CN105753060A - 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺 - Google Patents

一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN105753060A
CN105753060A CN201610295519.6A CN201610295519A CN105753060A CN 105753060 A CN105753060 A CN 105753060A CN 201610295519 A CN201610295519 A CN 201610295519A CN 105753060 A CN105753060 A CN 105753060A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tungstate
citrate
spindle
sodium
crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610295519.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105753060B (zh
Inventor
王永刚
杨琳琳
王黎
张俊
王玉江
王晓峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Luoyang Institute of Science and Technology
Original Assignee
Luoyang Institute of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Luoyang Institute of Science and Technology filed Critical Luoyang Institute of Science and Technology
Priority to CN201610295519.6A priority Critical patent/CN105753060B/zh
Publication of CN105753060A publication Critical patent/CN105753060A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105753060B publication Critical patent/CN105753060B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:将柠檬酸钠水溶液和硫酸亚铁铵水溶液混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;将制取的钨酸钠水溶液和和得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积,将装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。本发明所制备出的纺锤形钨酸铁微米晶体,形貌特殊,为纺锤形,晶体的长度约为4?5微米,中间直径约600纳米;该材料可广泛应用于光催化剂、磁性材料、光纤、光致发光、闪烁体、传感器等领域。

Description

一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺
技术领域
本发明涉及一种微米晶体,具体的说是一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺。
背景技术
金属钨酸盐是非常重要的无机功能材料,在光催化、微波、闪烁体、发光、光纤、探测器等很多领域具有非常广泛的用途,是近年来的研究热点之一。众所周知,微纳米材料的性能取决于其晶体的形貌和尺寸等因素,因而制备出具有特殊形貌的钨酸铁微纳米晶体,在理论基础研究和实际应用方面都具有非常重要的意义。
发明内容
本发明目的是为解决上述技术问题的不足,提供一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,具有工艺简单、形貌可控、不使用任何有机表面活性剂、易于实现工业化,所制备的为纺锤形钨酸铁微米晶体,晶体的长度约为4-5微米,中间直径约600纳米。
一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;
然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的70%~90%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200~240℃下保温3~10小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。
所述步骤六水热处理优选为220℃下保温8小时。
步骤六中所述洗涤优选为用蒸馏水反复洗涤。
步骤五中所述用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料优选体积达到反应釜内胆容积的80%。
有益效果是:
本发明提供了一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,具有形貌可控、工艺简单、成本低廉、不使用任何有机表面活性剂等优点,并且能够有效地控制钨酸铁纳米晶体的形貌。本发明制备工艺合理,先将柠檬酸钠水溶液和硫酸亚铁铵水溶液相混合,制得柠檬酸亚铁沉淀溶液作为反应先驱体;本发明所制备出的纺锤形钨酸铁微米晶体,形貌特殊,为纺锤形,晶体的长度约为4-5微米,中间直径约600纳米;该材料可广泛应用于光催化剂、磁性材料、光纤、光致发光、闪烁体、传感器等领域。
附图说明
图1是本发明的纺锤形钨酸铁微米晶体的XRD图谱;
图2是本发明合成的纺锤形钨酸铁微米晶体的透射电镜(TEM)照片A;
图3是本发明合成的纺锤形钨酸铁微米晶体的透射电镜(TEM)照片B。
具体实施方式
一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;
然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的70%~90%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200~240℃下保温3~10小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。纺锤形钨酸铁微米晶体的长度约为4-5微米,中间直径约600纳米,其XRD图谱见图1;透射电镜图见图2和图3。
所述步骤六水热处理优选为220℃下保温8小时。
步骤六中所述洗涤优选为用蒸馏水反复洗涤。
步骤五中所述用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料优选体积达到反应釜内胆容积的80%。
实施例1
一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为0.5mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为0.5mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为0.5mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;
然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的70%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200℃下保温10小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;用蒸馏水反复洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。纺锤形钨酸铁微米晶体的长度约为4微米,中间直径约550纳米。
所说的柠檬酸钠、钨酸钠、硫酸亚铁铵和无水乙醇的纯度均不低于化学纯。
实施例2
一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为2.0mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为2.0mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为2.0mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;
然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的90%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在240℃下保温3小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。纺锤形钨酸铁微米晶体的长度约为5微米,中间直径约650纳米。
实施例3
一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为1.5mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为1.5mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为1.5mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;
然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的80%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200~240℃下保温3~10小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。纺锤形钨酸铁微米晶体的长度约为4.5微米,中间直径约600纳米。
所述步骤六水热处理优选为220℃下保温8小时。
步骤六中所述洗涤优选为用蒸馏水反复洗涤。
步骤五中所述用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料优选体积达到反应釜内胆容积的80%。

Claims (4)

1.一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、将柠檬酸钠溶于去离子水,形成柠檬酸钠水溶液,调节柠檬酸钠水溶液中的柠檬酸根的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤二、将硫酸亚铁铵溶于去离子水,形成硫酸亚铁铵水溶液,调节硫酸亚铁铵水溶液中的Fe2+离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤三、将步骤一制得的柠檬酸钠水溶液和步骤二制得的硫酸亚铁铵水溶液相混合,得到柠檬酸亚铁沉淀溶液;柠檬酸亚铁沉淀溶液中柠檬酸钠和硫酸亚铁铵的摩尔比为1:1;
步骤四、将钨酸钠溶于去离子水,形成钨酸钠水溶液,调节钨酸钠水溶液中的WO4 2-离子的浓度为0.5~2.0mol/L;
步骤五、 将步骤四制得的钨酸钠水溶液和步骤三制得的柠檬酸亚铁沉淀溶液混合,得到混合溶液A,混合溶液A中钨酸钠和柠檬酸亚铁的摩尔比为1:1;然后将所得混合物A加入到反应釜内胆中,用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的70%~90%;
步骤六、将步骤五装有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200~240℃下保温3~10小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,卸釜后,得到反应产物;洗涤反应产物,过滤、烘干后,得到纺锤形钨酸铁微米晶体。
2.如权利要求1所述纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,其特征在于:所述步骤六中在220℃下保温8小时进行水热处理。
3.如权利要求1所述纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,其特征在于:步骤六中所述洗涤为用蒸馏水反复洗涤。
4.如权利要求1所述纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺,其特征在于:步骤五中所述用蒸馏水调节反应釜内胆中的反应物料体积达到反应釜内胆容积的80%。
CN201610295519.6A 2016-05-06 2016-05-06 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺 Expired - Fee Related CN105753060B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295519.6A CN105753060B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295519.6A CN105753060B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105753060A true CN105753060A (zh) 2016-07-13
CN105753060B CN105753060B (zh) 2017-09-26

Family

ID=56322622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610295519.6A Expired - Fee Related CN105753060B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105753060B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107469829A (zh) * 2017-09-22 2017-12-15 常州大学 一种碳复合钨酸铁催化剂的制备方法
CN108479852A (zh) * 2018-05-14 2018-09-04 李俊霞 一种绿色脱硝催化剂的制备方法
CN113941353A (zh) * 2021-08-30 2022-01-18 郑州大学 FeWO4/g-C3N4光催化剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120061482A (ko) * 2010-12-03 2012-06-13 아주대학교산학협력단 철-텅스텐 산화물을 포함하는 신규의 음극 활물질 및 이의 제조 방법
CN102531062A (zh) * 2012-03-02 2012-07-04 河北联合大学 一种厚度均匀的钨酸铁超薄纳米片的结构控制制备
CN102923784A (zh) * 2012-11-14 2013-02-13 陕西科技大学 一种FeWO4 纳米线的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120061482A (ko) * 2010-12-03 2012-06-13 아주대학교산학협력단 철-텅스텐 산화물을 포함하는 신규의 음극 활물질 및 이의 제조 방법
CN102531062A (zh) * 2012-03-02 2012-07-04 河北联合大学 一种厚度均匀的钨酸铁超薄纳米片的结构控制制备
CN102923784A (zh) * 2012-11-14 2013-02-13 陕西科技大学 一种FeWO4 纳米线的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
余芳等: ""水热法制备 FeWO4微晶及其结晶动力学研究"", 《人工晶体学报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107469829A (zh) * 2017-09-22 2017-12-15 常州大学 一种碳复合钨酸铁催化剂的制备方法
CN108479852A (zh) * 2018-05-14 2018-09-04 李俊霞 一种绿色脱硝催化剂的制备方法
CN108479852B (zh) * 2018-05-14 2021-02-19 浙江致远环境科技有限公司 一种绿色脱硝催化剂的制备方法
CN113941353A (zh) * 2021-08-30 2022-01-18 郑州大学 FeWO4/g-C3N4光催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105753060B (zh) 2017-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Synthesis of Eu2O3 nanotube arrays through a facile sol− gel template approach
Geng et al. One-dimensional BiPO4 nanorods and two-dimensional BiOCl lamellae: fast low-temperature sonochemical synthesis, characterization, and growth mechanism
Liu et al. One-dimensional hierarchical Bi 2 WO 6 hollow tubes with porous walls: Synthesis and photocatalytic property
CN105238349B (zh) 一种Fe3O4‑ZnO纳米复合材料及其制备方法
Yanli et al. Synthesis of bifunctional Gd2O3: Eu3+ nanocrystals and their applications in biomedical imaging
Li et al. Synthesis and characterization of ZnO/SiO2 core/shell nanocomposites and hollow SiO2 nanostructures
CN104439276B (zh) 一种快速制备中空多孔二氧化硅/银纳米复合材料的方法及产品
CN102935360A (zh) 一种ZnWO4 纳米棒光催化材料的制备方法
Yang et al. Yttrium-based metal-organic frameworks: Controllable synthesis, growth mechanism and the phase transformation to Y2O3: Eu3+ phosphors
CN105753060A (zh) 一种纺锤形钨酸铁微米晶体的制备工艺
Jia et al. PEG aggregation templated porous ZnO nanostructure: room temperature solution synthesis, pore formation mechanism, and their photoluminescence properties
Thirumalai et al. Controlled synthesis, formation mechanism and lumincence properties of novel 3-dimensional Gd 2 (MoO 4) 3: Eu 3+ nanostructures
CN108046309B (zh) 一种羟基氟化锌超分支复合纳米结构及其合成方法
CN103833080B (zh) 一种钼酸镉多孔球的制备方法
CN108946812A (zh) 碱钨青铜纳米棒及其制备方法和应用
Anandan et al. Microwave assisted rapid synthesis of Bi2O3 short nanorods
Wu et al. Influence of pH on nano-phosphor YPO4: 2% Sm3+ and luminescent properties
CN101696028B (zh) 油水两相界面间制备氧化锌纳米晶的方法
CN103833073B (zh) 单分散光滑表面非晶二氧化钛纳米球的制备方法
Wenyuan et al. Sonochemical synthesis and photoluminescence properties of rare-earth phosphate core/shell nanorods
CN106006710B (zh) 一种β‑NaYF4:Yb/Tm@ZnO核壳纳米颗粒及其制备方法
CN103074066B (zh) 介孔直接包覆的荧光多功能纳米生物探针的制备方法
CN110028072B (zh) 一种锰掺杂介孔二氧化硅纳米粒的制备方法
CN107032982A (zh) 一种草酸钴纳米线的制备方法
Jiu et al. Preparation and luminescent properties of hollow Y2O3: Tb3+ microspheres

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: Jianxi District of Henan city of Luoyang Province, nine 471000 West Road No. 44

Applicant after: Luoyang Institute Of Science And Technology

Address before: 471000 Henan province Luoyang City Ze road hi tech Development Zone

Applicant before: Luoyang Institute Of Science And Technology

COR Change of bibliographic data
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170926

Termination date: 20180506