CN105543708A - 一种碳素结构钢及其冶炼方法 - Google Patents
一种碳素结构钢及其冶炼方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105543708A CN105543708A CN201610141765.6A CN201610141765A CN105543708A CN 105543708 A CN105543708 A CN 105543708A CN 201610141765 A CN201610141765 A CN 201610141765A CN 105543708 A CN105543708 A CN 105543708A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- steel
- carburelant
- carbon
- smelting
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/0025—Adding carbon material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/06—Deoxidising, e.g. killing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/04—Making ferrous alloys by melting
- C22C33/06—Making ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种碳素结构钢及其冶炼方法。为了有效利用攀钢冶炼半钢后钢水中残留的V、Ti、Cr、Ni,降低炼钢成本,本发明提供一种碳素结构钢及其冶炼方法,钢成分为:按重量百分比计,C:0.13~0.20%,Si:0.10~0.15%,Mn:0.10~0.15%,P:0~0.035%,S:0~0.035%,V:0.005~0.015%,Ti:0.003~0.008%,Cr:0.01~0.03%,Ni:0.02~0.04%,余量为Fe和不可避免的杂质。该方法能利用攀钢冶炼半钢后钢水中残存的V、Ti、Cr、Ni生产出具有攀钢特色的钒、钛微合金化低压管网用钢,有效的将Mn、Si添加量降低了50%以上,从而降低了炼钢成本,所炼钢能满足低压管网用钢的性能要求。
Description
技术领域
本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种碳素结构钢及其冶炼方法。
背景技术
普碳钢是我国钢铁工业主要的钢种,在国民经济发展中发挥着重要的作用。据统计,普碳钢钢板在板材中的比例在70%以上,同样,攀钢每年也生产大量的普碳钢钢板,其中Q235B等钢种占50万吨左右。如何在这一轮经济调整中,根据自身装备特点、钢水特性实现技术升级和成本控制成了决定攀钢经营盈亏的关键。根据自身的V、Ti特色降低微合金钢中的Mn、Si添加量并得到高质量的产品,成为攀钢冶金工作者关注的重要课题。
随着人们对钢铁材料性能要求的不断提高,在保证高强度的同时要具有良好的塑韧性,钢中加入微合金元素成为生产高性能钢必不可少的一部分。研究表明,钢中加入微量的V、Ti、Nb等合金元素,析出细小弥散的碳、氮化物对晶粒细化、析出强化、控制再结晶等方面均有重要作用,不仅可有效提高钢的强度而且能改善塑韧性,满足高性能钢综合性能的要求。现有技术中有以普通C-Mn钢Q235B为原料生产Q345级中厚钢板的研究,该文献通过采用未再结晶区累积大变形,得到变形的相变前奥氏体晶粒,同时在晶内产生大量“形变带”,增加作为铁素体相变形核点的有效“缺陷”面积,在快速冷却工艺的配合下,得到细小的铁素体晶粒,称为CCR+ACC工艺,该工艺途径可以在细化晶粒尺寸的同时,实现多种强化机制。该工艺在东大Gleeble1500热模拟实验机上,利用热膨胀法测出Ar3温度;通过双道次实验确定Q235B钢未再结晶区温度范围;在酒钢450中厚板实验轧机进行模拟工业试验,12~20mm厚度规格完全满足GB/T1591-94中Q345C级钢板力学性能要求。该方法存在以下不足:1、设备要求高,需要安装超快速冷却系统,现有连轧生产线设置需要做大的改动;2、效果不稳定,对高Nb钢和高Ti钢比较明显,对含V钢和低Nb、低Ti钢作用不太明显。
