CN105451711A

CN105451711A - 包含糊状化合物和有机uv滤光剂的组合物

Info

Publication number: CN105451711A
Application number: CN201380078877.6A
Authority: CN
Inventors: L.勒拜利; 徐楠; 巫薇薇
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-08-15
Filing date: 2013-08-15
Publication date: 2016-03-30
Also published as: WO2015021625A1

Abstract

本发明总体涉及施用到目标基底例如皮肤和嘴唇上的组合物。更具体地，本发明涉及为皮肤和嘴唇（特别是嘴唇）提供良好的保湿或水合效果，良好的UV保护，并且同时提供良好的外观和均匀的涂抹的组合物。

Description

包含糊状化合物和有机UV滤光剂的组合物

技术领域

本发明总体上涉及用于向目标基底例如皮肤和嘴唇上施用的组合物。更具体地，本发明涉及为皮肤和嘴唇（特别是嘴唇）提供良好的保湿或水合效果，良好的UV保护，并且在同时提供良好的外观和均匀的涂抹（wear）的组合物。

发明背景

生产用于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的组合物以满足皮肤和嘴唇的保湿或水合的需求。常规地，象这样的组合物使用糊剂例如羊毛脂、多元醇酯、甘油低聚物的酯以为皮肤和嘴唇带来保湿或水合。

还已知的是为了保护皮肤和嘴唇，在常规产品中使用了各种类型的UV滤光剂。

此外，在施用期间，具有上述特性的产品还必须满足使用的要求，例如涂抹特性、外观质量，以确保在皮肤和嘴唇（特别是嘴唇）上舒适的施用以及足够并且良好质量的沉积。

US 7,090,860 B2公开了包含多元醇醚、油和蜡的组合物。根据一个具体的实例，这样的组合物可以进一步包含掩蔽剂（screening agent）。尽管温度上升，但是该组合物保持固体形状，并且可以在角蛋白材料上沉积。然而，它没有解决产品的水合或保湿的问题。

US2006/0120989公开了包含多元醇醚和除多元醇醚之外的其它糊状化合物的化妆品组合物。此外，该组合物进一步包含颗粒，例如颜料。然而，根据一个实施方案所使用的颜料可引起在施用期间嘴唇上涂抹特性的问题。

即使上述的现有技术试图解决混合物在温度上升期间的稳定性或均匀和舒适的特性的问题，但是其中没有一个解决皮肤和嘴唇的保湿或水合，同时在施用期间保持良好的使用的问题。

观察到使用至少两种类型的糊状化合物的联合与至少一种有机UV滤光剂组合能够使象这样的组合物对皮肤或嘴唇（特别是嘴唇）具有良好的保湿或水合效果，并且具有良好的使用，其换句话说是在皮肤和嘴唇（特别是嘴唇）上良好的外观和均匀的涂抹。

发明公开

因此，本发明涉及组合物，包含：

a) 至少一种第一糊状化合物，其选自多元醇醚，所述多元醇醚包括聚亚烷基二醇季戊四醇醚，

b) 至少一种第二糊状化合物，其不同于第一糊状化合物，

c) 至少一种有机UV滤光剂，

其中糊状化合物以相对于该组合物总重量的30重量%至80重量%的量存在。

本发明的另一目的是涉及通过将如上所述的组合物施用至角蛋白材料来护理/化妆所述角蛋白材料的方法，所述角蛋白材料优选皮肤、更优选面部和嘴唇、甚至更优选嘴唇。

发明详述

本发明的组合物包含：

a) 至少一种第一糊状化合物，其选自多元醇醚，所述多元醇醚包括聚亚烷基二醇季戊四醇醚。

b) 至少一种第二糊状化合物，其不同于第一糊状化合物，

c) 至少一种有机UV滤光剂，

其中糊状化合物是以相对于该组合物总重量的30重量%至80重量%的量存在。

根据一个实施方案，本发明的组合物为固体。

术语“固体”组合物意思是在根据下面描述的方案来测量时，在20℃和大气压(760mmHg) 下硬度为大于或等于30 Nm^-1的组合物。

根据以下方案来测量固体组合物的硬度。

在测量硬度之前，在20℃下将待测定硬度的组合物储存24小时。

可以在20℃下经由“扁圆坯丝线（cheese wire）”法来测量硬度，其在于借助于直径为250 µm的刚性钨丝，通过以100 mm/分钟的速度相对于棒移动丝线来横向地切割产物的棒，所述产物的棒优选为圆柱体。

使用来自Indelco-Chatillon公司的DFGS2拉力测试机来测量本发明的组合物样品的硬度（用Nm^-1表示）。

重复测量三次然后取平均值。用克给出使用上述的拉力测试机读取的三个值的平均值（记录为Y）。将该平均值转换成牛顿然后除以L，所述L代表丝线通过的最长距离。在圆柱形棒的情况下，L 等于直径（以米计）。

通过下面的公式将硬度转换成Nm^-1：

(Y × 10^-3 × 9.8)/L

为了在不同温度下测量，在测量之前在该新的温度下将棒储存24小时。

根据这种测量方法，在20℃和大气压下根据本发明的组合物优选具有大于或等于40 Nm^-1 并且优选大于 50 Nm^-1的硬度。

优选地，在20℃下根据本发明的组合物特别地具有小于500 Nm^-1、特别地小于400Nm^-1并且优选小于300 Nm^-1的硬度。

有利地，这些组合物具有50至120并且优选70至100 gF的剪切值。因此，可以将这些组合物配制在不需要任何组合物载体装置的标准包装中。根据本发明的组合物为固体。

根据本发明的组合物是无水的。

就本发明而言，术语“无水组合物”表示包含相对于该组合物总重量的小于2重量%并且优选小于0.5重量%水的组合物。在适当时，这样的少量水可以通过包含残留量水的组合物的成分来提供，而不是有意地提供。

优选地，根据本发明的“角蛋白材料”为皮肤和嘴唇。对于“皮肤”，我们意在表示全身皮肤，包括头皮。还优选地，该角蛋白材料为嘴唇。

生理上可接受的介质

根据本发明的组合物可以包含生理上可接受的介质。

术语“生理上可接受的介质”意在表示特别适合于将根据本发明的组合物施用至皮肤或嘴唇的介质。

生理上可接受的介质通常适应于待向其上施用组合物的载体的性质，并且还适应于待将组合物包装于其中的形式。

糊状化合物

本发明的组合物包含糊状化合物。

为了实现本发明的目的，组合物包含至少一种第一糊状化合物，和至少一种第二糊状化合物，所述第二糊状化合物不同于第一糊状化合物。

本发明的组合物包含至少一种选自包括聚亚烷基二醇季戊四醇醚的多元醇醚的第一糊状化合物，和至少一种不同于第一糊状化合物的第二糊状化合物，其中糊状化合物的总量是相对于该组合物总重量的30重量%至80重量%。

术语“糊状”在本发明的含义内被理解为表示具有可逆的固/液状态变化的亲脂性脂肪化合物，在固态下显示出各向异性晶体排列，并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。

换句话说，糊状化合物的起始熔融温度为小于23℃。在23℃下测量的糊状化合物的液体分数代表该组合物的9至97重量%。23℃下该液体分数优选代表15-85重量%、更优选40-85重量%。

在本发明的含义内，熔点对应于通过如标准ISO 11357-3: 1999中所述的热分析(DSC)所观测到的最吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热仪(DSC)来测量糊状化合物的熔点，例如由TA Instruments以名称"MDSC 2920"销售的量热仪。

测量方案如下：

使坩埚中放置的5 mg糊状化合物的样品经受以10℃/分钟的加热速率从-20℃至100℃的第一次升温，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃，并且最后，经受以5℃/分钟的加热速率从-20℃至100℃的第二次升温。在第二次升温期间，作为温度的函数测量由空坩埚和由包含糊状化合物样品的坩埚所吸收的功率差的变化。糊状化合物的熔点为对应于曲线的峰的尖端的温度值，所述曲线代表作为温度的函数的吸收的功率差的变化。

在23℃下糊状化合物的液体重量分数等于23℃下消耗的熔融焓与糊状脂肪物质的熔融焓的比率。

糊状脂肪物质的熔融焓是由糊状脂肪物质从固态变成液态所消耗的焓。在糊状脂肪物质的全部质量为固体晶体形式时，糊状脂肪物质是“处于固态”。在糊状化合物的全部质量为液体形式时，糊状化合物是“处于液态”。

根据标准ISO 11357-3:1999，糊状化合物的熔融焓等于使用差示扫描量热仪(DSC)（例如由TA Instruments以名称MDSC 2920销售的量热仪）以每分钟5或10℃的升温获得的温谱图曲线下的面积。

糊状化合物的熔融焓是使糊状化合物从固态变成液态所必需的能量的量。它用J/g表示。

23℃下消耗的熔融焓是由样品从固态变成23℃下表现出由液体部分和固体部分组成的状态所吸收的能量的量。

32℃下测量的糊状化合物的液体分数优选代表糊状化合物的30至100重量%、优选糊状化合物的50至100重量%、更优选糊状化合物的60至100重量%。在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于100%时，糊状化合物的熔化范围的末端温度为小于或等于32℃。

在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于32℃下消耗的熔融焓与糊状化合物的熔融焓的比率。用与23℃下消耗的熔融焓的相同方式来计算32℃下消耗的熔融焓。

根据本发明，糊状化合物以相对于该组合物总重量的30重量%至80重量%的总量存在。

更优选地，适合于本发明的糊状化合物以相对于该组合物总重量的40重量%至70重量%、更优选50重量%至60重量%的总量存在。

第一糊状化合物

根据本发明，所述组合物包含至少一种第一糊状化合物。

第一糊状化合物选自多元醇醚，其特别是聚亚烷基二醇季戊四醇醚。

聚亚烷基二醇季戊四醇醚可以特别地包含1至450个氧化烯化（oxyalkylenated）单元、优选1至200个氧化烯化单元、甚至更好为1至100个氧化烯化单元并且还更好为1至50个氧化烯化单元。它们可以特别地选自包含1至450个氧乙烯化（oxyethylenated）单元、优选1至200个氧乙烯化单元、甚至更好为1至100个氧乙烯化单元并且还更好为1至50个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚；包含1至450个氧丙烯化单元、优选1至200个氧丙烯化单元、甚至更好为1至100个氧丙烯化单元并且还更好为1至50个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚；及其混合物。根据本发明的一个优选实施方案，使用了包含5个氧乙烯化单元(5EO)的聚乙二醇季戊四醇醚 (CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚)、包含5个氧丙烯化单元(5 PO)的聚丙二醇季戊四醇醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇醚)及其混合物，并且更特别地是由Vevy公司以名称“Lanolide”市售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油的混合物，其为其中它们的成分是以46/46/8的重量比的混合物：46%的PEG-5季戊四醇醚、46%的PPG-5季戊四醇醚和85%的大豆油。

更优选地，本发明的组合物包含至少一种选自多元醇醚的第一糊状化合物，所述多元醇醚包括含有5个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚、含有5个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚及其混合物。

甚至更优选地，至少一种第一糊状化合物是以混合物的形式的多元醇醚，所述混合物包含含有5个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚、含有5个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚和大豆油。

这样的产品是可商购的，例如由Vevy公司以名称“Lanolide”市售，其为其中它们的成分是以46/46/8的重量比的混合物：46%的PEG-5季戊四醇醚、46%的PPG-5季戊四醇醚和8%的大豆油。

有利地，至少一种第一糊状化合物是以相对于该组合物总重量的5重量%至60重量%的量存在。

根据一个实施方案，至少一种第一糊状化合物是以相对于该组合物总重量的8重量%至50重量%、更优选15重量%至35重量%的量存在。

甚至更优选地，该量为相对于该组合物总重量的20重量%至30重量%的所述第一糊状化合物。

第二糊状化合物

除第一糊状化合物之外，本发明的组合物包含至少一种第二糊状化合物，其不同于上面描述的第一糊状化合物。

糊状化合物有利地选自基于烃的糊状化合物，并且更特别地选自以下化合物：

- 羊毛脂及其衍生物；

- 凡士林，特别是INCI名称为矿脂（petrolatum）的产品，并且其是由CalumetSpecialty公司以名称Ultima White PET USP销售的，

- 乙烯基聚合物，特别是：

• 烯烃均聚物和共聚物，

• 氢化二烯均聚物和共聚物，

• （甲基）丙烯酸烷基酯的线性或支化的低聚物、均聚物和共聚物。所述（甲基）丙烯酸烷基酯优选包含C₈-C₃₀烷基，

• 包含C₈-C₃₀烷基的乙烯基酯的低聚物、均聚物和共聚物，例如包含C₈-C₃₀烷基的乙烯基酯均聚物、例如聚乙烯醇月桂酸酯（特别是由Chimex公司以条目Mexomer PP销售的）和花生醇丙酸酯（由Alzo以品牌名称Waxenol 801销售的）；

• 包含C₈-C₃₀烷基的乙烯基醚的低聚物、均聚物和共聚物；

- 脂溶性聚醚，其由一种或多种C₂-C₁₀₀二醇并且优选C₂-C₅₀二醇之间的聚醚化所得，其中特别优选的脂溶性聚醚为环氧乙烷和/或环氧丙烷与C₆-C₃₀长链环氧烷的共聚物，更优选使得共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与环氧烷的重量比为5:95至70:30。在该族类中，将特别提到使得长链环氧烷排列在具有1000至10 000的平均分子量的嵌段中的共聚物，例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，如由Akzo Nobel以品牌名称Elfacos ST9销售的十二烷二醇(22 mol)和聚乙二醇(45 OE)的醚。

- 酯，特别是选自以下的那些：

• 甘油低聚物的酯，尤其是双甘油酯，特别是己二酸和甘油的缩合物，对其而言甘油的一些羟基已经与脂肪酸（例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸、和12-羟基硬脂酸）的混合物反应，优选例如由Cremer Oleo公司以品牌名称Softisan^® 649销售的双-二甘油多酰基己二酸酯-2（bis-diglyceryl polyacyladipate-2），

• 包含C₈-C₃₀烷基的乙烯基酯均聚物，例如聚乙烯醇月桂酸酯（特别是由Chimex公司以条目Mexomer PP销售的）和花生醇丙酸酯（由Alzo以品牌名称Waxenol 801销售的），

• 植物甾醇酯，

• 脂肪酸甘油三酯及其衍生物，例如脂肪酸的甘油三酯，其特别是C₁₀-C₁₈并且是部分或完全氢化的，例如由Sasol公司以条目Softisan 100销售的那些，

• 季戊四醇酯，

• 非交联的聚酯，由直链或支链的C₄-C₅₀二羧酸或多元羧酸和C₂-C₅₀二醇或多元醇之间的缩聚所得，

• 酯的脂族酯，由脂族羟基羧酸酯与包含4至30个碳、优选8至30个碳的脂族羧酸的酯化所得。优选所述脂族羧酸选自己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸及其混合物。该脂族羧酸优选为支链的。该脂族羟基羧酸酯有利地衍生自包含2至40个碳原子、优选10至34个碳原子并且还更好为12至28个碳原子，和1至20个羟基、优选1至10个羟基并且还更好为1至6个羟基的羟基化的脂族羧酸。脂族羟基羧酸酯选自：

◦ 饱和直链单羟基化的脂族一元羧酸的偏酯或全酯（total ester）；

◦ 不饱和单羟基化的脂族一元羧酸的偏酯或全酯；

◦ 饱和单羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯；

◦ 饱和多羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯；

◦ 已经与单羟基化或多羟基化的脂族一元羧酸或多元羧酸反应的C₂至C₁₆脂族多元醇的偏酯或全酯，

◦ 及其混合物。

• 二醇二聚体和二酸二聚体的酯，在适当情况下用酸或醇基团在它们游离醇或酸官能团（一个或多个）上酯化，特别是二聚亚油酸酯（dimer dilinoleate ester）；这样的酯可以特别地选自具有以下INCI命名的酯：双-山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇/二聚亚油醇二聚亚油酸酯(Plandool G)、植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二聚亚油酸酯(PlandoolH或Plandool S)及其混合物，

• 芒果脂，例如由AarhusKarlshamn公司以条目Lipex 203销售的产品，

• 氢化大豆油、氢化椰子油、氢化菜籽油、氢化植物油的混合物，例如氢化大豆油、氢化椰子油、氢化棕榈油和氢化菜籽植物油的混合物，例如由Aarhuskarlshamn公司以条目Akogel^®销售的混合物(INCI名称：氢化植物油)，

• 牛油树脂，特别是INCI名称为乳油木果脂（Butyrospermum parkii Butter）的产品，例如由Aarhuskarlshamn公司以条目Sheasoft^®销售的产品，

• 及其混合物。

更有利地，第二糊状化合物选自凡士林、甘油低聚物的酯或其混合物。

优选地，第二糊状化合物是凡士林和甘油低聚物的酯的混合物。

根据一个具体的实施方案，本发明的组合物包含至少一种选自凡士林、优选矿脂的第二糊状化合物。

根据另一个优选的实施方案，本发明的组合物包含至少一种选自甘油低聚物的酯的第二糊状化合物，所述甘油低聚物的酯尤其是双甘油酯，特别是己二酸和甘油的缩合物，对其而言甘油的一些羟基已经与脂肪酸的混合物反应，所述脂肪酸例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸、和12-羟基硬脂酸，优选例如双-二甘油多酰基己二酸酯-2。

在本发明的又一个实施方案中，组合物包含至少一种选自矿脂、双-二甘油多酰基己二酸酯-2或其混合物的第二糊状化合物。

UV滤光剂

根据本发明，所述组合物包含至少一种有机UV滤光剂。

该UV滤光剂可以由至少一种亲水性、亲脂性或不溶的有机UV滤光剂形成。

根据一个实施方案，本发明的组合物还包含至少一种无机UV滤光剂。

有机UV滤光剂特别地选自肉桂酸衍生物（cinnamic derivatives）；邻氨基苯甲酸酯类；水杨酸衍生物；二苯甲酰甲烷衍生物；樟脑衍生物；二苯酮衍生物；β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物；三嗪衍生物；苯并三唑衍生物；亚苄基丙二酸酯衍生物，特别是专利US 5 624663中提到的那些；苯并咪唑衍生物；咪唑啉类；如专利EP 669 323和US 2 463 264中所述的双吲哚基（bis-benzazolyl）衍生物；对-氨基苯甲酸(PABA)衍生物；如专利申请US 5 237071、US 5 166 355、GB 2 303 549、DE 197 26 184和EP 893 119中所述的亚甲基双（羟基苯基苯并三唑）衍生物；如专利申请EP 0 832 642、EP 1 027 883、EP 1 300 137和DE 10162 844中所述的苯并噁唑衍生物；掩蔽聚合物和掩蔽聚硅氧烷特别如专利申请WO 93/04665中描述的那些；基于α-烷基苯乙烯的二聚体，例如专利申请DE 198 55 649中所述的那些；4,4-二芳基丁二烯，例如专利申请EP 0 967 200、DE 197 46 654、DE 197 55 649、EP-A-1 008 586、EP 1 133 980和EP 133 981中所述的那些；部花青衍生物，例如专利申请WO 04/006 878、WO 05/058 269和WO 06/032 741中所述的那些；及其混合物。

作为有机UV滤光剂的实例，可以提到以它们的INCI名称在下文中表示的那些：

肉桂酸衍生物：

甲氧基肉桂酸乙基己酯，特别是由Hoffmann LaRoche以商品名称Parsol MCX销售的；

甲氧基肉桂酸异丙酯，

由Haarmann & Reimer以商品名称Neo Heliopan E 1000销售的甲氧基肉桂酸异戊酯，

DEA甲氧基肉桂酸酯，

甲基肉桂酸二异丙酯，

甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯（Glyceryl ethylhexanoatedimethoxycinnamate）。

二苯甲酰甲烷衍生物：

丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，特别是由Hoffmann LaRoche以商品名称Parsol 1789或由Symrise以商品名称622501 NEO Heliopan 357销售的；

异丙基二苯甲酰甲烷。

对-氨基苯甲酸衍生物：

PABA，

乙基PABA，

乙基二羟基丙基PABA，

乙基己基二甲基PABA，特别是由ISP以名称Escalol 507销售的，

甘油基PABA，

由BASF以名称Uvinul P25销售的PEG-25 PABA，

水杨酸衍生物：

由Rona/EM Industries以名称Eusolex HMS销售的水杨酸三甲环己酯（homosalate），

由Haarmann & Reimer以名称Neo Heliopan OS销售的水杨酸乙基己酯，

由Scher以名称Dipsal销售的双丙甘醇水杨酸酯，

由Haarmann & Reimer以名称Neo Heliopan TS销售的TEA水杨酸酯，

β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物：

奥克立林（Octocrylene），特别是由BASF以商品名称Uvinul N539或由ISP (Ashland)以商品名称Escalol^® 597销售的，

依托立林（Etocrylene），特别是由BASF以商品名称Uvinul N35销售的，

二苯酮衍生物：

由BASF以商品名称Uvinul 400销售的二苯酮-1，

由BASF以商品名称 Uvinul D50 销售的二苯酮-2，

由BASF以商品名称Uvinul^® M40销售的二苯酮-3或羟甲氧苯酮（oxybenzone），

由BASF以商品名称Uvinul MS40销售的二苯酮-4，

二苯酮-5，

由Norquay以商品名称Helisorb 11销售的二苯酮-6，

由American Cyanamid以商品名称Spectra-Sorb UV-24销售的二苯酮-8，

由BASF以商品名称Uvinul DS-49销售的二苯酮-9，

二苯酮-12，

由BASF公司以商品名称Uvinul A+销售的2-（4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基）苯甲酸正己酯，或以商品名称Uvinul A+B销售的以与甲氧基肉桂酸辛酯的混合物的形式。

亚苄基樟脑衍生物：

由Chimex以名称Mexoryl SD制造的3-亚苄基樟脑，

由Merck以名称Eusolex 6300销售的4-甲基亚苄基樟脑，

由Chimex以名称Mexoryl SL制造的亚苄基樟脑磺酸，

由Chimex以名称Mexoryl SO制造的樟脑苯扎铵甲基硫酸盐（camphor benzalkoniummethosulfate），

由Chimex以名称Mexoryl SX制造的对苯二亚甲基二樟脑磺酸（terephthalylidenedicamphorsulfonic acid），

由Chimex以名称Mexoryl SW制造的聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑（polyacrylamidomethylbenzylidenecamphor），

苯基苯并咪唑衍生物：

苯基苯并咪唑磺酸，特别是由Merck以商品名称Eusolex 232销售的，

由Haarmann & Reimer以商品名称Neo Heliopan AP销售的苯基二苯并咪唑四磺酸二钠。

苯基苯并三唑衍生物：

由Rhodia Chimie以名称Silatrizole销售的甲酚曲唑三硅氧烷，

由Fairmount Chemical以商品名称Mixxim BB/100以固体形式，或由Ciba SpecialtyChemicals以商品名称Tinosorb M作为水分散体以微细化形式销售的亚甲基双（苯并三唑基）四甲基丁基苯酚。

三嗪衍生物：

由Ciba Geigy以商品名称Tinosorb S销售的双（乙基己氧基苯酚）甲氧基苯基三嗪，

乙基己基三嗪酮，特别是由BASF以商品名称Uvinul^® T150销售的，

由Sigma 3V以商品名称Uvasorb HEB销售的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮，

2,4,6-三（4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯）-均三嗪，

2,4,6-三（4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯）-均三嗪，

2,4-双（4’-氨基苯甲酸正丁酯）-6-（氨基丙基三硅氧烷）-均三嗪，

2,4-双（4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯）-6-（4’-氨基苯甲酸正丁酯）-均三嗪，

专利US 6 225 467、专利申请 WO 2004/085 412（参见化合物6和9）或文献Symmetrical Triazine Derivatives IP.COM Journal, IP.COM INC West Henrietta,NY, US(2004年9月20日)中所述的对称的三嗪UV掩蔽剂，特别是2,4,6-三(联苯基)-1,3,5-三嗪（特别是专利申请WO 06/035 000、WO 06/034 982、WO 06/034 991、WO 06/035 007、WO2006/034 992和WO 2006/034 985中还提到的2,4,6-三(联苯-4-基-1,3,5-三嗪)和2,4,6-三(三联苯基)-1,3,5-三嗪）。

邻氨基苯甲酸衍生物：

由Haarmann & Reimer以商品名称Neo Heliopan MA销售的邻氨基苯甲酸薄荷酯。

咪唑啉衍生物：

二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烷基丙酸乙基己酯（ethylhexyldimethoxybenzylidenedioxoimidazoline propionate），

亚苄基丙二酸酯衍生物：

包含亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷，例如由Hoffmann LaRoche以商品名称Parsol SLX销售的聚硅氧烷-15。

4,4-二芳基丁二烯衍生物：

1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯，

苯并噁唑衍生物：

由Sigma 3V以名称Uvasorb K2A销售的2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪，

及其混合物。

优选的有机掩蔽剂选自：

甲氧基肉桂酸乙基己酯，

水杨酸乙基己酯，

水杨酸三甲环己酯，

丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，

奥克立林，

苯基苯并咪唑磺酸，

二苯酮-3，

二苯酮-4，

二苯酮-5，

2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯，

4-甲基亚苄基樟脑，

对苯二亚甲基二樟脑磺酸，

苯基二苯并咪唑四磺酸二钠，

亚甲基双（苯并三唑基）四甲基丁基苯酚，

双（乙基己氧基苯酚）甲氧基苯基三嗪，

乙基己基三嗪酮，

二乙基己基丁酰胺基三嗪酮，

2,4,6-三（4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯）-均三嗪，

2,4,6-三（4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯）-均三嗪，

2,4,6-三(联苯-4-基)-1,3,5-三嗪，

2,4,6-三(三联苯基)-1,3,5-三嗪，

甲酚曲唑三硅氧烷，

聚硅氧烷-15，

1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯，

2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪，

及其混合物。

更优选地，本发明包含选自丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、乙基己基三嗪酮、甲酚曲唑三硅氧烷或其混合物的有机UV滤光剂。

有利地，本发明组合物的至少一种有机UV滤光剂以相对于该组合物总重量的0.5重量%至30重量%的量存在。

根据一个优选的实施方案，至少一种有机UV滤光剂以相对于该组合物总重量的0.5重量%至16重量%、更优选5重量%至12重量%的量存在。

根据一个实施方案，本发明的组合物进一步包含至少一种无机UV滤光剂（还被称为UV掩蔽剂或颜料）。

根据本发明使用的无机UV滤光剂为金属氧化物颜料。

更优选地，本发明的无机UV滤光剂是具有小于或等于500 nm、更优选5 nm至500nm和甚至更优选50 nm至500 nm并且优选100 nm至400 nm的平均单元粒度（elementalparticle size）的金属氧化物颜料。上述提到的粒度为平均值。

它们可以特别地选自氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化锆和氧化铈或其混合物。

这样的经涂覆的或未经涂覆的金属氧化物颜料特别地描述于专利申请EP-A-0518 773中。可以提到的商用颜料包括由Kemira、Tayca、Merck和Degussa公司销售的产品。

该金属氧化物颜料可以是经涂覆的或未经涂覆的。

经涂覆的颜料是已经经受一种或多种用化合物进行化学、电子、机械化学和/或机械性质的表面处理的颜料，所述化合物例如为氨基酸、蜂蜡、脂肪酸、脂肪醇、阴离子表面活性剂、卵磷脂、脂肪酸的钠盐、钾盐、锌盐、铁盐或铝盐、聚乙烯的金属醇盐（钛或铝的）、聚硅氧烷、蛋白质（胶原蛋白、弹性蛋白）、烷醇胺、氧化硅、金属氧化物或六偏磷酸钠。

