CN105424839A - 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法 - Google Patents

高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105424839A
CN105424839A CN201510929869.9A CN201510929869A CN105424839A CN 105424839 A CN105424839 A CN 105424839A CN 201510929869 A CN201510929869 A CN 201510929869A CN 105424839 A CN105424839 A CN 105424839A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reversed
packing column
methyl alcohol
phase packing
hplc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510929869.9A
Other languages
English (en)
Inventor
袁泳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510929869.9A priority Critical patent/CN105424839A/zh
Publication of CN105424839A publication Critical patent/CN105424839A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N2030/022Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
    • G01N2030/027Liquid chromatography

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

本发明公开了高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用40-44倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在4-6L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用32-38倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在5-8L/min;(3)、用28-30倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在6-9?L/min;(4)、用20-28倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在7-10?L/min。采用HPLC级水-甲醇-氯仿-甲醇流速逐渐提高、与反相填料柱相比的体积倍数逐渐降低的方法来再生反相填料柱,再生效果好,反相色谱柱中水分含量少。

Description

高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法
技术领域
本发明涉及有机物分析领域,尤其涉及高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法。
背景技术
高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中做相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。
通常,样品中含有一些对分析者来说不感兴趣的东西。盐、脂质、含脂物质、腐质酸、疏水蛋白质和其它一些生物物质是一些可能在使用时与HPLC柱发生相互作用的物质。这些物质有比分析者的目标物或少或大的保留值。那些保留值较小的物质如盐类一般来说在空体积时就被冲出色谱柱。这些非目标产物的干扰能被检测器检测到而且能形成色谱峰,气泡,基线上移或者是负峰。如果样品成分在柱子中有很强的保留而且流动相溶液成分不足以把这些物质洗脱下来,多次上样后,这些吸附在柱子表面的物质通常就会积累在柱头。这些行为通常只有通过平行实验才能发现。有着中等保留值的样品能被缓慢洗出而且表现为宽峰,基线扰动,或者基线漂移。有时候这些被吸附的样品成分累积到一定程度足以使他们开始形成新的固定相。分析物能与这些杂质作用形成一定的分离机理。保留时间会波动,拖尾会出现。如果足够的污染产生,柱子的反压能超过泵所能承受的最大压力,使柱子无法工作以及在堵塞处产生空体积。这时,我们就要对色谱柱进行再生。而现有的反相填料柱再生方法一般是通过水—甲醇—异丙醇—二氯甲烷—异丙醇—甲醇—水进行清洗,操作繁琐,冲洗用料量大。
发明内容
本发明要解决的技术问题是现有的高效液相色谱仪中反相填料柱再生方法效果差,无专门的再生方法,为此提供一种高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法。
本发明的技术方案是:高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用40-44倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在4-6L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用32-38倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在5-8L/min;(3)、用28-30倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在6-9L/min;(4)、用20-28倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在7-10L/min。
本发明的有益效果是采用HPLC级水-甲醇-氯仿-甲醇流速逐渐提高、与反相填料柱相比的体积倍数逐渐降低的方法来再生反相填料柱,再生效果好,缩短了再生流程,反相色谱柱中水分含量少。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1:高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用40倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在4L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用32倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在5L/min;(3)、用28倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在6L/min;(4)、用20倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在7L/min。
实施例2:高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用42倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在5L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用36倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在7L/min;(3)、用29倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在7L/min;(4)、用24倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在8L/min。
实施例3:高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用44倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在6L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用38倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在8L/min;(3)、用30倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在9L/min;(4)、用28倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在10L/min。
本发明可以有效去除反相填料柱中的水分,保证固定相的水分含量变化较小,从而保持水分条件的一致性。

Claims (1)

1.高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法,其特征是它包括以下步骤:(1)、倒转反相填料柱,用40-44倍体积的HPLC级水反冲反相填料柱,HPLC级水流速控制在4-6L/min,冲洗时进4等分的200uL的二甲压砜;(2)、用32-38倍体积的甲醇反冲反相冲填料柱,甲醇流速控制在5-8L/min;(3)、用28-30倍体积的氯仿反冲反相填料柱,氯仿流速控制在6-9L/min;(4)、用20-28倍体积的甲醇反冲反相填料柱,甲醇流速控制在7-10L/min。
CN201510929869.9A 2015-12-15 2015-12-15 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法 Pending CN105424839A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510929869.9A CN105424839A (zh) 2015-12-15 2015-12-15 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510929869.9A CN105424839A (zh) 2015-12-15 2015-12-15 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105424839A true CN105424839A (zh) 2016-03-23

Family

ID=55503182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510929869.9A Pending CN105424839A (zh) 2015-12-15 2015-12-15 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105424839A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105944772A (zh) * 2016-05-30 2016-09-21 铜陵东晟生态农业科技有限公司 高效液相色谱仪中阴离子交换填料柱的再生方法
CN105964606A (zh) * 2016-04-22 2016-09-28 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 延长色谱柱使用寿命的清洗方法
CN110075569A (zh) * 2019-05-07 2019-08-02 世瑞纳科(北京)科技有限责任公司 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
CN113842673A (zh) * 2021-09-07 2021-12-28 济宁海关综合技术服务中心 一种液相色谱柱再生方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5624044A (en) * 1979-08-04 1981-03-07 Nisshin Flour Milling Co Ltd Regeneration of adsorbent
CN1771080A (zh) * 2003-04-08 2006-05-10 诺沃挪第克公司 色谱固定相的再生

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5624044A (en) * 1979-08-04 1981-03-07 Nisshin Flour Milling Co Ltd Regeneration of adsorbent
CN1771080A (zh) * 2003-04-08 2006-05-10 诺沃挪第克公司 色谱固定相的再生

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李彤 等: "《高效液相色谱仪器系统》", 31 January 2005, 化学工业出版社 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105964606A (zh) * 2016-04-22 2016-09-28 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 延长色谱柱使用寿命的清洗方法
CN105944772A (zh) * 2016-05-30 2016-09-21 铜陵东晟生态农业科技有限公司 高效液相色谱仪中阴离子交换填料柱的再生方法
CN110075569A (zh) * 2019-05-07 2019-08-02 世瑞纳科(北京)科技有限责任公司 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
CN110075569B (zh) * 2019-05-07 2021-04-23 世瑞纳科(北京)科技有限责任公司 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
CN113842673A (zh) * 2021-09-07 2021-12-28 济宁海关综合技术服务中心 一种液相色谱柱再生方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105424839A (zh) 高效液相色谱仪中反相填料柱的再生方法
Pan et al. Review of online coupling of sample preparation techniques with liquid chromatography
Piao et al. A review of the extraction and chromatographic determination methods for the analysis of parabens
Zhang et al. Novel polymer monolith microextraction using a poly (methacrylic acid-ethylene glycol dimethacrylate) monolith and its application to simultaneous analysis of several angiotensin II receptor antagonists in human urine by capillary zone electrophoresis
US8410426B2 (en) Devices and methods for coupling mass spectrometry devices with chromatography systems
US20200072802A1 (en) Vial cap and method for removing matrix components from a liquid sample
US10641747B2 (en) System and method for rapid analysis of polymer additives
CN105561631A (zh) 高效液相色谱仪中正相填料柱的再生方法
CN103180727B (zh) 具有保护柱的色谱系统
JP5907326B1 (ja) アミノ酸、有機酸及び糖質の分析前処理装置及び分析前処理方法
da Silva et al. An automated and self-cleaning nano liquid chromatography mass spectrometry platform featuring an open tubular multi-hole crystal fiber solid phase extraction column and an open tubular separation column
CN104049025A (zh) 微量注射泵驱动液流的毛细管电泳分析系统
Rbeida et al. Evaluation of a novel anion-exchange restricted-access sorbent for on-line sample clean-up prior to the determination of acidic compounds in plasma by liquid chromatography
Blahušiak et al. Separation of butyric acid in fixed bed column with solvent impregnated resin containing ammonium ionic liquid
JP4845316B2 (ja) 置換化学的再生方法及び装置
CN110075569B (zh) 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
CN105944772A (zh) 高效液相色谱仪中阴离子交换填料柱的再生方法
Okamoto et al. Development of Supercritical Fluid Extraction Coupled to Comprehensive Two-dimensional Supercritical Fluid Chromatography (SFE-SFCĨSFC)
CN205484222U (zh) 一种液相色谱仪改进装置
CN100498332C (zh) 一种检测环境水样中ddt及其降解产物的检测方法
Bergström et al. Extracting syringe for extraction of phthalate esters in aqueous environmental samples
CN205263041U (zh) 一种反相高效液相色谱柱清洗与再生装置
Chase et al. On-line monitoring of breakthrough curves within an expanded bed adsorber
CN204649700U (zh) 一种液相色谱仪
RU2190214C1 (ru) Способ хроматографического определения молочной кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160323