CN105503962B - 一种三联吡啶类配体钴金属配合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种三联吡啶类配体钴金属配合物，其为4'‑(4‑(1氢‑咪唑基)苯基)‑2,2':6',2''‑三联吡啶及与邻苯二甲酸的钴金属配合物，化学式为[Co3(MPTP)2(PC)2]。本发明的配合物的制备方法是将一定比例的4'‑(4‑(1氢‑咪唑基)苯基)‑2,2':6',2''‑三联吡啶、邻苯二甲酸和氢氧化钠、醇类溶剂、水和Co(NO3)2·6H2O混合搅拌，通过加热、冷却制得钴金属配合物。本发明的配合物具有良好的磁学性质和分子空洞，是一种具有吸附和磁性功能的综合性功能材料，制备方法工艺简单、产率高、可重现性好。
Description
技术领域
本发明涉及吸附及磁性材料，具体涉及一种三联吡啶类配体钴金属配合物及其制备方法。
背景技术
金属有机吸附材料具有比表面积大、孔隙率高、孔径分布窄、孔径大小连续可调、骨架结构稳定和内表面易于修饰等特点，可作为高效吸附剂。近年来，研究者制备出了很多新型的功能化吸附材料，其在吸附领域中的广泛应用展示了诱人的前景。参见：ZhijuanZhang,Yonggang Zhao,Qihan Gong,Zhong Li and Jing Li,Chem.Commun.,2013,49,653.；María José Mayoraland Gustavo Fernández，Chem.Sci.,2012,3,1395；Chang,Z.；Zhang,D.-S.；Chen,Q.；Li,R.-F.；Hu,T.-L.；Bu,X.-H；Inorg.Chem.,2011,50,7555；Junko N.Kondo,Ryoko Nishitani,Eisuke Yoda,Toshiyuki Yokoi,TakashiTatsumi and Kazunari Domen,Phys.Chem.Chem.Phys.,2010,12,11576。三联吡啶具有较大的分子骨架，在形成的配合物中能起到良好的空间支撑作用，所以在形成的功能配合物中的空洞具有比表面积大、孔隙率高、骨架结构稳定和内表面易于修饰等优点，是优良的的吸附材料。因此，此类配合物在结构和性能的进一步研发方面具有广阔的空间。
磁性材料具有能量转换，储存或改变能量状态的功能，是重要的功能材料。磁性材料是电子工业的重要基础功能材料，广泛应用于计算机、电子器件、通讯、汽车和航空航天等工业领域，随着世界经济和科学技术的迅猛发展，磁性材料的需求将空前广阔。金属配合物作为一种新型的磁性材料和吸附材料等方面的潜在应用而受到了人们的重视，参见：Jozef,Valigura,Romanand Ján，Dalton Trans.,2015,44,12484；Chen,Y.-Q.；Qu,Y.-K.；Li,G.-R.；Zhuang,Z.-Z.；Chang,Z.；Hu,T.-L.；Xu,J.；Bu,X.-H.,Inorg.Chem.,2014,53,8842.；Nicole Kindermann,Eckhard Bill,SebastianDechert,Serhiy Demeshko,Edward J.Reijerse and Prof.Franc Meyer，AngewandteChemie International Edition，2014，54，1738；Xuan,Z.-H.；Zhang,D.-S.；Chang,Z.*；Hu,T.-L.；Bu,X.-H.,Inorg.Chem.,2014,53,8985。三联吡啶类配体具有丰富的配位模式，能和具有单电子的金属离子形成具有良好磁性的功能性材料，因此，以三联吡啶为模版构筑的金属配合物在磁性方面具有广阔的发展空间。
目前，文献中报道的三联吡啶类配体金属配合物具有功能性单一，能耗大、产率低以及可重复性差等技术缺陷。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明所要解决的技术问题是提供一种兼具吸附和磁性功能、能耗低、产率高、可重现性好的三联吡啶类配体钴金属配合物及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种三联吡啶类配体钴金属配合物，为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶及与邻苯二甲酸的钴金属配合物，化学式为[Co3(MPTP)2(PC)2]，其中，MPTP为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶，PC为邻苯二甲酸；该钴金属配合物的晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：a＝23.039(8),b＝17.639(6),c＝26.563(7),α＝90,β＝143.169(15),γ＝90,
本发明一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其步骤如下：
⑴.常温下，分别称量4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶、邻苯二甲酸和氢氧化钠放入同一烧杯中；
⑵.常温下，向放有混合药品的烧杯中加入醇类溶剂和水的混合溶液，搅拌30分钟；
⑶.向上述混合物中加入Co(NO3)2·6H2O，继续搅拌10分钟；
⑷.常温下，将烧杯中的混合物置于高压反应釜中，放入烘箱加热到100摄氏度恒温3天,3天过后关闭加热并自然冷却到室温，得到深红块状单晶，即为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶和邻苯二甲酸的钴金属配合物。
所述醇类溶剂为甲醇或乙醇。
所述混合溶剂中醇类溶剂和水的体积比值为1：1。
所述配体MPTP与混合溶剂的用量比为0.015-0.045mol/L。
所述配体配体PC与混合溶剂的用量比为0.015-0.045mol/L。
所述配体金属盐NaOH与混合溶剂的用量比为0.03-0.09mol/L。
所述金属盐Co(NO3)2·6H2O与混合溶剂的用量比为0.02-0.06mol/L。
所述反应中MPTP:PC:NaOH：Co(NO3)2·6H2O的摩尔比为3：3：6：4。
本发明采用上述技术方案的有益效果是：本发明的吡啶类钴配合物具有良好的磁学性质，可作为磁性材料在能量转换或储存等领域得到广泛应用，此外该配合物具有分子空洞，可作为高效吸附剂使用，该配合物是具有吸附和磁性功能的综合性功能材料。本发明的制备方法工艺简单、产率高、可重现性好。随着应用型功能材料的发展，本发明的综合性材料在应用方面有着重大的意义。
附图说明
图1为本发明配合物的Co配位环境图；
图2为本发明配合物的结构示意。
具体实施方式
本发明一种三联吡啶类配体钴金属配合物，为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶(MPTP)及与邻苯二甲酸(PC)的钴金属配合物，化学式为[Co3(MPTP)2(PC)2]，该钴金属配合物的晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：a＝23.039(8),b＝17.639(6),c＝26.563(7),α＝90,β＝143.169(15),γ＝90，
实施例1：
本发明一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，步骤如下：
⑴.常温下，分别称量4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶56.3毫克(0.15mmol)、邻苯二甲酸24.9毫克(0.15mmol)和氢氧化钠12毫克(0.3mmol)放入同一烧杯中；
⑵.常温下，向放有混合药品的烧杯中加入体积比为1:1的水和甲醇的混合溶剂10mL，搅拌30分钟；
⑶.向混合物中加入Co(NO3)2·6H2O 59毫克(0.2mmol)，继续搅拌10分钟；
⑷.常温下，将烧杯中的混合物置于高压反应釜中，放入烘箱加热到100摄氏度恒温3天,3天过后关闭加热自然冷却到室温，得到深红块状单晶，即为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶和邻苯二甲酸的钴金属配合物。
实施例2：
本发明一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，步骤如下：
⑴.常温下，分别称量4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶56.3毫克(0.15mmol)、邻苯二甲酸24.9毫克(0.15mmol)和氢氧化钠12毫克(0.3mmol)放入同一烧杯中；
⑵.常温下，向放有混合药品的烧杯中加入体积比为1:1的水和乙醇的混合溶剂10mL，搅拌30分钟；
⑶.向混合物中加入Co(NO3)2·6H2O 59毫克(0.2mmol)，继续搅拌10分钟；
⑷.常温下，将烧杯中的混合物置于高压反应釜中，放入烘箱加热到100摄氏度恒温3天,3天过后关闭加热自然冷却到室温，得到深红块状单晶，即为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶和邻苯二甲酸的钴金属配合物。
实施例3：
本发明一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，步骤如下：
⑴.常温下，分别称量4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶112.6毫克(0.3mmol)、邻苯二甲酸49.8毫克(0.3mmol)和氢氧化钠24毫克(0.6mmol)放入同一烧杯中；
⑵.常温下，向放有混合药品的烧杯中加入体积比为1:1的水和甲醇的混合溶剂20mL，搅拌30分钟；
⑶.向混合物中加入Co(NO3)2·6H2O 118毫克(0.4mmol)，继续搅拌10分钟；
⑷.常温下，将烧杯中的混合物置于高压反应釜中，放入烘箱加热到100摄氏度恒温3天,3天过后关闭加热自然冷却到室温，得到深红块状单晶，即为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2”-三联吡啶和邻苯二甲酸的钴金属配合物。
本发明配合物的相关表征及晶体结构测定：
在显微镜下选取上述实施例中制得的的单晶在室温下进行X–射线衍射实验。在Rigaku RAXIS-RAPID单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的Mo–Kα射线()，以φ–ω方式收集衍射数据。用Bruker SAINT程序进行数据还原。部分结构的衍射数据用SADABS程序进行吸收校正。晶体结构由直接法结合差值Fourier合成解出。全部非氢原子坐标及各向异性参数进行全矩阵最小二乘法修正，氢原子位置按理论模式计算确定。详细的晶体测定数据见表1。图1为本发明配合物的Co配位环境图，图2为本发明配合物的结构示意。
表1：钴配合物的主要晶体学数据
aR＝Σ(||F0|-|FC||)/Σ|F0|；bwR＝[Σw(|F0|2-|FC|2)2/Σw(F0 2)]1/2。
Claims (8)
1.一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是步骤如下：
⑴.常温下，分别称量4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶、邻苯二甲酸和氢氧化钠放入同一烧杯中；
⑵.常温下，向放有混合药品的烧杯中加入醇类溶剂和水的混合溶液，搅拌30分钟；
⑶.向上述混合物中加入Co(NO3)2·6H2O，继续搅拌10分钟；
⑷.常温下，将烧杯中的混合物置于高压反应釜中，放入烘箱加热到100摄氏度恒温3天, 3天过后关闭加热并自然冷却到室温，得到深红块状单晶，即为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶和邻苯二甲酸的钴金属配合物；
所述制备的三联吡啶类配体钴金属配合物，是为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶及与邻苯二甲酸的钴金属配合物，化学式为[Co3(MPTP)2(PC)2]，其中，MPTP为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶，PC为邻苯二甲酸；该钴金属配合物的晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：a=23.039(8) Å，b=17.639(6) Å，c=26.563(7) Å，α=90°，β=143.169(15) °，γ=90°，V = 6471(4)Å3。
2.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述醇类溶剂为甲醇或乙醇。
3.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述混合溶剂中醇类溶剂和水的体积比值为1：1。
4.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述配体MPTP与混合溶剂的用量比为0.015-0.045mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述配体PC与混合溶剂的用量比为0.015-0.045mol/L。
6.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述NaOH与混合溶剂的用量比为 0.03-0.09mol/L。
7.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述Co(NO3)2·6H2O与混合溶剂的用量比为0.02-0.06mol/L。
8.根据权利要求1所述的一种三联吡啶类配体钴金属配合物的制备方法，其特征是所述反应中MPTP:PC: NaOH：Co(NO3)2·6H2O的摩尔比为3：3：6：4。
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| CN108727251B (zh) * | 2018-05-17 | 2021-03-02 | 商丘师范学院 | 一种基于4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体的磁性钴(ii)配合物及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103788136A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-05-14 | 陕西师范大学 | 具备小分子气体高存储能力的过渡金属多孔配合物材料及其制备方法 |
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2015
- 2015-12-18 CN CN201510953305.9A patent/CN105503962B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103788136A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-05-14 | 陕西师范大学 | 具备小分子气体高存储能力的过渡金属多孔配合物材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Construction of monomers and chains assembled by 3d/4f metals and 4’-(4-carboxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine;Juan Yang等;《Journal of Solid State Chemistry》;ELSEVIER;20120713;第196卷;第398-403页 * |
| Design and Synthesis of Mixed Valent Coordination Networks Containing Pyridine Appended Terpyridyl, Halide, and Dicarboxylates;Kaustuv Banerjee等;《Cryst. Growth Des.》;ACS;20120706;第12卷;第4264-4274页 * |
| Metal Ion Induced Assembly of Two Coordination Polymers with Different Topological Nets: Syntheses, Crystal Structures, and Luminescent Properties;Jie Du等;《Z. Anorg. Allg. Chem.》;20150722;第641卷(第11期);第1987-1990页 * |
| Structural characterisation of a 1:1 cobalt(II) – 2,2’:6’,2’’-Terpyridine complex;Edwin C. Constable等;《Inorganic Chemistry Communications》;ELSEVIER;20060324;第9卷;第504-506页 * |
| Structural diversity of terpyridine-based metal complexes with varied dicarboxylate auxiliary ligands;Peng Wang等;《Polyhedron》;20120618;第44卷;第18-27页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105503962A (zh) | 2016-04-20 |
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