CN105460979A - 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法 - Google Patents

一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105460979A
CN105460979A CN201510906154.1A CN201510906154A CN105460979A CN 105460979 A CN105460979 A CN 105460979A CN 201510906154 A CN201510906154 A CN 201510906154A CN 105460979 A CN105460979 A CN 105460979A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fes
soil
hexavalent chromium
solution
particulate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510906154.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105460979B (zh
Inventor
刘元元
李余杰
王婉玉
程榉瑨
朱立超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing University
Original Assignee
Chongqing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing University filed Critical Chongqing University
Priority to CN201510906154.1A priority Critical patent/CN105460979B/zh
Publication of CN105460979A publication Critical patent/CN105460979A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105460979B publication Critical patent/CN105460979B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00—Compounds of iron
    • C01G49/12—Sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/02—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing inorganic compounds only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/85—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by XPS, EDX or EDAX data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本发明一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法，目的是解决现有技术中，制备的FeS纳米颗粒浓度较小，在实际稳定化过程中需要大量的悬浮液，造成水与土壤的比例很大，形成二次污染等问题，本发明通过制备高浓度且同时具备粒径小的FeS微粒悬浮液，进行快速还原六价铬并将其稳定化，同时具有更高的修复能力，且对土壤本身的性质影响较小。

Description

一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法
技术领域
本发明涉及土壤污染领域，具体是一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法。
背景技术
由于铬在电镀、冶金、木材加工等方面的应用，产生了大量的含铬废渣及废水。从而导致大量的土壤、水体受到了重金属铬的污染，尤其是六价铬。六价铬在极易溶于水，有很强的氧化性，活性高，被土壤胶体吸附的能力相对较弱，因此在环境中有较强的迁移性，对环境、生态安全和人体健康造成了极大的威胁。
目前针对六价铬污染土壤的修复技术主要有还原/稳定化、土壤淋洗、电动修复、生物修复等技术。生物修复技术和电动修复还属于实验室开发阶段，而且受到土质等条件的影响，还没有应用于大规模的土壤修复。土壤淋洗也是一种发展潜力较大的新技术，它具有处置时间短，受地层影响小的特点，但是在大规模土壤修复时，成本较高且存在二次污染，制约了该技术实际工程应用，尤其是异位修复。因此目前最常用的六价铬污染土壤的修复方式主要是化学还原/稳定化技术。
化学还原/稳定化技术主要是利用还原物质将土壤中的六价铬还原为三价铬，然后三价铬形成沉淀或被土壤吸附稳定在土壤中，该技术目前在我国应用广泛。因此植被一种能快速还原六价铬并将铬稳定化的修复剂具有重要意义。
FeS同时含有还原性的Fe(II)和S(II)，而且都能将六价铬还原为三价铬。还原形成的三价铬可以形成氢氧化铬沉淀，或与铁形成很稳定的铬-铁氢氧化物沉淀。相关研究表明这些沉淀具有很好的稳定性，在pH>5的情况下溶解度很低。
目前在相关文献和专利中制备的FeS主要有FeS固体颗粒和FeS纳米颗粒。由于纳米颗粒的粒径较小，比表面积大，反应活性高，可以制成悬浮液应用于土壤修复。但是制备的FeS纳米颗粒浓度较小，在实际稳定化过程中可能需要大量的悬浮液，就造成水与土壤的比例很大，有可能形成二次污染。因此制备高浓度，同时具备粒径小的FeS微粒悬浮液将有助于解决这一问题。
发明内容
本发明的目的是解决六价铬污染土壤的问题，提供一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法。
为实现本发明目的而采用的技术方案是这样的，一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1.1)在纯水中通入氮气30～60min，得到去氧的纯水；
1.2)使用去氧的纯水配置浓度为0.852mol/L的FeSO4溶液和浓度为0.852mol/L的Na2S溶液；
1.3)在容器中加入浓度为0.2％～0.3％的羧甲基纤维素钠溶液，通入氮气；
1.4)在容器中加入步骤1.2)中配置的FeSO4溶液，通入氮气30min，所述羧甲基纤维素钠溶液与FeSO4溶液的体积比为11:2；
1.5)在容器中滴加步骤1.2)中配置的Na2S溶液，所述Na2S溶液的滴入量与步骤1.4)中的FeSO4溶液量相等，滴加速度为0.02～0.05mL/s，滴加过程中持续通入氮气且持续搅拌，滴加完成后继续搅拌5min，得到FeS悬浮液A；
1.6)将步骤1.5)中得到的FeS悬浮液A进行离心，离心后去掉上清液，得到FeS固体；
1.7)量取与步骤1.6)中所述的上清液量相等羧甲基纤维素钠溶液，将称量得到的羧甲基纤维素钠溶液通入氮气；将通入氮气30min后的羧甲基纤维素钠溶液加入到FeS固体中，得到悬浮液B，所述羧甲基纤维素钠溶液的浓度为0.8％～1％；
1.8)将步骤1.7)中得到的悬浮液B通入氮气后，进行搅拌，搅拌均匀后，进行旋转振荡和超声分散得到悬浮液C；
1.9)将步骤1.8)中制得的悬浮液C进行避光密封保存，即得到FeS微粒悬浮液。
一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.1)在六价铬污染土壤中加入FeS微粒悬浮液，其中FeS与土壤中的六价铬的摩尔比为1.5:1～2:1；
2.2)在烧杯中加入纯水，使得土壤的含水率为30％～40％；
2.3)使用高速机械搅拌器将上述混合物进行重复搅拌；
2.4)将步骤2.3)中得到的搅拌后的混合物置于室温下进行反应和养护；反应后的土壤即为修复后的土壤。
进一步，所述步骤1.5)中的搅拌速率为200～300r/min。
进一步，所述步骤1.6)中的离心时间为5～10min，离心速率为1000～1500r/min。
进一步，所述步骤1.8)中搅拌时间为5～10min，旋转振荡速度为30～50r/min，超声分散的频率为80KHz，时间均为30min～40min。
进一步，所述步骤2.3)中的搅拌转速为500～600r/min，搅拌时间为2min，重复次数为3次。
进一步，所述步骤2.4)中的养护时间为15天。
本发明的技术效果是毋庸置疑的，本专利制备的FeS微粒相对于现有技术中的修复污染技术，有更高的修复能力，且修复六价铬的污染土壤的时间很快，同时对土壤本身的性质影响较小土壤中六价铬的去除率达到98.9％。
附图说明
图1为实施例1制备的FeS微粒的扫描电镜照片；
图2为实施例1制备的FeS微粒能谱图；
图3为实施例1制备的FeS微粒的XRD图谱；
图4为时间对FeS微粒去除土壤中六价铬的影响；
图5为时间对FeS微粒稳定化土壤中六价铬的影响。
图中：图2为图1中的点1的FeS微粒能谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但不应该理解为本发明上述主题范围仅限于下述实施例。在不脱离本发明上述技术思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段，做出各种替换和变更，均应包括在本发明的保护范围内。
实施例1：
一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1.1)在纯水中通入纯度为99.99％氮气30min，得到氧浓度低于3mg/L的纯水；
1.2)使用去氧的纯水和FeSO4.7H2O，配置成浓度为0.852mol/L的FeSO4溶液；使用去氧的纯水和Na2S.9H2O配置成浓度为0.852mol/L的Na2S溶液；
1.3)在250mL的容器中加入110mL的浓度为0.2％～0.3％的羧甲基纤维素钠(CMC)溶液，通入氮气30min；
1.4)在容器中加入步骤1.2)中配置的20mL浓度为0.852mol/L的FeSO4溶液，通入氮气10min；
1.5)向容器中滴加步骤1.2)中配置的20mL浓度为0.852mol/L的Na2S溶液，滴加速度为0.02～0.05mL/s，滴加过程中持续通入氮气并且持续搅拌，搅拌速度为250r/min，滴加完成后继续搅拌5min，得到FeS悬浮液。
1.6)将步骤1.5)中得到的FeS悬浮液进行离心，离心10min后去掉上清液；量取与上清液量相等羧甲基纤维素钠溶液，所述羧甲基纤维素钠溶液的浓度为0.8％～1％，将称量得到的羧甲基纤维素钠溶液通入氮气30min；将通入氮气后的羧甲基纤维素钠溶液加入到离心后的FeS溶液中，得到悬浮液；离心速率为1000r/min。
1.7)将步骤1.6)中得到的悬浮液通入氮气后，进行搅拌，搅拌5min后，进行旋转振荡和超声分散，旋转振荡速度为30～50r/min，超声分散的频率为80KHz，时间均为30min。
1.8)将步骤1.7)中制得的悬浮液进行避光密封保存，即得到FeS微粒悬浮液，FeS微粒悬浮液的浓度为10000mg/L左右。
实施例2：
实施例1中制得的FeS微粒的表征
1)将实施例1中制备的浓度为10000mg/L的FeS微粒悬浮液移取20mL，用0.45um的膜过滤；
2)将步骤1)中滤膜上的固体迅速转移到冷冻干燥器中，干燥48h，将得到的固体进行XRD分析和SEM-EDX分析。所得的SEM/EDX图谱如图1所示，所得的XRD图谱如图2所示。
图1中，实施例1制备的FeS微粒外形为梭状，长度约为400nm，中间宽度约为100nm。图2中，XRD图谱显示FeS微粒的结晶度较差，衍射峰不明显。
实施例3：
实施例1中制得的FeS微粒对六价铬污染土壤的修复效果
1)称取100g六价铬含量为1407mg/kg的污染土壤至于聚四氟乙烯烧杯中，加入12ml和36mlFeS悬浮液，使得FeS与土壤六价铬的摩尔比分别为0.5:1和1.5:1。
2)加入适量的纯水，使得土壤的含水率(水/土)保持在30％～40％。
3)使用机械搅拌器将FeS微粒和土壤混合，转速为500r/min，搅拌2min，重复3次。
4)将土壤和FeS微粒的混合物迅速转移到棕色试剂瓶中，密封，然后置于恒温箱中，在25℃下反应、养护。
5)在反应时间为1天、2天、3天、5天、7天、11天和15天取出土壤，然后在105℃条件下烘干24h，过2mm标准筛，测定土壤浸出毒性(HJ/T300-2007)和土壤中六价铬的含量。
6)对比例，采用36ml浓度为1％的CMC溶液，按照步骤1)—步骤4)将CMC与污染土壤混合、反应。然后在105℃下烘干24h，测定土壤浸出毒性(HJ/T300-2007)和土壤中六价铬的含量。
结果如图4和图5所示，图4为时间对FeS微粒去除土壤中六价铬的影响；图5为时间对FeS微粒稳定化土壤中六价铬的影响。
实验结论：CMC对六价铬的污染土壤没有修复效果，FeS微粒修复六价铬的污染土壤的时间很快，5天即可修复完成，土壤中六价铬的去除率达到98.9％。
实施例4：
实施例1中制得的FeS微粒用量对六价铬污染土壤的修复效果
1)称取100g六价铬含量为1407mg/kg的污染土壤至于聚四氟乙烯烧杯中，加入12ml、24ml、36ml、48ml和72ml的FeS悬浮液，使得FeS与土壤六价铬的摩尔比分别为0.5:1、1:1、1.5:1、2:1和3:1。
2)加入适量的纯水，使得土壤的含水率(水/土)保持在30％～40％。
3)使用机械搅拌器将FeS微粒和土壤混合，转速为500r/min，搅拌2min，重复3次。
4)将土壤和FeS微粒的混合物迅速转移到棕色试剂瓶中，密封，然后置于恒温箱中，在25℃下反应、养护15天。
5)反应、养护15天后取出土壤，然后在105℃条件下烘干24h，过2mm标准筛，测定土壤浸出毒性(HJ/T300-2007)。结果如表1所示：
表1FeS微粒用量对六价铬污染土壤的修复效果的影响
实验结论：当FeS与土壤六价铬的摩尔比为1.5:1时，即可达到很好的修复效果，浸出液中总铬和六价铬的浓度已经低于GB8978-1996中总铬和六价铬的浓度。
实施例5：
实施例1制得的FeS微粒与FeSO4修复六价铬污染土壤的效果对比
1)称取100g六价铬含量为1407mg/kg的污染土壤置于聚四氟乙烯烧杯中，分别加入36mlFeS悬浮液和3.39gFeSO4，使得FeS与土壤六价铬的摩尔比为1.5:1，FeSO4与土壤六价铬的摩尔比为4.5:1。
2)加入适量的纯水，使得土壤的含水率(水/土)保持在30％～40％。
3)使用机械搅拌器将修复剂和土壤混合，转速为500r/min，搅拌2min，重复3次。
4)将土壤和修复剂的混合物迅速转移到棕色试剂瓶中，密封，然后置于恒温箱中，在25℃下反应、养护15天。
5)反应、养护15天后取出土壤，然后在105℃条件下烘干24h，过2mm标准筛，测定土壤浸出毒性(HJ/T300-2007)和土壤中六价铬的含量。结果表2所示
表2FeS微粒与FeSO4修复六价铬污染土壤的效果对比
实验结论：FeS微粒与FeSO4均可作为六价铬污染土壤的修复剂，但是FeS具有更高的修复能力，同时对土壤本身的性质影响较小。

Claims (7)

1.一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1.1)在纯水中通入氮气，得到去氧的纯水；
1.2)使用去氧的纯水配置浓度为0.852mol/L的FeSO4溶液和浓度为0.852mol/L的Na2S溶液；
1.3)在容器中加入浓度为0.2％～0.3％的羧甲基纤维素钠溶液，通入氮气；
1.4)在容器中加入步骤1.2)中配置的FeSO4溶液，通入氮气，所述羧甲基纤维素钠溶液与FeSO4溶液的体积比为11:2；
1.5)在容器中滴加步骤1.2)中配置的Na2S溶液，所述Na2S溶液的滴入量与步骤1.4)中的FeSO4溶液量相等，滴加速度为0.02～0.05mL/s，滴加过程中持续通入氮气且持续搅拌，滴加完成后继续搅拌5min，得到FeS悬浮液A；
1.6)将步骤1.5)中得到的FeS悬浮液A进行离心，离心后去掉上清液，得到FeS固体；
1.7)量取与步骤1.6)中所述的上清液量相等羧甲基纤维素钠溶液，将称量得到的羧甲基纤维素钠溶液通入氮气；将通入氮气后的羧甲基纤维素钠溶液加入到FeS固体中，得到悬浮液B，所述羧甲基纤维素钠溶液的浓度为0.8％～1％；
1.8)将步骤1.7)中得到的悬浮液B通入氮气后，进行搅拌，搅拌均匀后，进行旋转振荡和超声分散得到悬浮液C；
1.9)将步骤1.8)中制得的悬浮液C进行避光密封保存，即得到FeS微粒悬浮液。
2.一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.1)在六价铬污染土壤中加入FeS微粒悬浮液，其中FeS与土壤中的六价铬的摩尔比为1.5:1～2:1；
2.2)在烧杯中加入纯水，使得土壤的含水率为30％～40％；
2.3)使用高速机械搅拌器将上述混合物进行重复搅拌；
2.4)将步骤2.3)中得到的搅拌后的混合物置于室温下进行反应和养护；反应后的土壤即为修复后的土壤。
3.根据权利要求1所述的一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1.5)中的搅拌速率为200～300r/min。
4.根据权利要求1所述的一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1.6)中的离心时间为5～10min，离心速率为1000～1500r/min。
5.根据权利要求1所述的一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1.8)中搅拌时间为5～10min，旋转振荡速度为30～50r/min，超声分散的频率为80KHz，时间均为30min～40min。
6.根据权利要求2所述的一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的使用方法，其特征在于：所述步骤2.3)中的搅拌转速为500～600r/min，搅拌时间为2min，重复次数为3次。
7.根据权利要求2所述的一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的使用方法，其特征在于：所述步骤2.4)中的养护时间为15天。
CN201510906154.1A 2015-12-08 2015-12-08 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法 Active CN105460979B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510906154.1A CN105460979B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510906154.1A CN105460979B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105460979A true CN105460979A (zh) 2016-04-06
CN105460979B CN105460979B (zh) 2017-06-27

Family

ID=55599206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510906154.1A Active CN105460979B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105460979B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110526300A (zh) * 2019-06-28 2019-12-03 中冶华天工程技术有限公司 一种重金属处理用磁性纳米Fe-S材料的制备方法
CN110776920A (zh) * 2019-09-30 2020-02-11 南京师范大学 一种土壤修复剂、制备方法及应用
CN111346910A (zh) * 2020-02-18 2020-06-30 重庆大学 一种基于过碳酸钠的石油烃污染土壤修复法
CN112570440A (zh) * 2020-10-16 2021-03-30 中南安全环境技术研究院股份有限公司 一种Cd-Pb-Cr(VI)复合污染土壤的修复方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104312591A (zh) * 2014-10-13 2015-01-28 贵州美瑞特环保科技有限公司 重金属污染土壤或固废物治理的稳定化固化剂及治理方法
CN104787804A (zh) * 2015-04-21 2015-07-22 吉林大学 一种用于修复六价铬污染地下水的FeS的制备与使用方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104312591A (zh) * 2014-10-13 2015-01-28 贵州美瑞特环保科技有限公司 重金属污染土壤或固废物治理的稳定化固化剂及治理方法
CN104787804A (zh) * 2015-04-21 2015-07-22 吉林大学 一种用于修复六价铬污染地下水的FeS的制备与使用方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIAOBIAO WANG ET AL.: "Preparation of CMC-stablized FeS Nanoparticles and Their Enhanced Performance for Cr(Ⅵ) Removal", 《ADVANCED MATERIALS RESEARCH》 *
涂明: "纳米FeS用于土壤重金属修复研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110526300A (zh) * 2019-06-28 2019-12-03 中冶华天工程技术有限公司 一种重金属处理用磁性纳米Fe-S材料的制备方法
CN110526300B (zh) * 2019-06-28 2022-01-04 中冶华天工程技术有限公司 一种重金属处理用磁性纳米Fe-S材料的制备方法
CN110776920A (zh) * 2019-09-30 2020-02-11 南京师范大学 一种土壤修复剂、制备方法及应用
CN111346910A (zh) * 2020-02-18 2020-06-30 重庆大学 一种基于过碳酸钠的石油烃污染土壤修复法
CN112570440A (zh) * 2020-10-16 2021-03-30 中南安全环境技术研究院股份有限公司 一种Cd-Pb-Cr(VI)复合污染土壤的修复方法
CN112570440B (zh) * 2020-10-16 2022-08-05 中南安全环境技术研究院股份有限公司 一种Cd-Pb-Cr(VI)复合污染土壤的修复方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105460979B (zh) 2017-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104857934B (zh) 一种用绿茶制备纳米零价铁悬浮液的方法及其应用
CN104031651B (zh) 一种用于重金属污染农田的钝化改良剂及其使用方法
CN104226987B (zh) 一种改性纳米零价铁及其制备方法
CN104310726B (zh) 利用改性纳米零价铁去除底泥中重金属铬的方法
CN105214664B (zh) 一种铜掺杂Fe3O4磁性复合纳米材料及其制备方法和应用
CN104971697A (zh) 一种用于去除水体中砷污染的磁性生物炭材料的制备及应用方法
CN105460979A (zh) 一种用于修复六价铬污染土壤的FeS微粒的制备与使用方法
CN108456530B (zh) 一种磁性羧基化空心微球土壤修复剂、其制备方法及应用
CN106607006B (zh) 一种同步脱氮除磷的吸附剂的制备方法
CN103073166A (zh) 一种对城市污泥同时实现重金属稳定化和深度脱水的方法
CN102580743B (zh) 一种用金矿尾矿矿渣制备氧化催化剂的方法及制备的氧化催化剂和应用
CN110202162A (zh) 采用硫化纳米铁修复六价铬污染地下水的方法
CN105880274A (zh) 一种去除污染土壤中铅的淋洗体系
CN105458294B (zh) 一种利用酸性矿山废水中的铁制备的纳米零价铁及其制备方法与应用
CN109967508A (zh) 一种分散剂改性合成纳米零价铁的方法及原位修复方法
CN114890528B (zh) 一种生物炭负载铁基纳米改性材料及其制备方法和应用
CN108480393A (zh) 一种磁性氨基化空心微球土壤修复剂、其制备方法及应用
CN102625777A (zh) 电镀污泥处理及纳米级铁氧化物的制造
CN104787994A (zh) 利用改性纳米氯磷灰石稳定底泥中重金属铅的方法
Nie et al. Novel method to remove arsenic and prepare metal arsenic from copper electrolyte using titanium (IV) oxysulfate coprecipitation and carbothermal reduction
Chen et al. Dissolution behavior and mechanism of low valence vanadium of vanadium-iron spinel in sulfuric acid solution
CN101348298B (zh) 一种废水快速除铬方法
CN110759386A (zh) 一种铁尾矿为原料的α-Fe2O3纳米光催化材料的制备方法
CN107321362A (zh) 一种制备三金属硅酸盐催化剂的方法及该催化剂的应用
Sahu et al. Nanoceria-loaded tea waste as bio-sorbent for Cr (VI) removal

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant