CN105392826A - 具有高机械性能的聚乙烯组合物 - Google Patents

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Abstract

一种具有改进的机械和光学性能平衡的聚乙烯组合物，包括(所有百分率均按重量计)：A)90wt％-99.7wt％的线性低密度聚乙烯(LLDPE)，其密度为0.91g/cm3-0.94g/cm3，以及MIF/MIE比等于或大于20，其中，MIF为在190℃、21.60kg负荷下的熔体流动指数，并且MIE为在190℃、2.16kg负荷下的熔体流动指数，两者均根据ISO？1133测定；B)0.3wt％-10wt％的低密度聚乙烯(LDPE)，其MIE值为0.1g/10min-0.6g/10min。

Description

具有高机械性能的聚乙烯组合物
本发明涉及聚乙烯组合物，该聚乙烯组合物包括具有较高MIF/MIE值(即，20或更大)的线性低密度乙烯共聚物(LLDPE)以及具有较高分子量的低密度聚乙烯(LDPE)。
可从所述组合物中获得的薄膜拥有机械性能和良好光学性能的优异平衡。
在LLDPE薄膜中实现机械性能的最佳平衡，特别是抗冲击性(落镖冲击)和撕裂强度，这是一个很有挑战性的目标。
这些问题在WO2012/109246的实施例中加以说明，其中，与较低的撕裂强度(Elmendorf)值相一致，获得最高的落镖冲击值，反之亦然。
目前已经发现，这样的问题可以通过本发明的组合物解决，本发明的组合物能提供具有高落镖冲击值和Elmendorf值相结合的薄膜。此外，在纵向(MD)中的和在横向方向(TD)中的Elmendorf值彼此非常接近，因此避免优选的撕裂方向的出现。
因而，本发明提供了聚乙烯组合物，该聚乙烯组合物包括(所有百分数均以重量计)：
a)90wt％-99.7wt％，优选90wt％-99wt％，特别优选92wt％-99wt％的LLDPE，其具有根据ISO1183在23℃下测定的0.91g/cm3-0.94g/cm3的密度，优选0.91g/cm3-0.93g/cm3，以及等于或大于20的MIF/MIE的比值，其中MIF是在190℃下具有21.60kg负荷的熔体流动指数，以及MIE是在190℃下具有2.16kg负荷的熔体流动指数，两者都根据ISO1133测定；
B)0.3wt％-10wt％，优选1wt％-10wt％，特别优选1wt％-8wt％的LDPE，其具有0.1g/10min-0.6g/10min，优选0.1g/10min-0.4g/10min的MIE。
当期望特别良好的透明度，因而低雾度值，以及高光泽度的时候，组分的相对量优选为96％-90％的A)和4％-10％的B)，特别优选为96％-92％的A)和4％-8％的B)。
A)和B)的所有百分数涉及到A)+B)的总重量；
MIF/MIE的比值提供分子量分布的流变测量。
用于根据本发明的组合物的组分A)的优选的MIF/MIE值在20-40，特别是25-35的范围中。
如实施例所述，分子量分布的另一测量通过Mw/Mn的比值提供，其中Mw是重均摩尔质量，Mn是数均摩尔质量，两者都通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量。
根据本发明的组合物的组分A)的优选的Mw/Mn值等于或大于5，并且范围通常是5-10，特别是5-8。
此外，所述组分A)优选具有如下另外的特征中的至少一个。
Mw等于或小于200000g/mol，更优选地等于或小于150000g/mol；
Mz(也通过GPC测定)等于或小于500000g/mol，更优选地等于或小于400000g/mol；
MIF：15g/10min-50g/10min，特别地20g/10min-45g/10min；
MIE：0.5g/10min-5g/10min；
二甲苯在25℃下的溶解度等于或低于20wt％，更优选等于或低于15wt％，特别优选8wt％-20wt％或8wt％-15wt％；
如之前提到过的，表述“LLDPE”意指组分A)是一种线性低密度的乙烯共聚物。这样的共聚物也能是两种或多种聚合物馏分的组合物，其中至少一种聚合物馏分是乙烯共聚物。
存在于A)中的一个共聚单体或一些共聚单体通常是选自具有公式CH2＝CHR的烯烃，其中R是含1-10个碳原子的直链或支链的烷基。
具体的实施例是丙烯、丁烯-1、戊烯-1、4-甲基戊烯-1、己烯-1、辛烯-1以及癸烯-1。特别优选的共聚单体是己烯-1。
相对于A)的总重量，优选的共聚单体含量是5wt％-20wt％，特别优选8wt％-15wt％。
特别地，在优选实施例中，根据本发明的组合物的组分A)包括如下馏分：
AI)25wt％-45wt％的乙烯均聚物或乙烯共聚物(均聚物优先考虑)，具有0.9dl/g-1.3dl/g的特性粘度；
AII)55wt％-75wt％的乙烯共聚物，具有的特性粘度比AI)的特性粘度值高，优选地等于或高于1.5dl/g，优选1.5dl/g-2.5dl/g，特别优选1.5dl/g-2.4dl/g。
相对于AI)+AII)的总重量给出上述百分比含量。
所述特性粘度值在135℃下的四氢化萘中测量。
优选地，在馏分AII)中的共聚单体量是10wt％-25wt％。
虽然认为对这种聚合过程和使用的催化剂原则上不存在必要的限制，但已经发现，根据本发明的组合物的组分A)可以在一种混合催化剂体系的存在下制备。
具体地，组分A)可以通过使用催化剂组合物制备，该催化剂组合物包括两种不同的聚合催化剂，其中的一种聚合催化剂基于茂金属化合物，特别是Zr或Hf的金属茂络合物(分别被称为茂锆和茂铪)，另一种基于具有三齿配体的铁络合物，该三齿配体含有至少两个芳烃基，所述至少两个芳烃基每个都优选地由卤素或叔烷基在邻位上取代。
茂金属催化剂组分是例如环戊二烯基络合物。环戊二烯基络合物可以是，例如，如在EP129368、EP561479、EP545304和EP576970中描述的桥接或非桥接的双环戊二烯基络合物，单环戊二烯基络合物，例如是如在EP416815中描述的桥接的氨基环戊二烯基络合物，如同在EP632063中描述的多核环戊二烯基络合物，如在EP659758中描述的π配合基取代的四氢并环戊二烯或如EP661300中描述的π配合基取代的四氢茚。
茂锆化合物的具体实施例是双(1-正丁基-3-甲基-环戊二烯基)二氯化锆。
茂铪化合物的特定实施例是双(正丁基环戊二烯基)二氯化铪。
优选地，铁络合物是2，6-二[1-(2-叔丁基苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2-叔丁基-6-氯苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2-氯代-6-甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2-氯代-4，6-二甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2，4-二氯苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物，2，6-二[1-(2，6-二氯苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2，4-二氯苯基亚氨基)甲基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2，4-二氯-6-甲基-苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2，4-二氟苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物、2，6-二[1-(2，4-二溴苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物或相应的三氯化物、二溴化物或三溴化物。
铁络合物与茂金属化合物的摩尔比的通常范围为1∶100-100∶1，特别优选12∶1-8∶1。
除上述组分之外，通常使用活性化合物，特别是铝氧烷。作为铝氧烷，可以使用诸如在WO00/31090中描述的化合物。
尤其有用的铝氧烷化合物是甲基铝氧烷。
已经发现使用这样数量的茂金属化合物或铁络合物以及铝氧烷化合物是有利的，使得铝氧烷化合物(包括仍存在的任何烷基铝)中的铝与来自茂金属化合物的过渡金属的原子比在1∶1-2000∶1的范围内，优选10∶1-500∶1，特别优选在20∶1-400∶1范围中。所述铝氧烷化合物的铝(包括仍然存在的任何烷基铝)与来自铁络合物的铁的原子比的通常范围为1∶1-2000∶1，优选10∶1-500∶1，特别优选在20∶1-400∶1的范围中。
所述催化剂体系可以方便地载于有机或无机载体上，如多孔聚合物颗粒或二氧化硅。
可以使用在本领域中已知的分子量调节剂，例如链转移试剂(例如氢或ZnEt2)。
根据本发明的用来生产组合物的组分A)的方法可以使用所有工业上已知的聚合方法，在温度为从-60℃到350℃的范围内进行，优选0℃-200℃，特别优选25℃-150℃；并且压力为0.5巴-4000巴，优选1巴-100巴，特别优选3巴-40巴。所述聚合可以在悬浮液中、在气相中或在用于烯烃聚合物反应的通常的反应堆中的超临界介质中用已知的方式大批进行。它可以间歇式地或优选连续地、分一阶段或多阶段进行。溶液方法、悬浮液法、搅拌的气相方法和气相流化床方法都是可行的。
特别地，本发明所述组合物的组分A)可以用引用的参考文献——国际申请WO2010081676中描述的催化剂和聚合方法制备。
表述“LDPE”是指本发明组合物的组分B)是低密度聚乙烯。
所述LDPE通常是含有较小量共聚单体的乙烯均聚物或乙烯共聚物，例如丙烯酸丁酯，使用游离基引发剂，在管式或釜式反应器中，在高压下通过聚合制备。
所述LDPE聚合物通常的密度范围是0.910g/cm3-0.930g/cm3(根据ISO1183在23℃下测量)。
具有上面引用的用于组分B)的特性的LDPE聚合物是本领域已知的。具体实施例是具有商标名称Lupolen(LyondellBasell)和Petrothene(Equistar)的市售聚合物。
除前面提到的组分之外，本发明的组合物可以含有其他聚合物组分，例如烯烃弹性体，具体地是乙烯/丙稀(EPR)或乙烯/丙烯/二烯(EPDM)弹性体，以及在本领域中通常使用的添加剂，例如稳定剂(具体地是酚类防老剂和工艺稳定剂，例如有机亚磷酸酯类)、颜料、填充物、成核剂、隔离剂，润滑和抗静电剂、阻燃剂以及增塑剂。
本发明的组合物可以通过混合在熔化状态中的组分A)、组分B)以及其他可选组分来制备。
有利地使用的在熔化状态中的混合的过程具有常规型并基于使用本领域已知的混合装置，例如单螺杆挤出机和双螺杆挤出机。
鉴于在熔化状态和机械性能中的它的良好的加工性能，一般来说，本发明的组合物特别适合于制备挤出制品，并且特别是单层或多层的薄膜，无论是浇注型还是单向拉伸或双向拉伸的，包括吹塑薄膜，其中至少一个层包括上述组合物。
如上所述，术语“薄膜”包括单层结构或多层结构，每层具有2μm-50μm的厚度。优选地，每层具有2μm-30μm的厚度。总的薄膜厚度典型地是2μm-100μm，优选2μm-50μm。
这些薄膜可以对于本领域技术人员而言通过公知工艺制备，例如浇注、空气吹制、水吹制、定向拉伸，以及双向拉伸。这些薄膜也可以用于挤压涂敷和挤塑层压工艺。当这些薄膜是共挤压的时候，它们可以采用本领域技术人员熟知的传统方法和挤出设备来生产，其中聚合物融体层通过以下过程组合：将多个聚合物熔体流引入到结合性块/歧管或模具，接着，结合性块/歧管或模具引导熔体流(同时仍然处于块/歧管或模具中)一起流动，然后作为单一的流体流一起退出模具。可替换地，多个聚合物熔体流可以被引入模具，然后就在退出模具之后结合。特别地，用于制备吹塑薄膜的工艺是本领域中公知的，并包括通过具有环状间隙的模具挤出的阶段。
此阶段产物为管状挤出物，随后将其用空气充胀，获得管状泡，冷却破裂后得到薄膜。
因而本发明的另一目的是薄膜，特别是由上述组合物制备的吹塑薄膜。这些薄膜优选由如下特性来表征：
落镖冲击等于或大于10g/μm，尤其优选等于或大于15g/μm；
Elmendorf等于或大于12g/μm，尤其优选等于或大于15g/μm，特别在横向方向(TD)上。
雾度等于或小于30％。
测验方法细节在实施例中给出。
以下实施例仅用以说明而非限制本发明。
除非特别指出，采用下述测试方法测定实施例和详细说明中提到的性能。
密度
根据ISO1183在23℃下进行测定。
熔体流动指数
根据ISO1133，在190℃、规定负荷下测定。
摩尔质量分布宽度(MWD)或多分散性定义为Mw/Mn。
Mw、Mn、Mz、MWD的定义见《聚乙烯手册》，A.Peacock编辑，第7-10页，MarcelDekker有限公司，纽约/巴塞尔2000。摩尔质量分布及从其推导的平均值Mn、Mw和Mw/Mn采用高温凝胶渗透色谱测定，使用方法参见DIN55672-1：1995-02(1995年2月刊)。根据所述DIN标准，偏差如下所示：溶剂1，2，4-三氯苯(TCB)，装置和溶液温度135℃，作为浓度检测器的PolymerChar(巴伦西亚、帕特纳46980、西班牙)IR-4红外检测器能够与TCB一起使用。
使用Waters(米尔福德，马塞诸塞州，美国)AllianeGPCV/2000色谱系统，其装备有串联的四个分离塔PLOlexis(13μm内孔径)。该溶剂经过在氮气下真空蒸馏，并用0.025wt％的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚稳定。使用的流量是1ml/min，注射量是500μl，聚合物浓度在0.01％＜浓度＜0.05％w/w范围之内。分子量标准通过使用单分散性聚苯乙烯(PS)标准建立，该单分散性聚苯乙烯(PS)标准来自PolymerLaboratories(现在的Agilent，位于美国加利福尼亚州，圣克拉拉，史蒂文斯·克里克大道5301号，邮编95051)，范围从580g/mol达到7500000g/mol。然后，使标准曲线适合于聚乙烯(PE)的方法是借助校准方法(BenoitH.，RemppP.以及GrubisicZ.，inJ.PolymerSci.，Phys.Ed.，5，753(1967))。andGrubisicZ.，inJ.PolymerSci.，Phys.Ed.，5，753(1967))。在此使用的马克-霍温克参数(Mark-Houwinkparameters)是用于PS：kPS＝0.000121dl/g，αPS＝0.706，以及用于PEkPE＝0.000406dl/g，αPE＝0.725，在135℃下的TCB中有效(ScholteTh.G.，MeijerinkN.L.J.，SchoffeleersH.M.andBrandsA.M.G.，《Mark-HouwinkEquationandGPCCalibrationforLinearShort-ChainBranchedPolyolefins，includingPolypropyleneandEthylene-PropyleneCopolymers》，J.Appl.Polym.Sci.，29，3763-3782(1984))。通过使用Waters授权软件执行数据记录、校准和计算。进一步在低压下采用平稳、方便的挤出工艺，优选地，本发明的聚乙烯的量具有如通过用于分子量分布标准判定的GPC测定的小于1Mio.g/mol的摩尔质量，优选为高于95.5wt％。这通过应用Waters授权软件在摩尔质量分布测量的常规方法中确定，参见上述。
应用基于上文给定的马克-豪温克常数的通用校正法，此外可以在校准之后很好地并且易了解地从ASTM-6474-99中详细推断，连同关于使用附加内部标准——PE用于在色谱运作期间示踪特定样品的进一步解释。
特性粘度
在135℃下的四氢化萘(ASTMD2857)中测定。
二甲苯可溶和不可溶的馏分
2.5g聚合物和250cm3的二甲苯被引入装备有制冷器和电磁搅拌器的玻璃烧瓶中。将温度在30分钟内提高到溶剂的沸点。将如此获得的清液保持回流，并进一步搅拌30分钟。然后，将密闭的烧瓶在冰水浴中保持30分钟，并在25℃恒温水浴中也保持30分钟。在快速滤纸上过滤如此形成的固体。100cm3的滤液倾注于预先称重的铝容器中，该铝容器在氮气流中在加热板上进行加热以通过蒸发除去溶剂。然后将容器真空保持在80℃下的烘箱中直到获得恒重。然后计算在室温下的二甲苯中可溶聚合物的重量百分数。
碳13核磁共振测定共聚单体含量
在120℃、傅立叶变换模式、160.91MHz下操作的布鲁克AV-600光谱仪上获取碳13核磁共振波谱。
将所述样品溶解于120℃、浓度8％wt/v的1，1，2，2-四氯乙烷-d2中。每个光谱使用90°脉冲获取，在脉冲和CPD之间有15秒的间隔，以去除1H-13C耦合。利用9000Hz的波谱窗，大约1500瞬时值被储存在32K数据点。
所述Tδδ碳的峰值(根据C.J.Carman，R.A.Harrington以及C.E.Wilkes，《大分子》，10，536-544(1977))在29.9ppm用作内部参照。
图谱的分配根据E.T.Hsieh，J.C.Randall，Macromolecules，15，353-360(1982)；E.T.Hsieh，J.C.Randall，Macromolecules，15，1402-1406(1982)；J.C.Randal，Macromol.ChemPhys.，C29，201(1989)；M.Kakugo，Y.Naito，K.MizunumaandT.Miyatake，Macromolecules，15，1150-1152(1982)制备。
三元组分布和组合物的评价是从参考文献5描述的峰值和三元组之间的关系开始的，考虑图谱中的信号重合而修改。
C2C6
HHH＝100Tββ/S
HHE＝100Tβδ/S
EHE＝100Tδδ/S
HEH＝100Sββ/S
HEE＝100Sβδ/S
EEE＝100(0.25Sγδ+0.5Sδδ)/S
馏分A I )含量
如下所述，通过使组分A)进行TREF分析，已经测量出所述馏分AI)含量。所述TREF分析是在下面的条件下进行的：溶剂1，2，4-三氯-苯，流量：1ml/min，加热速率：1℃/min，聚合物量5mg-10mg，载体：硅胶。
用下述方法以获得馏分AI)和AII)之间的制备分离。将用量在1g至2g之间的样品溶解在137℃的180mL邻二甲苯中，在搅拌条件下放置约1小时。接着将此溶液装载在惰性载体装填的钢柱内，并在与样品溶液相同的温度下加热。
通过在10小时内从137℃直线冷却降到77℃，执行所述聚合物的结晶。所述聚合物的洗脱是分步的：在77℃、100℃和137℃下用邻二甲苯。通过用丙酮沉淀来回收两种样本馏分(77℃和100℃)，随后通过其他分析技术研究它们。在137℃下，没有找到聚合物。第一馏分结果是由组分AII)制成，而在第二馏分中发现组分AI)。馏分AI)的量由上述如此测定的馏分量计算。
在45°下的光泽度
根据ASTMD2457测定。
雾度
根据ASTM方法D1003测定。
透明度
根据ASTMD1746测定。
落镖测试
根据ASTMD1709A测定。
断裂应力
根据ASTMD882，两者都在纵向(MD)和横向(TD)上测定。
Elmendorf撕裂强度
根据ASTMD1922，在纵向(MD)和横向(TD)上测定。
在实施例中使用的材料
组分A)
所述组分制备如下。
所述混合催化剂组合物系统的制备：
络合物1和络合物2用于制备催化剂。
络合物1是2，6-二[1-(2-氯-4，6-三甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶合铁(II)二氯化物。按照WO98/27124的实施例1制备，并以类似于所述络合物1的方式与氯化铁(II)反应。
络合物2为二(1-正丁基-3-甲基-环戊二烯基)二氯化锆，可从雅宝公司(AlbemarleInc)购得。
甲基铝氧烷(MAO)来自科聚亚公司(ChemturaInc)，用作30％(w/w)的甲苯溶液。
载体：
XPO-2326A喷雾干燥硅胶，来自格雷斯(Grace)公司。
载体前处理：XPO-2326A在600℃下煅烧6小时。
催化剂制备-催化剂1：
将5kg二氧化硅XP02326A放入0℃的30L钢制反应器中。在一个单独的反应器中，5.5kgMAO(置于甲苯中，4.75M)与46.6g络合物1和114.5g络合物2混合。在室温下搅拌溶液3小时。然后将溶液转移至传送容器中，用500ml甲苯冲洗反应器。
搅拌30分钟冷却混合物至0℃，并将其缓慢倒出，即“逐滴”加至30L反应器中的二氧化硅中。搅拌混合物1小时。溶液体积为载体孔洞体积的105％。然后将14L庚烷加入催化剂溶液体积达到载体孔洞体积的250％，从而获得浆料。搅拌催化剂浆料30分钟。随后，过滤催化剂浆料并在氮气流下干燥，直至获得自由流动的乳白色粉末。
络合物1和络合物2的负荷比为16.5/53μmol/g：μmol/g，并且Al/(络合物1+络合物2)比为90∶1mol∶mol。
聚合方法：
样品采用气相流化床连续法生产。方法详情见表1。通过加压丙烷间断地将催化剂计量加入反应器中。反应器压力控制在24巴(巴表压，即高于大气压的相对压力增量)。气相流化床反应器的聚乙烯平均产量为85.6kg/h(详情见表1)。控制反应器中的驻留时间，使其在反应器中停留2.8小时。气体流量是0.35m/s。由于加入了抗静电的7.6ppm(在产)CostelanAS25，达到了非常好的效果，在反应器运行过程中未观察到成片。聚合物取出后，用氮气吹扫以连续方式干燥。
聚合条件见如下表1：
表1
所得组分A)的产品详情见下表2。
表2
注：I.V.是特性粘度。
组分B
低密度聚乙烯(LDPE)Lupolen2420D具有0.926g/cm3的密度，以及0.25g/10min的MIE。
实施例1-3和对比例1
在使用它们制备薄膜前，所述组分A)和组分B)与二氧化硅抗结块添加剂SYLOBLOCK45H(格雷斯公司生产)和芥酸酰胺一起通过挤压混合。
所述组分的相对量见表3。
所述挤压在氮气环境下、由同向双螺杆三导程挤出机(ZE25型，长度/直径比为34，贝尔斯托夫公司制造)完成，条件如下：
随后，在设置有单螺杆(螺杆长度/螺杆直径比为30mm/30xD)且没有IBCS系统(内部气泡冷却系统)的科林挤出生产线上制备薄膜。在挤出试验期间，熔体通过直径100mm以及间隙2.0mm的环形模具挤出。从模具出来后，对熔体管进行强化空冷，其直径迅速膨胀至模具直径的约2.5倍并沿流动方向延展。
薄膜具有约25μm的最终薄膜厚度，具有单层结构。
主要操作条件如下：
机筒温度：180℃-190℃-190℃-200℃-200℃；
适配器温度：210C；
模具温度：210℃-210℃-210℃；
螺杆速度：100转/分；
模膜直径比：3.1。
比较例1的薄膜得自如上所述制备的组合物，但未添加组分B)。
所得薄膜性能见表3。
表3
注：MD为纵向；TD为横向；ETS为Elmendorf撕裂强度。

Claims (9)

1.一种聚乙烯组合物，包括(所有百分数均以重量计)：
A)90wt％-99.7wt％、优选90wt％-99wt％、特别优选92wt％-99wt％的线性低密度聚乙烯(LLDPE)，其密度为0.91g/cm3-0.94g/cm3、优选0.91g/cm3-0.93g/cm3(根据ISO1183在23℃下测定)，MIF/MIE比等于或大于20，其中，MIF为190℃、21.60kg负荷下的熔体流动指数，并且MIE为在190℃、2.16kg负荷下的熔体流动指数，两者均根据ISO1133测定；
B)0.3wt％-10wt％、优选1wt％-10wt％、特别优选1wt％-8wt％的低密度聚乙烯(LDPE)，其MIE值为0.1g/10min-0.6g/10min，优选0.1g/10min-0.4g/10min。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，包含90％-96％的A)以及4％-10％的B)。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，其中，所述组分A)的共聚单体含量为5wt％-20wt％，特别优选8wt％-15wt％。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，其中，所述组分A)中的一种或多种共聚单体选自具有公式CH2＝CHR的烯烃，其中，R是含1-10个碳原子的直链或支链烷基。
5.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，其中，所述组分A)具有下面的附加特征中的至少一个：
Mw等于或小于200000g/mol；
Mz等于或小于500000g/mol；
MIF：15g/10min-50g/10min；
MIE：0.5g/10min-5g/10min；
在25℃下，二甲苯中的溶解度等于或低于20wt％。
6.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，其中，所述组分A)包含如下馏分：
AI)25wt％-45wt％的乙烯均聚物或乙烯共聚物(均聚物优先考虑)，具有特性粘度0.9dl/g-1.3dl/g；
AII)55wt％-75wt％的乙烯共聚物，其特性粘度高于AI)的特性粘度，优选等于或大于1.5dl/g、更优选1.5dl/g-2.5dl/g、特别优选1.5dl/g-2.4dl/g。
7.根据权利要求1所述的聚乙烯组合物，其中所述组分B)的密度为0.910g/cm3-0.93g/cm3。
8.包含根据权利要求1所述的聚乙烯组合物的制成品。
9.根据权利要求8所述的薄膜形式特别是吹塑薄膜的制成品。
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