CN105568669A - 一种抗菌纺织品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗菌纺织品及其制备方法，本发明提供的抗菌纺织品通过在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒得到；本发明通过先在纺织品上沉积二氧化钛，且所沉积的二氧化钛的形貌为花型，然后再将银纳米颗粒沉积在负载二氧化钛的纺织品上，使得本发明得到的抗菌纺织品的耐洗性好，而且制备纺织品的方法简单，生产周期短，三废少。

Description

一种抗菌纺织品及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织领域，尤其涉及一种抗菌纺织品及其制备方法。
背景技术
在实际生产和生活中，人们不可避免的会接触到各种各样的细菌和真菌等微生物，这些微生物在适宜的环境条件下具有极强的繁殖能力并通过接触传播疾病，影响人们的身体健康。然而，在日常生活中，纺织品是这些微生物良好的生存之处，而随着工业的迅速发展和人民生活水平的日益提高，人们对抗菌纺织品也越来越关注，开发抗菌纺织品就显得尤其重要。
自从藤岛昭和桥本和仁等发现TiO2具有光催化抗菌作用以来，因其低廉的价格，丰富的资源，而日益成为抗菌材料的研究热点。TiO2是通过光催化作用来发挥抗菌作用的，所以不会像其他抗菌剂那样随着抗菌材料的消耗而效果慢慢下降，所以光催化型抗菌剂具有持久的抗菌性能。此外，纳米TiO2具有抗紫外线性、化学稳定性、热稳定性、无毒性等，近些年来被广泛用在抗紫外线材料、纺织领域。但是，目前的工艺制备抗菌纺织品存在生产周期长，生产中产生的三废多，且得到的抗菌纺织品的耐洗性差，抗菌持久性差。
发明内容
有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种抗菌纺织品及其制备方法，本发明提供的抗菌纺织品耐洗性好，其制备方法简单。
本发明提供了一种抗菌纺织品，其特征在于，通过在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒得到；
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
优选的，所述负载二氧化钛的纺织品按照以下方法制备得到：
将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
优选的，所述反应的温度为120～250℃。
优选的，所述反应的时间为0.5～30小时。
优选的，所述草酸钛钾与所述水的用量比为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL。
优选的，所述草酸钛钾与所述二乙二醇的用量比为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL。
本发明还提供了一种本发明所述的抗菌纺织品的制备方法，包括：
将纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上，得到抗菌纺织品，
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
优选的，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上方法为：
将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品，
所述银氨溶液的浓度为0.01～0.50mol/L；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品。
优选的，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上的方法为：
将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；
将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品，
所述硝酸银的浓度为0.01～0.50mol/L；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
优选的，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上的方法为：
将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品，
所述硝酸银的浓度为0.1～20mmol/L。
与现有技术相比，本发明提供了一种抗菌纺织品，通过在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒得到；本发明通过先在纺织品上沉积二氧化钛，且所沉积的二氧化钛的形貌为花型，然后再将银纳米颗粒沉积在负载二氧化钛的纺织品上，使得本发明得到的抗菌纺织品的耐洗性好，而且制备纺织品的方法简单，生产周期短，三废少；实验结果表明，按照AATCC-612006标准2A条件下水洗5次本发明的抗菌纺织品，其仍然保持了优良的抗菌性，抑菌率高达95.81％；从摩擦100次样品的电镜图片可以看出纤维表面有磨损、膜层脱落的情况，但是抗菌效果丝毫没有任何显著性降低，可见，本发明提供的纺织品，抗菌持久性好，耐磨性好。
附图说明
图1为本发明实施例1制备得到的抗菌纺织品的SEM图；
图2为本发明实施例2制备得到的抗菌纺织品的SEM图；
图3为本发明实施例3制备得到的抗菌纺织品的SEM图；
图4为本发明实施例4制备得到的抗菌纺织品的SEM图；
图5为实施例5制备的抗菌纺织品摩擦100次后的高、低分辨率SEM图；
图6为实施例5制备的抗菌纺织品摩擦100次后的能谱图；
图7为实施例5制备的抗菌纺织品水洗5次后的高、低分辨率SEM图；
图8为实施例5制备的抗菌纺织品水洗5次后的能谱图；
图9为本发明实施例以及现有技术得到的抗菌纺织品的抗菌性能检测结果；
图10为本发明实施例6制备的负载二氧化钛的纺织品的SEM图；
图11为本发明实施例7制备的负载二氧化钛的纺织品的SEM图；
图12为本发明实施例8制备的负载二氧化钛的纺织品的SEM图；
图13为本发明实施例9制备的负载二氧化钛的纺织品的SEM图。
具体实施方式
本发明提供了一种抗菌纺织品，其特征在于，通过在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒得到；
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
按照本发明，本发明所述负载二氧化钛的纺织品优选按照以下方法制备得到：
将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
按照本发明，本发明将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品，其中，所述草酸钛钾与所述水的用量比优选为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL，更优选为(1～2)mol：(15～20)mL；所述草酸钛钾与所述二乙二醇的用量比优选为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL，更优选为(1～2)mol：(15～20)mL；所述反应的温度优选为120～250℃，更优选为150～220℃，最优选为180～200℃；所述反应的时间优选为0.5～30小时，更优选为1～20小时，更优选为2～15小时，最优选为5～10小时。
本发明中，本发明对纺织品的种类没有特殊要求，本领域公知的纺织品均可，但是，为了使二氧化钛更好的沉积在纺织品上，本发明优选对纺织品进行预处理，所述预处理为将纺织品依次经过丙酮、乙醇和去离子水超声清洗，得到预处理后的纺织品。
本发明中，为了使二氧化钛更好的沉积在纺织品的表面，本发明所述步骤优选为：首先将草酸钛钾溶解在去离子水中，超声分散均匀后，再加入二乙二醇，混合搅拌30～50min，然后再与纺织品混合进行水热反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法优选为：
将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品。
按照本发明，本发明将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品；本发明中，所述银氨溶液的浓度优选为0.01～0.50mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L；本发明对银氨溶液的来源没有特殊限制，本领域公知的制备方法制备得到的即可；所述反应的时间为20～50min，更优选为30～40min。
本发明还将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品；所述葡萄糖溶液的浓度为0.01～0.50mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法还可以优选为：
将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；
将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
按照本发明，将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；所述碱溶液中的碱优选为NaOH、KOH和NH4OH中的一种或几种；所述碱溶液的pH值优选为9～12；
本发明将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品；所述硝酸银的浓度优选为0.1～0.5mol/L，更优选为0.2～0.3mol/L；本发明对反应的时间没有特殊要求，本领域技术人员可以根据公知常识确定。
本发明将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品，所述葡萄糖溶液的浓度为0.01～0.50mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法还可以优选为：
将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
按照本发明，本发明将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液(Dopamine-Tris缓冲液)混合反应，得到反应后的纺织品；本发明对多巴胺盐酸盐缓冲液的来源没有特殊要求，本发明优选按照以下方法制备：取25mgTris(多巴胺盐酸盐)缓冲液溶于20ml去离子水中，并调节pH为8.5；再取20mg多巴胺加入上述Tris缓冲液中得到Dopamine-Tris缓冲液。
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品。所述硝酸银的浓度优选为0.1～20mmol/L，更优选为0.5～10mmol/L，最更优选为1～5mmol/L；所述反应的时间优选为1～20小时，更优选为5～15小时，最优选为10～12小时。
本发明还提供了一种本发明所述的抗菌纺织品的制备方法，包括：
将纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上，得到抗菌纺织品，
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
按照本发明，将纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上，得到抗菌纺织品，其中，所述负载二氧化钛的纺织品优选按照以下方法制备得到：
将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
按照本发明，本发明将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品，其中，所述草酸钛钾与所述水的用量比优选为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL，更优选为(1～2)mol：(15～20)mL；所述草酸钛钾与所述二乙二醇的用量比优选为(0.5～3.0)mol：(10～25)mL，更优选为(1～2)mol：(15～20)mL；所述反应的温度优选为120～250℃，更优选为150～220℃，最优选为180～200℃；所述反应的时间优选为0.5～30小时，更优选为1～20小时，更优选为2～15小时，最优选为5～10小时。
本发明中，本发明对纺织品的种类没有特殊要求，本领域公知的纺织品均可，但是，为了是二氧化钛更好的沉积在纺织品上，本发明优选对纺织品进行预处理，所述预处理为将纺织品依次经过丙酮、乙醇和去离子水洗，得到预处理后的纺织品。
本发明中，为了使二氧化钛更好的沉积在纺织品的表面，本发明所述步骤优选为：首先将草酸钛钾溶解在去离子水中，超声分散均匀后，再加入二乙二醇，混合搅拌30～50min，然后再与纺织品混合进行水热反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法优选为：
将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品。
按照本发明，本发明将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品；本发明中，所述银氨溶液的浓度优选为0.01～0.5mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L；本发明对银氨溶液的来源没有特殊限制，本领域公知的制备方法制备得到的即可；所述反应的时间为20～50min，更优选为30～40min。
本发明还将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品；所述葡萄糖溶液的浓度为0.01～0.5mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法还可以优选为：
将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；
将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
按照本发明，将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；所述碱溶液中的碱优选为NaOH、KOH和NH4OH中的一种或几种；所述碱溶液的pH值优选为9～12；
本发明将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品；所述硝酸银的浓度优选为0.1～0.5mol/L，更优选为0.2～0.3mol/L；本发明对反应的时间没有特殊要求，本领域技术人员可以根据公知常识确定。
本发明将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品，所述葡萄糖溶液的浓度为0.01～0.5mol/L，更优选为0.3～0.4mol/L。
本发明在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒的方法还可以优选为：
将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
按照本发明，本发明将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液(Dopamine-Tris缓冲液)混合反应，得到反应后的纺织品；本发明对多巴胺盐酸盐缓冲液的来源没有特殊要求，本发明优选按照以下方法制备：取25mgTris(多巴胺盐酸盐)缓冲液溶于20ml去离子水中，并调节pH为8.5；再取20mg多巴胺加入上述Tris缓冲液中得到Dopamine-Tris缓冲液。
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品。所述硝酸银的浓度优选为0.5～10mmol/L，更优选为1～5mmol/L，最更优选为1.5～3mmol/L；所述反应的时间优选为1～20小时，更优选为5～15小时，最优选为10～12小时。
本发明提供了的抗菌纺织品，通过先在纺织品上沉积二氧化钛，且使沉积的二氧化钛的形貌为花型，然后再将银纳米颗粒沉积在负载二氧化钛的纺织品上，使得本发明得到的抗菌纺织品的耐洗性好，多次清洗仍具有很好的抗菌性，而且制备纺织品的反应条件温和，工艺简便易操作，制备的纳米TiO2形貌可控，对环境无污染，在防紫外纺织品领域具有良好的应用前景；银颗粒在花型二氧化钛微纳结构表面的原位沉积赋予纺织品优良的抗菌性，该方法简单易行，适用面广，技术成熟，有望在抗菌性功能纺织品方面得到更好推广应用。
下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例中所讲的字母简称，均为本领域固定简称，其中部分字母文解释如下：TiO2fabric：一步水热法制备的具有微纳结构TiO2膜层的织物表面；TiO2Cotton：一步水热法制备的具有微纳结构TiO2膜层的棉织物表面Ag/TiO2：银/二氧化钛复合颗粒；Ag/TiO2fabric：银颗粒在TiO2膜层表面原位生长所得到的复合颗粒织物表面；Agfabric：银颗粒负载在空白织物表面；Ag/TiO2Cotton：银颗粒在TiO2膜层表面原位生长所得到的复合颗粒棉织物表面；Tris：三羟甲基氨基甲烷；Dopamine-Tris：多巴胺盐酸盐缓冲液；SEM图：扫描电子显微镜图；
实施例1
将2mmol的草酸钛钾溶解在15mL水溶液中超声分散均匀，然后向分散液中加入20mL二乙二醇溶液，在磁力转子的作用下搅拌均匀，将上述配制好的溶液装在水热反应釜中，在水热反应釜中加入清洗干净的棉织物并放入烘箱中反应，反应温度为150℃，反应时间为1h，反应结束后自然冷却至室温，经去离子水清洗烘干，获得花型TiO2fabric表面，即得到负载二氧化钛的纺织品；
将上述得到的负载二氧化钛的纺织品浸泡在配好的0.5M的银氨溶液中避光反应30min，随后将其用清水冲洗干净；再放入0.5M的葡萄糖溶液中避光浸泡30min，反应结束用去离子水清洗干净并烘干，得到抗菌纺织品。
对得到的抗菌纺织品的形貌进行检测，结果见图1，图1为本发明实施例1制备得到的抗菌纺织品的SEM图。
实施例2
将2mmol的草酸钛钾溶解在15mL水溶液中超声分散均匀，然后向分散液中加入20mL二乙二醇溶液，在磁力转子的作用下搅拌均匀，将上述配制好的溶液装在水热反应釜中，在水热反应釜中加入清洗干净的棉织物并放入烘箱中反应，反应温度为150℃，反应时间为5h，反应结束后自然冷却至室温，经去离子水清洗烘干，获得花型TiO2fabric表面，即得到负载二氧化钛的纺织品；
将上述得到负载二氧化钛的纺织品浸泡在配好的0.3M的银氨溶液中避光反应30min，随后将其用清水冲洗干净；再放入0.3M的葡萄糖溶液中避光浸泡30min，反应结束用去离子水清洗干净并烘干。得到抗菌纺织品。
对得到的抗菌纺织品的形貌进行检测，结果见图2，图2为本发明实施例2制备得到的抗菌纺织品的SEM图。
实施例3
将2mmol的草酸钛钾溶解在15mL水溶液中超声分散均匀，然后向分散液中加入20mL二乙二醇溶液，在磁力转子的作用下搅拌均匀，将上述配制好的溶液装在水热反应釜中，在水热反应釜中加入清洗干净的棉织物并放入烘箱中反应，反应温度为180℃，反应时间为2h，反应结束后自然冷却至室温，经去离子水清洗烘干就获得花型TiO2fabric表面，即得到负载二氧化钛的纺织品；
先将制备好的负载二氧化钛的纺织品浸泡在pH值为9的碱液中亲水化处理，然后转移到0.2M硝酸银溶液中反应，最后将反应物取出浸泡在还原剂葡萄糖溶液(0.2M)中反应，最终获得Ag/TiO2fabric表面，即得到抗菌纺织品。
对得到的抗菌纺织品的形貌进行检测，结果见图3，图3为本发明实施例3制备得到的抗菌纺织品的SEM图。
实施例4
将2mmol的草酸钛钾溶解在15mL水溶液中超声分散均匀，然后向分散液中加入20mL二乙二醇溶液，在磁力转子的作用下搅拌均匀，将上述配制好的溶液装在水热反应釜中，在水热反应釜中加入清洗干净的棉织物并放入烘箱中反应，反应温度为180℃，反应时间为2h，反应结束后自然冷却至室温，经去离子水清洗烘干就获得花型TiO2fabric表面，即得到负载二氧化钛的纺织品；
取25mgTris缓冲液溶于20ml去离子水中，并调节pH为8.5；再取20mg多巴胺加入上述Tris缓冲液中获得Dopamine-Tris缓冲液。将上述得到的负载二氧化钛的纺织品清洗烘干后浸泡在Dopamine-Tris缓冲液中避光反应1h，反应结束用去离子水清洗纺织品后放入0.625mM的硝酸银溶液反应10h，得到抗菌纺织品。
对得到的抗菌纺织品的形貌进行检测，结果见图4，图4为本发明实施例4制备得到的抗菌纺织品的SEM图。
实施例5
按照实施例4的方法制备抗菌纺织品，仅改变硝酸银的浓度为0.625mM、1.25mM、2.5mM、5mM、10mM，得到不同银含量的抗菌纺织品；
将硝酸银浓度为10mM时制备得到的抗菌纺织品(10mMAg/TiO2Cotton)在摩擦色牢度仪上进行摩擦实验，共计摩擦100次循环并观察其表面形貌。摩擦100次循环后样品的表面形貌见图5，图5为实施例5制备的抗菌纺织品摩擦100次后的SEM图；从图中可以看出，Ag/TiO2膜层在机械外力的作用下表面花型形貌会受到磨损破坏；
通过对摩擦后样品进行EDS测试，结果见图6，图6为实施例5制备的抗菌纺织品摩擦100次后的能谱图，从图中可以看出，能谱探测出表面有C、O、Ti、Ag、Pd、Au几种元素，其中Pd、Au是为了提高导电性喷涂在样品表面，以便清晰观察样品形貌。从图中可以得知，摩擦后Ag颗粒及TiO2颗粒仍然存在于样品表面。
根据AATCC-612006水洗标准对实施例5中采用硝酸银浓度为5mM时制备得到的抗菌纺织品(5mMAg/TiO2Cotton)在2A条件下49℃水洗5次循环，每次循环45min。水洗结束后观察纺织品表面形貌，结果见图7，图7为实施例5制备的抗菌纺织品水洗5次后的SEM图，从图中可以看出，水洗5次后，花型微纳结构仍然沉积在纤维表面，高倍分辨率下电镜照片显示出Ag颗粒分布在花型二氧化钛颗粒表面。对水洗后的样品进行能谱测试，结果见图8，图8为实施例5制备的抗菌纺织品水洗5次后的能谱图，结果表明，其EDS能谱也能发现C、O、Ag、Ti等元素的峰，说明花型微纳结构的稳定性。
对实施例制备得到的抗菌纺织品进行抗大肠杆菌性能检测，结果见图9，图9为本发明实施例以及现有技术得到的抗菌纺织品的抗菌性能检测结果，从图中可以看出，空白棉织物对大肠杆菌没有抵御效果，水热法低温(80℃)制备的TiO2Cotton基本上跟空白样效果一样，水热法高温(180℃)处理2h的样品表现出对大肠杆菌的抑制能力，但抑菌率并不很高，银是一种很好的抗菌剂，如果将银单质采用一定的方式还原到棉织物上，它将表现出良好的抗菌性，抑菌率达到83.13％。而本发明提供的抗菌纺织品在银浓度相同时，其抗菌率大于银直接负载在纺织品上得到的纺织品的抗菌率。
实施例6～9
负载二氧化钛的纺织品的制备
按照实施例1的制备方法，仅改变反应的温度和时间，
反应温度为80℃，反应时间为2h，得到实施例6的负载二氧化钛的纺织品；对得到的纺织品的形貌进行观察，结果见图10，图10为本发明实施例例5制备的二氧化钛的纺织品的SEM图；
反应温度为80℃，反应时间为12h，得到实施例7的负载二氧化钛的纺织品；对得到的纺织品的形貌进行观察，结果见图11，图11为本发明实施例6制备的二氧化钛的纺织品的SEM图；
反应温度为120℃，反应时间为10h，得到实施例8的负载二氧化钛的纺织品；对得到的纺织品的形貌进行观察，结果见图12，图12为本发明实施例7制备的二氧化钛的纺织品的SEM图；
反应温度为150℃，反应时间为5h，得到实施例9的负载二氧化钛的纺织品；对得到的纺织品的形貌进行观察，结果见图13，图13为本发明实施例8制备的二氧化钛的纺织品的SEM图。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种抗菌纺织品，其特征在于，通过在负载二氧化钛的纺织品上沉积银纳米颗粒得到；
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
2.根据权利要求1所述的抗菌纺织品，其特征在于，所述负载二氧化钛的纺织品按照以下方法制备得到：
将草酸钛钾、水和二乙二醇混合，再加入纺织品混合反应，得到负载二氧化钛的纺织品。
3.根据权利要求2所述的抗菌纺织品，其特征在于，所述反应的温度为120～250℃。
4.根据权利要求2所述的抗菌纺织品，其特征在于，所述反应的时间为0.5～30小时。
5.根据权利要求2所述的抗菌纺织品，其特征在于，所述草酸钛钾与所述水的用量比为(0.5～3)mol：(10～25)mL。
6.根据权利要求2所述的抗菌纺织品，其特征在于，所述草酸钛钾与所述二乙二醇的用量比为(0.5～3)mol：(10～25)mL。
7.一种权利要求1～6任意一项所述的抗菌纺织品的制备方法，包括：
将纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上，得到抗菌纺织品，
其中，所述负载二氧化钛的纺织品中二氧化钛的形貌为花型。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上方法为：
将负载二氧化钛的纺织品与银氨溶液混合反应，得到反应后的纺织品，
所述银氨溶液的浓度为0.01～0.5mol/L；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合浸泡，得到抗菌纺织品。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上的方法为：
将负载二氧化钛的纺织品和碱溶液混合进行亲水化处理，得到富含羟基的纺织品；
将亲水化处理的纺织品与硝酸银反应，得到反应后的纺织品，
所述硝酸银的浓度为0.01～0.5mol/L；
将反应后的纺织品与葡萄糖溶液混合反应，得到抗菌纺织品。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银沉积在负载二氧化钛的纺织品上的方法为：
将负载二氧化钛的纺织品和多巴胺盐酸盐缓冲液混合反应，得到反应后的纺织品；
将反应后的纺织品与硝酸银溶液混合反应，得到抗菌纺织品，
所述硝酸银的浓度为0.1～20mmol/L。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107227610A (zh) * 2017-05-11 2017-10-03 江苏银桥纺织科技有限公司 一种抗菌织物的制备工艺
CN108360299A (zh) * 2018-03-01 2018-08-03 宁波纳新生物科技有限公司 一种负载银纳米颗粒的半透明纸及其制备方法
CN108708218A (zh) * 2018-06-08 2018-10-26 宁波纳新生物科技有限公司 一种食品保鲜用覆膜纸及其制备方法
CN109252368A (zh) * 2018-10-16 2019-01-22 杭州中齐新材料科技有限公司 一种抗菌防辐射面料及其制备方法
CN109732725A (zh) * 2019-01-09 2019-05-10 中南林业科技大学 一种基于聚多巴胺修饰的原位负载银/二氧化钛的生物质材料及其制备方法
CN109778528A (zh) * 2018-12-30 2019-05-21 福建省金怡丰工贸有限公司 一种环保型抗菌纺织制品的制备方法
CN109881472A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 南京和筑健康管理有限公司 智能服装用导电织物及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101864670A (zh) * 2010-06-23 2010-10-20 东华大学 一种以浸渍工艺制备载有纳米银抗菌织物的方法
CN102182056A (zh) * 2011-05-16 2011-09-14 西安工程大学 在涤纶织物表面制备纳米二氧化钛颗粒复合银镀层的方法
CN102587120A (zh) * 2012-01-06 2012-07-18 上海交通大学 太阳光下具有去污抗菌功能的自洁净布料及其制作方法
CN102677454A (zh) * 2012-06-06 2012-09-19 山东大学 一种在含纤维素材料上负载银纳米颗粒的方法
CN104233786A (zh) * 2014-09-25 2014-12-24 苏州印丝特纺织数码科技有限公司 一种二氧化钛纳米颗粒功能化的蚕丝织物的生产方法
CN104562637A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 苏州大学 一种具有紫外防护和耐水洗特殊浸润性功能织物表面的构筑方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101864670A (zh) * 2010-06-23 2010-10-20 东华大学 一种以浸渍工艺制备载有纳米银抗菌织物的方法
CN102182056A (zh) * 2011-05-16 2011-09-14 西安工程大学 在涤纶织物表面制备纳米二氧化钛颗粒复合银镀层的方法
CN102587120A (zh) * 2012-01-06 2012-07-18 上海交通大学 太阳光下具有去污抗菌功能的自洁净布料及其制作方法
CN102677454A (zh) * 2012-06-06 2012-09-19 山东大学 一种在含纤维素材料上负载银纳米颗粒的方法
CN104233786A (zh) * 2014-09-25 2014-12-24 苏州印丝特纺织数码科技有限公司 一种二氧化钛纳米颗粒功能化的蚕丝织物的生产方法
CN104562637A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 苏州大学 一种具有紫外防护和耐水洗特殊浸润性功能织物表面的构筑方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107227610A (zh) * 2017-05-11 2017-10-03 江苏银桥纺织科技有限公司 一种抗菌织物的制备工艺
CN108360299A (zh) * 2018-03-01 2018-08-03 宁波纳新生物科技有限公司 一种负载银纳米颗粒的半透明纸及其制备方法
CN108708218A (zh) * 2018-06-08 2018-10-26 宁波纳新生物科技有限公司 一种食品保鲜用覆膜纸及其制备方法
CN109252368A (zh) * 2018-10-16 2019-01-22 杭州中齐新材料科技有限公司 一种抗菌防辐射面料及其制备方法
CN109778528A (zh) * 2018-12-30 2019-05-21 福建省金怡丰工贸有限公司 一种环保型抗菌纺织制品的制备方法
CN109732725A (zh) * 2019-01-09 2019-05-10 中南林业科技大学 一种基于聚多巴胺修饰的原位负载银/二氧化钛的生物质材料及其制备方法
WO2020143128A1 (zh) * 2019-01-09 2020-07-16 湖南桃花江竹材科技股份有限公司 一种基于聚多巴胺修饰的原位负载银/二氧化钛的生物质材料及其制备方法
CN109881472A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 南京和筑健康管理有限公司 智能服装用导电织物及其制备方法
CN109881472B (zh) * 2019-03-11 2021-04-16 南京和筑健康科技有限公司 智能服装用导电织物及其制备方法

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