CN105572124A - 一种大气中甲醛含量的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：使用大气采样器采集大气样品；将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1-2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测方法，尤其是涉及一种大气中甲醛含量的检测方法，属于环境安全检测领域。
背景技术
现今大量的装修、装饰材料的使用，使得室内的空气污染越来越严重，其中要数甲醛的危害最大，甲醛是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛，也可发生支气管哮喘，长期吸入甲醛会致癌，诱发白血病。日常生活当中，甲醛存在于许多种类的装饰和家具等材料中，在使用过程中甲醛会慢慢地从这些材料中散发出来，浓度低时又几乎无味，在不知不觉中经常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，因此，人们应该经常测试自己居住环境的空气质量，以防有害气体带来伤害。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明所要解决的技术问题是，提供一种大气中甲醛含量的检测方法，可现场快速、准确检测空气中的甲醛含量，结果准确性和可信度高，测试时间短、测试方法简单，而且成本低廉、操作安全。
为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案是，一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：1)使用大气采样器采集大气样品；
2)将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；
3)使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；
4)将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1-2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时；
5)加入经活化处理后的苯乙烯类阳离子交换树脂进行离子交换处理；
6)过滤后加入适量的硫酸铁氨溶液，摇动充分混匀；
7)把样品比色瓶放入甲醛测定仪的比色槽中，并用比色槽定位盖锁定，启动仪器即可得出空气中甲醛浓度的显示值。
优化的，上述大气中甲醛含量的检测方法，其步骤（1）中采样的时间为5-8小时，采集空气的体积在500-800m3。
本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
具体实施方式
实施例1
本发明为一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：1)使用大气采样器采集大气样品；
2)将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；
3)使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；
4)将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时；
5)加入经活化处理后的苯乙烯类阳离子交换树脂进行离子交换处理；
6)过滤后加入适量的硫酸铁氨溶液，摇动充分混匀；
7)把样品比色瓶放入甲醛测定仪的比色槽中，并用比色槽定位盖锁定，启动仪器即可得出空气中甲醛浓度的显示值。步骤（1）中采样的时间为5小时，采集空气的体积在500m3。
实施例2
本发明为一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：1)使用大气采样器采集大气样品；
2)将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；
3)使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；
4)将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时；
5)加入经活化处理后的苯乙烯类阳离子交换树脂进行离子交换处理；
6)过滤后加入适量的硫酸铁氨溶液，摇动充分混匀；
7)把样品比色瓶放入甲醛测定仪的比色槽中，并用比色槽定位盖锁定，启动仪器即可得出空气中甲醛浓度的显示值。步骤（1）中采样的时间为8小时，采集空气的体积在800m3。
实施例3
本发明为一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：1)使用大气采样器采集大气样品；
2)将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；
3)使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；
4)将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1.5mL，放置在零下5度的环境中避光保存2.5小时；
5)加入经活化处理后的苯乙烯类阳离子交换树脂进行离子交换处理；
6)过滤后加入适量的硫酸铁氨溶液，摇动充分混匀；
7)把样品比色瓶放入甲醛测定仪的比色槽中，并用比色槽定位盖锁定，启动仪器即可得出空气中甲醛浓度的显示值。步骤（1）中采样的时间为6.5小时，采集空气的体积在650m3。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本技术领域的普通技术人员，在本发明的实质范围内，作出的变化、改型、添加或替换，都应属于本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：
1)使用大气采样器采集大气样品；
2)将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；
3)使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；
4)将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1-2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时；
5)加入经活化处理后的苯乙烯类阳离子交换树脂进行离子交换处理；
6)过滤后加入适量的硫酸铁氨溶液，摇动充分混匀；
7)把样品比色瓶放入甲醛测定仪的比色槽中，并用比色槽定位盖锁定，启动仪器即可得出空气中甲醛浓度的显示值。
2.根据权利要求1所述的大气中甲醛含量的检测方法，其特征在于：所述步骤（1）中采样的时间为5-8小时，采集空气的体积在500-800m3。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201511015671.6A CN105572124A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种大气中甲醛含量的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN201511015671.6A CN105572124A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种大气中甲醛含量的检测方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105572124A true CN105572124A (zh) | 2016-05-11 |
Family
ID=55882500
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN201511015671.6A Withdrawn CN105572124A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种大气中甲醛含量的检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105572124A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109164099A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-01-08 | 张垚 | 一种检测室内甲醛含量的方法 |
| CN115494164A (zh) * | 2021-06-18 | 2022-12-20 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种气固多相催化反应过程中甲醛的检测方法 |
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2015
- 2015-12-30 CN CN201511015671.6A patent/CN105572124A/zh not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109164099A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-01-08 | 张垚 | 一种检测室内甲醛含量的方法 |
| CN115494164A (zh) * | 2021-06-18 | 2022-12-20 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种气固多相催化反应过程中甲醛的检测方法 |
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| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |