CN105336956A - 电池 - Google Patents
电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105336956A CN105336956A CN201410249983.2A CN201410249983A CN105336956A CN 105336956 A CN105336956 A CN 105336956A CN 201410249983 A CN201410249983 A CN 201410249983A CN 105336956 A CN105336956 A CN 105336956A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- battery
- ion
- positive pole
- metal
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
本发明提供一种电池,包括正极、负极、及电解液,正极包括能够可逆脱出-嵌入第一金属离子的正极活性物质;电解液包括能够溶解电解质并使电解质电离的溶剂;电解液包括第一金属离子和第二金属离子,第二金属离子在充电过程中能够在负极还原沉积为第二金属,第二金属在放电过程中能够氧化溶解为第二金属离子;其中,正极还包括二氧化硅添加剂。本发明能够改善电池的自放电问题,提高电池的电化学性能。
Description
技术领域
本发明属于电池领域,具体涉及一种基于内部离子交换的电池。
背景技术
铅酸电池,其出现已超百年,拥有着成熟的电池技术,占据着汽车启动电瓶、电动自行车、UPS等储能领域的绝对市场份额。铅酸电池虽然循环使用寿命较低,能量密度也相对较低,但却拥有价格非常低廉,性价比非常高的优点。因此,近些年来,镍氢电池、锂离子电池、钠硫电池等,均无法在储能领域取代铅酸电池。
新出现了一种基于内部离子交换的电池。该电池的工作原理为,正极基于第一金属离子的脱出-嵌入反应,负极基于第二金属离子的沉积-溶解反应,电解液含参与正极脱出-嵌入反应的第一金属离子和参与负极沉积-溶解反应的第二金属离子。该类型电池的理论能量密度为160Wh/Kg,预计实际能量密度可达50~80Wh/Kg。综上所述,该类型电池非常有希望成为替代铅酸电池的下一代储能电池,具有极大的商业价值。
但是,目前该类电池自放电问题较为严重,会导致电池电化学性能迅速恶化,限制了该类电池的实际应用,因此,亟待寻找一种新的离子交换电池,能够改善电池的自放电问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种离子交换电池,能够改善离子交换电池的自放电问题,提高电池的电化学性能。
一种电池,包括正极、负极、及电解液,所述正极包括能够可逆脱出-嵌入第一金属离子的正极活性物质;所述电解液包括能够溶解电解质并使所述电解质电离的溶剂;所述电解液包括第一金属离子和第二金属离子,所述第二金属离子在充电过程中能够在所述负极还原沉积为第二金属,所述第二金属在放电过程中能够氧化溶解为第二金属离子;其中,所述正极还包括二氧化硅添加剂。
优选的,所述二氧化硅为纳米级。
优选的,所述二氧化硅以硅溶胶的形式加入所述正极中。
优选的,所述硅溶胶中二氧化硅的含量范围为20%~30%。
优选的,所述硅溶胶中二氧化硅的含量为25%。
优选的,以所述正极的质量百分比为基准,所述二氧化硅的质量百分含量为0.5%~2.5%。
优选的,以所述正极的质量百分比为基准,所述二氧化硅的质量百分含量为1%。
优选的,所述电解液的pH值为3~7。
优选的,所述溶剂为水或醇。
优选的,所述电解液中的阴离子包括硫酸根离子、氯离子、醋酸根离子或烷基磺酸根离子中一种或几种。
优选的,所述第一金属离子选自锂离子或钠离子。
优选的,所述第二金属离子为锰离子、铁离子、铜离子、锌离子、铬离子、镍离子、锡离子或铅离子。
优选的,所述正极活性物质选自LiMn2O4、LiFePO4或LiCoO2中一种或几种。
优选的,以所述正极的质量百分比为基准,所述正极活性物质的质量百分比为80%~90%。
优选的,所述正极还包括正极导电剂。
优选的,以所述正极的质量百分比为基准,所述正极导电剂的质量百分比为5%~15%。
优选的,所述正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或几种。
优选的,所述正极还包括正极粘结剂。
优选的,所述正极粘结剂选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物,聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种或几种。
优选的,所述电池还包括位于正极和负极之间的隔膜。
本发明通过在电池的正极添加二氧化硅,改善了电池的自放电问题,提高了电池自放电后的容量恢复率,进而提高了电池的电化学性能和安全性能。
具体实施方式
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种电池,包括正极、负极、及电解液,正极包括能够可逆脱出-嵌入第一金属离子的正极活性物质;电解液包括能够溶解电解质并使电解质电离的溶剂;电解液包括第一金属离子和第二金属离子,第二金属离子在充电过程中能够在负极还原沉积为第二金属,第二金属在放电过程中能够氧化溶解为第二金属离子;其中,正极还包括二氧化硅添加剂。
本发明电池的充放电原理为:充电时,正极活性物质脱出第一金属离子,同时伴随正极活性物质被氧化,并放出电子;电子经由外电路到达电池负极,同时电解液中的第二金属离子在负极上得到电子被还原,并沉积在负极上。放电时,沉积在负极上的第二金属被氧化,失去电子转变为第二金属离子进入电解液中;电子经外电路到达正极,正极活性物质接受电子被还原,同时第一金属离子嵌入正极活性物质中。
电池的正极包括正极活性物质,正极活性物质参与正极反应,并且能够可逆脱出-嵌入第一金属离子。
优选的,第一金属离子选自锂离子或钠离子。
正极活性物质可以是符合通式Li1+xMnyMzOk的能够可逆脱出-嵌入锂离子的尖晶石结构的化合物,其中,-1≤x≤0.5,1≤y≤2.5,0≤z≤0.5,3≤k≤6,M选自Na、Li、Co、Mg、Ti、Cr、V、Zn、Zr、Si、Al中的至少一种。优选的,正极活性物质含有LiMn2O4。更优选的,正极活性物质含有经过掺杂或包覆改性的LiMn2O4。
正极活性物质可以是符合通式Li1+xMyM′zM″cO2+n的能够可逆脱出-嵌入锂离子的层状结构的化合物,其中,-1<x≤0.5,0≤y≤1,0≤z≤1,0≤c≤1,-0.2≤n≤0.2,M,M′,M″分别选自Ni、Mn、Co、Mg、Ti、Cr、V、Zn、Zr、Si或Al的中至少一种。
正极活性物质还可以是符合通式LixM1-yM′y(XO4)n的能够可逆脱出-嵌入锂离子的橄榄石结构的化合物,其中,0<x≤2,0≤y≤0.6,1≤n≤1.5,M选自Fe、Mn、V或Co,M′选自Mg、Ti、Cr、V或Al的中至少一种,X选自S、P或Si中的至少一种。
优选的,正极活性物质选自LiMn2O4、LiFePO4或LiCoO2中一种或几种。优选的,以正极的质量百分比为基准,其中,正极活性物质的质量百分比为80%~90%。
在目前电池工业中,几乎所有正极活性物质都会经过掺杂、包覆等改性处理。但掺杂,包覆改性等手段造成材料的化学通式表达复杂,如LiMn2O4已经不能够代表目前广泛使用的“锰酸锂”的通式,而应该以通式Li1+xMnyMzOk为准,广泛地包括经过各种改性的LiMn2O4正极活性物质。同样的,LiFePO4以及LiCoO2也应该广泛地理解为包括经过各种掺杂、包覆等改性的,通式分别符合LixM1-yM′y(XO4)n和Li1+xMyM′zM″cO2+n的正极活性物质。
正极活性物质为能可逆脱出-嵌入锂离子的物质时,优选可以选用如LiMn2O4、LiFePO4、LiCoO2、LiMxPO4、LiMxSiOy(其中M为一种变价金属)等化合物。此外,本发明的正极活性物质为能可逆脱出-嵌入钠离子的物质时,优选可以选用NaVPO4F等。
具体的,正极还包括负载正极活性物质的正极集流体,正极集流体仅作为电子传导和收集的载体,不参与电化学反应,即在电池工作电压范围内,正极集流体能够稳定的存在于电解液中而基本不发生副反应,从而保证电池具有稳定的循环性能。
正极集流体的材料选自碳基材料、金属或合金中的一种。
碳基材料选自玻璃碳、石墨箔、石墨片、泡沫碳、碳毡、碳布、碳纤维中的一种。在具体的实施方式中,正极集流体为石墨,如商业化的石墨压制的箔,其中石墨所占的重量比例范围为90-100%。
金属包括Ni、Al、Fe、Cu、Pb、Ti、Cr、Mo、Co、Ag或经过钝化处理的上述金属中的一种。
合金包括不锈钢、碳钢、Al合金、Ni合金、Ti合金、Cu合金、Co合金、Ti-Pt合金、Pt-Rh合金或经过钝化处理的上述金属中的一种。
不锈钢包括不锈钢网、不锈钢箔,不锈钢的型号包括但不仅限于不锈钢304或者不锈钢316或者不锈钢316L中的一种。
优选地,对正极集流体进行钝化处理,其的主要目的是,使正极集流体的表面形成一层钝化的氧化膜,从而在电池充放电过程中,能起到稳定的收集和传导电子的作用,而不会参与电池反应,保证电池性能稳定。正极集流体钝化处理方法包括化学钝化处理或电化学钝化处理。
化学钝化处理包括通过氧化剂氧化正极集流体,使正极集流体表面形成钝化膜。氧化剂选择的原则为氧化剂能使正极集流体表面形成一层钝化膜而不会溶解正极集流体。氧化剂选自但不仅限于浓硝酸或硫酸高铈(Ce(SO4)2)。
电化学钝化处理包括对正极集流体进行电化学氧化或对含有正极集流体的电池进行充放电处理,使正极集流体表面形成钝化膜。
更加优选的,正极还包括负载正极活性物质的复合集流体,复合集流体包括正极集流体和包覆在正极集流体上导电膜。
导电膜的选材必须满足在水系电解液中可以稳定存在、不溶于电解液、不发生溶胀、高电压不能被氧化、易于加工成致密、不透水并且导电的膜。一方面,导电膜对正极集流体可以起到保护作用,避免水系电解液对正极集流体的腐蚀。另一方面,有利于降低正极片与正极集流体之间的接触内阻,提高电池的能量。
优选的,导电膜的厚度为10μm~2mm,导电膜不仅能够有效的起到保护正极集流体的作用,而且有利于降低正极活性物质与正极集流体之间的接触内阻,提高电池的能量。
正极集流体具有相对设置的第一面和第二面,优选的,正极集流体的第一面和第二面均包覆有导电膜。
导电膜包含作为必要组分的聚合物,聚合物占导电膜的重量比重为50~95%,优选的,聚合物选自热塑性聚合物。为了使导电膜能够导电,有两种可行的形式:(1)聚合物为导电聚合物;(2)除了聚合物之外,导电膜还包含导电填料。
导电聚合物选材要求为具有导电能力但电化学惰性,即不会作为电荷转移介质的离子导电。具体的,导电聚合物包括但不仅限于聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯硫醚、聚苯胺、聚丙烯腈、聚喹啉、聚对苯撑(polyparaphenylene)及其任意混合物。导电聚合物本身就具有导电性,但还可以对导电聚合物进行掺杂或改性以进一步提高其导电能力。从导电性能和电池中的稳定使用考量,导电聚合物优选聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩和聚乙炔。
同样的,导电填料的选材要求为表面积小、难于氧化、结晶度高、具有导电性但电化学惰性,即不会作为电荷转移介质的离子导电。
导电填料的材料包括但不仅限于导电聚合物、碳基材料或金属氧化物。导电填料在导电膜中的质量百分比范围为5~50%。导电填料的平均粒径并没有特别限定,通常范围在100nm~100μm。
当导电膜中包含导电填料时,导电膜中的聚合物优选包含起到结合导电填料作用的非导电聚合物,非导电聚合物增强了导电填料的结合,改善了电池的可靠性。优选的,非导电聚合物为热塑性聚合物。
具体的,热塑性聚合物包括但不仅限于聚烯烃如聚乙烯、聚丙烯,聚丁烯,聚氯乙烯,聚苯乙烯,聚酰胺,聚碳酸酯,聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲醛,聚苯醚,聚砜,聚醚砜、丁苯橡胶或聚偏氟乙烯中的一种或多种。其中,优选为聚烯烃、聚酰胺和聚偏氟乙烯。这些聚合物容易通过热而熔化,因此容易与正极集流体复合在一起。此外,这些聚合物具有大电位窗口,从而使正极稳定并为电池输出密度节省重量。优选的,导电膜通过热压复合、抽真空或喷涂的方式结合到正极集流体上。
在具体的实施方式中,制备正极时,除了正极活性物质之外,通通常还会添加正极导电剂和正极粘结剂来提升正极的性能。
正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或几种。优选的,以正极的质量百分比为基准,其中,正极导电剂的质量百分比为5%~15%。
正极粘结剂可以选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物,聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种、或上述聚合物的混合物及衍生物。更优选地,正极粘结剂选自聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)或丁苯橡胶(SBR)。
在具体的实施方式中,制备电池时,正极中还添加二氧化硅,以正极的质量百分比为基准,二氧化硅的质量百分含量为0.5%~2.5%,进一步优选的,以正极的质量百分比为基准,二氧化硅的质量百分含量为1%。优选的,所添加的二氧化硅为纳米级。
正极中的二氧化硅可以以二氧化硅粉末的形式加入到正极,也可以以硅溶胶的形式加入到正极,或者以其他形式加入正极。在以硅溶胶的形式加入到正极时,硅溶胶中二氧化硅的含量为20%~30%,进一步优选的,硅溶胶中二氧化硅的含量为25%。
具体的,在正极中添加二氧化硅的方式可为先将正极活性材料以及正极导电剂、正极粘结剂一起混合制备正极浆料,再向正极浆料中添加硅溶胶或者二氧化硅粉末或者其他形式的二氧化硅,混合形成含有二氧化硅的正极浆料;也可以是将硅溶胶或者二氧化硅粉末或者其他形式的二氧化硅与正极或新材料以及正极导电剂等直接混合,得到混合粉末后,再制备正极浆料,进而制得正极,或者直接以混合粉末制得正极。在正极中添加二氧化硅能够改善该类型离子交换电池的自放电问题,提高电池自放电后的容量恢复率,以硅溶胶形式添加,由于硅溶胶中的二氧化硅具有纳米尺寸,且具有更好的分散性,相对于以二氧化硅粉末的形式添加,以硅溶胶形式添加所得到的电池具有更好的电化学性能。
电池的负极,发生电化学反应的物质为第二金属,第二金属能够氧化溶解为第二金属离子且第二金属离子能可逆还原沉积为第二金属。优选的实施方式中,第二金属离子为锰离子、铁离子、铜离子、锌离子、铬离子、镍离子、锡离子或铅离子。
电池的负极,根据结构以及作用的不同,可以为以下三种不同的形式:
在第一优选实施方式中,负极仅包括负极集流体,并且负极集流体仅作为电子传导和收集的载体,不参与电化学反应。
负极集流体的材料选自金属Ni、Cu、Ag、Pb、Mn、Sn、Fe、Al或经过钝化处理的上述金属中的至少一种,或者单质硅,或者碳基材料;其中,碳基材料包括石墨材料,比如商业化的石墨压制的箔,其中石墨所占的重量比例范围为90~100%。负极集流体的材料还可以选自不锈钢或经钝化处理的不锈钢。不锈钢包括但不仅限于不锈钢网和不锈钢箔,同样的,不锈钢的型号可以是300系列的不锈钢,如不锈钢304或者不锈钢316或者不锈钢316L。另外,负极集流体还可以选自含有析氢电位高的镀/涂层的金属,从而降低负极副反应的发生。镀/涂层选自含有C、Sn、In、Ag、Pb、Co的单质,合金,或者氧化物中至少一种。镀/涂层的厚度范围为1~1000nm。例如:在铜箔或石墨箔的负极集流体表面镀上锡,铅或银。
在第二优选实施方式中,负极除了负极集流体,还包括负载在负极集流体上的负极活性物质。负极活性物质为第二金属,第二金属包括其单质。优选地,负极活性物质为Zn、Ni、Fe、Cr、Cu、Mn、Sn或Pb。
其中,负极集流体可以参考第一优选实施方式,在此不再赘述。
第二金属以片状或者粉末状存在。
当采用第二金属片作为负极活性物质时,第二金属片与负极集流体形成复合层。
具体的实施方式中,制备负极时,除了负极活性物质第二金属粉末之外,根据实际情况,还根据需要添加负极导电剂和负极粘结剂来提升负极的性能。
在第三优选实施方式中,直接采用第二金属片作为负极,第二金属片既作为负极集流体,同时也为负极活性物质。
电池的电解液中,溶剂的目的是溶解电解质,并使电解质在溶剂中电离,最终在电解液中生成可自由移动的阳离子和阴离子。
溶剂优选为水和/或醇。其中醇包括但不限于甲醇或乙醇。
电解液包括第一金属离子和第二金属离子,其中,电解液中的第一金属离子,在充放电过程中在正极能够可逆脱出-嵌入。即在电池放电时,电解液中的第一金属离子嵌入正极活性物质中;在电池充电时,第一金属离子从正极活性物质中脱出,进入电解液。
优选地,第一金属离子选自锂离子或钠离子,更优选为锂离子。
电解液中的第二金属离子,在充放电过程中在负极能够还原沉积为第二金属且第二金属能可逆氧化溶解。即在电池充电时,电解液中的第二金属离子还原成第二金属,沉积在负极上;在电池放电时,第二金属氧化成第二金属离子从负极上溶解,进入电解液。
优选地,第二金属离子选自锰离子、铁离子、铜离子、锌离子、铬离子、镍离子、锡离子或铅离子;更优选为锌离子。
在一优选实施例下,本发明的第一金属离子选自锂离子,同时第二金属离子选自锌离子,即电解液中阳离子为锂离子和锌离子。
电解液中阴离子,可以是任何基本不影响正负极反应、以及电解质在溶剂中的溶解的阴离子。例如可以是硫酸根离子、氯离子、醋酸根离子、甲酸根离子、磷酸根离子、烷基磺酸根离子及其混合等。烷基磺酸根离子可以为甲基磺酸根离子等。
电解液中各离子的浓度,可以根据不同电解质、溶剂、以及电池的应用领域等不同情况而进行改变调配。
优选的,在电解液中,第一金属离子的浓度为0.1~10mol/L。
优选的,在电解液中,第二金属离子的浓度为0.5~15mol/L。
优选的,在电解液中,阴离子的浓度为0.5~12mol/L。
优选的,电解液的pH值范围为3~7。这样既可以有效保证电解液中第二金属离子的浓度,从而保证电池的容量以及倍率放电性能,还可以避免质子共嵌入问题的发生。
电池可以不含隔膜。当然,为了提供更好的安全性能,优选在电解液中位于正极与负极之间还设有隔膜。隔膜可以避免其他意外因素造成的正负极相连而造成的短路。
隔膜没有特殊要求,只要是允许电解液通过且电子绝缘的隔膜即可。有机系锂离子电池采用的各种隔膜,均可以适用于本发明。隔膜还可以是微孔陶瓷隔板等其他材料。
在一优选实施方式下,隔膜为将电解液分隔为正极电解液和负极电解液的隔膜。即将第一金属离子限制在正极电解液中,第二金属离子限制在负极电解液中,这样隔膜能阻止正负极电解液的相互污染,可选择更加适合正极或负极的电解液,但不影响离子电荷传递。例如采用阴离子交换膜、或者氢离子交换膜作为隔膜,位于正极电解液中第一金属离子不能通过隔膜,故而不能进入负极电解液,只能限制在正极电解液中;位于负极电解液中第二金属离子也不能通过隔膜,故而也不能进入正极电解液,只能限制在负极电解液中。但是电解液中阴离子或氢离子可以自由通过,故并不影响电解液中离子电荷传递。
本发明的电池,在正极中加入二氧化硅,能够改善电池的自放电问题,同时也提高了电池的安全性能,并增加了电池的使用性能。
下面通过实施例对本发明进一步说明。
实施例1
将0.9g硅溶胶(二氧化硅的含量为0.225g)与30g乙醇混合均匀,再加入20g锰酸锂LMO和2.25g石墨导电剂,在60℃下浸渍16小时,之后10℃下烘干,得到正极粉末,用正极粉末制得正极。
采用厚50μm的锌箔作为负极。隔膜为AGM玻璃纤维隔膜,隔膜和负极尺寸与正极相当。
称取一定质量的硫酸锌、硫酸锂,加入水中溶解,配置成硫酸锌浓度为2mol/L、硫酸锂浓度为1mol/L的电解液。
将正极、负极以及隔膜层叠组装成电芯,装入壳体内,然后注入电解液,封口,组装成电池。得到的电池,记作S1。
实施例2
与实施例1的不同之处在于:硅溶胶的加入量为1.8g,即加入的二氧化硅为0.45g。得到的电池,记作S2。
实施例3
将锰酸锂LMO、导电剂石墨、粘结剂SBR和CMC按照质量比90:5:2.5:2.5在水中混合,形成均匀的正极浆料。
在正极浆料中加入占浆料固体比例4%的硅溶胶,硅溶胶中二氧化硅的含量为25%,即实际加入到正极浆料中的二氧化硅的量为1%,混合均匀,得到含有二氧化硅的正极浆料。
将含有二氧化硅的正极浆料涂覆在正极集流体(50μm的不锈钢丝网)上形成活性物质层,随后将其进行压片,剪裁成6cm×6cm大小,制成正极片。正极片厚度为0.4mm,正极活性物质面密度为750g/m2。
采用厚50μm的锌箔作为负极。隔膜为AGM玻璃纤维隔膜,隔膜和负极尺寸与正极相当。
称取一定质量的硫酸锌、硫酸锂,加入水中溶解,配置成硫酸锌浓度为2mol/L、硫酸锂浓度为1mol/L的电解液。
将正极、负极以及隔膜层叠组装成电芯,装入壳体内,然后注入电解液,封口,组装成电池。得到的电池,记作S3。
实施例4
与实施例3的不同之处在于:加入硅溶胶的量为6.4%,即实际加入二氧化硅的量为1.6%。得到的电池,记作S4。
实施例5
与实施例1的不同之处在于:将13.5g锰酸锂LMO和1.5g石墨导电剂混合,研磨均匀;将0.15g二氧化硅粉末加入至15g纯水中搅拌均匀;将LMO与石墨导电剂的混合粉末浸渍在二氧化硅粉末与纯水的溶液中,60℃下浸渍10小时,之后在110℃下烘干,得到正极粉末,用正极粉末制得正极。得到的电池,记作S5。
对比例1
将锰酸锂LMO、导电剂石墨、粘结剂SBR和CMC按照质量比90:5:2.5:2.5在水中混合,形成均匀的正极浆料。将正极浆料涂覆在正极集流体(50μm的不锈钢丝网)上形成活性物质层,随后将其进行压片,剪裁成6×6cm大小,制成正极片。正极片厚度为0.4mm,正极活性物质面密度为750g/m2。
采用厚50μm的锌箔作为负极。隔膜为AGM玻璃纤维隔膜,隔膜和负极尺寸与正极相当。
称取一定质量的硫酸锌、硫酸锂,加入水中溶解,配置成硫酸锌浓度为2mol/L、硫酸锂浓度为1mol/L的电解液。
将正极、负极以及隔膜层叠组装成电芯,装入壳体内,然后注入电解液,封口,组装成电池。得到的电池,记作D1。
自放电性能测试
先将电池在60℃下放置14天或者21天,再在室温条件下以0.2C倍率在1.4V~2.1V电压范围内测试S1~S2以及D1电池的充放电容量,将电池容量与未在60℃下放置的电池容量进行比较,得到电池在60℃放置14天或者21天之后的容量保持率;电池在60℃下放置14天或者21天后,再在室温条件下以0.2C倍率在1.4V~2.1V电压范围对电池进行充放电,得到电池在60℃放置14天或者21天之后的容量恢复率,具体如表1中所示。
表1
电池序号 | S1 | S2 | D1 |
放置14天后的电压(V) | 1.857 | 1.849 | 1.863 |
放置14天后的容量保持率(%) | 53.4 | 53 | 47.7 |
放置14天后的容量恢复率(%) | 88.3 | 85.2 | 68.0 |
放置21天后的电压(V) | 1.849 | — | 1.837 |
放置21天后的容量保持率(%) | 44.9 | — | 34.3 |
放置21天后的容量恢复率(%) | 76.9 | — | 57.3 |
从表1中可以看出,S1-S2的电池,在60℃放置两周甚至三周之后的容量保持率要高于D1电池的容量保持率,而且容量恢复率也高于D1电池的容量恢复率,说明在正极添加二氧化硅,改善了正极导电剂的腐蚀问题,改善了电池的自放电问题,同时提高了电池的电化学性能。
尽管发明人已经对本发明的技术方案做了较详细的阐述和列举,应当理解,对于本领域技术人员来说,对上述实施例作出修改和/或变通或者采用等同的替代方案是显然的,都不能脱离本发明精神的实质,本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解,并不能构成对本发明的限制。
Claims (20)
1.一种电池,包括正极、负极、及电解液,所述正极包括能够可逆脱出-嵌入第一金属离子的正极活性物质;所述电解液包括能够溶解电解质并使所述电解质电离的溶剂;所述电解液包括第一金属离子和第二金属离子,所述第二金属离子在充电过程中能够在所述负极还原沉积为第二金属,所述第二金属在放电过程中能够氧化溶解为第二金属离子;其特征在于:所述正极还包括二氧化硅添加剂。
2.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述二氧化硅为纳米级。
3.如权利要求2所述的电池,其特征在于:所述二氧化硅以硅溶胶的形式加入所述正极中。
4.如权利要求3所述的电池,其特征在于:所述硅溶胶中二氧化硅的含量为20%~30%。
5.如权利要求3所述的电池,其特征在于:所述硅溶胶中二氧化硅的含量为25%。
6.如权利要求1所述的电池,其特征在于:以所述正极的质量百分比为基准,所述二氧化硅的质量百分含量为0.5%~2.5%。
7.如权利要求1所述的电池,其特征在于:以所述正极的质量百分比为基准,所述二氧化硅的质量百分含量为1%。
8.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述电解液的pH值为3~7。
9.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述溶剂为水或醇。
10.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述电解液中的阴离子包括硫酸根离子、氯离子、醋酸根离子或烷基磺酸根离子中一种或几种。
11.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述第一金属离子选自锂离子或钠离子。
12.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述第二金属离子为锰离子、铁离子、铜离子、锌离子、铬离子、镍离子、锡离子或铅离子。
13.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述正极活性物质选自LiMn2O4、LiFePO4或LiCoO2中一种或几种。
14.如权利要求1所述的电池,其特征在于:以所述正极的质量百分比为基准,所述正极活性物质的质量百分比为80%~90%。
15.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述正极还包括正极导电剂。
16.如权利要求15所述的电池,其特征在于:以所述正极的质量百分比为基准,所述正极导电剂的质量百分比为5%~15%。
17.如权利要求15所述的电池,其特征在于:所述正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或几种。
18.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述正极还包括正极粘结剂。
19.如权利要求18所述的电池,其特征在于:所述正极粘结剂选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物,聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种或几种。
20.如权利要求1所述的电池,其特征在于:所述电池还包括位于正极和负极之间的隔膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410249983.2A CN105336956A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410249983.2A CN105336956A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 电池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105336956A true CN105336956A (zh) | 2016-02-17 |
Family
ID=55287355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410249983.2A Pending CN105336956A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 电池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105336956A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016202276A1 (zh) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 正极材料及电池 |
CN106654276A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-05-10 | 上海空间电源研究所 | 一种以peo为粘结剂的固态锂电池电极制备方法 |
CN110071267A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-07-30 | 天能电池集团有限公司 | 一种铅蓄电池正极板铅膏配方 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101257128A (zh) * | 2007-09-21 | 2008-09-03 | 东莞市翔龙能源科技有限公司 | 一种量子活性胶体蓄电池 |
CN101475221A (zh) * | 2008-11-26 | 2009-07-08 | 万向电动汽车有限公司 | 用于锂离子电池的尖晶石锰酸锂材料及其制备方法 |
CN102110839A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 万向电动汽车有限公司 | 一种电池 |
CN102386433A (zh) * | 2010-09-06 | 2012-03-21 | 徐亮良 | 一种二次电池 |
CN102544507A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-04 | 多氟多(焦作)新能源科技有限公司 | 一种锂离子动力电池正极片及锂离子动力电池 |
CN102903924A (zh) * | 2011-06-03 | 2013-01-30 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN102903973A (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-30 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN103515657A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN104638300A (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-20 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
-
2014
- 2014-06-06 CN CN201410249983.2A patent/CN105336956A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101257128A (zh) * | 2007-09-21 | 2008-09-03 | 东莞市翔龙能源科技有限公司 | 一种量子活性胶体蓄电池 |
CN101475221A (zh) * | 2008-11-26 | 2009-07-08 | 万向电动汽车有限公司 | 用于锂离子电池的尖晶石锰酸锂材料及其制备方法 |
CN102110839A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 万向电动汽车有限公司 | 一种电池 |
CN102386433A (zh) * | 2010-09-06 | 2012-03-21 | 徐亮良 | 一种二次电池 |
CN102903924A (zh) * | 2011-06-03 | 2013-01-30 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN102903973A (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-30 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN102544507A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-04 | 多氟多(焦作)新能源科技有限公司 | 一种锂离子动力电池正极片及锂离子动力电池 |
CN103515657A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
CN104638300A (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-20 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 电池 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016202276A1 (zh) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | 苏州宝时得电动工具有限公司 | 正极材料及电池 |
CN106654276A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-05-10 | 上海空间电源研究所 | 一种以peo为粘结剂的固态锂电池电极制备方法 |
CN110071267A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-07-30 | 天能电池集团有限公司 | 一种铅蓄电池正极板铅膏配方 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103107373B (zh) | 电池 | |
US11211635B2 (en) | Battery, battery pack, and uninterruptible power supply | |
CN104733785A (zh) | 电池 | |
CN104766994A (zh) | 电池 | |
CN105810895A (zh) | 正极以及含有正极的电池 | |
CN105336993A (zh) | 电解液和电池 | |
CN104882637B (zh) | 电解液和电化学储能装置 | |
CN104518205A (zh) | 锌负极的制备方法及锌负极及电池 | |
CN106328950A (zh) | 正极材料及电池 | |
CN104766971B (zh) | 正极材料,含有正极材料的水系电池 | |
CN105742637A (zh) | 正极材料、含有该正极材料的电池 | |
CN104752681A (zh) | 电池 | |
CN106207242A (zh) | 水系电解液和电池 | |
CN104733787B (zh) | 电池 | |
CN104733774A (zh) | 电池 | |
CN104282952B (zh) | 电解液及电池 | |
CN104282910A (zh) | 电池 | |
CN105336956A (zh) | 电池 | |
CN105449294A (zh) | 电池 | |
CN108666575A (zh) | 复合导电剂及其制备方法、正极和电池 | |
CN104681846A (zh) | 电池及其电解液 | |
CN104934634B (zh) | 电池 | |
CN105098187A (zh) | 电池 | |
WO2016202276A1 (zh) | 正极材料及电池 | |
CN105336955A (zh) | 电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160217 |