚氰胺树脂10份,苯基三氯硅烷7份,,乙烯基三甲氧基硅烷5份,以100rpm的速度充分搅拌60分钟;
c)向步骤b)的混合物中继续加入钛白粉7份,凹凸棒粉5份,二氯四氟乙烷5份,乙二醇单丁醚20份,以100rpm的速度充分搅拌60分钟,得到本对比例中的粘结剂产品。
对比例2
1)分别称取环氧改性羟基丙烯酸树脂25份,重均分子量为70000~75000的热塑性丙烯酸树脂25份,依次加入搅拌罐中,以100rpm的速度充分搅拌40分钟;
2)继续加入三聚氰胺树脂10份,苯基三氯硅烷7份,,乙烯基三甲氧基硅烷5份,以100rpm的速度充分搅拌60分钟;
3)向步骤b)的混合物中继续加入钛白粉7份,凹凸棒粉5份,二氯四氟乙烷5份,乙二醇单丁醚20份,以100rpm的速度充分搅拌60分钟,得到粘结剂产品。
将实施例1、实施例2、实施例3和对比例1、对比例2所制备的粘结剂在-80~280℃下测试各自的剪切强度以及耐受时间,测试时间为360天,具体结果如下表1-5所示:
表1-80℃下粘结剂性能测试结果
组别 | 耐受时间 | 剪切强度 |
实施例1 | 50天不碎裂,不脱落 | 15MPa |
实施例2 | 52天不碎裂,不脱落 | 17MPa |
实施例3 | 48天不碎裂,不脱落 | 16MPa |
对比例1 | 0天,粘结剂碎裂脱落 | 0 |
对比例2 | 0天,粘结剂碎裂脱落 | 0 |
表2 0℃下粘结剂性能测试结果
组别 | 耐受时间 | 剪切强度 |
实施例1 | 50天不碎裂,不脱落 | 25MPa |
实施例2 | 52天不碎裂,不脱落 | 28MPa |
实施例3 | 48天不碎裂,不脱落 | 23MPa |
对比例1 | 30天后粘结剂碎裂脱落 | 10MPa |
对比例2 | 20天后粘结剂碎裂脱落 | 8MPa |
表3 20℃下粘结剂性能测试结果
组别 | 耐受时间 | 剪切强度 |
实施例1 | 360天不碎裂,不脱落 | 45MPa |
实施例2 | 360天不碎裂,不脱落 | 46MPa |
实施例3 | 360天不碎裂,不脱落 | 47MPa |
对比例1 | 360天不碎裂,不脱落 | 18MPa |
对比例2 | 360天不碎裂,不脱落 | 16MPa |
表4 150℃下粘结剂性能测试结果
组别 | 耐受时间 | 剪切强度 |
实施例1 | 360天不软化脱落 | 22MPa |
实施例2 | 360天不软化脱落 | 24MPa |
实施例3 | 360天不软化脱落 | 23MPa |
对比例1 | 10天后粘结剂软化 | 10MPa |
对比例2 | 10天后粘结剂软化 | 8MPa |
表5 250℃下粘结剂性能测试结果
组别 | 耐受时间 | 剪切强度 |
实施例1 | 280天不软化脱落 | 18MPa |
实施例2 | 280天不软化脱落 | 19MPa |
实施例3 | 280天不软化脱落 | 18MPa |
对比例1 | 3天后粘结剂软化 | 4MPa |
对比例2 | 3天后粘结剂软化 | 3MPa |
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种教学模型安装展示用粘结剂,其特征在于:由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁18~22份、三甘醇二异辛酸酯20~24份、双乙酸钠16~20份、钛酸四丁酯14~18份、高氯酸铵20~24份、苯醚甲环唑16~20份、小檗碱14~18份、过硼酸钠20~24份、聚异戊二烯16~20份、白茅素14~18份、阿拉伯半乳聚糖20~24份、聚酰亚胺16~20份、椰油酰胺丙基甜菜碱16~20份、烯丙基磺酸钠14~18份、十二烷基磷酸单酯20~24份、双酚A型环氧树脂16~20份、羧基丁苯改性乳液14~18份、偏硅酸钠20~24份、氧化锆粉末16~20份、过氧化二苯甲酰14~18份、糠醇树脂20~24份、羧甲基纤维素16~20份、油酸酰胺14~18份、叔丁基过氧化氢20~24份、吡虫啉16~20份、聚氧乙烯醚16~20份。
2.根据权利要求1所述的教学模型安装展示用粘结剂,其特征在于:所述教学模型安装展示用粘结剂由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯20份、双乙酸钠16份、钛酸四丁酯14份、高氯酸铵20份、苯醚甲环唑16份、小檗碱14份、过硼酸钠20份、聚异戊二烯16份、白茅素14份、阿拉伯半乳聚糖20份、聚酰亚胺16份、椰油酰胺丙基甜菜碱16份、烯丙基磺酸钠14份、十二烷基磷酸单酯20份、双酚A型环氧树脂16份、羧基丁苯改性乳液14份、偏硅酸钠20份、氧化锆粉末16份、过氧化二苯甲酰14份、糠醇树脂20份、羧甲基纤维素16份、油酸酰胺14份、叔丁基过氧化氢20份、吡虫啉16份、聚氧乙烯醚16份。
