CN1057988C - 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法 - Google Patents

催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1057988C
CN1057988C CN96119574A CN96119574A CN1057988C CN 1057988 C CN1057988 C CN 1057988C CN 96119574 A CN96119574 A CN 96119574A CN 96119574 A CN96119574 A CN 96119574A CN 1057988 C CN1057988 C CN 1057988C
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
tail gas
catalytic cracking
catalyzer
cracking tail
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN96119574A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1183398A (zh
Inventor
徐奕德
舒玉瑛
姜辉
王林胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN96119574A priority Critical patent/CN1057988C/zh
Publication of CN1183398A publication Critical patent/CN1183398A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1057988C publication Critical patent/CN1057988C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

一种催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃反应方法,采用甲烷无氧芳构化反应用催化剂Mo/HZSM-5、HZRP-1、HZRP-2或HZRP-3作催化剂;反应条件为:反应温度823~973K,反应压力0.05~0.2MPa,催化裂化尾气空速1000~2000ml/g.hr。该催化剂活性组分Mo含量为催化剂的0.5~30%。添加Zr、Ru或W组份,其添加重量为催化剂的0.1~5%。利用这种方法,可在较低反应温度(973K)下,使催化裂化尾气进行反应生成芳烃,为合理利用催化裂化尾气提供一种新途径。

Description

催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
本发明提供一种用于催化裂化尾气无氧条件下低聚制芳烃的工艺方法。该方法可使催化裂化尾气(干气)资源得到更合理的运用。
甲烷热转化成苯的最低反应温度为1173K,而获得6~10%的苯所需要的反应温度为1480-1580K(美国专利USP.4239658)。1996年Science153(1966)1393报道了在硅胶催化剂上甲烷催化合成芳烃的结果,在1273K下获得4.2~7.2%的芳烃收率。此外,80年代美国专利USP.4507517报道了甲烷在氮化硼(BN),多功能复合金属氧化物,高硅沸石担载Pt-Cr及Ga催化剂和碳纤维材料上甲烷催化合成芳烃的结果。本申请人曾于1993年提出了甲烷在Mo/HZSM-5和Zn/HZSM-5催化剂体系上的芳构化反应技术(专利公开号CN1102359A)。利用上述催化剂,可使甲烷进行无氧脱氢反应直接合成芳烃,其甲烷的转化率可为7%。其后本申请人又研制了高活性和高稳定性的双组分改性ZSM-5型沸石催化剂,甲烷转化率大于9%,芳烃选择性仍保持在90%以上(中国专利申请号96115372.5)及采用一种有别于ZSM-5的分子筛,ZRP-1、ZRP-2和ZRP-3系列催化剂上的甲烷无氧芳构化反应(中国专利申请号96115555.8)。催化裂化尾气(干气)中含有大量的CH4和C2~C3低碳烃等,为有效利用这种资源,特别是对有效地利用其中的低碳烯烃进行了大量的研究,但直接以催化裂气尾气为原料利用无氧条件下低聚反应制芳烃的报导不多。
本发明的目的是提出一种催化裂化尾气在无氧条件下低聚制芳烃反应的新工艺方法。利用这种方法,可在较低反应温度(973K)下,使催化裂化尾气进行反应生成芳烃,为合理利用催化裂化尾气提供一种新途径。
本发明的催化裂化尾气无氧条件下制芳烃的工艺方法是在早期技术的基础上进行改进而提出的,它仍然是以本申请人曾提出的用于甲烷无氧芳构反应催化剂作催化剂使催化裂化尾气进行无氧芳构反应,具体地说,催化剂是以Mo金属元素作为活性组分,担载在HZSM-5或HZRP系列分子筛上而得到一种对催化裂化尾气无氧条件下低聚反应具有很高活性的催化剂,该催化反应中催化裂化尾气在973K的温度和无氧条件下在Mo/HZSM-5和Mo-Me/HZSM-5以及Mo/HZRP-1等催化剂上可高选择性转化制苯、甲苯和燃气(主要成分为甲烷),芳烃产率高达33.96%,其余主要为CH4,只有少量的C2、C3和C4残留。具体地说本发明的催化剂所用分子筛包括工业生产的原粉HZSM-5和ZRP-1、ZRP-2和ZRP-3系列分子筛。催化剂的活性组分为Mo,添加组分包括Zr、Ru、W等,催化剂可以按常规方法用共浸和分浸法来制备。Mo含重量为0.5~30%,最佳为2~20%之间,添加组分含重量为0.1~5%,最佳为0.1~3%。Mo和添加金属组分以氧化物形式存在。
上述催化剂在使用前,可在400~700℃下的空气流中活化0.5~5小时,以获得较高的活性和稳定性。利用该催化剂进行催化裂气尾气无氧条件下芳化反应,反应条件:反应温度为823 973K,反应压力为0.05~0.2Mpa,尾气空速在1000~2000ml/g.hr时。
下面通过实例对本发明的技术给予进一步地说明。
实施例1 Mo/HZSM-5催化剂的性能
用NH4ZSM-5浸钼酸铵水溶液方法制备(金属含量为2%Mo),催化反应在连续进料固定床内径为7-8mm石英管反应器中进行,催化剂装量为0.2克。催化剂在873K用空气预处理半个小时,然后切换成催化裂化尾气,升至973K开始反应,反应30分钟后取样分析,取样后切换成空气于873K处理30分钟再升温进原料气反应,共重复三次。气体空速为1800毫升/克小时,反应压力为1大气压,反应产物在配有2米Propaka柱和氢火焰检测器的Shimadzu GC-9A气相色谱仪上在线分析,由CR3A积分仪计算给出结果。表2列出了催化裂化尾气原料气的组成,表2列出了Mo/HZSM-5催化剂上的反应结果(均用体积%表示,以下同)。
表1.催化裂化尾气的组成组分    CH4     C2H4  C2H6  C3     C4     others含量    22.54    38.69    29.25   5.75    3.49      0.29表2.催化裂化尾气在3Mo/HZSM-5上的无氧芳构化反应结果反应时间    CH4    C2H4  C2H6   C3     C4  C6H6  C7H8(分钟)30         65.45    0.73     0.84                    30.72   2.3260         48.80    13.99    9.51     1.97    0.12   21.88   3.6990         39.91    30.77    11.58    1.96    0.71   12.55   2.38实例2 Mo-Zr/HZSM-5催化剂的性能
用NH4ZSM-5分浸硝酸锆和钼酸铵水溶液方法制备(金属含量为2%Mo和1%Zr),催化反应按实例1的条件进行。表3列出了Mo-Zr-HZSM-5催化剂上的反应结果。
表3.催化裂化尾气在Mo-Zr/HZSM-5上的无氧芳构化反应结果反应时间    CH4   C2H4   C2H6   C3    C4      C6H6  C7H8(分钟)30        61.18    2.63      3.49     0.21             29.35    3.1460        48.84    14.03     9.26     2.05    0.09     22.38    3.3490        37.96    32.87     9.86     3.04    0.78     11.52    3.98
实例3 Mo-Ru/HZSM-5催化剂的性能
用NH4ZSM-5分浸钼酸铵和三氯化钌水溶液方法制备(金属含量为2%Mo和0.3%Ru),催化反应按实例1的条件进行。表4列出了Mo-Ru/HZSM-5催化剂上的反应结果。
表4.催化裂化尾气在Mo-Ru/HZSM-5上的无氧芳构化反应结果反应时间     CH4    C2H4  C2H6   C3     C4      C6H6   C7H8(分钟)30          70.30    0.27     0.13                       28.00     1.3060          57.58    4.17     3.62     0.45     0.12     29.11     4.8590          56.50    10.04    5.81     1.36              23.33     2.93
实例4 Mo-W/HZSM-5催化剂的性能
用NH4ZSM-5分浸钼酸铵和钨酸铵水溶液方法制备(金属含量为2%Mo和1%W),催化反应按实例1的条件进行。表5列出了Mo-W/HZSM-5催化剂上的反应结果。
表5.催化裂化尾气在Mo-W/HZSM-5上的无氧芳构化反应结果反应时间   CH4    C2H4  C2H6    C3     C4   C6H6   C7H8(分钟)30        65.04    0.61     0.89      0.03           31.48     1.9560        49.10    9.91     11.73     1.54           24.43     3.3090        35.61    30.62    16.50     3.57    0.52   10.77     2.33
实例5 Mo/HZRP-1催化剂的性能
用NH4ZRP-1浸钼酸铵水溶液方法制备(金属含量为20%Mo),催化反应按实例1进行。表6列出了20Mo/HZRP-1催化剂上的反应结果。
表4.催化裂化尾气在Mo-Ru/HZSM-5上的无氧芳构化反应结果反应时间    CH4   C2H4  C2H6   C3    C4   C6H6 C7H8(分钟)30         66.01   0.28     0.15                   31.29   2.2660         50.86   10.90    9.40    1.54   0.09    22.52   4.6890         37.37   29.66    12.10   3.11   0.85    11.74   5.10
比较例1
为了真实地反映催化剂对催化裂化尾气的催化活性以及与传统的芳构化反应催化剂Zn-HZSM-5的活性按实例1的条件进行对比,实验结果列在表7中,从表中可以看出本发明的方法具有较好的反应初活性。催化剂    CH4     C2H4  C2H6   C3    C4   C6H6  C7H8空管       26.33   44.28    19.55    3.02   1.83   3.38     1.09石英砂     27.65   46.03    15.56    2.33   1.78   4.19     2.37HZSM-5     37.60   23.05    17.34    2.61   0.54   13.80    5.04Zn/HZSM-5  66.48   1.66     1.49                   28.23    2.12

Claims (2)

1.一种催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃反应方法,其特征在于
1)采用的是以Mo金属元素作为活性组分,担载在HZSM-5或HZRP系列分子筛上的催化剂,活性组分Mo含量为催化剂的0.5~30%;
2)反应为在上述催化剂上、在无氧条件下进行的低聚芳构化反应;反应条件为:反应温度823~973K,反应压力0.05~0.2MPa,催化裂化尾气空速1000~2000ml/g.hr。
2.按照权利要求1所述的反应方法,其特征在于催化剂中添加Zr、Ru或W组份,其添加重量为催化剂的0.1~5%。
CN96119574A 1996-11-25 1996-11-25 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法 Expired - Fee Related CN1057988C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN96119574A CN1057988C (zh) 1996-11-25 1996-11-25 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN96119574A CN1057988C (zh) 1996-11-25 1996-11-25 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1183398A CN1183398A (zh) 1998-06-03
CN1057988C true CN1057988C (zh) 2000-11-01

Family

ID=5125822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96119574A Expired - Fee Related CN1057988C (zh) 1996-11-25 1996-11-25 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1057988C (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106631658A (zh) * 2016-11-28 2017-05-10 西安石油大学 一种通过干气制备芳烃的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239658A (en) * 1979-04-05 1980-12-16 Exxon Research & Engineering Co. Catalysts for the conversion of relatively low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons and the regeneration of the catalysts
CN1102359A (zh) * 1993-11-04 1995-05-10 中科院大连化学物理研究所 甲烷直接合成芳烃的催化剂及其在合成反应中的应用
CN1103637A (zh) * 1993-12-12 1995-06-14 抚顺石油化工公司石油二厂 稀乙烯与甲苯反应制取对甲基乙苯工艺方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239658A (en) * 1979-04-05 1980-12-16 Exxon Research & Engineering Co. Catalysts for the conversion of relatively low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons and the regeneration of the catalysts
CN1102359A (zh) * 1993-11-04 1995-05-10 中科院大连化学物理研究所 甲烷直接合成芳烃的催化剂及其在合成反应中的应用
CN1103637A (zh) * 1993-12-12 1995-06-14 抚顺石油化工公司石油二厂 稀乙烯与甲苯反应制取对甲基乙苯工艺方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1183398A (zh) 1998-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schulz et al. Conversion of ethanol over zeolite H‐ZSM‐5
US9090833B2 (en) Converting biomass to gaseous fuel hydrocarbons
US4504593A (en) Process for manufacturing supported bimetallic or plurimetallic catalysts comprising one or more metals from group VIII and at least one metal from group IV and the resultant catalysts thereof
CN101151227A (zh) 乙炔选择性加氢为乙烯的方法
CN109833903A (zh) 一种低碳烷烃无氧脱氢制烯烃催化剂及其制备和应用
CN106866328B (zh) 一种甲醇高选择性制芳烃的方法
CN110523433A (zh) 一种镍基催化剂及其制备方法与应用
CN105498757B (zh) 一种乙炔环三聚制备苯的催化剂及制备苯的方法
CN102407145A (zh) 一种正庚烷异构化反应的催化剂及其制备方法
CN113502174B (zh) 一种由聚烯烃废塑料直接制备航空汽油及航空煤油的方法
CN114887625A (zh) 一种Fe基金属有机骨架材料衍生催化剂及其制备方法和应用
CN1047104C (zh) 甲烷直接合成芳烃的催化剂及其在合成反应中的应用
CN1057988C (zh) 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
CN1067602C (zh) 甲烷无氧脱氢制乙烯和芳烃的钼沸石催化剂及其应用
CN100395314C (zh) 一种芳构化催化剂及其制法与应用
CN111111749B (zh) 制备芳烃的流化床反应-再生方法
CN101391225A (zh) 一种用于二氧化碳直接制备二甲醚的催化剂及其使用方法
Manninger et al. Pt-KL zeolite catalysts of different preparation: Part II. Catalytic properties in n-hexane transformations
CN1058909C (zh) 非氧化条件下甲烷脱氢芳构化催化剂
CN1317468A (zh) 一种乙炔选择性加氢制乙烯新工艺
JP3190034B2 (ja) 酸化物系触媒、その製造法、該触媒を用いたco▲下2▼の接触水素化方法、および該触媒を用いたco▲下2▼とh▲下2▼からの液状炭化水素の製造法
CN1078495C (zh) 甲烷无氧脱氢制乙烯和芳烃的钼/含磷五元环沸石催化剂及其应用
CN1401431A (zh) 一种甲烷芳构化催化剂及其在芳烃制备中的应用
CN116212858B (zh) 一种抗co毒化的炔烃加氢制烯烃单原子催化剂及其制备方法
CN1152566A (zh) 一种由低碳烷烃制低碳烯烃的过程及所用催化剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee