CN105483684A - 一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法 - Google Patents
一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，通过将合金采用丙酮乙醇溶液进行超声清洗处理，使得合金表面的油污以及松散氧化物被清洗掉，再结合丙酮乙醇溶液存在下进行保温处理，再将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，使得表面形成含有硅元素和铈元素的保护膜；通过清水冲洗，低温烘干，使得其表面形成的保护膜光滑，无松散；再结合高温液体氧碳硫共渗炉腔内处理，使得其表面形成氧碳硫共渗层，并且结合丙酮乙醇溶液存在下的溶有有机硅的铈盐转化液浸泡处理，使得含有硅元素和铈元素的保护膜层能够有效的与氧碳硫共渗层完美的结合，降低表层的分层现象，使得在合金表面形成双层的保护膜层，增强合金的抗腐蚀能力，提高合金耐磨性能。
Description
技术领域
本发明涉及合金表面防腐蚀性能改善技术领域，尤其是一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法。
背景技术
铝合金凭借其密度小、导电导热能力强、力学性能优异和可加工性能好等一系列优点以及在地壳中丰富的储量，在国民经济中获得了广泛的应用。作为一种性能优良的金属，铝合金表面可以自然生成一层由氧化铝或其水合物组成的氧化膜，对基体起到保护作用。然而，自然氧化膜很薄，铝合金在大气中容易发生晶间腐蚀，在富含活性阴离子的环境中也易发生点蚀等局部腐蚀，给社会生产造成了巨大的经济损失。镁合金作为一种能够带航天航空产业中替代铝合金的轻型合金材料，其与设计强度要求相同的条件下的铝合金产品，其重量要减轻约三分之一。使得镁合金也成为了比较重要的结构材料。但是，镁合金的制品在腐蚀性的环境介质中也存在着上述铝合金制品一样的极易腐蚀性能，因此，在采用铝合金或者镁合金进行制品制备时，均需要对合金表面进行防腐蚀处理，以提高合金的耐腐蚀性能。
目前，对于合金表面防腐蚀均是采用化学处理方法，即通过化学氧化处理，在合金表面形成一层氧化膜，使得氧化膜对基体进行防腐蚀处理，但是，其一半均是形成单一的氧化膜层，使得合金的防腐蚀功能较为单一，使得合金不能再普遍具有腐蚀性能的环境中放置，降低了合金普遍使用率。
鉴于此，本研究者结合现有技术的防腐蚀技术，将合金表面进行处理，使得合金表面形成复合保护膜，提高合金的环境适应力。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本发明提供一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法。
具体是通过以下技术方案得以实现的：
一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将镁合金/铝合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗10-20min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为100-150℃中保温处理1-3h，并在保温结束后的10-20s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理10-20min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为50-90℃烘干处理3-5min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为240-255℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温3-5h，再将其取出后，采用温度为30-50℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为70-90℃烘干处理3-6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为45-50℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡3-5h，再将其取出，置于温度为70-90℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用100-120℃加热处理5-10min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的30-50％。
所述的超声清洗，超声频率为30-300Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐20～40g/L、主氧化剂20～50ml/L、辅助氧化剂100～200g/L、有机硅3～10g/L、成膜促进剂0.5～2g/L，转化液pH值为2.0～3.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠和/或苯骈三氮唑。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠20-30g、碳酸钾14-30g、硝酸钾50-90g、氢氧化锂10-30g、氢氧化钠40-70g、氢氧化钾20-35g、硫化钠40-55g、CNO-20-35g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为1～5∶7～12混合后，采用超声波频率为30-70Hz处理20-30min后，获得。
与现有技术相比，本发明的技术效果体现在：
通过将合金采用丙酮乙醇溶液进行超声清洗处理，使得合金表面的油污以及松散氧化物被清洗掉，再结合丙酮乙醇溶液存在下进行保温处理，再将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，使得其表面形成含有硅元素和铈元素的保护膜；并通过对其进行清水冲洗，低温烘干处理，使得其表面形成的保护膜光滑，无松散现象；再结合高温液体氧碳硫共渗炉腔内处理，使得其表面形成氧碳硫共渗层，并且结合丙酮乙醇溶液存在下的溶有有机硅的铈盐转化液浸泡处理，使得含有硅元素和铈元素的保护膜层能够有效的与氧碳硫共渗层完美的结合，降低表层的分层现象，使得在合金表面形成双层的保护膜层，增强了合金的抗腐蚀能力，提高合金耐磨性能。
尤其是在制备工艺中还采用步骤(4)中的处理方法，使得合金表面形成的保护膜层的结构更加紧密，提高了双层保护膜层与合金的接触紧密性；使得在合金表面形成多层保护膜，提高了合金的防腐蚀功能。
本研究者将实施例1-6处理过的镁合金和铝合金的硬度和厚度测定实验，其测定结果为保护膜层硬度为Hv0.05141-150，涂层厚度为30-50微米。除此之外，其还进行了盐雾腐蚀实验，其结果在130h未出现有腐蚀现象；并且还将盐雾试验采用多种盐雾交替处理，其在100h未发现任何腐蚀现象；其耐磨性能能够明显优于基体的耐磨性能。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种镁合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将镁合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗10min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为100℃中保温处理1h，并在保温结束后的10s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理10min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为50℃烘干处理3min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为240℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温3h，再将其取出后，采用温度为30℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为70℃烘干处理3min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为45℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡3h，再将其取出，置于温度为70℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用100℃加热处理5min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的30％。
所述的超声清洗，超声频率为30Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐20g/L、主氧化剂20ml/L、辅助氧化剂100g/L、有机硅3g/L、成膜促进剂0.5g/L，转化液pH值为2.0；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠20g、碳酸钾14g、硝酸钾50g、氢氧化锂10g、氢氧化钠40g、氢氧化钾20g、硫化钠40g、CNO-20g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为1∶7混合后，采用超声波频率为30Hz处理20min后，获得。
实施例2
一种铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将铝合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗20min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为150℃中保温处理3h，并在保温结束后的20s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理20min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为90℃烘干处理5min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为255℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温5h，再将其取出后，采用温度为50℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为90℃烘干处理6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为50℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡5h，再将其取出，置于温度为90℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用120℃加热处理10min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的50％。
所述的超声清洗，超声频率为300Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐40g/L、主氧化剂50ml/L、辅助氧化剂200g/L、有机硅10g/L、成膜促进剂2g/L，转化液pH值为3.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯骈三氮唑。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠30g、碳酸钾30g、硝酸钾90g、氢氧化锂30g、氢氧化钠70g、氢氧化钾35g、硫化钠55g、CNO-35g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为5∶12混合后，采用超声波频率为70Hz处理30min后，获得。
实施例3
一种镁合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将镁合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗15min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为140℃中保温处理2h，并在保温结束后的15s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理15min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为70℃烘干处理4min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为245℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温4h，再将其取出后，采用温度为40℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为80℃烘干处理5min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为48℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡4h，再将其取出，置于温度为80℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用110℃加热处理8min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的40％。
所述的超声清洗，超声频率为100Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐30g/L、主氧化剂40ml/L、辅助氧化剂150g/L、有机硅7g/L、成膜促进剂1g/L，转化液pH值为2.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠和苯骈三氮唑任意比混合。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠25g、碳酸钾17g、硝酸钾80g、氢氧化锂20g、氢氧化钠50g、氢氧化钾25g、硫化钠45g、CNO-25g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为3∶8混合后，采用超声波频率为50Hz处理25min后，获得。
实施例4
一种铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将铝合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗10min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为150℃中保温处理1h，并在保温结束后的20s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理10min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为90℃烘干处理3min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为255℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温3h，再将其取出后，采用温度为50℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为70℃烘干处理6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为45℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡3h，再将其取出，置于温度为90℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用100℃加热处理10min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的30％。
所述的超声清洗，超声频率为200Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐20g/L、主氧化剂50ml/L、辅助氧化剂100g/L、有机硅10g/L、成膜促进剂0.5g/L，转化液pH值为3.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠20g、碳酸钾14g、硝酸钾90g、氢氧化锂30g、氢氧化钠60g、氢氧化钾30g、硫化钠50g、CNO-30g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为1∶12混合后，采用超声波频率为70Hz处理20min后，获得。
实施例5
一种镁合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将镁合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗20min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为150℃中保温处理3h，并在保温结束后的10s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理20min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为50℃烘干处理4min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为245℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温4h，再将其取出后，采用温度为35℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为75℃烘干处理6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为49℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡4h，再将其取出，置于温度为75℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用105℃加热处理9min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的50％。
所述的超声清洗，超声频率为70Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐40g/L、主氧化剂50ml/L、辅助氧化剂200g/L、有机硅10g/L、成膜促进剂0.5g/L，转化液pH值为3；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯骈三氮唑。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠25g、碳酸钾17g、硝酸钾80g、氢氧化锂20g、氢氧化钠60g、氢氧化钾30g、硫化钠50g、CNO-30g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为5∶7混合后，采用超声波频率为30Hz处理30min后，获得。
实施例6
一种铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，包括以下步骤：
(1)将铝合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗10min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为150℃中保温处理1h，并在保温结束后的10s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理10min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为50℃烘干处理5min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为255℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温3h，再将其取出后，采用温度为30℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为70℃烘干处理6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为45℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡3h，再将其取出，置于温度为70℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用120℃加热处理5min后，空冷。
所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的30％。
所述的超声清洗，超声频率为200Hz。
所述的铈盐转化液含有铈盐20g/L、主氧化剂20ml/L、辅助氧化剂200g/L、有机硅3g/L、成膜促进剂2g/L，转化液pH值为3.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠和苯骈三氮唑任意混合比。
所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠25g、碳酸钾20g、硝酸钾60g、氢氧化锂20g、氢氧化钠55g、氢氧化钾20g、硫化钠55g、CNO-20g。
所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为4∶9混合后，采用超声波频率为30Hz处理30min后，获得。
Claims (6)
1.一种镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将镁合金/铝合金置于丙酮中，并向其中加入乙醇，超声清洗10-20min；
(2)将步骤(1)处理完成的合金置于温度为100-150℃中保温处理1-3h，并在保温结束后的10-20s内将其浸入溶有有机硅的铈盐转化液中，浸泡处理10-20min，再将其取出，采用清水冲洗干净，并将其采用温度为50-90℃烘干处理3-5min；
(3)将步骤(2)处理完成的合金装入温度为240-255℃的液体氧碳硫共渗炉腔内，保温3-5h，再将其取出后，采用温度为30-50℃的清水冲洗干净，并将其采用温度为70-90℃烘干处理3-6min；
(4)将步骤(3)处理完成的合金浸泡到温度为45-50℃的硬脂酸乙醇溶液中，浸泡3-5h，再将其取出，置于温度为70-90℃热水中浸泡清洗干净，置于烘箱中，采用100-120℃加热处理5-10min后，空冷。
2.如权利要求1所述镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，所述的乙醇，其加入丙酮中的量为丙酮质量的30-50％。
3.如权利要求1所述镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，所述的超声清洗，超声频率为30-300Hz。
4.如权利要求1所述镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，所述的铈盐转化液含有铈盐20～40g/L、主氧化剂20～50ml/L、辅助氧化剂100～200g/L、有机硅3～10g/L、成膜促进剂0.5～2g/L，转化液pH值为2.0～3.5；铈盐为水合氯化亚铈；主氧化剂为过氧化氢；辅助氧化剂为高氯酸钠；有机硅为乙烯基三甲氧基硅烷；成膜促进剂为苯甲酸钠和/或苯骈三氮唑。
5.如权利要求1所述镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，所述的液体氧碳硫共渗溶液，每升含有熔盐成分：亚硝酸钠20-30g、碳酸钾14-30g、硝酸钾50-90g、氢氧化锂10-30g、氢氧化钠40-70g、氢氧化钾20-35g、硫化钠40-55g、CNO-20-35g。
6.如权利要求1所述镁合金或铝合金表面耐腐蚀性能处理方法，其特征在于，所述的硬脂酸乙醇溶液，其是将硬脂酸与乙醇按照质量比为1～5∶7～12混合后，采用超声波频率为30-70Hz处理20-30min后，获得。
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| CN (1) | CN105483684A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106925894A (zh) * | 2017-03-15 | 2017-07-07 | 江苏理工学院 | 一种激光微造型制备轴承耐腐蚀表面的方法 |
| WO2021097664A1 (zh) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 | 一种柠檬酸催化稀土-硅烷复合转化膜的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101096758A (zh) * | 2006-06-30 | 2008-01-02 | 佛山市顺德区汉达精密电子科技有限公司 | 一种镁合金表面处理方法 |
| CN101445924A (zh) * | 2008-12-30 | 2009-06-03 | 重庆大学 | 镁及镁合金的表面处理方法 |
| CN101538707A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-09-23 | 上海大学 | 一种镁合金表面的处理法 |
| CN102021554A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-04-20 | 中国海洋大学 | 铝合金表面硅掺杂铈耐腐蚀膜的制备工艺 |
| CN103451595A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-18 | 中国科学院金属研究所 | 镁合金表面熔盐氧碳硫共渗耐腐蚀陶瓷涂层及制备和应用 |
-
2015
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101096758A (zh) * | 2006-06-30 | 2008-01-02 | 佛山市顺德区汉达精密电子科技有限公司 | 一种镁合金表面处理方法 |
| CN101445924A (zh) * | 2008-12-30 | 2009-06-03 | 重庆大学 | 镁及镁合金的表面处理方法 |
| CN101538707A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-09-23 | 上海大学 | 一种镁合金表面的处理法 |
| CN102021554A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-04-20 | 中国海洋大学 | 铝合金表面硅掺杂铈耐腐蚀膜的制备工艺 |
| CN103451595A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-18 | 中国科学院金属研究所 | 镁合金表面熔盐氧碳硫共渗耐腐蚀陶瓷涂层及制备和应用 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106925894A (zh) * | 2017-03-15 | 2017-07-07 | 江苏理工学院 | 一种激光微造型制备轴承耐腐蚀表面的方法 |
| WO2021097664A1 (zh) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 | 一种柠檬酸催化稀土-硅烷复合转化膜的制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160413 |