3.根据权利要求1所述的教学模型安装展示用粘结剂,其特征在于:所述教学模型安装展示用粘结剂由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯22份、双乙酸钠18份、钛酸四丁酯16份、高氯酸铵22份、苯醚甲环唑18份、小檗碱16份、过硼酸钠22份、聚异戊二烯18份、白茅素16份、阿拉伯半乳聚糖22份、聚酰亚胺18份、椰油酰胺丙基甜菜碱18份、烯丙基磺酸钠16份、十二烷基磷酸单酯22份、双酚A型环氧树脂18份、羧基丁苯改性乳液16份、偏硅酸钠22份、氧化锆粉末18份、过氧化二苯甲酰16份、糠醇树脂22份、羧甲基纤维素18份、油酸酰胺16份、叔丁基过氧化氢22份、吡虫啉18份、聚氧乙烯醚18份。
4.根据权利要求1所述的教学模型安装展示用粘结剂,其特征在于:所述教学模型安装展示用粘结剂由以下质量份数的组分组成:氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯24份、双乙酸钠20份、钛酸四丁酯18份、高氯酸铵24份、苯醚甲环唑20份、小檗碱18份、过硼酸钠24份、聚异戊二烯20份、白茅素18份、阿拉伯半乳聚糖24份、聚酰亚胺20份、椰油酰胺丙基甜菜碱20份、烯丙基磺酸钠18份、十二烷基磷酸单酯24份、双酚A型环氧树脂20份、羧基丁苯改性乳液18份、偏硅酸钠24份、氧化锆粉末20份、过氧化二苯甲酰18份、糠醇树脂24份、羧甲基纤维素20份、油酸酰胺18份、叔丁基过氧化氢24份、吡虫啉20份、聚氧乙烯醚20份。
5.根据权利要求1所述的教学模型安装展示用粘结剂,其特征在于:所述教学模型安装展示用粘结剂制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、双乙酸钠、钛酸四丁酯、高氯酸铵、苯醚甲环唑、小檗碱、双酚A型环氧树脂、羧基丁苯改性乳液、偏硅酸钠、氧化锆粉末、过氧化二苯甲酰、糠醇树脂、羧甲基纤维素、油酸酰胺、叔丁基过氧化氢、吡虫啉、聚氧乙烯醚予以混合,依次加入搅拌罐中,以200rpm的速度充分搅拌30分钟左右;
(2)加入所述质量份数的聚异戊二烯、白茅素、阿拉伯半乳聚糖、聚酰亚胺,以300rpm的速度充分搅拌约60分钟;
(3)加入所述质量份数的过硼酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、烯丙基磺酸钠、十二烷基磷酸单酯,以400rpm的速度充分搅拌约90分钟,得到粘结剂产品。
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CN201610519285.9A Pending CN105907335A (zh) | 2016-06-29 | 2016-06-29 | 一种教学模型安装展示用粘结剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105907335A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106833453A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-06-13 | 四川正梁机械有限公司 | 一种汽车冲压加工件表面粘结处理剂 |
CN108219683A (zh) * | 2016-12-13 | 2018-06-29 | 中山市得高行知识产权中心(有限合伙) | 一种建筑装修家具用品木材粘结剂 |
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2016
- 2016-06-29 CN CN201610519285.9A patent/CN105907335A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN106833453A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-06-13 | 四川正梁机械有限公司 | 一种汽车冲压加工件表面粘结处理剂 |
CN108219683A (zh) * | 2016-12-13 | 2018-06-29 | 中山市得高行知识产权中心(有限合伙) | 一种建筑装修家具用品木材粘结剂 |
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Legal Events
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160831 |