CN105717098A - 一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚a生物传感器的制备方法及应用 - Google Patents

一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚a生物传感器的制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?NTiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上双酚A抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测双酚A的电致化学发光生物传感器。

Description

一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。
背景技术
环境雌激素是指一类进入机体后，具有干扰体内正常内分泌物质的合成、释放、运输、结合、代谢等过程，激活或抑制内分泌系统的功能，从而破坏维持机体稳定性和调控作用的化合物，环境雌激素种类繁多，包括人工合成化合物及植物天然雌激素，广泛分布于自然界中。双酚A便是一种类双酚类合成雌激素。
目前，检测双酚A的方法主要有色谱法、质谱法等。此类方法仪器贵重、操作复杂，化验人员需要专业培训后才能进行检测。因此，研发成本低、检测快、灵敏度高、特异性强的双酚A传感器具有重要意义。
电致化学发光传感器由于其灵敏度高、特异性好、操作简便等优点被广泛应用于临床诊断、药物分析、环境监测等领域。制备性能优越的电化学发光传感器，其最关键技术就是发光强度及稳定性和免疫分子的有效固定及重现性等性能的提高。二氧化钛是应用最为广泛的一种光催化剂材料，由于片状二氧化钛纳米材料能够暴露更多的高指数晶面，具有更高的光催化活性，二氧化钛纳米片具有比纳米粒子更好地应用前景，对于二氧化钛纳米片的研究也备受关注。同时，二氧化钛导电性差也限制了由单一二氧化钛纳米材料构建的电致化学发光传感器的灵敏度普遍不高，不利于实际应用。但是，在半导体纳米材料上修饰或复合特殊的纳米材料，可以有效提高半导体表面的共振能量转移，产生更强的发光强度，并大大提高检测灵敏度。因此，设计、制备高效、稳定的二氧化钛纳米片及其修饰物是制备电致化学发光传感器的关键技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备简单、灵敏度高、检测快速、特异性强的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法，所制备的传感器，可用于双酚A的快速、灵敏检测。基于此目的，本发明首先制备了一种二维片状的磁性纳米材料，即铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上双酚A抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位生成O2，并与底液中的K2S2O8进行电化学反应，产生电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度降低，从而降低发光强度，最终实现了采用无标记的电致化学发光方法检测双酚A的生物传感器的构建。
本发明采用的技术方案如下：
1. 一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法，所述的氮掺杂二氧化钛纳米片为铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2；所述的电致化学发光双酚A生物传感器由工作电极、FeMn-N@TiO2、双酚A抗体、牛血清白蛋白、戊二醛、辣根过氧化物酶组成；
其特征在于，所述的制备方法包括以下制备步骤：
a. FeMn-N@TiO2的制备；
b. 电致化学发光双酚A生物传感器的制备；
其中，步骤a制备FeMn-N@TiO2的具体步骤为：
首先，取0.8 mmol铁盐、0.8~1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5~0.8 mL氢氟酸，160~200 ℃下在反应釜中反应18~24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1~3 ℃/min，480~560℃下在氮气保护下，煅烧10~60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐选自下列之一：硫酸铁、氯化铁、硝酸铁；
所述的锰盐选自下列之一：硫酸锰、氯化锰、硝酸锰；
所述的铵盐选自下列之一：硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸铵；
步骤b制备电致化学发光双酚A生物传感器的具体步骤为：
（1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 10 µg/mL的双酚A抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2~4 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6~10 µL 浓度为20µg/mL的辣根过氧化物酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得电致化学发光双酚A生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶液为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
2. 如权利要求1所述的制备方法所制备的电致化学发光双酚A生物传感器的应用，其特征在于，包括如下应用步骤：
a. 标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的双酚A标准溶液；
b. 工作电极修饰：将如权利要求1所述的制备方法所制备的电致化学发光双酚A生物传感器为工作电极，将步骤a中配制的不同浓度的双酚A标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
c. 工作曲线绘制：将Ag/AgCl电极作为参比电极，铂丝电极作为对电极，与步骤b所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到电致化学发光检测设备上；在电解槽中先后加入15 mL的K2S2O8溶液和100 µL 的H2O2溶液；用循环伏安法对组装的工作电极施加循环电压；根据所得的电致化学发光的光信号强度与双酚A抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；空白标样的光信号强度记为D 0，含有不同浓度的双酚A标准溶液的光信号强度记为D i，响应光信号强度降低的差值为ΔD =D 0-D i，ΔD与双酚A标准溶液的质量浓度C之间成线性关系，绘制ΔD－C工作曲线；
d. 双酚A的检测：用待测样品代替步骤a中的双酚A标准溶液，按照步骤b和c中的方法进行检测，根据响应光信号强度降低的差值ΔD和工作曲线，得到待测样品中双酚A的含量；
所述的K2S2O8溶液由1 mol K2S2O8和1 mol KCl溶于10 L 的pH=6.5缓冲溶液中制备得到，所述的pH=6.5缓冲溶液为pH值为6.5的磷酸盐缓冲溶液；
所述的H2O2溶液为过氧化氢水溶液，所述的过氧化氢水溶液的浓度为10%。
本发明的有益成果
（1）本发明所述的电致化学发光双酚A生物传感器制备简单，操作方便，实现了对样品的快速、灵敏、高选择性检测，并且成本低，可应用于便携式检测，具有市场发展前景；
（2）本发明首次制备了新型二维片状光敏材料FeMn-N@TiO2，由于铁、锰在二氧化钛纳米片上的原位生长而充分与二氧化钛纳米片接触，利用铁、锰的金属表面等离子体作用以及二者的相互促进作用，有效提高了半导体基质共振能量转移能力，解决了二氧化钛纳米片虽然比表面积比较大及介孔特性适用于电致化学发光基质材料，但是电致化学发光信号不稳定的技术问题；同时由于氮的掺杂而使得二氧化钛纳米片更好的加大层隙间距和充分分散，极大地增大了二氧化钛纳米片的高能晶面的暴露、电子传递和充分分散，极大地增大了电致化学发光强度，解决了二氧化钛纳米片导电性差和电致化学发光强度弱而不利于制备电致化学发光传感器的技术问题，因此，该材料的有效制备，具有重要的科学意义和应用价值；
（3）本发明首次将FeMn-N@TiO2应用于电致化学发光生物传感器的制备中，显著提高了电致化学发光的强度和稳定性，大大提高了电致化学发光传感器的检测灵敏度，使得电致化学发光生物传感器实现了在实际工作中的应用；该材料的应用，也为相关生物传感器，如光电化学传感器、电化学传感器等提供了技术参考，具有广泛的潜在使用价值。
具体实施方式
实施例 1 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和0.8 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5 mL氢氟酸，160 ℃下在反应釜中反应24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1 ℃/min，在 480 ℃下煅烧60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为硫酸铁；
所述的锰盐为硫酸锰；
所述的铵盐为硫酸铵。
实施例 2 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和1.0 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.65 mL氢氟酸，180 ℃下在反应釜中反应21小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为2 ℃/min，在 520 ℃下煅烧30 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为氯化铁；
所述的锰盐为氯化锰；
所述的铵盐为氯化铵。
实施例 3 FeMn-N@TiO2的制备
首先，取0.8 mmol铁盐和1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.8 mL氢氟酸，200 ℃下在反应釜中反应18小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为3 ℃/min，在 560℃下煅烧10 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐为硝酸铁；
所述的锰盐为硝酸锰；
所述的铵盐为硝酸铵。
实施例 4 电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂8 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 10 µg/mL的双酚A抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6 µL 浓度为20 µg/mL的辣根过氧化物酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得电致化学发光双酚A生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例 5 电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂10 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 10 µg/mL的双酚A抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂3 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8 µL 浓度为20µg/mL的辣根过氧化物酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得电致化学发光双酚A生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例 6 电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法
（1）将宽为1 cm、长为4 cm的ITO导电玻璃作为工作电极，在电极表面滴涂12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂12 µL 10 µg/mL的双酚A抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂12 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂4 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂10 µL 浓度为20µg/mL的辣根过氧化物酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得电致化学发光双酚A生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶胶为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
实施例 7 实施例1~6制备的电致化学发光双酚A生物传感器，应用于双酚A的检测，步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的双酚A标准溶液；
（2）工作电极修饰：将如权利要求1所述的制备方法所制备的电致化学发光双酚A传感器为工作电极，将步骤（1）中配制的不同浓度的双酚A标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲线绘制：将饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，与步骤（2）所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到电致化学发光检测设备上；在电解槽中先后加入15 mL的K2S2O8溶液和100 µL 的H2O2溶液；用循环伏安法对组装的工作电极施加循环电压；根据所得的电致化学发光的光信号强度与双酚A抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；空白标样的光信号强度记为D 0，含有不同浓度的双酚A标准溶液的光信号强度记为D i，响应光信号强度降低的差值为ΔD =D 0-D i，ΔD与双酚A标准溶液的质量浓度C之间成线性关系，绘制ΔD－C工作曲线；双酚A的线性检测范围为：0.001~100 ng/mL，检出限为：0.3 pg/mL；
（4）双酚A的检测：用待测样品代替步骤a中的双酚A标准溶液，按照步骤b和c中的方法进行检测，根据响应光信号强度降低的差值ΔD和工作曲线，得到待测样品中双酚A的含量；
所述的K2S2O8溶液由1 mol K2S2O8和1 mol KCl溶于10 L 的pH=6.5缓冲溶液中制备得到，所述的pH=6.5缓冲溶液为pH值为6.5的磷酸盐缓冲溶液；
所述的H2O2溶液为过氧化氢水溶液，所述的过氧化氢水溶液的浓度为10%。

Claims (2)

1.一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法，所述的氮掺杂二氧化钛纳米片为铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2；所述的电致化学发光双酚A生物传感器由工作电极、FeMn-N@TiO2、双酚A抗体、牛血清白蛋白、戊二醛、辣根过氧化物酶组成；
其特征在于，所述的制备方法包括以下制备步骤：
a. FeMn-N@TiO2的制备；
b. 电致化学发光双酚A生物传感器的制备；
其中，步骤a制备FeMn-N@TiO2的具体步骤为：
首先，取0.8 mmol铁盐、0.8~1.2 mmol锰盐和1 mmol铵盐加入到5 mL钛酸四丁酯中，搅拌过程中，缓慢加入0.5~0.8 mL氢氟酸，160~200 ℃下在反应釜中反应18~24小时，冷却至室温后，用超纯水和无水乙醇离心洗涤三次后，50℃下真空干燥；然后，将研磨的粉末放入马弗炉中，升温速度为1~3 ℃/min，480~560℃下在氮气保护下，煅烧10~60 min；最后，将煅烧后的粉末冷却至室温，即制得FeMn-N@TiO2；
所述的铁盐选自下列之一：硫酸铁、氯化铁、硝酸铁；
所述的锰盐选自下列之一：硫酸锰、氯化锰、硝酸锰；
所述的铵盐选自下列之一：硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸铵；
步骤b制备电致化学发光双酚A生物传感器的具体步骤为：
（1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12 µL的FeMn-N@TiO2溶胶，室温下晾干；
（2）将步骤（1）中得到的电极用缓冲溶液PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 10 µg/mL的双酚A抗体溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）将步骤（2）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂8~12 µL 浓度为100 µg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）将步骤（3）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂2~4 µL 的戊二醛溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）将步骤（4）中得到的电极用PBS清洗，继续在电极表面滴涂6~10 µL 浓度为20µg/mL的辣根过氧化物酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（6）将步骤（5）中得到的电极用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得电致化学发光双酚A生物传感器；
所述的FeMn-N@TiO2溶液为将50 mg 的FeMn-N@TiO2粉末溶于10 mL超纯水中，并超声30 min后制得的水溶胶；
所述的PBS为10mmol/L的磷酸盐缓冲溶液，所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.4；
所述的戊二醛溶液为体积比为2.5%的戊二醛水溶液。
2.如权利要求1所述的制备方法所制备的电致化学发光双酚A生物传感器的应用，其特征在于，包括如下应用步骤：
a. 标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的双酚A标准溶液；
b. 工作电极修饰：将如权利要求1所述的制备方法所制备的电致化学发光双酚A生物传感器为工作电极，将步骤a中配制的不同浓度的双酚A标准溶液分别滴涂到工作电极表面，4 ℃ 冰箱中保存；
c. 工作曲线绘制：将Ag/AgCl电极作为参比电极，铂丝电极作为对电极，与步骤b所修饰好的工作电极组成三电极系统，连接到电致化学发光检测设备上；在电解槽中先后加入15 mL的K2S2O8溶液和100 µL 的H2O2溶液；用循环伏安法对组装的工作电极施加循环电压；根据所得的电致化学发光的光信号强度与双酚A抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；空白标样的光信号强度记为D 0，含有不同浓度的双酚A标准溶液的光信号强度记为D i，响应光信号强度降低的差值为ΔD =D 0-D i，ΔD与双酚A标准溶液的质量浓度C之间成线性关系，绘制ΔD－C工作曲线；
d. 双酚A的检测：用待测样品代替步骤a中的双酚A标准溶液，按照步骤b和c中的方法进行检测，根据响应光信号强度降低的差值ΔD和工作曲线，得到待测样品中双酚A的含量；
所述的K2S2O8溶液由1 mol K2S2O8和1 mol KCl溶于10 L 的pH=6.5缓冲溶液中制备得到，所述的pH=6.5缓冲溶液为pH值为6.5的磷酸盐缓冲溶液；
所述的H2O2溶液为过氧化氢水溶液，所述的过氧化氢水溶液的浓度为10%。
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