CN105408420A - 包含聚碳酸酯和红外反射添加剂的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供包含聚碳酸酯和红外(IR)反射添加剂和环氧-官能硅酮的组合物，其中所述组合物相对于不含环氧-官能硅酮的可比较的化合物显示出降低的熔体流动变化。

Description

包含聚碳酸酯和红外反射添加剂的组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年3月11日提交的标题为“包含聚碳酸酯和红外反射添加剂的组合物”的美国临时专利申请号：61/775,759在35USC§119(e)下的权益，在此将其全部公开内容通过引用并入。
发明领域
本发明总体上涉及热塑性塑料，并更具体涉及包含聚碳酸酯和红外反射添加剂的组合物。
发明背景
如本领域技术人员所意识到的，红外(IR)反射添加剂使聚碳酸酯组合物严重降解，导致分子量降低和熔体流动速率提高。
授予Kohara等人的美国专利5,153,068描述了具有极其低的易脱色性的经涂布的色料粒子。所述经涂布的色料粒子包含着色的核心粒子和在所述核心粒子表面上形成的涂布层，其中通过用选自硅烷化合物、甲硅烷基异氰酸酯和有机钛化合物的试剂处理核心粒子形成所述涂布层。
Dardaris等人在美国专利号5,256,728中提供了加颜料的聚碳酸酯组合物，其在分子量和熔体粘度方面基本稳定并且通过将再分布的聚碳酸酯与不含聚硅氧烷涂层的二氧化钛共混来制备。
授予Hanggi等人的美国专利号5,968,652公开了经涂布的粒子，其据说非常适合在色谱方法中用作吸收介质。所述经涂布的粒子包含基材，例如氧化铝、二氧化硅、二氧化钛或氧化锆粒子，在基材的表面上含有聚合的硅烷部分。所述硅烷部分包含两个或三个烯属基团以及至少一个有用的配体。
Gorny等人在美国专利号6,841,240中描述了由塑料材料制成的多层制品，其显示出高IR反射和高光泽。所述制品包括至少三层A、B和C，其中层A包含透明热塑性塑料材料，并且其中层B包含透明热塑性塑料材料和由透明衬底(support)材料和厚度为150-200μm的二氧化钛层组成的颜料，以及其中层C包含透明热塑性塑料材料。
Gorny等人的美国专利申请公开号2003/0032755提供了包含热塑性合成材料和多层颜料的组合物，用于生产包含所述组合物的产品的方法和包含所述组合物的产品，特别是包含所述组合物的板条。
对包含红外(IR)反射添加剂的具有改善的熔体流动特性的聚碳酸酯组合物的需求持续存在。
发明概述
因此，本发明提供包含红外(IR)反射添加剂和环氧-官能硅酮的显著降低熔体流动变化的聚碳酸酯组合物。
本发明的这些和其它优点和益处将从下文的发明详述显而易见。
发明详述
现在将出于说明而非限制的目的对本发明进行描述。除在操作实施例中或另有说明之处，本说明书中所有表示量、百分数等的数字将理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。
本发明提供包含聚碳酸酯、红外(IR)反射添加剂和环氧-官能硅酮的组合物，其中所述组合物相对于不含环氧-官能硅酮的可比较的化合物显示出降低的熔体流动变化。
本发明人已经令人惊讶地发现添加环氧-官能硅酮显著降低包含聚碳酸酯和红外(IR)反射添加剂的组合物中的熔体流动变化。
非限制性和合适的聚碳酸酯可以包括例如均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、聚酯碳酸酯及任意其混合物。所述聚碳酸酯可以具有10,000克/摩尔-200,000克/摩尔，并且在各种非限制性实施方案中具有20,000克/摩尔-80,000克/摩尔、15,000克/摩尔-80,000克/摩尔或24,000克/摩尔-32,000克/摩尔的重均分子量。所述聚碳酸酯可以是热塑性聚碳酸酯。所述热塑性聚碳酸酯可以具有300℃下约1克/10分钟至约85克/10分钟，并且在各种非限制性实施方案中具有约2克/10分钟至30克/10分钟的熔体流动速率(根据ASTMD1238-04:StandardTestMethodforMeltFlowRatesofThermoplasticsbyExtrusionPlastometer测定，在此将其通过引用并入)。
可以例如通过已知的两相界面法由碳酸衍生物，例如光气与二羟基化合物通过缩聚制备聚碳酸酯(参见例如德国未审专利公开号2,063,050、2,063,052、1,570,703、2,211,956、2,211,957、2,248,817、2,232,877、2,703,376、2,714,544、3,000,610、3,832,396、3,077934和Schnell的"ChemistryandPhysicsofPolycarbonates,"IntersciencePublishers，NewYork，N.Y.，1964，在此将其通过引用全部并入)。
在各种非限制性实施方案中，聚碳酸酯可以包括芳族聚碳酸酯。可以例如通过界面法，通过使二酚与碳酸卤化物(例如光气)和/或与芳族二羧酸二卤化物(例如苯二甲酸二卤化物)反应，任选地使用链终止剂(例如单酚)并任选地使用三官能或多于三官能的支化剂(例如三酚或四酚)制备所述芳族聚碳酸酯。同样可能经由熔融聚合法通过使二酚与例如碳酸二苯酯反应生产芳族聚碳酸酯。
在某些实施方案中，可以由符合结构式(1)或(2)的二羟基化合物制备聚碳酸酯：
其中A表示具有1-8个碳原子的亚烷基基团、具有2-8个碳原子的次烷基基团、具有5-15个碳原子的环亚烷基(cycloalkylene)基团、具有5-15个碳原子的环次烷基基团、羰基基团、氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、或符合式(3)的基团：
其中e和g都表示0-1的数；Z表示F、Cl、Br或C1-C4-烷基，并且如果几个Z基团在一个芳基基团中是取代基，它们可以彼此相同或不同；d表示0-4的整数；并且f表示0-3的整数。
可用于生产聚碳酸酯的非限制性二羟基化合物包括，例如氢醌；间苯二酚；双-(羟基苯基)-烷烃；双-(羟基苯基)-醚；双-(羟基苯基)-酮；双-(羟基苯基)-亚砜；双-(羟基苯基)-硫醚；双-(羟基苯基)-砜；2,2,4-三甲基环己基-1,1-联苯酚；α,α'-双-(羟基苯基)-二异丙基苯；其核-烷基化(nuclear-alkylated)衍生物；及任意其组合。可用于生产聚碳酸酯的其它芳族二羟基化合物例如在美国专利号3,028,356、2,999,835、3,148,172、2,991,273、3,271,367和2,999,846中描述，在此将通过引用全部并入。
在某些实施方案中，可以由一种或多种双酚化合物制备聚碳酸酯。例如，可以由以下双酚化合物制备聚碳酸酯，包括但不限于2,2-双-(4-羟基苯基)-丙烷(双酚A)；2,4-双-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷；1,1-双-(4-羟基苯基)-环己烷；α,α'-双-(4-羟基苯基)-对-二异丙基苯；2,2-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-丙烷；2,2-双-(3-氯-4-羟基苯基)-丙烷；双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-甲烷；2,2-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-丙烷；双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-硫醚；双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-亚砜；双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-砜；二羟基二苯甲酮；2,4-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-环己烷；α,α'-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-对-二异丙基苯；2,2,4-三甲基环己基-1,1-联苯酚；4,4'-磺酰基联苯酚；2,2-双-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷；及任意其组合。
在各种非限制性实施方案中，可以由2,2-双-(4-羟基苯基)-丙烷；2,2-双-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙烷；2,2-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷；2,2,4-三甲基环己基-1,1-联苯酚；和1,1-双-(4-羟基苯基)-环己烷的至少一种制备聚碳酸酯。聚碳酸酯可以在它们的结构中包含衍生自一种或多种双酚化合物的残基单元。
此外，可以使用聚碳酸酯树脂。所述聚碳酸酯树脂可以包括，例如基于酚酞的聚碳酸酯、共聚碳酸酯和三元共聚碳酸酯，例如在美国专利号3,036,036和4,210,741中描述的，在此将二者通过引用并入。
在某些实施方案中可以使用支化聚碳酸酯。可以例如通过经由缩聚使碳酸衍生物(例如光气)、一种或多种二羟基化合物和一种或多种起支化剂作用的多羟基化合物反应来生产支化聚碳酸酯。可以使用的支化剂包括，例如三官能或多于三官能的酚，例如间苯三酚；4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羟基苯基)-庚-2-烯；4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羟基苯基)-庚烷；1,3,5-三-(4-羟基苯基)-苯；1,1,1-三-(4-羟基苯基)-乙烷；三-(4-羟基苯基)-甲苯；2,2-双[4,4-双-(4-羟基苯基)-环己基]-丙烷；2,4-双-(4-羟基苯基-异丙基)-苯酚；四-(4-羟基苯基)-甲烷；2,6-双-(2-羟基-甲基-苄基)-4-甲基-苯酚；2-(4-羟基苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)-丙烷；四-(4-[4-羟基苯基-异丙基]-苯氧基)-甲烷；1,4-双-[4',4''-二羟基三苯基)-甲基]-苯；任意其组合。多官能酚可以以基于所用的酚的总量的0.01摩尔%-1.0摩尔%的量使用。在聚碳酸酯合成期间可以将多官能酚支化剂与二酚一起引入反应混合物。
在各种非限制性实施方案中，至少一种多羟基化合物可以以相对小的量，例如0.05摩尔%-2.00摩尔%(相对于反应混合物中存在的二羟基化合物)与碳酸衍生物和至少一种二羟基化合物反应。这种类型的支化聚碳酸酯例如在德国未审专利公开号1,570,533、2,116,974和2,113,374；英国专利号885,442和1,079,821；和美国专利号3,544,514中描述，在此将其通过引用全部并入。
可用于各种实施方案以制备支化聚碳酸酯的多羟基化合物的非限制性实例包括但不限于间苯三酚；4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羟基苯基)-庚烷；1,3,5-三-(4-羟基苯基)-苯；1,1,1-三-(4-羟基苯基)-乙烷；三-(4-羟基苯基)-甲苯；2,2-双-[4,4-(4,4'-二羟基二苯基)]-环己基-丙烷；2,4-双-(4-羟基-1-次异丙基(isopropylidine))-酚；2,6-双-(2'-二羟基-5'-甲基苄基)-4-甲基-酚；2,4-二羟基苯甲酸；2-(4-羟基苯基)-2-(2,4-二羟基-苯基)-丙烷；1,4-双-(4,4'-二羟基-三苯基甲基)-苯；及任意其组合。其它可用于制备支化聚碳酸酯的多官能化合物的非限制性实例包括但不限于2,4-二羟基苯甲酸；1,3,5-苯三酸；氰尿酰氯；3,3-双-(4-羟基苯基)2-氧代-2,3-二氢吲哚；及任意其组合。
可用于制备聚碳酸酯的链终止剂包括，例如苯酚；对氯苯酚；对叔丁基苯酚；2,4,6-三溴苯酚；及任意其组合。也可用于制备聚碳酸酯的链终止剂包括烷基苯酚，例如4-[2-(2,4,4-三甲基戊基)]-苯酚；4-(1,3-四甲基丁基)-苯酚；3,5-二叔丁基苯酚；对异辛基苯酚；对叔辛基苯酚；对十二烷基苯酚；2-(3,5-二甲基庚基)-苯酚；4-(3,5-二甲基庚基)-苯酚；及任意其组合。所用的链终止剂的量可以为基于聚碳酸酯合成中使用的酚和二酚的总量的0.5摩尔%-10摩尔%。
可以例如通过使碳酸衍生物(例如光气)、二羟基化合物和二羧酸二卤化物共反应制备聚酯碳酸酯。合适的二羧酸二卤化物的实例包括，例如间苯二甲酸；对苯二甲酸；二苯醚4,4'-二甲酸；和萘-2,6-二甲酸的二酰基二氯(diaciddichlorides)。任意这些二羧酸二卤化物的混合物也是合适的。例如，可以使用比率为1:20至20:1，或其中包含的任意子范围的间苯二甲酸和对苯二甲酸的二酰基二氯的混合物。
可用于生产支化聚酯碳酸酯的支化剂包括，例如三官能或多于三官能的羧酸氯化物，例如三氯化-1,3,5-苯三酸；三氯化氰尿酸；四氯化-3,3',4,4'-二苯甲酮-四甲酸；四氯化-1,4,5,8-萘四甲酸；四氯化-1,2,4,5-苯四酸；或任意其组合。羧酸氯化物可以以基于所用的羧酸氯化物总量的0.01摩尔%-1.0摩尔%的量使用。在聚酯碳酸酯合成期间，可以将多官能酰基氯支化剂与酰基二氯一起引入反应混合物。
除已经提到的单酚外，适合制备聚酯碳酸酯的链终止剂的实例还包括其氯甲酸酯和可任选地由C1-烷基至C22-烷基基团或卤素原子取代的芳族单羧酸的酰基氯和脂族C2-至C22-单羧酸氯化物。在每种情况下，链终止剂的量可以为基于酚链终止剂的情况下二酚的摩尔数和单羧酸氯化物链终止剂的情况下二羧酸二氯化物的摩尔数的0.1摩尔%-10摩尔%。
聚酯碳酸酯中碳酸酯结构单元的含量可以改变。例如，碳酸酯基团的含量可以为基于酯基团和碳酸酯基团的和的至多100摩尔%，并且在各种实施方案中至多80摩尔%或至多50摩尔%。聚酯碳酸酯的酯和碳酸酯含量二者可以以嵌段或以无规分布形式存在于缩聚物分子中。
除一般缩聚法外，可用于制备聚碳酸酯的其它反应方法包括，例如酯交换、均相中的改性缩聚和界面缩聚。用于生产聚碳酸酯的这些和其它方法的非限制性实例在美国专利号3,028,365、2,999,846、3,153,008、2,991,273、和3,912,688中描述，在此将其通过引用并入。
用于生产聚碳酸酯的上述反应物可用于任何合适的反应混合物中以生产均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、支化聚碳酸酯或聚酯碳酸酯。所得的聚碳酸酯产物可以以其本身或以任何合适的混合物形式用于聚碳酸酯组合物中。
在各种非限制性实施方案中，市售的聚碳酸酯树脂可用于聚碳酸酯组合物。合适的聚碳酸酯树脂的非限制性实例包括，例如以MAKROLON的名称购自BayerMaterialScience的基于双酚的聚碳酸酯树脂。可用于各种非限制性实施方案的其它聚碳酸酯树脂例如描述在美国专利号3,030,331、3,169,121、3,395,119、3,729,447、4,255,556、4,260,731、4,369,303、4,714,746、5,693,697中，在此通过引用将其全部并入，和描述在美国专利申请公开号2007/0123634、2008/0132617、2009/008516、2010/0160508和2011/0003918中，在此也通过引用将其并入。
根据在本说明书中描述的各种实施方案的聚碳酸酯组合物可以包含本领域中已知的其它任选聚合物和添加剂，例如聚酯、ABS、抗氧剂、UV吸收剂、光吸收剂、过氧化物清除剂、金属钝化剂、填料和补强剂、冲击改性剂、润滑剂、增塑剂、光学增亮剂、颜料、染料、着色剂、阻燃剂、抗静电剂、脱模剂、发泡剂及任意其组合。例如，组合物可以包含一种或多种阻燃剂(例如有机磷或卤素化合物，例如基于双酚A的低聚磷酸酯、四溴双酚A碳酸酯低聚物、双酚A二磷酸酯、或磷酸的其它有机酯)；抗滴落剂(例如氟化聚烯烃，例如PTFE、硅酮和芳族聚酰胺纤维)；润滑剂和脱模剂(例如四硬脂酸季戊四醇酯)；抗氧剂和稳定剂(例如三苯基膦或以IRGANOX的名称可得的抗氧剂/热稳定剂)；成核剂；抗静电剂(例如导电炭黑、碳纤维、碳纳米管和有机抗静电剂，例如聚亚烷基醚、烷基磺酸酯或含聚酰胺的聚合物)；除玻璃纤维、矾土和硅灰石外的填料和补强材料(例如滑石、云母、或高岭土)；染料和颜料(例如二氧化钛或氧化铁)；冲击改性剂(例如硅橡胶及其衍生物，如METABLEN产品)；及任意其组合。
包含通过不可水解的间隔基(spacer)结合至硅原子的环氧烷基基团的高度环氧-官能硅酮流体用于本发明以显著降低包含IR添加剂的聚碳酸酯组合物中的熔体流动变化。在25℃具有0.65-200,000,000mPas粘度的环状、线性和支化聚二甲基硅氧烷及其混合物，例如八有机基环四硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十有机基环五硅氧烷和十二有机基环六硅氧烷，其中有机残基优选表示甲基，例如来自GEBayerSilicones的SF1173、SF1202、SF1217、SF1204和SF1258，聚二甲基硅氧烷，例如来自MomentivePerformanceMaterials的BAYSILONEM油(M3至M2,000,000)、SE30、SF1214、SF1236、SF1276和CF1251，和聚二甲基硅氧烷醇，例如来自MomentivePerformanceMaterials的BAYSILONEadhesiveZWTR/OH，即SiOH封端的聚二甲基硅氧烷2-20kPas和来自DowCorning的DC1501和DC1503。固体硅酮，所谓的MQ树脂，例如来自MomentivePerformanceMaterials的SR1000及溶剂中的其溶液，例如上述硅酮和脂族溶剂(例如异十二烷)也是合适的。
有机官能的硅酮，例如烷基-、芳基-、芳基烷基-、苯基-、氟代烷基-，和聚醚-改性的硅酮，例如来自MomentivePerformanceMaterials的类型SF1632、SF1642、SF1555、BAYSILONECF1301、BAYSILONEPK20、FF157、SF1188A、SF1288和SF1388也是合适的。
特别优选BAYSILONEOFEP901。
红外反射颜料可以是着色或基本无色的、半透明或不透明的。如本文中所用的，术语“基本无色”表示颜料没有颜色，即颜料的吸收曲线在400-700nm范围内没有吸收峰并且在日光下观察时，在反射光或透射光中不存在色调或色彩。着色红外反射颜料是非基本无色的红外反射颜料。换言之，“着色”红外反射颜料是如以下定义的可以为可见吸收的红外反射颜料。“半透明”颜料表示可见光可以漫射地穿过颜料。“不透明”颜料是非半透明的颜料。可以是半透明和基本无色的(如果在涂层中以足够小的量使用)红外反射颜料的一个实例是市售的来自MerckKGaAofDarmstadt,Germany的SOLARFLAIR9870颜料。所述市售的颜料也是包含用二氧化钛涂布的云母基材的干涉颜料(如下所述)的实例。
合适的着色和/或不透明红外反射颜料的实例包括，例如任何的各种金属和金属合金、无机氧化物和干涉颜料。示例性的颜色包括例如，如采用二氧化钛的情况下为白色，如采用铁钛棕尖晶石的情况下为棕色，如采用氧化铬绿的情况下为绿色，如采用氧化铁红的情况下为红色，如采用钛酸铬黄和钛酸镍黄的情况下为黄色，如采用某些TiO2涂布的片状云母的情况下为蓝色和紫色。
合适的金属和金属合金包括，例如铝、铬、钴、铁、铜、锰、镍、银、金、铁、锡、锌、青铜、黄铜，包括其合金，尤其例如锌-铜合金、锌-锡合金和锌-铝合金。一些具体实例包括镍锑钛、镍铌钛、铬锑钛、铬铌、铬钨钛、铬铁镍、铬铁氧化物、氧化铬、钛酸铬、锰锑钛、锰铁氧体、铬绿-黑、钛酸钴、亚铬酸盐(chromite)、或磷酸盐、钴镁、和铝氧石、氧化铁、铁钴铁氧体、铁钛、锌铁氧体、亚铬酸锌铁、亚铬酸铜及其组合。
通常，这样的颜料呈薄片的形式。例如，“浮型(leafing)”铝片通常是合适的。如本文中所用的，术语“薄片”表示粒子具有至少2，并通常落在10-2,000范围内，例如3-400或在一些情况下10-200，包括10-150的其宽度与其厚度的比率(称为宽高比)。因此，“薄片”粒子是具有基本扁平结构的粒子。在一些情况下，这样的片状物可以具有在其上沉积的涂层，例如用二氧化硅涂布的铜片的情况。
在某些实施方案中，这样的薄片粒子具有小于0.05μm-10μm，例如0.5-5μm的厚度。在某些实施方案中，这样的薄片粒子具有10-150μm，例如10-30μm的最大宽度。
在某些实施方案中，所述薄片粒子包含与锯齿状边缘相反的圆润边缘和光滑且平坦的表面。具有角状边缘和不均匀表面的片状物在本领域中被称为“玉米片(cornflake)”。另一方面，特征为更圆润的边缘，更光滑、更平坦的表面的片状物被称为“银元(silverdollar)”片。
此外，在某些实施方案中，当根据ISO1524测量时，包含圆润边缘的薄片金属或金属合金粒子具有不大于25μm，例如10-15μm的最大宽度。
其它合适的金属颜料包括着色的金属颜料，例如其中着色颜料化学吸附在金属颜料表面上的那些。这样的着色的金属颜料在美国专利号5,037,745第2栏第55行至第7栏第54行中描述，在此将其所引用部分通过引用并入。一些这样的着色的金属颜料也可商购并包括以FIREFLAKE商标购自U.S.Aluminum,Inc.,Flemington,N.J.的那些。在某些实施方案中，红外透明颜料，例如下述的基于苝的颜料，可以化学吸附在金属颜料表面上以提供深色，有时黑色的着色的红外反射金属颜料。
包含红外反射颜料的合适的无机氧化物包括，尤其例如氧化铁、氧化钛(TiO2)颜料、复合氧化物体系颜料、氧化钛涂布的云母颜料、氧化铁涂布的云母颜料和氧化锌颜料。
在某些实施方案中，红外反射颜料在近红外波长区(700-2500nm)相比它在可见光区(400-700nm)显示更大的反射率。在某些实施方案中，在近红外区的反射率与在可见光区的反射率的比率为大于1:1，例如至少2:1，或在一些情况下，至少3:1。某些干涉颜料是此类红外反射颜料的实例。
如本文中所用的，术语“干涉颜料”表示具有多层结构的颜料，所述多层结构具有不同折射率的材料的交替层。合适的光干涉颜料包括，例如包含用例如二氧化钛、氧化铁、钛铁氧化物或氧化铬或其组合的一个或多个层涂布的基材(例如云母、SiO2、Al2O3、TiO2或玻璃)的颜料，或包含金属和金属氧化物的组合(例如用氧化铁层和/或二氧化硅的层涂布的铝)的颜料。
在某些实施方案中，红外反射颜料以基于组合物总重量的至少1wt%，至少2wt%，至少3wt%，或在一些情况下至少5wt%，至少6wt%，或至少10wt%的量存在于热塑性组合物中。在某些实施方案中，红外反射颜料以基于组合物的总重量不大于50wt%，不大于25wt%，或在一些情况下不大于15wt%的量存在于上述组合物中。通常，红外反射颜料以基于组合物总重量的大于5wt%，例如基于组合物的总重量大于5wt%-15wt%的量存在于上述涂层组合物中。
实施例
通过以下实施例对本发明进行进一步举例说明，但不是限制性的。除非另有说明，以“份数”和“百分数”给出的所有量理解为按重量计。
在制备示例性的组合物中，如表中给出的组分和添加剂在双螺杆挤出机ZSK30中在200℃-300℃的温度分布下融熔配混。根据ASTMD-1238测定表中报告的组合物的报告的熔体体积流动速率(MVR)。在表中，“30分钟停留”表示树脂在上述温度(300℃)下保持30分钟。
PC基于双酚A的线性均聚碳酸酯，其具有根据ASTMD1238的约4克/10分钟(在300℃-1200克载荷下)的熔体流动速率
稳定剂-1羟基氧化铝，作为PURAL200商购自SasolNorthAmericaInc.；
稳定剂-2双(2,4-二-叔丁基苯基)二亚磷酸季戊四醇酯，作为ULTRANOX626A商购自ChemturaCorporation；
油包含通过不可水解的间隔基结合至硅原子的环氧烷基基团的高度环氧-官能硅酮流体，作为BAYSILONEOFEP901商购自MomentivePerformanceMaterialsInc.；
稳定剂-3聚碳化二亚胺，作为STABAXOLP66/D商购自RheinChemie；
IR添加剂A红外反射颜料，作为SOLARFLAIR9875商购自MerckKGaA；和
IR添加剂B红外反射颜料，作为SOLARFLAIR9870商购自MerckKGaA。
表I
实施例1（对照） 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7
PC 100 85 85 85 85 85 85
油 1 1
稳定剂-3 0.5 0.5
IR添加剂A 15 15 15 15 15 15
稳定剂-2 0.5
稳定剂-1 0.5
MVR，300°C/1.2kg 4 69.87 4.88 74.64 5.99 67.8 74.98
MVR，300°C/1.2kg，30分钟停留 6.03 11.29
如通过参考表I显而易见的是，含有IR添加剂和高度环氧-官能硅酮流体的聚碳酸酯组合物具有显著降低的熔体流动变化(比较实施例2与实施例3；实施例4与实施例5)。如表II中举例说明的，使用另一IR添加剂也观察到所述效果。
表II
实施例8 实施例9
PC 85 85
油 1
IR添加剂B 15 15
MVR，300°C/1.2 kg 49.40 4.98
MVR，300°C/1.2kg，30分钟停留 70.64 7.50
本发明的模塑组合物可用于生产各种成型制品。成型制品的实例包括，例如膜、片材、型材、各种住宅部品(housingparts)(例如用于家用装置，如榨汁机、咖啡机、混合器；用于办公设备，如显示器、平面屏幕、笔记本、打印机、复印机；管件、电气安装管道、窗户、门和建筑领域的其它型材)、内部装修和外部应用、电气和电子部件(例如开关、插头和插座)和多用途车辆，特别是用于汽车领域的组件。所述模塑组合物也可适于生产成型制品或模塑部件，包括例如轨道车辆、轮船、飞机、客车和其它机动车辆的内饰；机动车辆的车身部件；包含小变压器的电气应用的外壳；用于数据处理和传输的设备的外壳；医疗设备的外壳和包壳；按摩设备及其外壳；儿童玩具车辆；平壁(flatwall)元件；安全装置的外壳；绝热运输容器；卫浴设备的模塑制品；通风口的覆盖网格板；和园艺设备的外壳。
出于举例说明而非限制的目的提供本发明的上述实例。对本领域技术人员将显而易见的是可以以各种不背离本发明的精神和范围的方式对本文中描述的实施方案进行修改或改进。本发明的范围由所附权利要求书度量。
在以下编号条款中列举了本文中描述的主题的各个方面：
1.热塑性组合物，其包含聚碳酸酯；红外(IR)反射添加剂；和环氧-官能硅酮，其中所述组合物相对于不含环氧-官能硅酮的可比较的化合物显示出降低的熔体流动变化。
2.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少1wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
3.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少2wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
4.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少3wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
5.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少5wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
6.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少6wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
7.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少10wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
8.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于50wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
9.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于25wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
10.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于15wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
11.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量大于5wt%至15wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
12.根据条款1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂选自镍锑钛、镍铌钛、铬锑钛、铬铌、铬钨钛、铬铁镍、铬铁氧化物、氧化铬、钛酸铬、锰锑钛、锰铁氧体、铬绿-黑、钛酸钴、亚铬酸盐、或磷酸盐、钴镁、和铝氧石、氧化铁、铁钴铁氧体、铁钛、锌铁氧体、亚铬酸锌铁、亚铬酸铜及其组合。

Claims (12)

1.热塑性组合物，其包含：
聚碳酸酯；
红外(IR)反射添加剂；和
环氧-官能硅酮，
其中所述组合物相对于不含环氧-官能硅酮的可比较的化合物显示出降低的熔体流动变化。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少1wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
3.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少2wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
4.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少3wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
5.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少5wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
6.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少6wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
7.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物总重量的至少10wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
8.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于50wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
9.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于25wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
10.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量不大于15wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
11.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂以基于组合物的总重量大于5wt%至15wt%的量存在于所述热塑性组合物中。
12.根据权利要求1的组合物，其中所述红外(IR)反射添加剂选自镍锑钛、镍铌钛、铬锑钛、铬铌、铬钨钛、铬铁镍、铬铁氧化物、氧化铬、钛酸铬、锰锑钛、锰铁氧体、铬绿-黑、钛酸钴、亚铬酸盐、或磷酸盐、钴镁、和铝氧石、氧化铁、铁钴铁氧体、铁钛、锌铁氧体、亚铬酸锌铁、亚铬酸铜及其组合。
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