CN105695782B - 一种银金属氧化物电触头材料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种银金属氧化物电触头材料的制备方法,属于低压电器触头材料技术领域。本发明所述方法通过对纳、微米粒度大小的银金属合金(AgMe)粉的氧正压氧化反应来生成银金属氧化物(AgMeO)粉末,然后采用近净成形技术来生产银金属氧化物电触头材料成品。其优点是生产周期短、工艺简单,且无原料浪费、不需混粉、不需挤压和拉拔成型等工艺;此外,该技术易于建立全自动化的生产线,适应了工业4.0的要求;且所获得的银金属氧化物电触头材料组织均匀、致密度高、耐磨性和耐电弧侵蚀好。

Description

一种银金属氧化物电触头材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种银金属氧化物电触头材料的制备方法,使用近净成形技术制备银金属氧化物(AgMeO)电触头材料,属于低压电器触头材料技术领域。
背景技术
近净成形技术是指零件成形后,仅需少量加工或不再加工,就可用作机械构件的成形技术。它使得成形的机械构件具有精确的外形、高的尺寸精度、形位精度和好的表面粗糙度。并且是新工艺、新装备、新材料以及各项新技术成果的综合集成技术。
低压电器电触头材料已有百余年的历史。其中银基电触头材料适用于各类开关、继电器和接触器等大、中负荷电器中。银基触头材料性能的优劣与制备工艺密切相关。制备工艺不同,其触头性能也不同。触头材料制备工艺除了传统的混粉-压制-烧结工艺外,还采用了共沉淀制粉、雾化制粉、扩散合金粉、预内氧化、后内氧化、冷等静压、热锻、挤压、熔渗、活化烧结等。主要工艺有四种,即:(1)合金内氧化工艺;(2)粉末烧结法;(3)粉末冶金工艺;(4)原位反应合成工艺。但是这些方法所制备的AgMeO电触头材料却不尽能达到人们的预期。合金内氧化法制备的AgMeO电触头材料表面和内部结构不均匀,中间有贫氧化层,触头尺寸不够精确,此外这种生产工艺不适用于线材的生产;粉末烧结法制备的AgMeO电触头材料密度较低,氧化质点较粗大,耐电弧腐蚀较差;原位反应合成工艺制备的AgMeO电触头材料性能较好,但是成本太高,不适用于批量的流水线生产,很难满足市场的需求。
基于上述行业背景,以工业4.0的发展要求,本发明提出一种近净成形技术来制备AgMeO电触头材料。该技术具有原料准备简单,工艺流程短、无原料浪费,易实现工业自动化等优点。
发明内容
本发明直接以银合金粉(AgMe)为原料,在氧正压条件下进行氧化反应得到银金属氧化物(AgMeO)之后,采用近净成形法来制备银金属氧化物(AgMeO)电触头材料。
本发明所述银金属氧化物电触头材料的制备方法,具体包括以下步骤:将粒度为纳米、微米大小的银合金粉进行氧正压氧化成银金属氧化物后,在压制压力下使用各种形状的模具对其进行模压成型,然后通过电磁感应加热后进行冲压,得到金属氧化物增强的银金属氧化物电触头材料。
优选的,本发明所述银合金粉的粒度为50-2000nm。
优选的,本发明所述氧正压的条件为:温度为300~600℃,压力为1~5个标准大气压,反应时间为5~20小时。
优选的,本发明所述压制的条件为:压制温度为100-600℃,压制压力为200-500MPa。
优选的,本发明电磁感应加热温度为700-900℃。
优选的,本发明冲压的压力为300-900MPa。
本发明所述银金属(AgMe)合金不仅可以选择AgSn、AgZn、AgNi、AgRE、AgCu等两相合金粉,也可选择AgSnCu、AgSnNi等三相合金粉,甚至可选择四相合金粉如AgSnCuRE等。
本发明所述“各种形状的模具”根据下游企业要求而定,比如长方形模具、圆形模具、正六边形模具、梯形模具、异形模具等。
AgMe合金的纳、微米粉中,根据所要制备AgMeO中MeO含量(质量百分数)的不同来确定Ag合金中其他组元合金的含量,一般,AgMe合金中金属的含量在1~15%(质量百分数)。
本发明的有益效果:
(1)摒弃了传统制备AgMeO的素坯烧结、挤压、拉拔等工艺,缩短了工艺流程;并解决了AgMeO电触头材料难加工、成材率低的问题,降低了生产成本。
(2)本发明工艺更容易进行自动化生产,降低了劳动强度和劳动力成本。
