CN105603554A - 一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 - Google Patents
一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105603554A CN105603554A CN201610029784.XA CN201610029784A CN105603554A CN 105603554 A CN105603554 A CN 105603554A CN 201610029784 A CN201610029784 A CN 201610029784A CN 105603554 A CN105603554 A CN 105603554A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- cellulose
- preparation
- spinning
- spinning solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 236
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 236
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims abstract description 53
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 142
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 94
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 94
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 55
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 117
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 34
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 20
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 7
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 10
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
- D01F2/06—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
- D01F2/08—Composition of the spinning solution or the bath
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
本发明提供一种石墨烯功能化纤维素纤维，所述纤维是由石墨烯分散液与纤维素纺丝溶液混合，制备的石墨烯/纤维素纺丝液，经湿法纺丝制备而成；所述的石墨烯/纤维素纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为2.0～6.0%。本发明还提供上述纤维的制备方法，采用本发明方法制备的石墨烯/纤维素纺丝液，石墨烯分散均匀、不易团聚；本发明方法省略了后续工艺中还原剂对氧化石墨烯进行还原的步骤，提高了纤维的性能；采用本发明方法制备的石墨烯功能化纤维素纤维中石墨烯的含量为2.0～6.0%；采用本发明方法制备的石墨烯功能化纤维素纤维，石墨烯均匀分布，具有较快的升温速率，较好的远红外和防紫外性能和更好的热稳定性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法，具体地说，采用柔性在线添加装置实现石墨烯在纤维素溶液中的均匀分散，并应用于制备石墨烯功能化纤维素纤维，属于纺织技术领域。
背景技术
石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，只有一个碳原子厚度的二维的单层片状结构的新材料，其具有优异的导电、导热和力学性能，因而成为制备功能聚合物复合材料的理想功能填料。
粘胶纤维与棉纤维性能类似，穿着舒适，具有良好的吸湿性、可染性，其具有其他化学纤维无法比拟的优点。随着消费者对衣物等材料的功能性要求的越来越高，目前功能性粘胶纤维成为目前研究热点之一。
专利号为ZL201210549357.6的中国专利公开了一种石墨烯共混再生纤维素纤维及其制备方法。该专利利用氧化石墨烯溶液与再生纤维素溶液混合、通过粘胶湿法纺丝工艺成型后，再经还原制备而成。本方法在纤维制备过程中利用还原剂将氧化石墨烯在纤维成型后进行还原得到石墨烯，氧化石墨烯的还原效率较低，且还原剂在后处理过程中很难去除，对纤维性能造成一定影响。
专利号为201410670057.2的中国专利公开了一种包含石墨烯的粘胶纤维及其制备方法。本方法是向粘胶液或者粘胶液半成品中引入层数不高于10层的石墨烯，并且为非氧化石墨烯。由于石墨烯表面呈惰性状态，与其它介质的相互作用极弱，极易发生团聚，很难在聚合物或其溶液中均匀分散，且在过滤前加入，团聚引起石墨烯含量降低，从而影响制备的粘胶纤维的性能，且该专利规定的石墨烯的片层数较多，使得制备的粘胶纤维的功能性大大降低。
专利号为201510267761.8的中国专利提供了一种多功能粘胶纤维，包括：粘胶纤维、石墨烯和纳米银。本专利是将石墨烯简单分散于水溶液，如前所述，石墨烯极易发生团聚。同时，该技术中也用到了还原剂，遇到了与上述专利中同样的问题。
通过上述分析，可以得出，如何制备分散性最佳的石墨烯/纤维素纺丝原液，是制备石墨烯功能化纤维素纤维的关键，只有石墨烯分散的更加均匀才能使石墨烯功能化纤维素纤维的功能性达到最优。
现有技术中存在的技术问题：
（1）现有技术工艺中石墨烯分散不匀、易于团聚；
（2）后续工艺中利用还原剂对氧化石墨烯进行还原的步骤；
（3）制备的石墨烯功能化纤维素纤维中石墨烯的含量低；
（4）制备的石墨烯功能化纤维素纤维升温速率小，远红外和防紫外性能差，热稳定性能差。
发明内容
鉴于现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法，以实现以下发明目的：
（1）采用本发明方法制备的石墨烯/纤维素纺丝液，石墨烯分散均匀、不易团聚；
（2）本发明方法省略了后续工艺中还原剂对氧化石墨烯进行还原的步骤，提高了纤维的性能；
（3）采用本发明方法制备的石墨烯功能化纤维素纤维中石墨烯的含量为2.0～6.0%；
（4）采用本发明方法制备的石墨烯功能化纤维素纤维，石墨烯均匀分布，具有较快的升温速率，较好的远红外和防紫外性能和更好的热稳定性能。
为解决以上技术问题，本发明采用的技术方案如下：
1、石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过辅助分散方法和添加分散稳定剂的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液；
将上述石墨烯分散液通过砂磨机或者球磨机等进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果；
优选地，所述的辅助分散方法包括加热搅拌分散、加热超声分散和加热高速剪切辅助分散中的一种或几种的结合；
优选地，所述的分散稳定剂包括硅烷偶联剂、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、六偏磷酸钠以及聚乙烯醇等；
优选地，所述的石墨烯溶液中石墨烯：分散稳定剂：去离子水的质量之比为2～10:0.5～2:100。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液加入制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
优选地，石墨烯分散液与纤维素纺丝溶液的质量比为1:1～2；
优选地，所述高速剪切搅拌的时间为0.5～1.5h；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用纺前柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散。首先，利用纺前动态混合装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在合适温度。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过静态混合装置，进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液。
优选地，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成；
优选地，所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成；
优选地，所用的动态混合装置是行星齿轮动态混合器、动静齿圈式动态混合器、月牙槽型动态混合器或者球窝型动态混合器中的一种；
优选地，所述探头超声装置的超声功率为500W~2000W，工作频率为10KHZ~100KHz；
优选地，所述的静态混合装置是SK型静态混合装置、SX型静态混合装置或者SH型静态混合装置中的一种；
优选地，所述的纺丝液的温度为18～20℃；
优选地，所述的纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为10～40min；
优选地，所述的石墨烯/纤维素纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为2.0～6.0%，最优的纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为3.0～5.0%。
2、石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到石墨烯功能化纤维素纤维。
作为优选，所述凝固浴包括硫酸95～120g/L、硫酸钠295～320g/L，硫酸锌5.0～13.5g/L。
优选地，所述脱硫浴：Na2SO3或者氢氧化钠2.5～6.5g/L，油浴：2.0～6.0g/L，漂白浴：1.5～7.5g/L，烘干温度：100～125℃，烘干时间为40～60min。
本发明与现有技术相比具有以下有益的效果：
（1）利用该专利中提供的石墨烯/纤维素纺丝液的制备方法，克服了现有制备技术工艺中石墨烯分散不匀、易于团聚等问题，实现了石墨烯的均匀分散，从而为后续石墨烯功能化纤维素纤维的优良性能奠定了基础；
避免了后续利用还原剂对氧化石墨烯进行还原的步骤，减少了还原剂的使用，提高了纤维的性能。
（2）该专利中所提供的后续纤维制备方法中直接利用石墨烯原料，避免了利用还原剂对氧化石墨烯进行还原的步骤，减少了还原剂的使用，提高了纤维的性能。
（3）所制备的石墨烯功能化纤维素纤维具有良好的功能性，具有较快的升温速率，较好的远红外和防紫外性能，且更好的热稳定性。与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间更短。
远红外和防紫外性能较好，法向发射率在0.81以上，紫外线防护系数（UPF）等级达到20+以上，且紫外线透过率小于8.20%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）。
热学稳定性更好，制备的石墨烯功能化纤维素纤维与常规粘胶纤维相比，热分解温度提高8-26℃。
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1:
1）石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过加热搅拌分散方法和添加羟乙基纤维素的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液，其中该石墨烯分散液中石墨烯：羟乙基纤维素：去离子水的质量之比为2.0:0.5:100。
将上述石墨烯分散液通过砂磨机进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液按质量比是1:1的比例加入到制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式搅拌0.5h，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散，所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成。
首先，利用纺前行星齿轮动态混合器装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，其中所用探头超声装置的超声功率为500W，工作频率为10KHz，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在18℃。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过SK型静态混合装置。纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为40min。进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液，纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为2.0%。
2）规格为1.11dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过硫酸为95g/L、硫酸钠295g/L、硫酸锌5.0g/L的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到规格为1.11dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维。
所述脱硫浴：Na2SO32.5g/L，
油浴：2.0g/L，
漂白浴：1.5g/L，
烘干温度：100℃，
烘干时间为60min。
所制备的规格为1.11dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的干断裂强度2.45cN/dtex，湿断裂强度为1.39cN/dtex，功能性优良，与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间更短；远红外法向发射率在0.81；紫外线防护系数（UPF）等级达到20.94，且紫外线透过率为8.20%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）；热学稳定性更好，热分解温度提高8℃。
实施例2:
1）石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过加热超声分散方法和添加硅烷偶联剂的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液，其中该石墨烯分散液中中石墨烯：羟乙基纤维素：去离子水的质量之比为4.0:0.8:100。
将上述石墨烯分散液通过砂磨机或者球磨机等进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液按质量比是1:1.2的比例加入到制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式搅拌0.8h，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散。所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成。
首先，利用纺前动静齿圈式动态混合器装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，其中所用探头超声装置的超声功率为800W，工作频率为30KHz，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在18℃。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过SX型静态混合装置，纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为32min，进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液，纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为3.0%。
2）规格为1.33dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过硫酸为101g/L、硫酸钠302g/L、硫酸锌7.2g/L的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到规格为1.33dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维。所述脱硫浴：Na2SO33.2g/L，油浴：2.8g/L，漂白浴：2.1g/L，烘干温度：106℃，烘干时间为56min。
所制备的规格为1.33dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的干断裂强度2.36cN/dtex，湿断裂强度为1.32cN/dtex，功能性优良，与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间更短；远红外法向发射率在0.83；紫外线防护系数（UPF）等级达到85.12，且紫外线透过率为5.13%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）；热学稳定性更好，热分解温度提高12℃。
实施例3:
1）石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过加热高速剪切辅助方法和添加羧甲基纤维素的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液，其中该石墨烯分散液中中石墨烯：羟乙基纤维素：去离子水的质量之比为6.0:1.2:100。
将上述石墨烯分散液通过砂磨机进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液按质量比是1:1.5的比例加入到制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式搅拌1.0h，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散。所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成。
首先，利用纺前月牙槽型动态混合器装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，其中所用探头超声装置的超声功率为1100W，工作频率为50KHz，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在19℃。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过SH型静态混合装置，纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为28min，进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液，纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为4.0%。
2）规格为1.56dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过硫酸为108g/L、硫酸钠310g/L、硫酸锌9.6g/L的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到规格为1.56dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维。所述脱硫浴：Na2SO34.8g/L，油浴：3.6g/L，漂白浴：3.7g/L，烘干温度：110℃，烘干时间为50min。
所制备的规格为1.56dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的干断裂强度2.25cN/dtex，湿断裂强度为1.23cN/dtex，功能性优良，与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间比实施例2所需时间更短；远红外法向发射率在0.85；紫外线防护系数（UPF）等级达到125.69，且紫外线透过率为2.63%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）；热学稳定性更好，热分解温度提高17℃。
实施例4:
1）石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过加热搅拌分散方法和添加六偏磷酸钠的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液，其中该石墨烯分散液中中石墨烯：羟乙基纤维素：去离子水的质量之比为8.0:1.6:100。
将上述石墨烯分散液通过球磨机进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液按质量比是1:1.8的比例加入到制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式搅拌1.2h，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散。所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成。
首先，利用纺前球窝型动态混合器装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，其中所用探头超声装置的超声功率为1600W，工作频率为75KHz，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在20℃。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过SH型静态混合装置，纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为22min，进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液，纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为5.0%。
2）规格为1.67dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过硫酸为115g/L、硫酸钠312g/L、硫酸锌11.5g/L的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到规格为1.67dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维。所述脱硫浴：Na2SO35.7g/L，油浴：4.5g/L，漂白浴：6.2g/L，烘干温度：120℃，烘干时间为45min。
所制备的规格为1.67dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的干断裂强度2.20cN/dtex，湿断裂强度为1.21cN/dtex，功能性优良，与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间比实施例3所需时间更短；远红外法向发射率在0.87；紫外线防护系数（UPF）等级达到265.89，且紫外线透过率为1.33%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）；热学稳定性更好，热分解温度提高21℃。
实施例5:
1）石墨烯/纤维素纺丝液的制备
（1）石墨烯分散液的制备
通过加热超声分散方法和添加聚乙烯醇的方式将石墨烯分散在去离子水中，制备石墨烯分散液，其中该石墨烯分散液中中石墨烯：羟乙基纤维素：去离子水的质量之比为10.0:2.0:100。
将上述石墨烯分散液通过砂磨机或者球磨机等进一步研磨、分散，减少石墨烯的粒径，提高石墨烯的分散效果。
（2）石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备
将配置好的石墨烯分散液按质量比是1:2的比例加入到制备好的纤维素纺丝溶液中，通过高速剪切搅拌的方式搅拌1.5h，得到初步的石墨烯/纤维素混合溶液，然后通过利用连续脱泡或者静置的纺丝进行脱泡后备用；
（3）石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备
将制备的石墨烯/纤维素初级纺丝液过滤后，通过利用柔性在线添加装置加入到纤维素纺丝溶液的管路中，所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成。
通过柔性在线混合分散装置进行混合分散。所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成。
首先，利用纺前球窝型动态混合器装置，实现两股分散液的初步混合，然后再通过深入到输送管路内部的探头超声装置，利用超声分散的方法进行超声分散，防止石墨烯在输送过程中的再团聚，其中所用探头超声装置的超声功率为2000W，工作频率为100KHz，制备更加均匀的石墨烯/纤维素纺丝液。将混合后的纺丝液输送到冷却装置，使纺丝液维持在20℃。最后将石墨烯/纤维素纺丝液通过SX型静态混合装置，纺丝液通过的柔性在线混合分散装置时间为10min，进一步实现石墨烯与纤维素纺丝原液的混合，制备出石墨烯分散均匀的纤维素纺丝溶液，纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为6.0%。
2）规格为2.22dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的制备
将上述制备的石墨烯/纤维素纺丝液通过硫酸为120g/L、硫酸钠320g/L、硫酸锌13.5g/L的凝固浴进行纺丝，初生丝束经过多级牵伸，使得纤维中的石墨烯的取向程度加大。所得纤维经过切断、缓和脱硫工艺、上油浴、水洗等精练浴以及烘干后，得到规格为2.22dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维。所述脱硫浴：氢氧化钠6.5g/L，油浴：6.0g/L，漂白浴：7.5g/L，烘干温度：125℃，烘干时间为40min。
所制备的规格为2.22dtex*38mm的石墨烯功能化纤维素纤维的干断裂强度2.12cN/dtex，湿断裂强度为1.10cN/dtex，功能性优良，与常规纤维素纤维织物相比，当人体穿戴时达到人体温度所需要的时间比实施例4所需时间更短；远红外法向发射率在0.89；紫外线防护系数（UPF）等级达到492.86，且紫外线透过率为0.57%（常规粘胶纤维紫外线防护系数：1.74，且紫外线透过率68.31%）；热学稳定性更好，热分解温度提高26℃。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种石墨烯功能化纤维素纤维，其特征在于：所述纤维是由石墨烯分散液与纤维素纺丝溶液混合，制备的石墨烯/纤维素纺丝液，经湿法纺丝制备而成；所述的石墨烯/纤维素纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为2.0～6.0%。
2.如权利要求1所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维，其特征在于：法向发射率在0.81以上，紫外线防护系数（UPF）等级达到20+以上，且紫外线透过率小于8.20%，热分解温度与常规粘胶纤维相比提高8-26℃。
3.一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：包括石墨烯/纤维素纺丝液的制备和石墨烯功能化纤维素纤维的制备步骤。
4.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述石墨烯/纤维素纺丝液的制备步骤包括石墨烯分散液的制备，所述的石墨烯分散液中石墨烯：分散稳定剂：去离子水的质量比为2～10:0.5～2:100。
5.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：
所述石墨烯/纤维素纺丝液的制备步骤，还包括石墨烯/纤维素初级纺丝液的制备步骤，石墨烯分散液与纤维素纺丝溶液的质量比为1:1～2；所述高速剪切搅拌的时间为0.5～1.5h。
6.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述石墨烯/纤维素纺丝液的制备步骤，还包括石墨烯/纤维素纺丝最终纺丝液的制备步骤，所述的纺丝液的温度为18～20℃；所述的纺丝液通过柔性在线混合分散装置的时间为10～40min。
7.如权利要求6所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述的石墨烯/纤维素纺丝液中石墨烯占纺丝液中甲纤的质量含量为2.0～6.0%。
8.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述的柔性在线添加装置由纺前过滤装置、纺前注射装置、纺前计量装置组成；
所述的柔性在线混合分散装置由动态混合装置、探头超声装置、冷却装置、静态混合装置组成；
所述的动态混合装置是行星齿轮动态混合器、动静齿圈式动态混合器、月牙槽型动态混合器或者球窝型动态混合器中的一种；
所述探头超声装置的超声功率为500W~2000W，工作频率为10KHZ~100KHz；
所述的静态混合装置是SK型静态混合装置、SX型静态混合装置或者SH型静态混合装置中的一种。
9.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述的石墨烯功能化纤维素纤维的制备步骤，所述凝固浴包括硫酸95～120g/L、硫酸钠295～320g/L，硫酸锌5.0～13.5g/L。
10.如权利要求3所述的一种石墨烯功能化纤维素纤维的制备方法，其特征在于：
所述脱硫浴：Na2SO3或者氢氧化钠2.5～6.5g/L，油浴：2.0～6.0g/L，漂白浴：1.5～7.5g/L，烘干温度：100～125℃，烘干时间为40～60min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610029784.XA CN105603554B (zh) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | 一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610029784.XA CN105603554B (zh) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | 一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105603554A true CN105603554A (zh) | 2016-05-25 |
| CN105603554B CN105603554B (zh) | 2017-10-31 |
Family
ID=55983880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610029784.XA Active CN105603554B (zh) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | 一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105603554B (zh) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106757511A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-05-31 | 珠海泓利服饰股份有限公司 | 一种含高分散性石墨烯片晶及液相表面导电膜的改性锦纶纤维及其制备工艺 |
| CN107366040A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-11-21 | 广东富琳健康产业有限公司 | 一种用于石墨烯远红外磁疗护膝的纤维及其制备方法 |
| CN107501614A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-12-22 | 绍兴标点纺织科技有限公司 | 一种石墨烯复合vf纤维及制备方法 |
| CN107723820A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-23 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 改性氧化石墨烯再生纤维素复合纤维及其制备方法 |
| CN107815743A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-03-20 | 阜宁澳洋科技有限责任公司 | 用于改性纤维导电性能的氧化锡锑分散液、制备方法以及导电再生纤维素纤维的制备方法 |
| CN107955984A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-24 | 山东英利实业有限公司 | 一种石墨烯接枝多糖Lyocell纤维及其制备方法 |
| CN108277545A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-07-13 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种多功能化再生纤维素复合纤维的制备方法 |
| CN108411395A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-08-17 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 导电纤维素纤维及其制备方法 |
| CN109402815A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-01 | 福建祥业生物工程技术有限公司 | 石墨烯复合纤维纱线及其制备方法和应用 |
| CN110129994A (zh) * | 2019-05-24 | 2019-08-16 | 东华大学 | 具有高效吸湿凉爽功能的微纳米纤维膜及其制备方法 |
| CN110424060A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-08 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种石墨烯/纳米炭黑改性粘胶纤维的制备方法 |
| CN110499554A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-11-26 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种羽绒复合材料及其制备方法和应用 |
| CN110528097A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-12-03 | 天津工业大学 | 一种光热转换、蓄热调温纤维素纤维及其制备方法 |
| CN110616470A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-12-27 | 上海烯望材料科技有限公司 | 一种少层二维材料改性纤维素纤维的方法 |
| US10544520B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-01-28 | Jinan Shengquan Group Share Holding Co., Ltd. | Multifunctional viscose fiber and preparation method therefor |
| CN112647143A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-13 | 吴江德伊时装面料有限公司 | 一种纺丝液及制备方法和抑菌铜氨面料及制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103046151A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-17 | 青岛大学 | 一种石墨烯共混再生纤维素纤维及其制备方法 |
| CN103160945A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-06-19 | 青岛大学 | 功能性纳米石墨/再生纤维素共混纤维及其制备方法 |
| CN104328523A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-02-04 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 包含石墨烯的粘胶纤维及其制备方法 |
| CN104831389A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-12 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种多功能粘胶纤维及其制备方法 |
-
2016
- 2016-01-18 CN CN201610029784.XA patent/CN105603554B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103046151A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-17 | 青岛大学 | 一种石墨烯共混再生纤维素纤维及其制备方法 |
| CN103160945A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-06-19 | 青岛大学 | 功能性纳米石墨/再生纤维素共混纤维及其制备方法 |
| CN104328523A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-02-04 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 包含石墨烯的粘胶纤维及其制备方法 |
| CN104831389A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-12 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种多功能粘胶纤维及其制备方法 |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10544520B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-01-28 | Jinan Shengquan Group Share Holding Co., Ltd. | Multifunctional viscose fiber and preparation method therefor |
| CN106757511A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-05-31 | 珠海泓利服饰股份有限公司 | 一种含高分散性石墨烯片晶及液相表面导电膜的改性锦纶纤维及其制备工艺 |
| CN107501614A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-12-22 | 绍兴标点纺织科技有限公司 | 一种石墨烯复合vf纤维及制备方法 |
| CN107366040A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-11-21 | 广东富琳健康产业有限公司 | 一种用于石墨烯远红外磁疗护膝的纤维及其制备方法 |
| CN107723820A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-23 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 改性氧化石墨烯再生纤维素复合纤维及其制备方法 |
| CN107815743A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-03-20 | 阜宁澳洋科技有限责任公司 | 用于改性纤维导电性能的氧化锡锑分散液、制备方法以及导电再生纤维素纤维的制备方法 |
| CN107815743B (zh) * | 2017-10-31 | 2020-05-22 | 阜宁澳洋科技有限责任公司 | 用于改性纤维导电性能的氧化锡锑分散液、制备方法以及导电再生纤维素纤维的制备方法 |
| CN107955984A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-24 | 山东英利实业有限公司 | 一种石墨烯接枝多糖Lyocell纤维及其制备方法 |
| CN108277545A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-07-13 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种多功能化再生纤维素复合纤维的制备方法 |
| CN108277545B (zh) * | 2018-01-19 | 2020-06-19 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种多功能化再生纤维素复合纤维的制备方法 |
| CN108411395B (zh) * | 2018-02-05 | 2020-11-17 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 导电纤维素纤维及其制备方法 |
| CN108411395A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-08-17 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 导电纤维素纤维及其制备方法 |
| CN109402815B (zh) * | 2018-10-29 | 2019-08-30 | 福建祥业生物工程技术有限公司 | 石墨烯复合纤维纱线及其制备方法和应用 |
| CN109402815A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-01 | 福建祥业生物工程技术有限公司 | 石墨烯复合纤维纱线及其制备方法和应用 |
| CN110129994A (zh) * | 2019-05-24 | 2019-08-16 | 东华大学 | 具有高效吸湿凉爽功能的微纳米纤维膜及其制备方法 |
| CN110528097A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-12-03 | 天津工业大学 | 一种光热转换、蓄热调温纤维素纤维及其制备方法 |
| CN110424060A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-08 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种石墨烯/纳米炭黑改性粘胶纤维的制备方法 |
| CN110424060B (zh) * | 2019-09-05 | 2021-12-24 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种石墨烯/纳米炭黑改性粘胶纤维的制备方法 |
| CN110499554A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-11-26 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 一种羽绒复合材料及其制备方法和应用 |
| CN110616470A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-12-27 | 上海烯望材料科技有限公司 | 一种少层二维材料改性纤维素纤维的方法 |
| CN112647143A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-13 | 吴江德伊时装面料有限公司 | 一种纺丝液及制备方法和抑菌铜氨面料及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105603554B (zh) | 2017-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105603554A (zh) | 一种石墨烯功能化纤维素纤维及其制备方法 | |
| CN106149083B (zh) | 一种熔融法制备的功能性石墨烯纤维素纤维及其制备方法 | |
| CN106283268B (zh) | 一种纤维素/海藻酸钙共混纤维的制备方法 | |
| CN102877153B (zh) | 一种负离子凉爽面料及其制备方法 | |
| CN103556275B (zh) | 一种远红外竹炭粘胶纤维及其制备方法 | |
| WO2011038568A1 (zh) | 溶剂法高湿模量竹纤维及其制备方法 | |
| CN107955984B (zh) | 一种石墨烯接枝多糖Lyocell纤维及其制备方法 | |
| CN103255488B (zh) | 一种高强度粘胶纤维的制备方法 | |
| CN107287682A (zh) | 一种含石墨烯的砭石复合纤维及其制备方法和应用 | |
| CN104846466A (zh) | 一种高导热聚丙烯腈纤维及其制备方法 | |
| CN104862807A (zh) | 一种高导热腈纶及其制备方法 | |
| CN103789873A (zh) | 一种再生皮芯结构复合纤维及其制备方法 | |
| CN103556252B (zh) | 一种抗紫外竹炭粘胶纤维及其制备方法 | |
| CN107723820A (zh) | 改性氧化石墨烯再生纤维素复合纤维及其制备方法 | |
| CN103498208A (zh) | 蓄热纤维及其制备方法 | |
| CN109457319A (zh) | 一种聚丙烯多孔短纤维的制备方法 | |
| CN106048741A (zh) | 一种干湿法纺丝制备纤维素纤维的方法 | |
| CN105586683A (zh) | 一种再生原液着色高速涤纶短纤维缝纫线及其制备方法 | |
| CN104451930B (zh) | 一种晶须增强再生纤维素纤维的制备方法 | |
| CN101716468A (zh) | 一种纤维素中空纤维膜的制备方法 | |
| CN102978740A (zh) | 胶原蛋白与聚乙烯醇复合纤维及其制造方法 | |
| CN101649495A (zh) | 溶剂法制备阻燃抗融纤维纺丝原液的方法 | |
| CN103668534A (zh) | 一种熔体直纺无油废丝的在线回用方法 | |
| CN101235553A (zh) | 一种熔体直纺生产皮芯结构抗紫外功能纤维的方法 | |
| CN104178842A (zh) | 一种仿真丝氨纶纤维及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220519 Address after: 261106 north of Xinsha Road, Guti street, Hanting District, Weifang City, Shandong Province Patentee after: Weifang Xinlong biomaterials Co.,Ltd. Address before: 261100 building 89, 1825 Hailong Road, Hanting District, Weifang City, Shandong Province Patentee before: HENGTIAN HAILONG (WEIFANG) NEW MATERIALS CO.,LTD. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |