CN105648209A - 一种氧化镍矿的处理方法 - Google Patents

一种氧化镍矿的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105648209A
CN105648209A CN201410647664.7A CN201410647664A CN105648209A CN 105648209 A CN105648209 A CN 105648209A CN 201410647664 A CN201410647664 A CN 201410647664A CN 105648209 A CN105648209 A CN 105648209A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
ore
nickel oxide
oxide ore
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410647664.7A
Other languages
English (en)
Inventor
葛琦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201410647664.7A priority Critical patent/CN105648209A/zh
Publication of CN105648209A publication Critical patent/CN105648209A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氧化镍矿的处理方法,包括以下步骤:(1)将氧化镍矿原矿进行破碎、球磨后,加入浓硫酸进行熟化焙烧,得到熟化料,其中浓硫酸的质量浓度为98%,且保证矿含水重量为20%-30%;(2)加入硅镁镍矿矿浆,搅拌反应至硅镁镍矿溶解完全反应,进行液固分离,得到固体和液体;(3)在将液体的pH值调整为7.5-8.5将浸出液中的Ni2+离子转变成Ni(OH)2沉淀分离出来;(4)进一步调节液体的pH值为8.6-10,将浸出液中所含的Mn2+转变成Mn(OH)2沉淀下来,过滤,将Mn(OH)2与氧气反应生成MnO2,将含有MnO2的沉淀做氧化剂,返回液体中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤;本发明工艺操作简单,操作成本低且处理能力大,回收率高。

Description

一种氧化镍矿的处理方法
技术领域
本方面涉及冶金领域,尤其涉及一种氧化镍矿的处理方法。
背景技术
红土镍矿硫酸浸出法包括加压酸浸法、常压酸浸法和堆浸法。在加压酸浸法处理红土镍矿时,Fe2+被直接氧化成Fe3+,不存在除Fe2+过程。在常压酸浸法和堆浸法处理红土镍矿时,浸出液中含有Ni2+、Mn2+、Fe3+和少量Fe2+等离子。Fe3+在pH为1.7时,即可水解并除掉,而Fe2+一般需要在pH高于8.5才能水解沉淀,Mn2+需要在pH大于9.0才能沉淀。一般工艺是将Fe2+氧化成Fe3+并在较低pH条件下水解除掉,常用的氧化剂有H2O2、O2、MnO2等,H2O2的标准氧化还原电位(1.77、0.88V)仅次于臭氧(2.07、1.24V),高于高锰酸钾、次氯酸和二氧化锰,氧化性极强。同时,其本身只含氢和氧两种元素,分解后成为水和氧气,使用中不会引入任何杂质,因此,过氧化氢是较为理想的氧化剂而应用广泛。但是用H2O2做氧化剂除亚铁需要购买氧化剂,并且H2O2价格昂贵,而使除杂成本提高。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种降低投入成本、提高生产效率的氧化镍矿的处理方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种氧化镍矿的处理方法,包括以下步骤:
(1)将氧化镍矿原矿进行破碎、球磨后,加入浓硫酸进行熟化焙烧,得到熟化料,其中浓硫酸的质量浓度为98%,且保证矿含水重量为20%-30%;
(2)加入硅镁镍矿矿浆,搅拌反应至硅镁镍矿溶解完全反应,进行液固分离,得到固体和液体;
(3)在将液体的pH值调整为7.5-8.5将浸出液中的Ni2+离子转变成Ni(OH)2沉淀分离出来;
(4)进一步调节液体的pH值为8.6-10,将浸出液中所含的Mn2+转变成Mn(OH)2沉淀下来,过滤,将Mn(OH)2与氧气反应生成MnO2,将含有MnO2的沉淀做氧化剂,返回液体中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤;
(5)在液体中再次加入硅镁镍矿矿浆,调整pH,进行液固分离;
(6)对步骤(2)和步骤(5)中固体进行洗涤和干燥。
其中,所述的氧化镍矿原矿的含铁重量为30%-50%,所述步骤(1)的浓硫酸的熟化时间为0.5-3h,步骤(4)的反应温度为20-70℃,反应时间为2-4h。
本发明不用外加氧化剂,充分利用系统自身产生的二氧化锰做氧化剂,不但能够降低成本,而且除铁效果好;本发明工艺操作简单,操作成本低且处理能力大,回收率高。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1:
一种氧化镍矿的处理方法,包括以下步骤:
(1)将氧化镍矿原矿进行破碎、球磨后,加入浓硫酸进行熟化焙烧,得到熟化料,其中浓硫酸的质量浓度为98%,且保证矿含水重量为20%;
(2)加入硅镁镍矿矿浆,搅拌反应至硅镁镍矿溶解完全反应,进行液固分离,得到固体和液体;
(3)在将液体的pH值调整为7.5将浸出液中的Ni2+离子转变成Ni(OH)2沉淀分离出来;
(4)进一步调节液体的pH值为8.6,将浸出液中所含的Mn2+转变成Mn(OH)2沉淀下来,过滤,将Mn(OH)2与氧气反应生成MnO2,将含有MnO2的沉淀做氧化剂,返回液体中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤;
(5)在液体中再次加入硅镁镍矿矿浆,调整pH,进行液固分离;
(6)对步骤(2)和步骤(5)中固体进行洗涤和干燥。
其中,所述的氧化镍矿原矿的含铁重量为30%,所述步骤(1)的浓硫酸的熟化时间为0.5h,步骤(4)的反应温度为20℃,反应时间为2h。
本发明不用外加氧化剂,工艺操作简单,操作成本低,处理能力大,回收率高。
实施例2:
一种氧化镍矿的处理方法,包括以下步骤:
(1)将氧化镍矿原矿进行破碎、球磨后,加入浓硫酸进行熟化焙烧,得到熟化料,其中浓硫酸的质量浓度为98%,且保证矿含水重量为30%;
(2)加入硅镁镍矿矿浆,搅拌反应至硅镁镍矿溶解完全反应,进行液固分离,得到固体和液体;
(3)在将液体的pH值调整为8.5将浸出液中的Ni2+离子转变成Ni(OH)2沉淀分离出来;
(4)进一步调节液体的pH值为10,将浸出液中所含的Mn2+转变成Mn(OH)2沉淀下来,过滤,将Mn(OH)2与氧气反应生成MnO2,将含有MnO2的沉淀做氧化剂,返回液体中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤;
(5)在液体中再次加入硅镁镍矿矿浆,调整pH,进行液固分离;
(6)对步骤(2)和步骤(5)中固体进行洗涤和干燥。
其中,所述的氧化镍矿原矿的含铁重量为50%,所述步骤(1)的浓硫酸的熟化时间为3h,步骤(4)的反应温度为70℃,反应时间为4h。
本发明不用外加氧化剂,工艺操作简单,操作成本低,处理能力大,回收率高;
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种氧化镍矿的处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氧化镍矿原矿进行破碎、球磨后,加入浓硫酸进行熟化焙烧,得到熟化料,其中浓硫酸的质量浓度为98%,且保证矿含水重量为20%-30%;
(2)加入硅镁镍矿矿浆,搅拌反应至硅镁镍矿溶解完全反应,进行液固分离,得到固体和液体;
(3)在将液体的pH值调整为7.5-8.5将浸出液中的Ni2+离子转变成Ni(OH)2沉淀分离出来;
(4)进一步调节液体的pH值为8.6-10,将浸出液中所含的Mn2+转变成Mn(OH)2沉淀下来,过滤,将Mn(OH)2与氧气反应生成MnO2,将含有MnO2的沉淀做氧化剂,返回液体中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤;
(5)在液体中再次加入硅镁镍矿矿浆,调整pH,进行液固分离;
(6)对步骤(2)和步骤(5)中固体进行洗涤和干燥。
2.根据权利要求1所述的一种氧化镍矿的处理方法,其特征在于,所述的氧化镍矿原矿的含铁重量为30%-50%。
3.根据权利要求1所述的一种氧化镍矿的处理方法,其特征在于,所述步骤(1)的浓硫酸的熟化时间为0.5-3h。
4.根据权利要求1所述的一种氧化镍矿的处理方法,其特征在于,步骤(4)的反应温度为20-70℃,反应时间为2-4h。
CN201410647664.7A 2014-11-14 2014-11-14 一种氧化镍矿的处理方法 Pending CN105648209A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410647664.7A CN105648209A (zh) 2014-11-14 2014-11-14 一种氧化镍矿的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410647664.7A CN105648209A (zh) 2014-11-14 2014-11-14 一种氧化镍矿的处理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105648209A true CN105648209A (zh) 2016-06-08

Family

ID=56479788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410647664.7A Pending CN105648209A (zh) 2014-11-14 2014-11-14 一种氧化镍矿的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105648209A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106337129A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸锌矿的浸出方法
CN106337122A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337128A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337127A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸镍矿的浸出方法
CN106337121A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸镍矿的浸出方法
CN106337124A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337125A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸锌矿的浸出方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106337129A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸锌矿的浸出方法
CN106337122A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337128A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337127A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸镍矿的浸出方法
CN106337121A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸镍矿的浸出方法
CN106337124A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸铜矿的浸出方法
CN106337125A (zh) * 2016-08-09 2017-01-18 四川师范大学 硅酸锌矿的浸出方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105648209A (zh) 一种氧化镍矿的处理方法
CN106868307B (zh) 一种硫酸烧渣除砷富集金银的综合利用工艺
CN106048217B (zh) 氧化锌粉的综合回收利用方法
JP6471912B2 (ja) 高純度硫酸コバルト水溶液の製造方法
CN102828025B (zh) 从石煤钒矿中提取v2o5的方法
CN109022793B (zh) 一种从含钴镍锰中至少一种的正极材料废粉中选择性浸出锂的方法
CN105000599A (zh) 制备高纯硫酸锰的方法
KR20120108162A (ko) 삼원계 양극활물질로부터 화학이산화망간의 제조방법, 그 제조방법에 의하여 제조된 화학이산화망간 및 화학이산화망간을 포함하는 이차전지
CN105648214B (zh) 一种控电位硫化分离溶液中有价金属的方法
AU2018286479A1 (en) Method for the production of cobalt and associated oxides from various feed materials
JP6365838B2 (ja) コバルト・ニッケルの浸出方法
CN112723330B (zh) 一种异磷锰铁矿型磷酸铁的制备方法及其应用
CN106834693A (zh) 一种冶锌置换渣湿法综合回收利用方法
KR20230093490A (ko) 리튬 이온 전지 폐기물의 처리 방법
CN105274352B (zh) 一种从碳酸铜锰钴钙锌混合物中分离铜钴锰的方法
CN102154553A (zh) 一种含有高价值元素铁基废料自然氧化除铁铝的方法
CN107502743A (zh) 一种电解铜废液的处理方法
KR101447324B1 (ko) 알루미늄 및 망간의 분리 방법
CN104386737B (zh) 一种锌冶炼含镉烟尘制备氧化镉的方法
JP4962078B2 (ja) ニッケル硫化物の塩素浸出方法
JP4801372B2 (ja) 硫酸コバルト溶液からマンガンを除去する方法
CN110331284A (zh) 一种利用软锰矿制备电解锰的方法
JP4215547B2 (ja) コバルトの回収方法
CN109055764A (zh) 一种高氯低锌物料的综合回收方法
CN102502854A (zh) 一种制取高纯硫酸锰溶液的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160608