低压管网用钢是Q235中的一种,主要针对普通流体输送,一般用于建筑等居民输送水管等,一般承受压力不超过3.5MPa,冶炼低压管网用钢只需满足国标GB/T700-2006对Q235B钢中屈服强度,抗拉强度和断后生长率的要求即可。攀钢炼钢生产中,由于攀西地区的特殊性,炼钢完成后钢水中还残存有V:0.005~0.015%,Ti:0.003~0.008%,Cr:0.01~0.03%,Ni:0.02~0.04%,如何将其充分利用以降低冶炼成本,具有重要的现实意义。
发明内容
本发明提供一种碳素结构钢及其冶炼方法,该方法能利用攀钢钢水中残存的V、Ti、Cr、Ni生产出具有攀钢特色的钒、钛微合金化低压管网用钢,有效的减少了微合金钢中的Mn、Si添加量,从而降低了炼钢成本,所炼钢的屈服强度,抗拉强度和断后生长率均满足国标GB/T700-2006对Q235B钢的要求,满足低压管网用钢的性能要求。
本发明要解决的技术问题是提供一种碳素结构钢,其成分为:按重量百分比计,C:0.13~0.20%,Si:0.10~0.15%,Mn:0.10~0.15%,P:0~0.035%,S:0~0.035%,V:0.005~0.015%,Ti:0.003~0.008%,Cr:0.01~0.03%,Ni:0.02~0.04%,余量为Fe和不可避免的杂质。
其中,上述碳素结构钢,优选的成分为:按重量百分比计,C:0.15~0.18%,Si:0.11~0.13%,Mn:0.12~0.14%,P:0~0.015%,S:0~0.015%,V:0.007~0.013%,Ti:0.005~0.007%,Cr:0.015~0.025%,Ni:0.025~0.035%,余量为Fe和不可避免的杂质。
其中,上述碳素结构钢,所述钢的晶体结构为铁素体+珠光体。
其中,上述碳素结构钢,以钢的晶体结构总体积为基准,所述铁素体的体积百分比为60~80%。
其中,上述碳素结构钢,由下述冶炼方法制得,包括转炉炼钢、小平台炉外处理和连铸步骤;所述转炉炼钢阶段的脱氧合金化工艺为:转炉冶炼钢水终点碳含量≤0.04%时,当钢水铺满钢包罐底部时加入碳粉、增碳剂脱氧,待出钢重量占总重量的1/3~1/2时,再依次加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;转炉冶炼钢水终点碳含量>0.04%时,在出钢重量占总重量的1/3~1/2时直接加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;所述小平台炉外处理阶段控制酸溶铝含量为0.01~0.03%,氧含量≤20ppm。
本发明要解决的第二个问题是提供一种碳素结构钢的冶炼方法,包括转炉炼钢、小平台炉外处理和连铸步骤;
所述转炉炼钢阶段的脱氧合金化工艺为:转炉冶炼钢水终点碳含量≤0.04%时,当钢水铺满钢包罐底部时加入碳粉、增碳剂脱氧,待出钢重量占总重量的1/3~1/2时,再依次加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;转炉冶炼钢水终点碳含量>0.04%时,在出钢重量占总重量的1/3~1/2时直接加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;
所述小平台炉外处理阶段控制酸溶铝含量为0.01~0.03%,氧含量≤20ppm。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,所述碳粉添加量为0.15~0.30kg/t钢。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,所述硅锰合金为Mn:60.0~67.0wt%、Si:14.0~17.0wt%的硅锰合金,添加量为1.6~2.0kg/t钢。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,所述硅铁合金添加量为:转炉冶炼钢水终点碳含量<0.05时,加入2.0~2.5kg/t钢,转炉冶炼钢水终点碳含量≥0.05时,加入1.3~1.8kg/t钢,所述硅铁组成为:按重量百分比计,Si:74.0~80.0,Al:0~2.0%,余量为Fe。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,所述增碳剂的添加量为:碳含量≤0.04时,第一次增碳剂添加量为0.2~0.45kg/t钢,第二次增碳剂添加量为0.8~1.5kg/t钢;碳含量>0.04%时,加入增碳剂1.0~1.95kg/t钢。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,出钢结束时,加入活性石灰3~5kg/t钢;所述活性石灰组成为:按重量百分比计,CaO90~100%,CaCO30~10%。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,所述脱氧合金化过程全程吹入惰性气体。
本发明要解决的第三个技术问题是提供一种上述碳素结构钢的用途,用于低压管网业。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:充分利用了攀钢炼钢后钢水中残留有平均0.01%的V、0.005%的Ti、0.02%的Cr及0.03%的Ni这一特点,减少了冶炼过程中硅锰合金添加量,冶炼出符合标准的低压管网用钢,降低了冶炼成本。
具体实施方式
本发明提供一种碳素结构钢及其冶炼方法,通过利用攀钢冶炼钢水中残留的钒、钛等物质,来减少硅锰合金的添加量,同时能达到标准的屈服强度、抗拉强度和断后伸长率,从而为炼钢出钢微合金化提供一种新的成本更低的方法。
在700℃温度下计算钢水中的VC、TiC平衡值,计算结果如下表1所示。
表1与VC、TiC平衡的V、Ti含量
能够与碳结合形成TiC、VC的钛、钒称为有效钛、有效钒。攀钢钢水中残存平均0.01%的V、0.005%的Ti,根据上表计算钢水中的有效V大概是0.004%,有效Ti大概是0.0048%。除去在高温时形成少量的TiN、VN,多余的V、Ti将形成TiC、VC,轧制及冷却过程中晶内析出,析出粒子细小弥散,尺寸小于10nm,细小弥散的的TiC、VC能有效的阻止位错的运动,起到强烈的沉淀强化效果。
为了充分利用攀钢钢水中残留的V、Ti、Cr、Ni,生产出力学性能满足要求的微合金钢,并且降低生产成本,发明人做了如下的研究。
试验方案设计目标值及实物控制范围见表2。
表2低压管网用钢化学成分及力学性能控制
本发明提供了一种碳素结构钢的冶炼方法,包括转炉炼钢、小平台炉外处理和连铸步骤;
所述转炉炼钢阶段的脱氧合金化工艺为:转炉冶炼钢水终点碳含量≤0.04%时,当钢水铺满钢包罐底部时加入碳粉、增碳剂脱氧,待出钢重量占总重量的1/3~1/2时,再依次加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;转炉冶炼钢水终点碳含量>0.04%时,在出钢重量占总重量的1/3~1/2时直接加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;
所述小平台炉外处理阶段控制酸溶铝含量为0.01~0.03%,氧含量≤20ppm。
此外,本发明还提供了一种碳素结构钢,其成分为:按重量百分比计,C:0.13~0.20%,Si:0.10~0.15%,Mn:0.10~0.15%,P:0~0.035%,S:0~0.035%,V:0.005~0.015%,Ti:0.003~0.008%,Cr:0.01~0.03%,Ni:0.02~0.04%,余量为Fe和不可避免的杂质。
优选的成分为:按重量百分比计,C:0.15~0.18%,Si:0.11~0.13%,Mn:0.12~0.14%,P:0~0.015%,S:0~0.015%,V:0.007~0.013%,Ti:0.005~0.007%,Cr:0.015~0.025%,Ni:0.025~0.035%,余量为Fe和不可避免的杂质。
其中,上述碳素结构钢,所述钢的晶体结构为铁素体+珠光体。
其中,上述碳素结构钢,以钢的晶体结构总体积为基准,所述铁素体的体积百分比为60~80%。
本发明的碳素结构钢充分利用了攀钢钢水中残留的V、Ti、Cr、Ni,降低了硅锰合金添加量,在降低成本的同时,得到了力学性能满足要求的碳素结构钢。发明人在研究中发现,钢的屈服强度与钛含量呈线性递增关系,每0.01%的有效钛对屈服强度的贡献大约33.6Mpa,本发明设计的低压管网用钢的有效钛含量在大概0.0048%,可以产生约16.13Mpa的强度增量;另外,发明人研究发现,每0.01%的有效钒对屈服强度的贡献大约47.048Mpa,本发明设计的低压管网用钢的有效钒含量在大概0.004%,可以产生约18.82Mpa的强度增量。每降低1%的固溶锰强度降低约40~60Mpa。因此,发明人利用攀钢钢水中残留的微量的钒、钛可弥补由锰含量降低带来的对钢强度的影响。攀钢钢水中残留有微量的钒、钛,能减少硅锰合金添加量从而降低冶炼成本;对于钢水本身不含有钒、钛等微合金的时候,可在钢水中按上述比例添加适量的钒、钛来增加钢的强度,减少硅锰合金添加量,从而降低成本。
其中,上述碳素结构钢的冶炼方法中,添加的碳粉即是墨粉,由树脂和炭黑、电荷剂、磁粉等组成。本发明中碳粉的优选添加量为0.15~0.30kg/t钢,加入碳粉的目的是进行预脱氧,本发明采用碳粉这种非金属脱氧材料进行脱氧,能够显著降低金属脱氧材料的用量,碳粉的脱氧效率和纯铝的脱氧效率可以按1∶1换算,通过推广使用转炉碳脱氧工艺,相对于原来生产普碳钢冶炼工艺,既减少了金属脱氧材料的用量,又减少了金属脱氧产物对钢水的污染。
优选的硅锰合金添加量为1.6~2.0kg/t钢,所述硅锰合金组成为:按重量百分比计,Mn:60.0~67.0%,Si:14.0~17.0%,C:0~2.5%,P:0~0.2%,S:0~0.2%,余量为Fe;优选的硅铁合金添加量为:转炉冶炼钢水终点碳含量<0.05时,加入2.0~2.5kg/t钢,转炉冶炼钢水终点碳含量≥0.05时,加入1.3~1.8kg/t钢,所述硅铁合金组成为:按重量百分比计,Si:74.0~80.0,Al:0~2.0%,余量为Fe。硅锰合金和硅铁合金的加入都是为了脱氧,而硅锰合金由于硅含量较低,仅20%左右,脱氧效果没有硅铁合金好,同时加硅锰合金、硅铁合金对钢水脱氧起关键作用的是硅铁合金,因此,要根据转炉冶炼钢水终点碳含量的不同调节硅铁合金的加入量。
本发明技术方案中两次加入增碳剂,作用却不尽相同,第一次加入增碳剂的目的是为了脱氧,第二次加入增碳剂的目的是为了调整钢水中C含量,使碳含量为0.13~0.20%,因此,所述增碳剂的添加量为:碳含量≤0.04时,第一次增碳剂添加量为0.2~0.45kg/t钢,第二次增碳剂添加量为0.8~1.5kg/t钢;碳含量>0.04%时,加入增碳剂1.0~1.95kg/t钢。本发明所用增碳剂为炼钢增碳剂,包括人造石墨、煅烧石油焦、天然石墨、焦炭、无烟煤以及用这类材料配成的混合料等,普通市售产品均可达到效果。
为了调整钢包渣成分用以满足后续精炼工序的要求,本发明在出钢结束时,加入活性石灰3~5kg/t钢;所述活性石灰组成为:按重量百分比计,CaO90~100%,CaCO30~10%。
在整个脱氧合金化过程中,全程吹入惰性气体,排出钢水中的氧气,使氧气含量≤20ppm,以生产出杂质含量少、性能优良的碳素结构钢。
本发明方法冶炼的碳素结构钢力学性能满足国标的要求,能被广泛应用于低压管网业,但不将其用途限定在低压管网业,也可用于其他行业,只要本发明的碳素结构钢性能满足相关要求即可。
下面结合实施例对本发明技术方案做进一步说明,但不表示将保护范围限制在实施例范围内。
实施例1:
130t转炉炼钢,出钢量135t。冶炼钢水终点碳含量为0.04%,出钢过程在钢水铺满钢包罐底部即先加入0.20kg/t钢碳粉和0.45kg/t钢增碳剂进行预脱氧,要待钢包内碳-氧反应趋于平静后(约出钢1/3~1/2),再按照顺序加入增碳剂、SiMn、SiFe等合金,其中增碳剂加入1kg/t钢,硅锰定量加入1.6kg/t钢,硅铁(75硅铁)2.26kg/t钢。出钢结束定量加入3kg/t钢活性石灰。出钢过程全程吹氩,出钢结束小平台先定量喂铝线260m,小平台出站控制氧活度25ppm,钢中Als含量为0.015%。最终成材后钢成分:C:0.14%,Si:0.11%,Mn:0.15%;P:0.015%;S:0.015%,V:0.012%,Ti:0.005%,Cr:0.02%,Ni:0.03%,余量为Fe和不可避免的杂质。
最终性能:屈服强度:331MPa,抗拉强度:437MPa,断后伸长率:37%。实施例1所生产的碳素结构钢完全满足国标及用户使用要求。
实施例2:
130t转炉炼钢,出钢量130t。冶炼钢水终点碳含量为0.035%,出钢过程在钢水铺满钢包罐底部即先加入0.25kg/t钢碳粉和0.3kg/t钢增碳剂进行预脱氧,要待钢包内碳-氧反应趋于平静后(约出钢1/3~1/2),再按照顺序加入增碳剂、SiMn、SiFe等合金,其中增碳剂加入1.2kg/t钢,硅锰定量加入1.88kg/t钢,硅铁(75硅铁)2.45kg/t钢。出钢结束定量加入4kg/t钢活性石灰。出钢过程全程吹氩,出钢结束小平台先定量喂铝线270m,小平台出站控制氧活度26ppm,钢中Als含量为0.012%。最终成材后钢成分:C:0.17%,Si:0.14%,Mn:0.14%;P:0.014%;S:0.012%,V:0.011%,Ti:0.006%,Cr:0.018%,Ni:0.025%,余量为Fe和不可避免的杂质。
最终性能:屈服强度:351MPa,抗拉强度:425MPa,断后伸长率:39%。实施例2所生产的碳素结构钢完全满足国标及用户使用要求。
实施例3:
130t转炉炼钢,出钢量133t。冶炼钢水终点碳含量为0.030%,出钢过程在钢水铺满钢包罐底部即先加入0.30kg/t钢碳粉和0.25kg/t钢增碳剂进行预脱氧,要待钢包内碳-氧反应趋于平静后(约出钢1/3~1/2),再按照顺序加入增碳剂、SiMn、SiFe等合金,其中增碳剂加入1.4kg/t钢,硅锰定量加入1.98kg/t钢,硅铁(75硅铁)2.1kg/t钢。出钢结束定量加入5kg/t钢活性石灰。出钢过程全程吹氩,出钢结束小平台先定量喂铝线300m,小平台出站控制氧活度20ppm,钢中Als含量为0.016%。最终成材后钢成分:C:0.14%,Si:0.13%,Mn:0.13%;P:0.017%;S:0.011%,V:0.013%,Ti:0.0048%,Cr:0.021%,Ni:0.024%,余量为Fe和不可避免的杂质。
最终性能:屈服强度:331MPa,抗拉强度:435MPa,断后伸长率:36%。实施例3所生产的碳素结构钢完全满足国标及用户使用要求。
实施例4
130t转炉炼钢,出钢量132t。冶炼钢水终点碳含量为0.05%,出钢过程待钢包内碳-氧反应趋于平静后(约出钢1/3~1/2),再按照顺序加入增碳剂、SiMn、SiFe等合金,其中增碳剂加入1.7kg/t钢,硅锰定量加入1.8kg/t钢,硅铁(75硅铁)2.3kg/t钢。出钢结束定量加入4kg/t钢活性石灰。出钢过程全程吹氩,出钢结束小平台先定量喂铝线300m,小平台出站控制氧活度20ppm,钢中Als含量为0.015%。最终成材后钢成分:C:0.17%,Si:0.12%,Mn:0.13%;P:0.010%;S:0.011%,V:0.010%,Ti:0.0052%,Cr:0.024%,Ni:0.027%,余量为Fe和不可避免的杂质。
最终性能:屈服强度:355MPa,抗拉强度:441MPa,断后伸长率:40%。实施例3所生产的碳素结构钢完全满足国标及用户使用要求。
由实施例可知:本发明方法充分利用了攀钢钢水中残存的V、Ti、Cr、Ni生产出具有攀钢特色的钒、钛微合金钢,减少了微合金钢中的硅锰合金添加量,在降低炼钢成本的同时,所炼钢的屈服强度,抗拉强度和断后生长率均满足国标GB/T700-2006对Q235B钢的要求,满足低压管网用钢的性能要求。
Claims (10)
1.一种碳素结构钢,其特征在于,其成分为:按重量百分比计,C:0.13~0.20%,Si:0.10~0.15%,Mn:0.10~0.15%,P:0~0.035%,S:0~0.035%,V:0.005~0.015%,Ti:0.003~0.008%,Cr:0.01~0.03%,Ni:0.02~0.04%,余量为Fe和不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述的碳素结构钢,其特征在于,其成分为:按重量百分比计,C:0.15~0.18%,Si:0.11~0.13%,Mn:0.12~0.14%,P:0~0.015%,S:0~0.015%,V:0.007~0.013%,Ti:0.005~0.007%,Cr:0.015~0.025%,Ni:0.025~0.035%,余量为Fe和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1或2所述的碳素结构钢,其特征在于:所述钢的晶体结构为铁素体+珠光体。
4.根据权利要求1~3任一项所述的碳素结构钢,其特征在于:以钢的晶体结构总体积为基准,所述铁素体的体积百分比为60~80%。
5.一种碳素结构钢的冶炼方法,包括转炉炼钢、小平台炉外处理和连铸步骤,其特征在于:
所述转炉炼钢阶段的脱氧合金化工艺为:转炉冶炼钢水终点碳含量≤0.04%时,当钢水铺满钢包罐底部时加入碳粉、增碳剂脱氧,待出钢重量占总重量的1/3~1/2时,再依次加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;转炉冶炼钢水终点碳含量>0.04%时,在出钢重量占总重量的1/3~1/2时直接加入增碳剂、硅锰合金和硅铁合金;
所述小平台炉外处理阶段控制酸溶铝含量为0.01~0.03%,氧含量≤20ppm。
6.根据权利要求5所述的碳素结构钢的冶炼方法,其特征在于:所述碳粉添加量为0.15~0.30kg/t钢。
7.根据权利要求5或6所述的碳素结构钢的冶炼方法,其特征在于:所述硅锰合金为Mn:60.0~67.0wt%、Si:14.0~17.0wt%的硅锰合金,添加量为1.6~2.0kg/t钢。
8.根据权利要求5~7任一项所述的碳素结构钢的冶炼方法,其特征在于:所述硅铁合金添加量为:转炉冶炼钢水终点碳含量<0.05时,加入2.0~2.5kg/t钢;转炉冶炼钢水终点碳含量≥0.05时,加入1.3~1.8kg/t钢;所述硅铁合金组成为:按重量百分比计,Si:74.0~80.0,Al:0~2.0%,余量为Fe和不可避免的杂质。
9.根据权利要求5~8任一项所述的碳素结构钢的冶炼方法,其特征在于:所述增碳剂的添加量为:碳含量≤0.04时,第一次增碳剂添加量为0.2~0.45kg/t钢,第二次增碳剂添加量为0.8~1.5kg/t钢;碳含量>0.04%时,加入增碳剂1.0~1.95kg/t钢。
10.根据权利要求5~9任一项所述的碳素结构钢的冶炼方法,其特征在于:出钢结束时,加入活性石灰3~5kg/t钢,所述活性石灰组成为:按重量百分比计,CaO90~100%,CaCO30~10%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610141765.6A CN105543708A (zh) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | 一种碳素结构钢及其冶炼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610141765.6A CN105543708A (zh) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | 一种碳素结构钢及其冶炼方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105543708A true CN105543708A (zh) | 2016-05-04 |
Family
ID=55823258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610141765.6A Pending CN105543708A (zh) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | 一种碳素结构钢及其冶炼方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105543708A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106319333A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-11 | 云南德胜钢铁有限公司 | 一种高强度钢钒氮微合金化的冶炼方法 |
CN107574378A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-01-12 | 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司 | 一种q235低压管业连铸钢坯 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59170238A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Nippon Steel Corp | 表面微細粒フエライト鋼とその製造法 |
CN102337454A (zh) * | 2010-07-21 | 2012-02-01 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 一种碳素结构钢板及其制备方法 |
CN103334050A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-10-02 | 河北钢铁股份有限公司唐山分公司 | 一种薄板坯连铸生产低铝硅镇静碳素结构钢的工艺 |
CN103627951A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-03-12 | 马钢(集团)控股有限公司 | 高韧性含硼碳素结构钢板卷及其生产方法 |
CN104694818A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-10 | 攀钢集团西昌钢钒有限公司 | 碳素结构钢冷轧钢板生产方法 |
-
2016
- 2016-03-14 CN CN201610141765.6A patent/CN105543708A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59170238A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Nippon Steel Corp | 表面微細粒フエライト鋼とその製造法 |
CN102337454A (zh) * | 2010-07-21 | 2012-02-01 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 一种碳素结构钢板及其制备方法 |
