CN105800964B - 一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 - Google Patents
一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105800964B CN105800964B CN201610209924.1A CN201610209924A CN105800964B CN 105800964 B CN105800964 B CN 105800964B CN 201610209924 A CN201610209924 A CN 201610209924A CN 105800964 B CN105800964 B CN 105800964B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass fibre
- fiber
- plasma
- solution
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/66—Chemical treatment, e.g. leaching, acid or alkali treatment
Abstract
本发明公开了一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,该方法首先将清洗干净的玻璃纤维经过真空等离子处理,使其表面羟基化,然后采用丝素蛋白溶液浸泡并采用戊二醛进行交联,使玻璃纤维表面形成牢固的丝素蛋白层,最后使用五水硫酸铜和硫代硫酸钠为原料,采用化学反应法在玻璃纤维的表面生成硫化亚铜。该方法有效提高了金属硫化物在玻璃纤维纤维表面的吸附,界面粘结性强,具有制备工艺条件容易实现、节约成本、纤维导电性能优良等优点。
Description
技术领域
本发明属于玻璃纤维的后处理领域,特别涉及一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法。
背景技术
玻璃纤维呈现出一系列的优异特性使得其成为电子、电气、化工、冶金、建筑、交通、环境保护、国防等行业必不可少的原材料,因此,玻璃纤维日益受到人们的重视。近年来,随着新能源技术、光伏技术的发展,人们开始以电绝缘性的玻璃作为基底、制备新型功能材料的纳米薄膜,用于光、电催化反应以及光电转化等。
导电玻璃纤维是在玻璃纤维表面涂覆一层导电层,使其具有优越的导电性。使玻璃纤维具有一定导电性的途径主要是降低纤维表面电阻率,方法有三种:一是在纤维中混入抗静电剂,使纤维表面具有吸湿性和离子性,从而提高其导电性而使电荷泄漏;二是使材料与导电性介质混合,常用导电介质为碳黑。三是对纤维表面进行改性处理,在纤维表面镀上一层薄薄的金属,以提高导电率。国内对于玻璃纤维导电性处理还主要停留在掺杂抗静电剂与碳黑。加入抗静电剂处理的玻璃纤维的抗静电性能对环境湿度比较敏感,即湿度大抗静电效果好,反之亦反。其次抗静电性和使用期限有一定的局限性。而碳黑容易脱落,手感不好,在纤维表面分布不均匀。化学镀作为材料表面金属化处理技术,已经成为制备导电玻璃纤维常用的技术之一,但是传统的玻璃纤维化学镀因其施镀过程中需要对基体进行粗花、敏化、活化处理,不仅工艺复杂,而且活化过程中需要的重金属钯价格昂贵,这些都限制了化学镀法制备导电玻璃的进一步发展。因此,开发新的、有效的制备导电玻璃纤维的方法具有重要的意义。
金属硫化物在光学、光电化学、催化、环保等方面都具有特殊的性能。它们具有良好的化学和热稳定性,是一种良好的光电材料。利用金属硫化物的特性来生产导电纤维的方法在目前应用最多是纤维表面化学反应法,这种方法主要通过化学处理, 即通过反应液的浸渍, 在纤维表面产生吸附, 然后通过化学反应使金属硫化物覆盖在纤维表面。此方法优点在于工艺简单、成本较低,而且对纤维的强度、柔软性、滑爽性等损伤较少。在20世纪80年代, 日本就研制成这类导电纤维。有人还专门对导电成分及导电机理进行了研究, 如日本研制的表面覆盖铜的硫化物的导电腈纶, 是先将腈纶在含铜离子溶液中处理, 然后在还原剂中处理, 纤维上的Cu2+变成Cu+与-CN络合, 进一步形成铜的硫化物的导电性物质。由于这些导电物质在纤维结构上形成了网络, 故导电性能很好。国内专利87104625.3、201510188325.1、200810084225.4等都是采用这种方法生产导电纤维的。由于聚丙烯腈纤维上的氰基能与铜离子产生络合, 使纤维具有导电性;普通的玻璃纤维表面缺乏与铜离子络合的基团,导电物质就无法与纤维发生络合, 因此影响了纤维对金属硫合物的吸附和吸附牢度, 故无法制得导电性能优良的纤维。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明将提供一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,该方法首先将清洗干净的玻璃纤维经过真空等离子处理,使其表面羟基化,然后采用丝素蛋白溶液浸泡并采用戊二醛进行交联,使玻璃纤维表面形成牢固的丝素蛋白层,最后使用五水硫酸铜和硫代硫酸钠为原料,采用化学反应法在玻璃纤维的表面生成硫化亚铜。该方法有效提高了金属硫化物在玻璃纤维纤维表面的吸附,界面粘结性强,具有制备工艺条件容易实现、节约成本、纤维导电性能优良等优点。
本发明的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,具体包括如下步骤:
(1)将清洗干净的玻璃纤维采用真空等离子体进行表面处理;
(2)将步骤(1)得到的经过等离子处理的玻璃纤维浸入丝素蛋白水溶液中,在30℃~60℃浸泡1~3小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.05%~1%的戊二醛溶液中,在30℃~50℃浸泡0.5~2小时,取出后用水充分漂洗、干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将步骤(2)得到的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于五水硫酸铜水溶液中,在20℃~60℃浸泡5~30分钟后,加入硫代硫酸钠水溶液,升温至75℃~85℃反应0.3~1.5小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维。
所述步骤(1)中采用真空等离子体进行表面处理的条件为:工作气体为氧气或者空气,背底真空度为1~5Pa,工作压力为50~100Pa,放电功率为100~200W,处理时间为2~6分钟;
所述步骤(2)中丝素蛋白水溶液的质量浓度为2%~8%。
所述步骤(2)中戊二醛溶液的质量浓度为0.05%~1%。
所述步骤(3)中五水硫酸铜水溶液的质量浓度为2.5%~10%。
所述步骤(3)中硫代硫酸钠水溶液的质量浓度为2.5%~5%。
所述步骤(3)中五水硫酸铜水溶液与硫代硫酸钠水溶液的质量比为1:1~1:2。
本发明的有益效果:本发明首先采用真空等离子对玻璃纤维进行处理,然后在纤维表面形成丝素蛋白层,在此基础上采用化学反应法在纤维表面生成硫化亚铜得到复合导电玻璃纤维。真空等离子处理将纤维表面引入羰基,丝素蛋白是较强的氢键给体,与羰基之间形成强的氢键相互作用,这种强烈的相互作用使丝素蛋白牢固地附着于玻璃纤维表面;另外,丝素蛋白是一种典型的阳离子水溶性聚合物电解质,大分子链上拥有大量的胺基N原子使其具有很强的受电子性,它对铜离子能产生很强的络合作用,提高铜的硫化物在纤维表面上的吸附。
本发明中金属硫化物与玻璃纤维基体之间通过丝素蛋白层的“架桥”作用形成很强的结合力,提高了硫化亚铜在玻璃纤维上的含量,真正解决了玻璃纤维对金属硫化物的有效吸附问题,纤维具有稳定、持久的导电效果。
采用本发明的工艺制备导电玻璃纤维,所用设备投资费用低、操作简单、反应条件温和、适用性强、处理效果好、纤维性能损失少,质量可靠,并且可以减少环境污染,适用于工业化生产。
具体实施方式
实施例1
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为3Pa,工作压力为70Pa,放电功率为150W,处理时间为3分钟;
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为2%的丝素蛋白水溶液中,在35℃浸泡2.5小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.07%的戊二醛溶液,在35℃浸泡1.5小时,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将步骤(2)得到的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于150克浓度为8%的水硫酸铜的水溶液中,在30℃浸泡20分钟后,加入300克浓度为4%硫代硫酸钠的水溶液,升温至75℃反应1.0小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为2.3×10-1S/cm。
实施例2
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为2Pa,工作压力为90Pa,放电功率为150W,处理时间为4分钟;
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为8%的丝素蛋白水溶液中,在40℃浸泡1.5小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.08%的戊二醛溶液,在45℃浸泡1.2小时用,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将步骤(2)得到的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于150克浓度为4.5%的五水硫酸铜的水溶液中,在40℃浸泡15分钟后,加入150克浓度为4.5%硫代硫酸钠的水溶液,升温至80℃反应1.0小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为3.6×10-1S/cm。
实施例3
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为4Pa,工作压力为60Pa,放电功率为120W,处理时间为5分钟;
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为5%的丝素蛋白水溶液中,在60℃浸泡3小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.09%的戊二醛溶液,在50℃浸泡1.5小时用,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将步骤(2)得到的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于250克浓度为9%的2五水硫酸铜的水溶液中,在40℃浸泡15分钟后,加入500克浓度为4.4%硫代硫酸钠的水溶液,升温至80℃反应1.5小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为1.1×10-1S/cm。
实施例4
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为3Pa,工作压力为70Pa,放电功率为140W,处理时间为5.5分钟。
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为3%的丝素蛋白水溶液中,在50℃浸泡1.5小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.05%的戊二醛溶液,在30℃浸泡2小时用,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维。
(3)将上述步骤制备的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于250克浓度为3%的五水硫酸铜的水溶液中,在40℃浸泡15分钟后,加入250克浓度为3%硫代硫酸钠的水溶液,升温至80℃反应1.5小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为8.6×10-2S/cm。
实施例5
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为空气,背底真空度为5Pa,工作压力为100Pa,放电功率为200W,处理时间为2分钟;
(2)将步骤得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为6%的丝素蛋白水溶液中,在30℃浸泡3小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.05%的戊二醛溶液,在30℃浸泡2小时,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将上述步骤制备的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于150克浓度为2.5%的水硫酸铜的水溶液中,在60℃浸泡5分钟后,加入150克浓度为2.5%硫代硫酸钠的水溶液,升温至75℃反应1.5小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为1.6×10-2S/cm。
实施例6
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为5Pa,工作压力为80Pa,放电功率为150W,处理时间为6分钟;
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为2%的丝素蛋白水溶液中,在30℃浸泡1小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为1%的戊二醛溶液,在50℃浸泡0.5小时,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将上述步骤制备的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于150克浓度为5%的水硫酸铜的水溶液中,在60℃浸泡5分钟后,加入225克浓度为5%硫代硫酸钠的水溶液,升温至90℃反应1.0小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为4.2×10-1S/cm。
实施例7
本实施例的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,步骤如下:
(1)将清洗干净的无碱玻璃纤维进行真空等离子处理,工作气氛为氧气,背底真空度为1Pa,工作压力为50Pa,放电功率为100W,处理时间为5分钟;
(2)将步骤(1)得到的等离子处理后的玻璃纤维浸入浓度为4.5%的丝素蛋白水溶液中,在50℃浸泡1小时,浸泡完毕取出后浸入浓度为0.06%的戊二醛溶液,在40℃浸泡1小时,取出后用水充分漂洗,将纤维干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将上述步骤制备的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于150克浓度为10%的水硫酸铜的水溶液中,在20℃浸泡30分钟后,加入300克浓度为5%硫代硫酸钠的水溶液,升温至85℃反应0.3小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维,纤维的电导率为9.2×10-1S/cm。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (3)
1.一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将清洗干净的玻璃纤维采用真空等离子体进行表面处理;
(2)将步骤(1)得到的经过等离子处理的玻璃纤维浸入丝素蛋白水溶液中,在30℃~60℃浸泡1~3小时,浸泡完毕取出后浸入质量浓度为0.05%~1%的戊二醛溶液中,在30℃~50℃浸泡0.5~2小时,取出后用水充分漂洗、干燥后得到丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维;
(3)将步骤(2)得到的丝素蛋白表面修饰的玻璃纤维置于五水硫酸铜水溶液中,在20℃~60℃浸泡5~30分钟后,加入硫代硫酸钠水溶液,升温至75℃~85℃反应0.3~1.5小时,取出纤维后用水漂洗、烘干后得到硫化亚铜/玻璃纤维复合导电纤维;
所述步骤(3)中五水硫酸铜水溶液的质量浓度为2.5%~10%;
所述步骤(3)中硫代硫酸钠水溶液的质量浓度为2.5%~5%;
所述步骤(3)中五水硫酸铜水溶液与硫代硫酸钠水溶液的质量比为1:1~1:2。
2.根据权利要求1所述的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,其特征在于:所述步骤(1)中采用真空等离子体进行表面处理的条件为:工作气体为氧气或者空气,背底真空度为1~5Pa,工作压力为50~100Pa,放电功率为100~200W,处理时间为2~6分钟。
3.根据权利要求1所述的等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,其特征在于:所述步骤(2)中丝素蛋白水溶液的质量浓度为2%~8%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610209924.1A CN105800964B (zh) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | 一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610209924.1A CN105800964B (zh) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | 一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105800964A CN105800964A (zh) | 2016-07-27 |
CN105800964B true CN105800964B (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=56459639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610209924.1A Expired - Fee Related CN105800964B (zh) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | 一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105800964B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108947573A (zh) * | 2018-07-26 | 2018-12-07 | 苏州华龙化工有限公司 | 一种吸声玻璃棉纤维复合材料的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62125078A (ja) * | 1980-06-03 | 1987-06-06 | 日本蚕毛染色株式会社 | 導電性繊維の製造方法 |
CN1021923C (zh) * | 1987-07-01 | 1993-08-25 | 徐文治 | 硫化亚铜导电聚丙烯腈纤维、纱线、绒线及制备方法 |
US5403390A (en) * | 1994-03-11 | 1995-04-04 | Spera; Richard J. | Cuprous sulfide marine antifoulant paint |
CN103021668B (zh) * | 2012-12-28 | 2016-02-10 | 清华大学 | 一种半导体纳米晶敏化太阳能电池及其制备方法 |
-
2016
- 2016-04-07 CN CN201610209924.1A patent/CN105800964B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105800964A (zh) | 2016-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102051803B (zh) | 一种镀银导电纤维的制作方法 | |
CN105484016A (zh) | 一种石墨烯复合导电纤维的制备方法 | |
CN102424532B (zh) | 一种玻璃基底上石墨烯透明导电薄膜的制备方法 | |
CN104328653A (zh) | 一种氧化石墨烯衍生物用于纺织品多功能整理的方法 | |
CN105336864B (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池结构及其制备方法 | |
CN104591551A (zh) | 一种石墨烯包覆玻璃纤维复合材料的制备方法 | |
CN104218109B (zh) | 一种高效率钙钛矿薄膜太阳电池及其制备方法 | |
CN107354752B (zh) | 一种表面覆银f-12导电纤维及其制备方法 | |
CN106854833A (zh) | 一种轻质抗静电超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法 | |
CN105884214B (zh) | 一种导电玻璃纤维的制备方法 | |
CN111171482B (zh) | 碳纤维毡/银纳米线/聚偏氟乙烯复合材料的制备方法 | |
CN105714551B (zh) | 一种硫化亚铜/氨纶复合导电纤维的制备方法 | |
CN105800964B (zh) | 一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法 | |
CN105862171B (zh) | 硫化亚铜/羧化壳聚糖/玻璃纤维复合导电纤维的制备方法 | |
CN105884213B (zh) | 硫化亚铜/聚乙烯亚胺/玻璃纤维复合导电纤维的制备方法 | |
CN109763321B (zh) | 一种导电石墨烯/银复合芳纶丝束及其制备方法 | |
CN105714552B (zh) | 一种硫化铜/涤纶复合导电纤维的制备方法 | |
CN107903435A (zh) | 一种防电磁辐射防水透气薄膜材料及其制备方法及应用 | |
CN110845752A (zh) | 一种具有仿生结构的复合石墨烯导热薄膜及其制备 | |
CN105304916A (zh) | 用于直接甲醇燃料电池的超疏水多孔流场板及其制备方法 | |
CN105884215B (zh) | 一种化学反应法制备玻璃导电纤维的方法 | |
CN105800963B (zh) | 一种以硫化亚铜为导电层的玻璃导电纤维的制备方法 | |
CN117117228A (zh) | 一种燃料电池金属双极板及燃料电池 | |
CN109234761B (zh) | 一种用于光电催化产氢的Co3O4/Pt复合薄膜的制备方法 | |
CN107871614A (zh) | 一种利用蛋壳膜制备的染料敏化太阳能电池对电极材料及方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171215 Termination date: 20190407 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |