CN105338955A - 包含糊状脂肪物质和疏水改性的纤维素的非离子衍生物的化妆品组合物 - Google Patents

包含糊状脂肪物质和疏水改性的纤维素的非离子衍生物的化妆品组合物 Download PDF

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Abstract

本发明的目的是呈乳化液形式的组合物，特别地化妆品组合物，其包含至少一种由包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应产生的聚酯，和至少一种包含一个或多个具有8-30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。本发明的目的还是呈乳化液形状的组合物，特别地化妆品组合物，其包含至少一种选自C-糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷，和西葫芦子酸衍生物，如(3-羟基-2-戊基-环戊基)乙酸钠盐的活性剂，至少一种糊状脂肪物质，和至少一种包含一个或多个具有8-30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。本发明允许获得为稳定的包含糊状脂肪物质的乳化液，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量(例如低于3%)的乳化表面活性剂时也如此，并且其提供令人愉悦的感官感受，即使当该组合物包含高含量的糊状脂肪物质时也如此。本发明还允许获得包含选自C-糖苷衍生物和西葫芦子酸的活性剂的稳定的乳化液，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量(例如低于3%)的乳化表面活性剂时也如此，并且其提供令人愉悦的感官感受，即使当该组合物包含高含量的这些活性剂时也如此。根据本发明的组合物提供优异的感官性质，不具有粗糙的、油腻的和发粘的效果，也不具有起绒毛的效果。而且，它可以由于一旦施用的即刻效果而增强该功效的感觉：滋养，润肤，保湿效果。

Description

包含糊状脂肪物质和疏水改性的纤维素的非离子衍生物的化妆品组合物
本发明涉及乳化液类型的组合物，特别地用于角蛋白材料的化妆品组合物，尤其用于皮肤和嘴唇，头发和指甲的化妆品组合物。本发明还涉及所述组合物在化妆品或者皮肤病学领域中的用途，和特别地用于躯体或者脸部的皮肤的护理，卫生，保护和/或化妆，或者用于头发护理的用途。
在化妆品领域中，更特别地在皮肤护理，化妆和光保护的领域中，通常使用包括含有固体脂肪物质的脂肪相的盖仑制剂结构。这些盖仑制剂形式通常是无水的(例如口红)和偶尔进行乳化。在后者情况下，该固体脂肪物质的含量是十分低的(<3%)，主要由于乳化液的稳定性的原因和感官品质(产生黏性的，发粘的和油腻的效果)。
在乳化液中使用糊状脂肪物质然而是特别地有利的。这是因为，它们允许提供对于处理皮肤(特别地干燥皮肤)是有利的滋养，舒适和持久效果，而同时提供比无水组合物更好的感官愉悦性。特别地，与为油腻的、发粘的并且缺乏清爽性的无水产品不同，包含糊状脂肪物质的乳化液是滋养的并且提供好得多的感官愉悦性。
包含糊状脂肪物质的乳化液难以稳定。为了克服这种缺点，本领域的技术人员通常借助于使用高含量的乳化表面活性剂。这些表面活性剂因它们的稳定效能而已知，但是通常具有不舒适、有害的和/或感官愉悦性的问题。
因此，在乳化液中引入糊状的脂肪物质，特别地引入高含量的糊状脂肪物质，非常快速地引起对乳化液，特别地没有或者使用低含量的乳化表面活性剂的乳化液的稳定性的损害。
因此存在对制备同时地具有以下性质的组合物的需要：
-糊状脂肪物质，因为它们的固有益处；
-优良的感官品质，甚至当糊状脂肪物质的含量是高的(>3%)时；
-乳化液的优良稳定性，甚至当乳化表面活性剂的含量是低的时或者当乳化液无乳化表面活性剂时也如此。
而且，在配制抗衰老的护理产品的领域中，主要挑战之一是在乳化液中引入有效生物活性剂而同时提供(或者维持)优良的感官品质水平和化妆愉悦性，以便促进这些产品的使用并因此以便增强它们在皮肤上观察的效果(借助于有规律并且重复的使用)。
选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷的活性剂，和选自西葫芦子酸(acid cucurbique)衍生物的活性剂(如3-羟基2-戊基环戊基乙酸的钠盐)是对于处理皮肤的老化问题特别有效的活性分子。
为了获得高性能水平，这些活性剂可以以高含量(例如以3-10%含量的C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷活性材料和1-5%含量的3-羟基-2-戊基环戊基乙酸钠盐活性材料)进行使用。
然而，这些特别有效的活性剂可能产生感官品质问题，如在该皮肤上产生发粘的和/或不平滑的效果和在施用阶段期间和/或在该产品渗透到皮肤中之后的起绒毛外观。这些烦恼毫无疑问地由于存在用作为活性分子的"溶剂"的二醇而被增强。
对于抗衰老的护理产品的配方师的另一种挑战是提供为在感官品质方面对于目标消费者来说是愉悦的并且适合的质地。事实上，适合使用抗衰老的护理产品的消费者具有对于他们的皮肤成问题的并且特定的感官需求(如，例如对富含的，滋养的，润肤的并且增湿的质地的需要)。
最后，将这种类型的活性剂引入乳化的盖仑制剂中引起乳化液的不稳定化问题，这种不稳定性可发展至导致该乳化液的相分离
因此存在对提出用于皮肤护理的组合物的需求，该组合物：
● 富含活性分子；
● 是稳定的；
● 提供优良的感官愉悦水平。
申请人已经令人惊讶地发现，特定的糊状的脂肪物质和至少一种疏水改性的纤维素胶凝剂的组合允许获得稳定的乳化液，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量(例如低于3%)的乳化表面活性剂时也如此，并且提供优良的感官愉悦性。特别地，当糊状脂肪物质的含量为高的时，这种组合允许避免已知的包含高含量的糊状脂肪物质的产品的缺点，例如在皮肤上油腻的或者发粘的效果。
申请人还令人惊讶地已经发现选自C-葡萄糖苷衍生物和西葫芦子酸衍生物的活性剂在包含糊状脂肪物质和至少一种疏水改性的纤维素胶凝剂的组合的乳化液中的配制允许获得稳定的乳化液，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量的乳化表面活性剂(例如低于3%)时也如此，并提供优良的感官愉悦性，而不影响如此配制的活性剂的抗衰老活性。特别地，甚至当活性剂在该乳化液中的含量为高时，该组合物不包含所述包含高含量活性剂的已知产品的缺点，如，例如感官品质问题，如在皮肤上提供发粘和/或不平滑效果和在施用阶段期间和/或在该产品渗透在皮肤中之后的起绒毛(peluches)的外观。
因此，本发明的第一主题是呈乳化液形式的化妆品组合物，其包含至少一种由包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应产生的聚酯，和至少一种包含一个或多个具有8-30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。
本发明的第二个目的是呈乳化液形式的化妆品组合物，其包含至少一种选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，和西葫芦子酸衍生物，如3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸钠盐的活性剂，至少一种糊状脂肪物质和至少一种包含一个或多个具有8至30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。
由于本发明的组合物用于局部施用于皮肤或者表皮组织，它们包含在生理学上可接受的介质，即与所有角蛋白材料(如皮肤、指甲、粘膜和角蛋白纤维(如头发或者睫毛))相容的介质。
本发明允许获得包含糊状脂肪物质的乳化液，其是稳定的，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量的乳化表面活性剂(例如低于3%)也如此，并且其提供优良的感官愉悦性，甚至当该组合物包含高含量的糊状脂肪物质时也如此。
因此，可以在根据本发明的组合物中引入高含量的糊状脂肪物质而不损害它的稳定性，以便获得，例如，用于干燥皮肤护理的组合物，其借助于优良的成膜性能可以弥补失水皮肤的皮肤类脂的缺失，提供持久的滋养和舒适，而同时具有优良的感官性质，例如皮肤的不油腻和不发粘的效果和亚光外观，以及优良的在皮肤中的渗透性质。
本发明还允许获得包含选自C-葡萄糖苷衍生物和西葫芦子酸衍生物活性剂的乳化液，其是稳定的，即使不使用乳化表面活性剂或者使用低含量的乳化表面活性剂(例如低于3%)也如此，并且其提供优良的感官愉悦性，甚至当该组合物包含高含量的这些活性剂时。根据本发明的组合物提供优异的感官品质，无不平滑的或者油腻的或者发粘的效果并且无起绒毛效果。
此外，它允许借助于自该产品被施用后而感觉到的即刻效果而增强功效的感觉：滋养，润肤，保湿效果。
因此，可以在根据本发明的组合物中引入高含量的选自C-葡萄糖苷衍生物和西葫芦子酸衍生物的活性剂而不损害它的稳定性，而同时具有优良的感官性质，例如非粘性的和非不平滑的效果，在施用时和在产品渗透到皮肤中之后无起绒毛外观，以便获得例如用于角蛋白材料，特别地用于皮肤的抗衰老护理的组合物，其具有良好性能品质。
而且，当该组合物包含一种或多种具有光学效应的填料和/或一种或多种颜料时，它在皮肤上提供亚光效果和软聚焦性质，甚至当在该组合物中的糊状脂肪物质的含量和/或活性剂的含量为高时也如此。此外，根据本发明的组合物当它被施用于皮肤上时和/或在它渗入该皮肤中之后具有不引起起绒毛的优点。总而言之，该使用性质得到改善。
本发明的另一主题是用于化妆和/或护理角蛋白材料的化妆方法，包括在所述角蛋白材料上施用如上面所定义的组合物的步骤。
在下文中，该措辞"至少一种"相当于"一种或多种"，除非另有说明，否则值的范围的端值被包括在该范围中。
聚酯
根据本发明的第一个主题，该组合物包含至少一种产生自包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应的聚酯。
根据本发明的聚酯是由脂肪族羟基羧酸酯(其在下文将被称为"羟基酯")与多元羧酸的酯化反应产生的共聚物。
根据本发明的聚酯优选地具有3000至7000g/mol的分子量。例如，Risocast DA-L具有3500至4000g/mol的数均分子量和Risocast DA-H具有5000至6500g/mol的数均分子量。这些产品由日本公司Kokyu Alcohol Kogyo销售。
在用于制备根据本发明的聚酯的多元羧酸和羟基酯之间的摩尔比优选地为0.25至1之间。例如，对于Risocast DA-H，这种比率等于0.75，和对于Risocast DA-L，这种比率等于0.5。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的聚酯，特别地可以提到：
-由为2：1的比例的氢化蓖麻油与双亚油酸的酯化反应产生的酯，
-由为4：3的比例的氢化蓖麻油与异硬脂酸的酯化反应产生的酯。
本发明的聚酯有利地在室温(25℃)下是糊状的或者粘性的化合物。对于本发明来说，术语"糊状"用来表示具有可逆的固体/液体状态变化的亲脂性脂肪化合物，其在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。
对于本发明来说，该术语"糊状化合物"表示优选地在20℃具有0.001至0.5MPa和优选地0.002至0.4MPa的硬度的化合物。
举例来说，Risocast DA-L在20℃具有0.04MPa的硬度，在23℃等于82%的液体部分和在32℃等于90%的液体部分。
根据本发明的聚酯由以下化合物的酯化反应产生：
-多元羧酸，和
-脂肪族羟基羧酸酯(其在下文将被称为"羟基酯")。
羟基酯
该脂肪族羟基羧酸酯(或者羟基酯)包含至少两个羟基。
该羟基酯有利地来自至少一种脂肪族羟基羧酸与多元醇的反应。
所述脂肪族羟基羧酸尤其包含2至40个碳原子，优选地10至34个碳原子和更好地12至28个碳原子；它还包含1至20个羟基，优选地1至10个羟基和更好地1至6个羟基，其可以随后与多元羧酸进行酯化以获得本发明的聚酯。
所述多元醇可以包含2至40个碳原子和更好地3至30个碳原子。该多元醇优选地是脂肪族多元醇。有利地，该多元醇不是糖。
与先前描述的羟基酸反应的所述多元醇可以部分地或者完全地进行酯化；有利地，该多元醇被完全地酯化。
优选地，该脂肪族羟基羧酸酯是使得脂肪酸残基包含至少12个碳原子，例如12至40个碳原子和更好地12至28个碳原子的羟基化脂肪酸酯。
在本发明中可以使用的脂肪族羟基羧酸酯可以选自：
a)饱和线性脂肪族单羟基化单羧酸的部分或者完全的酯；
b)不饱和脂肪族单羟基化单羧酸的部分或者完全的酯，如甘油基三蓖麻油酸酯(蓖麻油)；
c)已经与单羟基或者多羟基化脂肪族单羧酸或者多元羧酸起反应的C2-C16脂肪族多元醇的部分或者完全的酯，尤其如甘油三酯，季戊四醇酯，三羟甲基丙烷酯，丙二醇酯，新戊二醇酯，二聚季戊四醇酯或者聚甘油酯，和山梨糖醇酯；
和它们的混合物。
有利地，当脂肪族羟基羧酸酯由脂肪族多元羧酸(如，上面提到的那些)的酯化产生时，它不残存在酯键中使用的COOH残基。
该脂肪族羟基羧酸酯优选地选自C2-C16脂肪族多元醇的酯，所述多元醇已经与具有包含至少12个碳原子的饱和或者不饱和链的脂肪族羟基化脂肪酸起反应。该脂肪酸优选地是蓖麻油酸和该脂肪族羟基羧酸酯优选地是氢化蓖麻油。
多元羧酸
该多元羧酸包含至少两个COOH基团。它有利地是不饱和脂肪族羧酸的二酸二聚物。
根据本发明的多元羧酸优选地是脂肪族；它有利地是脂肪族二羧酸。
根据一种实施方案，该多元羧酸是不饱和脂肪酸(一种或多种)的二酸二聚物，即由至少一种不饱和脂肪酸，例如由仅仅一种不饱和脂肪酸或者由两种不同的不饱和脂肪酸形成的二聚物。该脂肪酸优选地是单不饱和或者双不饱和的。该术语"脂肪酸"表示通过植物或者动物来源的脂肪物质的水解获得的酸。
不饱和脂肪酸(一种或多种)的二酸二聚物，或者二酸二聚物，通常通过至少一种不饱和脂肪酸的分子间二聚反应获得。优选地，使仅仅一种类型的不饱和脂肪酸二聚合。
不饱和脂肪酸(一种或多种)的二酸二聚物尤其通过不饱和脂肪酸，尤其C8至C34，尤其C12至C22，特别地C16至C20，更特别地C18不饱和脂肪酸的二聚作用而获得。
作为这些不饱和脂肪酸的代表，尤其可以提到十一碳烯酸、天台乌药酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、反油酸、acide gadolénoïque、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、芥酸、巴西烯酸和花生四烯酸，和它们的混合物。
该二酸二聚物优选地是饱和的，即它不包含任何碳-碳双键，和它是通过不饱和脂肪酸(一种或多种)的缩合，任选地然后氢化(以将可能的双键转化为单键)而获得。
该优选的不饱和脂肪酸(一种或多种)的二酸二聚物是通过亚油酸的二聚合，任选地然后是如此获得的二聚物的氢化获得。氢化形式可以是部分的或者完全的，尤其对应于饱和形式，其对氧化是更稳定的。
其面对氧化的稳定性已经通过使在二聚反应之后保存的双键氢化而得到改善的二酸二聚物，尤其二亚油酸二酸还可在商业上获得。
在本发明中可以使用目前可商业获得的任何二酸二聚物。
该聚酯(一种或多种)可以在根据本发明的组合物中以在该组合物的总重量的0.1%至30%重量之间，优选地在1%至10%之间，甚至更优选地在2%至8%重量之间的活性材料的量存在。
根据一种特定的实施方案，该组合物以至少等于10%重量，优选地在10%至50%重量之间，甚至更优选地在15%至30%重量之间的活性材料的量包含如先前定义的聚酯(一种或多种)，相对于该脂肪相的总重量。
包含一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物
根据本发明的组合物包含至少一种包含一个或多个含8至30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。
对于本发明来说，该术语"纤维素衍生物"表示包含至少一种具有下列结构的纤维二糖单元的化合物：
其中一个或多个羟基可以被取代。
根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的一种或多种非离子纤维素衍生物是具有缔合特征的两亲聚合物。事实上，它们包含亲水单元和疏水单元并且可以可逆地相互作用和互相缔合或者与其它分子缔合，特别地借助于它们的疏水链的存在来进行。
根据一种特定的实施方案，本发明的纤维素衍生物是包含一个或多个含8至30个碳原子的疏水取代基的纤维素醚。
根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的一种或多种非离子纤维素衍生物通常由水溶性非离子纤维素醚进行制备，该水溶性非离子纤维素醚的所有或者一部分反应性羟基官能团用一个或多个具有8至30个碳原子，优选地10至22个碳原子，更好地16个碳原子的疏水链取代。在制备本发明的纤维素衍生物中涉及的反应步骤是本领域的技术人员已知的。
被选择用于制备根据本发明的携带疏水取代基的非离子纤维素衍生物的非离子纤维素醚优选地具有的非离子取代度(例如使用甲基、羟乙基或者羟丙基)足以是水溶性的，即当它们在25℃以1%重量的浓度溶于水中时形成基本上透明的溶液。
被选择以制备根据本发明的具有疏水取代基的非离子纤维素衍生物的非离子纤维素醚优选地具有低于800000g/mol，优选地50000至700000g/mol，更优选地200000至600000g/mol的相对低的数均摩尔质量。
优选地，本发明的纤维素衍生物是包含一个或多个含8至30个碳原子的疏水取代基的羟乙基纤维素。
根据本发明使用的非离子纤维素衍生物用一个或多个线性、支化或者环状的、饱和或者不饱和的、脂肪族或者芳香族C8-C30烃链取代，所述烃链可以经由醚、酯或者氨基甲酸乙酯键，优选地醚键与纤维素醚基体(substrat)连接。
根据一种实施方案，用作为用于根据本发明的非离子纤维素衍生物的取代基的一个或多个疏水取代基是C8-C30，优选地C10-C22烷基，芳基烷基或者烷基芳基。
优选地，根据本发明的疏水取代基(一个或多个)是饱和烷基链。
根据优选的实施方案，根据本发明的疏水取代基(一个或多个)是鲸蜡基。
根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物具有优选地为100并且100000mPa.s，优选地200和20000mPa.s的在25℃以在水中1%重量聚合物的溶液中测量的粘度，这种粘度通常使用Brookfield LVT型粘度计以6rpm使用No.3转子进行测定。
根据本发明使用的亲水非离子纤维素衍生物的疏水取代度优选地为0.1%至10%重量，更优选地0.1%至1%重量，特别优选地0.4%至0.8%重量，相对于该聚合物的总重量。
在本发明的组合物中可以使用的具有一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物中，可以优选地提到由Ashland公司以Natrosol Plus Grade 330 CS和Polysurf 67 CS (INCI：鲸蜡基羟乙基纤维素)名称销售的鲸蜡基羟基乙基纤维素。
根据一种特定的实施方案，在根据本发明的组合物中，具有疏水取代基(一个或多个)的非离子纤维素衍生物的活性材料的浓度为0.05%至20%重量，特别地0.25%至10%重量，优选地0.5%至3%重量，相对于该组合物的总重量。
根据本发明的第二主题的组合物包含至少一种选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，和西葫芦子酸衍生物，如3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸钠盐的活性剂。
C-糖苷衍生物
该C-糖苷衍生物(一种或多种)有利地具有在皮肤上而不在化妆品组合物中施加它们的吸湿效果的性质。有利地，包含C-糖苷衍生物的化妆品组合物可以施加长时间的护理作用，甚至在它已经从组织被去除之后也如此。
可以在根据本发明的组合物中存在的一种或多种C-糖苷衍生物选自以下通式(I)的化合物：
其中：
- R表示未被取代的线性C1-C4，尤其C1-C2烷基，特别地甲基；
- S表示选自D-葡萄糖，D-木糖，N-乙酰基-D-葡糖胺和L-岩藻糖的单糖，和特别地D-木糖；
- X表示选自-CO-、-CH(OH)-和-CH(NH2)-的基团，优选地-CH(OH)-基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
作为更特别地适用于本发明中的C-糖苷衍生物的非限制性的举例说明，尤其可以提到下列衍生物：
- C-β-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮；
- C-α-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮；
- C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷；
- C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷；
- 1-(C-β-D-吡喃型葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
- 1-(C-α-D-吡喃型葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
- 1-(C-β-D-吡喃型葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；
- 1-(C-α-D-吡喃型葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；
- 3'-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃型葡萄糖基)丙烷-2'-酮；
- 3'-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃型葡萄糖基)丙烷-2'-酮；
- 1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃型葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
- 1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃型葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；
- 以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
根据一种特定的实施方案，C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷或者C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，更好地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，可以有利地用于制备根据本发明的组合物。
根据一种特定的实施方案，适用于本发明中的C-糖苷衍生物可以有利地是羟基丙基-四氢吡喃三醇，亦被称为C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，其尤其作为在水/丙二醇混合物(60/40)中30%重量的溶液以名称Mexoryl SBB®由Chimex销售。根据一种实施方案，该C-糖苷衍生物是呈溶液形式，其中它以相对于该溶液的总重量的30%重量的量存在，其余部分是水和丙二醇的混合物。
适用于本发明中的C-糖苷衍生物的盐可以包含这些化合物的常规的在生理学上可接受的盐，如由有机或者无机酸形成的那些。可以提及的实例包括无机酸，如硫酸，盐酸，氢溴酸，氢碘酸，磷酸和硼酸的盐。还可以提及有机酸的盐，其可以包含一个或多个羧酸基，磺酸基或者膦酸基。它们可以是线性，支化或者环状的脂肪族酸，或者芳香酸。这些酸还可以包含一个或多个选自O和N的杂原子(例如呈羟基形式)。尤其可以提到丙酸，乙酸，对苯二酸，柠檬酸和酒石酸。
对于如上所述的化合物可接受的溶剂化物包括常规的溶剂化物，如在制备所述化合物的最后一步期间(由于存在溶剂)形成的那些。可以提及的实例包括由于存在水或者线性或支化醇(如乙醇或者异丙醇)而形成的溶剂化物。
适用于本发明的C-糖苷衍生物尤其可以经由在文件WO02/051828中描述的合成方法获得，其内容在此引入作为参考。
根据一种实施方案，根据本发明的组合物以相对于该组合物总重量的0.03%至30%重量的活性材料(C-糖苷衍生物)，特别地在0.03%至10%重量之间的活性材料，相对于该组合物的总重量，更特别地在0.05%至5%重量之间的活性材料的量包含C-糖苷衍生物，相对于该组合物的总重量。
西葫芦子酸衍生物
可以在根据本发明的组合物中存在的一种或多种西葫芦子酸衍生物是选自符合以下通式(II)的那些的化合物：
其中：
R1表示基团COOR3，R3表示表示氢原子或者C1-C4烷基，其任选地用一个或多个羟基取代；
R2表示具有1至18个碳原子的直链的，或者具有3至18个碳原子的支化或者环状的，饱和或者不饱和烃基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
优选地，R1表示选自-COOH、-COOMe、-COO-CH2-CH3、-COO-CH2-CH(OH)-CH2OH、-COOCH2-CH2-CH2OH和-COOCH2-CH(OH)-CH3的基团。优选地，R1表示-COOH基团。
优选地，R2表示饱和或者不饱和的直链烃基团，优选地包含2至7个碳原子。特别地，R2可以是戊基、戊烯基、己基或者庚基。
根据一种实施方案，该西葫芦子酸衍生物选自3-羟基-2-[(2Z)-2-戊烯基]环戊烷乙酸和3-羟基-2-戊基-环戊烷乙酸，以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物如水合物，和它们的光学异构体。优选地，该西葫芦子酸衍生物选自3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸，以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体；这种化合物可以尤其是呈钠盐形式。可以提及的实例是在中性pH的在70/30的水/二丙二醇混合物中30%的3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸钠盐，其以名称Mexoryl SBO®由Chimex公司销售。
根据本发明可以使用的化合物的盐特别地选自碱金属，例如钠或者钾的盐；碱土金属，例如钙、镁或者锶的盐；金属盐，例如锌，铝，锰或者铜盐；式NH4 +的铵盐；季铵盐；有机胺的盐，例如甲胺，二甲胺，三甲胺，三乙胺，乙胺，羟乙胺，双(2-羟乙基)胺或者三(2-羟乙基)胺的盐；赖氨酸盐或者精氨酸盐。优选地使用选自钠盐、钾盐、镁盐、锶盐、铜盐、锰盐和锌盐的盐。优选地使用钠盐。
对于如上所述的化合物可接受的溶剂化物包括常规溶剂化物，如在制备所述化合物的最后一步期间(由于存在溶剂)形成的那些。可以提及的实例包括由于存在水或者线性或支化醇(如乙醇或者异丙醇)而形成的溶剂化物。
如先前定义的一种或多种西葫芦子酸衍生物可以在根据本发明的组合物中以0.01%至15%重量，优选地0.01%至12%重量，更特别地0.05%至5%重量的活性材料的含量存在，相对于该组合物的总重量。
脂肪相
该脂肪相的比例可以为例如0.5%至60%重量，优选地5%至40%重量，甚至更优选地10%至35%重量，相对于该组合物的总重量。
这种指出的量包含如先前定义的聚酯的含量，当该组合物包含聚酯时。相反，它不包括亲脂性表面活性剂的含量，当该组合物包含这些表面活性剂时。
对于本发明来说，该脂肪相包括在室温和大气压下是液体的任何脂肪物质，通常油，或者在室温和大气压下是固体的任何脂肪物质，如同蜡，或者任何糊状化合物，该脂肪物质存在于所述组合物中，包括如先前定义的聚酯。
根据本发明的组合物的脂肪相包含至少一种糊状脂肪物质。
对于本发明来说，术语"糊状脂肪物质"表示经历可逆的固体/液体的状态改变的亲脂性脂肪族化合物，其在固态时具有各向异性晶体组织并且其在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。
换言之，该糊状脂肪物质的起始熔化温度可以低于23℃。在23℃测量的糊状脂肪物质的液体部分可以占糊状脂肪物质的9%至97%重量。这种在23℃的液体部分优选地占15%至85%，更优选地40%至85%重量。
在本发明范围内，该熔化温度对应于在如在标准ISO 11357-3；1999中描述的热分析(DSC)中观察到的最吸热峰的温度。糊状脂肪物质的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如以名称"MDSC 2920"由TA Instruments公司销售的量热计进行测量。
该测量操作方法为如下：
使放置在坩埚中的5mg糊状脂肪物质的样品经受以10℃/分钟的加热速率从-20℃至100℃的第一次温度上升然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃至-20℃的冷却，它最后经受以5℃/分钟的加热速率的从-20℃至100℃的第二次温度上升。在第二次温度上升期间，测量由空坩埚和由包含糊状脂肪物质的样品的坩埚所吸收的功率的差值作为温度的函数的变化。糊状脂肪物质的熔点是对应于该曲线(其表示吸收的功率的差值作为温度的函数的变化)的峰顶的温度值。
在23℃的糊状脂肪物质的按重量计的液体部分等于在23℃消耗的熔化焓与糊状脂肪物质的熔化焓的比率。
糊状脂肪物质的熔化焓是由该物质为了从固态变化至液态所消耗的焓。当糊状脂肪物质的所有质量为结晶固体形式时，该糊状脂肪物质被认为是固态的。当糊状脂肪物质的所有质量为液体形式时，该糊状脂肪物质被认为是液态的。
该糊状脂肪物质的熔化焓等于在差示热分析图的曲线下方的面积，该曲线使用差示扫描量热计(DSC)，如以名称MDSC 2920由TA Instruments公司销售的量热计，使用每分钟5℃或者10℃的温度上升，根据标准ISO 11357-3：1999而获得。
糊状脂肪物质的熔化焓是为了使得糊状脂肪物质从固态变化至液态所要求的能量的量。它用J/g表示。
在23℃消耗的熔化焓为由样品为了从固态变化至在23℃所存在的状态(由从液体部分和固体部分构成)所吸收的能量的量。
在32℃测量的糊状脂肪物质的液体部分优选占该糊状脂肪物质的30%至100%重量，优选地50%至100%重量，优选地该糊状脂肪物质的60%至100%重量。当在32℃测量的糊状脂肪物质的液体部分等于100%时，该糊状脂肪物质的熔化范围的末端的温度为小于或等于32℃。
在32℃测量的糊状脂肪物质的液体部分等于在32℃消耗的熔化焓与糊状脂肪物质的熔化焓的比率。在32℃消耗的熔化焓以与在23℃消耗的熔化焓相同方式进行计算。
该糊状脂肪物质可以选自合成脂肪物质和植物来源的脂肪物质。糊状脂肪物质可以通过从植物来源的原材料的合成而获得。
该糊状脂肪物质有利地选自：
- 羊毛脂和它们的衍生物，
- 多元醇醚，其选自季戊四醇和聚亚烷基二醇的醚，糖和脂肪醇的醚，和它们的混合物，包含5个氧乙烯单元(5EO)的聚乙二醇和季戊四醇的醚(CTFA名称：PEG-5季戊四醇基醚)，包含五个氧化丙烯(5PO)单元的聚丙二醇和季戊四醇的醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇基醚)和它们的混合物，更尤其，PEG-5季戊四醇基醚，PPG-5季戊四醇基醚和豆油的混合物，其以名称"Lanolide"由Vevy公司销售，其为其中组分以46/46/8重量比存在的混合物：46%的PEG-5季戊四醇基醚，46%的PPG-5季戊四醇基醚和8%的大豆油，
-聚合或者非聚合的硅氧烷化合物，
-聚合或者非聚合的含氟化合物，
-乙烯基聚合物，尤其：
● 烯烃的均聚物和共聚物，
● 氢化二烯的均聚物和共聚物，
-由在一种或多种C2-C100，优选C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚，
-酯，
-和/或它们的混合物。
该糊状脂肪物质优选地为聚合物，尤其基于烃的聚合物。
在脂溶性聚醚中，特别优选环氧乙烷和/或环氧丙烷与含C6-C30长链的环氧烷的共聚物，更优选地使得环氧乙烷和/或环氧丙烷与在该共聚物中的环氧烷的重量比为5：95至70：30。在这种类别中，尤其将提到这样的共聚物，如具有1000至10000的平均分子量的以嵌段排列的长链环氧烷，例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，如以商标名Elfacos ST9由Akzo Nobel销售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45OE)的醚。
在该酯中，尤其优选：
-丙三醇低聚物的酯，尤其一缩二甘油酯，特别地己二酸和的丙三醇的缩合物，其中该丙三醇的一部分羟基已经与脂肪酸(如硬脂酸，癸酸，硬脂酸，异硬脂酸和12-羟基硬脂酸)的混合物起反应，尤其如同以商标Softisan 649由Sasol公司销售的产品，
-以商标名称Waxenol 801由Alzo销售的丙酸花生醇酯，
-植物甾醇酯，
-脂肪酸甘油三酯和它们的衍生物，
-季戊四醇酯，
-二醇二聚物和二酸二聚物的酯，必要时，其使用酸或者醇基在它们的自由醇或者酸官能团上酯化，尤其二聚亚油酸酯；这种酯可以尤其选自下列INCI名称的酯：双山俞基/异硬脂基/植物甾醇基二聚亚油基二聚亚油酸酯(Plandool G)，植物甾醇基异硬脂基二聚亚油酸酯(Lusplan PI-DA，Lusplan PHY/IS-DA)，植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山俞基二聚亚油酸酯(Plandool H或者Plandool S)，和它们的混合物。
还可以提到的其它优选的糊状脂肪物质包括：
-芒果脂，如以商标Lipex 203由AARHUSKARLSHAMN公司销售的产品，
-氢化大豆油，氢化椰子油，氢化菜籽油，氢化植物油的混合物，如氢化的大豆，椰子，棕榈和油菜籽植物油的混合物，例如以商标Akogel®由AARHUSKARLSHAMN公司销售的混合物(INCI名称：氢化植物油)，
-牛油树脂，特别地其INCI名称为牛油树油的产品，如以商标Sheasoft®由AARHUSKARLSHAMN公司销售的产品，
-可可油，特别地以名称CT Cocoa Butter Deodorized由Dutch Cocoa BV公司销售的产品或者其以名称Beurre De Cacao NCBHD703 758由Barry Callebaut公司销售的产品，
-娑罗双属植物(shorea)油，特别地其以名称DubShorea T由Stéarineries Dubois公司销售的产品，
-和它们的混合物。
根据本发明的一种特定实施方案，该组合物包含至少一种选自如先前定义的聚酯的糊状脂肪物质。
根据本发明的组合物的脂肪相还可以包括至少一种选自固体脂肪物质(如蜡)和液体脂肪物质(如油)的脂肪物质。
在本发明的范围中考虑的蜡通常是亲脂性化合物，其在室温下(25℃)下是固体并且是可变形的或者不可变形的，具有可逆的固体/液体状态变化，具有大于或等于30℃的熔点，该熔点可以最高至200℃，特别地最高至120℃。
根据本发明，通过使一种或多种蜡变为液态(熔化)，可以使得它们能与一种或多种油混溶并且形成宏观上均匀的蜡+油混合物，但是如果使所述混合物的温度回到室温，获得蜡在该混合物的油中的重结晶。
在本发明范围内，熔化温度对应于如在标准ISO 11357-3；1999描述的热分析(DSC)中观察到的最吸热峰的温度。该蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)进行测量，例如以名称MDSC 2920由TA Instruments公司销售的量热计。
该测量操作方法如下：
使放置在坩埚中的5mg蜡样品经受以10℃/分钟的加热速率从-20℃至100℃的第一次温度上升然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃至-20℃的冷却，最后经受以5℃/分钟的加热速率的从-20℃至100℃的第二次温度上升。在第二次温度上升期间，测量由空坩埚和由包含蜡样品的坩埚所吸收的功率的差值作为温度的函数的变化。化合物的熔点是对应于曲线(其表示吸收功率的差值作为温度的函数的变化)的峰顶的温度值。
在根据发明的组合物中可以使用的蜡选自动物、植物、矿物或者合成来源的在室温下为固体的蜡，和它们的混合物。它们可以是基于烃的，含氟的和/或硅酮蜡。
作为实例，尤其可以提到基于烃的蜡，如天然蜂蜡(或者白蜂蜡)、合成蜂蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡如以商标NC 1720由公司Cera Rica Noda销售的产品,小烛树蜡，如以商标SP 75 G由公司Strahl & Pitsch销售的产品，微晶蜡，例如其熔点高于85℃的微晶蜡，如由Nippon Seiro公司销售的产品HI-MIC®1070、1080、1090和3080，白地蜡或者地蜡，例如其熔点低于40℃的异链烷烃，如由Nippon Seiro公司销售的产品EMW-0003，α-烯烃低聚物，如由New Phase Technologies公司销售的聚合物PerformaV® 825、103和260；乙烯-丙烯共聚物，如Performalene® EP 700，聚乙烯蜡(优选地具有在400至600之间的分子量)，费-托合成蜡，由Koster Keunen公司以商标sunflower wax销售的向日葵籽蜡。
还可以提及硅酮蜡，例如包含16至45个碳原子的烷基或者烷氧基聚二甲基硅氧烷，和含氟蜡。
根据一种特别的实施方案，在根据本发明的组合物中使用的蜡具有高于35℃，更好高于40℃，甚至高于45℃或者高于55℃的熔点。
根据本发明的组合物的脂肪相还可以包括至少一种挥发性或者非挥发性油。
该术语"油"表示在室温(25℃)和大气压下为液体形式的任何脂肪物质。
该挥发性的或者非挥发性油可以是基于烃的油，尤其动物或者植物来源的基于烃的油，合成油，硅油或者含氟油，或者它们的混合物。
对于本发明来说，该术语"硅油"表示包含至少一个硅原子，尤其至少一个Si-O基团的油。
该术语"基于烃的油"表示主要包含氢和碳原子和任选的氧，氮，硫和/或磷原子的油。
非挥发性油
对于本发明来说，该术语"非挥发性油"表示具有低于0.13Pa(0.01毫米汞柱)的蒸气压的油。
该非挥发性油尤其可以选自非挥发性的基于烃的油(必要时是氟化的)和/或非挥发性硅油。
作为适用于本发明中的非挥发性的基于烃的油，尤其可以提到：
-动物来源的基于烃的油，
-植物来源的基于烃的油，如植物硬脂基酯，，如植物硬脂基油酸酯，植物硬脂基异硬脂酸酯和月桂基/辛基­十二烷基/植物硬脂基谷氨酸酯，其例如以名称Eldew PS203由Ajinomoto销售，由丙三醇和脂肪酸的酯组成的甘油三酯，其脂肪酸可以具有C4至C24的链长，这些链可以为线性或支化的，和饱和或者不饱和的；这些油尤其为庚酸或者辛酸甘油三酯、麦胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、牛油树油、鳄梨油、橄榄油、豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉子油、榛子油、澳大利亚坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油或者麝香玫瑰油；牛油树脂；或者辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stéarineries Dubois公司销售的那些或者以名称Miglyol 810®、812®和818®由公司Dynamit Nobel销售的那些；该以名称Fitoderm由Cognis公司销售的精制植物全氢角鲨烯；
-无机或者合成来源的基于烃的油，例如：
● 具有10至40个碳原子的合成醚；
● 无机或者合成来源的线性或支化的烃，如矿脂，聚癸烯，氢化聚异丁烯，如Parleam，和角鲨烷，和它们的混合物，和特别地氢化聚异丁烯；
● 合成酯，例如式R1COOR2的油，其中R1表示包含1至40个碳原子的线性或支化脂肪酸残基和R2表示基于烃的链，其尤其是支化的，包含1至40个碳原子，只要R1+R2≥10。
酯尤其可以选自脂肪酸酯，如，例如：
　　-辛酸鲸蜡硬脂基酯，异丙醇酯，如肉豆蔻酸异丙酯或者棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙酯，棕榈酸2-乙基己基酯，硬脂酸异丙基酯或者异硬脂酸异丙基酯，异硬脂酸异硬脂基酯，硬脂酸辛基酯，羟基化酯，如乳酸异硬脂基酯，羟基硬脂酸辛基酯，己二酸二异丙基酯，庚酸酯，尤其庚酸异硬脂基酯，醇或者多元醇的辛酸酯，癸酸酯或者蓖麻油酸酯，如丙二醇二辛酸酯，辛酸鲸蜡基酯，辛酸十三烷基酯，4-二庚酸2-乙基己基酯和棕榈酸2-乙基己基酯，苯甲酸烷基酯，聚乙二醇二庚酸酯，丙二醇2-二乙基己酸酯，和它们的混合物，C12-C15醇苯甲酸酯，月桂酸己基酯，新戊酸酯，例如新戊酸异癸基酯，新戊酸异十三烷基酯，新戊酸异硬脂基酯和新戊酸辛基十二烷基酯，异壬酸酯，例如异壬酸异壬酯，异壬酸异十三烷基酯和异壬酸辛基酯，和羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂基酯；
　　- 多元醇的酯和季戊四醇的酯，例如二聚季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯；
　　-二醇二聚物和二酸二聚物的酯，如在专利申请FR0302809中描述的并且由Nippon Fine Chemical公司销售的Lusplan DD-DA5®和LusplanDD-DA7®；
● 在室温下是液体的脂肪醇，具有含12至26个碳原子的支化和/或不饱和的碳链，例如2-辛基十二烷醇，异硬脂醇，油醇，2-己基癸醇，2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇；
● 高级脂肪酸，如油酸，亚油酸和亚麻酸，和它们的混合物；和
● 二烷基碳酸酯，该两个烷基链可以是相同的或者不同的，如由Cognis以名称Cetiol CC®销售的碳酸二辛基酯；
● 非挥发性硅油，例如非挥发性聚二甲硅氧烷(PDMS)，包含作为侧链的和/或在硅氧烷链端的烷基或者烷氧基的聚二甲硅氧烷，该烷基或者烷氧基每个包含2至24个碳原子，苯基硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基硅酸2-苯基乙基酯，和聚二甲基硅氧烷或者苯基聚三甲基硅氧烷(具有小于或等于100cSt的粘度)，和它们的混合物；
-和它们的混合物。
挥发性油
对于本发明来说，术语"挥发性油"表示在室温和大气压下与皮肤接触时在低于一小时中可以蒸发的油(或者非水介质)。该挥发性油是在室温下为液体的挥发性化妆油，其尤其在室温下和大气压下具有非零的蒸气压，特别具有为0.13Pa至40000Pa(10-3至300毫米汞柱)，特别地1.3Pa至13000Pa(0.01至100毫米汞柱)，更特别1.3Pa至1300Pa(0.01至10毫米汞柱)的蒸气压。
该挥发性基于烃的油可以选自包含8至16个碳原子的基于烃的油，尤其支化C8-C16烷烃(亦被称为异链烷烃)，例如异十二烷(亦被称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)，异癸烷，异十六烷，例如，商标名Isopars®或Permethyls®销售的油。
作为挥发性油，还可以使用挥发性硅氧烷，例如挥发性的线性或者环状硅油，尤其具有粘度≤8厘沲(8×10-6m2/s)的那些，和尤其包含2至10个硅原子和特别地2至7个硅原子的那些，这些硅氧烷任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或者烷氧基。作为在本发明中可以使用的挥发性硅油，尤其可以提到具有5和6cSt的粘度的聚二甲基硅氧烷，八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，和它们的混合物。
还可以使用挥发性含氟油如九氟甲氧基丁烷或者全氟甲基-环戊烷，和它们的混合物。
还可以使用如上所述的油的混合物。
可以在该脂肪相中存在的其它脂肪物质为，例如，包含8至30个碳原子的脂肪酸，例如硬脂酸，月桂酸或者棕榈酸；包含8至30个碳原子的脂肪醇，例如硬脂醇或者鲸蜡醇和它们的混合物(鲸蜡硬脂醇)。
根据一种特定的实施方案，根据本发明的组合物的脂肪相包含至少一种糊状脂肪物质，其选自由如先前定义的包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸与多元羧酸的酯化产生的聚酯和至少一种不同于所述聚酯的附加脂肪物质。优选地，这种附加脂肪物质选自如上面所定义的植物来源的基于烃的油和挥发性油。
根据一种特定的实施方案，该组合物以至少等于10%重量，优选地在10%至50%重量之间，甚至更优选地在15%至30%重量之间的活性材料的量包含如先前定义的聚酯(一种或多种)，相对于该脂肪相的总重量。
该脂肪相还可以包含其它溶于油的化合物，如胶凝剂和/或结构化剂。
这些化合物尤其可以选自树胶，如硅氧烷胶(聚二甲基硅氧烷醇)；硅氧烷树脂，如三氟甲基(C1-C4烷基)聚二甲基硅氧烷和三氟丙基聚二甲基硅氧烷，和硅氧烷弹性体，例如以名称"KSG"由Shin-Etsu公司，以名称"Trefil"由Dow Corning公司或者以名称"Gransil"由Grant Industries公司销售的产品；和它们的混合物。
这些脂肪物质可以由本领域的技术人员以各种方式进行选择以便制备具有期望的性质(例如稠度性质或者质地性质)的组合物。
水相
根据本发明的组合物的水相至少包含水。根据该组合物的盖仑制剂形式，水相的量可以为10%至95%重量，优选地20%至90%重量，更好地30%至85%重量，相对于该组合物的总重量。这种量取决于期望的组合物的盖仑制剂形式。水的量可以占该水相的全部或者一部分并且它通常为至少35%重量，相对于该组合物的总重量。
该水相可以包括至少一种亲水溶剂，例如具有1至8个碳原子的基本上线性或支化的低级一元醇，如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇或者异丁醇；多元醇，如丙二醇、异戊二醇、丁二醇、丙三醇、山梨糖醇、聚乙二醇和它们的衍生物；和它们的混合物。
根据本发明的一种特定实施方案，该组合物不含乳化表面活性剂或者包含低于3%重量的乳化表面活性剂，相对于该组合物的总重量。
当加入乳化表面活性剂时，它可以单独或者作为混合物选自通常在化妆品中使用的亲水性乳化表面活性剂和亲脂性乳化表面活性剂。将根据乳化液的意义选择表面活性剂的种类：直接乳化液(O/W)或者反转乳化液(W/O)。
已知地，本发明的所有组合物可以包含一种或多种在化妆品和皮肤病学中常见的助剂：亲水性或者亲脂性胶凝剂和/或增稠剂；保湿剂；润肤剂；亲水性或者亲脂性活性剂；自由基清除剂；螯合剂；抗氧化剂；防腐剂；碱化剂或者酸化剂；香料；成膜剂；和它们的混合物。
这些各种助剂的量为通常在所考虑领域中使用的那些。特别地，助剂的量根据期望的目标而改变并且为通常在所考虑领域中使用的量，例如该组合物的总重量的0.1%至20%，和优选地0.5%至10%。
填料和/或颜料
根据一种特定的实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种填料，优选地具有光学效应的填料，和/或至少一种颜料。
对于本发明来说，该术语"具有光学效应的填料"表示允许在皮肤上获得即刻效果，如亚光的、均一的、软聚焦(透明性，亚光的或者模糊的效果)、增亮效果的填料。
作为在本发明的组合物中可以使用的填料，例如可以提及二氧化硅，如以名称NLK 506由Takemoto Oil & Fat公司销售的具有INCI名称"甲基硅烷醇/硅酸盐交联聚合物"的聚合物；二氧化硅，如以名称SB 700由Miyoshi Kasei公司或者以名称Sunsphere H-33、Sunsphere H-51和Solesphere H-33由公司AGCSi-Tech销售的二氧化硅微球体；高岭土；滑石；氮化硼；氧化钛，例如由公司Tayca销售的Microtitanium Dioxide MT-100 TV(INCI名称：二氧化钛(和)氢氧化铝(和)硬脂酸)和由Tayca公司销售的Microtitanium Dioxide MT-100AQ (INCI名称：二氧化钛(和)二氧化硅(和)氢氧化铝(和)藻酸)；氯氧化铋，如该以名称Ronaflair LF 2000由Merck公司销售的产品；球状有机粉末，纤维；和它们的混合物。作为有机球状粉末，例如可以提及聚酰胺粉末，尤其Nylon®粉末，如以名称Orgasol由Atochem公司销售的Nylon-1或Polyamide 12；聚乙烯粉末；Teflon®；由Dow Corning公司以名称Polytrap销售的基于丙烯酸类共聚物的微球，如由二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制成的那些；膨胀粉末，如空心微球，尤其以名称Expancel由Kemanord Plast公司或者以名称Micropearl F 80 ED由Matsumoto公司销售的微球；硅氧烷树脂微珠状体，如以Tospearl名称由Toshiba Silicone公司销售的那些；以名称Microsphere M-100由Matsumoto公司或者以名称Covabead LH85由Wackherr公司销售的聚甲基丙烯酸甲酯微球；乙烯-丙烯酸酯共聚物粉末，如以名称Flobeads由Sumitomo Seika Chemicals公司销售的那些；天然有机材料的粉末，如纤维素粉，尤其以名称Cellulobeads D-10由Daito Kasei Kogyo公司销售的产品，淀粉，尤其玉米淀粉、麦淀粉或者米淀粉，其可以是交联的或者非交联的，如与辛烯基琥珀酸酯酸酐交联的淀粉，其以名称Dry-Flo由National Starch公司销售，或者淀粉衍生物，如以名称Glycolys由Roquette公司销售的交联的羧甲基淀粉钠(马铃薯)。可以提及的纤维的实例包括聚酰胺纤维、特别地如Nylon 6(或Polyamide 6) (INCI名称：Nylon6)纤维、Nylon6,6(或Polyamide 66)(INCI名称：Nylon66)纤维，或者如聚-对苯二甲酰对苯二胺纤维；和它们的混合物。
在本发明的范围中可以使用的填料还可以选自硅补强剂(aérogel de silice)颗粒，如在专利WO2012/084780和WO2012/084781中描述的那些。
该术语"颜料"应该被理解为表示不溶解于水溶液中的白色或者彩色的，无机或者有机颗粒，其用来使获得的组合物染色和/或变得不透明。
作为在本发明中可以使用的无机颜料，可以提到氧化钛，氧化锆或者氧化铈，以及氧化锌，铁氧化物或者氧化铬，铁蓝(bleu ferrique)，锰紫，群青和氢氧化铬。优选地，本发明组合物至少包含氧化钛和铁氧化物。
在本发明中可以使用的有机颜料中，可以提到炭黑，D&C类型颜料，基于胭脂虫红或者基于钡，锶，钙或者铝的色淀，或者在文件EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731和WO-A-96/08537中描述的二酮吡咯并吡咯(DPP)。
根据本发明的一种特定实施方案，该组合物包含至少一种填料，优选地具有光学效应的填料。优选地，这些填料选自氮化硼，纤维素珠，氯氧化铋和二氧化硅。
该填料和/或颜料可以是以0至20%重量，优选地0.2%至10%重量，甚至更优选地0.5%至5%重量的量存在，相对于该组合物的总重量。
活性剂
根据本发明的组合物可以包括至少一种活性剂，其选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，和西葫芦子酸衍生物，如3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸钠盐，如先前定义的那些。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种与选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，和西葫芦子酸衍生物，尤其3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸钠盐的活性剂不同的活性剂，如先前定义的那些。
可以提及的活性剂的非限制性实例包括抗坏血酸和它们的衍生物如5,6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸酯(由Sté Exsymol公司以商标PRO-AA销售)，该消旋-α-生育酚-2l-抗坏血酸基磷酸钾盐(由Senju Pharmaceutical公司以商标Sepivital EPC销售)，抗坏血酸基磷酸镁，抗坏血酸基磷酸钠(由Roche公司以商标Stay-C 50销售)；间苯三酚；酶；和它们的混合物。根据本发明的一种优选实施方案，在氧化-敏感的亲水活性剂中，使用抗坏血酸。该抗坏血酸可以是任何种类的。因此，它可以是天然来源的，为粉末形式或者呈橘子汁形式，优选浓缩橘子汁。它还可以是合成来源，优选地为粉末形式。
作为在本发明的组合物中可以使用的其它活性剂，可以提及的实例包括保湿剂，如蛋白水解物和多元醇，例如丙三醇，二醇，例如聚乙二醇；天然提取物；抗炎剂；原花色素低聚物；维生素，如维生素A(视黄醇)，维生素E(生育酚)，维生素B5(泛醇)，维生素B3(烟酰胺)，这些维生素的衍生物(尤其酯)和它们的混合物；咖啡因；去色素剂，如曲酸、氢醌和咖啡酸；水杨酸和它们的衍生物；α-醇酸，如乳酸和羟基乙酸和它们的衍生物；类维生素A，如类胡萝卜素和维生素A的衍生物；氢化可的松；N-乙酰-5-甲氧基色胺；藻类提取物，真菌提取物，植物提取物，酵母提取物，细菌提取物；甾体；抗菌活性剂，如2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚(或者三氯生)，3,4,4'-三氯碳酰替苯胺(或者三氯二苯脲)和如上所指出的酸，尤其水杨酸和它们的衍生物；亚光效果试剂，例如纤维；拉伸试剂(agents tenseurs)；和它们的混合物。
当然，本领域的技术人员将注意选择任选的加到根据本发明的组合物中的助剂使得与根据本发明的组合物内在有关的有利性质不受，或者基本上不受，所设想的加入的不利影响。
根据本发明的组合物为乳化液形式。根据本发明的一种特定实施方案，该组合物为呈水包油型乳化液形式或者呈油包水型乳化液的形式。优选地，它为呈水包油型乳化液的形式。
根据本发明的组合物可以具有半液体稠度(例如乳剂类型)，由使脂肪相分散在水相中获得，或者乳膏或者香脂类型的柔性、半固体或者固体稠度的悬浮液或者乳化液。这些组合物根据通常方法进行制备。
而且，根据本发明的组合物可以是或多或少稠的并且可以具有白色或者有色乳膏的外观，液体至稠的乳膏，软膏，乳剂，清液，糊状物，奶油或者泡沫。
该组合物优选地具有对皮肤友好的pH，其通常为3至8，优选地4至7。
随后的实施例将允许更清楚地理解本发明，而不具有限制性特征。原材料通过它们的INCI名称进行命名。所指出的量作为原材料的重量%而给出，除非另作说明。
实施例
对比实施例 1-3 - 水包油型乳化剂
制备以下组合物A、B和C。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中(在必要的温度)，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了具有均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
对于每种如此获得的组合物，评估在室温下的即刻稳定性和在各种温度条件（4℃、室温(TA)、45℃）下在2个月储存之后稳定性。
稳定性：
。
化妆 / 感官性质：
。
实施例 4 ：营养滋养乳膏 (cr è me nutritive relipidante)
制备了以下组合物D：
。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中(在必要的温度下)，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
实施例 5 ：保湿乳剂
制备以下组合物E：
。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中(在必要的温度下)，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
实施例 6 ：具有即刻效果的营养素乳膏
制备了以下组合物F：
。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中(在必要的温度下)，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。在室温下，加入相D。
获得在施用时为柔软的并且清爽的乳膏。在乳膏渗透之后，皮肤得到滋养、是舒适的并且它的外观是顺滑的和亚光的。
实施例 7
制备了下列组合物。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
感官评价：
对于每种组合物A和B，根据下列操作方法评估化妆性质。
通过按护理产品的描述进行培训的专家小组单元地(en monadique)评估在施用时的化妆性质。由该小组如下实施该护理产品的感官评价：根据产品的粘度，将产品包装在不透明罐或者泵瓶中。在相同的一段时间内，样品按随机顺序呈现于每个小组成员。15位专家评估：
-顺滑性(与引起施用难度的粗糙效果的相反效果)，以下列方式：在用水和液体皂预清洁并且用织物擦干的手上，0.05ml产品被施用于手的上面一半上(使用食指和中指五圈)。在五圈期间和在施用2分钟之后评估该产品。该描述词"顺滑性"被定义为施用该产品的容易性，它的覆盖所确定的区域的可能性和该产品在施用期间在皮肤上的阻碍能力。在五个等级的尺度上评估该描述词：无、很少、中等、足够、非常。
-起绒毛可能性：在通常至复合皮肤上评估该产品。对于每种产品，专家评估(根据标准化招式)该产品在施用期间的起绒毛的可能性，然后在施用之后和干燥2分钟后，根据特定的起绒毛招式(在面颊上使用手背的往复运动)。起绒毛被定义为颗粒的存在。颗粒的量可以是"低的"、"中等的"或者"高的"。
-在施用期间和在施用之后的发粘效果。在五个等级的尺度上评估该描述词：无、很少、中等、足够、非常。
15位专家的小组获得的结果：
。
这两种配制剂的对比评价表明，借助于使用糊状脂肪物质与疏水改性的纤维素的组合，可以获得令人愉悦的质地，即使它们具有高活性剂浓度。
实施例 8
制备了下列组合物。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水中(在必要的温度)，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至该凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
根据在实施例1中定义的相同的评价方法，由15位专家的小组获得的结果示于以下表中。
这三种配制剂的对比评价表明，与对比配制剂B和C相比较，根据本发明的配制剂(配制剂A)是更少发粘的，更少粗糙的和产生很少的绒毛。
实施例 9
制备了下列组合物。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
根据在实施例1中定义的相同的评价方法，由15位专家的小组获得的结果示于以下表中。
这两种配制剂的对比评价表明它们具有非常相似的化妆品质。加入西葫芦子酸衍生物，甚至以高含量加入西葫芦子酸衍生物，不影响该组合物的化妆品质。
实施例 10
制备了下列组合物。
操作方式：
一旦该防腐体系已经溶于水+甘油的混合物中，在使用Rayneri混合机的搅拌下在相A中加入相B直至凝胶是均匀的。均匀化该相C(在为了获得均匀液体相所必需的温度下)。当相(A+B)和C的混合物是均匀时，以传统方法在强烈搅拌下通过在相(A+B)中加入相C来形成乳化液。均匀化直至获得顺滑的乳膏。
根据在实施例1中定义的相同的评价方法，由15位专家的小组获得的结果示于以下表中。
这三种配制剂的对比评价表明，与对比配制剂B和C相比较，根据本发明的配制剂(配制剂A)是更少发粘的，更少粗糙的和产生很少的绒毛。

Claims (24)

1.呈乳化液形式的组合物，其包含至少一种由包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应产生的聚酯，和至少一种包含一个或多个具有8-30个碳原子的疏水取代基的非离子纤维素衍生物。
2.根据权利要求1的组合物，其包含至少一种选自以下的活性剂：
1) C-糖苷衍生物，其选自以下通式(I)的化合物：
其中：
- R表示未被取代的线性C1-C4烷基；
- S表示选自D-葡萄糖，D-木糖，N-乙酰基-D-葡糖胺和L-岩藻糖的单糖；
- X表示选自-CO-、-CH(OH)-和-CH(NH2)-的基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体；和
2) 西葫芦子酸衍生物，其选自以下通式(II)的化合物：
其中：
R1表示基团COOR3，R3表示表示氢原子或者C1-C4烷基，其任选地用一个或多个羟基取代；
R2表示具有1至18个碳原子的直链的，或者具有3至18个碳原子的支化或者环状的，饱和或者不饱和的烃基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
3.组合物，其呈乳化液，优选水包油型乳化液形式，其包含：
a)至少一种选自以下的活性剂：
1) C-糖苷衍生物，其选自以下通式(I)的化合物：
其中：
- R表示未被取代的线性C1-C4烷基；
- S表示选自D-葡萄糖，D-木糖，N-乙酰基-D-葡糖胺和L-岩藻糖的单糖；
- X表示选自-CO-、-CH(OH)-和-CH(NH2)-的基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体；和
2) 西葫芦子酸衍生物，其选自以下通式(II)的化合物：
其中：
R1表示基团COOR3，R3表示表示氢原子或者C1-C4烷基，其任选地用一个或多个羟基取代；
R2表示具有1至18个碳原子的直链的，或者具有3至18个碳原子的支化或者环状的，饱和或者不饱和烃基团；
以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体；
b) 至少一种糊状脂肪物质；和
c) 至少一种非离子纤维素衍生物，其包含一个或多个具有8至30个碳原子的疏水取代基。
4.根据权利要求3的组合物，其包含至少一种选自含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应产生的聚酯的糊状脂肪物质。
5.根据权利要求1-4任一项的组合物，其中多元羧酸是脂肪族多元羧酸，优选脂肪族二羧酸。
6.根据权利要求1-5任一项的组合物，其中多元羧酸是由至少一种不饱和脂肪酸形成的二酸二聚物，该不饱和脂肪酸优选地选自十一碳烯酸、天台乌药酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、反油酸、acide gadolénoïque、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、芥酸、巴西烯酸和花生四烯酸，和它们的混合物，更优选地亚油酸。
7.根据权利要求1-6任一项的组合物，其中所述二聚物是通过C8至C34，尤其C12至C22，特别地C16至C20，更特别地C18不饱和脂肪酸的二聚物。
8.根据权利要求1-7任一项的组合物，其中该二酸二聚物是饱和的，即它不包含任何碳-碳双键，并且它是通过一种或多种不饱和脂肪酸的缩合，任选地然后氢化以将可能的双键转化为单键而获得。
9.根据权利要求1-8任一项的组合物，其中脂肪族羟基羧酸酯选自：
a)饱和线性脂肪族单羟基化单羧酸的部分或者完全的酯；
b)不饱和脂肪族单羟基化单羧酸的部分或者完全的酯；
c)已经与单羟基或者多羟基化脂肪族单羧酸或者多元羧酸起反应的C2-C16脂肪族多元醇的部分或者完全的酯；
和它们的混合物。
10.根据权利要求1-9任一项的组合物，其中该脂肪族羟基羧酸酯选自C2-C16脂肪族多元醇的酯，所述多元醇已经与具有包含至少12个碳原子的饱和或者不饱和链的脂肪族羟基化脂肪酸起反应。
11.根据权利要求1-10任一项的组合物，其中该脂肪族羟基羧酸酯选自C2-C16脂肪族多元醇的饱和或者不饱和酯，其中所述多元醇已经与蓖麻油酸反应，优选地氢化蓖麻油。
12.根据权利要求1-11任一项的化妆品组合物，其中所述一种或多种由包含至少两个羟基的脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化反应产生的聚酯以该组合物总重量的0.1%至30%重量之间，优选地在1%至10%之间，甚至更优选地在2%至8%重量之间的活性材料的量存在。
13.根据权利要求1-12任一项的化妆品组合物，其中非离子纤维素衍生物是羟基乙基纤维素，该羟基乙基纤维素用一个或多个包含8至30个碳原子，优选地10至22个碳原子的疏水取代基取代，优选用鲸蜡基取代。
14.根据权利要求1-13任一项的化妆品组合物，其中疏水取代度为该聚合物总重量的0.1%至10%重量，优选地0.1%至1%重量，特别优选地0.4%至0.8%重量。
15.根据权利要求1-14任一项的化妆品组合物，其中在根据本发明的组合物中，具有一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物的活性材料的浓度为0.05%至20%重量，特别地0.25%至10%重量，优选地0.5%至3%重量，相对于该组合物的总重量。
16.根据权利要求1-15任一项的组合物，其中所述一种或多种聚酯以至少等于10%重量，优选地在10%至50%重量之间，甚至更优选地在15%至30%重量之间的活性材料的量存在，相对于该脂肪相的总重量。
17.根据权利要求2-16任一项的组合物，其中C-葡萄糖苷衍生物是C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷。
18.根据权利要求2-17任一项的组合物，其中所述一种或多种C-糖苷衍生物以相对于该组合物总重量的0.03%至30%重量的活性材料的量，特别地在0.03%至10%重量之间的活性材料的量，更特别地在0.05%至5%重量之间的活性材料的量存在。
19.根据权利要求2-18任一项的组合物，其中所述一种或多种通式(II)化合物使得R1表示选自-COOH、-COOMe、-COO-CH2-CH3、-COO-CH2-CH(OH)-CH2OH、-COOCH2-CH2-CH2OH、-COOCH2-CH(OH)-CH3的基团，和R2表示具有2至6个碳原子的饱和或者不饱和的直链烃基团。
20.根据权利要求2-19任一项的组合物，其中该西葫芦子酸衍生物是3-羟基-2-戊基-环戊烷乙酸钠盐。
21.根据权利要求2-20任一项的组合物，其中所述一种或多种西葫芦子酸衍生物以相对于该组合物总重量的0.01%至15%重量，优选地0.01%至12%重量，更特别地0.05%至5%重量的活性材料的含量存在。
22.根据权利要求1-21任一项的组合物，其还包含至少一种填料，该填料优选地选自氮化硼，纤维素珠，氯氧化铋和二氧化硅。
23.根据权利要求1-22任一项的组合物，它是化妆品组合物。
24.角蛋白材料的化妆处理方法，其中在所述角蛋白材料上施用如在权利要求1-23任一项所定义的组合物。
CN201480037886.5A 2013-07-04 2014-07-04 包含糊状脂肪物质和疏水改性的纤维素的非离子衍生物的化妆品组合物 Active CN105338955B (zh)

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