CN105345029A - 一锅法制备纳米银凝胶的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一锅法制备纳米银凝胶的方法，旨在提供一种制备方法简单、所用原料绿色环保的纳米银凝胶的制备方法；其技术要点，依次包括下述步骤：1)制备摩尔浓度为0.08-0.12mol/L硝酸银溶液；2)制备摩尔浓度为0.08-0.12mol/L葡萄糖溶液；3)制备摩尔浓度为4.00-10.00g/L可溶性淀粉溶液；4)按体积比50-2000:1:1取步骤3)制备的可溶性淀粉溶液、步骤1)制备的硝酸银溶液和步骤2)制备的葡萄糖溶液加入反应瓶，在80-120℃搅拌反应15-30min，得到纳米银溶液；5)向步骤4)制备的纳米银溶液中加入可溶性淀粉溶液质量1.5-2.5％的琼脂，105-115℃搅拌至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到纳米银凝胶；属于纳米材料技术领域。

Description

一锅法制备纳米银凝胶的方法
技术领域
本发明涉及一种纳米银凝胶的方法，尤其涉及一锅法制备纳米银凝胶的方法；属于纳米材料技术领域。
背景技术
纳米颗粒是指至少有一维空间上的尺寸在1-100nm之间的颗粒。纳米银粒子具有纳米材料的表面效应、体积(小尺寸)效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等许多宏观材料所不具有的特殊性质。纳米银粒子作为抗菌剂不具有耐药性，使用安全天然，作为抗菌消毒材料日益受到人们的重视。
纳米银在溶液中会释放出银离子，银离子具有很强的杀菌作用，其作用机理在于银离子能和细菌体内酶的硫醇基团结合，破坏其活性，最终达到杀死杀菌的目的。而且纳米银能够渗透到细胞的内部，通过结合复合物(如DNA)中的含硫或磷基团，达到进一步破坏细胞活性。
另外，纳米银颗粒的抗菌性还取决于其尺寸，相比于大尺寸的纳米银颗粒，小尺寸纳米银颗粒具有更好的抗菌性。所以获得粒径小，性质稳定的纳米银产品尤为关键。
目前，制备纳米银的方法采用还原剂还原银氨溶液[Ag(NH3)2]+，同时还需要放入大量保护剂。所采用的还原剂有水合肼、硼氢化钠、次亚磷酸钠、葡萄糖、抗坏血酸、双氧水、柠檬酸钠等，采用的保护剂有PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、PVA(聚乙烯醇)、明胶、壳聚糖聚合物等。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的是提供一种制备方法简单、所用原料绿色环保的一锅法制备纳米银凝胶的方法。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是这样的：
一锅法制备纳米银凝胶的方法，依次包括下述步骤：
1)将硝酸银溶解于水中，制得摩尔浓度为0.08-0.12mol/L硝酸银溶液；
2)将葡萄糖溶解于水中，制得摩尔浓度为0.08-0.12mol/L葡萄糖溶液；
3)将可溶性淀粉溶解于水中，制得摩尔浓度为4.00-10.00g/L可溶性淀粉溶液；
4)按体积比50-2000：1：1取步骤3)制备的可溶性淀粉溶液、步骤1)制备的硝酸银溶液、步骤2)制备的葡萄糖溶液加入反应瓶，在80-120℃搅拌反应15-30min，得到纳米银溶液；
5)向步骤4)制备的纳米银溶液中加入可溶性淀粉溶液质量1.5-2.5％的琼脂，105-115℃搅拌至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到纳米银凝胶。
进一步的，上述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，所述的水为纯化水。
进一步的，上述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，所述的葡萄糖为β-D葡萄糖。
进一步的，上述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，所述的纳米银凝胶的粒径为10-60nm。
与现有技术相比，本发明提供的技术方案具有如下技术优点：
1、本发明提供的技术方案采用天然的葡萄糖做还原剂，用可溶性淀粉既做保护剂，又做纳米银生成的模板，直接还原硝酸银溶液中的Ag+离子，再加入琼脂，所有反应过程均在一个反应器中进行，降低了制备的难度和成本，节约了反应时间，所采用的原料均为天然产物，绿色环保，安全无毒。
2、本发明提供的技术方案制备的纳米银凝胶的稳定性高，粒径均匀，杂质含量低，所制备纳米银凝胶中纳米银含量为4-300ppm，纳米银粒径在10-60nm之间。；具有极强的杀菌能力，可有效的促进伤口的愈合，其在擦伤、刺伤、割伤、烧伤、烫伤、手术伤口等多种伤口的处理上的应用。
附图说明
图1是本发明提供的纳米银凝胶紫外吸收光谱图；
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何人在本发明权利要求保护范围内所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求保护范围之内。
实施例1
本发明提供的一锅法制备纳米银凝胶的方法，该方法为：
1)取169.8mg硝酸银，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.1mol/L硝酸银水溶液；
2)取180.2mg葡萄糖，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.1mol/Lβ-D葡萄糖水溶液；
3)称取0.8g可溶性淀粉，加入100mL超纯化中加热溶解，加入0.1mol/L硝酸银水溶液1mL，0.1mol/L葡萄糖水溶液1mL，110℃油浴加热，搅拌，反应20min，得到金黄色纳米银溶液；
4)称取2.0g琼脂，加入到反应体系中，115℃油浴加热，搅拌，至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到黄色纳米银凝胶，纳米银含量为107.870ppm
实施例2
本发明提供的一锅法制备纳米银凝胶的方法，该方法为：
1)取135.84mg硝酸银，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.08mol/L硝酸银水溶液；
2)取144.16mg葡萄糖，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.08mol/Lβ-D葡萄糖水溶液；
3)称取0.4g可溶性淀粉，加入100mL超纯化中加热溶解，加入0.08mol/L硝酸银水溶液0.05mL，0.08mol/L葡萄糖水溶液0.05mL，110℃油浴加热，搅拌，反应30min，得到金黄色纳米银溶液；
4)称取1.5g琼脂，加入到反应体系中，110℃油浴加热，搅拌，至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到黄色纳米银凝胶，纳米银含量为4.315ppm。
实施例3
本发明提供的一锅法制备纳米银凝胶的方法，该方法为：
1)取203.76mg硝酸银，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.12mol/L硝酸银水溶液；
2)取216.24mg葡萄糖，溶解于10mL的纯化水中，得浓度为0.12mol/Lβ-D葡萄糖水溶液；
3)称取1.0g可溶性淀粉，加入100mL超纯化中加热溶解，加入0.1mol/L硝酸银水溶液2mL，0.1mol/L葡萄糖水溶液2mL，110℃油浴加热，搅拌，反应15min，得到金黄色纳米银溶液；
4)称取2.5g琼脂，加入到反应体系中，105℃油浴加热，搅拌，至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到黄色纳米银凝胶，纳米银含量为258.888ppm。
为了证明本发明所提供的物质，本申请人对制备的纳米银凝胶做了紫外吸收光谱图，图1显示纳米银凝胶在波长为413nm处有紫外吸收峰，符合有关纳米银文献报道的400-420nm的吸收峰范围(因不同批次，所合成的纳米银粒径有差异，吸收峰会有细微的差异)。

Claims (4)

1.一锅法制备纳米银凝胶的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：
1)将硝酸银溶解于水中，制得摩尔浓度为0.08-0.12mol/L硝酸银溶液；
2)将葡萄糖溶解于水中，制得摩尔浓度为0.08-0.12mol/L葡萄糖溶液；
3)将可溶性淀粉溶解于水中，制得摩尔浓度为4.00-10.00g/L可溶性淀粉溶液；
4)按体积比50-2000：1：1取步骤3)制备的可溶性淀粉溶液、步骤1)制备的硝酸银溶液和步骤2)制备的葡萄糖溶液加入反应瓶，在80-120℃搅拌反应15-30min，得到纳米银溶液；
5)向步骤4)制备的纳米银溶液中加入可溶性淀粉溶液质量1.5-2.5％的琼脂，105-115℃搅拌至琼脂全部溶解，取出反应器，冷却至室温，即得到纳米银凝胶。
2.根据权利要求1所述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，其特征在于，所述的水为纯化水。
3.根据权利要求1所述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，其特征在于，所述的葡萄糖为β-D葡萄糖。
4.根据权利要求1所述的一锅法制备纳米银凝胶的方法，其特征在于，所述的纳米银凝胶的粒径为10-60nm。
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