CN105754608A

CN105754608A - 微生物土壤改良剂及其制备方法

Info

Publication number: CN105754608A
Application number: CN201610181176.0A
Authority: CN
Inventors: 王树伟; 王建红; 李静; 张献国; 苗小香; 王曹宇
Original assignee: HEBI CITY RENYUAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Current assignee: HEBI CITY RENYUAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date: 2016-03-28
Filing date: 2016-03-28
Publication date: 2016-07-13
Anticipated expiration: 2036-03-28
Also published as: CN105754608B

Abstract

本发明提供一种微生物土壤改良剂，它的原料包括有机物载体、浓度≥20亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为1.5亿～3亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.3亿～1亿cfu/g的哈茨木霉、浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌和浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的灰色链霉菌。本发明还提供一种微生物土壤改良剂的制备方法，包括有机物载体的制备和成品的制备步骤。所述微生物土壤改良剂能激活本地土壤有益微生物菌群，并与其形成PGPR作用，能增强植物根系活力、促进生长、有效防治病虫害，且制备方法简单、使用方便。

Description

微生物土壤改良剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及肥料技术领域，特别涉及一种微生物土壤改良剂及其制备方法。

背景技术

我国许多地区的耕地由于几十年的掠夺式耕作，养分流失，耕地质量遭到严重破坏。过于依赖化肥的使用，使耕地普遍出现土壤退化、耕层变浅、耕性变差、土壤贫瘠等现象。化肥的诞生在一定的时间里给农民带来了丰收的希望，然而长期使用化肥产生的弊端随之而来，土地板结、化学元素残留、环境污染等等一系列问题浮出水面。化肥已经不能满足可持续发展的需要，更不能成为绿色农业的支柱。因此，如何有效改良劣质土壤，充分利用有限的土地资源，是农业生产、生态建设与环境保护需要迫切解决的重大问题。

目前，我国土壤改良材料主要包括矿物类、天然类和合成高分子材料，以及有益微生物制剂等类型，但这些产品的缺点都是功能较为单一，过度地重视提高土壤肥效，对植物病虫害的预防功效不显著，不能与土壤中本地菌种形成有效的PGPR协调作用，缺乏多功能效应的综合调控。

发明内容

本发明提供一种利用菌种之间的相互作用，并能结合土壤中本地菌种协调起到改善土地板结、改良土壤生态环境且能预防植物病虫害、增产、高产的微生物土壤改良剂，已解决上述问题。

本发明采用的技术方案是：一种微生物土壤改良剂，它的原料包括有机物载体、浓度≥20亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为1.5亿～3亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.3亿～1亿cfu/g的哈茨木霉、浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌和浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的灰色链霉菌。所述有机物载体主要成分包括质量百分含量≥5%的大量元素和质量百分含量≥45%的有机质。其中，所述大量元素是指含有N、P和K的总营养物质；所述有机物载体主要是通过腐熟有机肥，并将腐熟后的有机肥在121℃～126℃的温度下高压灭菌0.8～1.1小时而制得的。

基于上述，所述微生物土壤改良剂还包括质量百分数为0.05%～0.2%的壳寡糖或壳聚糖。

本发明还提供一种微生物土壤改良剂的制备方法，具体包括以下步骤：

有机物载体的制备：首先将植物秸秆与禽畜粪便按照（1～2）：4比例混合，形成发酵底物；然后再向所述发酵底物中加入其质量的0.02%～0.1%的有机物料腐熟剂进行混合，形成混合物料，在48℃～68℃对所述混合物料进行发酵腐熟处理9～10天，直至所述发酵底物松散且无臭味，然后将腐熟后的所述混合物料在121℃～126℃的温度下高压灭菌0.8～1.1小时，再冷却到室温，得到包括有机质和大量元素的有机物载体；

成品的制备：首先分别将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、哈茨木霉、淡紫拟青霉菌和灰色链霉菌吸附在所述有机物载体上并进行混合形成菌群吸附物料，然后将所述菌群吸附物料进行常温风干、粉碎处理制得权利要求1所述的微生物土壤改良剂。

基于上述，所述微生物土壤改良剂的制备方法中，所述成品的制备步骤还包括向所述菌群吸附物料中加入壳寡糖或壳聚糖进行混合，然后进行常温风干、粉碎处理制得所述微生物土壤改良剂。

基于上述，所述有机物料腐熟剂包括以下体积百分数的组分：枯草芽孢杆菌菌液40%～50%、地衣芽孢杆菌菌液12%～18%、酿酒酵母菌液16%～24%、乳酸杆菌菌液7%～9%和黑曲霉菌液10%～14%，其中，所述枯草芽孢杆菌菌液、所述地衣芽孢杆菌菌液、所述酿酒酵母菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述黑曲霉菌液的浓度分别为9～11亿cfu/ml。

基于上述，所述解淀粉芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用解淀粉芽孢杆菌液体培养基在30℃～32℃条件下于三角瓶中摇床培养所述活化解淀粉芽孢杆菌23～25小时，得到扩繁解淀粉芽孢杆菌；

采用所述解淀粉芽孢杆菌液体培养基在35℃～37℃条件下于发酵罐中培养所述扩繁解淀粉芽孢杆菌22～25小时，制备出所述解淀粉芽孢杆菌。优选地，所述解淀粉芽孢杆菌液体培养基主要包括以下成分：质量百分数分别为2.0%的葡萄糖、0.5%的蛋白胨、1.0%的酵母浸膏和质量百分数为0.5%的NaCl。

基于上述，所述胶冻样芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用胶冻样芽孢杆菌液体培养基在35℃～40℃的锥形瓶中摇床培养所述胶冻样芽孢杆菌菌株30～35小时，得到扩繁胶冻样芽孢杆菌；

采用所述胶冻样芽孢杆菌液体培养基在34℃～37℃时发酵罐中培养所述扩繁胶冻样芽孢杆菌33～35小时，制得所述胶冻样芽孢杆菌。优选地，所述胶冻样芽孢杆菌液体培养基主要包括以下成分：质量百分数分别为2.0%的糖蜜、0.5%的豆粨粉、0.1%的CaCO₃和质量百分数为0.1%的MgSO₄。

基于上述，所述哈茨木霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用全麦麸培养基在22℃～26℃的温度下培养哈茨木霉菌菌株3～5天即可。

基于上述，所述淡紫拟青霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用淡紫拟青霉菌液体培养基在26℃～30℃的培养箱培养淡紫拟青霉菌菌株30～35小时，制得淡紫拟青霉菌液体发酵菌体；

利用所述淡紫拟青霉菌液体培养基在28℃～30℃的发酵罐中培养所述淡紫拟青霉菌液体发酵菌体28～30小时，制得所述淡紫拟青霉菌。优选地，所述淡紫拟青霉菌液体培养基主要包括以下成分：质量百分数分别为2.0%的玉米粉、3.0%的脲、0.5%的葡萄糖和质量百分数为0.1%的硫酸铵。

基于上述，所述灰色链霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用灰色链霉菌液体培养基在35℃～38℃的温度下培养灰色链霉菌菌株2～3天即可。优选地，所述灰色链霉菌液体培养基主要包括以下成分：质量百分数分别为10%蔗糖10.0g、0.5%的CaSO₄·2H₂O、0.5%的K₂HPO₄、2.0%的CaCO₃、0.5%的MgSO₄·7H₂O和质量百分数为0.8%的NaCl。

本发明提供的微生物土壤改良剂的使用方法，具体使用步骤包括：在早春整地时，将所述微生物土壤改良剂与有机肥混合后作为基肥撒到耕层中，每亩用量为1～2袋；在植物育苗期，将所述微生物土壤改良剂、底肥及营养土混匀后作为育苗苗床，每亩用量为1～2袋；在植物生长期，将所述微生物土壤改良剂与细土混合后拌入有机肥中作基肥穴施，也可以作为追肥使用，每亩用量为1～2袋；在晚秋收获后，将所述微生物土壤改良剂与还田处理后的秸秆混合抛洒在耕地中，每亩用量为1～2袋。另一方面，所述微生物土壤改良剂需在避光阴凉处保存，且与杀菌剂、杀虫剂之间需有3～5天的使用间隔期。

其中，需要说明的是：在制备本发明提供的微生物土壤改良剂过程中，所述复合微生物菌群中的各菌体及壳寡糖或壳聚糖可以是直接从市场上购买的。

本发明提供所述微生物土壤改良剂能增强植物根系活力、促进生长、有效防治土传病害，减少植物病害发生；同时还能改良土壤，提高肥力增强平衡供肥能力，促进农作物对氮、磷、钾的吸收利用，提高农作物对养分的利用，降解土壤中农残等有毒有害物质。

具体地，所述微生物土壤改良剂中的解淀粉芽孢杆菌在生长繁殖过程中会产生脂肽类物质及伊枯草菌素A等具有抑制真菌和细菌活性的抑菌代谢物，所述抑菌代谢物会作用于炭疽病菌的细胞壁使其丧失活性；

所述胶冻样芽孢杆菌在代谢过程中会产生赤霉素、吲哚乙酸、细胞分裂素、等多种生理活性物质和蛋白质氨基酸类物质，可同比增加作物叶绿素含量16～18%，显著增强作物光合作用，促进作物根系发达和生长健壮，增强作物抗寒、抗旱、抗病和抗逆能力，提高作物产量并改善产品品质；

所述哈茨木霉菌在代谢过程中，会产生多种天然抗生素和抗病活性物质，而且哈茨木霉菌可以在植物根系快速繁殖，抢占植物体表面的位点形成占位效应，并且产生刺激植物生长和诱导植物防御反应的化合物，改善根系的微环境，增强植物的长势和抗病能力，提高作物的产量和收益；

所述淡紫拟青霉菌是一种内寄生性真菌，能寄生于虫卵中也能感染幼虫和雌虫，从而抑制病虫的感染；此外，所述淡紫拟青霉菌在繁殖代谢过程中会产生如吲哚乙酸类的衍生物，能促进种子的萌发及植物根系和植株的生长；

所述灰色链霉菌代谢过程中产生的缬氨霉素会抑制病虫的虫卵及幼虫活性，同时，代谢产生的生物蛋白酶具有有极强的蛋白水解作用，对于难以降解的大分子蛋白和粗纤维具有高效降解性能、稳定强，可以高效环保快速地分解各种纤维素、大分子蛋白，形成富含有益微生物、有机质、氮、磷、钾及微量元素的高效有机肥。

此外，本发明中使用的所述有机物料腐熟剂中的各微生物之间分工作用明确，对于难以降解的大分子蛋白和粗纤维具有高效降解性能、稳定强，所以，可以高效环保快速地分解秸秆与禽畜粪便中的纤维素、大分子蛋白、各种络合微量元素，形成富含有机质、氮、磷、钾及微量元素的高效有机肥，有效提高土壤中的有机质，同时整个制备过程中无异味产生，环境友好。

因此，所述微生物土壤改良剂会在给土壤补入大量有益微生物的同时，会激活土壤中有益微生物菌群，在作物根部形成有益菌群形成占位效应，与土壤中本地种形成有效的PGPR作用，有效抑制土壤有害和致病微生物的繁殖，提高农作物的防病抗逆能力，减少诸如白粉病、根腐病、锈病、灰霉病、炭疽病、立枯病、猝倒病等多种病害发生和减少诸如蛴螬、金针虫、蝼蛄、地老虎、根结线虫对农作物的危害。另一方面，所述微生物土壤改良剂还能促进农作物对氮、磷、钾的吸收利用，提高农作物对养分的利用。

其中，所述PGPR作用是指有些植物根际促生菌可合成某些对植物生长发育有直接作用的物质和改变土壤中某些无效元素的形态，使之有效化而利于植物吸收，如固氮、解磷等；同时还能抑制或减轻某些植物病害对植物生长发育和产量的不良影响。

具体实施方式

下面通过具体实施方式，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

实施例1

本发明实施例1提供一种微生物土壤改良剂，提供一种微生物土壤改良剂，包括由浓度为20亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为1.5亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.3亿cfu/g的哈茨木霉、浓度为0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌和浓度为0.3亿cfu/g的灰色链霉菌组成的所述复合微生物菌群；质量百分数为0.05%的壳寡糖；含有百分含量为10%的大量元素和质量百分含量为50%的有机物载体。其中，所述大量元素是指含有N、P和K的总营养物质。

其中，所述有机物载体中的所述有机质和所述大量元素主要是通过腐熟有机肥，并将腐熟后的有机肥在126℃的温度下高压灭菌1小时而制得的，其中，所述有机肥满足NY525-2012标准。

本实施例还提供一种上述微生物土壤改良剂的制备方法，其包括以下步骤：

首先将植物秸秆与禽畜粪便按照1：4比例混合，形成发酵底物；然后再向所述发酵底物中加入其质量的0.1%的有机物料腐熟剂进行分别匀混合形成混合物料，将所述混合物料堆放成高0.8m的矩形发酵底物堆；在50℃对进行发酵处理10天，直至所述发酵底物松散且无臭味，制成所述腐熟后的有机肥；将腐熟后的所述有机肥在126℃的温度下高压灭菌1小时，再冷却到室温，得到包括有机质和大量元素的有机物载体；

先将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、哈茨木霉、淡紫拟青霉菌、灰色链霉菌和壳寡糖分别与所述有机肥载体进行混合；然后通过常温风干和粉碎处理制得所述微生物土壤改良剂。

其中，所述有机物料腐熟剂包括以下体积百分数的组分：枯草芽孢杆菌菌液50%、地衣芽孢杆菌菌液18%、酿酒酵母菌液20%、乳酸杆菌菌液9%和黑曲霉菌液10%。所述枯草芽孢杆菌菌液、所述地衣芽孢杆菌菌液、所述酿酒酵母菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述黑曲霉菌液的浓度分别为11亿cfu/ml。

所述解淀粉芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用含有质量百分数分别为2.0%的葡萄糖、0.5%的蛋白胨、1.0%的酵母浸膏和0.5%的NaCl组成的解淀粉芽孢杆菌液体培养基培养在30℃于三角瓶中摇床培养所述活化解淀粉芽孢杆菌25小时，得到扩繁解淀粉芽孢杆菌；

采用所述解淀粉芽孢杆菌液体培养基35℃时于发酵罐中培养所述扩繁解淀粉芽孢杆菌22小时，即制备出所述解淀粉芽孢杆菌。

所述胶冻样芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用含有质量百分数分别为2.0%的糖蜜、0.5%的豆粨粉、0.1%的CaCO₃、0.1%的MgSO₄和水组成的胶冻样芽孢杆菌液体培养基在35℃的锥形瓶中摇床培养所述胶冻样芽孢杆菌菌株30小时，得到扩繁胶冻样芽孢杆菌；

采用所述胶冻样芽孢杆菌液体培养基34℃时于发酵罐中培养所述扩繁胶冻样芽孢杆菌35小时，即制备出所述胶冻样芽孢杆菌。

所述哈茨木霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用全麦麸培养基在26℃的温度下培养哈茨木霉菌菌株5天即可。

所述淡紫拟青霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用含有质量百分数分别为2.0%的玉米粉、3.0%的脲、0.5%的葡萄糖、0.1%的硫酸铵和水组成的淡紫拟青霉菌液体培养基在30℃时，于培养箱培养淡紫拟青霉菌菌株30小时，制得淡紫拟青霉菌液体发酵菌体；

利用所述淡紫拟青霉菌液体培养基在28℃时，于发酵罐中培养所述淡紫拟青霉菌液体发酵菌体28小时，即制备出所述淡紫拟青霉菌。

所述灰色链霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用由质量百分数分别为10%蔗糖10.0g、0.5%的CaSO₄·2H₂O、0.5%的K₂HPO₄、2.0%的CaCO₃、0.5%的MgSO₄·7H₂O、0.8%的NaCl和蒸馏水组成的灰色链霉菌液体培养基在35℃～38℃的温度下培养灰色链霉菌菌株2天即可。

本实施例提供的微生物土壤改良剂的使用方法，具体包括：在早春整地时，将所述微生物土壤改良剂与有机肥混合后作为基肥撒到耕层中，每亩用量为1～2袋；在植物育苗期，将所述微生物土壤改良剂、底肥及营养土混匀后作为育苗苗床，每亩用量为1～2袋；在植物生长期，将所述微生物土壤改良剂与细土混合后拌入有机肥中作基肥穴施，也可以作为追肥使用，每亩用量为1～2袋；在晚秋收获后，将所述微生物土壤改良剂与还田处理后的秸秆混合抛洒在耕地中，每亩用量为1～2袋。

实施例2

本实施例提供一种微生物土壤改良剂，其组成与实施例1提供的所述微生物土壤改良剂基本相同，不同之处在它由以下组分组成：由浓度为30亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为3亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为1亿cfu/g的哈茨木霉，浓度为0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌，浓度为0.1亿cfu/g的灰色链霉菌组成的复合微生物菌群；由质量百分含量为5%的大量元素和质量百分含量为45%的有机质组成的有机物载体；质量百分数为0.1%壳聚糖。

本实施例提供的所述微生物土壤改良剂的制备方法同实施例1提供的所述微生物土壤改良剂的制备方法。

实施例3

本实施例提供一种微生物土壤改良剂，其组成与实施例1提供的所述微生物土壤改良剂基本相同，不同之处在于所述微生物土壤改良剂由浓度为25亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为2亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.8亿cfu/g的哈茨木霉，浓度为0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌，浓度为0.3亿cfu/g的灰色链霉菌组成的所述复合微生物菌群；包括由百分含量为5%的大量元素和质量百分含量为45%的有机质组成的有机物载体；质量百分数为0.2%的壳寡糖。

本实施例提供的所述微生物土壤改良剂的制备方法与实施例1提供的所述微生物土壤改良剂的制备方法大致相同，不同之处在于：本实施例采用的所述有机物料腐熟剂包括以下体积百分数的组分：枯草芽孢杆菌菌液45%、地衣芽孢杆菌菌液15%、酿酒酵母菌液20%、乳酸杆菌菌液8%和黑曲霉菌液12%，其中，所述枯草芽孢杆菌菌液、所述地衣芽孢杆菌菌液、所述酿酒酵母菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述黑曲霉菌液的浓度为10亿cfu/ml。

本发明提供的微生物土壤改良剂防病虫害效果试验验证如下：

试验例1

1、供试样品：实施例1～3所制备的微生物土壤改良剂；小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物种子。

2、试验方法：该试验在温室中分别利用盆栽种植油菜、小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物进行带病培育试验。

现以油菜为盆栽培育实验对象，对具体试验步骤进行详细说明：（1）将患有根腐病的油菜根磨碎，并与营养土按照重量比1:50的比例混合，得到菌土混合物；（2）将菌土混合物分为4组，第一、二、三组分别加入实施例1、2、3所制备的微生物土壤改良剂，加入比例为1份微生物土壤改良剂加入到50份的菌土混合物，混合分别匀；第四组不加入任何微生物土壤改良剂和其它物质，作为对照；（3）分别在四组中播种50粒油菜种子，待发芽两天后，每组间苗，留下36棵；（4）四组油菜在温室中培养，光周期为每光照16小时后进行无光照8小时，在相对湿度70%，温室室温为30℃条件下培育6周后，带根收取油菜，去除根部土壤测量根部根腐病的发病情况，并测量植物的株高、地上部分鲜重，计算平分别值和标准误差，用单因素方差分析方法进行统计学上差异性显著分析，设定P<0.05时有显著性差异。

3、试验结果：试验结果表明，第一、二、三组油菜的根腐病发病率为68%，第四组油菜的根腐病发病率为100%；因此与发病对照组（第四组）相比，施用了本发明的微生物土壤改良剂的第一、二、三组，油菜根腐病的发病率显著下降；与此同时施用了微生物土壤改良剂的油菜株高和鲜重较发病组增长显著；而第一、二、三组之间没有显著差异。

同时，本实施例中，利用上述实验步骤，分别对小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物进行根腐病带病培育试验，实验结果与上述以油菜为实验对象的实验结果基本一致。

试验例2

本试验例验证过程与试验例1验证过程大致相同，不同之处在于本试验例采用的为患有炭疽病的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物茎作为病原体进行试验，培育结束后测量小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物炭疽病的发病情况，并测量植物的株高、地上部分鲜重。试验结果表明，第一、二、三组试验农作物的炭疽病发病率为73%，第四组试验农作物的炭疽病发病率为100%；因此与发病对照组（第四组）相比，施用了本发明的微生物土壤改良剂的第一、二、三组，小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物炭疽病的发病率显著下降；与此同时施用了微生物土壤改良剂的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物株高和鲜重较发病组增长显著。

试验例3

本试验例验证过程与试验例1验证过程大致相同，不同之处在于本试验例采用的为患有灰霉病的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物茎作为病原体进行试验，培育结束后测量小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物灰霉病的发病情况，并测量植物的株高、地上部分鲜重试。验结果表明，第一、二、三组小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物的灰霉病发病率为65%，第四组油菜的灰霉病发病率为99%；因此与发病对照组（第四组）相比，施用了本发明的微生物土壤改良剂的第一、二、三组，小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物灰霉病的发病率显著下降；与此同时施用了微生物土壤改良剂的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物株高和鲜重较发病组增长显著。

试验例4

本试验例验证过程与试验例1验证过程大致相同，不同之处在于本试验例将50份营养土为4组，第一、二、三组分别加入实施例1、2、3所制备的微生物土壤改良剂；第四组不加入任何微生物土壤改良剂和其它物质作为对照；且4组试验对象中分别混入3条金针虫幼虫并进行地膜覆盖密封，采用试验例1中的培育手段对四组小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物进行培育6周后，带根收取小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物，去除根部土壤观察根部发育情况；并测量植物的株高、及整株农作物的鲜重。试验结果表明，第一、二、三组小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物的根系被金针虫幼虫蚕食程度较轻，与此同时施用了微生物土壤改良剂的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物株高和鲜重较第四组增长显著。

试验例5

本试验例验证过程与试验例1验证过程大致相同，不同之处在于本试验例将50份营养土为4组，第一、二、三组分别加入实施例1、2、3所制备的微生物土壤改良剂；第四组不加入任何微生物土壤改良剂和其它物质作为对照；且4组试验对象中分别混入3条地老虎幼虫并进行地膜覆盖密封，采用试验例1中的培育手段对四组小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物进行培育6周后，带根收取小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物，去除根部土壤观察根部发育情况；并测量植物的株高、及整株农作物的鲜重。试验结果表明，第一、二、三组小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物的根系被地老虎幼虫蚕食程度较轻，与此同时施用了微生物土壤改良剂的小麦、大豆、玉米、谷子、高粱等农作物株高和鲜重较第四组增长显著。

最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制；尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换；而不脱离本发明技术方案的精神，其分别应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。

Claims

1.一种微生物土壤改良剂，其特征在于，它的原料包括有机物载体、浓度≥20亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为1.5亿～3亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.3亿～1亿cfu/g的哈茨木霉、浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌和浓度为0.1亿～0.5亿cfu/g的灰色链霉菌；其中，所述有机物载体主要成分包括质量百分含量≥5%的大量元素和质量百分含量≥45%的有机质。

2.根据权利要求1所述的微生物土壤改良剂，其特征在于，它还包括质量百分数为0.05%～0.2%的壳寡糖或壳聚糖。

3.一种微生物土壤改良剂的制备方法，它包括以下步骤：

成品的制备：首先分别将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、哈茨木霉、淡紫拟青霉菌和灰色链霉菌吸附在所述有机物载体上并进行混合形成菌群吸附物料，然后将所述菌群吸附物料进行常温风干、粉碎处理制得权利要求1所述微生物土壤改良剂。

4.根据权利要求3所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，

所述成品的制备步骤还包括向所述菌群吸附物料中加入壳寡糖或壳聚糖进行混合、常温风干、粉碎处理制得所述微生物土壤改良剂。

5.根据权利要求3或4所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述有机物料腐熟剂包括以下体积百分数的组分：枯草芽孢杆菌菌液40%～50%、地衣芽孢杆菌菌液12%～18%、酿酒酵母菌液16%～24%、乳酸杆菌菌液7%～9%和黑曲霉菌液10%～14%，其中，所述枯草芽孢杆菌菌液、所述地衣芽孢杆菌菌液、所述酿酒酵母菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述黑曲霉菌液的浓度分别为9～11亿cfu/ml。

6.根据权利要求5所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述解淀粉芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用解淀粉芽孢杆菌液体培养基在30℃～32℃条件下于三角瓶中摇床培养所述解淀粉芽孢杆菌23～25小时，得到扩繁解淀粉芽孢杆菌；

采用解淀粉芽孢杆菌液体培养基在35℃～37℃条件下于发酵罐中培养所述扩繁解淀粉芽孢杆菌22～25小时，制备出所述解淀粉芽孢杆菌。

7.根据权利要求6所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述胶冻样芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

采用所述胶冻样芽孢杆菌液体培养基在34℃～37℃时发酵罐中培养所述扩繁胶冻样芽孢杆菌33～35小时，制得所述胶冻样芽孢杆菌。

8.根据权利要求7所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述哈茨木霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用全麦麸培养基在22℃～26℃的温度下培养哈茨木霉菌菌株3～5天即可。

9.根据权利要求7或8所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述淡紫拟青霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：

利用所述淡紫拟青霉菌液体培养基在28℃～30℃的发酵罐中培养所述淡紫拟青霉菌液体发酵菌体28～30小时，制得所述淡紫拟青霉菌。

10.根据权利要求9所述的微生物土壤改良剂的制备方法，其特征在于，所述灰色链霉菌主要是通过以下方法步骤培养得到的：采用灰色链霉菌液体培养基在35℃～38℃的温度下培养灰色链霉菌菌株2～3天即可。