CN105624442B - 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法 - Google Patents

一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105624442B
CN105624442B CN201610011615.3A CN201610011615A CN105624442B CN 105624442 B CN105624442 B CN 105624442B CN 201610011615 A CN201610011615 A CN 201610011615A CN 105624442 B CN105624442 B CN 105624442B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminium
refining
adds
alloy
aluminium alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610011615.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105624442A (zh
Inventor
杨湘杰
龚兆汉
胡传林
杨雪
汪丽君
杨靖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Xiongying Aluminum Co ltd
Nanchang University
Original Assignee
Jiangxi Xiongying Aluminum Co ltd
Nanchang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangxi Xiongying Aluminum Co ltd, Nanchang University filed Critical Jiangxi Xiongying Aluminum Co ltd
Priority to CN201610011615.3A priority Critical patent/CN105624442B/zh
Publication of CN105624442A publication Critical patent/CN105624442A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105624442B publication Critical patent/CN105624442B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/06Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent
    • C22C21/08Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent with silicon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,包括:固态冷料熔炼;工业硅块二次投料;均匀撒入铝渣分离剂进行打渣处理;调整铝液温度至720‑740℃,关闭所有火枪,搅拌条件下,加入镁块并外加烧损量;加入精炼剂对铝液进行精炼处理;成分微调;静置;放水浇注铝棒,同时加入铝钛硼丝。本发明实收率高达97%,熔炼时间大大缩短,铝液烧损较少。棒材表面质量合格,Mg2Si强化相均匀分散,组织均匀无偏析,力学性能较中间合金方法有所提高。省去了耗时费力的中间合金制备过程。工艺简单易行,生产水平稳定,时间、人工和能源成本低,环境污染小。可用于制备优质6063铝合金棒材,也可用于熔炼含硅量低于1.2%的其它铝合金。

Description

一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法
技术领域
本发明属于金属材料制备领域,涉及一种铝合金型材的生产方法。
背景技术
铝合金型材广泛应用于汽车、船舶、航空等领域,6063铝合金主要合金元素为镁与硅,具有极佳的加工性能、优良的可焊性、良好的抗腐蚀性及韧性,是典型的挤压合金。6063铝合金传统制配法是以中间合金的方式加入Al-Si中间合金锭,工艺虽然简单,溶化效果好,容易合金化,但是由于多了一道制作中间合金的工序,无疑加大了生产成本及环境成本,而且增加了能耗。
有部分厂家尝试采用粉碎机将工业硅锭粉碎成大小不一的硅块,然后按Si的含量要求将硅颗粒直接加入熔融的铝液中,搅拌,成本相对降低,但需严格控制硅颗粒的大小,过大,需要充足的时间才能彻底溶解,过小,硅颗粒易发生氧化反应,生成不溶的SiO2粒子,成为细小的夹杂物,这些夹杂物不但对产品的力学性能会产生影响,而且会缩短模具的寿命,生产工艺苛刻。由于生产工艺问题,国内大部分铝合金生产厂家在制配6063铝合金棒时,依旧采用的是传统的中间合金制配法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,针对6063铝合金棒的生产方法,提供一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,在保证铝合金棒材质量的前提下,达到降低生产成本,节能降耗的目的。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种快速熔硅法生产6063铝合金棒的方法,包括以下步骤。
(1)将固态电解铝块转入熔炼炉,加入固态冷料,完成一次投料,开火熔炼。
(2)待步骤(1)的固态材料熔化后,加入工业硅块进行二次投料。
(3)按每吨铝熔体重量加入1-1.5 Kg的铝渣分离剂的比例,均匀撒入加入铝渣分离剂进行打渣处理。
(4)调整铝液温度至720-740℃,关闭所有火枪,搅拌条件下,根据产品成分加入镁块并外加10%烧损量,搅拌时间15-30min。
(5)加入精炼剂对铝液进行精炼处理,精炼温度控制在730-740℃。
(6)取炉前样分析并进行成分微调。
(7)静置20-30min。
(8)放水浇注铝棒(放水时在线加入铝钛硼丝)。
步骤(1)所述的固态电解铝块,其Al化学成分质量百分含量≥99.70%。
所述步骤(1)中的固态冷料为同种合金的铸棒切头、重熔铝锭及同类合金的挤压型材(喷涂、氧化)废料一种或几种。固态冷料添加比例为电解铝块质量分数的20-40%。控制熔炼温度在740-770℃之间。
所述步骤(2)中按产品需要硅的成分配比投入工业硅块,硅块预先粉碎,颗粒尺寸在20-30mm。
所述步骤(5)中精炼为炉内喷粉精炼,精炼温度控制在730-740℃,精炼除气必须要三次,每次8-10min,不许留有死角,精炼剂用量为1-3Kg/T-Al(每吨铝),精炼气体为纯度≥99.99%的氮气。
所述步骤(5)的精炼剂为HJ-J12型铝合金变质剂。
所述步骤(6)成分分析采用直读式光谱仪。
本发明的技术效果。
1、控制结晶硅的颗粒尺寸大小在适当的范围内,防止细粉硅被氧化包裹在铝水中,或者硅颗粒难溶解而被夹杂,从而保证较熔硅时间短且实收率高。
2、在二次投料时将结晶硅一同加入有足够的预热和溶解时间,并控制适当的熔炼温度,对流、冲击作用显著,硅就可以快速溶解,且铝液烧损较少。在生产中减少了搅拌次数及在炉时间,降低了铝业氧化、吸氢的时间和条件,最终达到提高生产效率及产品质量的目的。整个熔炼过程耗时大大缩短,有效的节约燃料的用量。
3、在加镁和补料之间的工艺阶段加适当搅拌,使镁和硅混合均匀,充分发生反应形成Mg2Si强化相,促进硅的溶解,获得较高的实收率,后续的补料就越少(甚至无需补料)。适当延长搅拌时间,可提高实收率,但综合考虑成本和安全因素,搅拌时间不宜过长。
附图说明
图1为本发明实施例1工艺流程图。
图2为本发明实施例1结晶硅颗粒图。
图3为本发明实施例1铸棒外观质量图。
图4为本发明实施例1合金棒的低倍组织图。
图5为本发明实施例1 中6063铸态金相组织分析 5%HF腐蚀微观组织100×金相图。
图6为本发明实施例1 中6063铸态金相组织分析 5%HF腐蚀微观组织200×金相图。
具体实施方式
初步设计新工艺流程为:配料、投料—加热熔化—二次投料、加硅—加热熔化—打渣、耙渣—加镁搅拌—精炼、耙渣—静置取样(不合格成分微调)—成分合格—浇铸铝棒。简化工艺流程图如图1所示。
首先,根据常规6063铝合金性能要求(化学成份参考《JIS_H5302-2006》标准:Si:0.20~0.6, Cu: ≤0.10, Mg: 0.45~0.9, Mn≤0.10 ,Fe≤1.3, Ti≤0.10 ,Zn≤0.10 ,Cr≤0.10 ,Al余量)制定配料单。实际投料比按《内控标准》执行,即硅0.43%,镁0.58%,其余为纯铝锭。先用废料型材铺完炉底,加少量纯铝锭,开小火熔化(减少烧损),点火前必须将炉门全部打开,待火势正常后再关炉门,此时可开启第二把火枪。待完全熔化后进行二次投料,根据料单将剩料投完,此时将工业硅块一并投入,粉碎的结晶硅颗粒尺寸在20-30mm范围内,如图2所示,加热升温。
炉料全部熔化后,按每吨铝熔体重量的.5kg均匀撒入铝渣分离剂,然后进行扒渣。待铝渣分离后,扒到炉门边,待铝液沥尽后,扒出铝渣,用专用推车送至炒铝灰处处理。当铝液温度720℃时,加入镁锭,并用耙子将镁锭压入熔体中熔化,要边加边搅拌,搅拌时间为20min,加镁锭时确保关闭所有火枪。
精炼,精炼温度控制在730℃,精炼除气必须要三次,每次10min,不许留有死角。精炼剂(HJ-J12型)按精炼剂使用说明书要求的比例(一般为铝液重量的2.5㎏/吨),将精炼剂装入精炼罐,利用氮气作载体通入精炼剂,氮气纯度为99.99%,精炼要平稳缓慢,通过精炼罐底部开关控制送粉快慢,要求在精炼时间内都有粉喷出。氮气压力为0.45Mpa,以铝液翻腾高度而定,原则上是在不堵管的前提下,翻腾高度越低越好,最好控制在150mm以下。精练管插入炉内铝液深度2/3为宜,左右前后移动,不要碰到炉壁或炉底,前进时抬高点,后退时压低点,以防堵管。精炼之前要先开气,后开精炼剂,精炼完后,先关精炼剂罐,将排气管拿出来以后再关氮气。
分析取样,取样前10mim,控制铝液温度为730℃,进行第一次精炼,待铝液表面的杂质除去以后,取样进行炉前化学成份分析(取样时将铁勺烤干,然后将铁勺口向下放入铝液中间,液面高2/3深处取样,注入取样模中,冷却后把样块取出,取样应有代表性)。炉前化学分析成分不合格时,进行补料调整成分,完成后进行二次精炼除气。之后再(由专人负责)取样进行成分复验,进行成分微调,符合公司《内控标准》时,进行第三次精炼。三次精炼完毕后,保证铝液静置30min,再次取样分析留底,才进行浇铸,浇铸过程中用铝钛硼丝在线变质。
生产完成后,先取样用直读光谱仪检测材料的成分,之后观察材料的外观质量,并取样观察材料的低倍组织和显微组织,检测材料力学性能等。
表1为每炉次合金棒的成分数。从表中可以看出,快速溶硅新工艺与加中间合金传统工艺具有同等合金化效果,试样各点硅含量相差甚微,并在多次取点检测中,无明显偏析现象,合金化效果好;快速熔硅方法制配的试样硅含量稳定在0.42%左右,硅的实收率约为97.7%。该技术溶解速度较快,减少了烧损,节约时间和燃料,提高了产品质量。
图3快速熔硅法铸棒的表面质量,清洁平整,无凹坑,截面也没有发现孔洞。图4为快速熔硅法铸棒低倍组织照片,可以发现快速熔硅合金晶粒清晰明显,无裂纹和气泡,无羽毛晶,没有明显的偏聚现象,也没发现结晶硅颗粒夹杂。图 5和图6为快速溶硅法浇注的6063铸棒样品的金相组织照片,腐蚀液为5%的HF,放大倍数为100倍、200倍,从照片中可以观察到强化相均匀的分布在α(Al)基体上,偏析现象较少出现,组织均匀,不存在硅颗粒无法溶解的现象。
表1直接加硅法试样的光谱分析结果对比
各炉次6063合金棒力学性能检测结果见表2。从表中可以看出快速溶硅法所生产的铝棒挤压型材,在T6状态下的抗拉强度、屈服强度、延伸率和硬度方面的性能都高于国家标准。
表2 各炉次6063合金锭机械性能检测结果
从光谱分析的结果看:快速溶硅法制得的铝棒硅的实收率较高,硅的溶解量完全可以满足要求;通过金相、力学性能检测的结果总结可知:并不存在硅不溶于铝或偏析的情况,且分布很均匀;并且在力学性能检测中各项指标也能达到要求。快速熔硅技术熔炼6063铝合金工艺流程短、生产成本低、产品质量优异等显著特点,因此具有极高的应用价值。

Claims (4)

1.一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,其特征是包括以下步骤:
(1)将固态电解铝块转入熔炼炉,加入固态冷料,熔炼;
(2)待步骤(1)的固态材料熔化后,加入工业硅块进行二次投料;
(3)按每吨铝熔体重量加入1-1.5 kg 的铝渣分离剂的比例,均匀撒入铝渣分离剂进行打渣处理;
(4)调整铝液温度至720-740℃,关闭所有火枪,搅拌条件下,根据产品成分加入镁块并外加10%烧损量,搅拌时间15-30min;
(5)加入精炼剂对铝液进行精炼处理,精炼温度控制在730-740℃;
(6)取炉前样分析并进行成分微调;
(7)静置20-30min;
(8)放水浇注铝棒,同时加入铝钛硼丝;
步骤(1)所述的固态电解铝块,其Al化学成分质量百分含量≥ 99.70%;
步骤(2)中按产品需要硅的成分配比投入工业硅块,硅块预先粉碎,颗粒尺寸在20-30mm。
2.根据权利要求1所述的快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,其特征是步骤(1)中所述的固态冷料为同种合金的铸棒切头、重熔铝锭或同类合金的挤压型材废料的一种或几种;固态冷料添加比例为电解铝块质量分数的20-40%,控制熔炼温度在740-770℃之间。
3.根据权利要求1所述的快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,其特征是步骤(5)中所述的精炼为炉内喷粉精炼,精炼温度控制在730-740℃,精炼除气三次,每次8-10min,无死角,精炼剂用量为1-3k g/t -Al,精炼气体为纯度≥ 99.99%的氮气。
4.根据权利要求1所述的快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法,其特征是步骤(5)中所述的精炼剂为HJ-J12型铝合金变质剂。
CN201610011615.3A 2016-01-11 2016-01-11 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法 Expired - Fee Related CN105624442B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610011615.3A CN105624442B (zh) 2016-01-11 2016-01-11 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610011615.3A CN105624442B (zh) 2016-01-11 2016-01-11 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105624442A CN105624442A (zh) 2016-06-01
CN105624442B true CN105624442B (zh) 2018-05-25

Family

ID=56039783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610011615.3A Expired - Fee Related CN105624442B (zh) 2016-01-11 2016-01-11 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105624442B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106811635A (zh) * 2017-03-02 2017-06-09 东莞市超美铝制品有限公司 一种6系铝合金材料及其制备方法
CN109338133B (zh) * 2018-12-25 2021-03-23 西南铝业(集团)有限责任公司 一种6063铝合金管材及其制备方法
CN115109973A (zh) * 2022-06-29 2022-09-27 清远市钛美铝业有限公司 一种高强度轻质铝合金及其制备方法
CN115572870A (zh) * 2022-10-25 2023-01-06 祁阳宏泰铝业有限公司 一种增强型606x系铝合金及其制备和型材加工方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1730698A (zh) * 2005-08-03 2006-02-08 山东大学 一种铝硅铜镁系压铸铝合金及其制备工艺
CN101914709A (zh) * 2010-08-04 2010-12-15 宁波旭润铝业有限公司 一种高强韧铸造铝合金及其制备方法
CN102140589A (zh) * 2011-05-05 2011-08-03 山东创新金属科技股份有限公司 一种铝镁硅系铝合金的微合金化熔炼工艺

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2505877A1 (fr) * 1981-05-15 1982-11-19 Cegedur Methode pour ameliorer la formabilite des alliages du type aluminium-magnesium-silicium et nouveaux alliages du type aluminium-magnesium-silicium

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1730698A (zh) * 2005-08-03 2006-02-08 山东大学 一种铝硅铜镁系压铸铝合金及其制备工艺
CN101914709A (zh) * 2010-08-04 2010-12-15 宁波旭润铝业有限公司 一种高强韧铸造铝合金及其制备方法
CN102140589A (zh) * 2011-05-05 2011-08-03 山东创新金属科技股份有限公司 一种铝镁硅系铝合金的微合金化熔炼工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN105624442A (zh) 2016-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104959393B (zh) 一种高质量航空叶片用铝合金热挤压棒材的制造方法
CN105624442B (zh) 一种快速溶硅法生产6063铝合金棒的方法
Yu et al. Microstructure and tensile properties of large-size 7055 aluminum billets fabricated by spray forming rapid solidification technology
CN107447141B (zh) 一种电子产品外壳用高强度铝合金及其制备方法
CN102816959A (zh) 一种超大规格铝合金圆棒及其铸造方法
CN109468503B (zh) 一种铝合金材料及其生产工艺
CN102114579A (zh) 一种高强度铝合金焊丝及其制备方法
CN104404326B (zh) 一种7a85铝合金的热顶铸造工艺及7a85铝合金铸锭
CN108866459A (zh) 一种铝合金材料的热处理方法
CN103555976A (zh) 铝棒熔铸工艺
CN108300884A (zh) 一种亚共晶Al-Mg2Si合金的变质及细化方法
CN108588514A (zh) 一种高温轧制高镁铝合金杆的方法
CN106435314A (zh) 一种锆/氧化镁晶粒细化剂及其制备方法和应用
CN104404415A (zh) 一种航空用铝合金铸锭的制备工艺及铝合金铸锭
CN104532028A (zh) 一种7050铝合金的热顶铸造工艺及7050铝合金铸锭
CN102230114A (zh) 基于富Fe相优化的高硅铝合金及其制备方法
CN106048335A (zh) 航天大型厚铸件用铝合金材料及其制备方法
CN102965556A (zh) 多元Mg-Zn-Al基镁合金及其制备方法
CN108441723A (zh) 一种防锈高镁铝合金圆铸锭及其制造方法
CN108118215A (zh) 一种6系铝合金及其制备方法
CN100410407C (zh) Mg-Al-Si-Mn-Ca合金制备方法
CN110438378A (zh) 一种2系铝合金熔炼铸造方法
CN103993193B (zh) 一种压铸锌合金低熔点含锶长效变质剂及其变质方法
CN106834876B (zh) 一种含高比例回炉料铝合金用精炼剂及其使用方法
CN102418009A (zh) 一种可消解高硬度化合物的铝合金及其熔炼方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180525

Termination date: 20220111

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee