CN105477459A

CN105477459A - 一种脉安颗粒及其制备方法

Info

Publication number: CN105477459A
Application number: CN201510825028.3A
Authority: CN
Inventors: 周亚仙
Original assignee: WUZHOU SHENGUAN PROTEIN CASING CO Ltd
Current assignee: WUZHOU SHENGUAN PROTEIN CASING CO Ltd
Priority date: 2015-11-24
Filing date: 2015-11-24
Publication date: 2016-04-13

Abstract

本发明涉及中药领域，特别涉及一种脉安颗粒及其制备方法，具体的，所述脉安颗粒由以下方法制备而成：(1)将山楂、麦芽和水在40～60℃的条件下超声波提取20～40分钟得提取液；(2)将所述提取液过滤，滤液在77～83℃的条件下浓缩至相对密度为1.25～1.3得稠膏；(3)在所述稠膏中加入蔗糖粉和糊精制备得到脉安颗粒。本发明提供的脉安颗粒的制备方法，能缩短提取时间，而且低温提取不易改变所提成份的分子结构，节约能源。

Description

一种脉安颗粒及其制备方法

技术领域

本发明涉及中药领域，特别涉及一种脉安颗粒及其制备方法。

背景技术

脉安颗粒的配方中有两味中药：山楂和麦芽，在这两味药材中含有黄酮类、柠檬酸、大麦碱等成份。这些成份传统的提取工艺过程为；山楂捣碎与麦芽加15倍量水煎煮一次，煎煮1小时，滤过；经过浓缩加蔗糖粉和糊精适量制成临床使用的颗粒剂，用于治疗高脂蛋白血症。用传统的高温煎煮提取方法，虽然所得提取物符合标准要求，但煎煮时间长、煎煮温度高、能耗大、工艺流程复杂、成本高。

经检索发现，申请公布号为CN104491055A的发明专利申请公开了一种脉安颗粒及其制备方法，取山楂100g，板蓝根100g，芡实28g，粉碎成粗粉，置循环超声提取器中，加入水、锗粉、吐温60，超声提取，射流喷雾干燥，制得纳米提取粉，加入乳糖、糊精制得脉安颗粒，疗效显著优于市售脉安颗粒。

但是上述制备方法与传统的脉安颗粒的配方不同。虽然上述脉安颗粒的制备方法中虽然采用了超声提取工艺，但是仍然没有解决传统加压高温提取方法及对药物的影响，而且需要加入吐温60(表面活性剂)进行提取，存在提取物中溶剂残留问题。

发明内容

为了解决现有的脉安颗粒制备方法的缺陷，本发明提供了一种脉安颗粒及其制备方法。

为达到上述目的，具体采用如下的技术方案：

一种脉安颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将山楂、麦芽和水在40～60℃的条件下超声波提取20～40分钟得提取液；

(2)将所述提取液过滤，滤液在77～83℃的条件下浓缩至相对密度为1.25～1.3得稠膏；

(3)在所述稠膏中加入蔗糖粉和糊精制备得到脉安颗粒。

山楂和麦芽为脉安颗粒的法定配方，在本发明的技术方案中，步骤(1)的超声提取在本领域技术人员公知的超声提取设备中完成，所述超声提取设备选自超声波提取罐、超声波提取机中的一种。

具体的，所述超声波提取罐的功率为2700～3300(优选为3000)W，超声频率20/40两频段，可调节。

在将山楂和麦芽放入超声波提取设备之前，需将山楂除去杂质和脱落的核，捣碎；需将麦芽除去杂质。为了确保疗效的一致性，优选地，山楂、麦芽和水的质量比为(2.5～3.75):(2.5～3.75):(75～112.5)，更优选地，其质量比为1:1:30。

在本发明的技术方案中，优选地，步骤(1)在50℃的条件下超声波提取30分钟。

在本发明的技术方案中，优选地，步骤(2)将所述提取液在80℃的条件下浓缩至相对密度为1.3得稠膏。

所述相对密度是指物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比，无量纲，在本发明中把水在4℃时候的密度作为参考。

步骤(3)中，蔗糖粉和糊精的加入量为本领域的常规技术手段，本发明对此不作限定，优选地，蔗糖粉与糊精的质量比为(5～6)：(3～4)。

本发明的技术方案还包括利用本发明的方法得到的脉安颗粒，利用本发明的方法得到的脉安颗粒杂质含量少，黄酮提取物比传统工艺增加10％以上。

虽然采用超声波提取在中药领域是比较常见的技术手段，但并不是所有中药都适用于超声波提取，而本发明采用高功率和可调的低频率，使溶剂可以进一步渗透进入内部把有效成分溶出，最终得到的黄酮提取物比传统工艺增加10％以上，而且本发明的方法在常压低温的条件下提取，不易改变所提成份的分子结构，同时能缩短提取时间，节约能源。总之，本发明的制备方法操作方便、工艺流程简单、可加速药品生产进度，提高企业经济效益。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

本实施例为脉安颗粒的制备方法，具体包括以下步骤：

(1)取山楂350g、麦芽350g，将两味药材放入超声波提取罐中，然后按质量比加入山楂和麦芽总质量15倍的饮用水，开启超声波发生器，控制温度为50℃，超声波提取30分钟，得提取液；

(2)将所述提取液过滤，滤液在80℃的条件下浓缩至相对密度为1.3得稠膏；

(3)在所述稠膏中加入蔗糖粉541.7g、糊精325g，制成临床使用的颗粒剂。

在本实施例中采用的超声波提取罐的功率为3000W，超声频率20/40双频，可调节，具体的，通过强弱双频调节获得温度为50℃提取条件。

实施例2

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(1)中超声波提取的温度和时间不同，在本实施例中，在温度60℃的条件下超声波提取20分钟。

实施例3

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(1)中超声波提取的温度和时间不同，在本实施例中，在温度40℃的条件下超声波提取40分钟。

实施例4

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(1)中采用的超声波提取罐的功率为2700W，超声频率20/40双频，可调节，通过强弱双档调节获得最所需低频提取条件。

实施例5

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(1)中采用的超声波提取罐的功率为3300W，超声频率20/40双频，可调节，通过强弱双档调节获得所需高频提取条件。

实施例6

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(2)将所述提取液过滤，滤液在77℃的条件下浓缩至相对密度为1.25得稠膏。

实施例7

本实施例与实施例1的区别在于，步骤(2)将所述提取液过滤，滤液在83℃的条件下浓缩至相对密度为1.3得稠膏。

对比例1

对比例1给出的为传统的提取工艺：称取捣碎山楂1份、麦芽1份，放入多功能提取罐内，加水15倍，通蒸汽煮沸，蒸汽压力开始加热升温时保持在0.3～0.4Mpa之间，煮微沸后蒸汽压力保持在0.05～0.1MPa之间保持微沸状态，煎煮1小时。停止加热，打开出液阀，收集煎煮液，滤过，经过浓缩，加蔗糖粉和糊精适量制成临床使用的颗粒剂。

对比例2

以CN104491055A公布的实施例3方法作为本申请的对比例2。

试验例

将实施例1～7及对比例1～2制备得到的脉安颗粒进行黄酮提取物测试，结果如下：

	黄酮提取物含量(％)	柠檬酸(％)
			实施例1	0.51	1.96
实施例2	0.38	1.44
			实施例3	0.42	1.50

实施例4	0.40	1.48
			实施例5	0.41	1.48
实施例6	0.46	1.76
			实施例7	0.46	1.84
对比例1	0.31	1.21
			对比例2	0.26	0.97

脉安颗粒治疗高脂蛋白血症，用于降低血清胆固醇，防止动脉粥样硬化，对降低甘油三脂、β-脂蛋白也有一定作用。本发明的制备方法不仅不易改变所提成份的分子结构、缩短提取时间，而且能够显著提高黄酮提取物和柠檬酸的含量。由上表看出，实施例1～7均优于对比例1和2，所以本发明的脉安颗粒的制备方法可以用来提高和控制药品质量。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims

1.一种脉安颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(3)在所述稠膏中加入蔗糖粉和糊精制备得到脉安颗粒。

2.根据权利要求1所述的脉安颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中山楂、麦芽和水的质量比为(2.5～3.75):(2.5～3.75):(75～112.5)。

3.根据权利要求2所述的脉安颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中山楂、麦芽和水的质量比为1:1:30。

4.根据权利要求1所述的脉安颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)在50℃的条件下超声波提取30分钟。

5.根据权利要求1所述的脉安颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中超声波提取时超声功率为2700～3300W，超声频率20/40两频段，可调节。

6.根据权利要求1～5任一项所述的脉安颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)将所述提取液在80℃的条件下浓缩至相对密度为1.3得稠膏。

7.根据权利要求1～6任一项所述方法得到的脉安颗粒。