CN105585200A - 小分子水的医疗新用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了小分子水在制备具有排毒作用的产品中的应用；其中所述的排毒作用，为小分子水具有通便的作用和或小分子水具有降低体内血尿酸含量的作用。
Description
技术领域：
本发明涉及一种特殊结构的水的医疗应用，特别涉及一种小分子水的医疗新用途，包括：排毒作用，通便作用，以及降低体内血尿酸的作用。
背景技术：
水是以一定结构形式存在的，原子与原子之间有共价键连接。就像人喜欢“抱团”一样,水分子也喜欢“抱团”，它们是通过氢键来相互吸引而聚集成团状，就像一簇簇生物体一样,因此科学家们将它起名为“水分子水”。在大多数情况下,特别是在长期静止的情况下，水可形成多达几十个水分子的团簇。这些大分子团是随机的,像一些链状线团,其溶解能力、渗透力都很低,不容易被动、植物和人吸收,成为“死水一团”，我们将这种水称为大分子簇水。普通的自来水就是大分子簇水,它是由13个水分子紧抱在一起。
在一定的物理和化学条件下,可以将水分子之间的氢键部分打断，使它们变成只有少数水分子连在—起的“小分子水”。在自然界也有小分子水存在,潺潺溪涧，飞瀑涌泉，长期的地球磁场作用都可以将大分子簇水“破簇”为小分子水。用人工的方法可以“破簇”，例如让水通过电磁场、特殊的频谱场或纳米材料容器也可以达到“破簇”的作用。这些小分子水清冽可口,易被人体吸收,甚至可以治疗许多疾病，对人体健康是十分有利的。
现在国际一般采用核磁共振谱的方法来测水的半高峰幅宽，幅宽值的大小可以反映液态水的团簇结构。一般来说,幅宽值越大,水分子的团簇越大，幅宽值越小,团簇越小。不同质量的水核磁共振谱的半高峰幅宽是不同的，受到有机物污染的地表水的半高峰幅宽是145Hz,自来水、纯净水的半高峰幅宽一般在100Hz以上,优质的冰泉水的半高峰幅宽为50-70Hz。水的半高峰幅宽小，表明“抱团”的水分子越少,它的活性越强,改善人体生理功能的能力也越强。(参考文献：李福志,张晓健,吕木坚。用17O核磁共振研究液态水的团簇结构[J]。环境科学学报，2004，24(1)：6-9.)
小分子水主要具有以下作用:1.改善细胞的水合作用：细胞膜水通道是个非常狭窄的通道，并非所有的水都能顺利地通过细胞膜的水通道进出细胞，而是与水分子团的大小有关。水的分子团越小，水的活性就越高、渗透力溶解性越强，更容易通过细胞膜水通道。所以,人喝什么水是很重要的。普通自来水一般是由13个以上的单分子组成的“水簇”，这些大水分子团通过细胞膜的水通道较困难,溶解能力、渗透力也低,不易被细胞吸收，而由约5～6个水分子组成的小分子水,渗透力、溶解性强,更容易进出细胞而达到充分水合，并通过水合使细胞进行营养物的吸收和代谢物的排放,成为细胞真正需要的“生命水”。2增加营养物和药物的溶解度：水的黏度和表面张力在生命物质和药物的溶解中起十分重要的作用。表面张力相对较小的水，不但可以携带较多营养物进入细胞,而且可以把废物和毒物排出细胞。这是生命体解毒功能的物质基础。由于结构的改变，小分子水的表面张力变小，达到蒸馏水的一半。它可以提高某些特定结构营养物和药物的有效成分的溶解度。对于这点,科学家们做过很多实验，比较了普通水和小分子水对中西药的溶解度，证明小分子水的溶解度明显高于普通水。这可能也是小分子水具有医疗保健作用的原因之一。
由于小分子水上述的这些特性，它可保证并促进细胞健康地生存、生长,发挥正常的生理功能。
毒素是一种可以干预正常生理活动并破坏机体功能的物质。内在毒素如：自由基，胆固醇，脂肪，尿酸，乳酸，水毒和淤血。
肠道是人体最大的排毒器官，担负了人体大部分的排毒任务。肠道本身充满褶皱，是人体大部分毒素与代谢物集中的大本营。然而，现代人饮食过于精细、饮食不规律、饮食安全等问题，以及亚洲人肠道更加长而弯曲，造成肠道中很容易暗藏毒素，毒素停留时间甚至超过72小时，本来最大的排毒器官反而成为了藏污纳垢的大本营。肠道毒素也被形象的誉为：万病之源。肠道毒素不但引发疾病，也是引发肥胖的元凶之一，研究表明，有游泳圈，小肚腩，小腹赘肉等问题的女性都有不同程度的肠道毒素堆积问题，引发各种问题。因此排毒的最核心问题即在于提高肠蠕动，改善便秘。
发明内容：
本发明对小分子水进行了研究，发现小分子水具有以下作用：
小分子水在制备具有排毒作用的产品中的应用；其中所述的排毒作用，为小分子水具有通便的作用和/或小分子水具有降低体内血尿酸含量的作用；
所述通便的作用是指小分子水能够促进肠蠕动。
本发明所述小分子水，是17O-NMR的峰值小于80Hz的水，优选小于60Hz的水，最优选的是17O-NMR的峰处于44-47Hz之间的水。
本发明所述的小分子水，是指PH>7的水。
本发明所述的小分子水，是指PH为8.5-9.4之间的水。
本发明所述小分子水是由如下制备方法制备得到的：
如图6所示，制备稳定小分子水的水处理系统包括：原水预处理部分；稳定小分子水制备部分及常规饮用水后续处理部分；三部分顺次相连。
所述稳定小分子水制备部分包括：切割反应罐组及重整反应器组；所述重整反应器组包括若干重整反应装置。所述重整反应装置包括：强磁发生装置及导流装置，所述强磁发生装置包括若干强磁体，所述强磁体成对形成强磁场；其磁场强度为3500高斯；所述导流装置包括若干层导流管及连接管组，单层导流管为平面螺旋结构；各层导流管通过连接管组间隔连通，形成单一通路；所述单层导流管的磁程为4000mm。导流装置置于强磁场之中，流体在导流装置中可做垂直切割磁力线运动；所述切割反应罐组包括若干水分子团簇切割反应装置，所述水分子团簇切割反应装置填充有一种复合材料，所述复合材料为以电气石为基础材料经活化烧结形成的球体材料。
所述原水预处理部分由原水箱、多介质过滤器、活性炭过滤器、精密过滤器及紫外光杀菌器顺次连接组成。原水预处理部分与稳定小分子水制备部分之间连通有1#中间水箱；所述切割反应罐组与重整反应器组之间依次设有酸性活性炭过滤器及5μ精滤器。稳定小分子水制备部分与常规饮用水后续处理部分之间连通有一2#中间水箱；所述常规饮用水后续处理部分由超滤系统、小分子水箱、提升泵、紫外光杀菌器、灭菌系统、成品水箱、成品水泵及终端滤器顺次连接组成。
取自天然的矿泉水原水由车间外部管道(图未示)引入原水箱，然后依次流经多介质过滤器、活性炭过滤器及精密滤器进行初步过滤处理，再通过紫外光杀菌器进行UV处理，即原水预处理，滤除杂质及消毒。经过预处理之后的水进入1#中间水箱。
生产小分子水时，水经过提升泵进入小分子水制备系统，依次流经切割反应罐组、酸性活性炭过滤器、5μ精滤器，水流过切割反应罐组，在所述复合材料的作用下，可以使大的水分子团簇氢键断裂，水分子优先与水合电子形成小的分子团簇，实现切割水分子团的目的。同时该材料还具有良好的杀菌性能，并能有效去除水中的有害物质。由于水通过水分子团簇切割反应会产生假性pH值升高，这会对生产过程中的监控造成干扰。所以通过酸性活性炭过滤器进行处理的目的是中和其pH值，消除干扰。再进入重整反应器组，水在通过重整反应装置之前，各水分子的夹角完全不等，且氢键的方向也是不规则的。这表明水分子在形成的水分子团簇中并非随机等价的。而经过重整反应之后，其分子结构如图8所示，水分子之间的氢键形成了六边形，其角度也发生了变化，其结构变得更加稳定。此时制得稳定状态的小分子水，进入2#中间水箱，在通过提升泵进入超滤系统，然后再进入常规饮用水灌装前处理系统进行处理后，输送至灌装用水点进行封装。
本发明所述水分子团簇重整反应装置处理过的小分子水在室温密闭放置24个月，pH值呈逐渐下降趋势，半峰宽值呈逐渐增大趋势，但变化较小，依旧符合小分子水半峰宽特征(≤80Hz)实验结果见下表。
表1室温密闭放置稳定性测定结果
由上表可知，本方法及系统制备得到的小分子水可长期处于稳定状态。以下通过实验数据，进一步说明本发明的有益效果。
实验例
在实验之前，发明人对小分子样品水的稳定性进行了检测，结果如下：
检测方法：
采用核磁共振仪对不同的水样品进行检测，考察指标为17O-NMR的峰值。
核磁共振仪：型号：AvanceIII(400M)型核磁共振仪，仪器公司：Bruker。
样品信息：
小分子水：由吉林天士力帝泊洱矿泉饮品有限公司提供，批号：20111218。
检测结果：
自来水的峰值为：93.33，小分子水峰值均在48Hz左右，说明小分子水具有特异的峰值。根据检测结果，我们发现，瓶装小分子水的峰值稳定；从室温到-20°密封的情况下，小分子水均能保持其特征峰值(详见附图1-5)。
表2小分子水检测结果列表：
实验例一
1实验目的
采用小肠运动实验和排便实验探讨小分子水对实验性便秘小鼠的通便作用，并观察其对正常动物排便的影响。
2实验材料
2.1实验动物
购入SPF级昆明种雄性小鼠200只供实验所用，体重18～22g；由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，合格证号：SCX(京)2011-0012。
2.2饲养条件
屏障动物房饲养，温度20-25℃，相对湿度40％-60％，每笼12只，自由饮食，饲料为灭菌全价鼠专用饲料,该饲料由北京维通利华实验动物技术有限公司提供；每日更换垫料。
2.3受试物与试剂
受试物：小分子矿泉水，批号20111218，吉林天士力矿泉饮品有限公司；农夫山泉，批号：20121014，农夫山泉湖北丹江口有限公司；清好清畅胶囊，规格：400mg，批号：20121103，汤臣倍健股份有限公司提供。
试剂：阿拉伯树胶粉，批号F20090217，国药集团化学试剂有限公司提供；活性碳粉，批号20071010，天津市天大化工实验厂提供；复方地芬诺酯片，批号：12030401，河南鼎昌药业有限公司提供。
仪器：天平(供试品及粪便称量)，型号：MS204S，梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司生产；天平(动物称量)，型号：T-1000，常熟市双杰测试仪器厂生产；钢尺(测定墨汁推进长度)，曙光工量具厂生产；
3实验方法
3.1墨汁的配制
准确称取阿拉伯树胶100g，加水800mL，煮沸至溶液透明，称取活性碳(粉状)50g加至上述溶液中煮沸三次，待溶液冷却后加水定容至1000mL，4℃冰箱保存，用前摇匀。
3.2复方地酚诺酯混悬液的配制
复方地酚诺酯片，每片含复方地酚诺酯2.5mg，取复方地酚诺酯片25mg(10片)，用研钵研碎呈粉末后加水至100mL，浓度为0.025％(用于小肠运动实验)；取50mg(20片)，研磨后加蒸馏水至100mL，浓度为0.05％(用于排便实验)，临用前配制。
3.3实验分组及给药
所有动物适应性喂养1周后挑选其中的优质小鼠按体重随机分为7组，每组24只，分别为正常对照组、模型组、清好清畅胶囊组(0.3g/kgBW，Qd)、小分子水自由饮用组、小分组簇水灌胃组(0.2ml/10gBW，Qd)、农夫山泉自由饮用组、农夫山泉灌胃组(0.2ml/10gBW，Qd)；连续给药4周后测定通便功能指标。
3.4小肠运动实验
受试物给予4周后禁食不禁水16h，除正常对照组给蒸馏水外，其余各组均灌胃给予5mg/kgBW复方地芬诺酯，30min后所有实验组给予墨汁灌胃，25min后脱颈椎处死动物，剖腹剪取上自幽门、下至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。计算墨汁推进率：
墨汁推进率(％)＝墨汁推进长度(cm)/小肠总长度(cm)×100％。
在模型成立的前提下,受试样品组小鼠墨汁推进率显著高于模型对照组,可判定该项实验结果阳性。
3.5排便时间、排粪便粒数和粪便重量的测定
受试物给予4周后禁食不禁水16h，除正常对照组给蒸馏水外，其余各组均灌胃给予10mg/kgBW复方地芬诺酯，30min后所有实验组给予墨汁灌胃，动物单笼饲养，正常饮水进食。从灌墨汁开始，记录每只动物首粒排黑便时间、5h内排黑便粒数及重量。喂养4周期间，观察小鼠的粪便性状。在小鼠便秘模型成立的前提下，与模型对照组比较，受试物组小鼠首粒排黑便时间显著缩短，5h内排黑便粒数显著增多，5h内排黑便重量显著增加，可判定各单项指标结果阳性。
3.6统计方法
采用SPSS11.5软件分析，数据以表示，用方差分析比较组间差异的显著性。P<0.05为差异有显著性意义。
3.7结果判定
小肠运动实验和排首粒黑便时间任一结果阳性，同时5h内排粪便重量和粪便粒数任一项结果阳性，可判定该受试物对小鼠具有通便功能。
4实验结果
结果见表3，小肠运动实验中，模型组小鼠的墨汁推进率显著低于正常对照组，提示小鼠肠蠕动抑制模型成立。小分子水自由饮用组小鼠的墨汁推进率显著高于模型组(P＜0.05)，提示长期饮用小分子水能促进小肠运动。
排便时间、粪便粒数和粪便重量测定中，模型对照组较正常对照组小鼠的排首粒黑便时间显著延长(P＜0.01)，排便粒数显著减少(P＜0.01)，粪便重量显著降低(P＜0.05)，提示小鼠便秘模型成立。与模型组比较，各受试物对小鼠排便时间、粪便粒数和重量无显著影响(P＜0.05)，实验期间各组小鼠粪便均为粒状干便，无腹泻现象发生。
表3小分子水对小鼠小肠运动、排便时间、粪便粒数和质量的影响(n＝12,)
注：*与正常组比较P<0.01，**与正常组比较P<0.05，Δ与模型组比较P<0.05。
5结论
小分子水能够能促进小肠运动，有效改善便秘的状态，因此小分子水能够起到有排除体内毒素的作用，
便秘是一种常见的胃肠功能失调引起的慢性疾病。长期便秘可引起肛周疾病如直肠炎、肛裂、痔疮等，严重影响我们的学习、工作和生活。而小分子水具有强渗透力，强溶解力，能迅速分散成单个水分子，快速有效地进出细胞，与细胞和机体发生水合作用，并增加营养物的吸收和代谢物的排放，本实验按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中通便功能检验方法要求进行实验。结果显示：自由饮用小分子水在小肠运动实验中能有效促进便秘小鼠肠道的蠕动，但在小鼠排便实验中，对缩短排首便时间和增加排便数量及重量上未见明显的效果，可能是因为小分子水在推进小肠内的食物到达肠内一定位置后被小肠吸收，以至于在最后的排便阶段作用减弱。根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)有一项检测指标为阳性，即可推论为其具有治疗改善便秘的作用。
本发明所述的小分子水是利用大量的水合电子，形成微电场反应池，将大水分子团切割成小分子团；再利用强磁场诱导水分子成线性氢键状态，线性氢键水分子有序重组形成结构化的小分子水，它不仅仅是无污染的安全水，更是具有活性的功能水，作用于机体能产生多种生物效应，有利于人体健康。本研究证实，小分子水对便秘有辅助改善作用，可作为日常饮用水长期饮用。
实验例二
1实验目的
评价小分子水对db/db小鼠糖脂代谢、血尿酸含量及的影响。
2实验材料
2.1实验动物
购入8周龄db/db小鼠66只，挑选其中的优质品种雌性36只，雄性28只进行试验，体质量40～50g；8周龄C57BL/6J小鼠，雌雄各6只，体质量20～30g；均由北京大学医学部提供。合格证号：SCX(京)2011-0012。
2.2饲养条件
屏障动物房饲养，温度20-25℃，相对湿度40％-60％，每笼10只，自由饮食，每日更换垫料。
2.3受试物与试剂
受试物：小分子水，批号：20111218，吉林天士力矿泉饮品有限公司；农夫山泉，批号：20121014，农夫山泉湖北丹江口有限公司；马来酸罗格列酮片，规格：4mg，批号：10025102，葛兰素史克(天津)有限公司。
试剂：全蛋白提取试剂盒、Elisa检测试剂盒由美国DSL公司供应；、TG、UA测定试剂均为日本和光生化试剂。
3实验方法
3.1实验动物的分组及给药
所有动物适应性喂养1周后测得空腹血糖值，按血糖值将db/db小鼠随机分为6组，每组10～11只，分别为模型对照组、罗格列酮组(1.2mg/kg)、小分子水自由饮用组、小分子水灌胃组(0.2ml/10gBW，Qd)、农夫山泉自由饮用组、农夫山泉灌胃组(0.2ml/10gBW，Qd)；C57BL/6J小鼠为正常对照组；实验期间均给予高脂饲料喂养。
3.2观察指标
分组后测得实验前基础体重，每天经口给予(灌胃或自由饮用)相应的受试物，每周记录各组小鼠体质量变化，每两周监测空腹血糖，共干预8周，干预结束后禁食16h，不禁水取血，3000r/min离心15min取血清，采用7020生化仪测定TG(血清甘油三酯)、UA(血尿酸)的含量。
3.3数据处理
应用SPSS11.5统计软件进行数据处理，实验数据以均数±标准差(x±s)表示，用单因素方差分析进行显著性检验。
3.4实验结果
3.4.1小分子水对db/db小鼠体重的影响
由表4可知，受试物干预前各组db/db小鼠的体重较正常组比较均明显升高，但各组间无显著性差异(P>0.05)。通过自由饮用组和灌胃两种方式给予小分子水，分别在2周和5周后，小鼠体重较模型组比较显著下降(P<0.01)，实验期间饮水量未见明显改变，且该效果一直持续至第8周实验结束，说明小分子水干预可以减轻db/db小鼠的体重。
表4小分子水对db/db小鼠体重的影响(n＝10,)
注：*与正常组比较P<0.01，Δ与模型组比较P<0.05，ΔΔ与模型组比较P<0.01。
3.4.2小分子水对db/db小鼠血液生化的影响
由表5可知，自发性肥胖糖尿病db/db小鼠血清TG、UA含量异常升高，与正常C57BL/6J小鼠比较均具有显著性差异(P<0.01)，而自由饮用小分子水8周可显著降低db/db小鼠血清UA含量(P<0.01)，对血清TG(血清甘油三酯)异常升高含量也有一定的改善，但与模型组比较无显著性差异(P>0.05)；
表5小分子水对db/db小鼠血液生化的影响(n＝10,)
| 组别 | TG(mmol/L) | UA(umol/L) |
| 正常组 | 0.37±0.19 | 104.67±27.82 |
| 模型组 | 0.72±0.30* | 212.68±107.05* |
| 罗格列酮 | 0.80±0.44 | 183.70±82.16 |
| 小分子水自由饮用 | 0.50±0.22 | 106.88±31.06Δ |
| 小分子水灌胃 | 0.55±0.31 | 200.23±52.75 |
| 农夫山泉自由饮用 | 0.51±0.06 | 116.92±26.95Δ |
| 农夫山泉灌胃 | 0.50±0.28 | 140.53±46.58Δ |
注：*与正常组比较P<0.01，Δ与模型组比较P<0.01。
4结果：①：小分子水自由饮用、灌胃均可显著减轻db/db小鼠体重(P<0.01)；其中自由饮用小分子水还可显著降低db/db小鼠血清UA(尿酸)含量(P<0.01)；②：自由饮用小分子水8周对db/db小鼠血清TG异常升高具有一定的改善作用(正常组：0.37±0.19；模型组：0.72±0.30；小分子水自由饮用：0.50±0.22)，但与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。
结论：长期饮用小分子水可有效的降低db/db小鼠体重和血尿酸含量，对血清甘油三酯异常升高也具有一定的改善作用。
本发明发现，长期饮用小分子水可有效的降低db/db小鼠体重和血尿酸含量，对血清甘油三酯异常升高也具有一定的改善作用。
5结论：尿酸和甘油三酯异常是体内毒素增加的标志之一，本发明所述小分子水能够显著降低血尿酸含量和改善血清甘油三酯含量，因此可以推论其具有排毒的作用。
附图说明：
图1自来水核磁共振色谱图
图2小分子水，密封，室温，5-7天保存，开盖即测核磁共振色谱图
图3小分子水，密封，4°，5-7天保存，开盖即测核磁共振色谱图
图4小分子水，密封，0°，5-7天保存，开盖即测核磁共振色谱图
图5小分子水，密封，-20°，5-7天保存，开盖即测核磁共振色谱图
图6为本发明实施例1的系统结构示意图。
图7为本发明实施例1的方法流程示意图。
图8为本发明实施例1处理后稳定的六环状分子团簇的分子结构示意图。
具体实施方式：
以下通过实施例进一步说明本发明，但不作为对本发明的限制。
实施例1
本发明所述的小分子水，其制备方法如下：
如图6所示，制备稳定小分子水的水处理系统包括：原水预处理部分；稳定小分子水制备部分及常规饮用水后续处理部分；三部分顺次相连；所述稳定小分子水制备部分包括：切割反应罐组及重整反应器组；所述重整反应器组包括若干重整反应装置。所述重整反应装置包括：强磁发生装置及导流装置，所述强磁发生装置包括若干强磁体，所述强磁体成对形成强磁场；其磁场强度为3500高斯；所述导流装置包括若干层导流管及连接管组，单层导流管为平面螺旋结构；各层导流管通过连接管组间隔连通，形成单一通路；所述单层导流管的磁程为4000mm。导流装置置于强磁场之中，流体在导流装置中可做垂直切割磁力线运动；所述切割反应罐组包括若干水分子团簇切割反应装置，所述水分子团簇切割反应装置填充有一种复合材料，所述复合材料为以电气石为基础材料经活化烧结形成的球体材料。
所述原水预处理部分由原水箱、多介质过滤器、活性炭过滤器、精密过滤器及紫外光杀菌器顺次连接组成。原水预处理部分与稳定小分子水制备部分之间连通有1#中间水箱；所述切割反应罐组与重整反应器组之间依次设有酸性活性炭过滤器及5μ精滤器。稳定小分子水制备部分与常规饮用水后续处理部分之间连通有一2#中间水箱；所述常规饮用水后续处理部分由超滤系统、小分子水箱、提升泵、紫外光杀菌器、灭菌系统、成品水箱、成品水泵及终端滤器顺次连接组成。
取自天然的矿泉水原水由车间外部管道(图未示)引入原水箱，然后依次流经多介质过滤器、活性炭过滤器及精密滤器进行初步过滤处理，再通过紫外光杀菌器进行UV处理，即原水预处理，滤除杂质及消毒。经过预处理之后的水进入1#中间水箱。
生产小分子水时，水经过提升泵进入小分子水制备系统，依次流经切割反应罐组、酸性活性炭过滤器、5μ精滤器，水流过切割反应罐组，在所述复合材料的作用下，可以使大的水分子团簇氢键断裂，水分子优先与水合电子形成小的分子团簇，实现切割水分子团的目的。同时该材料还具有良好的杀菌性能，并能有效去除水中的有害物质。由于水通过水分子团簇切割反应会产生假性pH值升高，这会对生产过程中的监控造成干扰。所以通过酸性活性炭过滤器进行处理的目的是中和其pH值，消除干扰。再进入重整反应器组，水在通过重整反应装置之前，各水分子的夹角完全不等，且氢键的方向也是不规则的。这表明水分子在形成的水分子团簇中并非随机等价的。而经过重整反应之后，其分子结构如图8所示，水分子之间的氢键形成了六边形，其角度也发生了变化，其结构变得更加稳定。此时制得稳定状态的小分子水，进入2#中间水箱，在通过提升泵进入超滤系统，然后再进入常规饮用水灌装前处理系统进行处理后，输送至灌装用水点进行封装。
对上述方法制备得到的小分子水进行检测
实施例2：
在实施例1的基础上，将强磁体的磁场强度调整为4000高斯，单层导流管的磁程调整为10000mm。
对该方法制备得到的小分子水进行检测
实施例3：
在实施例1的基础上，将强磁体的磁场强度调整为4100高斯，单层导流管的磁程调整为6500mm。
对该方法制备得到的小分子水进行检测：
实施例4：
在实施例1的基础上，将强磁体的磁场强度调整为3200高斯，单层导流管的磁程调整为8500mm。
对该方法制备得到的小分子水进行检测：
实施例5：
在实施例1的基础上，将强磁体的磁场强度调整为3800高斯，单层导流管的磁程调整为6500mm。
对该方法制备得到的小分子水进行检测：
Claims (9)
1.小分子水在制备具有排毒作用的产品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其中所述的排毒作用，为小分子水具有通便的作用。
3.如权利要求2所述的应用，其中所述的通便的作用，为小分子水具有促进肠蠕动的作用。
4.如权利要求1所述的应用，其中所述的排毒作用，为小分子水能够降低体内血尿酸含量。
5.如权利要求1-4任一项所述的应用，其中所述的小分子水，是指其17O-NMR的峰值小于等于80Hz的水。
6.如权利要求5所述的应用，其中所述的小分子水，是指其17O-NMR的峰值小于60Hz的水。
7.如权利要求6所述的应用，其中所述的小分子水，是指其17O-NMR的峰值为44-47Hz之间的水。
8.如权利要求1-4任一项所述的应用，其中所述的小分子水，是指其PH>7的水。
9.如权利要求8所述的应用，其中所述的小分子水，是指其PH为8.5-9.4之间的水。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20160518 |