(3)本发明制备的AgMeO电触头材料产品组织结构均匀、稳定,致密度高,能够满足下游企业的应用要求,具有良好的市场前景。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方案
以下结合附图和实施例对本发明作进一步阐述,但本发明的保护内容不限于实施例所述范围。
实施例1
如图1的工艺流程,将2000nm粒度的AgZn合金粉(含Zn为 9.87%,质量百分数),在氧正压为2个标准大气压、温度为300℃、保温20h条件下,用自制的氧正压氧化炉中进行氧化反应得到ZnO含量为12%(质量百分数)的AgZnO粉末;计量称重后分别放入正方形的模具中,进行压制成型得到AgZnO素坯(压制温度为100℃、压制压力为500MPa);然后将素坯进行电感应加热,当温度达到900℃时,然后在冲压压力为300MPa的条件下进行冲压,即可得到ZnO含量为12%(质量百分数)的AgZnO的电触头材料成品。
实施例2
如图1的工艺流程,将1000nm粒度的AgSn合金粉(含Sn为 8.05%,质量百分数),在氧正压为3个标准大气压下、温度为600℃、保温15h条件下,用自制的氧正压氧化炉中进行氧化反应得到SnO2含量为10%(质量百分数)的AgSnO2粉末。计量称重后分别放入正方形的模具中,进行压制成型得到AgSnO2素坯(压制温度为600℃、压制压力为200MPa)。然后将素坯进行电感应加热,当温度达到700℃时,然后在冲压压力为900MPa的条件下进行冲压,即可得到SnO2含量为10%(质量百分数)的AgSnO2的电触头材料成品。
实施例3
如图1的工艺流程,将700nm粒度的AgSnCu合金粉(含Sn为6.52 %,含Cu为 6.61%,质量百分数),在氧正压为4个标准大气压下、温度为400℃、保温5h条件下,用自制的氧正压氧化炉中进行氧化反应得到含SnO2质量百分数量8%、含CuO质量百分数量8%的AgSnO2CuO粉末。计量称重后分别放入圆形模具中,进行压制成型得到AgSnO2CuO素坯(压制温度为500℃、压制压力为600MPa)。然后将素坯进行电感应加热,当温度达到850℃时,然后在冲压压力为600MPa的条件下进行冲压,即可得到SnO2和CuO含量分别为8%和8%(质量百分数)的AgSnO2CuO的电触头材料成品。
实施例4
如图1的工艺流程,将50nm粒度的AgSnCuCe合金粉(含Sn为1.62%,含Cu为6.55%,含Ce为1.57%质量百分数),在氧正压为5个标准大气压下、温度为500℃、保温8h条件下,用自制的氧正压氧化炉中进行氧化反应得到含SnO2质量百分数量2%、含CuO质量百分数量8%、含CeO2质量百分数量3%的AgSnO2CuOCeO2粉末。计量称重后分别放入六边形模具中,进行压制成型得到AgSnO2CuOCeO2素坯(压制温度为550℃、压制压力为300MPa)。然后将素坯进行电感应加热,当温度达到880℃时,然后在冲压压力为500MPa的条件下进行冲压,即可得到SnO2、CuO和CeO2含量分别为2% 、8%和2%(质量百分数)的AgSnO2CuOCeO2的电触头材料成品。

Claims (3)

1.一种银金属氧化物电触头材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:将粒度为纳米、微米大小的银合金粉进行氧正压氧化成银金属氧化物后,在压制压力下使用各种形状的模具对其进行模压成型,然后通过电磁感应加热后进行冲压,得到金属氧化物增强的银金属氧化物电触头材料;
所述银合金粉的粒度为50-2000nm;
所述氧正压的条件为:温度为300~600℃,压力为1~5个标准大气压,反应时间为5~20小时;
所述电磁感应加热温度为700-900℃。
2.根据权利要求1所述的银金属氧化物电触头材料的制备方法,其特征在于:所述压制的条件为:压制温度为100-600℃,压制压力为200-500MPa。
3.根据权利要求1所述的银金属氧化物电触头材料的制备方法,其特征在于:冲压的压力为300-900MPa。
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