CN103334050A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-10-02 | 河北钢铁股份有限公司唐山分公司 | 一种薄板坯连铸生产低铝硅镇静碳素结构钢的工艺 |
CN103627951A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-03-12 | 马钢(集团)控股有限公司 | 高韧性含硼碳素结构钢板卷及其生产方法 |
CN104694818A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-10 | 攀钢集团西昌钢钒有限公司 | 碳素结构钢冷轧钢板生产方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106319333A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-11 | 云南德胜钢铁有限公司 | 一种高强度钢钒氮微合金化的冶炼方法 |
CN106319333B (zh) * | 2016-08-31 | 2018-09-18 | 云南德胜钢铁有限公司 | 一种高强度钢钒氮微合金化的冶炼方法 |
CN107574378A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-01-12 | 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司 | 一种q235低压管业连铸钢坯 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102383039B (zh) | 一种含铬氮微合金化hrb500e钢筋及其生产方法 | |
CN110592494B (zh) | 一种红土镍矿冶炼的含镍铁素体不锈钢及其制备方法 | |
CN103540844B (zh) | 耐低温h型钢及其生产方法 | |
CN109023112A (zh) | 高强度耐大气腐蚀冷镦钢及其制备方法 | |
CN102839334B (zh) | 一种600MPa级的热轧带肋钢筋用钢及其冶炼方法 | |
CN109852893B (zh) | 一种低温高韧性耐火钢及其制备方法 | |
CN101654760B (zh) | 一种非合金结构钢s355j2钢板及其生产方法 | |
CN102796961B (zh) | 混凝土用600MPa高性能耐火抗震钢筋及其制备 | |
WO2022022040A1 (zh) | 一种355MPa级别海洋工程用耐低温热轧H型钢及其制备方法 | |
CN109881095A (zh) | 一种b级抗酸管线钢板及冶炼工艺 | |
CN102268615A (zh) | 心部低温冲击韧性优良及抗层状撕裂的工程钢材及其生产方法 | |
CN104233096A (zh) | 降低合金成本生产400MPa级热轧带肋钢筋的方法 | |
CN105543708A (zh) | 一种碳素结构钢及其冶炼方法 | |
CN108977612A (zh) | 高强度耐大气腐蚀螺栓用钢的冶炼方法 | |
WO2019029533A1 (zh) | 铸钢、铸钢的制备方法及其应用 | |
CN102796938A (zh) | 一种增加钢水钒含量的方法 | |
CN104046923B (zh) | 在半钢条件下冶炼的x80管线钢及其生产工艺 | |
CN114395736B (zh) | 一种q355b型钢钒微合金化生产方法 | |
CN109136736B (zh) | 一种含钒塑料模具钢板及其制造方法 | |
CN109097665A (zh) | 高强度耐大气腐蚀螺栓用钢的冶炼方法 | |
CN106676418A (zh) | 含铌氮耐大气腐蚀型钢钢水和耐大气腐蚀型钢及其生产方法 | |
CN105624552B (zh) | 一种V、Ti、Cr、Ni、Cu微合金高强钢及其冶炼方法 | |
CN109023021B (zh) | 一种通过调控Al元素提高强韧性的钢板及其制造方法 | |
CN114164333A (zh) | 一种超细晶粒带肋抗震钢筋的制备方法 | |
CN110055469A (zh) | 一种免涂装钢结构用抗震耐候热轧h型钢及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160504 |