CN105470393A - 一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 - Google Patents
一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105470393A CN105470393A CN201510940142.0A CN201510940142A CN105470393A CN 105470393 A CN105470393 A CN 105470393A CN 201510940142 A CN201510940142 A CN 201510940142A CN 105470393 A CN105470393 A CN 105470393A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- perovskite solar
- cell
- conductive substrate
- transparent conductive
- integrated device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
- H10K30/10—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising heterojunctions between organic semiconductors and inorganic semiconductors
- H10K30/15—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2
- H10K30/151—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2 the wide bandgap semiconductor comprising titanium oxide, e.g. TiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Abstract
本发明涉及一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法,本发明独创性的将钙钛矿太阳能光伏电池与光化学电池串联在一起,利用低带系的钙钛矿太阳能电池输出电压高的优势,将其与光化学电池并联从而在无外接偏压电源的情况下进行水裂解制氢,实现了从太阳能到氢能的直接能量转换,使用过程中,低带系的钙钛矿材料可以吸收短波的太阳光,宽带系的光化学电池材料可以吸收长波段的太阳光,有效提高了太阳光的利用率;本发明在制备钙钛矿太阳能光伏电池时,将该TiO2包覆Au/Ag的核壳层直接作为电子传输层使用,无需另外制作专门的电子传输层,简化了制备工艺,降低了生产成本,促进了钙钛矿层对光的吸收,提高了太阳能电池的吸光效果。
Description
技术领域
本发明涉及太阳能电池电解水制氢技术领域,具体指一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,本发明还涉及上述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法。
背景技术
氢能具有高效、清洁、无污染、易于生产、便于输运和可再生等特点,是最理想的能源载体之一。因此,氢能将会成为未来化石能源的主要替代能源之一,利用可再生能源制取氢气是未来能源发展的必然趋势。水和阳光可称是取之不尽的资源,从水中获得的氢作为能源使用后又回到了水的形态,是一种完全的可持续开发和利用。水在化学热力学上是一种十分稳定的化合物,很难分解,但是水作为一种电解质又是不稳定的,其电解电压仅为1.229eV,因此,把太阳能先转化为电能,通过电化学过程可实现光电分解水制取氢气的目的。开发利用太阳能,包括光伏和光电化学发电两种不同的方式。随着光伏电池效率的提高和成本的降低以及光催化技术的成熟,利用太阳能转化的电能进行电解水制氢将成为氢能源开发的重要途径之一。
根据自由能的变化,分裂一个H2O分子释放出与氧和氢气的电动势至少需要大约1.8~2.0V,原则上可以通过选择宽带系的化合物或者半导体来实现高的光生电动势。然而,宽带系材料导致对太阳光的吸收效率大大降低,光电流急剧减小。采用灵活的双带隙吸收串联系统,其中两个半导体可以吸收不同波长的太阳光,并提供一个串联的高光生电压,可实现高效率的太阳能分解水制氢。但是,目前常规的高效光伏电池,比如硅和铜铟镓硒电池,工作电压较低,实际使用过程中需要几个太阳能电池串联整合,才能产生用于分解水的光生电动势。这要求每个太阳能电池内平衡光吸收和光电流来有效地驱动制氢反应,而目前这样的体系结构制造复杂,并不具备经济型制氢的能力。
近年来,有机无机卤化物钙钛矿太阳能电池凭借其光电转换效率高、制备工艺简单以及生产成本低等优势得到了突飞猛进的发展。自2009年钙钛矿太阳能电池首次报道3.81%的光电转换效率至今6年的时间里,钙钛矿太阳能电池的光电转换效率已提升至近20%,远远超过了染料敏化太阳能电池、有机太阳能电池等新型薄膜太阳能电池的效率,接近铜铟镓硒电池的效率,且有望达到单晶硅太阳能电池的水平,成为光伏发电领域的希望之星,有很好的商业化发展前景。钙钛矿材料拥有接近1.55电子伏特的带隙,能充分的吸收长波段的太阳光,输出的开路电压超过1V,最高可接近1.5V。因此,可利用钙钛矿光伏电池高的输出电压优势,在无需外接偏压或者多个太阳能电池串联的情况下,实现高效率的太阳能分解水制氢。可溶液加工制备的钙钛矿太阳能转化电能进行电解水制氢将成为氢能源开发的重要途径之一,具有广阔的商业前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状,提供一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,该集成器件无需外接偏压电源即可进行水裂解制氢,实现了从太阳能到氢能的直接能量转换,有效提高了太阳光的利用率。
本发明所要解决的另一个技术问题是针对现有技术的现状,提供一种上述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,该方法通过简单的溶液工艺实现,制备工艺简单、制备成本低。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:包括相串联而成的钙钛矿太阳能光伏电池及光化学电池,所述钙钛矿太阳能光伏电池的阳极与光化学电池的光阳极通过导线相连,所述钙钛矿太阳能光伏电池的阴极与光化学电池的光阴极通过导线相连。
在上述方案中,所述的钙钛矿太阳能光伏电池包括:
阴极透明导电衬底,
电子传输层,制作在所述阴极透明导电衬底上,
钙钛矿层,制作在所述电子传输层上,
空穴传输层,制作在所述钙钛矿层上,以及
金属阳极,制作在所述空穴传输层上。
作为优选,所述的电子传输层为二氧化钛包覆金属粒子核壳层,该核壳层以金属粒子Ag或Au为核,以TiO2为壳层。
优选地,所述金属粒子Ag或Au的直径为5~50nm,TiO2壳层的厚度为5~50nm;所述钙钛矿层为CH3NH3PbI3或CH3NH3PbIxCl3-x或CH3NH3PbxBr3-x薄膜层,其中,0<x<3,该薄膜的厚度为400~500nm。
在上述各优选方案中,所述的光化学电池包括:
阳极透明导电衬底,
光阳极金属氧化物,制作在所述透明导电衬底上,以及
铂电极。
一种上述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池的制备:
a)清洗阴极透明导电衬底,然后将清洗后的阴极透明导电衬底浸入聚二烯丙基二甲基氯化铵的水溶液中,浸泡10~30min;浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得阴极透明导电衬底置于(Au/Ag)TiO2的纳米溶液中,浸泡5~24h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于50~60℃下干燥处理20~24h,置于无水环境中备用;此时,阴极透明导电衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Au/Ag的核壳层,该TiO2包覆Au/Ag的核壳层即为电子传输层;
c)在步骤b)所得电子传输层表面形成一层钙钛矿层;
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层;
e)在步骤e)所得空穴传输层上蒸镀形成金属阳极;
(2)光化学电池的制备:
a)清洗阳极透明导电衬底;
b)在阳极透明导电衬底表面制备光阳极金属氧化物;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池与光化学电池的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池的金属阳极与光化学电池的阳极透明导电衬底连接,将钙钛矿太阳能光伏电池的阴极透明导电衬底与光化学电池的光阴极连接。
在上述各方案中,所述阴极透明导电衬底包括第一透明衬底及制作于该第一透明衬底上的第一透明导电膜,所述阳极透明导电衬底包括第二透明衬底及制作于该第二透明衬底上的第二透明导电膜,所述钙钛矿太阳能光伏电池的金属阳极与光化学电池的第二透明导电膜连接,所述钙钛矿太阳能光伏电池的第一透明导电膜与光化学电池的光阴极连接。
作为优选,步骤(1)中所述聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液的体积浓度为1~5%;所述(Au/Ag)TiO2纳米溶液的摩尔浓度为0.01~0.05M,溶剂为乙醇或乙醚。
优选地,步骤(1)中当所述电子传输层为TiO2包覆Au的核壳层时,所述金属阳极为Ag电极;当所述电子传输层为TiO2包覆Ag的核壳层时,所述金属阳极为Au电极。
进一步优选,步骤(2)中所述的光阳极金属氧化物为通过旋涂法制作于阳极透明导电衬底表面的多孔层WO3,或通过水浴合成法制作于阳极透明导电衬底表面的Fe2O3纳米棒阵列。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明独创性的将钙钛矿太阳能光伏电池与光化学电池串联在一起,利用低带系的钙钛矿太阳能电池输出电压高的优势,将其与光化学电池并联从而在无外接偏压电源的情况下进行水裂解制氢,Pt阴极产生H2,金属氧化物光阳极产生O2,实现了从太阳能到氢能的直接能量转换;使用过程中,低带系的钙钛矿材料可以吸收短波的太阳光,宽带系的光化学电池材料可以吸收长波段的太阳光,有效提高了太阳光的利用率;
本发明在制备钙钛矿太阳能光伏电池时,在阴极透明导电衬底上制作了TiO2包覆Au/Ag的核壳层,并将该TiO2包覆Au/Ag的核壳层直接作为电子传输层使用,无需另外制作专门的电子传输层,简化了制备工艺,且将该核壳层作为电子传输层使用,利用纳米粒子的等离子体激元增强效应促进了钙钛矿层对光的吸收,提高了太阳能电池的吸光效果;
本发明采用溶液低温工艺制备了钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,避免了现有技术中高温烧结等步骤的使用,简化了制备工艺,降低了生产成本;且由于二氧化钛包覆金属粒子核壳层作为电子传输层在溶液中直接形成于阴极透明导电衬底上,而不是经过旋涂工艺制作,结构更加紧凑,电子传输效果更好。
附图说明
图1为本发明实施例的结构示意图;
图2为本发明实施例中钙钛矿太阳能光伏电池的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
如图1所示,本发明的钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件包括相串联而成的钙钛矿太阳能光伏电池a及光化学电池b,钙钛矿太阳能光伏电池a的阳极与光化学电池b的光阳极通过导线相连,钙钛矿太阳能光伏电池a的阴极与光化学电池b的光阴极通过导线相连。
