CN105717179B - 一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn‑N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上有机氯农药抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测有机氯农药的无标记的光电化学生物传感器。

Description

一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。
背景技术
有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。其中以苯为原料的有机氯农药，如杀虫剂DDT、杀螨剂三氯杀螨砜、杀菌剂五氯硝基苯等，这类有机氯农药结构较稳定，生物体内酶难于降解，所以积存在动、植物体内的有机氯农药分子消失缓慢。由于这一特性，它通过生物富集和食物链的作用，使得环境中的残留农药会进一步得到富集和扩散。通过食物链进入人体的有机氯农药能在肝、肾、心脏等组织中蓄积，特别是由于这类农药脂溶性大，所以在体内脂肪中的积累储存更突出。蓄积的残留农药也能通过母乳排出，或转入卵蛋等组织，影响后代。
目前，检测有机氯农药的方法主要有色谱法、质谱法等。此类方法仪器贵重、操作复杂，化验人员需要专业培训后才能进行检测。因此，研发成本低、检测快、灵敏度高、特异性强的有机氯农药传感器具有重要意义。
光电化学传感器是基于外加光源激发光电敏感材料导致电子-空穴对进行分离，在合适的偏电位条件下，实现电子在电极、半导体及修饰物和分析物上的快速传递，并形成光电流。在最优条件下，利用生物免疫结合，分析物浓度的变化会直接影响光电流的大小，就可以根据光电流的变化实现对分析物的定性定量分析。
光电化学传感器最关键技术就是对光电流的大小及稳定性等性能的提高。二氧化钛是应用最为广泛的一种光催化剂和光生电子基质材料，由于片状二氧化钛纳米材料能够暴露更多的高指数晶面，具有更高的光催化活性，二氧化钛纳米片具有比纳米粒子更好地应用前景，对于二氧化钛纳米片的研究也备受关注。而单一的二氧化钛纳米材料的光生电子-空穴对易复合，从而导致光电信号的减弱，并且二氧化钛导电性差也限制了由单一二氧化钛纳米材料构建的光电化学传感器的灵敏度普遍不高，不利于实际应用。但是，在半导体纳米材料上修饰或复合特殊的纳米材料，可以有效提高光生载流子对的有效浓度，提高光电转换效率，并大大提高检测灵敏度。因此，设计、制备高效、稳定的二氧化钛纳米片及其修饰物是制备光电化学传感器的关键技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备简单、灵敏度高、检测快速、特异性强的光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法，所制备的传感器，可用于有机氯农药的快速、灵敏检测。基于此目的，本发明首先制备了一种二维片状的磁性纳米光敏材料，即铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上有机氯农药抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP原位产生L-抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测有机氯农药的生物传感器的构建。
本发明采用的技术方案如下：
1. 一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法，所述的光电化学有机氯农药生物传感器由工作电极、FeMn-N@TiO2、有机氯农药抗体、牛血清白蛋白、戊二醛、碱性磷酸酶组成；所述的FeMn-N@TiO2为铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片；
其特征在于，所述的制备方法包括以下制备步骤：
a. FeMn-N@TiO2的制备；
b. 光电化学有机氯农药生物传感器的制备；
其中，步骤a制备FeMn-N@TiO2的具体步骤为：
首先，取0.8 mmol铁盐、0.8~1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5~0.8 mL氢氟酸，160~200 ℃下在反应釜中反应18~24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1~3 ℃/min，480~560℃下在氮气保护下，煅烧10~60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐选自下列之一：硫酸铁、氯化铁、硝酸铁；
所述的锰盐选自下列之一：硫酸锰、氯化锰、硝酸锰；
所述的铵盐选自下列之一：硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸铵；
步骤b制备光电化学有机氯农药生物传感器的具体步骤为：
（1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL10 µg/mL的有机氯农药抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 浓度为100µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2~4 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6~10 µL 浓度为20µg/mL的碱性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光电化学有机氯农药生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
2. 本发明所述的光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法，其特征在于所述有机氯农药选自下列之一：三氯杀螨砜、三氯杀螨醇、五氯硝基苯。
3. 本发明所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器的应用，其特征在于，包括如下应用步骤：
a. 标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的有机氯农药标准溶液；
b. 工作电极修饰：将如本发明所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器为工作电极，将步骤a中配制的不同浓度的有机氯农药标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
c. 工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤b所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到光电化学检测设备上；在电解槽中先后加入15mL pH=6.2的Tris–HCl缓冲溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP溶液；采用i-t测试手段，根据所得的光电流值与有机氯农药标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；
d. 有机氯农药的检测：用待测样品代替步骤a中的有机氯农药标准溶液，按照步骤b和c中的方法进行检测，根据所得的光电流值和工作曲线，得到待测样品中有机氯农药的含量。
本发明的有益成果
（1）本发明所述的光电化学有机氯农药生物传感器制备简单，操作方便，实现了对样品的快速、灵敏、高选择性检测，并且成本低，可应用于便携式检测，具有市场发展前景；
（2）本发明首次制备了新型二维片状光敏材料FeMn-N@TiO2，由于铁、锰在二氧化钛纳米片上的原位生长而充分与二氧化钛纳米片接触，利用铁、锰的金属表面等离子体作用以及二者的相互促进作用，有效阻止了光生电子-空穴对的复合，解决了二氧化钛纳米片虽然光催化效果好，但是光电流产生较小的技术问题；同时由于氮的掺杂而使得二氧化钛纳米片更好的加大层隙间距和充分分散，极大地增大了二氧化钛纳米片的光催化活性，并解决了二氧化钛纳米片导电性差而不利于制备光电化学传感器的技术问题，因此，该材料的有效制备，具有重要的科学意义和应用价值；
（3）本发明首次将FeMn-N@TiO2应用于光电化学生物传感器的制备中，显著提高了光生载流子的有效浓度，大大提高了光电化学传感器的检测灵敏度，使得光电化学生物传感器实现了在实际工作中的应用；该材料的应用，也为相关生物传感器，如电致化学发光传感器、电化学传感器等提供了技术参考，具有广泛的潜在使用价值。
具体实施方式
实施例1 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和0.8 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5 mL氢氟酸，160 ℃下在反应釜中反应24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1 ℃/min，在 480 ℃下煅烧60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为硫酸铁；
所述的锰盐为硫酸锰；
所述的铵盐为硫酸铵。
实施例2 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和1.0 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.65 mL氢氟酸，180 ℃下在反应釜中反应21小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为2 ℃/min，在 520 ℃下煅烧30 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为氯化铁；
所述的锰盐为氯化锰；
所述的铵盐为氯化铵。
实施例3 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.8 mL氢氟酸，200 ℃下在反应釜中反应18小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为3 ℃/min，在 560℃下煅烧10 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为硝酸铁；
所述的锰盐为硝酸锰；
所述的铵盐为硝酸铵。
实施例4 光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂8 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 10 µg/mL的有机氯农药抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6 µL 浓度为20 µg/mL的碱性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光电化学有机氯农药生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例5 光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂10 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 10µg/mL的有机氯农药抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂3 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 浓度为20µg/mL的碱性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光电化学有机氯农药生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例6 光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂12 µL 10µg/mL的有机氯农药抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂12 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂4 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 浓度为20µg/mL的碱性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光电化学有机氯农药生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例7 实施例1和3制备的光电化学有机氯农药生物传感器，应用于有机氯农药的检测，步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的有机氯农药标准溶液；
（2）工作电极修饰：将如本发明所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器为工作电极，将步骤（1）中配制的不同浓度的有机氯农药标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤（2）所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到光电化学检测设备上；在电解槽中先后加入15mL pH=6.2的Tris–HCl缓冲溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP溶液；采用i-t测试手段，根据所得的光电流值与有机氯农药标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；有机氯农药的线性检测范围为：0.001~100 ng/mL，检出限为：0.3 pg/mL；
（4）实际样品检测：用待测样品代替步骤（1）中的有机氯农药标准溶液，按照步骤（2）和（3）中的方法进行检测，根据所得的光电流值和工作曲线，得到待测样品中有机氯农药的含量；
所述的有机氯农药为三氯杀螨砜。
实施例8 实施例2和4制备的光电化学有机氯农药生物传感器，应用于有机氯农药的检测，步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的有机氯农药标准溶液；
（2）工作电极修饰：将如本发明所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器为工作电极，将步骤（1）中配制的不同浓度的有机氯农药标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤（2）所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到光电化学检测设备上；在电解槽中先后加入15mL pH=6.2的Tris–HCl缓冲溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP溶液；采用i-t测试手段，根据所得的光电流值与有机氯农药标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；有机氯农药的线性检测范围为：0.001~100 ng/mL，检出限为：0.3 pg/mL；
（4）实际样品检测：用待测样品代替步骤（1）中的有机氯农药标准溶液，按照步骤（2）和（3）中的方法进行检测，根据所得的光电流值和工作曲线，得到待测样品中有机氯农药的含量；
所述的有机氯农药为三氯杀螨醇。
实施例9 实施例3和6制备的光电化学有机氯农药生物传感器，应用于有机氯农药的检测，步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的有机氯农药标准溶液；
（2）工作电极修饰：将如本发明所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器为工作电极，将步骤（1）中配制的不同浓度的有机氯农药标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤（2）所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到光电化学检测设备上；在电解槽中先后加入15mL pH=6.2的Tris–HCl缓冲溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP溶液；采用i-t测试手段，根据所得的光电流值与有机氯农药标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；有机氯农药的线性检测范围为：0.001~100 ng/mL，检出限为：0.3 pg/mL；
（4）实际样品检测：用待测样品代替步骤（1）中的有机氯农药标准溶液，按照步骤（2）和（3）中的方法进行检测，根据所得的光电流值和工作曲线，得到待测样品中有机氯农药的含量；
所述的有机氯农药为五氯硝基苯。

Claims (3)

1.一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法，所述的光电化学有机氯农药生物传感器由工作电极、FeMn-N@TiO2、有机氯农药抗体、牛血清白蛋白、戊二醛、碱性磷酸酶组成；所述的FeMn-N@TiO2为铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片；
其特征在于，所述的制备方法包括以下制备步骤：
a. FeMn-N@TiO2的制备；
b. 光电化学有机氯农药生物传感器的制备；
其中，步骤a制备FeMn-N@TiO2的具体步骤为：
首先，取0.8 mmol铁盐、0.8~1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5~0.8 mL氢氟酸，160~200 ℃下在反应釜中反应18~24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1~3 ℃/min，480~560℃下在氮气保护下，煅烧10~60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐选自下列之一：硫酸铁、氯化铁、硝酸铁；
所述的锰盐选自下列之一：硫酸锰、氯化锰、硝酸锰；
所述的铵盐选自下列之一：硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸铵；
步骤b制备光电化学有机氯农药生物传感器的具体步骤为：
（1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 10 µg/mL的有机氯农药抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2~4 µL 的戊二醛溶液，4℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6~10 µL 浓度为20µg/mL的碱性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光电化学有机氯农药生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
2.如权利要求1所述的光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法，其特征在于所述有机氯农药选自下列之一：三氯杀螨砜、三氯杀螨醇、五氯硝基苯。
3.如权利要求1所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器的应用，其特征在于，包括如下应用步骤：
a. 标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的有机氯农药标准溶液；
b. 工作电极修饰：将如权利要求1所述的制备方法所制备的光电化学有机氯农药生物传感器为工作电极，将步骤a中配制的不同浓度的有机氯农药标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
c. 工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤b所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到光电化学检测设备上；在电解槽中先后加入15mL pH=6.2的Tris–HCl缓冲溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP溶液；采用i-t测试手段，根据所得的光电流值与有机氯农药标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；
d. 有机氯农药的检测：用待测样品代替步骤a中的有机氯农药标准溶液，按照步骤b和c中的方法进行检测，根据所得的光电流值和工作曲线，得到待测样品中有机氯农药的含量。
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