更具体地，经涂覆的颜料是已经用以下化合物涂覆的氧化钛：

-二氧化硅，例如来自Ikeda公司的产品Sunveil，

-二氧化硅和氧化铁，例如来自Ikeda公司的产品Sunveil F，

-二氧化硅和氧化铝，例如来自Tayca公司的产品Microtitanium Dioxide MT 500 SA和Microtitanium Dioxide MT 100 SA和来自Tioxide公司的产品Tioveil，

-氧化铝，例如来自Ishihara公司的产品Tipaque TTO-55 (B)和Tipaque TTO-55 (A)和来自Kemira公司的产品UVT 14/4，

-氧化铝和硬脂酸铝，例如来自Tayca公司的产品Microtitanium Dioxide MT 100 T、MT 100 TX、MT 100 Z和MT-01，来自Uniqema公司的产品Solaveil CT-10 W和Solaveil CT100和来自Merck公司的产品Eusolex T-AVO，

-二氧化硅、氧化铝和海藻酸，例如来自Tayca公司的产品MT-100 AQ，

-氧化铝和月桂酸铝，例如来自Tayca公司的产品Microtitanium Dioxide MT 100 S，

-氧化铁和硬脂酸铁，例如来自Tayca公司的产品Microtitanium Dioxide MT 100 F，

-氧化锌和硬脂酸锌，例如来自Tayca公司的产品BR351，

-二氧化硅和氧化铝，并且用聚硅氧烷处理，例如来自Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxide MT 600 SAS、Microtitanium Dioxide MT 500 SAS或Microtitanium Dioxide MT100 SAS，

-二氧化硅、氧化铝和硬脂酸铝，并且用聚硅氧烷处理，例如来自Titan Kogyo公司的产品STT-30-DS，

-二氧化硅，并且用聚硅氧烷处理，例如来自Kemira公司的产品UV-Titan X 195，

-氧化铝，并且用聚硅氧烷处理，例如来自Ishihara公司的产品Tipaque TTO-55 (S)或来自Kemira公司的产品UV Titan M 262，

-三乙醇胺，例如来自Titan Kogyo公司的产品STT-65-S，

-硬脂酸，例如来自Ishihara公司的产品Tipaque TTO-55 (C)，

-六偏磷酸钠，例如来自Tayca公司的产品Microtitanium Dioxide MT 150 W。

-用辛基三甲基硅烷处理的TiO₂，由Degussa Silices公司以商品名称T 805销售，

-用聚二甲基硅氧烷处理的TiO₂，由Cardre公司以商品名称70250 Cardre UF TiO2SI3销售，

-用聚二甲基氢硅氧烷（polydimethylhydrogenosiloxane）处理的锐钛矿/金红石TiO₂，由Color Techniques公司以商品名称Microtitanium Dioxide USP GradeHydrophobic销售。

未经涂覆的氧化钛颜料是例如由Tayca公司以商品名称Microtitanium DioxideMT 500 B或Microtitanium Dioxide MT 600 B、由Degussa公司以名称P 25、由Wacker公司以名称Transparent titanium oxide PW、由Miyoshi Kasei公司以名称UFTR、由Tomen公司以名称ITS和由Tioxide公司以名称Tioveil AQ销售的。

未经涂覆的氧化锌颜料是例如：

-由Sunsmart公司以名称Z-Cote销售的那些；

-由Elementis公司以名称Nanox销售的那些；

-由Nanophase Technologies公司以名称Nanogard WCD 2025销售的那些。

经涂覆的氧化锌颜料是例如：

-由Toshibi公司以名称Zinc Oxide CS-5销售的那些（用聚甲基氢硅氧烷涂覆的ZnO）；

-由Nanophase Technologies公司以名称Nanogard Zinc Oxide FN销售的那些（为Finsolv TN（苯甲酸C12-C15烷基酯）中40%的分散体的形式）；

-由Daito公司以名称Daitopersion ZN-30和Daitopersion ZN-50销售的那些（环聚甲基硅氧烷/氧乙烯化聚二甲基硅氧烷中的分散体，包含30%或50%的用二氧化硅和聚甲基氢硅氧烷涂覆的纳米氧化锌）；

-由Daikin公司以名称NFD Ultrafine ZnO销售的那些（用磷酸全氟烷基酯和基于全氟烷基乙基的共聚物涂覆的ZnO，为在环戊硅氧烷中的分散体的形式）；

-由Shin-Etsu公司以名称SPD-Z1销售的那些（用聚硅氧烷接枝的丙烯酸系聚合物涂覆的ZnO，分散于环二甲基硅氧烷中）；

-由ISP公司以名称Escalol Z100销售的那些（甲氧基肉桂酸乙基己酯/PVP-十六碳烯/聚甲基硅氧烷共聚物混合物中分散的氧化铝处理过的ZnO）；

-由Fuji Pigment公司以名称 Fuji ZnO-SMS-10销售的那些（用二氧化硅和聚甲基硅倍半氧烷涂覆的ZnO）；

-由Elementis公司以名称Nanox Gel TN销售的那些（以55%的浓度分散于与羟基硬脂酸缩聚物一起的苯甲酸C12-C15烷基酯中的ZnO）。

未经涂覆的二氧化钛颜料是由Ishihara Sangyo公司以名称Tipaque PF-671销售的。

未经涂覆的氧化铈颜料是由Rhone-Poulenc公司以名称Colloidal Cerium Oxide销售的。

未经涂覆的氧化铁纳米颜料是例如由Arnaud公司以名称Nanogard WCD 2002 (FE45B)、Nanogard Iron FE 45 BL AQ、Nanogard FE 45R AQ和Nanogard WCD 2006 (FE 45R)或由Mitsubishi公司以名称TY-220销售的。

经涂覆的氧化铁颜料是例如由Arnaud公司以名称Nanogard WCD 2008 (FE 45BFN)、Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)、Nanogard FE 45 BL 345和Nanogard FE 45 BL或由BASF公司以名称Transparent Iron Oxide销售的。

还可以提到金属氧化物的混合物，特别是二氧化钛和二氧化铈的混合物，包括由Ikeda公司以名称Sunveil A销售的二氧化钛和二氧化铈的经二氧化硅涂覆的等重混合物，以及二氧化钛和二氧化锌的经氧化铝、二氧化硅和聚硅氧烷涂覆的混合物，例如由Kemira公司销售的产品M 261，或二氧化钛和二氧化锌的经氧化铝、二氧化硅和甘油涂覆的混合物，例如由Kemira公司销售的产品M 211。

根据本发明，经涂覆的或未经涂覆的氧化钛颜料是特别优选的。

如果存在，无机UV滤光剂以相对于该组合物总重量的小于0.4重量%、优选小于3重量%、更优选小于2.5重量%的量存在。

蜡

本发明的组合物可还包含至少一种蜡。

就本发明而言，术语“蜡”表示具有可逆的固/液状态变化的亲脂性化合物，其在室温(25℃)下为固体，具有大于或等于30℃，可以多至120℃的熔点。

可以在根据本发明的组合物中使用的蜡选自在室温下可以或可以不是可变形的动物、植物、矿物或合成来源及其混合物的固体蜡。

可以特别地使用基于烃的蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡或中国虫蜡（Chinese insectwax）；米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、西班牙草蜡（esparto grass wax）、软木纤维蜡（cork fibre wax）、甘蔗蜡（cork fibre wax）、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、聚亚甲基蜡（polymethylene wax）、通过Fisher-Tropsch合成获得的蜡和蜡质共聚物，以及其酯。

可以特别提到蜂蜡，例如由Koster Keunen以商品名称Cire d’abelle blancheBR G889销售的产品，地蜡，例如由Strahl & Pitsch以商品名称Ozokerite Wax SP 1020P销售的，微晶蜡，例如由Strahl & Pitsch以商品名称White Microcrystalline Wax SP-18销售的，或其混合物。

还可以提到通过包含直链或支链的C₈-C₃₂脂肪链的动物油或植物油的催化氢化获得的蜡。

在可以特别提到的这些蜡中有氢化霍霍巴油、氢化葵花籽油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油、由Heterene公司以名称Hest 2T-4S销售的双（1,1,1-三羟甲基丙烷）四硬脂酸酯和由Heterene公司以名称Hest 2T-4B销售的双（1,1,1-三羟甲基丙烷）四山嵛酸酯。

还可以提到的蜡包括氟蜡。

对于通过动物油或植物油的催化氢化获得的酯，可以提到通过用鲸蜡醇酯化的棕榈油的氢化获得的蜡。可以发现这样的产品，例如来自Cognis (BASF)以商品名称CUTINA^®CP，还可以使用由Sophim公司以名称Phytowax ricin 16L64^®和22L73^®销售的用鲸蜡醇酯化的蓖麻油。这样的蜡描述于专利申请FR-A-2 792 190中。

可以使用的蜡为（羟基硬脂基氧基）硬脂酸C₂₀-C₄₀烷基酯（C₂₀-C₄₀ alkyl(hydroxystearyloxy)stearate）（烷基包含20至40个碳原子），单独地或作为混合物使用。这样的蜡特别是由Koster Keunen公司以名称Kester Wax K 82 P^®、Hydroxypolyester K82 P^®和Kester Wax K 80 P^®销售的。

有利地，适合于本发明的蜡（一种或多种）选自基于烃的蜡、通过动物油或植物油的催化氢化获得的酯或其混合物。

更优选地，本发明的组合物包含至少一种选自蜂蜡、地蜡、微晶蜡、鲸蜡醇棕榈酸酯或其混合物的蜡。

如果组合物包含蜡（一种或多种），那么所述蜡的量在该组合物的10重量%至40重量%、优选15重量%至30重量%之间变化。

非挥发性的基于烃的油

根据本发明的组合物还包含至少一种非挥发性的基于烃的油，包括非挥发性的基于烃的极性油、非挥发性的基于烃的氟油（fluror oil）和非挥发性的基于烃的非极性油。

有利地，本发明的组合物包含至少一种非挥发性的基于烃的极性油、至少一种非挥发性的基于烃的非极性油或其混合物。

非挥发性的基于烃的极性油

特别地，非挥发性的基于烃的极性油可以选自下面的油的列表及其混合物：

-基于烃的植物油，例如霍霍巴(Simmondsia Chinensis)油、甘油三酯如包含6至22个碳原子、更优选8至18个碳原子的脂肪酸的甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、蓖麻(ricinuscommunis)油、椰子(cocos nucifera)油、霍霍巴(simmondsia chinensis)籽油、亚麻籽(linum usitatissimum)油、鳄梨(persea gratissima)油、澳洲坚果(macadamiaternifolia)籽油、白芒花(limnanthes alba)籽油、橄榄(olea europaea)果油、油菜籽(canola)油、甜杏仁(prunus amygdalus dulcis)油、棕榈(elaeis guneenaeisguineensis)油、石榴(punica granatum)籽油、葵花(helianthus annuus)籽油、大豆(glycine soja)油、玉米(zea mays)胚芽油、红花(carthamus tinctorius)籽油、芝麻(sesamum indicum)籽油、米(oryza sativa)糠油、巴西坚果(bertholletia excels)籽油；可以特别提到例如来自Cognis (BASF)以商品名称Myritol^® 318销售的这类产品；可以提到例如由Desert Whale以商品名称Jojoba Oil Golden销售的霍霍巴油。

-基于烃的单酯或二酯，其中羧酸残基包含2至30个碳原子并且醇残基代表包含1至30个碳原子的基于烃的链，例如庚酸硬脂基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯、油醇芥酸酯或新戊酸2-辛基十二烷基酯；肉豆蔻酸异丙酯；可以提到庚酸硬脂基酯，例如由Evonik^® Goldschmidt以商品名称Tegosoft SH销售的产品。

-通过不饱和的脂肪酸二聚体和/或三聚体和二醇的缩合获得的聚酯，例如专利申请FR0 853 634中描述的那些，特别是例如二亚油酸和1,4-丁二醇的缩合。可以特别地提到由Biosynthis以名称Viscoplast 14436H销售的这方面的聚合物(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)，或多元醇和二酸二聚体的共聚物及其酯，例如Hailuscent ISDA，

-包含12至26个碳原子的脂肪醇，其为饱和或不饱和的，支链或直链的，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或异硬脂醇；优选地，所述醇是支链的；可以提到辛基十二烷醇，例如由BASF公司以商品名称Eutanol G^®销售的产品；

-饱和或不饱和的C₁₂-C₂₆脂肪酸，例如油酸、亚油酸和亚麻酸及其混合物；

-碳酸二烷基酯，两个烷基链可能是相同或不同的，例如由Cognis以名称Cetiol CC^®销售的碳酸二辛酯；和

-高摩尔质量的非挥发性油，所述高摩尔质量例如为650至10 000 g/mol，例如：

i) 乙烯基吡咯烷酮共聚物例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，由ISP公司销售或制造的Antaron V-216(MW = 7300 g/mol)，

ii) 酯油例如：

a) 总碳数为35至70的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW = 697.05 g/mol)，

b) 羟化酯例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW = 965.58 g/mol)；

c) 芳族酯例如偏苯三酸十三烷基酯(MW = 757.19 g/mol)，

d) C₂₄-C₂₈支链的脂肪酸或脂肪醇的酯，例如专利申请EP-A-0 955 039中描述的那些，并且特别是柠檬酸三异花生酯(MW = 1033.76 g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW = 697.05g/mol)、甘油三异硬脂酸酯(MW = 891.51 g/mol)、甘油三（2-癸基）十四烷酸酯（glyceryltris(2-decyl)tetradecanoate）(MW = 1143.98 g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW =1202.02 g/mol)、聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW = 1232.04 g/mol)或还有季戊四醇四（2-癸基）十四烷酸酯(MW = 1538.66 g/mol)，

e) 二醇二聚体和一元羧酸或二羧酸的酯和聚酯，例如二醇二聚体和脂肪酸的酯和二醇二聚体和二羧酸二聚体的酯；可以特别地提到由Nippon Fine Chemical公司以商品名称Lusplan DD-DA5^®和DD-DA7^®销售的二亚油二酸（dilinoleic diacid）和二亚油基二醇（dilinoleyl diol）二聚体的酯，

-及其混合物。

二醇二聚体和一元羧酸的酯可以由包含4至34个碳原子、并且特别是10至32个碳原子的一元羧酸获得，所述酸是直链或支链的，并且是饱和或不饱和的。

作为适合用于本发明中甘油三酯的说明性实例，可以特别地提到包含6至22个碳原子的脂肪酸的甘油三酯。

根据一个具体的变型，更特别的是使用包含8至18个碳原子的脂肪酸的甘油三酯。

优选地，根据本发明的组合物还包含至少一种选自基于烃的植物油、基于烃的单酯或二酯（其中羧酸残基包含2至30个碳原子并且醇残基代表包含1至30个碳原子的基于烃的链）或其混合物的非挥发性的基于烃的极性油。

更优选地，本发明的组合物进一步包含至少一种选自霍霍巴油、庚酸硬脂基酯或其混合物的蜡。

非挥发性氟油

非挥发性的基于烃的油还可以是氟油。

术语“氟油”表示包含至少一个氟原子的油。

根据本发明，术语“全氟化合物”表示其中全部的氢原子已经被氟原子代替的化合物。

根据一个特别优选的实施方案，根据本发明的氟油选自全氟油。

作为可以在本发明中使用的全氟油的实例，可以提到全氟萘烷类和全氟全氢菲类（perfluoroperhydrophenanthrenes）。

根据一个特别优选的实施方案，该氟油选自全氟全氢菲类，并且特别是由Créations Couleurs公司销售的产品 Fiflow^®。特别地，可以使用由F2 Chemicals公司以条目Fiflow 220销售的INCI名称为全氟全氢菲的氟油。

非挥发性的基于烃的非极性油

根据本发明的组合物优选包含非挥发性的基于烃的非极性油。

就本发明而言，术语“非极性油”表示25℃下溶解度参数(δa)等于0 (J/cm³)^1/2的油。

Hansen三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算描述于C.M. Hansen的文章中： "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105(1967)。

根据该Hansen空间：

-δD表征源自分子碰撞期间诱导的偶极的形成的伦敦色散力；

-δp表征永久偶极之间的Debye相互作用力，以及诱导偶极和永久偶极之间的Keesom相互作用力；

-δh表征特定的相互作用力（例如氢键合、酸/碱、供体/受体等）；和

-δa是由以下方程来确定： δa = (δp² + δh²)^½。

参数δp、δh、δD和δa用(J/cm³)^½表述。

术语“基于烃的油”意思是基本上由由碳和氢原子，和任选氧和氮原子形成或甚至由其构成的油，并且不包含任何硅或氟原子。

因为非挥发性的非极性的基于烃的油是非极性的，因此该化合物不含氧、氮原子（一个或多个）。

优选地，非挥发性的非极性的基于烃的油可以选自矿物或合成来源的直链或支链的烃，例如：

-液体石蜡或其衍生物，例如由Exxonmobil Chemical公司以商品名称Primol 352销售的产品。

-角鲨烷，

-异二十烷，

-液体凡士林，

-萘油，

-聚丁烯，例如由Ineos公司销售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW = 965 g/mol)、Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol)和Indopol H-1500 (MW = 2160g/mol)，

-氢化聚异丁烯，例如由Nippon Oil Fats公司销售的Parleam^®、由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300 E(MW = 1340 g/mol)、由Synteal公司销售或制造的Viseal 20000(MW = 6000 g/mol)和由Witco公司销售或制造的Rewopal PIB 1000(MW = 1000 g/mol)，

-癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是Indopol L-14，

-聚癸烯和氢化聚癸烯，例如：由Mobil Chemicals公司销售或制造的Puresyn 10 (MW= 723 g/mol)和Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol)，

-及其混合物。

优选地，如果存在，适合于本发明的非挥发性的基于烃的非极性油选自液体石蜡或其衍生物，例如由Exxonmobil Chemical公司以商品名称Primol 352销售的产品。

根据一个实施方案，本发明包含至少一种选自霍霍巴油、庚酸硬脂基酯或其混合物的非挥发性的基于烃的极性油。

优选地，如果存在，非挥发性的基于烃的油是以相对于该组合物重量的5重量%至40重量%、优选8重量%至30重量% 并且更优选10重量%至20重量%的总量存在。

盖仑制剂（galenic form）

本发明的组合物适合用作皮肤护理、化妆或美容处理产品。更具体地，本发明的组合物为化妆产品的形式，例如润唇膏、口红、唇彩等等。

添加剂

在一个具体的实施方案中，根据本发明的化妆品组合物还包含至少一种选自亲脂性溶剂和不同于前面列举的非挥发性的基于烃的油的油及其混合物的化合物。根据本发明的化妆品组合物还可以包含所考虑的领域中通常使用的任何添加剂，选自例如胶、阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性剂、聚硅氧烷表面活性剂、树脂、增稠剂、分散剂、抗氧化剂、精油、防腐剂、香料、中和剂、抗菌剂、额外的化妆品活性剂（例如维生素）、保湿剂、润肤剂或胶原蛋白保护剂（collagen-protecting agent）、着色剂及其混合物。

对于活性剂提及以下物质：樟脑，例如由Camphor和Allied公司以商品名称Camphor synthetic USP/EP销售的产品，薄荷醇，例如由Symrise公司以名称600012Menthol Laevo Pellets PH销售的产品，蓝桉叶油（eucalyptus globules leaf oil），例如由Ungerer公司以商品名称Oil eucalyptus 80/85%销售的产品，或其混合物。

对于本领域中技术人员而言，调整根据本发明的组合物中存在的添加剂的性质和量以使其所需的化妆品特性和稳定特性因此不受到影响是按照常规的操作。

可以常规方式来制备根据本发明的组合物。

作为本发明的非限制性的举例说明来给出以下实施例。百分数为重量百分数。

实施例

制剂实施例

制备以下制剂实施例（inv exp代表发明实施例；compa exp代表比较实施例）：

发明实施例1和比较实施例2具有SPF 31的UV保护。比较实施例1和3不具有对皮肤的UV保护效果。

制备的方案

遵循以下步骤来制备上面列出的制剂实施例：

在 93℃下混合相A中的成分，通过IKA Blender Euro – ST P CV S25型号在300r/min下搅拌混合物直到均匀；

在93℃下接连地将相B、C、D的E中的成分添加至相A；

通过IKA Blender Euro – ST P CV S25型号在300r/min下搅拌混合物直到均化；

在93℃将均化的混合物倾注入口红模具中，在25℃下使混合物留在模具中直到固化；

使固体混合物从口红模具中脱模，评价实施例。

进行对发明实施例1和比较实施例1至3的保湿或水合效果、使用效果例如施用之后的外观以及涂抹的评价。

测量发明和比较实施例的保湿或水合效果。

经由使用CM 825 PC皮肤水分测试仪（corneometer）的仪器方法进行测量。该机器测量皮肤的电容量：显示的值越高，皮肤越湿润。

为此，以0.3 mg/cm²的比率将如上所述的发明和比较实施例施用至年龄在20至40范围的24人小组的前臂的内面，使用皮肤水分测试仪在不同时间间隔（6个小时之后）下测量处理过的区域的保湿或水合水平，并且与T0（在施用之前）时的裸露皮肤比较。结果显示于下表中：

	保湿或水合(T6-T0)
		发明实施例1	30%
比较实施例1	22%
		比较实施例2	21%
比较实施例3	29%

因此，在施用发明实施例1之后，皮肤的保湿或水合的水平提高了30%，其相比于比较实施例1至3显示出良好的保湿或水合效果。

此外，对于发明实施例1和比较实施例1至3的使用，6位专家给出了评论或分数。评价重点在于施用之后的外观和施用之后的均匀涂抹。

5: 很好；

4: 基本上良好；

3: 可接受；

2: 稍差并且不可接受；

1: 差，不可接受。

结果显示如下：

观察到的是在施用之后比较实施例3留下不均匀的白线，并且因此在使用方面上是不可接受的。在另一方面，尽管比较实施例1和2和发明实施例1均拥有良好的使用，但是在所有之中发明实施例1显示出对皮肤最好的使用，在施用之后为皮肤提供均匀外观和涂抹。基于上面列出的评价结果，发明人发现根据本发明的组合物克服了现有技术中存在的技术问题，并且提供了具有良好的保湿或水合效果和良好的使用的稳定的组合物。

Claims

1.组合物，包含：

b) 至少一种第二糊状化合物，其不同于第一糊状化合物，

c) 至少一种有机UV滤光剂，

2.权利要求1的组合物，其为固体。

3.权利要求1或2的组合物，其是无水的。

4.前述权利要求1至3中任一项的组合物，其中至少一种第一糊状化合物选自包括含有1至450个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚、含有1至450个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚或其混合物的多元醇醚，优选地第一糊状化合物选自包括含有5个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚、含有5个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚或其混合物的多元醇醚。

5.前述权利要求1至4中任一项的组合物，其中至少一种第一糊状化合物是以混合物的形式的多元醇醚，所述混合物包含含有5个氧乙烯化单元的聚乙二醇季戊四醇醚、含有5个氧丙烯化单元的聚丙二醇季戊四醇醚和大豆油。

6.前述权利要求中任一项的组合物，其中第一糊状化合物优选以相对于该组合物总重量的5重量%至60重量%、优选8重量%至50重量%、更优选15重量%至35重量%、甚至更优选20重量%至30重量%的量存在。

7.前述权利要求中任一项的组合物，其中至少一种第二糊状化合物选自不同于第一糊状化合物的基于烃的糊状化合物，其选自羊毛脂及其衍生物、凡士林、乙烯基聚合物、一种或多种C₂-C₁₀₀二醇并且优选C₂-C₅₀二醇之间聚醚化所得的脂溶性聚醚、甘油低聚物的酯、包含C₈-C₂₀烷基的乙烯基酯均聚物、植物甾醇酯、脂肪酸甘油三酯及其衍生物、季戊四醇酯、直链或支链的C₄-C₅₀二羧酸或多元羧酸和C₂-C₅₀二醇或多元醇之间缩聚所得的非交联的聚酯、脂族羟基羧酸酯与包含4至30个碳、优选8至30个碳的脂族羧酸的酯化所得的酯的脂族酯、二醇二聚体和二酸二聚体的酯、芒果脂、氢化大豆油、氢化椰子油、氢化菜籽油、氢化植物油的混合物、牛油树脂及其混合物，优选地第二糊状化合物选自羊毛脂及其衍生物、凡士林、甘油低聚物的酯或其混合物，更优选地至少一种第二糊状化合物选自矿脂、双-二甘油多酰基己二酸酯-2或其混合物。

8.前述权利要求1至7中任一项的组合物，其中糊状化合物优选以相对于该组合物总重量的40重量%至70重量%、更优选50重量%至60重量%的量存在。

9.前述权利要求1至8中任一项的组合物，其中有机UV滤光剂选自肉桂酸衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物、水杨酸衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、二苯酮衍生物、亚苄基樟脑衍生物、苯基苯并咪唑衍生物、苯基苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、亚苄基丙二酸酯衍生物、4,4-二芳基丁二烯衍生物或其混合物，优选地UV滤光剂选自二苯甲酰甲烷衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、苯基苯并三唑衍生物、三嗪衍生物或其混合物。

10.前述权利要求1至9中任一项的组合物，其中有机UV滤光剂选自甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、水杨酸三甲环己酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮-3、二苯酮-4、二苯酮-5、2-（4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基）-苯甲酸正己酯、4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、亚甲基双（苯并三唑基）四甲基丁基苯酚、双（乙基己氧基苯酚）甲氧基苯基三嗪、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-均三嗪、2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-均三嗪、2,4-双(4’-氨基苯甲酸正丁酯)-6-(氨基丙基三硅氧烷)-均三嗪、2,4-双(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-6-(4’-氨基苯甲酸正丁酯)-均三嗪、2,4,6-三(联苯-4-基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(三联苯基)-1,3,5-三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、聚硅氧烷-15、1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯、2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪或其混合物，优选地UV滤光剂选自丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、乙基己基三嗪酮、甲酚曲唑三硅氧烷或其混合物。

11.前述权利要求1至10中任一项的组合物，其中有机UV滤光剂以相对于该组合物总重量的0.5重量%至30重量%、优选0.5重量%至16重量%、更优选5重量%至12重量%的量存在。

12.前述权利要求1至11中任一项的组合物，其还包含相对于该组合物总重量的小于0.4重量% 、优选小于0.3重量%、更优选小于0.25重量%的至少一种无机UV滤光剂，优选地无机UV滤光剂选自金属氧化物、更优选为二氧化钛、氧化锌或其混合物。

13.权利要求1至12中任一项的组合物，其还包含至少一种选自基于烃的蜡、由动物油或植物油的催化氢化获得的酯或其混合物的蜡，更优选地所述蜡选自蜂蜡、地蜡、微晶蜡、鲸蜡醇棕榈酸酯或其混合物。

14.前述权利要求1至13中任一项的组合物，其中所述蜡以相对于该组合物总重量的10重量%至40重量%、更优选15重量%至30重量%的量存在。

15.前述权利要求1至14中任一项的组合物，其还包含至少一种选自非挥发性的基于烃的极性油、非挥发性的基于烃的非极性油或其混合物的非挥发性的基于烃的油；优选地，非挥发性的基于烃的油选自基于烃的植物油、基于烃的单酯或二酯，其中羧酸残基包含2至30个碳原子；更优选地，所述组合物包含至少一种选自霍霍巴油、庚酸硬脂基酯或其混合物的非挥发性的基于烃的油。

16.前述权利要求1至15中任一项的组合物，其中所述油以相对于该组合物总重量的5重量%至40重量%、优选8重量%至30重量%、更优选10重量%至20重量%的量存在。

17.通过将权利要求1至16中任一项的组合物施用至角蛋白材料来护理/化妆所述角蛋白材料的方法，所述角蛋白材料优选为皮肤，更优选面部和嘴唇，甚至更优选嘴唇。