如图2所示,上述钙钛矿太阳能光伏电池a包括阴极透明导电衬底、电子传输层a3、钙钛矿层a4、空穴传输层a5及金属阳极a6,阴极透明导电衬底包括第一透明衬底a1及制作于该第一透明衬底a1上的第一透明导电膜a2,电子传输层a3制作在第一透明导电膜a2上,钙钛矿层a4制作在电子传输层a3上,空穴传输层a5制作在钙钛矿层a4上,金属阳极a6制作在空穴传输层a5上。本实施例中的电子传输层a3为二氧化钛包覆金属粒子核壳层,该核壳层以金属粒子Ag或Au为核,以TiO2为壳层。金属粒子Ag或Au的直径为5~50nm,TiO2壳层的厚度为5~50nm;钙钛矿层为CH3NH3PbI3或CH3NH3PbIxCl3-x或CH3NH3PbxBr3-x薄膜层,其中,0<x<3,该薄膜的厚度为400~500nm。
上述光化学电池b包括阳极透明导电衬底、光阳极金属氧化物b3及铂电极b4。阳极透明导电衬底包括第二透明衬底b1及制作于该第二透明衬底b1上的第二透明导电膜b2,光阳极金属氧化物b3制作在第二透明导电膜b2上。
实施例1:
本实施例中钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池a的制备:
a)清洗FTO导电玻璃衬底,先将FTO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;然后将清洗后的FTO导电玻璃衬底浸入体积浓度为1%的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液中,浸泡30min;浸泡完毕后取出FTO导电玻璃衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得FTO导电玻璃衬底置于摩尔浓度为0.01M、溶剂为乙醇的AuTiO2的纳米溶液中,浸泡24h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于50℃下干燥处理24h,置于无水环境中备用;此时,FTO导电玻璃衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Au的核壳层,该TiO2包覆Au的核壳层即为电子传输层;
c)先在Au的核壳层表面旋涂浓度为0.5mol/L的PbI2溶液,该溶液的溶剂为二甲基甲酰胺,旋涂完毕并干燥后放入浓度为8mg/mL的CH3NH3I溶液中,浸泡30min形成钙钛矿层;
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层P3HT;
e)在步骤d)所得空穴传输层上蒸镀形成Ag金属阳极;
(2)光化学电池b的制备:
a)清洗FTO导电玻璃衬底,先将FTO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;
b)在FTO导电玻璃衬底表面通过旋涂法制作多孔层WO3,形成光阳极金属氧化物b3;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池a与光化学电池b的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池a的金属阳极a6与光化学电池b的FTO导电玻璃衬底的第二透明导电膜b2连接,将钙钛矿太阳能光伏电池a的FTO导电玻璃衬底的第一透明导电膜a2与光化学电池b的光阴极b4连接。
实施例2:
本实施例中钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池a的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;然后将清洗后的ITO导电玻璃衬底浸入体积浓度为5%的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液中,浸泡10min;浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得阴极透明导电衬底置于摩尔浓度为0.05M、溶剂为乙醚的AgTiO2的纳米溶液中,浸泡5h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于60℃下干燥处理20h,置于无水环境中备用;此时,阴极透明导电衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Ag的核壳层,该TiO2包覆Ag的核壳层即为电子传输层;
c)先在Ag的核壳层表面旋涂浓度为1.5mol/L的PbI2溶液,该溶液的溶剂为二甲基甲酰胺,旋涂完毕并干燥后放入浓度为10mg/mL的CH3NH3I溶液中,浸泡30min形成钙钛矿层;
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层sprio-OMeTAD;
e)在步骤d)所得空穴传输层上蒸镀形成Au金属阳极;
(2)光化学电池b的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;
b)在ITO导电玻璃衬底表面通过水浴合成法制作Fe2O3纳米棒阵列,形成光阳极金属氧化物b3;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池a与光化学电池b的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池a的金属阳极a6与光化学电池b的ITO导电玻璃衬底的第二透明导电膜b2连接,将钙钛矿太阳能光伏电池a的ITO导电玻璃衬底的第一透明导电膜a2与光化学电池b的光阴极b4连接。
实施例3:
本实施例中钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池a的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;然后将清洗后的ITO导电玻璃衬底浸入体积浓度为2.5%的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液中,浸泡20min;浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得阴极透明导电衬底置于摩尔浓度为0.025M、溶剂为乙醇的AgTiO2的纳米溶液中,浸泡15h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于55℃下干燥处理22h,置于无水环境中备用;此时,阴极透明导电衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Ag的核壳层,该TiO2包覆Ag的核壳层即为电子传输层;
c)先按照摩尔比例1:3将PbCl2和CH3NH3I混合于丁内酯中配置成质量浓度为40%的CH3NH3I溶液,然后将该溶液旋涂在电子传输层上,于90℃加热60min,形成钙钛矿层CH3NH3PbIxCl3-x(0<x<3);
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层P3HT;
e)在步骤d)所得空穴传输层上蒸镀形成Au金属阳极;
(2)光化学电池b的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;
b)在ITO导电玻璃衬底表面通过水浴合成法制作Fe2O3纳米棒阵列,形成光阳极金属氧化物b3;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池a与光化学电池b的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池a的金属阳极a6与光化学电池b的ITO导电玻璃衬底的第二透明导电膜b2连接,将钙钛矿太阳能光伏电池a的ITO导电玻璃衬底的第一透明导电膜a2与光化学电池b的光阴极b4连接。
实施例4:
本实施例中钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池a的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;然后将清洗后的阴极透明导电衬底浸入体积浓度为3%的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液中,浸泡20min;浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得阴极透明导电衬底置于摩尔浓度为0.025M、溶剂为乙醚的AuTiO2的纳米溶液中,浸泡20h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于60℃下干燥处理20h,置于无水环境中备用;此时,阴极透明导电衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Au的核壳层,该TiO2包覆Au的核壳层即为电子传输层;
c)先按照摩尔比例1:3将PbCl2和CH3NH3I混合于丁内酯中配置成质量浓度为40%的CH3NH3I溶液,然后将该溶液旋涂在电子传输层上,于100℃加热30min,形成钙钛矿层CH3NH3PbIxCl3-x(0<x<3);
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层sprio-OMeTAD;
e)在步骤d)所得空穴传输层上蒸镀形成Ag金属阳极;
(2)光化学电池b的制备:
a)清洗ITO导电玻璃衬底,先将ITO导电玻璃衬底采用清洗剂和去离子水超声洗涤去除有机物和油脂,再依次用丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤;
b)在ITO导电玻璃衬底表面通过水浴合成法制作Fe2O3纳米棒阵列,形成光阳极金属氧化物b3;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池a与光化学电池b的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池a的金属阳极a6与光化学电池b的ITO导电玻璃衬底的第二透明导电膜b2连接,将钙钛矿太阳能光伏电池a的ITO导电玻璃衬底的第一透明导电膜a2与光化学电池b的光阴极b4连接。
Claims (10)
1.一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:包括相串联而成的钙钛矿太阳能光伏电池及光化学电池,所述钙钛矿太阳能光伏电池的阳极与光化学电池的光阳极通过导线相连,所述钙钛矿太阳能光伏电池的阴极与光化学电池的光阴极通过导线相连。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:所述的钙钛矿太阳能光伏电池包括:
阴极透明导电衬底,
电子传输层,制作在所述阴极透明导电衬底上,
钙钛矿层,制作在所述电子传输层上,
空穴传输层,制作在所述钙钛矿层上,以及
金属阳极,制作在所述空穴传输层上。
3.根据权利要求2所述的钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:所述的电子传输层为二氧化钛包覆金属粒子核壳层,该核壳层以金属粒子Ag或Au为核,以TiO2为壳层。
4.根据权利要求3所述的钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:所述金属粒子Ag或Au的直径为5~50nm,TiO2壳层的厚度为5~50nm;所述钙钛矿层为CH3NH3PbI3或CH3NH3PbIxCl3-x或CH3NH3PbxBr3-x薄膜层,其中,0<x<3,该薄膜的厚度为400~500nm。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件,其特征在于:所述的光化学电池包括:
阳极透明导电衬底,
光阳极金属氧化物,制作在所述透明导电衬底上,以及
铂电极。
6.一种权利要求1~5中任一权利要求所述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)钙钛矿太阳能光伏电池的制备:
a)清洗阴极透明导电衬底,然后将清洗后的阴极透明导电衬底浸入聚二烯丙基二甲基氯化铵的水溶液中,浸泡10~30min;浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并用去离子水反复冲洗去除多余的聚二烯丙基二甲基氯化铵;
b)常温下,将步骤a)所得阴极透明导电衬底置于(Au/Ag)TiO2的纳米溶液中,浸泡5~24h,浸泡完毕后取出阴极透明导电衬底并于50~60℃下干燥处理20~24h,置于无水环境中备用;此时,阴极透明导电衬底的表面即形成了一层TiO2包覆Au/Ag的核壳层,该TiO2包覆Au/Ag的核壳层即为电子传输层;
c)在步骤b)所得电子传输层表面形成一层钙钛矿层;
d)在步骤c)所得钙钛矿层表面旋涂空穴传输层;
e)在步骤e)所得空穴传输层上蒸镀形成金属阳极;
(2)光化学电池的制备:
a)清洗阳极透明导电衬底;
b)在阳极透明导电衬底表面制备光阳极金属氧化物;
c)采用金属Pt片作为光阴极;
(3)钙钛矿太阳能光伏电池与光化学电池的连接:
用导线将钙钛矿太阳能光伏电池的金属阳极与光化学电池的阳极透明导电衬底连接,将钙钛矿太阳能光伏电池的阴极透明导电衬底与光化学电池的光阴极连接。
7.根据权利要求6所述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于:所述阴极透明导电衬底包括第一透明衬底及制作于该第一透明衬底上的第一透明导电膜,所述阳极透明导电衬底包括第二透明衬底及制作于该第二透明衬底上的第二透明导电膜,所述钙钛矿太阳能光伏电池的金属阳极与光化学电池的第二透明导电膜连接,所述钙钛矿太阳能光伏电池的第一透明导电膜与光化学电池的光阴极连接。
8.根据权利要求6所述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液的体积浓度为1~5%;所述(Au/Ag)TiO2纳米溶液的摩尔浓度为0.01~0.05M,溶剂为乙醇或乙醚。
9.根据权利要求6所述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于:步骤(1)中当所述电子传输层为TiO2包覆Au的核壳层时,所述金属阳极为Ag电极;当所述电子传输层为TiO2包覆Ag的核壳层时,所述金属阳极为Au电极。
10.根据权利要求6所述钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的光阳极金属氧化物为通过旋涂法制作于阳极透明导电衬底表面的多孔层WO3,或通过水浴合成法制作于阳极透明导电衬底表面的Fe2O3纳米棒阵列。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510940142.0A CN105470393A (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510940142.0A CN105470393A (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105470393A true CN105470393A (zh) | 2016-04-06 |
Family
ID=55607904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510940142.0A Pending CN105470393A (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105470393A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107464881A (zh) * | 2016-06-02 | 2017-12-12 | 华中科技大学 | 一种面向光解水制氢的集成器件及其制作方法 |
CN110004456A (zh) * | 2019-03-12 | 2019-07-12 | 北京化工大学 | 一种集成碳基平面钙钛矿太阳电池的光电催化全解水装置 |
CN112403532A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-02-26 | 浙江盛旺环境工程有限公司 | 一种中低温光耦合选择性催化还原(scr)脱硝催化剂及其制备方法 |
EP3859805A1 (de) * | 2020-01-31 | 2021-08-04 | Siemens Aktiengesellschaft | Entfeuchtung eines photovoltaikmoduls durch elektrolyse |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101608316A (zh) * | 2009-07-27 | 2009-12-23 | 新奥科技发展有限公司 | 一种分解水制氢装置 |
-
2015
- 2015-12-16 CN CN201510940142.0A patent/CN105470393A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101608316A (zh) * | 2009-07-27 | 2009-12-23 | 新奥科技发展有限公司 | 一种分解水制氢装置 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
GURUDAYAL ET AL.: ""Perovskite−Hematite Tandem Cells for Efficient Overall Solar Driven Water Splitting"", 《NANO LETTERS》 * |
JINGSHAN LUO ET AL.: ""Water photolysis at 12.3% efficiency via perovskite photovoltaics and Earth-abundant catalysts"", 《SCIENCE》 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107464881A (zh) * | 2016-06-02 | 2017-12-12 | 华中科技大学 | 一种面向光解水制氢的集成器件及其制作方法 |
CN107464881B (zh) * | 2016-06-02 | 2019-06-18 | 华中科技大学 | 一种面向光解水制氢的集成器件及其制作方法 |
CN110004456A (zh) * | 2019-03-12 | 2019-07-12 | 北京化工大学 | 一种集成碳基平面钙钛矿太阳电池的光电催化全解水装置 |
EP3859805A1 (de) * | 2020-01-31 | 2021-08-04 | Siemens Aktiengesellschaft | Entfeuchtung eines photovoltaikmoduls durch elektrolyse |
WO2021151585A1 (de) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Entfeuchtung eines photovoltaikmoduls durch elektrolyse |
AU2020425837B2 (en) * | 2020-01-31 | 2022-10-27 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Dehumidification of a photovoltaic module by means of electrolysis |
US11821093B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-11-21 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Dehumidification of a photovoltaic module by means of electrolysis |
CN112403532A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-02-26 | 浙江盛旺环境工程有限公司 | 一种中低温光耦合选择性催化还原(scr)脱硝催化剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107324441B (zh) | 镍铁羟基氧化物修饰钒酸铋光电极及其制备方法、应用 | |
Abdi et al. | Efficient solar water splitting by enhanced charge separation in a bismuth vanadate-silicon tandem photoelectrode | |
Zeng et al. | A low-cost photoelectrochemical tandem cell for highly-stable and efficient solar water splitting | |
CN102231450B (zh) | 一种基于p型硅光阴极的自偏压光电化学电池及制备方法 | |
CN101814375B (zh) | 一种氮掺杂二氧化钛纳米线电极的制备方法 | |
CN102610392A (zh) | 染料敏化太阳能电池用金属硒化物对电极及其制备方法 | |
CN108103525A (zh) | 氮掺杂碳点修饰三氧化钨复合光电极及其制备方法、和在光电催化分解水中的应用 | |
CN104733183B (zh) | 钙钛矿型太阳能电池及其制备方法 | |
CN103779102B (zh) | 低温原位构建BiOI/Bi2S3异质结薄膜及柔性光电化学太阳能电池器件 | |
Yamane et al. | Efficient solar water splitting with a composite “n-Si/p-CuI/nip a-Si/np GaP/RuO2” semiconductor electrode | |
CN105470393A (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池电解水制氢集成器件及其制备方法 | |
CN103400878A (zh) | 一种氧化锌纳米铅笔阵列电极及其制备方法和应用 | |
CN104009123B (zh) | 可见光响应的自偏压光电催化分解水产氢并发电的体系 | |
CN108842168B (zh) | 一种两步电化学法制备g-C3N4/MMO复合薄膜光电极 | |
CN103151175A (zh) | 硫化镉量子点敏化分枝状二氧化钛纳米棒阵列电极及其制备方法和用途 | |
Guo et al. | Electrodeposited CuInSe2 counter electrodes for efficient and stable quantum dot-sensitized solar cells | |
CN101853973A (zh) | 一种用于太阳能制氢的纳米结构光电化学电池及制备方法 | |
CN108335911A (zh) | 一种太阳光分解水产氢微电子器件及其制备方法 | |
Ji et al. | Solar-Powered Environmentally Friendly Hydrogen Production: Advanced Technologies for Sunlight-Electricity-Hydrogen Nexus | |
CN107841763B (zh) | 一种基于表面氢氧壳层调控的光电极及其制备方法 | |
Shilpa et al. | Recent advances in the development of high efficiency quantum dot sensitized solar cells (QDSSCs): A review | |
CN105887130B (zh) | 一种电连接剂制备光催化分解水颗粒膜电极的方法 | |
CN103219565B (zh) | 逆光电化学电池 | |
CN107268020A (zh) | 一种Ta3N5薄膜的制备方法及Ta3N5薄膜的应用 | |
Sudhagar et al. | Quantum dot-sensitized solar cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160406 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |