CN105670612A - 一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，步骤如下：1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；2)将铜离子加入步骤1)获得的溶液中，混合均匀；3)铜纳米簇原液的制备；4)将铜纳米簇原液在透析袋中透析，制得铜纳米簇溶液；5)多聚糖溶液的制备；6)将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；7)将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止，后用超纯水清洗3～5次，即制得铜纳米簇水凝胶。其优点是：以制备的铜纳米簇以及琼脂糖、海藻酸钠和明胶为原材料，制备出荧光纳米铜簇水凝胶，使得制备的凝胶较均匀且重现性好；简单易行、快速，制备过程无污染。

Description

一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于化学及生物科学技术领域，具体地说是一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法。
背景技术
在现代化学、农业、生物和环境科学中，pH值的测量是一个非常重要的方面，测定pH值的变化一般采用对pH值敏感的膜玻璃电极。然而，传统的玻璃电极具有体积大、需要液体量较多，且玻璃易破裂等缺点限制其应用。
据研究报到，一些金属氧化物电极如：TiO2，RuO2和ZnO等所制备的电极对pH具有响应，但是大多数这类电极另外需要一个参比电极，因此使得所制备的新电极体积增大；另一种对pH敏感的光纤传感器是测量物质表面的等离子体共振光谱，其原理为：探针周围液体pH值的改变会引起水凝胶层的溶胀/收缩，导致探针折射率的改变，从而影响透射光谱共振波长的改变，但是，此种方法具有花费较高、制备复杂等缺点。
发明内容
本发明的目的是针对上述现状，旨在将凝胶作为传感器指示体系中pH变化，随着pH的增加，凝胶的荧光强度减弱，且原料成本低廉易得、操作简单易行，制得的凝胶较均匀、重现性好、制备过程无污染的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇水凝胶的制备方法。
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为10～40:1～10加入步骤1)获得的溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠至步骤2)获得的溶液中，同时调节溶液的pH值至9～13，在37～60度的温度下搅拌，制得铜纳米簇原液；
4)将铜纳米簇原液在透析袋中透析，获得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为5～9.5:0.5～3:0.5～2制成混合均匀的粉末，将粉末加入去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至50～80度后，按照体积比为0.5～1:1～3将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置10～60分钟，用超纯水清洗3～5次，超纯水每次用量为3～10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
优选地，所述步骤2)中BSA：Cu2+的重量比优选为23:1；
优选地，所述步骤1)、2)中可选用DNA或谷胱甘肽替代BSA；
优选地，步骤4)中，透析时间为48h，且在透析期间每三小时换一次超纯水。
优选地，步骤5)中，粉末与去离子水按照0.1～2％(w/v)配置；所述琼脂糖、海藻酸钠和明胶重量比优选为9:0.5:0.5。
优选地，步骤6)中，铜纳米簇溶液与多聚糖溶液的体积比优选为1:3。
本发明一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其优点是：以制备的铜纳米簇以及琼脂糖、海藻酸钠和明胶为原材料，制备出荧光纳米铜簇水凝胶，使得制备的凝胶较均匀且重现性好；本发明简单易行、快速，材料来源广泛廉价，制备过程无污染；在一般化学实验室即可完成，并可进行大规模工业化生产。
附图说明
图1是实例1合成的铜纳米簇的荧光发射光谱图；
图2是实例2以铜纳米簇、琼脂糖、海藻酸钠和明胶为原材料制备的荧光水凝胶的荧光成像图(从左到右依次为pH：4，5，6，7，8，9)，且从图2中可以看出，随着pH的增加，纳米铜簇水凝胶的荧光强度逐渐减弱，指示pH值的范围很广，表明纳米铜簇水凝胶可以明显指示体系中pH的变化。
具体实施方式
本发明以所合成的铜簇作为荧光探针，以琼脂糖、海藻酸钠和明胶作为凝胶剂，将两者混合制得荧光强度稳定并对pH敏感的凝胶。
下面结合实施例详述本发明：
实施例1
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为20:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至12，在60度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为5:3:2混合均匀，再将0.5％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至60度后，按照体积比为0.5:1将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置30分钟，用超纯水清洗5次，每次用量10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例2
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将DNA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照DNA：Cu2+重量比为30:5加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至11，在55度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为7:2:1混合均匀，再将0.8％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至70度后，按照体积比为1:1将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置40分钟，用超纯水清洗3次，每次用量10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例3
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将谷胱甘肽溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照谷胱甘肽：Cu2+重量比为30:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至10，在50度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为8:1.5:0.5混合均匀，再将1％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至65度后，按照体积比为1:2.5将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置40分钟，用超纯水清洗4次，每次用量5ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例4
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为10:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至9，在40度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为8.5:0.5:1混合均匀，再将1.5％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至65度后，按照体积比为1:3将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置20分钟，用超纯水清洗3次，每次用量10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例5
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将谷胱甘肽溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照谷胱甘肽：Cu2+重量比为23:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至12，在50度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为8:1:1混合均匀，再将2％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至55度后，按照体积比为0.6:1.9将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置20分钟，用超纯水清洗4次，每次用量4ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例6
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为15:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至10，在45度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为7:1:2混合均匀，再将1％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至50度后，按照体积比为1:1.7将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置60分钟，用超纯水清洗5次，每次用量10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例7
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将DNA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照DNA：Cu2+重量比为25:1加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至12，在60度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为9:0.5:0.5混合均匀，再将1.2％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至60度后，按照体积比为0.8:2.2将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置50分钟，用超纯水清洗4次，每次用量5ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
实施例8
一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为20:5加入溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠调节溶液的pH值至11，在50度的温度下继续搅拌过夜制得铜纳米簇原液；
4)将原液在透析袋中透析两天两夜，中间每三小时换一次超纯水，制得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为7.5:2:0.5混合均匀，再将0.1％(w/v)的混合粉末加入到去离子水中，加热，使其完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至65度后，按照体积比为0.7:2将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)趁热将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置40分钟，用超纯水清洗5次，每次用量3ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
文中所述BSA指牛血清白蛋白。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其具体步骤如下：
1)将BSA溶解在水溶液中形成澄清透明的溶液；
2)将铜离子按照BSA：Cu2+重量比为10～40:1～10加入步骤1)获得的溶液中，混合均匀；
3)在搅拌作用下，加入氢氧化钠至步骤2)获得的溶液中，同时调节溶液的pH值至9～13，在37～60度的温度下搅拌，制得铜纳米簇原液；
4)将铜纳米簇原液在透析袋中透析，获得铜纳米簇溶液；
5)将琼脂糖、海藻酸钠和明胶按照重量比为5～9.5:0.5～3:0.5～2制成混合均匀的粉末，将粉末加入去离子水中，加热，完全溶解形成多聚糖溶液，停止加热；
6)待多聚糖溶液冷却至50～80度后，按照体积比为0.5～1:1～3将铜纳米簇溶液加入到多聚糖溶液中，搅拌均匀，制得铜纳米簇多聚糖混合溶液；
7)将铜纳米簇多聚糖混合溶液倒入模具中，静止放置10～60分钟，用超纯水清洗3～5次，超纯水每次用量为3～10ml，即制得铜纳米簇水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中BSA：Cu2+的重量比优选为23:1。
3.根据权利要求1所述的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤1)、2)中可选用DNA或谷胱甘肽替代BSA。
4.根据权利要求1所述的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其特征在于：步骤4)中，透析时间为48h，且在透析期间每三小时换一次超纯水。
5.根据权利要求1所述的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其特征在于：步骤5)中，粉末与去离子水按照0.1～2％(w/v)配置；所述琼脂糖、海藻酸钠和明胶重量比优选为9:0.5:0.5。
6.根据权利要求1所述的一种对pH敏感的荧光纳米铜簇凝胶的制备方法，其特征在于：步骤6)中，铜纳米簇溶液与多聚糖溶液的体积比优选为1:3。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105963709A (zh) * 2016-06-08 2016-09-28 湖北大学 一种叶酸标记铜纳米簇的制备方法
CN108971511A (zh) * 2018-07-26 2018-12-11 大连理工大学 一种以聚合物膜为载体快速合成高荧光铜纳米簇的方法
CN109781688A (zh) * 2019-01-18 2019-05-21 青岛科技大学 基于二氧化硅纳米粒子的dna硅纳米水凝胶的构建方法及比率型检测细胞内atp的方法
CN109884023A (zh) * 2019-05-08 2019-06-14 烟台大学 锌离子检测方法及锌离子检测用发光纳米探针的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103760145A (zh) * 2014-01-27 2014-04-30 同济大学 检测羟基自由基的比率型荧光探针及合成方法和用途
CN104177540A (zh) * 2014-03-19 2014-12-03 太原理工大学 基于金纳米簇的荧光型温度智能响应传感器的制备方法
CN104237185A (zh) * 2014-09-13 2014-12-24 福建医科大学 基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的pH值测定方法
CN104865229A (zh) * 2015-01-23 2015-08-26 江南大学 超声法制备检测水中微量铅离子的铜纳米簇荧光探针
CN104972135A (zh) * 2015-05-28 2015-10-14 天津师范大学 近红外荧光探针铜纳米簇的合成方法及其应用
CN105193706A (zh) * 2015-11-03 2015-12-30 江苏康呵健康科技有限公司 一种pH敏感型载盐酸阿霉素银纳米簇水凝胶及其用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103760145A (zh) * 2014-01-27 2014-04-30 同济大学 检测羟基自由基的比率型荧光探针及合成方法和用途
CN104177540A (zh) * 2014-03-19 2014-12-03 太原理工大学 基于金纳米簇的荧光型温度智能响应传感器的制备方法
CN104237185A (zh) * 2014-09-13 2014-12-24 福建医科大学 基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的pH值测定方法
CN104865229A (zh) * 2015-01-23 2015-08-26 江南大学 超声法制备检测水中微量铅离子的铜纳米簇荧光探针
CN104972135A (zh) * 2015-05-28 2015-10-14 天津师范大学 近红外荧光探针铜纳米簇的合成方法及其应用
CN105193706A (zh) * 2015-11-03 2015-12-30 江苏康呵健康科技有限公司 一种pH敏感型载盐酸阿霉素银纳米簇水凝胶及其用途

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARRIE M. HOFMANN,ET AL.: "Protein-templated gold nanoclusters sequestered within sol–gel thin films for the selective and ratiometric luminescence recognition of Hg2+", 《NANOSCALE》 *
LIAO XIAOQING，ET AL.: "Ultra sensitive and wide-range pH sensor based on the BSA-capped Cu nanoclusters fabricated by fast synthesis through the use of hydrogen peroxide additive", 《RSC ADVANCES》 *
XIAOLI ZHU,ET AL.: "A green method of staining DNA in polyacrylamide gel electrophoresis based on fluorescent copper nanoclusters synthesized in situ", 《NANO RESEARCH》 *
张浩琪，等: "荧光金纳米团簇的制备及其在铜离子检测中的应用", 《分析科学学报》 *
高春梅: "海藻酸钠基pH值和温度敏感性水凝胶的制备及其性能研究", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105963709A (zh) * 2016-06-08 2016-09-28 湖北大学 一种叶酸标记铜纳米簇的制备方法
CN105963709B (zh) * 2016-06-08 2019-01-11 湖北大学 一种叶酸标记铜纳米簇的制备方法
CN108971511A (zh) * 2018-07-26 2018-12-11 大连理工大学 一种以聚合物膜为载体快速合成高荧光铜纳米簇的方法
CN109781688A (zh) * 2019-01-18 2019-05-21 青岛科技大学 基于二氧化硅纳米粒子的dna硅纳米水凝胶的构建方法及比率型检测细胞内atp的方法
CN109781688B (zh) * 2019-01-18 2021-06-08 青岛科技大学 Dna硅纳米水凝胶的构建方法及比率型检测细胞内atp的方法
CN109884023A (zh) * 2019-05-08 2019-06-14 烟台大学 锌离子检测方法及锌离子检测用发光纳米探针的制备方法
CN109884023B (zh) * 2019-05-08 2019-07-30 烟台大学 锌离子检测方法及锌离子检测用发光纳米探针的制备方法

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