CN105648796A - 一种改性印花粘合剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性印花粘合剂,包括以下原材料及其重量份:58份丙烯酸丁酯、1份羟基硅油、41份甲基丙烯酸甲酯、65份苯乙烯、35份丙烯酸异辛酯、2-3份过硫酸钾、30-60份去离子水;本发明还公开了一种改性印花粘合剂的制备方法,包括制备核预乳液步骤、制备壳预乳液步骤和核-壳预乳液混合步骤。与现有技术相比,本发明的改性印花粘合剂具有更好的稳定性、粘合性以及力学性能,使整理后的产品具有更好的柔软度以及更加优良的手感。
Description
技术领域
本发明涉及粘合剂领域,特别涉及一种改性印花粘合剂及其制备方法。
背景技术
涂料印花具有工艺设备简单,印制后只需固色而无需水洗,工艺流程短,节约水、电、气,节能且对环境无污染等优点,其原理在于利用粘合剂在织物表面成膜的原理,借助粘合剂,将对织物没有亲和性和反应性的涂料粘附在织物上,来获得所需图案的印花工艺,因此涂料印花既不受织物纤维的限制,也不受织造方法的影响。由于涂料印花是借助粘合剂机械地固着在纤维表面,因此粘合剂决定了印花织物的色感、鲜艳度、各种牢度、产品手感及焙烘条件,尤其在摩擦牢度和皂洗牢度方面,粘合剂的性能起着至关重要的作用。
目前用于涂料印花的粘合剂绝大部分采用的是聚合物乳液,但并非所有的乳液都能在手感、韧性、弹性、透明度、机械强度、粘附性,尤其是印花牢度及手感等方面符合涂料印花的要求,使得涂料粘合剂的种类不断丰富和发展。可用于织物印花的乳液粘合剂按其化学结构可分为聚丙烯酸酯类、丁二烯类等。其中,由于丁二烯在常温下呈气体,生气技术要求高,暂不适合实际生产的推广。聚丙烯酸酯类印花粘合剂使用广泛,但是其柔软度和牢度却有着很大的差别,如何即保证聚丙烯酸酯类印花粘合剂的柔软度,又兼顾其牢度是亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的,就是为了解决上述问题而提供了一种改性印花粘合剂,该改性印花粘合剂有极佳的柔软度,同时其牢度也很高,即保证印花粘合剂的柔软度,又兼顾其牢度。
本发明的另一个目的还在于提供了一种改性印花粘合剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明的技术方案实施如下:
本发明的一种改性印花粘合剂,其特征在于,包括以下原材料及其重量份:
本发明还提供了一种改性印花粘合剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将58份丙烯酸丁酯、1份羟基硅油、31份甲基丙烯酸甲酯、10份苯乙烯、以及15-30份去离子水在室温下搅拌混合,当反应体系出现蓝色荧光时加入过硫酸钾0.5份,升温至80℃继续搅拌;随后,每隔5min加入过硫酸钾0.1份,持续时间40-60min,待加入过硫酸钾完毕后继续搅拌2h,获得核预乳液;
步骤2:将10份甲基丙烯酸甲酯、35份丙烯酸异辛酯、55份苯乙烯、以及15-30份去离子水在室温下搅拌30min,获得壳预乳液;
步骤3:将步骤1中的核预乳液加热至80℃后加入步骤2中的壳预乳液,保持80℃恒温并加入0.7-1.3份的过硫酸钾,升温至90℃后保温1h,随后,降温至40℃,加入氨水调节乳液pH值至6-7,出料过滤,即获得改性印花粘合剂。
本发明的有益效果如下:
本发明利用聚丙烯酸酯类聚合物,进行有机硅化的改性,采用种子乳液聚合法制成壳-核结构,制备得到硬壳软核的乳液印花粘合剂。壳-核型聚合物具有更好的稳定性、粘合性以及力学性能,使整理后的产品具有更好的柔软度以及更加优良的手感。
具体实施方式
下面将结合实施例,对本发明作进一步说明。
实施例1
步骤1:按照以下重量准备原材料:58kg丙烯酸丁酯、1kg羟基硅油、41kg甲基丙烯酸甲酯、65kg苯乙烯、35kg丙烯酸异辛酯、2.5kg过硫酸钾、40kg去离子水;
步骤2:将58kg丙烯酸丁酯、1kg羟基硅油、31kg甲基丙烯酸甲酯、10kg苯乙烯、以及20kg去离子水在室温下搅拌混合,当反应体系出现蓝色荧光时加入过硫酸钾0.5kg,升温至80℃继续搅拌;随后,每隔5min加入过硫酸钾0.1kg,持续时间50min,待加入过硫酸钾完毕后继续搅拌2h,获得核预乳液;
步骤3:将10kg甲基丙烯酸甲酯、35kg丙烯酸异辛酯、55kg苯乙烯、以及20kg去离子水在室温下搅拌30min,获得壳预乳液;
步骤4:将步骤2中的核预乳液加热至80℃后加入步骤2中的壳预乳液,保持80℃恒温并加入1kg的过硫酸钾,升温至90℃后保温1h,随后,降温至40℃,加入氨水调节乳液pH值至6-7,出料过滤,即获得改性印花粘合剂。
实施例2
步骤1:按照以下重量准备原材料:58kg丙烯酸丁酯、1kg羟基硅油、41kg甲基丙烯酸甲酯、65kg苯乙烯、35kg丙烯酸异辛酯、3kg过硫酸钾、60kg去离子水;
步骤2:将58kg丙烯酸丁酯、1kg羟基硅油、31kg甲基丙烯酸甲酯、10kg苯乙烯、以及30kg去离子水在室温下搅拌混合,当反应体系出现蓝色荧光时加入过硫酸钾0.5kg,升温至80℃继续搅拌;随后,每隔5min加入过硫酸钾0.1kg,持续时间60min,待加入过硫酸钾完毕后继续搅拌2h,获得核预乳液;
步骤3:将10kg甲基丙烯酸甲酯、35kg丙烯酸异辛酯、55kg苯乙烯、以及30kg去离子水在室温下搅拌30min,获得壳预乳液;
步骤4:将步骤2中的核预乳液加热至80℃后加入步骤2中的壳预乳液,保持80℃恒温并加入1.3kg的过硫酸钾,升温至90℃后保温1h,随后,降温至40℃,加入氨水调节乳液pH值至6-7,出料过滤,即获得改性印花粘合剂。
将本发明中的实施例1和实施例2与市售某聚丙烯酸酯类印花粘合剂进行应用性能的分析,结果如下所示:
依据GB/T250-2008、GB/T420-2009、GB/T392-2008进行分析。其中,柔软度:按从硬到软顺序分为1、2、3、4、5级;干、湿磨擦牢度和刷洗牢度依据国标也分为1、2、3、4、5级。
从上表可知,本发明的改性印花粘合剂具有极佳的柔软度,且其牢度也很高,两者可以互相兼顾。
以上实施例仅供说明本发明之用,而非对本发明的限制,有关技术领域的技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以作出各种变换或变型,因此所有等同的技术方案也应该属于本发明的范畴,应由各权利要求所限定。
Claims (2)
1.一种改性印花粘合剂,其特征在于,包括以下原材料及其重量份:
2.一种如权利要求1所述的改性印花粘合剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将58份丙烯酸丁酯、1份羟基硅油、31份甲基丙烯酸甲酯、10份苯乙烯、以及15-30份去离子水在室温下搅拌混合,当反应体系出现蓝色荧光时加入过硫酸钾0.5份,升温至80℃继续搅拌;随后,每隔5min加入过硫酸钾0.1份,持续时间40-60min,待加入过硫酸钾完毕后继续搅拌2h,获得核预乳液;
步骤2:将10份甲基丙烯酸甲酯、35份丙烯酸异辛酯、55份苯乙烯、以及15-30份去离子水在室温下搅拌30min,获得壳预乳液;
步骤3:将步骤1中的核预乳液加热至80℃后加入步骤2中的壳预乳液,保持80℃恒温并加入0.7-1.3份的过硫酸钾,升温至90℃后保温1h,随后,降温至40℃,加入氨水调节乳液pH值至6-7,出料过滤,即获得改性印花粘合剂。
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