CN105669989A - 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 - Google Patents
一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105669989A CN105669989A CN201610108640.3A CN201610108640A CN105669989A CN 105669989 A CN105669989 A CN 105669989A CN 201610108640 A CN201610108640 A CN 201610108640A CN 105669989 A CN105669989 A CN 105669989A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyvinyl alcohol
- poly
- polycaprolactone
- preparation
- peptide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
- C08G81/027—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyester or polycarbonate sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2230/00—Compositions for preparing biodegradable polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
本发明公开一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,采用以下方法:在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于25~35℃搅拌反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型可降解生物材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,属于生物降解高分子材料制备技术领域。
背景技术
聚乙烯醇是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有优良的亲水性,在医药学领域有着广泛应用。聚己内酯和聚肽是具有优良的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有较好的疏水性,在医药学领域有广泛应用。将聚己内酯链段、聚肽链段同时接枝到聚乙烯醇分子链上所得到的聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物集合了聚乙烯醇、聚己内酯及聚肽三者的优点,是一种具有两亲性的新型可降解生物材料,在制备缓释药物载体方面势必具有良好的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简单及效果较好的聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法。其技术方案为:
一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,其特征在于:共聚物中聚乙烯醇链段的分子量为40000~50000,聚己内酯链段的分子量为2000~2300,聚肽链段的分子量为2000~2300;其制备方法如下:
在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于25~35℃搅拌反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物。
所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,聚己内酯单十二烷基醚与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1,聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯),聚肽均聚物与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1。
所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,缩合剂与聚乙烯醇的摩尔比为1.08~1.8:1,溶剂采用二甲基亚砜,反应物溶液浓度为5~15g:100ml。
本发明与现有技术相比,其优点为:
1、所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,采用一种聚合物与两种不同大单体同时进行酯化反应的手段,操作简单、易于掌握;
2、所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物是一种新型可降解生物材料。
具体实施方式
实施例1
在干燥反应器加入12克聚乙烯醇(分子量为40000)、11克羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚(分子量为2000)和11克羧基封端的聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)(分子量为2000),加入310ml二甲基亚砜,再加入0.077克N,N’-二环己基碳二亚胺,惰性气氛下,于25℃搅拌反应2天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物。
实施例2
在干燥反应器加入13克聚乙烯醇(分子量为45000)、11.2克羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚(分子量为2100)和11.2克羧基封端的聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)(分子量为2100),加入320ml二甲基亚砜,再加入0.043克N,N’-二异丙基碳二亚胺,惰性气氛下,于30℃搅拌反应2天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物。
实施例3
在干燥反应器加入14克聚乙烯醇(分子量为50000)、12克羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚(分子量为2300)和12.3克羧基封端的聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)(分子量为2300),加入330ml二甲基亚砜,再加入0.067克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,惰性气氛下,于35℃搅拌反应3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物。
Claims (3)
1.一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,其特征在于:共聚物中聚乙烯醇链段的分子量为40000~50000,聚己内酯链段的分子量为2000~2300,聚肽链段的分子量为2000~2300;其制备方法如下:
在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羧基封端的聚肽均聚物、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于25~35℃搅拌反应2~3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物。
2.根据权利要求1所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,其特征在于:聚己内酯单十二烷基醚与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1,聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯),聚肽均聚物与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1。
3.根据权利要求1所述的一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法,其特征在于:缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,缩合剂与聚乙烯醇的摩尔比为1.08~1.8:1,溶剂采用二甲基亚砜,反应物溶液浓度为5~15g:100ml。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610108640.3A CN105669989A (zh) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610108640.3A CN105669989A (zh) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105669989A true CN105669989A (zh) | 2016-06-15 |
Family
ID=56306089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610108640.3A Pending CN105669989A (zh) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105669989A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103865091A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-06-18 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与聚乳酸改进聚乙烯醇膜耐水性的方法 |
CN103937269A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-23 | 山东理工大学 | 一种聚肽与聚己内酯改进聚乙烯醇膜耐水性的方法 |
CN104479157A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-01 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
CN104530721A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-04-22 | 山东理工大学 | 一种聚氨基甲酸酯与聚乙烯醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
CN104559222A (zh) * | 2015-01-12 | 2015-04-29 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与羧甲基壳聚糖改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
-
2016
- 2016-02-29 CN CN201610108640.3A patent/CN105669989A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103865091A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-06-18 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与聚乳酸改进聚乙烯醇膜耐水性的方法 |
CN103937269A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-23 | 山东理工大学 | 一种聚肽与聚己内酯改进聚乙烯醇膜耐水性的方法 |
CN104530721A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-04-22 | 山东理工大学 | 一种聚氨基甲酸酯与聚乙烯醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
CN104479157A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-01 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
CN104559222A (zh) * | 2015-01-12 | 2015-04-29 | 山东理工大学 | 一种聚己内酯与羧甲基壳聚糖改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103242536B (zh) | 聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的制备方法 | |
CN103865074A (zh) | 一种聚肽-聚(己内酯-丙交酯)-mpegpla双接枝共聚物的制备方法 | |
CN103865087A (zh) | 一种用聚乳酸与聚对二氧环己酮对聚肽膜柔顺性进行改进的方法 | |
CN105622963A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法 | |
CN105542198A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法 | |
CN103865071A (zh) | 一种聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-mpegpla双接枝共聚物的制备方法 | |
CN103804865A (zh) | 一种用聚对二氧环己酮与水性聚氨脂对聚肽膜亲水性进行改进的方法 | |
CN105669987A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制备方法 | |
CN105566643A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的制备方法 | |
CN105566646A (zh) | 一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的方法 | |
CN105622950A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物的制备方法 | |
CN105669989A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 | |
CN105732992A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的制备方法 | |
CN105694061A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 | |
CN105694056A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备方法 | |
CN105694067A (zh) | 一种制备聚乙烯醇-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物胶束的方法 | |
CN105669988A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚肽双接枝共聚物的制备方法 | |
CN105622952A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 | |
CN105754110A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的制备方法 | |
CN105504300A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚肽-聚对二氧环己酮-聚乳酸乙醇酸三接枝共聚物的制备方法 | |
CN105670007A (zh) | 一种制备聚乙烯醇-聚三亚甲基碳酸酯-聚乳酸乙醇酸双接枝共聚物胶束的方法 | |
CN105669993A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚肽-聚己内酯-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 | |
CN105566641A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚肽接枝共聚物的制备方法 | |
CN105646888A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的制备方法 | |
CN105669992A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚肽-聚三亚甲基碳酸酯-聚对二氧环己酮三接枝共聚物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160615 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |