CN105492060A - 抽吸导管、系统和方法 - Google Patents
抽吸导管、系统和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105492060A CN105492060A CN201480026100.XA CN201480026100A CN105492060A CN 105492060 A CN105492060 A CN 105492060A CN 201480026100 A CN201480026100 A CN 201480026100A CN 105492060 A CN105492060 A CN 105492060A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- conduit
- distal end
- slender body
- proximal end
- tube chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0463—Tracheal tubes combined with suction tubes, catheters or the like; Outside connections
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
- A61M1/86—Connectors between drainage tube and handpiece, e.g. drainage tubes detachable from handpiece
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0475—Tracheal tubes having openings in the tube
- A61M16/0477—Tracheal tubes having openings in the tube with incorporated means for delivering or removing fluids
- A61M16/0484—Tracheal tubes having openings in the tube with incorporated means for delivering or removing fluids at the distal end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
- A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0041—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing pre-formed, e.g. specially adapted to fit with the anatomy of body channels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
- A61M25/0068—Static characteristics of the catheter tip, e.g. shape, atraumatic tip, curved tip or tip structure
- A61M25/007—Side holes, e.g. their profiles or arrangements; Provisions to keep side holes unblocked
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/74—Suction control
- A61M1/741—Suction control with means for varying suction manually
- A61M1/7411—Suction control with means for varying suction manually by changing the size of a vent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0662—Guide tubes
- A61M2025/0681—Systems with catheter and outer tubing, e.g. sheath, sleeve or guide tube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/1045—Balloon catheters with special features or adapted for special applications for treating bifurcations, e.g. balloons in y-configuration, separate balloons or special features of the catheter for treating bifurcations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M2039/0009—Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1025—Respiratory system
- A61M2210/1035—Bronchi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
- A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
- A61M25/0032—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by at least one unconventionally shaped lumen, e.g. polygons, ellipsoids, wedges or shapes comprising concave and convex parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0662—Guide tubes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Abstract
抽吸导管、系统和方法包括导管,所述导管具有细长本体,所述细长本体具有横截面,所述横截面具有平坦侧和在远侧端部附近的弯曲部。横截面的第一侧可以沿着第一取向接触递送管腔的第一侧,并且横截面的第二侧沿着从第一取向转动了180度的第二取向接触递送管腔的第一侧。弯曲部可以相对于平坦侧的法线被指向90度。系统和方法可以使用两个导管和由两个导管所形成的键联结,所述键联结可以将导管相对于彼此转动地固定,并且第一导管和第二导管每个都在远侧端部附近包括至少一个预成型的弯曲部。两个导管可以向近侧和向远侧运动以用于定位在左支气管和右支气管中。
Description
相关申请的交叉参考
本申请要求享有2013年3月15日提交的美国临时申请No.61/786,286和2013年12月30日提交的美国临时申请No.61/921,910的优先权,所述两个美国临时申请的整个内容通过参考包含于此。
技术领域
本发明涉及医疗装置,并且具体地,本发明涉及导管,所述导管可以被可靠地前进到曲折的人体管腔中并且对于所述导管而言在人体管腔内的导管的位置和取向可以被可靠地证实。
背景技术
吸取(suction)导管用于从气道去除呼吸道分泌物及其它物料,并且通常用于治疗或预防许多呼吸道病症。例如,当患者发展为肺炎或支气管炎时,他们咳嗽来清除气道。然而,如果肺炎恶化到需要气管内管来插管并且将其放置在呼吸机(呼吸机器)上,则患者不能咳嗽(由于镇静剂和气管内管的机械障碍),并且因此吸取导管被传递到气管内管中以清除感染的粘液,并且从而改善呼吸能力和帮助治疗感染。吸取导管也可以被没有患肺炎的患者所使用以预防出现肺炎或其它呼吸道并发症。然而,右支气管(气道)是较直的并且具有较大的直径,使得传递到气管中的吸取导管超过98%的时间进入右支气管中。该解剖学事实对于管理气道的所有医生(呼吸科医师、外科医生和麻醉师)而言是公知的。
当前的吸取导管被盲目地传递到气管中而不能被指引到任一侧中。当前的吸取导管被连接到气管内管,并且在未消毒的套管内被保持病床上,从而允许细菌生长和积聚。因而,当重复吸取时,导管受到污染、污染了套管并且将同样的细菌再次引回到患者的气道中。因而,再次产生问题而使得吸取导管被设计成根除:感染的分泌物。
因为通常仅右肺被清除了分泌物,所以左肺变成感染储主,即使右肺是感染源,如来自任一个肺的分泌物也将运动或污染相对的肺。例如,如果右肺是肺炎的感染源,则该感染储主可以被限制。然而,如果左肺是肺炎的感染源,则它将绝不会通过标准吸取而被清除,并且经常需要支气管镜检查。这种未能对肺清除的情况延长了使用呼吸机的时间,延长了肺炎的恢复时间并且增大了发展为耐药性感染和死于肺炎的风险。
同时,据美国肺脏协会称,美国经济在2005年在肺炎和流行性感冒上花费了402亿美元的成本,其中间接死亡I成本是60亿美元,并且直接死亡II成本是$342亿美元。根据疾病预防控制中心2011年的初步死亡率数据,对于15个主要死亡原因中的5个(心脏病,恶性肿瘤,脑血管病,阿尔茨海默氏病,和肾脏病)而言,年龄校正死亡率从2010年至2011年明显下降。然而,对于以下六个主要死亡原因而言:慢性下呼吸道疾病,糖尿病,流感和肺炎,慢性肝病和肝硬化,帕金森氏症,以及由于固体和液体所引起的局限性肺炎,年龄校正死亡率上升。这些主要死亡原因中的三个(慢性下呼吸道疾病,流感和肺炎,以及局限性肺炎)全部是肺炎的变体。这些数据表明,肺炎是已经变得更为致命的危险疾病。
存在有用于改进治疗和预防肺炎和其它呼吸道病症及并发症的需要。
发明内容
本发明的实施例可以提供一种用于插入患者的身体管腔中的导管。导管可以包括近侧端部、用于插入患者的身体管腔中的远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在横截面的与第一侧相对的侧上的第二侧。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔和在远侧端部附近的至少一个预成型的弯曲部。当远侧端部被插入患者的身体管腔中时,在导管沿着第一取向的同时横截面的第一侧可以接触导管的递送管腔的第一内侧,而在导管沿着第二取向的同时横截面的第二侧可以接触导管的递送管腔的第一内侧。第二取向可以是导管相对于第一取向围绕细长本体的纵向轴线转动了180°。预成型的弯曲部可以具有弯曲方向,所述弯曲方向是相对于横截面的平坦侧的法线方向成90°。
本发明的实施例可以包括一种导管,所述导管具有近侧端部、用于插入患者的身体管腔中的远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分,并且细长本体也可以在近侧端部与远侧端部之间具有1:1的转矩能力(torqueability)比。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。细长本体可以布置在外导管的递送管腔中,以便当远侧端部被插入患者的身体管腔中时,远侧端部被指向患者的左支气管和右支气管中的一个。远侧端部可以在近侧端部围绕细长本体的纵向轴线转动期间保持指向左支气管和右支气管中的一个,直到达到近侧端部的预定转动角为止,此时远侧端部可以翻转到左支气管和右支气管中的另一个。
本发明的实施例可以包括一种用于插入患者的身体管腔中的导管。导管可以包括远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体并且在近侧端部与远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。细长本体也可以具有抗扭刚度,以便当细长本体被插入外导管的递送管腔中时,远侧端部在近侧端部围绕导管的纵向轴线转动期间保持在第一休止取向和第二休止取向中的一个中。
本发明的实施例可以提供一种将导管在患者的身体管腔中取向的方法。该方法可以包括:提供导管,所述导管可以具有远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。该方法还可以包括:提供外导管,所述外导管用于插入患者的身体管腔中以接收导管的远侧端部。该方法还可以包括:将导管通过外导管插入患者的身体管腔中,以及将导管的近侧端部转动地取向到第一取向。导管的远侧端部可以沿着第一取向被指向患者的左支气管和右支气管中的一个。该方法还可以包括:通过将导管的近侧端部转动到第二取向来改变导管的远侧端部的方向,第二取向是近侧端部相对于第一取向转动了基本180°,并且当近侧端部沿着第二取向时远侧端部被指向左支气管和右支气管中的另一个。
本发明的实施例可以提供一种用于插入患者的身体管腔中的导管。导管可以包括近侧端部、用于插入患者的身体管腔中的远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔和在细长本体的远侧端部附近的至少一个预成型的弯曲部。至少一个预成型的弯曲部可以使导管沿着与横截面的平坦侧的法线方向正交的方向弯曲。
本发明的实施例也可以提供一种导管系统,所述导管系统包括第一导管。第一导管可以包括近侧端部、用于插入患者的身体管腔中的远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在横截面的与第一侧相对的侧上的第二侧,并且细长本体也可以具有从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。导管系统还可以包括第二导管,所述第二导管可以包括近侧端部、远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体并且具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在横截面的与第一侧相对的侧上的第二侧。第二导管的细长本体还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。导管系统可以包括键联结部件以与在第一导管和第二导管两者的近侧端部附近的细长本体的至少部分形成键联结,细长本体的形成键联结的部分包括平坦的第一侧。第一导管和第二导管可以相对于彼此经由键联结被转动地固定,并且第一导管和第二导管的细长本体每个都可以在远侧端部附近包括至少一个预成型的弯曲部。
本发明的实施例可以提供一种使用导管系统的方法。该方法可以包括:提供双重导管系统,所述双重导管系统包括第一导管和第二导管。第一导管和第二导管中的每个可以具有近侧端部、远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在横截面的与第一侧相对的侧上的第二侧。导管系统还可以包括键联结部件,所述键联结部件被构造成与在第一导管和第二导管两者的近侧端部附近的细长本体的至少部分形成键联结。细长本体的形成键联结的部分可以包括平坦的第一侧。第一导管和第二导管可以相对于键联结部件经由键联结被转动地固定。第一导管的平坦的第一侧可以面对第二导管的平坦的第一侧。该方法还可以包括:使第一导管和第二导管的远侧端部前进通过患者的身体管腔,以及控制第一导管和第二导管的位移,以便使第一导管和第二导管中的至少一个被指向患者的左支气管和右支气管中的一个。
在考虑到以下详细的说明、附图和权利要求书时,阐述了本发明的额外的特征、优点和实施例或使其变得显而易见。此外,将应理解,本发明的上述发明内容和以下详细的说明书是示例性的并且在不限制如所要求保护的本发明的范围的情况下旨在提供进一步解释。
附图说明
在本发明中包括附图以提供对本发明的进一步理解,并且所述附图被包含在本说明书中以构成本说明书的一部分,所述附图示出本发明的优选实施例并且连同详细的描述一起用于解释本发明的原理。在附图中:
图1示出本发明的实施例中的、具有气管内管的导管系统的视图;
图2A示出图1中所示的本发明的实施例中的导管系统的连接部分的特写侧视图,所述导管系统的连接部分连接到气管内管;
图2B示出图2A中所示的本发明的实施例中的连接部分的相对侧视图;
图2C示出图2A中所示的本发明的实施例中的连接部分的俯视图;
图2D示出图2A中所示的本发明的实施例中的连接部分的仰视图;
图3A示出根据图2B中的虚线得到的、本发明的实施例中的连接部分以及第一导管的键联结部件的截面图,并且第二导管和第三导管与第一导管的键联结部件形成键控联结;
图3B示出本发明的实施例中的连接部分以及从第一导管的键联结部件延伸的第二导管和第三导管的侧透视图;
图4A示出图3B中所示的本发明的实施例中的导管系统的另一个透视图;
图4B示出图4A中所示的本发明的实施例中的导管系统的又一个透视图;
图5示出本发明的实施例中的、连接到导管系统的气管内管的侧视图,所述导管系统在第一导管内具有单个内导管;
图6A示出图5中所示的本发明的实施例中的导管系统的连接部分的特写侧视图,所述导管系统的连接部分连接到气管内管;
图6B示出图6A中所示的本发明的实施例中的连接部分的相对侧视图;
图6C示出图6A中所示的本发明的实施例中的连接部分的俯视图;
图6D示出图6A中所示的本发明的实施例中的连接部分的仰视图;
图7A示出根据图6B中的虚线得到的、本发明的实施例中的连接部分以及第一导管的键联结部件的剖视图,并且第二导管与第一导管的键联结部件形成键控联结;
图7B示出本发明的实施例中的连接部分以及从第一导管的键联结部件延伸的第二导管的侧透视图;
图8A示出图7B中所示的本发明的实施例中的导管系统的另一个透视图;
图8B示出图7B中所示的本发明的实施例中的导管系统的又一个透视图;
图9A示出本发明的实施例中的、具有气管内管的导管系统,在内导管从气管内管延伸之前,气管内管被布置在患者体内;
图9B示出图9A中所示的本发明的实施例中的气管内管的端部的特写图,如内导管将要从气管内管暴露出并且可靠地经过气管内管中的墨菲眼(Murphy'seye);
图9C示出在内导管已经从气管内管暴露出之后的、图9A中所示的本发明的实施例中的系统的特写图;
图9D示出在内导管已经比图9C中所示的位置更进一步延伸之后的、图9A中所示的本发明的实施例中的系统的特写图,其中放置可以通过独自推动/拉动定位来实现和/或与如由转动箭头所示的一对导管的转动联合地来实现;
图9E示出在内导管之一已经比图9D中所示的位置更进一步延伸之后的、图9A中所示的本发明的实施例中的系统的特写图,方向箭头表明导管是独立的并且可单独地运动到靶分离区域或管腔;
图9F示出本发明的实施例中的仅具有单个内导管的导管系统,所述单个内导管从气管内管延伸出,这可以表明第二导管被去除并且可以被再引入和/或单个导管可以作为单个导管被递送;
图10示出本发明的实施例中的内导管的截面图;
图11A示出本发明的实施例中的内导管的底视图;
图11B示出图11A中所示的本发明的实施例中的内导管的侧视图;
图11C示出图11B中所示的本发明的实施例中的内导管的一个端部的详细剖视图;
图12示出本发明的实施例中的内导管的剖视图;
图13示出本发明的实施例中的、具有单个内导管的导管系统,所述单个内导管沿着第一取向延伸到患者体内;
图14示出本发明的实施例中的、具有单个内导管的导管系统,所述单个内导管沿着第二取向延伸到患者体内;
图15A示出本发明的实施例中的内导管的底视图;
图15B示出图15A中所示的本发明的实施例中的内导管的侧视图;
图15C示出本发明的实施例中的内导管的端头;
图15D示出图15B中所示的本发明的实施例中的内导管的一个端部的详细剖视图;
图15E示出本发明的实施例中的内导管的远侧端部的形状;
图15F示出本发明的实施例中的内导管的远侧端部的形状;
图15G示出本发明的实施例中的内导管的远侧端部的形状;
图15H示出本发明的实施例中的内导管的远侧端部的形状;
图16A示出本发明的实施例中的导管系统的连接部分的俯视图;
图16B示出根据图16A中的虚线得到的、图16A中所示的本发明的实施例中的连接部分的剖视图;
图16C示出本发明的实施例中的连接部分的、在图16B中用圆圈出的部分的特写图,所述连接部分的部分具有连接部分的键联结部件;
图16D示出与导管的管腔成轴向的图16A的连接部分的视图,其示出本发明的实施例中的键联结部件;
图17A示出本发明的实施例中的、具有单个内导管的导管系统的侧视图;
图17B示出图17A中所示的本发明的实施例中的导管系统的连接部分的特写图,所述导管系统的连接部分具有用于单个内导管的键联结部件;
图17C示出图17A中所示的本发明的实施例中的导管系统的底视图;
图18A示出本发明的实施例中的、具有两个内导管的导管系统的侧视图;
图18B示出图18A中所示的本发明的实施例中的导管系统的连接部分的特写图,所述导管系统的连接部分具有用于两个内导管的键联结部件;
图18C示出图18A中所示的本发明的实施例中的导管系统的底视图,所述导管系统具有沿着不同的方向取向的两个内导管;
图18D示出图18C中所示的本发明的实施例中的内导管的端部的特写;
图19示出由用户的手沿着第一取向操作的、本发明的实施例中的导管系统;
图20示出由用户的手沿着第二取向操作的、本发明的实施例中的导管系统;
图21示出本发明的实施例中的导管系统的侧视图;
图22示出图21中所示的本发明的实施例中的系统的远侧端部部分的特写图;
图23示出图22中所示的、如沿着相反取向所示的、本发明的实施例中的远侧端部部分的特写图;
图24示出本发明的实施例中的导管系统的近侧端部;
图25示出本发明的实施例中的、具有光滑套管的导管系统的视图;
图26A示出根据本发明的实施例的导管的侧视图;
图26B示出图26A中所示的根据本发明的实施例的导管的远侧端部的侧视图;
图26C示出图26A中所示的根据本发明的实施例的导管的远侧端部的第一侧视图;
图26D示出图26A中所示的根据本发明的实施例的导管的远侧端部的第二侧视图;
图26E示出图26A中所示的根据本发明的实施例的导管的远侧端部的又一个第一侧视图;
图26F示出图26A中所示的根据本发明的实施例的导管的远侧端部的前视图;
图27是本发明的实施例中的导管的截面图;
图28A、图28B、图28C、图28D和图28E示出根据本发明的实施例的导管当被插入递送导管中时的示意图,图28A至图28E中所示的导管的部分在图9A中由虚线C所指示;
图29A、图29B、图29C、图29D和图29E示出本发明的实施例中的导管的远侧端部响应于导管的近侧端部的转动的二元响应;
图30A示出本发明的实施例中的导管的侧视图;
图30B示出沿着图30B中的线A-A得到的、本发明的实施例中的导管的剖视图;
图31A、图31B和图31C示出根据本发明的各种实施例的导管的远侧端部的曲率;
图32A、图32B、图32C、图32D和图32E示出在从具有墨菲眼开口的外导管暴露出时随时间变化的、本发明的实施例中的导管的远侧端部;
图33A示出本发明的实施例中的导管的远侧端部的底视图,其示出平坦侧;
图33B示出本发明的实施例中的导管的远侧端部的侧视图;
图33C示出本发明的实施例中的导管的远侧端部的顶视图;
图33D示出本发明的实施例中的导管的远侧端部的前视图;以及
图34A、图34B、图34C、图34D、图34E和图34F示出本发明的实施例中的导管的远侧端部的各种示意图。
具体实施方式
本发明提供了用于在不需要直接显示的情况下在患者的身体管腔(例如,左主支气管和右主支气管)内定位和使用导管的系统和方法。系统可以在不使用内窥镜来确保放置的情况下允许工作导管期望地放置在支气管内。
导管、系统和方法可以用在各种应用中以吸取和/或去除材料,例如,来自气道的呼吸道分泌物。导管、系统和方法还可以用于单独地冲洗或与抽吸联合地冲洗。导管、系统和方法可以用于治疗和/或预防需要抽吸和/或冲洗的病症,包括任何类型的呼吸道病症。这种呼吸道病症可以包括例如肺炎或支气管炎和例如预防或治疗。
系统和方法可以包括各种实施方案,所述各种实施方案的示例是如本文所述的。方法和系统可以被实施为开放的和/或闭合的方法和系统。导管可以用作单个导管、双重导管和/或两者的组合。
在某些实施例中,导管系统包括第一导管,所述第一导管包括第一近侧端部部分、第一本体部分、第一远侧端部部分、从第一近侧端部部分通过第一本体部分延伸至第一远侧端部部分的管腔、和第一键联结部件。导管系统还可以包括第二导管,所述第二导管包括第二近侧端部部分、第二本体部分、第二远侧端部部分、从第二近侧端部部分通过第二本体部分延伸至第二远侧端部部分的主管腔,第二本体部分的至少部分被布置在第一导管的管腔内,第二导管还包括第二键联结部件。第二键联结部件可以与第一键联结部件形成第一键控联结,以便使第二导管相对于第一键联结部件经由第一键控联结被转动地固定,第二远侧端部部分被构造成插入患者的身体内。第二导管可以构造成在第二远侧端部部分与第二键连结部件之间具有1:1的转矩能力比。
在某些实施例中,提供一种定位和使用导管系统的方法。在患者的身体管腔中定位和使用至少一个导管的方法可以包括:提供第一导管,所述第一导管包括第一远侧端部部分、第一近侧端部部分、在第一近侧端部部分与第一远侧端部部分之间延伸的第一管腔、和第一键联结部件。该方法还可以包括:在第一导管的第一管腔内提供第二导管,所述第二导管包括第二远侧端部部分、第二近侧端部部分、在第二近侧端部部分与第二远侧端部部分之间延伸的第二管腔、和第二键联结部件,所述第二键联结部件在第一远侧端部部分内与第一键联结部件形成第一键控联结。另外,该方法可以包括:将第二导管的第二远侧端部部分从第一远侧端部部分延伸到患者的身体内,并且通过将第一键控联结转动成使得第二远侧端部部分转动到第二取向中以用于与第一靶管腔建立起预定关系来将第二远侧端部部分以与第一靶管腔有所述预定关系定位在患者的身体内。
在某些实施例中,导管包括细长本体,所述细长本体具有近侧端部部分和远侧端部部分。细长本体可以限定从近侧端部部分延伸至远侧端部部分的管腔,并且可以包括键联结部件,所述键联结部件与递送导管的管腔的键联结部件相对应。导管的细长本体的键联结部件可以构造成被选择性地联接到递送导管的管腔的键联结部件,以便使导管的转动取向相对于递送导管的转动取向被固定。
在某些实施例中,导管系统包括通气适配器,所述通气适配器被附装到气管内管的近侧端部。适配器包括第一键联结部件。第一导管可以包括第一细长本体,所述第一细长本体具有第一近侧端部部分、第一远侧端部部分和布置在通气适配器内的成形的细长本体。导管系统还可以包括第二导管,所述第二导管被可滑动地布置在通气适配器内。第二导管可以包括第二细长本体和第二键联结部件,所述第二细长本体具有第二远侧端部部分,所述第二键联结部件与适配器中的第一键联结部件相对应。适配器键联结部件、第一导管键联结部件和第二导管键联结部件可以构造成被联接在一起,以便使导管的转动取向相对于通气适配器的转动取向被固定。
在某些实施例中,导管系统包括通气适配器,所述通气适配器被附装到气管内管的近侧端部。第一导管具有第一细长本体,所述第一细长本体包括第一近侧端部部分、第一远侧端部部分以及从第一近侧端部部分延伸至第一远侧端部部分的第一管腔和第二管腔,所述第一管腔和第二管腔被可滑动地布置在适配器内。第一导管具有第二细长本体,所述第二细长本体包括第二远侧端部部分和第二近侧端部部分。第一导管的第二远侧端部部分可以包括预成型的折曲部,所述预成型的折曲部当第二远侧端部部分延伸通过适配器时相对于第一导管的纵向轴线以非零的角度延伸。导管系统还可以包括第二导管,所述第二导管被可滑动地布置在通气适配器内。第二导管可以具有第二细长本体,所述第二细长本体包括第二远侧端部部分和第二近侧端部部分。第二导管的第二远侧端部部分可以包括预成型的折曲部,所述预成型的折曲部当第二远侧端部部分延伸通过适配器时相对于第二导管的纵向轴线以非零的角度延伸。
在某些实施例中,吸管被构造成使得远侧端部将是圆形的和防损伤的,并且被预弯曲以帮助插入气道系统中的插入过程。弯曲管的外侧可以做标记,以便当插入时操作员可以将弯曲管适当地取向。
在某些实施例中,吸管可以沿着整个长度做标记以指示将远侧端部插入多深。另外,吸管在从气管插管突出的近侧部件(当大大小小的管的远侧端部对准时)上围绕管沿直线每1cm做标记。
在某些实施例中,吸管的远侧端部在X射线下是可见的,标记带被固定到远侧端部。
在某些实施例中,吸管由两个或更多个管腔构成,一个主管腔用于吸取,而副管腔用于治疗剂输注。导管是双重管腔;主管腔可以用于从肺部抽吸粘液。因为导管可以被键控,如导管可以接入支气管的任一个主分支并且抽吸粘液,所以导管形式代表了新颖的装置。第二管腔可以用于引入盐水和执行灌洗。第二管腔还可以用于引入众多药物。与抽吸协力地,在抽吸之后用药治疗的能力确保药物与组织相接而不是落在粘液上,否则向患者提供太少益处。因而,本发明可以是众多装置,它们待用于以下程序:
·抽吸
·灌洗
·抽吸以及灌洗
·与药物递送系统协力的抽吸
·抽吸、灌洗和药物递送
在某些实施例中,主吸管被构造成使得远侧端部将是圆形的和防损伤的,并且近侧端部连接到吸式连接器。
在某些实施例中,副吸管被构造成使得远侧端部是被削开的、圆形的和防损伤的。在该情况下,胀大端口可以穿过叉形件,并且近侧端部可以被热成型以被密封在吸连接器附近。
在某些实施例中,吸管被键入气管插管内以控制弯曲的远侧端部的取向和确保吸管的两个远侧端部将指在气管插管内而形成Y形状。
在某些实施例中,吸管被预成型以能够收回到气管插管中和盲目展开成预成型的弯曲形式,确认吸管的两个远侧端部将沿着相反的方向指到气管插管内而形成Y形状。
在某些实施例中,上述导管系统包括闭合的系统吸取导管组件,所述闭合的系统吸取导管组件包括上述的吸取导管、通气适配器,所述通气适配器可以使用在气管插管的端部与通气回路之间连接的配件而附装到气管内管的近侧端部。上述抽吸导管可以沿着气管插管前进通过前联接件以能够吸取。柔性包膜在两个联接件之间延伸以包封导管,以便使导管可以通过包膜被操纵。前联接件中的防尘圈防止来自通气系统的气体胀大包膜。
在某些实施例中,闭合的系统吸取导管组件用于从插有管的患者的气管或支气管内去除分泌物。组件包括柔性导管,所述柔性导管在其远侧端部处连接到气管内管的近侧端部。柔性导管的近侧端部可以与配件连接,所述配件包括阀,所述阀可以被打开或关闭,以控制向导管施加的吸力。
在某些实施例中,规定了在导管的远侧端部已经被撤回到前联接件中之后对导管清洁。位于防尘圈前方的是可手动操作的阀,在阀与防尘圈之间设置清洁室。冲洗端口敞口到该室中,以便使盐水可以被供给到该室,所述盐水继而通过所施加的吸力沿着导管的膛孔被抽取以去除聚集在膛孔内的物质。
本发明也提供了用于使用根据如本文所述的实施例的导管系统的方法。图1示出根据实施例的导管系统100。系统100包括细长本体102,所述细长本体102具有近侧端部104和远侧端部106以及在近侧端部104与远侧端部106之间延伸的管腔108。在管腔108内的是第一内导管116,所述第一内导管116具有近侧端部120和远侧端部122。也可以在管腔108内设置有第二内导管117,第二内导管具有近侧端部121和远侧端部123。内导管116、117可以从细长本体102的近侧端部104和远侧端部106中的一个或二者暴露出。细长本体102可以由柔性包膜140形成,所述柔性包膜140可以使系统100的用户能够用用户的手通过柔性包膜140操纵内导管116、117中的一个或二者。由此,用户可以延伸以调节内导管116、117中的一个或二者的位置或使其延伸到患者的身体内。
细长本体102的远侧端部106可以包括通气适配器部分112,所述通气适配器部分112可以设有配件138以将系统100连接到例如气管内管114或某些其它构件。第一内导管116和第二内导管117可以通过通气适配器部分112和通过诸如气管内管114的所附构件延伸出,以便从定位在患者的身体内的气管内管114的相对端部暴露出。另外地,配件138可以是可相对于细长本体102转动的。通气适配器部分112还可以包括通气适配器154以用于为患者提供通气。
第一内导管116和第二内导管117可以分别在近侧端部120和近侧端部121上设有连接器部分136和连接器部分137。连接器部分136、137各自可以包括防尘圈142,以便当连接器部分136、137连接到例如流体源时防止泄漏。连接器部分136、137还各自可以包括阀146和冲洗端口152。在图1中所示的实施例中,阀146是手动操作的阀,但是也能够有其它实施例。
第一内导管116的远侧端部122可以具有折曲部128。第二内导管117的远侧端部123也可以具有折曲部129。折曲部128和折曲部129可以沿着相反方向弯曲以产生由第一内导管116和第二内导管117所形成的V形状或Y形状。
图2A示出在气管内管不连接到配件138的情况下的通气适配器部分112的特写图。通气适配器部分112可以包括键联结部件(以下说明),所述键联结部件与内导管116、117中的一个或二者形成键控联结。键控联结可以例如将内导管116、117相对于通气适配器部分112转动地固定。在图2A中所示的实施例中,内导管116、117被固定成使得第一内导管116沿着与由通气适配器154所指的方向相同的方向弯曲。如此,通气适配器154可以用作指示器以向用户指示内导管的远侧端部122、123的取向。然而,能够有其它构型。例如,内导管的取向可以由设置在导管系统100上的某些其它特征部所指示。
内导管116、117的形状可以是D形,导管的一侧是弯曲的,而其它侧是平坦的。图2A示出第一内导管116的弯曲侧156b和第二内导管117的平坦侧157a。在所示的构型中,平坦侧156a(未示出)和157a彼此面对。内导管的形状和取向不限于该构型,如可以根据本发明的原理提供其它形状和取向。在其中导管具有不同形状的横截面的实施例中,导管可以仍然具有这样的横截面,即,所述横截面具有彼此面对的平坦侧,由此允许导管紧密接近和将导管所占据的体积最小化。然而,导管可以具有又一些其它横截面形状,并且面对的侧会是不平坦的,但是可以具有不管怎样都彼此相对应的侧。另外地,导管的横截面横过导管的整个长度会是不恒定的。例如,图3B示出内导管116、117的远侧端部上的管腔124、125的圆形开口,而导管不管怎样都在所示的导管的其余部分上具有D形横截面。
第一内导管116具有主管腔124。在第一内导管116内也可以设有副管腔126。当设置有第二内导管117时,第二内导管117具有主管腔125并且也可以具有副管腔127。在内导管116、117中的管腔的数量不限于这些构型,并且可以设置更多的管腔。
内导管116、117也可以设有防损伤的端部132,所述防损伤的端部132被弯曲或折回以对患者体内的表面有较小的损伤。可以在这些防损伤的端部132上形成有第一内导管116和第二内导管117的主管腔124、125的开口。另外地,副管腔126、127可以分别在内导管116、117的侧上打开。
图2B示出在图2A中所示的通气适配器部分112的相对侧视图。可以在图2A中看到第一内导管116的平坦侧156a和第二内导管117的弯曲侧157b。
图2C示出在向下看时在通气适配器154上的通气适配器部分112的俯视图。内导管116、117可以布置成使得平坦侧156a和157a是彼此面对和接近的。如上所述,内导管的形状不限于D形,并且其它形状可以具有彼此面对和/或接触的不同的成形的表面。图2D示出通气适配器部分112的仰视图。
图3A示出通气适配器部分112的部分的截面图,所述截面图由图2B中所示的剖面线3A得到并且与通气适配器部分112共轴。图3B示出来自于等轴侧透视的相同的部分。在通气适配器部分112内布置有键联结部件110。在图3A和图3B中所示的实施例中,键联结部件110被键控以用于第一内导管116和第二内导管117。可以在键联结部件110与通气适配器部分112之间设置有键联结配件158。键联结配件158可以例如帮助将键联结部件110固定在通气适配器部分112内。
图4A是与通气适配器部分112的配件138共轴的视图。图4B是图4A中所示的部分的可替代的透视图。
图5示出根据实施例的导管系统100,其中在系统内仅布置有单个导管(例如,第一内导管116)。除了排除第二内导管以外,图5中所示的系统的部件与图1中的那些相同,并且在此将不重复那些部件的说明。
本文所述的导管系统可以用作单个导管和/或双重导管。导管可以是可独立地向远侧和向近侧运动的。双重导管可以是可独立地运动的,以便使两个导管各自都可以从另一个独立地向近侧和向远侧运动以到达不同的位置。同样,双重导管中的每个都可以与另一个独立地被去除、被替换和被再插入。
图6A至图6D示出与图2A至图2D中所示的双重导管实施例的视图类似的单个导管实施例的视图。在此将不重复先前已说明的特征。
图7A和图7B示出具有键联结部件110的单个导管实施例的视图,键联结部件110根据单个导管实施例被键控以仅用于单个内导管116。在图8A和图8B中也示出具有单个导管116的实施例。
在图9A至图9E中示出具有两个导管的导管系统100的实施例,其示出在从气管内管114展开的各种阶段中的内导管116、117。为了示出导管系统100的定位,患者P的肺部L也由左支气管BL和右支气管BR示出。在图9A中,导管系统100示出为被附装到气管内管114,所述气管内管114被插入患者P的气管T中。第一内导管116和第二内导管117示出为处于气管内管114内。图9B示出布置在左支气管BL和右支气管BR附近的气管内管114的特写图。内导管116、117的远侧端部已经定位在气管内管114的端部处的开口附近。随着导管系统100的操作员将内导管116、117进一步推动越过细长本体102的远侧端部106(参见图9A),内导管从气管内管114暴露出,如图9C中所示。如上所述,内导管116、117的形状可以设定成随着内导管116、117从气管内管114的界限暴露出而形成V形状或Y形状。该形状可以将内导管116、117定位成与左支气管BL和右支气管BR的分支相对应,以便使内导管中的一个或二者可以被容易地定位到支气管中的一个或二者中。例如,图9D示出在被进一步推动通过气管内管114之后的内导管116、117。第一内导管116朝向右支气管BR延伸到右支气管BR中并且第二内导管117朝向左支气管BL延伸到左支气管BL中。内导管116、117中的一个或二者可以甚至被进一步推动到肺部中以到达肺部内的各种分支。例如,图9E示出被进一步定位到右支气管BR中的第一内导管116。
内导管116、117还可以在插入患者体内的同时被转动,如由图9D中的圆箭头所指示。该转动可以通过导管系统100的操作员转动内导管在患者体外的部分来实现。该转动可以用于帮助内导管插入支气管中。然而,在某些实施例中,内导管116、117的转动会是不需要的,这是因为内导管116、117可以已经处于所需的位置中。例如,由于内导管116、117的形式或曲率,内导管116、117每个都可以被指引到不同的支气管,以便在不需要转动的情况下使一个内导管可以用于一个支气管,而使另一个内导管可以用于另一个支气管。如由图9E中的箭头所指示,内导管每个都可以针对在支气管中的一个或二者内的较小管腔。
图9F示出导管系统100的单个导管实施例的示例。内导管116示出为被插入右支气管BR中,但是内导管116也可以被定位到左支气管BL中。
在图10中示出内导管116的实施例的截面图。在该实施例中,导管116具有D形横截面,所述D形横截面具有弯曲侧156b和平坦侧156a。导管116具有主管腔124。导管116还可以包括副管腔126和第三级管腔160。在某些实施例中,主管腔124可以用于执行吸取,并且副管腔126和第三级管腔160可以用于治疗剂输注,包括灌洗或药物递送。导管不限于该构型,并且可以具有不同形状的横截面或更多或更少的管腔。
主管腔124可以构造成使得远侧端部可以是圆形的和防损伤的并且近侧端部可以连接到吸式连接器。副管腔126和第三级管腔160可以构造成使得远侧端部可以是被削开的、圆形的和防损伤的。可以通过叉形件包括胀大端口,并且近侧端部可以被热成型以被密封在吸连接器附近。
根据某些实施例,内导管116的横截面可以是基于如同字母“D”形状的挤压聚合物,并且可以具有椭圆形主管腔124以允许粘液抽吸和在每一侧上具有圆形副管腔126和第三级管腔160二者以给出对称的设计,以及在某些实施例中有助于横截面的转矩能力。
“D”形状可以用作在呼吸机适配器内的键,并且将允许导管围绕横截面的一个轴线的挠性和硬度维持横截面的另一个轴线上的成形的远侧端部。根据实施例的D形状的尺寸是约10mm高和5mm宽,最小椭圆管腔是4mm。然而,图10中的横截面是本发明的实施例的示例。根据各种实施例也能够有其它横截面形状和管腔构型和尺寸。
在图11A和11B中示出在没有细长本体102的情况下的内导管116的实施例。该实施例的导管包括弯曲的吸管(折曲部128)以及近侧端部吸取适配器/阀(具有防尘圈142)和用于流体输注的Y型连接器流体连接器(冲洗端口152)。主管腔124可以被直接连接到吸取适配器/阀,并且副管腔126和第三级管腔160可以被车削和结合到Y型适配器以产生鲁尔输注端口。图11A示出根据该实施例的导管的顶视图。在某些实施例中,图11A的导管的有效长度可以是约24英寸。下投影示出J形尖端的取向和在导管的远侧端部处的胀大端口的相对应取向。图11C示出在图11A和11B中所示的内导管116的近侧端部的特写剖视图。如图11C中所示,吸取适配器/阀通过削开两个副管腔并且将单个管腔结合到吸取适配器/阀而附装到主管腔124。该剖视图也示出,通过局部削开两个副管腔并且结合Y型适配器而附装冲洗端口152,输注端口是如何附装到副管腔的。
图12示出具有椭圆形横截面的内导管116的另一个实施例。导管包括主管腔124,并且还可以包括副管腔126和第三级管腔160。主管腔124、副管腔126和第三级管腔160可以具有与上述主管腔124、副管腔126和第三级管腔160类似的用法。在该实施例中,内导管116的横截面可以是基于椭圆形状的挤压聚合物,其具有椭圆形的主管腔124以允许粘液抽吸和在主管腔124的每一侧上的两个圆形管腔126、160以给出对称的设计并且有助于横截面的转矩能力。椭圆形形状可以用作呼吸机适配器内的键,并且将允许导管围绕横截面的一个轴线的挠性和硬度有助于维持横截面的另一个轴线上的成形的远侧端部。根据一个实施例,D形状的尺寸可以是约10mm高和7mm宽,最小椭圆形管腔是4mm。
在图13和图14中示出患者正使用的导管系统100的实施例的代表图。尤其,图13和图14示出,在本发明的实施例中,操作员可以通过将键控的通气适配器154指向所需的方向而如何将内导管116的远侧端部朝向所需支气管分支取向。导管116可以使用在导管116的近侧端部上的通气适配器154而插入通过气管内管114并且被转向到靶支气管。在图13中,内导管116被定位在右支气管BR中。如上所述,内导管116的折曲部128的方向可以由操作员在患者体外调节。在某些实施例中,导管116的转矩能力可以确认在输注端口与导管116的远侧端部的折曲部128之间的相对应取向。例如,通气适配器154可以构造成指向与内导管116相同的方向。通过转动通气适配器部分112,通气适配器154的方向可以指向不同的方向。另外地,根据某些实施例,由于由键联结部件110和内导管116所形成的键控联结,通气适配器部分112的转动将与定位在患者体内的内导管116的转动相对应。例如,图13示出相对于内导管116的本体沿着相同方向的内导管的通气适配器154和折曲部128。如图14中所示,当通气适配器154转动成指向相反的方向时,内导管116也转动成指向相反的方向。因此,导管系统100的操作员可以容易地调节内导管116。
图15A和图15B示出根据实施例的内导管116,其具有折曲部128的可能形状的一个示例。图15C示出导管116的端部的特写,所述导管116的端部具有尖端,所述尖端被形成为围绕管腔124的防损伤的端部132。例如,如图33A和图33C中所示,不透X射线的标记带232可以被附贴到导管116的远侧端部以允许在X射线下可见。例如,导管116(或主管腔124)可以在标记带上折叠和回流以将标记带固定到导管。图15D示出根据该实施例的导管的近侧端部的特写。折曲部128的形状不限于在图15B中所示的示例。
图15E至图15H示出导管116的远侧端部的各种形状。在每个示例中,形成具有第一曲率半径r1'、r2'、r3'和r4'并且也具有第二曲率半径r1"、r2"、r3"和r4"的折曲部。两个弯曲部的组合可以在此称为复合折曲部或复合弯曲部。在双重内导管实施例中,内导管116、117可以具有半径ri'和ri"的相同或不同的组合。折曲部128的复合弯曲可以改进吸取并且优化导引到肺部中一个或两个中以从肺部中一个或两个高效地抽吸粘液。
图16A示出根据实施例的通气适配器部分112的示例。在图16B中,从图16A中的虚线16B所得到的剖视图显示了键联结部件110。在该示例中,键联结部件110被键控以用于两个导管。在图16C中示出键联结部件110的特写。图16D示出观察通气适配器部分112的视图。键联结部件110具有用于两个内导管的空间。
图17A和图17B中示出单个内导管116的实施例,内导管116被插入通过气管内管114。如图17B中所示,键联结部件110被键控以用于单个导管。图17C示出单个导管系统的可替代的实施例。
在图18A中示出两个内导管实施例,两个导管116、117被插入通过单个气管内管114。在该示例中,键联结部件110被键控以用于两个D形的内导管。在图18C和图18D中示出D形的第一内导管116和第二内导管117。在其中导管具有不同的横截面形状的实施例中,键联结部件也可以具有不同的构型,以便使内导管穿过键联结部件中的孔,所述孔具有与导管的横截面的形状相对应的形状。
图19和图20示出导管系统可以如何由系统的用户处理和操作的示例。在图19中,用户的手在通气适配器154的配件138附近抓紧系统。呼吸机适配器允许人工呼吸。在导管116、117被引入通过与呼吸机适配器154相邻的顶部端口的同时,通气适配器154连接到人工呼吸系统,所述人工呼吸系统可以例如允许气流持续流过气管内管114。用户保持系统,以便使通气适配器154指向所示的方向。由于键控联结,甚至当远侧端部处于患者体内时,由内导管116、117的远侧端部(未示出)所指的方向可以是已知的并且被控制。在图20中,示出单个导管实施例,通气适配器154被指向与图19中所示的方向相反的方向。
图21至图24示出具有单个内导管116的导管系统的实施例。系统被示出为没有连接到配件138的气管内管。如上所述,系统可以构造成使得由通气适配器154所指的方向与内导管116的取向方向相对应(参见图22和图23)。虽然在这些示例中,通气适配器154用于指示内导管116的取向,但是能够有其它实施例。例如,当系统使用时,内导管的取向可以由在患者体外的系统上的其它结构或指示器所指示,例如,标记或其它结构特征部。图21至图24中所示的实施例示出所谓的“闭合的系统”,其使用柔性包膜140将导管116保持在闭合的环境中以将其与操作员分隔开来用于污染控制。然而,实施例不限于闭合的系统,并且可以包括没有柔性包膜140的系统。图24示出在根据实施例的导管116的近侧端部处的阀146。该阀146可以被打开或关闭以使用轴的主管腔来控制向导管116施加的吸力。在闭合的系统中,阀146可以具有顶部或覆盖件,其通过导管的操作员被按压以控制吸取。这样,阀146保持系统的内导管关闭和与操作员分隔。紧挨阀146的可以是输注端口152,其用于使用例如导管116的一个或多个副管腔而通过导管116施用流体。
在某些实施例中,导管116是所谓的“开放的系统”。例如,图15B和图15D示出开放的系统的实施例。开放的系统中的阀146可以是开放的阀(参见图15D),其通过操作员将例如拇指放置在顶阀的顶部上而被控制以控制吸取。当开放的阀的顶部被遮盖(例如,用拇指)时,将通过导管执行吸取,但是当阀被揭开时,吸取将停止。吸取的水平也可以是可由开放的阀被覆盖或被揭开的程度来控制的。开放的系统可以设有或没有包围导管的柔性包膜。
阀通常是这样的类型的,即,所述阀具有定位在流动路径的侧向的流动控制并且具有两个不同的位置,在所述两个不同的位置处能够或不能实现流动。
在本文所述的某些实施例中,部分地由于由键联结部件110和一个或多个内导管所形成的键控联结,甚至当处于患者体内时,内导管的取向也可以是已知的和/或被控制。内导管可以具有结构或材料性能以确保一个或多个内导管在键控联结附近的取向与在导管的远侧端部处的取向之间的相对应。例如,内导管可以在患者体内的操作位置中沿着内导管的长度或至少沿着从键联结部件110延伸到内导管116、117的远侧端部122、123的内导管的部分呈现出1:1的转矩能力比。根据1:1的转矩能力比,一个或多个内导管在键联结部件110处的转动或旋转将使得一个或多个导管的远侧端部转动或旋转了相等的量。换言之,在导管的第一端部处的转矩将使得在第一端部和第二端部两者处有相等程度的转动,第二端部是与第一端部相对的端部。因此,导管的远侧端部的取向可以基于导管在近侧端部上的取向而是已知的,所述近侧端部可以在患者体外。如上所述,导管在患者体外的取向可以由例如通气适配器154的取向或某一其它指示器所指示。
在某些实施例中,当内导管的远侧端部被插入身体管腔(例如,气管)中时,内导管的近侧端部的转动会由于内导管的迂曲而促使内导管在其本体的至少部分上扭曲。因而,内导管在由于身体的解剖结构而处于弯曲构型中的同时可以扭曲,以便使近侧端部的取向不会与远侧端部的取向相对应。不管怎样,内导管会仍然被认为是具有“1:1的转矩能力”,这与本文所使用的定义一致,这是因为导管在处于笔直构型(即,不受身体管腔所限制)的情况下当近侧端部转动时会在近侧端部与远侧端部之间呈现出1:1的相对应。
该1:1的转矩能力比可以克服导管中的潜在问题,其中当导管的远侧端部处于身体管腔中时导管的远侧端部的位移(例如,转动程度)会是未知的。例如,导管可以具有远侧端部,所述远侧端部布置在若干方式中的任一个(例如,任何转动程度)中,并且导管的远侧端部响应于导管的近侧端部的转动的位移变化会是未知的。具体地,会没有这样的近侧端部的转动程度或位移,即,所述近侧端部的转动程度或位移将可靠地确保导管的远侧端部的给定转动程度或位移。例如,在某些导管中,在导管的近侧端部处的扭曲可以在导管的远侧端部处不产生变化,或可以在远侧尖端处产生转动,所述转动与近侧转动没有关系或具有不可靠的关系,如上所述。因而,在远侧端部处的变化将产生不同的转动程度并且从而对于用户而言导致不可靠的性能。换言之,因为远侧端部的位置或取向不能被用户基于控制或操纵近侧端部而可靠地已知,所以会难以实现某些导管的可靠使用。关于这些挑战,当前发明的实施例可以提供改善的性能。
内导管可以由例如聚偏二氟乙烯或聚偏氟乙烯(PVDF)制成,所述聚偏二氟乙烯或聚偏氟乙烯(PVDF)是由偏氟乙烯的聚合作用而产生的高度非反应性热塑性含氟聚合物。KynarTM是这种材料的一个示例。1:1的转矩能力可以通过将内导管由具有以下特性的刚性材料形成来实现,所述特性例如包括以下项目中的一项或多项:(1)约55.0至60.0的邵氏D硬度;(2)约4000psi至6000psi的极限抗张强度;和(3)约1700psi至2800psi的屈服抗张强度。然而,其它材料性能或性能的组合也可以实现或有助于1:1的转矩能力。另外地,内导管可以形成为具有横截面,所述横截面提供例如较高的极惯性矩,其在本发明的实施例中指示轴抗扭的能力,并且所述较高的极惯性矩需要计算经受转矩的轴的扭曲。在某些实施例中,横截面可以包括平坦部分。
以下讨论使用简化等式,所述简化等式代表了结构和材料特性的一般原理。以下等式中的某些取决于构件(即,导管)的物理几何。本发明的实施例包括各种几何,它们会通过以下等式没有被确切地描述。因而,本发明的实施例的方面(例如,几何)意味着不受由以下等式中的任一个所暗示的几何限制。尽管如此,以下一般原理可应用于当前发明的实施例的设计考虑。
导管转矩能力说明了当围绕导管的纵向轴线施加转矩的力矩时的导管的特性。对于较小的挠曲而言,导管的机械性能接近于弹簧系统,在所述弹簧系统中抗扭刚度被确定成使得:
其中,ktorq是扭转弹簧常数,G是剪切模量,J是极惯性矩并且L是导管轴的长度。将转矩能力最大化意味着将量ktorq最大化,这可以通过以下三种方式中的任一种来实现:
(1)将极惯性矩最大化。对于单个管型材而言,用于J的控制方程如下:
其中d0是管外径,并且di是管内径。为了将J最大化,设计师需要将外径和壁厚最大化;
(2)通过使用较硬的材料将剪切模量最大化;或
(3)减小轴的总长度。
用于简单管的柔性可以被模制为夹紧梁系统,所述夹紧梁系统在梁处经受向下的力。对于较小挠曲而言,管材接近于弹簧系统,抗弯刚度通过以下确定:
其中,kflexural是弯曲弹簧常数,E是弹性模量,I是惯性矩,并且L是导管轴的长度。在许多情况下,期望将导管的抗弯刚度最小化,其可以通过将量kflexural最小化来实施,这可以通过以下三种方式中的任一种来实现:
(1)将惯性矩最小化。对于圆柱体而言,用于惯性矩的控制方程是:
其中d0是管外径,并且di是管内径。为了将I最小化,外径和壁厚可以被最小化;
(2)通过使用较软的材料将弹性模量最小化;和
(3)增大轴的总长度。
复合管材设计可以用于导管递送系统。这些导管递送系统可以包括一个或多个塑料材料以及线材增强的(编织或线圈)设计。先前说明的建模概念还可以用于分析和比较复合管材设计。每个单独的和不同的层的刚度性能都可以使用经典层合板理论原理来计算和组合。
抽吸导管系统可以是无菌的、单次使用的、一次性的装置,所述装置的主要目的是盲目地但准确地将吸管通过气管内管递送到左支气管和右支气管。导管系统的次要目的是提供第二通道,以便将治疗剂施用到气道。第二通道防止这些治疗剂与从肺部去除的流体混合。第二通道也可以用于灌洗。
抽吸导管系统的预期用法可以是去除充塞气道的流体和粘液。该系统允许在不使用视觉引导的情况下将吸管准确引入到左支气管和右支气管中。去除流体将减轻肺炎的症状、改善呼吸和整体肺功能,由此加速患者的恢复。
抽吸导管系统可以使用多管腔状的吸管,其使用键控的通气适配器被插入通过现成的气管内管。在现成的气管内管内的预成形的、键控的吸管的组合允许内科医生使用标准技术插入气管插管。一旦定位,吸管中的一个或两个从气管内管的远侧端部展开并且形成分叉的形状,所述分叉的形状将这些管指引在左支气管和右支气管中。导管系统允许通过专用管腔高效地且无菌地递送治疗剂以避免污染。
导管系统可以与市场上可买到的听诊器协力使用以确认两个吸管的位置,并且通过聆听流体吸取噪音,操作员可以确定吸管被适当地展开到两个主支气管中。
现代医学日益需要这样的装置,即,所述装置可以将窄小通路导引到身体内的所需位置,以便可以执行诊断和治疗程序。当前,诸如导管的细长医疗装置可以经由接入点通过至靶位置的各种连接通路延伸到身体中。虽然这些方法在心脏和血管疾病中是常用的,但是它们还没有较好地应用于肺病。
呼吸道是迂曲路径的示例。呼吸道在口鼻处开始,所述口鼻敞口到气管。气管向下行进到胸部中并且气管分成左主支气管和右主支气管。左主支气管和右主支气管从气管以一角度分开。左主支气管具有较小的直径,并且从气管以比右主支气管大的角度岔开。主支气管继而分成肺叶支气管,所述肺叶支气管分成肺段支气管。肺段支气管分成亚段支气管。
若干程序需要对包括左和右主支气管在内的呼吸道插管以抽吸肺部中的粘液或递送局部药物。从气管对左主支气管插管会是困难的,这是因为左主支气管相对于气管可以具有更小的直径和更大的角度。例如,用于从肺部抽吸流体的典型程序可以包括将气管内管引入到患者的气管,随后将工作导管(例如,抽吸导管)通过气管内管的管腔延伸到右主支气管或左主支气管中。力图把抽吸导管插进左主支气管的呼吸治疗师当导管实际上已经进入右主支气管时会反而错误地相信左主支气管已经被插管。在某些实例中,气管内管可以被错误地插入太深,导致气管内管的远侧端部延伸到右主支气管中,由此抽吸导管可以仅接入右主支气管。时常,专科医生,例如,胸腔内科医生,需要将支气管镜插入左主支气管中并且使用支气管镜的工作通道来抽吸左主支气管。支气管镜配备有观察系统(包括例如光纤系统)和/或荧光成像系统以将支气管镜导向到左主支气管中。然而,可视化装备和内窥镜操作会是昂贵的,并且专科医生不能根据需要可容易得到它们来实施程序。
闭合的系统吸取导管组件用于从插有管的患者的气管或支气管内去除分泌物。组件包括柔性导管,所述柔性导管在其远侧端部处连接到气管内管的近侧端部。柔性导管的近侧端部与配件连接,所述配件包括阀,所述阀可以被打开或关闭,以控制向导管施加的吸力。阀通常是这样的类型的,即,所述阀具有定位在流动路径的侧向的流动控制并且具有两个不同的位置,在所述两个不同的位置处能够或不能实现流动。
导管朝向其远侧端部通过在气管插管的端部与通气回路之间连接的配件延伸。导管可以沿着气管插管前进通过配件以能够吸取。柔性包膜在两个联接件之间延伸以包封导管,以便使导管可以通过包膜被操纵。前联接件中的防尘圈防止来自通气系统的气体胀大包膜。
在某些组件中,规定了在导管的远侧端部已经被撤回到前联接件中之后对导管清洁。位于防尘圈前方的是可手动操作的阀,在阀与防尘圈之间设置清洁室。冲洗端口敞口到该室中,以便使盐水可以被供给到该室,所述盐水继而通过所施加的吸力沿着导管的膛孔被抽取以去除聚集在膛孔内的物质。
根据其中设置有两个或更多个内导管的以上实施例,每个内导管都可以是可与其它内导管独立地滑动的。例如,由第一内导管从导管系统或气管内管延伸出的范围可以与由第二内导管延伸出的范围独立地被调节。这可以允许用于独立地针对左或右支气管或在支气管中的一个内的管腔。在实施例中,两个或更多个内导管的至少部分可以被容纳在光滑套管162内,如图25中示出。光滑套管162可以在使用期间帮助促进内导管中的一个或多个滑入和/或滑出导管系统。光滑套管162可以是光滑的双重管腔套管,内导管被单独地容纳在双重管腔套管的不同的管腔中。在双重管腔构型中,光滑套管162可以允许例如将一个内导管定位在双重管腔套管的一个管腔中,以在不与双重管腔套管中的另一个管腔中的其它内导管的位置干涉的情况下被调节。
图26A示出根据本发明的实施例的导管200。导管200具有近侧端部203、远侧端部205和细长本体207,所述远侧端部205可以包括预成型的弯曲部,所述细长本体207在近侧端部203与远侧端部205之间延伸。在图26A中所示的实施例中,远侧端部205具有复合弯曲部,所述复合弯曲部包括两个弯曲部,一个弯曲部具有曲率半径r',而另一个弯曲部有曲率半径r"。
图26B示出根据当前发明的实施例的导管200的远侧端部。导管200包括预成型的弯曲部202。在优选的实施例中,预成型的弯曲部202包括第一弯曲部204和第二弯曲部206,它们的示例在图26B中示出,但是实施例不限于该构型,并且可以包括一个或多个弯曲部。预成型的弯曲部202可以具有与上述那些弯曲部相对应的曲率半径。导管200可以包括第一开口208、第二开口210和第三开口212。第一开口208、第二开口210和第三开口212中的每个都与导管200内的单独的管腔(图26B中未示出,但是参见图27和图30B,其示出包括三个管腔的导管200的横截面)相对应。例如,开口208敞口到第一管腔226(参见图30B)。然而、第一管腔226可以设有多个开口,在某些实施例中包括三个开口208a、208b和208c,如以下进一步说明。(例如,参见图34A至图34F)。
如上所述,每个管腔都可以构造成执行多个功能。在一个实施例中、第一开口208可以构造成执行吸取功能。另外地,例如,第二开口210和第三开口212可以执行吸取或诸如灌洗的其它功能。每个开口相对于导管200的远侧尖端201和相对于彼此的位置根据本发明的实施例可以具有一些优点。例如,如果开口执行吸取并且开口执行冲洗彼此太过接近,则离开冲洗孔的流体可以立即通过开口执行吸取而被收入,这可以将冲洗和/或吸取的影响最小化。例如,如果用于冲洗的流体在清洗解剖结构的足够部分之前被吸取,则冲洗功能会受到负面影响。然而,在相应的开口之间有足够的间距的情况下,该负面影响可以通过允许来自冲洗开口的流体在被吸取之前清洗解剖结构的较大区域而降低或最小化。使开口208、210和212沿着导管200的长度交错的额外优点在于,减少了在该部分的任一个细分部中的开口的数量。例如,在图26F中,开口210和212被定位在沿着导管200的不同的点处。这可以在使用期间增强导管的结构完整性和降低导管扭结的机会。
因此,在某些实施例中,开口208a可以是离远侧尖端201的距离d1;开口210可以是离开口208a的距离d2;并且开口212可以是离开口210的距离d3,其中距离d1、d2和d3是沿着与x轴平行的方向测量到的线性尺寸(参见图26E)。x轴可以与导管200的细长本体的纵向轴线平行(与线L2相对应)。还应当理解,由于远侧端部的曲率,d1、d2和d3的值可以使得在开口之间的竖直距离(即,与y轴平行)改变。另外,d1、d2和d3的值可以横过具有不同曲率的导管是恒定的,而同时沿着y方向产生不同的间距,并且反之亦然。在一个示例中,d1可以是约7mm,d2可以是约5mm,并且d3可以是约15mm。在上述说明中,d1指的是在远侧尖端201与开口208a之间的距离。在开口208b与远侧尖端201之间的距离也可以是d1或可以是不同的距离。
除了开口208、210和212的交错间距以外,例如,如图26E中所示,开口208、210和212的方向还可以改变。例如,参照图26E,开口208面对与z轴平行的方向,而开口210和212二者面对的方向与开口208所面对的方向不同。另外地,开口210和212可以面对彼此基本相反的方向。例如,在图26E中,开口210面对方向a1,所述方向a1是与平行于y轴的线成角γ1。相比之下,开口212面对方向a2,所述方向a2是与平行于y轴的线成角γ2。根据某些实施例,γ1和γ2可以具有基本相等的量级,但是它们可以根据其它实施例具有不同的量级。例如,γ1和γ2可以至少部分地由导管200的复合弯曲部的每个弯曲部分中的曲率量以及由每个开口210、212沿着每个弯曲部分的长度的位置来确定。另外地,通过使开口210和212面对不同的方向,在某些实施例中面对可能基本相反的方向,治疗剂的冲洗或分配可以根据需要沿着任一方向或沿着两个方向被指引以治疗解剖结构的较大面积或体积。
图26E还示出,远侧尖端201可以相对于与x轴平行的线(L1)以角θ稍向上弯曲。以供参考,线L2与导管的纵向轴线相对应,并且线L2示出与x轴和L1平行。远侧尖端201的该构型连同折曲部的复合弯曲部一起可以帮助导管200以较通畅的方式被推动通过递送导管的墨菲眼。远侧尖端201也可以具有第一管腔226的开口208c,并且具有斜切的边缘。斜切的边缘可以将组织的创伤最小化和/或可以当封闭住挤压件的第二管腔228和第三管腔230时形成。或者,远侧尖端201可以被闭合,以便使没有开口。
另外地,开口208、210和212的方向和位置可以相对于导管200的特定表面被指定。例如,在图26B至图26F中,开口208被形成在导管200的弯曲表面216上。在其它实施例中,开口208可以形成在平坦表面214上(参见图26F)。
在图26B至图26F中,开口208、210和212的间距是一个实施例的示例,但是当前发明的实施例不限于所示的间距。开口208、210和212例如可以具有更大或更小的间距和/或从导管面对与所示的方向不同的方向。虽然在图26B至图26F中示出三个开口208、210和212,但是根据本发明的各种实施例可以存在有更多或更少的开口。
开口208、210和212相对于预成型的弯曲部202的放置也可以具有一些优点。例如,在图26B中,第二孔210和第三孔212每个都形成在分别第一弯曲部204和第二弯曲部206的内弯曲部上。该布置可以通过在使用期间降低了孔204和206将放置成与患者的组织立即接触的可能性来保护患者的解剖结构。例如,组织可以由于孔的边缘擦伤组织而受创伤。然而,第二开口210和第三开口212在弯曲部204、206的内侧上的定位降低了开口210、212将擦伤组织的可能性。因此,减少了由开口边缘擦伤所导致的创伤问题。另外地,可以减少直接针对组织的流体入流(即,吸取)或流体出流,这也可以降低对组织的创伤。
此外,将第一开口208定位在预成型的弯曲部202的远侧(即,减小第一开口208与远侧尖端201之间的距离)可以减少在例如吸取期间在第一开口208处的力矩,并且因而,降低导管塌陷的可能性。远侧尖端201可以具有斜切的或折叠的边缘而将是防损伤的。图27示出根据本发明的实施例的导管200的截面图。在图27中的横截面的总体形状是D形状,其具有带有法线N的平坦的第一侧214和弯曲的第二侧216。然而,实施例不限于该特定的形状。例如,某些实施例可以具有平坦的第一侧,而与平坦侧相对的侧可以是弯曲的(如在图27中所示或具有不同的弯曲部)或平坦的。在一个实施例中,横截面具有较平坦的、基本矩形的“标尺”形状。根据某些实施例,横截面的各个方面的尺寸可以通过改变例如极惯性矩或其它性能来影响导管的响应(即,“二元响应”)。例如,如图27中示出,横截面可以具有w1的宽度、h1的高度和在弯曲侧216和平坦侧214之间的半径为R1的弯曲过渡部。导管横截面也可以具有主管腔,所述主管腔具有w2的宽度、h2的高度和半径为R2的弯曲部分。副管腔可以与主管腔间隔开d2的距离并且可以具有R3的半径。
本发明的某些实施例包括导管,所述导管可以通过将导管穿过诸如气管内管的递送管腔而插入患者的身体管腔中。在这些实施例中的某些中,在导管与递送管腔之间可以接触,并且该接触可以实现或有助于导管的远侧端部的二元响应。图28A至图28E示出导管200在根据某些实施例插入气管内管218中时的示意图。导管200和气管内管218的曲率由身体管腔的解剖结构所支配。例如,导管200具有足够的柔性以当被插入通过气管内管218时弯曲。气管内管218可以被认为具有第一壁220和第二壁222,如图28A中所示。根据当前发明的实施例,当导管200被放置在气管内管218内时,导管的第一壁214可以接触气管内管的第一壁220,并且导管的第二壁216可以接触气管内管的第二壁222。然而,在某些实施例中,导管200的第一壁214和第二壁216中的仅一个可以接触气管内管的壁。导管200在图28A中的取向可以被认为是导管的第一取向。通过在导管200插入气管内管218中的同时将导管200在近侧端部处围绕导管200的纵向轴线转动,导管200可以实现第二取向,在所述第二取向中导管的第一壁214接触或面对气管内管的第二壁222并且导管的第二壁216接触或面对气管内管的第一壁220(例如,参见图28E)。在图28A至图28E中,在导管200和气管内管218之间的接触点由a、b和c指示。图28A至图28E证实根据各种实施例的、在导管200与气管内管218之间的可能的接触点的各种组合。
例如,在图28A中,导管200的一侧(例如,如图所示,平坦侧214,但是在某些实施例中,导管200的任一侧可以面对任一方面)碰触气管内管218的一个点b1,并且另一个侧(例如,如图所示,弯曲侧216)碰触气管内管218的两个点a1和c1。然而,依据导管200的性能和气管内管218的曲率或患者的解剖结构,导管200可以根据多个布置接触气管内管。例如,在图28B中,导管200的一侧不碰触气管内管218,而导管的另一侧在两个接触点a2和b2处碰触。在图28C中,在导管的第一侧上有一个接触点a3,但是在第二侧上没有接触点,而在图28D中在第一侧上没有接触点,但是在第二侧上有一个接触点a4。最终,作为又一个示例,在导管的第一侧上有两个接触点a5、c5并且在第二侧上有一个接触点b5。在某些实施例中,当导管沿着第一取向时,导管可以具有来自图28A至图28E中的一个的构型,并且当导管转动了180°而沿着第二取向时导管可以具有来自图28A至图28E的其它构型或相同的构型。这些构型是某些实施例的示例,但是本发明的实施例不限于这些构型。
当前发明的某些实施例由于各种上述特征、由于本文所述的特征的独特组合而在使用期间呈现出独特的且有利的响应。在图29A至图29E中示出具有该响应的导管的实施例。具体地,当导管插入患者的身体管腔中时,导管可以沿着第一取向(例如,图29A)。导管的近侧端部的转动可以继而在导管的远侧端部处产生二元响应。如本文所使用的“二元响应”意味着导管的远侧端部能够有两个休止位置或取向,以便使导管的远侧端部在任何给定的时间下处于那两个休止取向中的一个中。更具体地,当导管(包括可能通过诸如气管内管的递送管腔)插入患者的身体管腔中时,导管的近侧端部可以由导管的操作员从第一取向(例如,图29A)转动至第二取向(例如,图29C)。在导管的近侧端部处的转动程度α1的范围上,导管的远侧端部将保持沿着第一取向,基本没有转动(参见图28B和图28D)。然而,在近侧端部处实现预定的转动程度α2时,导管的远侧端部将通过从第一取向“翻转”至第二取向(例如,参见图29C和图29E)而做出响应。远侧端部的第二取向可以是从远侧端部的第一取向转动了大约180°。因为在近侧端部转动通过了转动程度的范围的同时远侧端部保持沿着一个取向,导管的细长本体在远侧端部翻转之前将出现一定扭曲。例如,在图29B和图29D中示出该扭曲。例如,图29B和图29D每个都示出导管的两个侧s1和s2。因为s1和s2是导管的不同的侧或相对的侧,在那些附图中的两个侧s1和s2的可见性指示导管的扭曲。图29B和图29D中所示的扭曲仅象征性地指示出现扭曲,不会表示根据这些实施例在导管的使用期间的扭曲的实际表现。根据某些实施例,为了在导管的远侧端部处实现该响应,在导管的近侧端部处所必需的转动是至少90°。根据其它实施例,在近侧端部处所必需的转动是至少135°或至少150°或大约180°。虽然导管的远侧端部的“翻转”意味着,导管可以经过一定程度范围,但是不管怎样远侧端部可以仅具有两个休止取向。因此,“翻转”不否定上述“二元响应”。
根据上述翻转,从第一取向开始被扭曲或被转动到不足以实现翻转的程度的导管的近侧端部当所施加的转矩被去除时将导致近侧端部返回到第一取向。由于导管的1:1的转矩能力,导管的操作员将基于近侧端部的取向了解远侧端部的取向。因此,在该示例中,近侧端部返回至第一取向将为操作员指示还没有发生翻转并且远侧端部取向与近侧端部取向相对应。相比之下,当在近侧端部处的转矩产生足以产生翻转的扭曲或转动程度时,远侧端部将翻转到其第二取向(例如,从其第一取向转动了大约180°)。在远侧端部沿着其第二取向的情况下,如果近侧端部还没有沿着第二取向,则当在近侧端部处不再施加时,近侧端部也将运动到其第二取向(由于1:1的转矩能力,近侧端部的第二取向与远侧端部第二取向相对应)。
根据当前发明的实施例,有助于导管的远侧端部的二元响应的因素可以包括:导管横截面(包括具有一个基本平坦的侧);导管的结构尺寸(包括导管的壁厚、导管的长度、管腔构型和其它特征);导管材料的材料性能(包括硬度、刚度/抗扭刚度、弹性模量、极限屈服抗张强度);和导管材料的组合物。
根据某些实施例,能够实现上述二元响应的导管当不插入患者的身体管腔中时也可以呈现出1:1的转矩能力。
根据当前发明的某些实施例,提供二元响应导管,所述二元响应导管具有预成型的弯曲部,例如,如以上说明的且在图26B和图31A至图31C中所示的。预成型的弯曲部可以形成为当导管的远侧端部沿着第一取向时使得导管可以朝向左支气管和右支气管中的一个弯曲。当导管的远侧端部根据二元响应翻转至第二取向时,远侧端部可以继而朝向左支气管和右支气管中的另一个弯曲。因而,在二元响应导管的远侧端部的第一取向和第二取向中的取向与预成型的弯曲部的方向之间有关系。因此,导管可以假定能够将导管的远侧端部更有信心放置在左支气管和右支气管中的一个中,以及将远侧端部在左支气管与右支气管之间容易地且可靠地切换。
图30A示出导管200的仰视图,并且图30B示出沿着图30A中的线A-A得到的导管200的剖视图。根据某些实施例,导管200可以包括第一管腔226、第二管腔228和第三管腔230。从图30A中的仰视图,可以看到主管腔124的开口208a处于弯曲表面216上,并且可以看到第三级管腔160的开口212。从图30B的剖视图,第一管腔226、第二管腔228和第三管腔230中的每个都是清晰可见的。在图30B中,第一管腔226的开口208b和208c也是可见的,开口208b处于导管200的平坦侧214上。在所示的实施例中,由于挤压件制造容易,第二管腔228和第三管腔230基本沿着导管200的整个长度延伸。开口210和212通过与那些管腔相邻的导管200的壁被切削或打开而分别在第二管腔228和第三管腔230上是敞口的。例如,第二管腔228和第三管腔230在导管的尖端附近通过箍缩或折叠尖端而是闭合的。因而,仅开口208c在导管200的端头201上是敞口的。
例如,导管的预成型的弯曲部也具有以下优点,即,成功地导引导管的远侧端部通过墨菲眼,所述墨菲眼可以在递送导管或气管内管的远侧端部上得到。因而,导管可以具有超越已知的导管的改进的可用性,已知的导管会当例如在导管或导管的尖端上的开口与墨菲眼的结构接触时被墨菲眼阻塞。图32A至图32E示出根据本发明的实施例的、具有预成型的弯曲部的导管200的示例,所述预成型的弯曲部穿过墨菲眼224。可以在图中32A至图32E中从左向右按照位置顺序看到导管的位置的前进。通过将开口210和212定位在复合弯曲部的内弯曲部上,导管200可以更加容易地滑动越过墨菲眼。例如,由于本发明的实施例中的导管的曲率,开口210和212的边缘可以防止摩擦墨菲眼。在某些实施例中,复合弯曲部的仅外弯曲部可以逆着墨菲眼的结构滑动。
图33A至图33D示出根据本发明的实施例的导管200的远侧端部的四个透视图。图33A是具有平坦侧214和开口208b的导管200的仰视图,所述平坦侧214的法向量伸出纸面。图33B是示出开口212和开口208a与弯曲侧216和平坦侧214之间的关系的侧视图。图33C示出具有弯曲侧216和开口208a的导管的顶视图,在远侧尖端201与开口208a之间的距离、在开口208a和210之间的距离以及在开口210和212之间的距离分别为d1、d2和d3。距离d4是在远侧尖端201(具有开口208c)与开口212之间的距离。图33D是导管的远侧端部的前视图并且示出远侧尖端201和开口208c以及平坦侧214的法向量N。除了上述特征以外,图33A至图33D还示出在实施例中相对于导管的预成型的弯曲部在开口210和212之间的关系。例如,开口210和212每个都形成在预成型的弯曲部的弯曲部分的内弯曲部上。另外,图33A至图33D示出根据实施例在平坦侧214与预成型的弯曲部的方向之间的关系。例如,在图33A中,在平坦侧214的法向量指向纸面之外的情况下,预成型的弯曲部使导管朝向纸面的顶部弯曲(在所示的水平视图中)。因而,弯曲的方向与平坦侧214的法向量正交。
图34A至图34F示出根据实施例的导管的各种示意图。如图34A至图34F中示出,平坦侧214和弯曲侧216二者都可以具有开口208a、208b。如上所述,开口208a和208b可以敞口到第一管腔226以用于吸取。另外地,图34B至图34F中示出,开口208c还可以敞口到第一管腔226。在该实施例中,开口210和212每个都形成在预成型的弯曲部的内弯曲部上。
本发明的某些实施例可以包括一种用于插入患者的身体管腔中的导管。导管可以包括被构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和细长本体。细长本体可以在近侧端部与远侧端部之间延伸并且可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧。细长本体还可以包括在横截面的与第一侧相对的侧上的第二侧。导管也可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。细长本体可以包括在远侧端部附近的预成型的弯曲部。或者,细长本体可以包括多个预成型的弯曲部或复合弯曲部。当远侧端部被插入患者的身体管腔中时,当导管沿着第一取向时,横截面的第一侧可以接触导管的递送管腔(例如,气管内管)的第一内侧,并且当导管沿着第二取向时,横截面的第二侧可以接触导管的递送管腔的第一内侧。在某些实施例中,第二取向可以是导管相对于第一取向围绕细长本体的纵向轴线转动了180°。本发明的实施例可以包括各种直径的气管内管或与各种直径的气管内管一起使用,所述各种直径例如包括5mm至8mm的直径。
根据某些实施例,预成型的弯曲部的弯曲方向(参见在图26C和图26D中的箭头)相对于横截面的平坦侧的法线方向N是90°。例如,在26D图中,平坦侧214的法向量N是沿着z轴的方向(即,离开纸面)并且弯曲方向(由箭头所示)是负y方向。而且,为了比较,图26C示出导管的另一个视图,其中弯曲侧216是可见的。因而,在图26C中,平坦侧214的法向量N(未示出)将是沿着负z方向(即,指向纸面)。弯曲方向(在图26C中由箭头指示)是沿着负y至方向。在导管的表面取向和弯曲部的方向之间的该关系可以实现所期望的二元响应,用于将导管的远侧端部容易地定位在左支气管和右支气管中的任一个中。
根据某些实施例,导管的横截面的第二侧是弯曲的。例如,横截面可以是D形状。或者,第二侧可以是平坦的。
导管还可以包括在近侧端部上的弯曲方向指示器,其指示导管的远侧端部的预成型的弯曲部的弯曲方向。因而,导管的操作员可以是确保布置导管的远侧端部的方向。弯曲方向指示器可以是在导管的近侧端部上的连接器或连接器的一部分。连接器可以包括中心连接部分和从中心连接部分延伸的侧连接部分,其中侧连接部分延伸的方向与预成型的弯曲部的弯曲方向相对应。例如,从导管的纵向轴线以一角度延伸的呼吸端口可以用作弯曲方向指示器。
导管的弯曲侧和第一侧布置成使得当远侧端部被插入患者的身体管腔中时弯曲部沿着第一取向朝向患者的左支气管和右支气管中的一个并且沿着第二取向朝向患者的左支气管和右支气管中的另一个指引细长本体。导管可以具有抗扭刚度,以便当远侧端部被插入患者的身体管腔中时,远侧端部保持朝向左支气管和右支气管中的一个布置在近侧端部从0°至第一预定角的转动范围内。近侧端部的转动角例如是相对于第一取向和第二取向中的一个。导管的远侧端部可以朝向左支气管和右支气管中的另一个布置在近侧端部的第一预定角和第二预定角之间。在某些实施例中,第一预定角是至少90°,并且第二预定角是至少180°。然而,第一预定角可以是约180°并且第二预定角可以是约360°。或者,在实施例中,第一预定角可以是约90°并且第二预定角可以是约270°。在另一个实施例中,第一预定角可以是约150°,并且第二预定角可以是约210°。
根据本发明的另一个实施例,提供一种用于插入患者的身体管腔中的导管,所述导管具有构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分。另外地,细长本体可以在导管的近侧端部与远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。另外,导管可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。当使用时,细长本体可以被插入通过外导管的递送管腔。当远侧端部被插入患者的身体管腔中时,远侧端部可以被指向患者的左支气管和右支气管中的一个。远侧端部在近侧端部围绕细长本体的纵向轴线转动期间保持指向左支气管和右支气管间中的一个,直到达到近侧端部的预定转动角为止,此时远侧端部可以翻转到左支气管和右支气管中的另一个。预定角可以是至少90°并且可以是约180°。
导管可以包括在远侧端部附近的预成型的弯曲部,所述预成型的弯曲部将远侧端部指向左支气管和右支气管中的一个。预成型的弯曲部可以是复合弯曲部。例如,可以有两个具有不同曲率的弯曲部分。当导管的远侧端部被插入患者的身体管腔中时,当导管沿着第一取向时,基本平坦的部分可以接触递送管腔的第一内侧。另外地,当导管沿着第二取向时,基本平坦的部分会不接触递送管腔的第一内侧。在某些实施例中,当导管沿着第二取向时,基本平坦的部分可以接触递送管腔的第二内侧。导管的远侧端部可以沿着第一取向被指向左支气管和右支气管中的一个并且沿着第二取向被指向左支气管和右支气管中的另一个。导管的基本平坦的部分可以沿着第一取向在仅一个点处接触递送管腔的第一内侧,并且可以沿着第一取向和第二取向中的至少一个在仅两个点处接触递送管腔的第一内侧。
导管可以包括共聚物材料,例如包括KynarCopolymerSeries的聚合物。在实施例的一个示例中,聚合物是KynarFlex2500-20MedicalGrade。然而,也可以使用其它可替代的材料或等同物,例如,包括KynarRX752和Pebax53/60/70/72D。
根据本发明的又一个实施例,提供一种导管,所述导管包括被构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以在近侧端部与远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸到远侧端部的至少一个管腔。根据该实施例,导管可以具有抗扭刚度,以便当细长本体被插入外导管的递送管腔中时,远侧端部在近侧端部围绕导管的纵向轴线转动期间保持在第一休止取向和第二休止取向中的一个中。导管的远侧端部可以通过导管的近侧端部转动了大于90°而保持在第一休止取向中,并且当近侧端部转动了大约180°时,导管的远侧端部可以从第一休止取向改变到第二休止取向。
根据本发明的又一个实施例,提供一种将导管在患者的身体管腔中取向的方法。该方法可以包括:提供导管,所述导管可以包括被构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。该方法还可以包括:提供外导管,所述外导管适于被插入患者的身体管腔中以及接收导管的远侧端部。该方法还可以包括:将导管通过外导管插入患者的身体管腔中,以及将导管的近侧端部转动地取向到第一取向。导管的远侧端部可以沿着第一取向被指向患者的左支气管和右支气管中的一个。另外地,该方法可以包括:通过将导管的近侧端部转动至第二取向而改变导管的远侧端部的方向。第二取向可以是近侧端部相对于第一取向转动了基本180°。当近侧端部沿着第二取向时,导管的远侧端部可以被指向左支气管和右支气管中的另一个。
根据本发明的又一个实施例,提供一种导管,所述导管可以包括被构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的细长本体。细长本体可以具有横截面,所述横截面在细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分。导管还可以包括从近侧端部通过细长本体延伸至远侧端部的管腔。本发明不限于单个管腔,并且例如实施例可以包括多个管腔,包括两个、三个或更多个管腔。导管还可以在细长本体的远侧端部附近包括预成型的弯曲部。某些实施例可以具有多于一个的预成型的弯曲部或复合弯曲部。至少一个预成型的弯曲部使导管沿着与导管200的平坦侧214的法线方向N正交的方向弯曲(参见图26C、26D和26F)。导管的细长本体可以在近侧端部与远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。导管的远侧端部在近侧端部围绕细长本体的纵向轴线转动期间保持指向左支气管和右支气管间中的一个,直到达到近侧端部的预定转动角为止。当达到近侧端部的预定转动角时,导管的远侧端部翻转到左支气管和右支气管中的另一个。
当设置有多个管腔时,可以在导管的远侧端部附近有具有第一开口的第一管腔,并且在导管的远侧端部附近有具有第二开口的第二管腔。第二开口可以与第一开口间隔开,以便使第一开口布置在第二开口的远侧。例如,第二开口可以布置在至少一个预成型的弯曲部的弯曲部的内侧上。
虽然上述说明包括具有两个导管的某些实施例和具有单个导管的某些实施例,但是上述实施例中的任一个的特征可以应用到具有一个导管或两个导管的实施例。
实施方案包括开放的系统和闭合的系统二者。闭合的系统可以包括这样的系统,即,在所述系统中可以容纳有分泌物和/或粘液。例如,参照图19至图24示出了和说明了闭合的系统。开放的系统是不闭合的,并且操作员可以暴露于分泌物和/或粘液。例如,参照图15D示出了和说明了开放的系统。虽然在开放的系统中典型地不使用分泌袋,但是预料到分泌袋可以供开放的系统使用。
虽然上述说明是针对本发明的优选实施例,但是注意到,其它变型方案和修改方案对于本领域的技术人员而言将是显而易见的,并且可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下得到。此外,参照本发明的一个实施例所述的特征即使以上没有明确地阐述也可以与其它实施例协同使用。
Claims (61)
1.一种用于插入患者的身体管腔中的导管,所述导管包括:
远侧端部,所述远侧端部被构造成用于插入所述患者的身体管腔中;
近侧端部;
细长本体,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在所述横截面的与所述第一侧相对的侧上的第二侧;和
至少一个管腔,所述至少一个管腔从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部,
其中,所述细长本体包括在所述远侧端部附近的至少一个预成型的弯曲部,其中,当所述远侧端部能够插入所述患者的身体管腔中时,当所述导管沿着第一取向时所述横截面的第一侧接触所述导管的递送管腔的第一内侧,而当所述导管沿着第二取向时所述横截面的第二侧接触所述导管的递送管腔的第一内侧,所述第二取向是所述导管相对于所述第一取向围绕所述细长本体的纵向轴线转动了180°,并且
其中,所述预成型的弯曲部的弯曲方向是相对于所述横截面的平坦侧的法线方向成90°。
2.根据权利要求1所述的导管,其中,所述横截面的第二侧是弯曲的。
3.根据权利要求2所述的导管,其中,所述横截面是D形状。
4.根据权利要求1所述的导管,还包括:
在所述近侧端部上的弯曲方向指示器,所述弯曲方向指示器指示所述导管的远侧端部的至少一个预成型的弯曲部的弯曲方向。
5.根据权利要求4所述的导管,其中,所述弯曲方向指示器包括在所述近侧端部上的连接器。
6.根据权利要求5所述的导管,其中,所述连接器包括中心连接部分和从所述中心连接部分延伸的侧连接部分,其中,所述侧连接部分延伸的方向与所述至少一个预成型的弯曲部的弯曲方向相对应。
7.根据权利要求1所述的导管,其中,所述至少一个弯曲部和所述第一侧布置成使得当所述远侧端部能够插入所述患者的身体管腔中时,所述至少一个弯曲部沿着所述第一取向朝向所述患者的左支气管和右支气管中的一个并且沿着所述第二取向朝向所述患者的左支气管和右支气管中的另一个指引所述细长本体。
8.根据权利要求7所述的导管,其中,所述导管具有抗扭刚度,以便当所述远侧端部能够插入所述患者的身体管腔中时,所述远侧端部保持朝向左支气管和右支气管中的一个布置在所述近侧端部从0°至第一预定角的转动角内,所述近侧端部的转动角是相对于所述第一取向和所述第二取向中的一个,并且
其中,当所述近侧端部处于所述第一预定角与第二预定角之间时,所述远侧端部布置成朝向左支气管和右支气管中的另一个。
9.根据权利要求8所述的导管,其中,所述第一预定角是至少90°,并且所述第二预定角是至少180°。
10.根据权利要求9所述的导管,其中,所述第一预定角是至少150°,并且所述第二预定角是至少210°。
11.根据权利要求9所述的导管,其中,所述第一预定角是约180°,并且所述第二预定角是约360°。
12.一种用于插入患者的身体管腔中的导管,所述导管包括:
远侧端部,所述远侧端部被构造成用于插入所述患者的身体管腔中;
近侧端部;
细长本体,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间具有1:1的转矩能力比;和
至少一个管腔,所述至少一个管腔从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部,
其中,所述细长本体能够布置在外导管的递送管腔中,以便当所述远侧端部能够插入所述患者的身体管腔中时,所述远侧端部被指向所述患者的左支气管和右支气管中的一个,并且
其中,所述远侧端部被构造成使得在所述近侧端部围绕所述细长本体的纵向轴线转动期间保持指向左支气管和右支气管中的一个,直到达到所述近侧端部的预定转动角为止,此时所述远侧端部翻转到左支气管和右支气管中的另一个。
13.根据权利要求12所述的导管,其中,所述预定角是至少90°。
14.根据权利要求13所述的导管,其中,所述预定角是约180°。
15.根据权利要求12所述的导管,其中,所述细长本体包括在所述远侧端部附近的至少一个预成型的弯曲部,所述至少一个预成型的弯曲部朝向左支气管和右支气管中的一个指引所述远侧端部。
16.根据权利要求12所述的导管,其中,当所述远侧端部能够插入所述患者的身体管腔中时,当所述导管沿着第一取向时,所述基本平坦的部分接触所述递送管腔的第一内侧,并且当所述导管沿着第二取向时,所述基本平坦的部分不接触所述递送管腔的第一内侧,所述远侧端部沿着所述第一取向被指向左支气管和右支气管中的一个并且沿着所述第二取向被指向左支气管和右支气管中的另一个。
17.根据权利要求16所述的导管,其中,所述基本平坦的部分沿着所述第一取向在仅一个点处接触所述递送管腔的第一内侧。
18.根据权利要求16所述的导管,其中,所述基本平坦的部分沿着所述第一取向和所述第二取向中的至少一个在仅两个点处接触所述递送管腔的第一内侧。
19.根据权利要求12所述的导管,其中,所述导管由共聚物构成。
20.根据权利要求19所述的导管,其中,所述共聚物是从KynarCopolymerSeries选择的。
21.一种用于插入患者的身体管腔中的导管,所述导管包括:
远侧端部,所述远侧端部被构造成用于插入所述患者的身体管腔中;
近侧端部;
细长本体,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸,并且所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间具有1:1的转矩能力比;和
至少一个管腔,所述至少一个管腔从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部,
其中,所述细长本体具有抗扭刚度,以便当所述细长本体能够插入外导管的递送管腔中时,所述远侧端部在所述近侧端部围绕所述导管的纵向轴线转动期间保持在第一休止取向和第二休止取向中的一个中。
22.根据权利要求21所述的导管,其中,所述远侧端部通过所述近侧端部转动了大于90°而保持在所述第一休止取向中。
23.根据权利要求22所述的导管,其中,当所述近侧端部转动了大约180°时,所述远侧端部从所述第一休止取向改变到所述第二休止取向。
24.一种将导管在患者的身体管腔中取向的方法,所述方法包括:
提供导管,所述导管具有被构造成用于插入所述患者的身体管腔中的远侧端部、近侧端部和在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸的细长本体;
提供外导管,所述外导管能够插入所述患者的身体管腔中以接收所述导管的远侧端部;
将所述导管通过所述外导管插入所述患者的身体管腔中;以及
将所述导管的近侧端部转动地取向到第一取向,所述导管的远侧端部沿着所述第一取向被指向所述患者的左支气管和右支气管中的一个;
通过将所述导管的近侧端部转动到第二取向来改变所述导管的远侧端部的方向,所述第二取向是所述近侧端部相对于所述第一取向转动了基本180°,并且当所述近侧端部沿着所述第二取向时所述远侧端部被指向左支气管和右支气管中的另一个。
25.一种用于插入患者的身体管腔中的导管,所述导管包括:
远侧端部,所述远侧端部被构造成用于插入所述患者的身体管腔中;
近侧端部;
细长本体,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分;
至少一个管腔,所述至少一个管腔从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部;和
至少一个预成型的弯曲部,所述至少一个预成型的弯曲部是在所述细长本体的远侧端部附近,
其中,所述至少一个预成型的弯曲部使所述导管沿着与所述横截面的平坦侧的法线方向正交的方向弯曲。
26.根据权利要求25所述的导管,其中,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。
27.根据权利要求25所述的导管,其中,所述细长本体被构造成使得在所述近侧端部围绕所述细长本体的纵向轴线转动期间保持指向左支气管和右支气管中的一个,直到达到所述近侧端部的预定转动角为止,此时所述远侧端部翻转到左支气管和右支气管中的另一个。
28.根据权利要求25所述的导管,其中,所述至少一个管腔包括:
在所述导管的远侧端部附近具有第一开口的第一管腔;和
在所述导管的远侧端部附近具有第二开口的第二管腔,所述第二开口与所述第一开口间隔开,以便使所述第一开口布置在所述第二开口的远侧。
29.根据权利要求28所述的导管,其中,所述第二开口在所述至少一个预成型的弯曲部的弯曲部的内侧上布置在所述至少一个预成型的弯曲部上。
30.根据权利要求25所述的导管,其中,所述至少一个预成型的弯曲部的外弯曲表面是平滑表面,所述平滑表面未被所述导管的至少一个管腔的任何开口中断。
31.根据权利要求25所述的导管,其中,所述至少一个预成型的弯曲部包括第一弯曲部和第二弯曲部,并且
其中,所述至少一个管腔包括:
第一管腔,所述第一管腔在所述第一弯曲部的内弯曲部上布置有第一开口,和
第二管腔,所述第二管腔在所述第二弯曲部的内弯曲部上布置有第二开口。
32.根据权利要求31所述的导管,其中,所述第一弯曲部的内弯曲部面对的方向与所述第二弯曲部的内弯曲部面对的方向不同。
33.根据权利要求26所述的导管,其中,所述横截面在所述细长本体的至少另一个部分上没有平坦侧。
34.根据权利要求33所述的导管,其中,所述细长本体的至少另一个部分包括所述至少一个管腔中的至少一个的开口,所述开口是在所述导管的远侧端部附近。
35.根据权利要求25所述的导管,其中,所述细长本体的至少部分包括第一键联结部件,并且其中,所述导管还包括:
第二键联结部件,所述第二键联结部件被键控到所述第一键联结部件,所述第二键联结部件当所述导管的远侧端部能够插入所述身体管腔中时被布置在所述患者的体外,
其中,所述第二键联结部件响应于所述导管被转动地固定。
36.根据权利要求25所述的导管,还包括:
递送管腔,所述递送管腔被构造成当所述细长本体的远侧端部能够插入所述身体管腔中时包围所述细长本体的至少部分,其中,当所述预成型的弯曲部朝向左支气管和右支气管中的至少一个弯曲时,所述细长本体的部分接合所述递送管腔的内表面。
37.根据权利要求36所述的导管,其中,所述递送管腔是气管内管。
38.根据权利要求36所述的导管,其中,所述细长本体的接合所述递送管腔的内表面的部分是所述细长本体的基本平坦的部分。
39.根据权利要求25所述的导管,其中,所述导管包括两个导管,所述两个导管中的每个都包括:
远侧端部,所述远侧端部被构造成用于插入所述患者的身体管腔中;
近侧端部;
细长本体,所述细长本体在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括基本平坦的部分;
至少一个管腔,所述至少一个管腔从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部;和
至少一个预成型的弯曲部,所述至少一个预成型的弯曲部是在所述细长本体的远侧端部附近。
40.根据权利要求39所述的导管,其中,所述两个导管相对于彼此被转动地固定,以便使所述两个导管中的一个的平坦侧面对所述两个导管中的另一个的平坦侧。
41.根据权利要求39所述的导管,其中,所述两个导管中的每个都相对于所述两个导管中的另一个是能独立地滑动的。
42.根据权利要求39所述的导管,其中,所述至少一个预成型的弯曲部使所述导管沿着与所述横截面的平坦侧的法线方向正交的方向弯曲。
43.根据权利要求39所述的导管,其中,所述两个导管的预成型的弯曲部使所述两个导管沿着相反的方向弯曲。
44.根据权利要求43所述的导管,其中,所述两个导管中的一个的预成型的弯曲部的外弯曲部面对所述两个导管中的另一个的预成型的弯曲部的外弯曲部。
45.一种导管系统,所述导管系统包括:
第一导管,所述第一导管包括:
近侧端部,
构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部,
在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸的细长本体,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在所述横截面的与所述第一侧相对的侧上的第二侧,和
从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部的至少一个管腔;
第二导管,所述第二导管包括:
近侧端部,
构造成用于插入所述患者的身体管腔中的远侧端部,
在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸的细长本体,并且所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在所述横截面的与所述第一侧相对的侧上的第二侧,和
从所述近侧端部通过所述细长本体延伸到所述远侧端部的至少一个管腔;
键联结部件,所述键联结部件被构造成与在所述第一导管和第二导管两者的近侧端部附近的所述细长本体的至少部分形成键联结,所述细长本体的形成所述键联结的部分包括所述平坦的第一侧,
其中,所述第一导管和第二导管相对于彼此经由所述键联结被转动地固定,
其中,所述第一导管和第二导管的细长本体每个都在所述远侧端部附近包括至少一个预成型的弯曲部。
46.根据权利要求45所述的导管系统,其中,所述第一导管和第二导管中的至少一个相对于所述键联结部件能通过所述键联结滑动。
47.根据权利要求45所述的导管系统,其中,所述第一导管和第二导管的细长本体每个都在所述近侧端部与所述远侧端部之间具有1:1的转矩能力比。
48.根据权利要求45所述的导管系统,其中,所述键联结部件被键控到所述第一导管和第二导管,以便使所述第一导管的细长本体的第一侧面对所述第二导管的细长本体的第一侧。
49.根据权利要求48所述的导管系统,其中,所述第一导管和第二导管的至少一个预成型的弯曲部当借助所述键联结部件被键控时沿着基本相反的方向弯曲。
50.根据权利要求45所述的导管系统,还包括递送管腔,所述递送管腔被构造成当所述第一导管和第二导管两者的细长本体通过所述键联结部件被键控时包围所述第一导管和第二导管两者的细长本体的至少部分。
51.根据权利要求50所述的导管系统,其中,所述第一导管和第二导管能相对于所述递送管腔滑动,并且
其中,所述第一导管和第二导管的远侧端部被构造成随着所述远侧端部滑出所述递送导管而远离彼此运动。
52.根据权利要求50所述的导管系统,其中,在所述第一导管和第二导管的细长本体的至少部分由所述递送管腔包围的同时,所述第一导管和第二导管是能相对于所述递送管腔转动的。
53.根据权利要求50所述的导管系统,其中,在所述第一导管和第二导管的细长本体的至少部分由所述递送管腔包围的同时,所述第一导管和第二导管是不能相对于所述递送管腔转动的。
54.根据权利要求45所述的导管系统,其中,所述第一导管和第二导管每个都具有D形的横截面。
55.根据权利要求45所述的导管系统,其中,对于所述第一导管和第二导管中的每个而言,所述至少一个预成型的弯曲部的弯曲方向是与所述平坦的第一侧的法向量正交。
56.一种使用导管系统的方法,所述方法包括:
提供双重导管系统,所述双重导管系统包括:
第一导管和第二导管,所述第一导管和第二导管中的每个都具有近侧端部、构造成用于插入患者的身体管腔中的远侧端部、在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸的细长本体,所述细长本体具有横截面,所述横截面在所述细长本体的至少部分上包括平坦的第一侧和在所述横截面的与所述第一侧相对的侧上的第二侧,和
键联结部件,所述键联结部件被构造成与在所述第一导管和第二导管两者的近侧端部附近的所述细长本体的至少部分形成键联结,所述细长本体的形成所述键联结的部分包括平坦的第一侧、所述第一导管和第二导管相对于所述键联结部件经由所述键联结被转动地固定,并且所述第一导管的平坦的第一侧面对所述第二导管的平坦的第一侧;
使所述第一导管和第二导管的远侧端部前进通过所述患者的身体管腔;以及
控制所述第一导管和第二导管的位移,以便使所述第一导管和第二导管中的至少一个被指向所述患者的左支气管和右支气管中的一个。
57.根据权利要求56所述的使用导管系统的方法,其中,所述导管系统还包括递送导管,所述递送导管具有近侧端部、远侧端部和在所述近侧端部与所述远侧端部之间延伸的至少一个管腔,所述递送导管被构造成至少部分地定位在所述身体管腔中以包围所述第一导管和第二导管的细长本体的至少部分。
58.根据权利要求57所述的使用导管系统的方法,其中,所述使所述第一导管和第二导管的远侧端部前进的步骤包括:使所述第一导管和第二导管的远侧端部前进越过所述递送导管的远侧端部,
其中,随着所述第一导管和第二导管的远侧端部前进越过所述递送导管的远侧端部,所述第一导管和第二导管的远侧端部远离彼此运动。
59.根据权利要求56所述的使用导管系统的方法,其中,所述第一导管和第二导管中的每个还都在所述第一导管和第二导管的远侧端部附近包括预成型的弯曲部。
60.根据权利要求58所述的使用导管系统的方法,其中,所述第一导管和第二导管中的每个都具有1:1的转矩能力比。
61.根据权利要求56所述的使用导管系统的方法,其中,对于所述第一导管和第二导管中的每个而言,所述至少一个预成型的弯曲部的弯曲方向是与所述平坦的第一侧的法向量正交。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361787286P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/787,286 | 2013-03-15 | ||
US201361921910P | 2013-12-30 | 2013-12-30 | |
US61/921,910 | 2013-12-30 | ||
PCT/US2014/029265 WO2014144732A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Aspiration catheters, systems, and methods |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105492060A true CN105492060A (zh) | 2016-04-13 |
Family
ID=51538368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480026100.XA Pending CN105492060A (zh) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 抽吸导管、系统和方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2968843B1 (zh) |
JP (2) | JP2016512750A (zh) |
KR (1) | KR102308478B1 (zh) |
CN (1) | CN105492060A (zh) |
AU (1) | AU2014228839A1 (zh) |
BR (1) | BR112015023449A2 (zh) |
CA (1) | CA2906766C (zh) |
CR (1) | CR20150542A (zh) |
MX (1) | MX368451B (zh) |
WO (1) | WO2014144732A2 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109152911A (zh) * | 2016-08-04 | 2019-01-04 | 株式会社钟化 | 抽吸导管及抽吸导管的制造方法 |
CN109529172A (zh) * | 2017-09-21 | 2019-03-29 | 泰尔茂株式会社 | 导管及导管组装体 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101861075B1 (ko) * | 2016-03-29 | 2018-05-28 | (주)엘메카 | 카테터 이동의 정밀 제어 가능한 의료용 석션기 |
KR102075698B1 (ko) * | 2017-02-09 | 2020-02-10 | (주)엘메카 | 카테터의 유입 방향 및 유입 각도의 조절이 가능한 카테터 가이드 구조체 |
AU2018297680B2 (en) * | 2017-07-05 | 2021-04-01 | Airway Medix S.A. | Mechanical user control elements for fluid input module |
KR102123122B1 (ko) * | 2017-07-31 | 2020-06-16 | 계명대학교 산학협력단 | 대동맥의 분지동맥을 선택하기 위해 사용되는 카테터 장치 및 이를 이용하는 방법 |
KR102188967B1 (ko) * | 2017-07-31 | 2020-12-09 | 계명대학교 산학협력단 | 주름진 외피를 이용하여 말단 각도 조절이 가능한 카테터 장치 |
CN110152074A (zh) * | 2018-03-15 | 2019-08-23 | 青岛市第三人民医院 | 一种肝胆科腹水吸收装置 |
USD937411S1 (en) | 2019-08-30 | 2021-11-30 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Unit end connector |
KR20240045778A (ko) * | 2022-09-30 | 2024-04-08 | 충남대학교병원 | 정맥관 및 음압강 내의 카테터 제거 시의 공기 흡인 방지가 가능한 장치 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4344436A (en) * | 1980-01-16 | 1982-08-17 | Yukio Kubota | Device for determining location of the tip of catheter |
CN2208421Y (zh) * | 1994-10-19 | 1995-09-27 | 陈秀 | 吸入性盲插气管导管 |
US6482169B1 (en) * | 2000-06-08 | 2002-11-19 | William G. Kuhle | Double-lumen catheter |
US20060241564A1 (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Creganna Technologies Limited | Steerable catheter assembly |
US20070010762A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-11 | Ressemann Thomas V | Steerable guide wire with torsionally stable tip |
CN101304778A (zh) * | 2005-09-16 | 2008-11-12 | 韦伯斯特生物官能公司 | 具有柔性预成形尖端部分的导管 |
US20090209940A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Spire Corporation | Fusion manufacture of multi-lumen catheters |
CN101528145A (zh) * | 2005-12-29 | 2009-09-09 | 韦伯斯特生物官能公司 | 带有柔性附连尖端节段的可偏转导管 |
CN101909672A (zh) * | 2007-10-26 | 2010-12-08 | C·R·巴德股份有限公司 | 包括横向远侧开口的分裂末端导管 |
US20110245665A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Angiodynamics, Inc. | Bronchial catheter and method of use |
CN102361663A (zh) * | 2009-03-20 | 2012-02-22 | 阿克拉伦特公司 | 具有抽吸能力的导向系统 |
US20120259208A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Salient Surgical Technologies, Inc. | Catheter Systems and Methods of Use |
CN102727987A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 麦克鲁斯内血管有限责任公司 | 具有辅助可变支撑件的非圆形内管腔引导导管 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6443156B1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-09-03 | Laura E. Niklason | Separable double lumen endotracheal tube |
ES2559622T3 (es) * | 2001-11-21 | 2016-02-15 | Medical Components, Inc. | Un catéter de múltiples luces y métodos para fabricar el catéter |
US7740616B2 (en) * | 2005-03-29 | 2010-06-22 | Angiodynamics, Inc. | Implantable catheter and method of using same |
US20070221229A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-09-27 | The Cleveland Clinic Foundation | Endotracheal tube apparatus and method for use |
CN101873875B (zh) * | 2007-09-26 | 2014-11-12 | 呼吸科技公司 | 用于在通气治疗中提供吸气和呼气流释放的方法和装置 |
WO2009051967A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Spire Corporation | Manufacture of split tip catheters |
-
2014
- 2014-03-14 BR BR112015023449A patent/BR112015023449A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-14 CA CA2906766A patent/CA2906766C/en active Active
- 2014-03-14 KR KR1020157029828A patent/KR102308478B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/029265 patent/WO2014144732A2/en active Application Filing
- 2014-03-14 MX MX2015012845A patent/MX368451B/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 JP JP2016503029A patent/JP2016512750A/ja active Pending
- 2014-03-14 AU AU2014228839A patent/AU2014228839A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 EP EP14762633.7A patent/EP2968843B1/en active Active
- 2014-03-14 CN CN201480026100.XA patent/CN105492060A/zh active Pending
-
2015
- 2015-10-13 CR CR20150542A patent/CR20150542A/es unknown
-
2018
- 2018-06-05 JP JP2018107804A patent/JP2018149375A/ja active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4344436A (en) * | 1980-01-16 | 1982-08-17 | Yukio Kubota | Device for determining location of the tip of catheter |
CN2208421Y (zh) * | 1994-10-19 | 1995-09-27 | 陈秀 | 吸入性盲插气管导管 |
US6482169B1 (en) * | 2000-06-08 | 2002-11-19 | William G. Kuhle | Double-lumen catheter |
US20060241564A1 (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Creganna Technologies Limited | Steerable catheter assembly |
US20070010762A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-11 | Ressemann Thomas V | Steerable guide wire with torsionally stable tip |
CN101304778A (zh) * | 2005-09-16 | 2008-11-12 | 韦伯斯特生物官能公司 | 具有柔性预成形尖端部分的导管 |
CN101528145A (zh) * | 2005-12-29 | 2009-09-09 | 韦伯斯特生物官能公司 | 带有柔性附连尖端节段的可偏转导管 |
CN101909672A (zh) * | 2007-10-26 | 2010-12-08 | C·R·巴德股份有限公司 | 包括横向远侧开口的分裂末端导管 |
US20090209940A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Spire Corporation | Fusion manufacture of multi-lumen catheters |
CN102361663A (zh) * | 2009-03-20 | 2012-02-22 | 阿克拉伦特公司 | 具有抽吸能力的导向系统 |
US20110245665A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Angiodynamics, Inc. | Bronchial catheter and method of use |
US20120259208A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Salient Surgical Technologies, Inc. | Catheter Systems and Methods of Use |
CN102727987A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 麦克鲁斯内血管有限责任公司 | 具有辅助可变支撑件的非圆形内管腔引导导管 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109152911A (zh) * | 2016-08-04 | 2019-01-04 | 株式会社钟化 | 抽吸导管及抽吸导管的制造方法 |
CN109529172A (zh) * | 2017-09-21 | 2019-03-29 | 泰尔茂株式会社 | 导管及导管组装体 |
US11819630B2 (en) | 2017-09-21 | 2023-11-21 | Terumo Kabushiki Kaisha | Catheter and catheter assembly |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX368451B (es) | 2019-10-03 |
WO2014144732A2 (en) | 2014-09-18 |
CR20150542A (es) | 2016-03-03 |
KR102308478B1 (ko) | 2021-10-07 |
EP2968843A4 (en) | 2017-01-18 |
EP2968843B1 (en) | 2022-11-09 |
WO2014144732A3 (en) | 2015-01-08 |
EP2968843A2 (en) | 2016-01-20 |
JP2018149375A (ja) | 2018-09-27 |
KR20150140295A (ko) | 2015-12-15 |
BR112015023449A2 (pt) | 2017-07-18 |
CA2906766A1 (en) | 2014-09-18 |
AU2014228839A1 (en) | 2015-11-05 |
JP2016512750A (ja) | 2016-05-09 |
CA2906766C (en) | 2021-05-04 |
MX2015012845A (es) | 2016-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105492060A (zh) | 抽吸导管、系统和方法 | |
US9149592B2 (en) | Aspiration catheters, systems, and methods | |
JP5542154B2 (ja) | ブリッジを有する呼吸器マニホールド | |
US20190151587A1 (en) | Closed suction cleaning devices, systems and methods | |
JP6652926B2 (ja) | 挿管を容易にするためのブジー | |
JP6525481B2 (ja) | 医療機器、及び当該医療機器の使用方法 | |
JP5951013B2 (ja) | 挿入補助装置 | |
US10478578B2 (en) | Bougie with a controllable tip | |
US9072432B2 (en) | Bronchoscopic manifold | |
JP2016512080A (ja) | デュアルルーメン気管支内チューブデバイス | |
US10272217B2 (en) | Device for gripping and directing bougies for intubation | |
US9265908B2 (en) | Intubating stylette device and related methods | |
US20210060277A1 (en) | Intubation Assistance Apparatus | |
CN112206362B (zh) | 一种吸痰管结构及吸痰装置 | |
US20220016372A1 (en) | Suction-enabled stylet for endotracheal tube | |
US20230166066A1 (en) | Tracheal Introducer Sheath | |
CN207950292U (zh) | 一种预弯气管导管 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160413 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |