CN105802588A - 一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂及其制备方法 - Google Patents

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姜晓筑
杨宏
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Abstract

本发明公开了一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂，按质量百分比计，该蓄冷剂中含有4~10%的聚乙烯醇、3~15%的氯化钠、以及足量的水。其制备方法包括）取800~2000g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；2）取600~3000g氯化钠加入10L水中，搅拌获得氯化钠溶液；3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀，即得。本发明中的蓄冷剂不会因长时间处于低温状态下而使凝胶体坚硬，冷冻后可以直接作用于人体需要改变形状进行冷敷的部位进行冷敷理疗，且释冷效果与同类产品比较，未发生改变；采用医用级聚乙烯醇为原料，具有较好蓄冷作用，增加冷敷效果使用时间，安全性能高；多次冻融使用后凝胶体不会发生改变，可以反复使用节约成本。

Description

一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗冷敷理疗产品技术领域，具体是指一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂及其制备方法。
背景技术
冷敷是医疗常用手段之一，通常使用冷敷产品敷于病变部位，主要目的是促使局部血管收缩，控制小血管的出血和减轻张力较大肿块的疼痛，达到消肿止痛之功效；面对高热病人，可以用冷敷产品冷敷于头额、颈后可降低体温、改善不适感。
目前市面上销售的冷敷类产品，其内部的蓄冷剂为未经特殊处理的液体或冷敷凝胶。现有的冷敷产品在使用时，要将其置于-20℃~-18℃环境内，冷冻4小时以上，然后取出使用。一般经过冷冻处理的冷敷产品易冷冻成硬块，在进行冷敷理疗时有坚硬的异物感，在一些人体特定部位，如口腔、肛门以及需要改变冷敷产品形状才能使用的部位，无法立即进行冷敷，需将冷敷产品置于常温环境下放置一段时间，待其内部的蓄冷剂具有一定柔软度了，才能作用于患处，但是这样一来，冷敷的效果被大大降低，对冷敷产品的使用也带来了极大的不便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种即使处在-20℃~-18℃环境内，冷冻4小时以上，仍然能够保持一定的柔软度的蓄冷剂。
本发明的另一个目的在于提供该蓄冷剂的具体制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂，按质量百分比计，该蓄冷剂中含有4~10%的聚乙烯醇、3~15%的氯化钠、以及足量的水。
为了更好地实现本发明，进一步地，所述蓄冷剂在常温状态下为溶液状态。
上述用于医疗冷敷理疗蓄冷剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）取800~2000g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取600~3000g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀，即得。
为了更好地实现本发明所述制备方法，进一步地，所述步骤（1）中加入聚乙烯醇为医药级聚乙烯醇，其醇解度为（88±2）（m01）%，聚合度为1700~1800。
为了更好地实现本发明所述制备方法，进一步地，所述步骤（1）中，聚乙烯醇加入水中加热溶解过程为令其在95℃条件下加热2.5小时。
了更好地实现本发明所述制备方法，进一步地，所述步骤（1）和步骤（2）中使用的水均为纯化水。
了更好地实现本发明所述制备方法，进一步地，还包括以下步骤：将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻完成取出，即可进行冷敷使用。
了更好地实现本发明所述制备方法，进一步地，所述蓄冷剂经过冷冻后的状态为凝胶状固体。
本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
（1）本发明中的蓄冷剂不会因长时间处于低温状态下而使凝胶体坚硬，在医疗冷敷理疗降温使用时，其凝胶体经过长时间冷冻后还有一定柔软度，取出后可以直接作用于人体特定部位如口腔、肛门及需要改变形状进行冷敷部位等进行冷敷理疗，且释冷效果与同类产品比较，未发生改变；
（2）本发明采用聚乙烯醇为原料，聚乙烯醇加水稀释至一定浓度后，在冷冻状态下聚合成凝胶，在聚合为凝胶后具有蓄冷作用，大大增加冷敷效果使用时间，且使用的是医用级聚乙烯醇无毒，安全性能高；
（3）本发明可以反复多次冻融使用，多次冻融使用后凝胶体不会发生改变，节约使用成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此，在不脱离本发明上述技术思想情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段，做出各种替换和变更，均应包括在本发明的范围内。
为使本发明的目的、工艺条件及优点作用更加清楚明白，结合以下实施实例，对本发明作进一步详细说明。此处所描述的具体实施实例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂，按质量百分比计，该蓄冷剂中含有4~10%的聚乙烯醇、3~15%的氯化钠、以及足量的水，且该蓄冷剂在常温状态下为溶液状态。
实施例1：
本实施例取不同时间段聚乙烯醇冷冻后样品，进行样品外观性状观察并与市售品比较，结果如下表：
冷冻容器：冰柜
冷冻温度：-20℃
由上表可知，本发明通过混合相应比例的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液制得的蓄冷剂，不会因长时间处于低温状态下而使凝胶体坚硬，且释冷效果与同类产品比较，未发生改变。
实施例2：
本实施例提供了该用于医疗冷敷理疗蓄冷剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）取800g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取600g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀；
（4）将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻成凝胶状固体后，直接取出即可进行冷敷使用。
其中，聚乙烯醇为医药级聚乙烯醇，其醇解度为（88±2）（m01）%，聚合度为1700~1800。
实施例3：
本实施例在上述实施例的基础上，改变了聚乙烯醇和氯化钠的用量，具体包括以下步骤：
（1）取2000g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取3000g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀；
（4）将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻成凝胶状固体后，直接取出即可进行冷敷使用。
其中，本实施例中使用的水为纯化水。
实施例的其他部分与上述实施例相同，不再赘述。
实施例4：
本实施例在上述实施例的基础上，改变了聚乙烯醇和氯化钠的用量，具体包括以下步骤：
（1）取1600g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取1800g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀；
（4）将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻成凝胶状固体后，直接取出即可进行冷敷使用。
其中，聚乙烯醇加入水中加热溶解过程为，令其在95℃条件下加热2.5小时。
实施例的其他部分与上述实施例相同，不再赘述。
实施例5：
本实施例在上述实施例的基础上，改变了聚乙烯醇和氯化钠的用量，具体包括以下步骤：
（1）取800g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取3000g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀；
（4）将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻成凝胶状固体后，直接取出即可进行冷敷使用。
实施例的其他部分与上述实施例相同，不再赘述。
实施例6：
本实施例在上述实施例的基础上，改变了聚乙烯醇和氯化钠的用量，具体包括以下步骤：
（1）取2000g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取600g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀；
（4）将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻成凝胶状固体后，直接取出即可进行冷敷使用。
实施例的其他部分与上述实施例相同，不再赘述。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂，其特征在于，按质量百分比计，该蓄冷剂中含有4~10%的聚乙烯醇、3~15%的氯化钠、以及足量的水。
2.根据权利要求1所述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂，其特征在于，所述蓄冷剂在常温状态下为溶液状态。
3.一种用于医疗冷敷理疗蓄冷剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）取800~2000g聚乙烯醇加入10L水中，加热至聚乙烯醇完全溶解后，获得聚乙烯醇溶液；
（2）取600~3000g氯化钠加入10L水中，搅拌至氯化钠完全溶解，获得氯化钠溶液；
（3）将制备好的聚乙烯醇溶液和氯化钠溶液混合，并搅拌均匀，即得。
4.根据权利要求3所述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中加入聚乙烯醇为医药级聚乙烯醇，其醇解度为（88±2）（m01）%，聚合度为1700~1800。
5.根据权利要求3所述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，聚乙烯醇加入水中加热溶解过程为令其在95℃条件下加热2.5小时。
6.根据权利要求3~5所述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）和步骤（2）中使用的水均为纯化水。
7.根据权利要求3~5所述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：将制得的蓄冷剂置于-20~-18℃的冷冻环境下进行12小时以上的冷冻过程，冷冻完成取出，即可进行冷敷使用。
8.根据权利要求7述的一种用于医疗冷敷理疗的蓄冷剂的制备方法，其特征在于，所述蓄冷剂经过冷冻后的状态为凝胶状固体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110772372A (zh) * 2019-09-29 2020-02-11 江苏易舜医疗器械有限公司 一种冷热敷产品及其制备方法
CN115368877A (zh) * 2022-09-15 2022-11-22 浙江大学 一种冷敷材料及基于该冷敷材料的冷敷组件
CN115418198A (zh) * 2022-09-15 2022-12-02 浙江大学 一种恒温冷敷材料、冷敷组件及冷敷冰袋

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57190072A (en) * 1981-05-16 1982-11-22 Nippon Oil Co Ltd Production of low-temperature insulation gel
JPS596275A (ja) * 1982-07-03 1984-01-13 Nobuyoshi Nagata 保冷用含水組成物
JPS61207481A (ja) * 1985-03-12 1986-09-13 Metatsuku Sangyo Kk 蓄冷剤
JPH02269180A (ja) * 1989-04-07 1990-11-02 Takasugi Seiyaku Kk ゲル状瞬間冷却兼低温柔軟蓄冷剤
CN101864281A (zh) * 2010-07-06 2010-10-20 鞠文军 保冷剂及其制备方法
CN102786758A (zh) * 2011-11-04 2012-11-21 上海易舜冰袋有限公司 不下坠的新型冰袋
CN103666382A (zh) * 2013-12-16 2014-03-26 苏州安特实业有限公司 用于冷风扇的蓄冷剂及其制备方法
CN104830283A (zh) * 2015-06-04 2015-08-12 上海海事大学 低温相变蓄冷材料及其制备方法
CN104893676A (zh) * 2015-06-30 2015-09-09 黄琳 一种新型化学冰袋及其制备方法
CN105038721A (zh) * 2015-06-30 2015-11-11 黄琳 一种新型速冷化学冰袋及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57190072A (en) * 1981-05-16 1982-11-22 Nippon Oil Co Ltd Production of low-temperature insulation gel
JPS596275A (ja) * 1982-07-03 1984-01-13 Nobuyoshi Nagata 保冷用含水組成物
JPS61207481A (ja) * 1985-03-12 1986-09-13 Metatsuku Sangyo Kk 蓄冷剤
JPH02269180A (ja) * 1989-04-07 1990-11-02 Takasugi Seiyaku Kk ゲル状瞬間冷却兼低温柔軟蓄冷剤
CN101864281A (zh) * 2010-07-06 2010-10-20 鞠文军 保冷剂及其制备方法
CN102786758A (zh) * 2011-11-04 2012-11-21 上海易舜冰袋有限公司 不下坠的新型冰袋
CN103666382A (zh) * 2013-12-16 2014-03-26 苏州安特实业有限公司 用于冷风扇的蓄冷剂及其制备方法
CN104830283A (zh) * 2015-06-04 2015-08-12 上海海事大学 低温相变蓄冷材料及其制备方法
CN104893676A (zh) * 2015-06-30 2015-09-09 黄琳 一种新型化学冰袋及其制备方法
CN105038721A (zh) * 2015-06-30 2015-11-11 黄琳 一种新型速冷化学冰袋及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
马建明等: "聚乙烯醇水凝胶型蓄冷剂的制备", 《安徽教育学院学报(自然科学版)》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110772372A (zh) * 2019-09-29 2020-02-11 江苏易舜医疗器械有限公司 一种冷热敷产品及其制备方法
CN115368877A (zh) * 2022-09-15 2022-11-22 浙江大学 一种冷敷材料及基于该冷敷材料的冷敷组件
CN115418198A (zh) * 2022-09-15 2022-12-02 浙江大学 一种恒温冷敷材料、冷敷组件及冷敷冰袋

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