CN105348984A - 一种抗冲击环保水性涂料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液90-110份，水14-18份，三乙二醇单乙醚3-5份，凹凸棒土10-15份，滑石粉5-8份，钛白粉5-10份，负离子粉5-10份，润湿剂H-140？0.2-0.4份，三乙基己基磷酸4-5份，聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.3份，聚氧化乙烯0.1-0.2份，乳化剂OP-10？0.3-0.4份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.1-0.2份，乳化硅油0.03-0.07份，防腐剂N-369？0.04-0.06份，富马酸二甲酯0.02-0.04份，流平剂0.4-0.5份。本发明抗冲击性高，抗裂能力好，环保性能好。
Description
技术领域
本发明涉及涂料技术领域，尤其涉及一种抗冲击环保水性涂料。
背景技术
涂料是一种新型的高分子材料，具有均匀附着在基板材料表面而形成坚固无开裂的膜的特性。传统涂料使用有机物作为溶剂，在加工和生产过程中会释放出挥发性有机物，进而对环境带来污染。水性涂料以水作溶剂，可以节省大量资源、消除了施工时火灾危险性、降低了对大气污染。
环氧树脂具有良好的电性能、化学稳定性、黏接性和加工性，在机械、电气、电子、航天航空等领域有着重要的应用；环氧树脂是重要的热固性树脂，具有优异的粘结性能、耐磨性能、机械性能、电绝缘性能和防腐性能，而且固化收缩率低，易加工成型、成本低廉，在胶粘剂、重防腐涂料、电子电气绝缘材料、增强材料及先进复合材料等领域得到广泛应用，但是环氧树脂固化时交联密度高，涂膜很脆，容易开裂，柔韧性很差，耐冲击性能不好，限制了环氧树脂的应用。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗冲击环保水性涂料，本发明抗冲击性高，抗裂能力好，环保性能好。
本发明提出的一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液90-110份，水14-18份，三乙二醇单乙醚3-5份，凹凸棒土10-15份，滑石粉5-8份，钛白粉5-10份，负离子粉5-10份，润湿剂H-1400.2-0.4份，三乙基己基磷酸4-5份，聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.3份，聚氧化乙烯0.1-0.2份，乳化剂OP-100.3-0.4份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.1-0.2份，乳化硅油0.03-0.07份，防腐剂N-3690.04-0.06份，富马酸二甲酯0.02-0.04份，流平剂0.4-0.5份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散，过滤，升温，真空干燥，加入丙酮中混匀，通入氮气，滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温，回流，离心，洗涤，干燥得到物料A；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，搅拌得到物料B；取真空干燥后的聚丙二醇，通入氮气，加入二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温，保温搅拌，加入二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌，加入丙酮混匀，降温，加入三乙胺调节pH，搅拌，加入水，搅拌，加入乙二胺，继续搅拌，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液。
优选地，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液95-105份，水15-17份，三乙二醇单乙醚3.5-4.5份，凹凸棒土12-14份，滑石粉6-7份，钛白粉6-8份，负离子粉7-9份，润湿剂H-1400.25-0.35份，三乙基己基磷酸4.2-4.8份，聚乙烯吡咯烷酮0.23-0.27份，聚氧化乙烯0.12-0.18份，乳化剂OP-100.33-0.37份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.12-0.18份，乳化硅油0.04-0.06份，防腐剂N-3690.045-0.055份，富马酸二甲酯0.025-0.035份，流平剂0.42-0.48份。
优选地，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散8-10h，过滤，升温至80-90℃，真空干燥22-26h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.6-0.8ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至65-75℃，回流3-4h，离心，丙酮洗涤，升温至80-90℃，真空干燥22-26h得到物料A；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以400-600r/min的速度搅拌30-40min得到物料B；取真空干燥后的聚丙二醇，通入氮气，加入二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至70-75℃，以200-300r/min的速度保温搅拌10-15min，加入二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌15-25min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌3.5-4.5h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌20-30min，加入丙酮混匀，降温至25-30℃，加入三乙胺调节pH＝6-7，以300-500r/min的速度搅拌30-40min，加入水，以800-900r/min的速度搅拌1.5-2.5h，加入乙二胺，继续搅拌30-40min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4-5：8-10。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，物料A、环氧树脂的重量比为1.2-1.6：50-80。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，聚丙二醇、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为90-100：50-70：8-10：130-170：0.4-0.6：10-14：100-200：3-4。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，聚丙二醇为聚丙二醇1000。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液的质量分数为25-35wt％。
优选地，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液的质量分数为14-18wt％。
上述，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，“将纳米蒙脱土加入水中超声分散8-10h”不规定水的用量。
上述，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，“丙酮”是作为分散溶剂和洗涤溶剂，不规定其用量，根据具体操作确定其用量。
上述水均为去离子水。
本发明的制备方法如下：将水、改性环氧树脂乳液混合，以400r/min的速度搅拌15min，加入三乙二醇单乙醚继续搅拌10min，加入润湿剂H-140、三乙基己基磷酸、乳化剂OP-10、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、乳化硅油、防腐剂N-369、富马酸二甲酯以500r/min的速度搅拌10min，加入凹凸棒土、滑石粉、钛白粉、负离子粉，以1500r/min的速度搅拌15min，加入流平剂，以700r/min的速度搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯继续搅拌15min得到抗冲击环保水性涂料。
本发明用水在纳米蒙脱土表面形成硅羟基，并与二苯甲烷二异氰酸酯中一端的异氰酸基团反应，在纳米蒙脱土表面接枝上二苯甲烷二异氰酸酯得到物料A，物料A中剩余的异氰酸基团与环氧树脂中的部分羟基反应，从而将纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯、环氧树脂接枝在一起得到物料B，避免了纳米蒙脱土的团聚，纳米蒙脱土表面活性非常大，与环氧树脂接枝，可以大大增加环氧树脂的抗冲击性、抗撕裂性、柔韧性等机械性能，并具有吸附作用，可以吸附有害气体，保护环境，从而大大增加了本发明的抗冲击性和环保作用；将物料B加入聚氨酯的合成过程中，物料B中环氧树脂上剩余的羟基可以与聚氨酯两端的异氰酸基团反应，从而将聚氨酯穿插进环氧树脂中，形成相互穿插连接的复杂网络结构，大大增加了本发明的抗冲击性、韧性、抗撕裂性能；物料B中的氰酸基与穿插在环氧树脂中的聚氨酯上的氰酸基可以相互化学键合，进一步增加本发明的抗冲击性、韧性、抗撕裂性能；凹凸棒土、滑石粉、钛白粉、负离子粉与改性环氧树脂乳液中的纳米蒙脱土相互配合，大大增加了本发明吸附、分解有害气体的作用，保护环境；润湿剂H-140、三乙基己基磷酸、乳化剂OP-10、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、乳化硅油、流平剂相互作用，可以促进凹凸棒土、滑石粉、钛白粉、负离子粉和改性环氧树脂乳液均匀分散，增加本发明的稳定性和机械性能；防腐剂N-369、富马酸二甲酯可以增加本发明防腐杀菌防霉性；三乙二醇单乙醚为成膜助剂，增加本发明的成膜性；聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯为增稠剂，上述各物质相互配合，可以增加本发明的抗冲击性能、抗裂性能、稳定性、吸附性以及净化空气的作用。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液90份，水18份，三乙二醇单乙醚3份，凹凸棒土15份，滑石粉5份，钛白粉10份，负离子粉5份，润湿剂H-1400.4份，三乙基己基磷酸4份，聚乙烯吡咯烷酮0.3份，聚氧化乙烯0.1份，乳化剂OP-100.4份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.1份，乳化硅油0.07份，防腐剂N-3690.04份，富马酸二甲酯0.04份，流平剂0.4份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散10h，过滤，升温至80℃，真空干燥26h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.6ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至75℃，回流3h，离心，丙酮洗涤，升温至90℃，真空干燥22h得到物料A，其中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为5：8；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以600r/min的速度搅拌30min得到物料B，其中，物料A、环氧树脂的重量比为1.6：50；取真空干燥后的聚丙二醇1000，通入氮气，加入质量分数为35wt％二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至70℃，以300r/min的速度保温搅拌10min，加入质量分数为18wt％二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌15min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌4.5h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌20min，加入丙酮混匀，降温至30℃，加入三乙胺调节pH＝6，以500r/min的速度搅拌30min，加入水，以900r/min的速度搅拌1.5h，加入乙二胺，继续搅拌40min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液，其中，聚丙二醇1000、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为90：70：8：170：0.4：14：100：4。
实施例2
一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液110份，水14份，三乙二醇单乙醚5份，凹凸棒土10份，滑石粉8份，钛白粉5份，负离子粉10份，润湿剂H-1400.2份，三乙基己基磷酸5份，聚乙烯吡咯烷酮0.2份，聚氧化乙烯0.2份，乳化剂OP-100.3份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.2份，乳化硅油0.03份，防腐剂N-3690.06份，富马酸二甲酯0.02份，流平剂0.5份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散8h，过滤，升温至90℃，真空干燥22h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.8ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至65℃，回流4h，离心，丙酮洗涤，升温至80℃，真空干燥26h得到物料A，其中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4：10；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以400r/min的速度搅拌40min得到物料B，其中，物料A、环氧树脂的重量比为1.2：80；取真空干燥后的聚丙二醇1000，通入氮气，加入质量分数为25wt％二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至75℃，以200r/min的速度保温搅拌15min，加入质量分数为14wt％二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌25min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌3.5h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌30min，加入丙酮混匀，降温至25℃，加入三乙胺调节pH＝7，以300r/min的速度搅拌40min，加入水，以800r/min的速度搅拌2.5h，加入乙二胺，继续搅拌30min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液，其中，聚丙二醇1000、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为100：50：10：130：0.6：10：200：3。
实施例3
一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液95份，水17份，三乙二醇单乙醚3.5份，凹凸棒土14份，滑石粉6份，钛白粉8份，负离子粉7份，润湿剂H-1400.35份，三乙基己基磷酸4.2份，聚乙烯吡咯烷酮0.27份，聚氧化乙烯0.12份，乳化剂OP-100.37份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.12份，乳化硅油0.06份，防腐剂N-3690.045份，富马酸二甲酯0.035份，流平剂0.42份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散9.5h，过滤，升温至82℃，真空干燥25h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.65ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至73℃，回流3.3h，离心，丙酮洗涤，升温至88℃，真空干燥23h得到物料A，其中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4.8：8.5；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以550r/min的速度搅拌32min得到物料B，其中，物料A、环氧树脂的重量比为1.5：60；取真空干燥后的聚丙二醇1000，通入氮气，加入质量分数为32wt％二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至71℃，以270r/min的速度保温搅拌12min，加入质量分数为17wt％二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌18min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌4.2h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌23min，加入丙酮混匀，降温至28℃，加入三乙胺调节pH＝6.2，以450r/min的速度搅拌33min，加入水，以870r/min的速度搅拌1.8h，加入乙二胺，继续搅拌37min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液，其中，聚丙二醇1000、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为92：65：8.5：160：0.45：13：120：3.7。
实施例4
一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液105份，水15份，三乙二醇单乙醚4.5份，凹凸棒土12份，滑石粉7份，钛白粉6份，负离子粉9份，润湿剂H-1400.25份，三乙基己基磷酸4.8份，聚乙烯吡咯烷酮0.23份，聚氧化乙烯0.18份，乳化剂OP-100.33份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.18份，乳化硅油0.04份，防腐剂N-3690.055份，富马酸二甲酯0.025份，流平剂0.48份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散8.5h，过滤，升温至88℃，真空干燥23h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.75ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至67℃，回流3.7h，离心，丙酮洗涤，升温至82℃，真空干燥25h得到物料A，其中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4.2：9.5；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以450r/min的速度搅拌38min得到物料B，其中，物料A、环氧树脂的重量比为1.3：70；取真空干燥后的聚丙二醇1000，通入氮气，加入质量分数为28wt％二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至73℃，以230r/min的速度保温搅拌14min，加入质量分数为15wt％二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌22min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌3.8h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌27min，加入丙酮混匀，降温至26℃，加入三乙胺调节pH＝6.8，以350r/min的速度搅拌37min，加入水，以830r/min的速度搅拌2.2h，加入乙二胺，继续搅拌33min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液，其中，聚丙二醇1000、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为98：55：9.5：140：0.55：11：180：3.3。
实施例5
一种抗冲击环保水性涂料，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液100份，水16份，三乙二醇单乙醚4份，凹凸棒土13份，滑石粉6.5份，钛白粉7份，负离子粉8份，润湿剂H-1400.3份，三乙基己基磷酸4.5份，聚乙烯吡咯烷酮0.25份，聚氧化乙烯0.15份，乳化剂OP-100.35份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.15份，乳化硅油0.05份，防腐剂N-3690.05份，富马酸二甲酯0.03份，流平剂0.45份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散9h，过滤，升温至85℃，真空干燥24h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.7ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至70℃，回流3.5h，离心，丙酮洗涤，升温至85℃，真空干燥24h得到物料A，其中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4.5：9；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以500r/min的速度搅拌35min得到物料B，其中，物料A、环氧树脂的重量比为1.4：65；取真空干燥后的聚丙二醇1000，通入氮气，加入质量分数为30wt％二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至72℃，以250r/min的速度保温搅拌13min，加入质量分数为16wt％二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌20min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌4h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌25min，加入丙酮混匀，降温至27℃，加入三乙胺调节pH＝6.5，以400r/min的速度搅拌35min，加入水，以850r/min的速度搅拌2h，加入乙二胺，继续搅拌35min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液，其中，聚丙二醇1000、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为95：60：9：150：0.5：12：150：3.5。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种抗冲击环保水性涂料，其特征在于，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液90-110份，水14-18份，三乙二醇单乙醚3-5份，凹凸棒土10-15份，滑石粉5-8份，钛白粉5-10份，负离子粉5-10份，润湿剂H-1400.2-0.4份，三乙基己基磷酸4-5份，聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.3份，聚氧化乙烯0.1-0.2份，乳化剂OP-100.3-0.4份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.1-0.2份，乳化硅油0.03-0.07份，防腐剂N-3690.04-0.06份，富马酸二甲酯0.02-0.04份，流平剂0.4-0.5份；
其中，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散，过滤，升温，真空干燥，加入丙酮中混匀，通入氮气，滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温，回流，离心，洗涤，干燥得到物料A；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，搅拌得到物料B；取真空干燥后的聚丙二醇，通入氮气，加入二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温，保温搅拌，加入二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌，加入丙酮混匀，降温，加入三乙胺调节pH，搅拌，加入水，搅拌，加入乙二胺，继续搅拌，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液。
2.根据权利要求1所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，其原料按重量份包括：改性环氧树脂乳液95-105份，水15-17份，三乙二醇单乙醚3.5-4.5份，凹凸棒土12-14份，滑石粉6-7份，钛白粉6-8份，负离子粉7-9份，润湿剂H-1400.25-0.35份，三乙基己基磷酸4.2-4.8份，聚乙烯吡咯烷酮0.23-0.27份，聚氧化乙烯0.12-0.18份，乳化剂OP-100.33-0.37份，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.12-0.18份，乳化硅油0.04-0.06份，防腐剂N-3690.045-0.055份，富马酸二甲酯0.025-0.035份，流平剂0.42-0.48份。
3.根据权利要求1或2所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，改性环氧树脂乳液的制备方法为：将纳米蒙脱土加入水中超声分散8-10h，过滤，升温至80-90℃，真空干燥22-26h，加入丙酮中混匀，通入氮气，以0.6-0.8ml/min的速度滴加二苯甲烷二异氰酸酯，升温至65-75℃，回流3-4h，离心，丙酮洗涤，升温至80-90℃，真空干燥22-26h得到物料A；取真空干燥后的环氧树脂，通入氮气，加入物料A，以400-600r/min的速度搅拌30-40min得到物料B；取真空干燥后的聚丙二醇，通入氮气，加入二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，升温至70-75℃，以200-300r/min的速度保温搅拌10-15min，加入二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，继续搅拌15-25min，加入物料B，加入五甲基二乙烯三胺，继续搅拌3.5-4.5h，加入三羟甲基丙烷，继续搅拌20-30min，加入丙酮混匀，降温至25-30℃，加入三乙胺调节pH＝6-7，以300-500r/min的速度搅拌30-40min，加入水，以800-900r/min的速度搅拌1.5-2.5h，加入乙二胺，继续搅拌30-40min，减压蒸出丙酮得到改性环氧树脂乳液。
4.根据权利要求1-3任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，纳米蒙脱土、二苯甲烷二异氰酸酯的重量比为4-5：8-10。
5.根据权利要求1-4任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，物料A、环氧树脂的重量比为1.2-1.6：50-80。
6.根据权利要求1-5任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，聚丙二醇、二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、物料B、五甲基二乙烯三胺、三羟甲基丙烷、水、乙二胺的重量比为90-100：50-70：8-10：130-170：0.4-0.6：10-14：100-200：3-4。
7.根据权利要求1-6任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，聚丙二醇为聚丙二醇1000。
8.根据权利要求1-7任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，二苯甲烷二异氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液的质量分数为25-35wt％。
9.根据权利要求1-8任一项所述抗冲击环保水性涂料，其特征在于，在改性环氧树脂乳液的制备方法中，二羟甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液的质量分数为14-18wt％。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109021736A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 界首市天龙消防器材有限责任公司 | 一种用于消防器材的防护油漆 |
| CN111018010A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-04-17 | 佛山市南海区里水镇经济促进局 | 一种工业节水剂及其制备方法和应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1887988A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-03 | 无锡市丹帝龙化工有限公司 | 荷叶面纳米负离子抗菌环保乳胶漆及其制备方法 |
| CN1935920A (zh) * | 2006-09-14 | 2007-03-28 | 华明扬 | 水性聚氨酯/环氧共聚防水透气透湿抗菌涂层胶的制备方法 |
| CN101696259A (zh) * | 2009-10-09 | 2010-04-21 | 宜兴市光辉胶粘剂有限公司 | 一种复合水性聚氨酯的制备方法 |
| CN103525256A (zh) * | 2013-09-28 | 2014-01-22 | 青岛益群漆业集团有限公司 | 净味全效抗碱底漆的研制 |
| CN103539918A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-29 | 上海乘鹰新材料有限公司 | 复合镭射涂料用水性聚氨酯乳液 |
| CN104513572A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-15 | 浙江大学自贡创新中心 | 负离子基础漆 |
-
2015
- 2015-11-13 CN CN201510780959.6A patent/CN105348984A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1887988A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-03 | 无锡市丹帝龙化工有限公司 | 荷叶面纳米负离子抗菌环保乳胶漆及其制备方法 |
| CN1935920A (zh) * | 2006-09-14 | 2007-03-28 | 华明扬 | 水性聚氨酯/环氧共聚防水透气透湿抗菌涂层胶的制备方法 |
| CN101696259A (zh) * | 2009-10-09 | 2010-04-21 | 宜兴市光辉胶粘剂有限公司 | 一种复合水性聚氨酯的制备方法 |
| CN103525256A (zh) * | 2013-09-28 | 2014-01-22 | 青岛益群漆业集团有限公司 | 净味全效抗碱底漆的研制 |
| CN103539918A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-29 | 上海乘鹰新材料有限公司 | 复合镭射涂料用水性聚氨酯乳液 |
| CN104513572A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-15 | 浙江大学自贡创新中心 | 负离子基础漆 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 林璟: "《耐热性聚氨酯复合树脂及其IMD油墨应用技术》", 31 October 2014, 西北工业大学出版社 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109021736A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 界首市天龙消防器材有限责任公司 | 一种用于消防器材的防护油漆 |
| CN111018010A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-04-17 | 佛山市南海区里水镇经济促进局 | 一种工业节水剂及其制备方法和应用 |
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