CN105879849B - 秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂及其制备和使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂及其制备和使用方法。其制备方法主要内容:将经克拉克甲基化反应改性的聚乙烯胺加入到的甲醇溶液中溶解分散,得到改性聚乙烯胺的混合溶液;将经洗涤、烘干、粉碎的秸秆加入到混合溶液中充分浸渍后,置于烘干设备中加热使甲醇挥发,即制备得到可用于SO2吸附的秸秆基固态胺。秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂使用时,用水浸湿于25℃~65℃下对SO2气体吸附操作。再生是在N2气流中于90~120℃下加热再生。本发明的完成与公开,为稻草秸秆的应用开辟了一个全新途径,同时将固态胺吸附剂应用到二氧化硫的处理过程,提高了秸秆价值,也为吸附净化SO2气体提供了一种新的吸附剂,丰富了SO2吸附剂的类型。
Description
技术领域
本发明涉及二氧化硫(SO2)气体吸附净化技术领域,特别是涉及SO2气体固态胺吸附剂及其制备方法及使用方法。
背景技术
中国是一个农业大国,秸秆的总产量位居榜首,据统计,秸秆的年产量达6.4亿吨之多,占全球产量的17.29%,且呈增长的趋势,从1980年起,年平均增长2.57%,其中稻草秸秆占总秸秆量的30%左右。目前,小部分的稻草秸秆用于供给牲畜饲料和还田,大部分的稻草秸秆被就地燃烧,浪费了大量的生物质资源。原因之一,能真正用于秸秆工业规模化利用的技术并不多。
随着经济发展以及气候变化,全球性大气污染问题日益严重,其中二氧化硫(SO2)是大气中主要的气态污染物。SO2给自然环境带来的最严重问题是酸雨。酸雨可造成江、河、湖泊等水体的酸化,将多种有毒的金属元素,特别是铝迁移到水环境中,进而导致浮游动物的种类和数量会减少,多样性降低,生物量下降,破坏水生态环境;酸雨可造成土壤酸化,肥力下降,危害生长其上的农、林、牧各业生物的数量和质量;酸雨还会与金属、石料、混凝土等材料发生化学反应或电化学反应,从而加快楼房、桥梁、历史文物、珍贵艺术品、雕像的腐蚀。SO2的大量排放对人类健康同样造成了极大的危害,大量的流行病学研究表明,SO2不仅可以引起呼吸系统疾病,而且对心血管系统,甚至生殖系统都会产生影响。
在中国,火电厂燃煤是SO2污染的主要原因。为了进一步控制SO2排放,国家制定了日益严格的排放标准。2011年初,环境保护部发布了新修订的《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223—2011);2015年12月,环境保护部、国家发展和改革委员会、国家能源局联合发布了关于印发《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》的通知,为满足排放的要求,燃煤电厂更新或者增建烟气脱硫、实施超低排放和节能改造设施迫在眉睫。
控制SO2污染的途径可分为三种,即燃烧前脱硫,燃烧中脱硫和烟气脱硫,其中烟气脱硫被认为是最行之有效的途径。有机胺脱硫属于湿法烟气脱硫,其工艺是利用有机溶剂的碱性吸收烟气中的酸性气体二氧化硫,并利用解吸装置使二氧化硫从胺液中脱离出来,得到高纯度的饱和二氧化硫和再生胺液循环使用。与传统的脱硫方法相比,具有脱硫效率高、再生温度低、可循环利用、不产生二次污染、可回收利用SO2等优点,符合绿色化学的要求,有着非常广阔的前景。但是该方法和湿法烟气脱硫技术一样,存在设备腐蚀、耗水量大、运行费用高等缺点,制约了有机胺脱硫的大规模应用。为克服上述不足,研究者不断寻找新的解决方案。
发明内容
针对目前稻草秸秆用途和固态胺在二氧化硫的吸附领域应用的局限,本发明的第一个目的是提供一种秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂;本发明的第二个目的是提供一种制备秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法;本发明的第三个目的是提供一种使用秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,以开辟秸秆使用的新途径,丰富SO2吸附剂的类型。
针对本发明的第一个目的,本发明所提供的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂,是一种以经洗涤、烘干、粉碎的秸秆为基料,在基料上浸渍有经甲酸和甲醛改性富含叔胺的聚乙烯胺的二氧化硫吸附剂。
在上述秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的技术方案中,所述聚乙烯胺选自但不限于乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种。
在上述秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的技术方案中,所述秸秆可为稻草秸秆、谷草秸秆或玉米秸秆等秸秆,秸秆粉碎粒度一般控制在20~60目范围。优先选用稻草秸秆。
针对本发明的第二个目的,本发明所提供的制备秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,主要包括以下步骤:
(1)聚乙烯胺、甲酸和甲醛于设计有冷却装置的容器中在保护气氛下进行克拉克甲基化反应,聚乙烯胺、甲酸和甲醛的用量摩尔比为1:(8~12):(5~9),反应温度为100℃~120℃,充分反应后于80℃~100℃下加热去除残留的挥发杂质,得到富含叔胺的改性聚乙烯胺;
(2)将秸秆洗涤、烘干、粉碎;
(3)将步骤(1)得到的改性聚乙烯胺加入到溶剂中,充分混合得到用于浸渍的混合溶液,混合溶液中胺的质量浓度为5~15%;
(4)将经步骤(2)处理后的秸秆浸泡于步骤(3)得到的混合溶液中,秸秆充分浸渍了混合溶液后进入下一道工序,所述秸秆与混合溶液的用量质量比为1:(5~15);
(5)将步骤(4)得到的浸渍了混合溶液的秸秆置于烘干设备中,于50℃~80℃下加热使甲醇挥发烘干,即制备得到可用于二氧化硫吸附的秸秆基固态胺。
在上述制备方法的技术方案中,所述克拉克甲基化反应保护气氛的气体可为氮气、氩气或氦气,优先选用氮气,以降低生产成本。
在上述制备方法的技术方案中,为了保证反应的完全进行,所述甲醛、甲酸的用量最好比化学计量过量10~30%。
在上述制备方法的技术方案中,所述溶剂选自但不限于水与甲醇。由于甲醇具有更低的沸点,易挥发,因此特别优先选用甲醇。改性聚乙烯胺加入到甲醇溶液中优先采用超声波振动混合,使改性聚乙烯胺分散到甲醇溶液中。
在上述制备方法的技术方案中,聚乙烯胺的分子量对负载有着非常重要的影响,如果选择低分子量的聚乙烯胺,其在高温下负载在固态胺表面的聚乙烯胺容易挥发;如果选择分子量很大的聚乙烯胺,长分子链的聚合物不容易浸渍到载体表面,而且会堵塞孔隙,因此综合考虑载体的分散性以及聚乙烯胺的挥发性之后,特别优先选用四乙烯五胺。
针对本发明的第三个目的,本发明提供的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的使用方法,所述吸附剂在使用时先用水进行湿润,之后于25℃~65℃下进行二氧化硫吸附操作。浸湿的程度,即吸附剂的含湿量,一般小于吸附剂自身的质量,最好为吸附剂自身质量的20~80%。
在上述使用方法的技术方案中,经二氧化硫吸附操作后的吸附剂,当其脱硫率降到20%时,可采用在N2气流中于90℃~120℃下加热再生。
本发明的发明人对本发明制备的用作SO2气体吸附剂的秸秆基固态胺进行了效果实验,实验的方法是将本发明制得的秸秆基固态胺装填于实验装置的吸附柱中,实测秸秆基固态胺的硫容。实验条件为:将5g秸秆基固态胺加入一定质量的蒸馏水(低于秸秆基固态胺质量)润湿后装入玻璃吸附柱(Φ30mm×300mm)中,模拟烟气(2000ppm,SO2/N2)以一定的流量(0.2~1L/min)通过吸附柱,吸附温度为25~65℃。当脱硫率降到20%以下时,吸附试验结束,进行再生实验。将模拟烟气关闭,切换到N2,以一定的流量(0.4L/min)通过吸附柱,在90℃~120℃的再生温度下再生2h。实验实测结果,秸秆基固态胺的硫容可达100mg(SO2)/g,再生效果良好,4次再生后硫容仍能维持在100mg/g左右,证明了本发明提供的用于SO2气体吸附的秸秆基固态胺具有很好的SO2吸附能力和再生能力。
本发明提供的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂,结合了有机胺脱硫和吸附法脱硫二者的优点,克服了两种方法的不足,具有脱硫效率高、再生温度低、能耗低、腐蚀性弱等特点,可广泛应用于烟气中SO2气体的净化处理。本发明的完成与公开,为稻草等秸秆的应用开辟了一个全新途径,提高了稻草等秸秆的价值,同时也为吸附净化SO2气体提供了一种新的吸附剂,丰富了SO2吸附剂的类型,拓宽了固态胺的应用范围。因此,本发明不论在理论上还是工业应用上都有积极意义。
具体实施
下面通过实施例对本发明进行具体的描述,但有必要在此指出的是,实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的技术人员根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整进行具体实施是不需付出创造性劳动的,应仍属于本发明的保护范围。
实施例1
(1)将四乙烯五胺、甲酸和甲醛于设计有冷却装置的容器中在氮气保护气氛下进行克拉克甲基化反应,聚乙烯胺、甲酸和甲醛的用量摩尔比为1:10:7,反应温度为120℃左右,充分反应后于100℃左右下加热去除残留的挥发杂质,得到富含叔胺的改性四乙烯五胺;
(2)将稻草秸秆洗涤、烘干、粉碎至20~60目;
(3)将改性四乙烯五胺胺加入到甲醇溶液中(胺质量浓度10%),超声溶解混合,使改性四乙烯五胺均匀地分散在甲醇溶液中;
(4)将经洗涤、烘干、粉碎后的稻草秸秆浸泡于经步骤(3)处理的溶有改性四乙烯五胺的甲醇溶液中,超声浸渍处理约20min;
(5)将经步骤(4)处理后浸渍有混合溶液的稻草秸秆置于恒温摇床中,于60℃左右震荡加热,使甲醇挥发烘干,即制备得到可用于SO2吸附的稻草秸秆基固态胺。
将5g固态胺吸附剂加入一定质量的蒸馏水(固态胺吸附剂质量的60%)润湿后装入玻璃吸附柱(Φ30mm×300mm)中,模拟烟气(2000ppm,SO2/N2)以一定的流量(0.4L/min)通过吸附柱,吸附温度为25℃。当脱硫率降到20%以下时,吸附试验结束,进行再生实验。将模拟烟气关闭,切换到N2,以一定的流量(0.4L/min)通过吸附柱,在100℃的再生温度下再生2h。在上述条件下,秸秆基固态胺的硫容可达103.5mg(SO2)/g,再生效果良好,4次再生后硫容仍能维持在100mg/g左右。
在下述各实施例中,操作工艺步骤与实施例1相同。
表 实施例汇总
Claims (9)
1.一种秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂,其特征在于为一种以经洗涤、烘干、粉碎的秸秆为基料,在基料上浸渍有经甲酸和甲醛改性富含叔胺的聚乙烯胺的二氧化硫吸附剂,其中聚乙烯胺、甲酸、甲醛的用量摩尔比为1:(8~12):(5~9),所述聚乙烯胺为选自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种。
2.根据权利要求1所述的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂,其特征在于所述秸秆为稻草秸秆、谷草秸秆或玉米秸秆,秸秆粉碎粒度为20~60目。
3.制备权利要求1或2所述秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,其特征在于主要包括以下几个步骤:
(1)聚乙烯胺、甲酸和甲醛于设计有冷却装置的容器中在保护气氛下进行克拉克甲基化反应,聚乙烯胺、甲酸和甲醛的用量摩尔比为1:(8~12):(5~9),反应温度为100℃~120℃,充分反应后于80℃~100℃下加热去除残留的挥发杂质,得到富含叔胺的改性聚乙烯胺;
(2)将秸秆洗涤、烘干、粉碎;
(3)将步骤(1)得到的改性聚乙烯胺加入到溶剂中,充分混合得到用于浸渍的混合溶液,混合溶液中胺的质量浓度为5~15%;
(4)将经步骤(2)处理后的秸秆浸泡于步骤(3)得到的混合溶液中,秸秆充分浸渍了混合溶液后进入下一道工序,所述秸秆与混合溶液的用量质量比为1:(5~15);
(5)将步骤(4)得到的浸渍了混合溶液的秸秆置于烘干设备中,于50℃~80℃下加热使溶剂挥发烘干,即制备得到可用于二氧化硫吸附的秸秆基固态胺。
4.根据权利要求3所述的制备秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,其特征在于克拉克甲基化反应保护气氛的气体为氮气、氩气或氦气。
5.根据权利要求3或4所述的制备秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,其特征在于所述甲醛、甲酸的用量比化学计量过量10~30%。
6.根据权利要求3或4所述的制备秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的方法,其特征在于所述溶剂为甲醇溶液,改性聚乙烯胺加入到甲醇溶液中采用超声波振动分散混合,使改性聚乙烯胺分散到甲醇溶液中。
7.权利要求1或2所述秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂的使用方法,其特征在于所述吸附剂在使用时先用水进行湿润,之后于25℃~65℃下进行二氧化硫吸附操作。
8.根据权利要求7所述的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂使用方法,其特征在于所述吸附剂用水湿润后的含湿量为吸附剂自身质量的20~100%。
9.根据权利要求7或8所述的秸秆基固态胺二氧化硫吸附剂使用方法,其特征在于经二氧化硫吸附操作后的吸附剂,在N2气流中于90℃~120℃下加热再生。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN114700049A (zh) * | 2022-02-23 | 2022-07-05 | 浙江跃维新材料科技有限公司 | 一种固态多孔的脱硫吸附剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101862642A (zh) * | 2010-06-24 | 2010-10-20 | 山东大学 | 农业秸秆两性螯合吸附剂的制备方法及应用 |
CN102266755A (zh) * | 2011-07-04 | 2011-12-07 | 广西大学 | 一种纤维素基有毒气体吸附材料的制备方法 |
CN102423693A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-04-25 | 四川大学 | 二氧化硫稻草秸秆吸附剂的制备和使用方法 |
CN103030815A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-10 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种生物质原料的综合利用工艺 |
CN104645945A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-27 | 中国地质大学(武汉) | 一种麦秸秆生物基离子交换型吸附材料及其制备方法 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101862642A (zh) * | 2010-06-24 | 2010-10-20 | 山东大学 | 农业秸秆两性螯合吸附剂的制备方法及应用 |
CN102266755A (zh) * | 2011-07-04 | 2011-12-07 | 广西大学 | 一种纤维素基有毒气体吸附材料的制备方法 |
CN102423693A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-04-25 | 四川大学 | 二氧化硫稻草秸秆吸附剂的制备和使用方法 |
CN103030815A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-10 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种生物质原料的综合利用工艺 |
CN104645945A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-27 | 中国地质大学(武汉) | 一种麦秸秆生物基离子交换型吸附材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Adsorptive capacity of ethylenediamine treated oxidised rice straw for sulfur dioxide;Chen Yang et al;《Carbohydrate Polymers》;20111012;第87卷;第1843-1848页 * |
新型脱硫吸附剂胺基棉纤维的合成研究;冯建 等;《环境工程》;20080430;第26卷(第2期);全文 * |
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Publication number | Publication date |
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Legal Events
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Granted publication date: 20180216 Termination date: 20190608 |