CN105343334A - 一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法,将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。本发明配比简单,使用方便,抑菌效果好,散表清热、解毒消肿,调节脾胃,宣肺气,治疗口底部蜂窝组织炎效果好。
Description
技术领域:
本发明涉及中药配制药物技术领域,尤其涉及一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法。
背景技术:
扁桃体周脓肿又称为喉痈或口底部蜂窝组织炎。如骨须刺伤咽喉肌膜,或邻近部位的病变影响,诱发本病。其病菌主要是溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等。
扁桃体周脓肿(喉痈),病名。系指咽喉各部发生之痈疡。见《诸病源候论》卷三十。根据痈发生部位之不同,又可分为喉关痈、里喉痈、夹喉痈、上腭痈、颌下痈、舌喉痈、外喉痈等。详见各有关条。其病因主要有三个方面:其一是六府不和,气血不调,肺胃热蕴,风热痰火之气上冲咽喉。多由于肺脾胃素有积热,又感受风热邪毒,外邪引动肺胃积热,内外热毒搏结,上蒸于咽喉,致气血凝滞,热毒壅聚作肿,热灼血肉,以致腐败成痈。二是过食辛辣醇酒厚味。三是七情郁结。喉痈的主要症状是咽喉肿起、疼痛甚剧、焮红漫肿、吞咽呼吸受累等。《咽喉经验秘传治法凡例》中说:"凡喉症至五日,而重如三日前,症虽重尚未成脓,药能消散,若过五、六日患处多成脓。"辨别脓之成与否,对指导治疗有很大的意义。全身辨证:初起多有发热,恶寒,头痛、体倦,舌质红,苔薄白或微黄,脉浮数等风热表证。若邪热壅盛传里,则发热增高,头剧痛,口气焮热,口臭,胸闷腹胀,大便结,小便黄,舌质红,苔黄厚或腻,脉洪数有力。甚则可出现邪犯心经,见壮热烦躁,神昏谵语,舌干绛少苔的重证。若痰热壅盛上涌咽喉或痈肿破裂脓液溢入气道,气道阻塞,均可出现痰鸣气急,呼吸困难,汗出烦躁,唇青面黑,脉微欲绝等危重证候,小儿机体柔弱,形气未充,易因痈肿阻塞气道,兼之痰涎壅盛不易排出,尤易致发生呼吸窒息的危证。
现有技术中,201310562671.2公开了治疗锁喉痈的药物,其特征是配方及重量比例是黄连12份、黄芩15份、连翘16份、玄参18份、桔梗15份、板蓝根30份、皂角刺12、牛蒡子18份、马勃6份、升麻12份;将上述原料药按比例称量配齐,用制药设备器械炮制合格,提纯浓缩后制成胶囊、片剂、丸剂、颗粒、口服液不同剂型备用。申请号:201310480136.2公开了治疗锁喉痈的膏药,黄连12份、黄芩15份、连翘20份、玄参16份、桔梗15份、金银花20份、菊花18份、牛蒡子16份;将上述原料药按比例称量配齐,用制药设备器械炮制合格,提纯浓缩制成细粉后和调和剂按比例调制成膏状,涂于敷料上制成膏药外用。申请号:201310499610.6公开了一种治疗喉痈的中药,由如下成份构成:紫荆皮5-15克,浙贝母5-15克,郁金5-15克,蚤休5-15克,防风6-12克,甘草5-10克。上述各组方仅有治疗例罗列,而无动物实验和抑菌实验验证,无法确定其真实效果。
鉴于现有技术,本发明旨在提供一种全新组方,提供一种配比简单,使用方便,抑菌效果好,散表清热、解毒消肿,调节脾胃,宣肺气,治疗口底部蜂窝组织炎效果好的一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法。
发明内容:
本发明的目的在于以现有技术为基础,提供一种配比简单,使用方便,抑菌效果好,散表清热、解毒消肿,调节脾胃,宣肺气,治疗口底部蜂窝组织炎效果好的一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法。
为了实现上述目的,本发明提供了一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其中:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各60-80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各40-60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各30-50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各20-40g,甘草10-30g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其中:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各60-70;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各40-50g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各30-40g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各20-30g,甘草10-20g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其中:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各70-80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各50-60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各40-50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各30-40g,甘草20-30g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其中:漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各65-75g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各45-55g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各35-45g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各25-35g,甘草15-25g。
将本发明漱口剂制备为粉剂:将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
将本发明治疗剂制备为粉剂:将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
封装时,漱口剂与治疗剂分别封装两个塑料软囊内,并将两个软囊并列粘接一起。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。
本发明的优点:配比简单,使用方便,配比简单,使用方便,抑菌效果好,散表清热、解毒消肿,调节脾胃,宣肺气,治疗口底部蜂窝组织炎效果好。具体为:
本发明以漱口剂抑制致病菌或杀灭(溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌)。
本发明以治疗剂内服治疗扁桃体周脓肿,以化痰降气的对药苏子、白芥子,润肺清热的对药沙参、麦冬为君药;以清肺排脓的对药苇茎,薏苡仁,清肺解毒的对药板蓝根、马勃,行气导滞的对药枳壳、神曲,清热利尿的对药栀子、大黄为臣药;以排脓解毒的白芷,退热的白鲜皮,鸭跖草,解毒消痈的鱼腥草,漏芦,消肿定痛的徐长卿、秦皮,利咽开音的五味子为佐药,以甘草为使药。
具体实施方式:
口底部蜂窝组织炎用治疗药物,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其中:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各60-80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各40-60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各30-50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各20-40g,甘草10-30g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其特征在于:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各60-70;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各40-50g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各30-40g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各20-30g,甘草10-20g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其特征在于:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各70-80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各50-60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各40-50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各30-40g,甘草20-30g。
或者,包括按照质量单位配制的漱口剂和治疗剂,其特征在于:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各65-75g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各45-55g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各35-45g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各25-35g,甘草15-25g。
将本发明漱口剂制备为粉剂:将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
将本发明治疗剂制备为粉剂:将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
封装时,漱口剂与治疗剂分别封装两个塑料软囊内,并将两个软囊并列粘接一起。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。
大鼠模型:
120只健康大鼠,分为两组,每组60只,均捏开嘴巴以鱼刺刺喉,使咽喉肌膜损伤,然后1组以溶血性链球菌侵染,2组以金黄色葡糖球菌侵染。接着每日灌服辛辣食物,2周后,观察。咽喉肿起、碰触后大鼠挣扎剧烈,表示疼痛甚剧、呼吸粗重表示吞咽呼吸受累,呼气口臭,腹胀,大便结,小便黄,舌质红,苔黄厚或腻,痰鸣气急,呼吸困难,汗出烦躁。大鼠模型成。
两组模型大鼠各60只
(1组溶血性链球菌侵染型,2组金黄色葡糖球菌侵染型)。
每组在平均分为三个小组,做比较实验如下:
1小组使用本发明:漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各40g,甘草30g。
将本发明漱口剂制备为粉剂:将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
将本发明治疗剂制备为粉剂:将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。每日三次,每次服用5ml。
2小组使用背景技术201310562671.2,治疗锁喉痈的药物。水煎剂灌服。5ml/次,每日3次。
3小组使用背景技术201310499610.6,一种治疗喉痈的中药。水煎剂灌服。5ml/次,每日3次。
综上,本发明先抑菌后再治疗,治疗口底部蜂窝组织炎效果显著。
抑菌实验
(针对导致扁桃体周脓肿的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌,分别做如下操作)
取本发明漱口剂的药粉50g,装入500ml小烧杯,加入粉剂5倍重量的有机溶剂甲醇。室温下浸泡3天,过滤浓缩至膏状,称取一定量提取物加吐温80做乳化剂,4摄氏度保存,
采用生长速率法,用打孔器取6mm菌落边缘旺盛的菌种,放在加药的PDA平板上培养,以培养基加等量的无菌水做对照,每次重复3次,置于25摄氏度培养,用十字交叉法测每个菌落直径,以平均值代表菌落的直径,求出抑制真菌/细菌的生长率=(对照菌落直径-处理菌落直径)/(对照菌落直径-0.6)×100%。
将甲醇有机溶剂的提取物制成终浓度为1mg/ml的提取液的PEA培养基,取预先配置好的孢子悬浮液10ul,接种到直径为9cm的培养皿中央,通涂布器涂抹均匀,在25摄氏度培养箱中培养48小时,观察孢子萌发数量,每处理设5个重复,取平均值,计算孢子的萌发率和抑制率。
孢子萌发率%=已萌发孢子数/镜检孢子总数×100%
抑制率%=(对照萌发率-处理萌发率)/对照萌发率×100%
针对金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的实验,菌落直径(mm)与抑制率(100%),如下表
金黄色葡萄球菌:
溶血性链球菌:
下表为细菌在不同浓度的琼脂板的生长情况
综上,本发明的漱口剂的药粉对致病菌的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌具有较好的抑制功能。
急性毒性试验:
应用NIH小鼠120只,SPF级,雌雄各半,体重18~22g,进行急性毒性实验。小鼠随机分为三组,即对照组、给药本发明具体例子1的治疗剂(浓度为6.28g生药/ml,最高浓度)的给药组1和给药本发明具体例子2(浓度为6.28g生药/ml,最高浓度)的治疗剂的给药组2,实验前禁食12小时。给药组1和给药组2分别将本发明的具体例子1和具体例子2制备的治疗剂粉末溶解在水中对小鼠灌胃,灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为31.4g生药/kg),对照组给予等量生理盐水,1天给药2次,给药间隔时间6小时,给药后连续观察14天,并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明:与对照组比较,给药后小鼠未见明显差异,实验连续观察14天,小鼠全身状况、摄食、饮水、体重增长均正常。因此本发明的中药急性毒性低,临床用药安全。
例子1
毕某,过食辛辣醇酒厚味,气血不调,肺胃热蕴,风热痰火之气上冲咽喉。多由于肺脾胃素有积热,又感受风热邪毒,外邪引动肺胃积热,内外热毒搏结,上蒸于咽喉,致气血凝滞,热毒壅聚作肿,热灼血肉,以致腐败成痈。
使用本发明:
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各80g;将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各40g,甘草30g将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。
效果:3天消肿,6天吞咽如常,排便颜色如常,8天回复健康。
例子2
陈某,初起多有发热,恶寒,头痛、体倦,舌质红,苔薄白,脉浮数,咽喉肿起、疼痛甚剧、焮红漫肿、吞咽呼吸受累。
使用本发明:漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各70g;将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各50g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各40g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各30g,甘草20g将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。
效果:3天消肿,8天吞咽如常,排便颜色如常,11天回复健康。
例子3
范某,发热增高,头剧痛,口气焮热,口臭,胸闷腹胀,大便结,小便黄,舌质红,苔黄厚,咽喉肿起、疼痛甚剧、焮红漫肿、吞咽呼吸受累。
使用本发明:漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各75g;将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂。单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8。
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各55g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各45g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各35g,甘草25g将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4。
使用方法:漱口剂,兑水漱口后含1-2分钟后吐出,漱口后,治疗剂兑水内服。
效果:3天消肿,6天吞咽如常,排便颜色如常,10天回复健康。
治疗效果比较:
在4所医院筛选180例患者,试验之前1周,对该人群进行连续观察,记录症状及变化,随机分为3组,每组60人。
第一组使用本发明例子1的组方,按其使用方法操作。
第二组使用背景技术201310562671.2,治疗锁喉痈的药物。水煎剂内服。
第三组使用背景技术201310499610.6,治疗喉痈的中药。水煎剂内服。
疗效情况判定标准:治愈:使用本品后,各项指标回复正常;有效:服用和使用本品后,不适症状有所改善;无效:使用本品后,不适症状无变化。结果如表1所示。
表1:
组别 | 病例数 | 有效人数 | 治愈人数 | 无效人数 | 复发人数 | 治愈率 | 总有效率 |
第一组 | 60 | 50 | 48 | 10 | 2 | 80% | 83.3% |
第二组 | 60 | 31 | 27 | 29 | 4 | 45% | 51.6% |
第三组 | 60 | 32 | 30 | 28 | 2 | 50% | 53.3% |
本发明的优点:配比简单,使用方便,配比简单,使用方便,抑菌效果好,散表清热、解毒消肿,调节脾胃,宣肺气,治疗口底部蜂窝组织炎效果好。具体为:
本发明以漱口剂抑制致病菌或杀灭(溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌)。
本发明以治疗剂内服治疗扁桃体周脓肿,以化痰降气的对药苏子、白芥子,润肺清热的对药沙参、麦冬为君药;以清肺排脓的对药苇茎,薏苡仁,清肺解毒的对药板蓝根、马勃,行气导滞的对药枳壳、神曲,清热利尿的对药栀子、大黄为臣药;以排脓解毒的白芷,退热的白鲜皮,鸭跖草,解毒消痈的鱼腥草,漏芦,消肿定痛的徐长卿、秦皮,利咽开音的五味子为佐药,以甘草为使药。
Claims (1)
1.一种口底部蜂窝组织炎用治疗药物的制造方法,其中:
将本发明漱口剂制备为粉剂:将漱口剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的漱口剂,单独使用漱口剂,兑水搅拌均匀,质量比为1:8,
将本发明治疗剂制备为粉剂:将治疗剂各组分粉碎后混合,获得混合物,浸泡24小时后,将混合物加入到6~8倍量的水中进行煎煮,每次煎煮2~4小时,煎煮3次,每次煎煮完后过滤,将滤液混合,进行减压浓缩获得浸膏,将浸膏加入到相对于混合物质量2~3倍量的醇浓度为90%~95%的乙醇溶液中,搅拌完全溶解,随后在4℃温度以下静置过夜,随后过滤,将滤液进行减压浓缩除去乙醇,获得的膏体粉碎为粉末,经紫外线照射消毒10秒,即得本发明的治疗剂,治疗剂使用在漱口剂之后,使用治疗剂兑水搅拌均匀,质量比为1:4,
漱口剂为:厚朴、黄芩、斑蝥、芫花、马齿苋、马勃、紫草、栀子、巴豆、防风各50-80g;
治疗剂为:苏子、白芥子、沙参、麦冬各50-60g,苇茎、薏苡仁、板蓝根、马勃、枳壳、神曲、栀子、大黄各40-50g,白芷、白鲜皮、鸭跖草、鱼腥草、漏芦、徐长卿、秦皮、五味子各30-40g,甘草20-30g。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160224 |