CN105579836A - 电极式溶液测定装置、贮留容器以及内窥镜再处理器 - Google Patents

Abstract

电极单元(80)在作为传感器主体的筒状的筒状部(83)配置作用电极(88)和对电极(90)，通过使被测定液透过的隔膜(91)覆盖作用电极(88)的前端面，通过隔膜(91)分隔出贮留电解质的内部液的内部液室(92)和贮留校正用的标准液(Lc)的标准液室(93)。标准液室(93)被筒状部(83)的内壁和盖84围住，当在药液罐(70)装配电极单元(80)时，自动地进行使用了电极单元(80)内部的标准液的零调整，然后，当打开盖(84)时，能够排出标准液来在实际使用时进行测定。

Description

电极式溶液测定装置、贮留容器以及内窥镜再处理器

技术领域

本发明涉及一种能够在测定前自动地进行校正的电极式溶液测定装置、贮留容器以及内窥镜再处理器。

背景技术

以检查以及治疗为目的被插入体内而使用的医疗领域的内窥镜在使用后，需要进行清洗消毒以再次使用，因此公知通过内窥镜清洗消毒装置自动地对该使用过的内窥镜进行清洗消毒。

关于该内窥镜清洗消毒装置所使用的消毒用的药液，用自来水等将密封后的药液瓶的药液稀释为规定的浓度并贮留在药液罐内，在清洗消毒工序中使用。在该情况下，药液罐内的药液的浓度管理很重要，需要定期地确认药液的浓度，而存在需要样本的采集、定量等繁琐的操作的问题。因此，在日本特开平11-64280号公报中，公开了不量取被测定液就能够短时间地进行高精度的酸浓度测定的测定装置。

在通过日本特开平11-64280号公报所公开那样的电极式的传感器来测定溶液的浓度的情况下，电极的劣化会对测定结果造成影响，因此需要定期地更换传感器。然而，在电极式的传感器和对传感器信号进行处理的测定装置中存在制造误差等个体差异，因此每次更换时都进行零点调整等校正处理，从而在初次实际使用时就能够进行测定。

以前，在该传感器的校正操作中，需要准备校正用的标准液、测量器具等，另外存在用于校正的测定操作本身就麻烦的问题。

本发明是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供一种只进行电极单元的更换就能够自动地进行校正从而设为实际使用时的测定状态的电极式溶液测定装置、贮留容器以及内窥镜再处理器。

发明内容

用于解决问题的方案

本发明的一个方式的电极式溶液测定装置是具有能够相对于贮留作为测量对象的被测定液的贮留容器安装和拆卸的电极单元的电极式溶液测定装置，所述电极单元包括：例如筒状的筒状部，其能够安装和拆卸地插入所述贮留容器；盖，其以通过被施加应力而能够打开的方式塞住所述筒状部的前端部；隔膜，其被配置成与所述盖相距规定距离，选择性地使所述被测定液透过；标准液室，其被所述筒状部的内壁、所述盖以及所述隔膜围住，贮留校正用的标准液；作用电极，其以与所述隔膜接触的方式配置在所述筒状部内；第一电极片，其与所述作用电极电连接，配置在所述筒状部的表面；内部液室，其在所述筒状部内与所述标准液室通过所述隔膜被分隔开，贮留电解质的内部液；对电极，其在所述筒状部内与所述作用电极分离地配置，所述对电极的至少一部分露出到所述内部液室内以与所述内部液接触；以及第二电极片，其与所述对电极电连接，配置在所述筒状部的表面。

本发明的另一个方式的电极式溶液测定装置是具有能够相对于贮留作为测量对象的被测定液的贮留容器安装和拆卸的电极单元的电极式溶液测定装置，所述电极单元包括：例如筒状的筒状部，其能够安装和拆卸地插入所述贮留容器；盖，其以通过被施加应力而能够打开的方式塞住所述筒状部的前端部；标准液室，其被所述筒状部的内壁以及所述盖围住，贮留校正用的标准液；作用电极，其配置在所述筒状部内，所述作用电极的至少一部分露出到所述标准液室内以与所述标准液接触；第一电极片，其与所述作用电极电连接，配置在所述筒状部的表面；对电极，其在所述筒状部内与所述作用电极分离地配置，所述对电极的至少一部分露出到所述标准液室内以与所述标准液接触；以及第二电极片，其与所述对电极电连接，配置在所述筒状部的表面。

本发明的一个方式的贮留容器是上述方式的贮留容器，包括：容器部，其用于贮留药液；收容部，其形成于所述容器部的一部分，具有用于收容上述方式的电极单元的凹形状，在底面具有开口；第一触点，其露出于所述收容部的内表面，用于与行进到所述收容部的第一位置的所述电极单元的所述第一电极片电接触；以及第二触点，其露出于所述收容部的内表面，用于与行进到所述第一位置的所述电极单元的所述第二电极片电接触。

本发明的一个方式的内窥镜再处理器包括上述一个方式的贮留容器。

附图说明

图1涉及本发明的第一实施方式，是表示应用本发明的内窥镜清洗装置的立体图。

图2涉及本发明的第一实施方式，是表示内窥镜再处理器的内部结构的一例的说明图。

图3涉及本发明的第一实施方式，是浓度测定用的电极单元的结构图。

图4涉及本发明的第一实施方式，是表示药液罐的电极单元安装部和传感器控制部的说明图。

图5涉及本发明的第一实施方式，是零点调整处理的流程图。

图6涉及本发明的第一实施方式，是异常诊断处理的流程图。

图7涉及本发明的第一实施方式，是表示电极单元的零点调整时的装配位置的说明图。

图8涉及本发明的第一实施方式，是表示电极单元的浓度测定时的装配位置的说明图。

图9涉及本发明的第二实施方式，是导电率测定用的电极单元的结构图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的实施方式。

[第一方式]

本发明的第一实施方式表示将电极式溶液测定装置应用于测定溶液的浓度的浓度测定。另外，应用了包括作为贮留容器的药液罐的内窥镜再处理器。具体地说，说明以自动地再生使用过的内窥镜或内窥镜附属品的内窥镜再处理器所使用的药液为测量对象的被测定液来测定该药液的浓度的例子。

如图1所示，内窥镜再处理器1具备装置主体2和顶罩4，顶罩4例如经由未图示的铰链来自由开闭地与装置主体2的上部连接，是作为收纳内窥镜的处理槽3的盖体。在装置主体2，从正面来看，在图1中的前面的、例如左半部的上部，以向装置主体2的前方自由抽出的方式配设有药液托盘11，另外从正面来看，在图1中的前面的、例如右半部的上部，以向装置主体2的前方自由抽出的方式配设有药液托盘12。另外，也可以在装置主体2的前面的、药液托盘12的上部，配设有用于进行清洗消毒时间的显示、药液的加温、清洗/消毒模式的选择等的操作面板13。

药液托盘11可以收纳有贮留了在清洗内窥镜时使用的液体即清洗剂的洗剂罐11a(参照图2)、贮留了在对清洗消毒后的内窥镜进行干燥时使用的液体即酒精的酒精罐11b(参照图2)。由于药液托盘11是自由抽出的，因此构成为能够向各罐补充液体。此外，在药液托盘11设置有指示器11c，操作者能够确认洗剂罐中所注入的清洗剂的剩余量、酒精罐中所注入的酒精的剩余量。

另一方面，药液托盘12例如收纳有注入了在对内窥镜进行消毒时使用的液体的药液瓶12a(参照图2)。其中，作为收纳在药液托盘12的药液，并不限于消毒液，也可以收纳清洗液、洗涤液、或内窥镜干燥用的挥发性高的液体。作为药液，例如能够列举含有过氧乙酸的溶液。

也可以构成为药液托盘12自由抽出，操作者能够在药液托盘12设置/更换药液瓶12a。此外，在药液托盘12设置有确认窗口12b，操作者能够通过这些确认窗口12b确认药液瓶12a中所注入的药液的剩余量。

另外，也可以在装置主体2的图中的前面的中央部与下部之间，自由开闭地配设有前门14。关于该前门14，如图1所示，例如能够通过在关闭状态下由操作者进行按下前门14的规定部分的操作，来解除锁定状态从而打开。

从前门14被打开的状态的装置主体2的正面来看，在图1中的前面的、例如右半部，暴露出本实施方式的贮留作为浓度测定的测量对象的被测定液的贮留容器即药液罐70(参照图2)的侧部一侧。在该药液罐70的侧部一侧的上部，自由装卸地安装有用于测定药液罐70内的药液的浓度的电极单元80。另外，从前门14被打开的状态的装置主体2的正面来看，在图1中的前面的、例如左半部的下部，配设有作为送气用的过滤器的空气过滤器46，在该空气过滤器46的上部配设有从外部供给的自来水用的供水过滤器17。

接着，使用图2概要性地说明内窥镜再处理器1的内部结构的一例。如图2所示，内窥镜再处理器1具有以下的结构：通过将供水软管31a的一端与供水软管连接口31连接，并且将该供水软管31a的另一端与外部的水龙头5连接，来供给自来水。供水软管连接口31经由供水电磁阀15、止回阀16、供水过滤器17与供水管路9连通。供水管路9也可以与三通电磁阀10连接，并且与使稀释水向药液罐70的供给断续的稀释用电磁阀48连接。

此外，供水过滤器17可以构成为盒式的滤过过滤器使得能够定期地更换。供水过滤器17除去所通过的自来水的异物或杂菌等。

三通电磁阀10与流液管路18的一端连接，通过内部的阀在配设在处理槽3的供水循环喷嘴24与供水管路9的连通以及该供水循环喷嘴24与流液管路18的连通之间进行切换。即，供水循环喷嘴24通过三通电磁阀10的切换动作，与供水管路9和流液管路18中的某一方连通。另外，也可以在流液管路18的另一端侧配置有流液泵19，该流液泵19是能够只移送液体的、液体移送能力优良的非自吸式的泵。

另外，在处理槽3的底部侧配设有循环口56，循环管路20的一端与该循环口56连接。循环管路20的另一端分支为两个，使得连通流液管路18的另一端和通道管路21的一端。通道管路21的另一端与各送气送水/钳子口用端口33连通。另外，虽然未图示，但通道管路21的另一端也可以还与未图示的钳子扳起用端口连通。

通道管路21在管路的中途，从一端侧起依次分别配置有通道泵26、通道填塞件27、通道电磁阀28。通道泵26也可以由能够将液体和气体均以比非自吸式泵的压力高的压力移送的自吸式的泵构成。

另外，也能够在处理槽3配设洗剂喷嘴22。清洗剂管路39的一端与该洗剂喷嘴22连接。清洗剂管路39的另一端与药液托盘11的洗剂罐11a连接。在该清洗剂管路39的中途配置有由高压的自吸式的泵构成的洗剂用泵40以将清洗剂从洗剂罐11a提升到处理槽3。

还能够在药液托盘11配置酒精罐11b。酒精罐11b与酒精管路41的一端连接，该酒精管路41与通道填塞件27连接使得与通道管路21规定地连通。在酒精管路41配置有酒精供给泵42和电磁阀43，该酒精供给泵42由高压的自吸式的泵构成，用于将酒精从酒精罐11b提升到处理槽3。

另外，空气管路44的一端与通道填塞件27进行连接使得与通道管路21规定地连通，该空气管路44用于供给来自能够移送气体的由自吸式泵构成的空气泵45的空气。该空气管路44的另一端与所述空气泵45连接，在空气管路44的中途位置配置有止回阀47以及定期地更换的空气过滤器46。

另外，在处理槽3的底面部设置有排水口55，在该排水口55的下部配设有自由开闭的切换阀57，该切换阀57用于通过阀的切换动作而向外部排出清洗液等或将药液回收到药液罐70。切换阀57与排水管路59的一端连接，该排水管路59的另一端与连接到外部排水口的未图示的排水软管连接从而与该排水软管连通，在该排水管路59配置有由非自吸式的泵构成的排水泵60。另外，切换阀57与药液回收管路61的一端连接，该药液回收管路61的另一端与药液罐70连接。

例如，作为药液的例如消毒液从药液瓶12a被供给至药液罐70，在被稀释为规定的浓度后，在消毒工序中使用。在药液罐70内，规定地收容有一端设置有抽吸过滤器63的药液管路64的一端部分，该药液管路64的另一端与配设在处理槽3的药液喷嘴23连接。在药液管路64的中途位置配置有由高压的自吸式的泵构成的药液泵65以将消毒液从药液罐70提升到处理槽3。

根据来自设置在药液罐70内的水位传感器66的检测信号，进行药液罐70内的药液的稀释。水位传感器66构成为例如能够检测供给到药液罐70内的稀释水的初始水位、用稀释水稀释消毒药液所得的消毒水的水位以及异常水位这多个水位。将该检测信号输入到控制内窥镜再处理器1整体的动作的控制部150。

控制部150首先根据未图示的开关等的信号，检测从消毒药液托盘12卸下药液瓶12a的情况，当检测出新装上了药液瓶12a时，控制部150打开稀释用电磁阀48来向药液罐70供给稀释水，将稀释水向药液罐70供给直到成为预先设定的水位，调配规定浓度的药液。

另外，作为其它的控制方法，也能够采取以下这样的方法。

控制部150首先当根据未图示的开关等的信号检测到从消毒药液托盘12卸下了药液瓶12a时，打开稀释用电磁阀48来向药液罐70供给稀释水，以预先设定的水位(最低检测的水位)为初始水位来进行供给。在达到该初始水位之后或在达到初始水位之前，当检测出新装上了药液瓶12a时，控制部150再次打开稀释用电磁阀48或仍旧打开着稀释用电磁阀48来向药液罐70供给稀释水，将稀释水向药液罐70供给直到成为比初始水位高的预先设定的水位，调配规定浓度的药液。

使用电极单元80测定贮留在药液罐70内的药液的浓度。当通过使用该电极单元80进行浓度测定来确认出药液罐70内的药液是规定浓度时，在控制部150的控制下，驱动药液泵65而向处理槽3内供给药液。控制部150对上述各泵、各电磁阀等进行驱动控制。

在对这些各阀和各泵的驱动控制中，控制部150具备供水管路消毒程序，该供水管路消毒程序至少针对供水管路9内经由循环管路20、通道管路21进行已知的脱水、消毒、洗涤，并且进行以下操作中的某一个：将处理槽3内的至少自来水和药液中的某一个经由药液回收管路61回收到药液罐70；将处理槽3内的至少自来水和药液中的某一个经由排水管路59从外部排水口排出。另外，控制部150还具备：对内窥镜再处理器1内的全部管路内进行消毒的全部管路消毒程序、对经由管子与端口33连接的内窥镜的内窥镜管路进行清洗消毒的内窥镜清洗消毒程序。

接着，说明测定贮留在药液罐70的药液的浓度的测定系统。在本实施方式中，电极单元80构成为隔膜式电极单元，该隔膜式电极单元具有选择性地使作为被测定液的药液透过的隔膜，来作为用于测定贮留在药液罐70的药液的浓度的传感器单元。更详细地说，隔膜能够只使被测定液中的特定的离子或分子透过。该隔膜式电极单元需要在规定期间内定期地更换以维持测定精度，因此电极单元80能够装卸地安装在药液罐70。

如图3所示，电极单元80具备：法兰盘状的设置部81，其成为用于装配到药液罐70的保持部；端子部82，其设置在该设置部81的下部，在外周面配置有第一电极片87、第二电极片89来作为外部连接用端子；筒状部83，其在端子部82的下部形成为比端子部82的直径小的直径，具有配置有电极的传感器主体即筒状的内腔；以及盖状的盖84，其以通过被施加应力而能够打开的方式闭塞筒状部83的前端侧开口。

筒状部83构成为包括：圆筒容器状的盖保持部85，其将盖84保持在前端侧；以及传感器部86，其能够进退地装配在该盖保持部85的内周面。传感器部86是与端子部82一体地形成的部位，另一方面，盖保持部85与传感器部86分体地形成，被装配成覆盖传感器部86的前端侧。

此外，也可以并非一定分体地构成盖保持部85和传感器部86。如后述那样，例如在从药液罐70的装配部侧向盖84施加应力而打开盖84的情况下，也优选传感器部86能够相对于盖保持部85进退。

在传感器部86的内腔中心部，与配置在端子部82的外表面的第一电极片87电连接的棒状的作用电极88突出达到中心轴方向的规定高度。第一电极片87如后述那样以能够在规定的旋转角度的范围内与药液罐70侧的电触点接触的方式被配置为圆周方向的规定长度。

另外，在形成传感器部86的内腔的底面且成为与端子部82的边界的隔壁86b，与作用电极88分离地竖立设置有与配置在端子部82的外表面的第二电极片89电连接的两条棒状的对电极90，对电极90的前端侧露出到电极保持部96a周围的内腔内。第二电极片89与第一电极片87相对地以能够在规定的旋转角度的范围内与药液罐70侧的电触点接触的方式被配置为圆周方向的规定长度。

作用电极88的前端面接触并覆盖透过被测定液的隔膜91。隔膜91被形成为在作用电极88的前端面的位置对周围进行密封的圆形形状的膜，隔膜91的外周部被粘接固定在设置于传感器部86的内腔壁面的分段部。

被传感器部86的内腔壁面、作用电极88的外周面、底面的隔壁86b以及隔膜91围住的区域形成为内部液室62，在该内部液室62以接触对电极90的至少一部分的方式填充有内部液Li。内部液Li是用于使作用电极88与对电极90电导通的电解质的溶液。

另外，传感器部86的外周面形成为可进退地装配在盖保持部85内的进退部86c，该进退部56c的前端侧形成为用于突破地打开盖保持部85与盖84的接合部的一部分的开放部86d。开放部86d例如形成为：通过相对于中心轴倾斜地剖切进退部86c的前端侧从而成为锐利的刃状。

被传感器部86的内腔壁面(进退部86c的内周面)、盖保持部85的内周面、隔膜91以及盖84围住的区域形成为与内部液室92通过隔膜91被分隔开的标准液室93。在该标准液室93中贮留有校正用的标准液Lc。例如使用纯水或规定浓度的被测定液作为标准液Lc。

此外，在盖保持部85的内周侧设置有将盖保持部85的内周侧与进退部86c的外周面之间保持为液密的密封部85a。

以上的电极单元80在被装配到药液罐70时，作用电极88和对电极90经由设置在端子部82的第一电极片87、第二电极片89电连接于药液罐70侧的电触点。这时，电极单元80在被设置为初次设置时的使用了标准液的零点调整的校正位置后，被设置为零点调整完成后的实际使用的测定位置。因此，在电极单元80侧，在端子部82的下部设置有设置时的位置对准用的嵌合部94。嵌合部94形成为在直径方向上突出的突起状，例如相互相对地设置在圆周方向的规定的两处的位置。另外，电极的个数也可以是两个以上。例如也可以分别地设置零点修正用的两点、测定用的两点(为了提高零点修正的精度，能够考虑在零点修正用的电极设置固定的电阻等)。

此外，如后述那样，电极单元80分两个阶段地插入到药液罐70的安装部，在插入到第一段为止的阶段中使整体旋转地压入，由此嵌合部94嵌合到药液罐70侧而设置为实际使用的测定状态。因此，优选在设置部81的顶面设置表示嵌合部94的位置的标记等，在药液罐70侧例如设置如“校正(零点调整)位置”、“测定位置(PUSH)”之类的表示设置位置的显示。

接着，在作为贮留容器的药液罐70侧，如图4所示，在用于贮留药液的容器部70a的一部分设置有可装卸地收容电极单元80的凹形状的收容部71。该收容部71由入口侧的第一收容部72和从该第一收容部72向纵深侧形成的第二收容部73构成。

第一收容部72是包含位置对准用的嵌合部94地收容电极单元80的端子部82的部位，棒状的第一触点74和第二触点75被配置为在直径方向上相互相对且前端部露出于内面侧。第一触点74和第二触点75分别配置为被向直径方向内侧施压，在将电极单元80插入到收容部71时，第一触点74、第二触点75的各前端部与第一电极片87、第二电极片89接触，由此建立电连接。

第二收容部73是形成为比第一收容部72小的直径而收容电极单元80的筒状部83的部位，在底面侧设置有抵接电极单元80的盖保持部85的前端面的抵接部73a。在该抵接部73a的内侧开口有用于将被测定液导向电极单元80的被测定液入口73b。

另外，在第一收容部72与第二收容部73的边界形成环状平面的分段部，开口有能够使电极单元80的嵌合部94在轴向上移动并规定测定时的位置的测定设置部76。该测定设置部76与电极单元80的两处的嵌合部94对应地在圆周方向的规定的两处的位置相互相对地设置，从分段部至第二收容部73的内壁在轴向上以规定的深度开口。

第一触点74、第二触点75经由信号线77a、77b与传感器控制部100连接。传感器控制部100具备：电压供给部101，其构成在设置在药液罐70的控制基板上，供给从药液罐70侧的第一触点74、第二触点75经由电极单元80的第一电极片87、第二电极片89对作用电极88与对电极90之间施加的测定用电压；电流测定部101，其测定在作用电极88与对电极90之间流动的电流；校正数据保存部103，其保存零点调整的校正数据；以及浓度测定部104，其用校正数据修正电流值的测定数据，来测定药液的浓度。

传感器控制部100在电极单元80被更换等而在初次安装到药液罐70时设置在校正位置(参照图7)时，通过电极单元80自身所保有的标准液进行测定的基准点(零点)调整，保存该校正数据。然后，当将电极单元80设置在测定位置(参照图8)时，以用所保存的校正数据调整后的零点为基准，测定贮留在药液罐内的药液的浓度。将该传感器控制部100对药液的浓度测定结果发送到控制部150。控制部150根据药液的浓度测定数据来诊断有无异常。

以下，使用图5、图6的流程图说明电极单元80的零点调整处理、基于药液的浓度测定结果的异常诊断处理。

首先，说明图5所示的电极单元80的零点调整处理。该零点调整处理在本实施方式中是通过传感器控制部100执行的处理，在最初的步骤S1中，确认电极单元80是否被设置在初次的校正位置。

关于电极单元80的校正位置，如图7所示，电极单元80被插入到药液罐70的收容部71而行进到第一段的第一位置，处于建立了第一触点74与第一电极片87之间、第二触点75与第二电极片89之间的电连接的状态。这时，电极单元80被插入在嵌合部94不干扰第一触点74、第二触点75那样的旋转位置而与第一收容部72和第二收容部73的边界的分段部抵接，保持筒状部83前端被盖84闭塞地收容在第二收容部73中。

例如，能够使用光学式或磁式的无接触传感器、或由接触式的限位开关构成的位置检测传感器等检测电极单元80的轴向位置，来确认电极单元80是否被设置在初次的校正位置。另外，也能够通过监视药液罐70侧的第一触点74与第二触点75之间有无通电和历史记录，来确认电极单元80是否被设置在初次的校正位置。

当确认了电极单元80被设置在初次的校正位置时，传感器控制部100从电压供给部101供给测定用(调整用)的电压，从第一触点74、第二触点75经由第一电极片87、第二电极片89对作用电极88与对电极90之间施加电压(步骤S2)。通过该电压施加，使贮留在标准液室93的校正用的标准液Lc的离子透过隔膜91，从而微小电流流过作用电极88与对电极90之间。通过电流测定部102测定该流过作用电极88与对电极90之间的电流。

接着，浓度测定部104预先根据作为已知值的标准液Lc的浓度，来进行基于所测定的电流的浓度测定的基准值(零点)的调整(步骤S4)。然后，在调整后的零点调查电极单元80所进行的测定的零点修正值，调查该零点修正值是否收敛于规定范围内(步骤S5)。

其结果，在零点修正值为规定范围外的情况下，认为电极单元80的制造误差等，因此输出错误信号而向控制部150发送发生异常(步骤S8)。控制部150接收该发生异常的错误信号，并通过向操作面板13的显示、声音输出来报告发生异常，催促更换为新的电极单元80。

另一方面，在零点修正值是规定范围内的情况下，用零点调整的本次的校正数据来更新保存在校正数据保存部103中的旧数据(步骤S6)，向控制部150发送指示将电极单元80设置到测定位置的信号(步骤S7)，控制部150接收该设置到测定位置的设置指示，通过向操作面板13的显示、声音输出来引导操作者将电极单元80设置在测定位置。

关于将电极单元80设置到测定位置，在使电极单元80从药液罐70的收容部71的第一段的第一位置行进到第二段的第二位置时，即在第一段的插入位置(校正位置)使电极单元80旋转而使嵌合部94与药液罐70的测定设置部76一致，在该状态下向药液罐70内部的方向压入电极单元80，由此进行设置。

这时，如图8所示，关于收容在第二收容部73的筒状部83，盖保持部85的前端面与第二收容部73前端的抵接部73a抵接而限制盖保持部85的移动，传感器部86(进退部86c)相对于该盖保持部85相对移动。由于进退部86c相对于该盖保持部85的相对移动，进退部86c前端的开放部86d突破盖保持部85与盖84的接合部的一部分，打开盖84。

此外，也可以设为在药液罐70侧打开盖84。例如，在第二收容部73的底面侧逆向地设置与开放部86d同样形状的部位而顶住盖84，由此能够打开盖84。

通过打开盖84，排出标准液室93的标准液Lc而标准液室93被药液罐70内的药液Lq充满，完成以药液Lq为被测定液的浓度测定的准备。浓度测定基本上与基于标准液Lc的校正相同，在从电压供给部101供给测定用的电压、从第一触点74、第二触点75经由第一电极片87、第二电极片89对作用电极88与对电极90之间施加电压时，进入标准液室93内的药液Lq的离子透过隔膜91，从而电流流过作用电极88与对电极90之间。通过电流测定部102测定该电流并发送到浓度测定部104。

浓度测定部104在用保存在校正数据保存部103中的校正数据调整了零点之后，参照数据表等来计算药液Lq的浓度，该数据表记录了浓度与电流值之间的关系。将药液Lq的浓度测定结果从浓度测定部104发送到控制部150。此处所述的药液并非如上述那样限于消毒液，也可以是清洗液、洗涤液、或内窥镜干燥用的挥发性高的液体。

控制部150根据从浓度测定部104发送的浓度测定结果，执行图6所示的诊断处理。通过该诊断处理，诊断由药液瓶12a的更换对药液的稀释不良造成的浓度数据的异常、由清洗消毒的各步骤中的异常造成的异常的浓度数据的有无。

在图6的诊断处理中，最初，控制部150从传感器控制部100接收药液Lq的浓度数据N(步骤S11)，调查浓度数据N是否为预先设定的上限值NH以下。上限值NH是向药液罐70内供给药液瓶12a的药液并通过水稀释的情况下的上限的允许浓度。例如当药液瓶12a内的药液的浓度是6％时，刚刚更换药液瓶12a而通常地进行了稀释后，药液罐70内的药液为0.3％左右。因此，将允许的上限的浓度Nh例如设为0.35％来进行诊断。

其结果，在N>NH的情况下，认为是因供水系统、水位测定系统的异常造成的药液的稀释错误、或浓度测定的零点修正值的错误、电极单元80的安装错误等，因此诊断为发生异常，通过向操作面板13的显示、蜂鸣器等的警报音或声音来发出警告(步骤S16)。另一方面，在N≤NH、暂时表示正常值的情况下，还调查本次的浓度数据N是否比上次的步骤的浓度数据N’高(步骤S13)。

一般，再处理器在每一个步骤动作时对药液进行稀释。因此，在N≥N’、药液的浓度反而比上次的步骤时高的情况下，认为是电极单元80的异常、零点修正值的错误、装置内的管路不良等，同样诊断为发生异常而发出警告(步骤S16)。

另一方面，在N<N’、判断为正常的情况下，还调查浓度数据N是否为预先设定的下限值NL以上(步骤S14)。下限值NL是在稀释了药液瓶12a内的药液的情况下能够确保消毒性能的下限的浓度，例如在药液瓶12a内的药液的浓度是6％的情况下，将下限的浓度NL设为0.2％来进行诊断。

然后，在本次的浓度数据N全部满足N≤NH、且N<N’、且N≥NL的条件的情况下，药液罐70的药液被稀释为适当的浓度，诊断为正常(步骤(S15)。另一方面，在N<NL的情况下，诊断为异常而发出警告(步骤S16)，催促更换药液、检修各部。

这样，在本发明的实施方式中，只进行电极单元80的更换就能够自动地进行校正而成为实际使用时的测定状态，能够省略现有那样的麻烦的校正操作，避免诱使操作者发生调整错误。

[第二方式]

接着，说明本发明的第二实施方式。第二方式表示应用于测定被测定液的导电率的导电率仪。

如图9所示，第二方式的电极单元80A废弃了第一方式的电极单元80的隔膜91和内部液室92而成为一个标准液室93A，露出到贮留在标准液室93A中的校正用的标准液Lc’中，使得作用电极88和对电极90的一部分接触该标准液Lc’。校正用的标准液Lc’为具有固定的导电率的液体。其它结构与电极单元80相同。

在通过电极单元80A测定溶液的导电率的情况下，预先用标准液室93A内的标准液Lc’来测定流过作用电极88与对电极90之间的电流，从而进行零点的调整。然后，能够打开盖84而排出标准液Lc’、测定被测定液的导电率。

在该情况下，如公知的那样，溶液的导电率与浓度具有相关关系，也能够将导电率仪用作浓度仪，因此也能够代替电极单元80，将电极单元80A装配到药液罐70来测定药液的浓度。

在第二方式中，也与第一方式同样地，只进行电极单元80A的更换就能够自动地进行校正而成为实际使用时的测定状态，但在第二方式中，与第一方式相比，能够使用更简单的电极单元80A，能够降低系统成本。

本申请将以2014年9月4日在日本申请的特愿2014-180587号为要求优先权的基础而申请，上述内容被引用到本申请说明书、权利要求书、附图中。

Claims (7)

1.一种电极式溶液测定装置，具有能够相对于贮留容器安装和拆卸的电极单元，所述贮留容器贮留作为测量对象的被测定液，该电极式溶液测定装置的特征在于，

所述电极单元包括：

筒状的筒状部，其能够安装和拆卸地插入所述贮留容器；

盖，其以通过被施加应力而能够打开的方式塞住所述筒状部的前端部；

隔膜，其被配置成与所述盖相距规定距离，选择性地使所述被测定液透过；

标准液室，其被所述筒状部的内壁、所述盖以及所述隔膜围住，贮留校正用的标准液；

作用电极，其以与所述隔膜接触的方式配置在所述筒状部内；

第一电极片，其与所述作用电极电连接，配置在所述筒状部的表面；

内部液室，其在所述筒状部内与所述标准液室通过所述隔膜被分隔开，贮留电解质的内部液；

对电极，其在所述筒状部内与所述作用电极分离地配置，所述对电极的至少一部分露出到所述内部液室内以与所述内部液接触；以及

第二电极片，其与所述对电极电连接，配置在所述筒状部的表面。

2.一种电极式溶液测定装置，具有能够相对于贮留容器安装和拆卸的电极单元，所述贮留容器贮留作为测量对象的被测定液，该电极式溶液测定装置的特征在于，

所述电极单元包括：

筒状的筒状部，其能够安装和拆卸地插入所述贮留容器；

盖，其以通过被施加应力而能够打开的方式塞住所述筒状部的前端部；

标准液室，其被所述筒状部的内壁以及所述盖围住，贮留校正用的标准液；

作用电极，其配置在所述筒状部内，所述作用电极的至少一部分露出到所述标准液室内以与所述标准液接触；

第一电极片，其与所述作用电极电连接，配置在所述筒状部的表面；

对电极，其在所述筒状部内与所述作用电极分离地配置，所述对电极的至少一部分露出到所述标准液室内以与所述标准液接触；以及

第二电极片，其与所述对电极电连接，配置在所述筒状部的表面。

3.根据权利要求1或2所述的电极式溶液测定装置，其特征在于，

在所述筒状部的外表面配置有嵌合部，该嵌合部用于对所述第一电极片和所述第二电极片与所述溶液贮留容器进行位置对准。

4.根据权利要求1或2所述的电极式溶液测定装置，其特征在于，

所述筒状部包括：

盖保持部，其用于保持所述盖；

进退部，其能够相对于所述盖保持部进退；

开放部，其设置在所述进退部的前端侧，由于所述进退部向所述盖侧行进而按压所述盖从而将所述盖打开。

5.一种贮留容器，是权利要求1中所述的贮留容器，其特征在于，包括：

容器部，其用于贮留药液；

收容部，其形成于所述容器部的一部分，具有用于收容权利要求1中所述的电极单元的凹形状，在底面具有开口；

第一触点，其露出于所述收容部的内表面，用于与行进到所述收容部的第一位置的所述电极单元的所述第一电极片电接触；以及

第二触点，其露出于所述收容部的内表面，用于与行进到所述第一位置的所述电极单元的所述第二电极片电接触。

6.根据权利要求5所述的贮留容器，其特征在于，还包括：

电压供给部，其与所述第一触点和所述第二触点连接，供给施加于所述第一触点与所述第二触点之间的测定用电压；以及

电流测定部，其与所述第一触点和所述第二触点连接，测定在施加所述测定用电压时流过的电流。

7.一种内窥镜再处理器，其特征在于，包括根据权利要求5或6所述的贮留容器。