CN105473172A - 具有压力产生装置的透皮治疗系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种透皮治疗系统,包括系统支架、嵌入系统支架中的至少一个推进元件和至少局部可弹性变形的、嵌入推进元件中的至少一个有效成分存储器,在透皮治疗系统的应用侧上,系统支架包围推进元件并且推进元件包围有效成分存储器,并且推进元件具有可借助液体吸收而膨胀的膨胀体。所述系统支架构造成至少局部抗变形的。借助本发明实现了增强推进元件效果的透皮治疗系统。

Description

具有压力产生装置的透皮治疗系统
技术领域
本发明涉及一种透皮治疗系统,其包括系统支架、嵌入系统支架中的至少一个推进元件和至少局部可弹性变形的且嵌入推进元件中的至少一个有效成分存储器,在该透皮治疗系统的应用侧上,系统支架包围推进元件并且推进元件包围有效成分存储器,并且推进元件具有可借助液体吸收而膨胀的膨胀体。
背景技术
由在后公开的EP12158740.6公开了一种这样的系统。
发明内容
本发明所基于的任务在于增强推进元件的效果。
该任务借助独立权利要求的特征解决。为此系统支架构造成至少局部抗变形的。
附图说明
本发明的其它细节由从属权利要求和对示意性所示实施例的下述说明给出。附图如下:
图1为透皮治疗系统;
图2为在置放于皮肤上之后的系统;
图3为在向皮肤释放有效成分时的系统;
图4为在推进元件上具有空心针的系统;
图5为具有抗弯曲和抗扭转压板的系统;
图6为具有贯穿有效成分存储器的空心针的系统;
图7为如图6的具有空心针和半渗透膜的系统;
图8为集成有水存储器的系统;
图9为根据图8的在水存储器打开后的系统。
具体实施方式
图1-3示出透皮治疗系统(10)。这种系统(10)用于将液态的或可液化的有效成分注入患者的皮肤(2)中。该系统具有朝向患者皮肤(2)的应用侧(11)和背离皮肤的操作侧(12)。
所述透皮治疗系统(10)包括系统支架(21),该系统支架可例如借助粘性层(22)固定在患者的皮肤(2)上。该粘性层(22)可不含有效成分。该粘性层可在朝向皮肤(2)的支承面(24)上施加到系统支架(21)的佩带部(23)上。但也可想到,整个系统支架(21)由粘性层(22)的材料制成。
在该实施例中,系统支架(21)的背离皮肤(2)的一侧具有覆盖层(81)。当系统支架(21)由粘性层(22)的材料制成时,覆盖层(81)与系统支架(21)粘接。
系统支架(21)构造为凹形体。其包括盖部(26)以及与盖部邻接的壁部(27)。在该实施例中,壁部(27)是盖部(26)的两倍厚。在该实施例中,盖部(26)的厚度大于透皮治疗系统(10)在支承面(24)上方的高度的三分之一。因此,系统支架(21)针对盖部(26)的隆起而具有高的阻力矩。在该实施例中,在盖部(26)的内侧上设有附加的保护层(82)。壁部(27)沿垂直于支承面(24)的方向的高度大于透皮治疗系统(10)在支承面(24)上方的总高度的三分之二。因此,系统支架(21)不仅针对弯曲而且针对扭转具有高的阻力矩。因此系统支架(21)构造成抗变形的且考虑了佩带舒适性所需的柔性。
壁部(27)和盖部(26)构成壳(25)并且在五个侧面限定系统支架(21)的内部空间(28)。壁部(27)可以直角连接到盖部(26)上。在该连接的区域中可形成凹腔。但内部空间(28)也可以漏斗形朝向应用侧(11)的方向开口。由壁部(27)和垂直平面形成的角度例如小于或等于45度。
在内部空间(28)中设有推进元件(31)。该推进元件在安装状态中与支承面(24)齐平或朝向皮肤(2)的方向突出于支承面(24)。推进元件(31)在该实施例中由弹性和/或塑性可变形的材料制成。推进元件(31)的基本材料例如是含有丙烯酸的钠盐的交联聚合物。也可想到使用聚丙烯酸钠或交联聚丙烯酰胺。这些材料是亲水性的。根据液体的组成和特性,这些材料可吸收30倍至800倍于其重量的液体。吸收能力例如由材料和待吸收液体的电位差决定。在该实施例中水用作液体。水可被蒸馏或软化。
在吸收液体时,推进元件(31)的体积增加。体积增加例如正比于所吸收液体的体积。推进元件(31)因此在下文也被称为膨胀体(31)。
在推进元件(31)中嵌入有效成分存储器(41)。该有效成分存储器突出于支承面(24)。有效成分存储器(41)构造成袋状的并且含有一种或多种有效成分制剂。有效成分存储器由可弹性变形的材料制成。
代替单个有效成分存储器(41)也可在推进元件(31)中嵌入多个有效成分存储器(41)。它们在此可并排或上下叠置地设置。例如有效成分存储器(41)的壁(42)是半渗透的或构造为使得例如各个有效成分在即将使用前彼此混合。
在推进元件(31)和有效成分存储器(41)之间可设置中间层(61)。该中间层例如可构造为压板(61)和/或吸水层(61),或者含有有效成分的层(41)通过例如薄膜(如PET)与推进元件(31)分离。
在有效成分存储器(41)上还固定有具有多个针(45)的针架(43)。针架(43)和针(45)在背离系统支架(21)的一侧上从支承面(24)伸出。针架(43)例如包括一个分配通道(48)并且将有效成分存储器(41)的充有有效成分(44)的内部空间(46)与针(45)连接。有效成分存储器(41)也可构造成无分配通道(48)的。针架(43)于是构成有效成分存储器(41)的内部空间(46)的边界。
各个针(45)具有在10微米和1毫米之间的长度。其外径在10微米和500微米之间。在该实施例中,所有针(45)构造成空心针。贯通孔(47)的直径在3微米和80微米之间。在应用侧(11)固定在针架(43)上的针(45)也可构造为多孔针(45)或可溶解针(45)。在附图中锥形示出的针(45)也可具有圆柱形针柄和锥形针尖。所述针(45)由此将有效成分存储器(41)的内部空间(46)与周围环境(1)连接。
也可想到,在推进元件(31)上设置针(33),参见图4。所述针例如与微型针(45)具有相同的内部尺寸和外部尺寸。针(33)也可固定在分配通道(48)之外的针架(43)上。
在使用透皮治疗系统(10)时,该系统借助针(45)置放于患者皮肤(2)上并且被按压直至支承面(24)贴靠在患者皮肤(2)上,参见图2。粘性层(22)在此将皮肤(2)与透皮治疗系统(10)粘接。推进元件(31)在此可接触患者皮肤(2)。针(45)刺入患者皮肤(2)中。基于针的较小长度,所述针基本上穿透外皮层(角质层)并且终止于较深皮层的神经末梢之外,因此在施药时患者基本感觉不到任何疼痛。
推进元件(31)从皮肤(2)吸收水分。膨胀体(31)的体积增加,参见图3。如图4所示,必要时可从角质层下方区域吸收液体。由于系统支架(21)基于其较高的刚度而防止或至少极大减少膨胀体(31)的自由变形,所以膨胀体(31)基本上只能向有效成分存储器(41)的方向膨胀。可弹性变形的有效成分存储器(41)变形并被压缩。在此有效成分(44)从有效成分存储器(41)的内部空间(46)中被挤压到针架(43)和针(45)中。有效成分(44)从针(45)进入患者皮肤(2)中。在进一步吸收液体时,有效成分存储器(41)继续变形。由此有效成分(44)逐渐被压入患者皮肤(2)中。在液体吸收期间液体被储存在膨胀体(31)中并且不被释放。
当膨胀体(31)膨胀到其最大体积时或当所有有效成分(44)从有效成分存储器(41)被挤向皮肤(2)的方向时,有效成分的释放终止。
在图5的实施方式中,系统支架(21)以柱塞(29)伸入内部空间(28)中。该柱塞例如具有方形横截面并且对在侧面贴靠在其上的推进元件(31)限界。例如垫状的推进元件(31)在该实施例中具有中央缺口(32),该缺口包围柱塞(29)。在图5的显示中,在有效成分存储器(41)上方设有压板(61)。压板(61)包括具有加强边缘(63)的板(62)。此外,在该实施例中在板(62)上侧设有对角线肋(64),它们相交于压板(61)上侧的中点处。由此压板(61)构造成抗扭转和抗弯曲的。必要时压板(61)可附加地被导向于例如垂直设置的导向销中。
在该实施例中,在使用透皮治疗系统(10)时借助推进元件(31)也从皮肤表面或皮肤(2)吸收液体。通过液体吸收而膨胀的膨胀体(31)将压板(61)在图5的显示中向下压。膨胀体(31)在此被导向于系统支架(21)和柱塞(29)上。压板(61)至少近似平行移动并且将有效成分存储器(41)压扁。在例如借助导向销导向的压板(61)中,该导向附加地防止倾斜。有效成分(44)大致均匀地从内部空间(46)被挤压到针(45)和皮肤(2)中。
图6示出具有附加空心针(34)的透皮治疗系统(10)。所述空心针(34)平行于将有效成分(44)送入皮肤(2)中的针(45)设置。例如空心针(34)的数量是输送有效成分的针(45)的数量的五分之一。空心针(34)的针尖(39)在该实施例中与输送有效成分的针(45)具有相同的尺寸,该空心针例如在密封的通孔(49)中贯穿有效成分存储器(41)。空心针(34)贯穿推进元件(31)并且在图6的显示中支撑于系统支架(21)中的保护层(82)上。在推进元件(31)的区域中空心针(34)具有贯穿其圆周面的通孔(35)。由此推进元件(31)的中央区域借助空心针(34)与周围环境(1)连接。通孔(35)与针尖(39)的距离小于空腔(37)的单位为毫米的直径的倒数乘以25平方毫米的面积。例如当空腔(37)直径为0.5毫米时,最大距离为50毫米。
在透皮治疗系统(10)运行时,液体从皮肤(2)例如基于毛细作用通过空心针(34)上升并且进入推进元件(31)中。在此进入的液体在邻接空心针(34)的区域中引起膨胀体(31)的附加膨胀。例如有效成分存储器(41)的中央区段与在根据图1至3的实施方式中相比可提前压缩。
在图7的显示中,空心针(34)贯穿系统支架(21)。例如在覆盖层(81)的外侧上设有半渗透膜(36),该半渗透膜在操作侧(12)封闭空心针(34)的空腔(37)。该半渗透膜(36)允许气体和/或液体从空腔(37)进入周围环境(1)中。但阻止这些物质从周围环境(1)进入空腔(37)中。代替半渗透膜(36)也可设置止回阀等。
图7所示的透皮治疗系统(10)的功能类似于图6所示的系统(10)的功能。在液体上升时被从毛细管(37)挤出的空气在此可穿过半渗透膜(36)逸入周围环境(1)中。
图8和图9示出集成有液体存储器(71)、如水存储器(71)的透皮治疗系统(10)。该水存储器(71)在系统支架(21)的内部空间(28)中设置在推进元件(31)和系统支架(21)之间。该水存储器包括例如可撕裂的外罩(72)。在水存储器(71)和推进元件(31)之间在图8和9的显示中设有网格(73)。该网格(73)例如锚固于系统支架(21)中。
推进元件(31)在朝向水存储器(71)的一侧上带有撕裂刺(38),这些撕裂刺(38)首先例如与水存储器(71)隔开十分之几毫米。
在将透皮治疗系统(10)置放于皮肤(2)上时,针(45)和有效成分存储器(41)移向系统支架(21)。有效成分存储器(41)使导向于系统支架(21)中的推进元件(31)向水存储器(71)的方向移动。在此撕裂刺(38)接触水存储器(71)的外罩(72)并且撕裂水存储器(71)的外罩(72),参见图9。流出水存储器(71)的水(75)进入推进元件(31)中并且引起其膨胀。必要时水(75)可被注入推进元件(31)中。网格(73)在此防止膨胀体(31)向系统支架(21)的方向膨胀。膨胀体(31)压缩有效成分存储器(41)。有效成分(44)被从有效成分存储器(41)挤出并且穿过针(45)被压入皮肤(2)中。
也可想到,在推进元件(31)中设置管状毛细管。除了推进元件(31)的材料的输送作用以外,液体也可由此被输送到推进元件(31)的中央区域。也可想到借助中间层(61)引导液体。必要时可由此控制膨胀体(31)的膨胀。
当然也可想到将所述不同实施方式相互组合。
附图标记列表
1周围环境
2皮肤
10透皮治疗系统
11应用侧
12操作侧
21系统支架
22粘性层
23佩带部
24支承面
25壳
26盖部
27壁部
28内部空间
29柱塞
31推进元件、膨胀体
32缺口
33针、空心针
34空心针
35通孔
36半渗透膜、止回阀
37空腔、毛细管
38撕裂刺
39针尖
41有效成分存储器
42壁
43针架
44有效成分、有效成分制剂
45针、微型针
46内部空间
47贯通孔
48分配通道
49通孔
61压板、中间层、吸水层
62板
63加强边缘
64对角线肋
71液体存储器、水存储器
72外罩
73网格
75水
81覆盖层
82保护层

Claims (8)

1.一种透皮治疗系统(10),包括系统支架(21)、嵌入系统支架(21)中的至少一个推进元件(31)和至少局部可弹性变形的且嵌入推进元件(31)中的至少一个有效成分存储器(41),其中,在该透皮治疗系统(10)的应用侧(11)上,系统支架(21)包围推进元件(31)并且该推进元件包围有效成分存储器(41);并且推进元件(31)具有能够借助液体吸收而膨胀的膨胀体(31),其特征在于,所述系统支架(21)构造成至少局部抗变形的。
2.根据权利要求1所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,所述有效成分存储器(41)具有空心的微型针(45),各微型针在应用侧(11)将有效成分存储器(41)的内部空间(46)与周围环境(1)连接。
3.根据权利要求2所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,所述微型针(45)构造成多孔可溶解的和/或可膨胀的。
4.根据权利要求1所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,所述系统支架(21)至少在应用侧(11)上具有粘性层(22)。
5.根据权利要求1所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,所述有效成分存储器(41)包括液态的或可液化的有效成分制剂(44)。
6.根据权利要求1所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,在膨胀体(31)和有效成分存储器(41)之间设有中间层(61)。
7.根据权利要求1所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,至少一个空心针(33、34)在应用侧(11)将膨胀体(31)与周围环境(1)连接。
8.根据权利要求7所述的透皮治疗系统(10),其特征在于,在背离应用侧(11)的操作侧(12)上,半渗透膜(36)封闭空心针(34)。
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