CN105330905A - 一种微波制备藻类塑料的方法 - Google Patents
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Abstract
一种微波制备藻类塑料的方法:(1)将藻类原料过60~120目筛,与铁粉混合均匀,然后投入微波溶剂中;所述微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液;(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,所述微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为30~50秒;(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后去除铁粉,得到改性藻类粉末;(4)将改性藻类粉末、支链淀粉、增塑剂、增容剂、润滑剂混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品。本发明生产效率高、成本低,可以用藻类整体添加入塑料制品中,得到的塑料制品各项性能均符合国家和行业标准。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其是涉及一种采用微波法以藻类为主要原料制备的塑料。
背景技术
藻类的应用是目前一个较为热门的研究课题,其中一个方向是将藻类作为塑料的原料制备容易降解的塑料,从而减少石油的使用并且可以保护环境。目前用藻类制备塑料,主要是利用藻类里面的蛋白质;但是藻类的蛋白质占藻类全部重量的比例并不高,这意味着仍然有大量的藻类其他成分被舍弃了,藻类原料的利用率过低。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本申请人提供了一种微波制备藻类塑料的方法。本发明生产效率高、成本低,可以用藻类整体添加入塑料制品中,得到的塑料制品各项性能均符合国家和行业标准。
本发明的技术方案如下:
一种微波制备藻类塑料的方法,具体步骤如下:
(1)将藻类原料初步清洗去除杂质后预粉碎过60~120目筛,与铁粉以1:0.3~0.8的重量比混合均匀,然后投入微波溶剂中;所述微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液;
(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,所述微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为30~50秒;
(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后去除铁粉,得到改性藻类粉末;
(4)将改性藻类粉末80~100重量份、支链淀粉10~20重量份、增塑剂20~30重量份、增容剂10~20重量份、润滑剂4~8重量份混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品。
步骤(1)所述铁粉的粒度为10~50微米。
步骤(1)所述微波溶剂的体积为藻类原料与铁粉混合物体积的1.5~2.2倍。
步骤(1)所述酒石酸、柠檬酸、硼酸的的重量比为1:0.5~1.5:0.8~1.5。
步骤(1)所述酒石酸溶于水后的浓度为3~10wt%。
步骤(4)所述增塑剂为邻苯二甲酸酯类、脂肪酸酯类、或多元醇酯类。
步骤(4)所述增容剂为乙烯-乙酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、或乙烯-乙烯醇共聚物。
步骤(4)所述润滑剂为硬脂酸、脂肪酸酯、硬脂酸酯钙、或乙撑双硬脂酸酰胺。
步骤(4)所述造粒的熔融共混温度为130~180℃,螺杆转速为250~400转/分钟。
本发明有益的技术效果在于:
本发明采用微波法先对藻类原料进行改性,然后再与其他原料混合制备塑料产品。改性藻类原料所需时间短,操作方法简单,改性后的藻类能够完全与其他原料链接融合,克服了以往只能用藻类蛋白作为塑料原料的缺陷。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进行具体描述。
实施例1
本发明提供了一种微波制备藻类塑料的方法,具体步骤如下:
(1)将从水中打捞上来的蓝藻初步清洗去除杂质并烘干后,预粉碎过120目筛,与粒度为10微米的铁粉以1:0.8的重量比混合均匀,然后投入体积为藻类原料与铁粉混合物体积的2.2倍的微波溶剂中;微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液,酒石酸、柠檬酸、硼酸的的重量比为1:1.5:1.5,其中酒石酸溶于水后的浓度为10wt%。
(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为50秒;
(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后用磁铁吸引去除铁粉,得到改性藻类粉末;
(4)将改性藻类粉末100kg、支链淀粉20kg、增塑剂30kg、增容剂20kg、润滑剂8kg混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品,造粒的熔融共混温度为180℃,螺杆转速为400转/分钟。其中增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯,增容剂为乙烯-乙酸乙烯共聚物,润滑剂为硬脂酸。
实施例2
本发明提供了一种微波制备藻类塑料的方法,具体步骤如下:
(1)将从水中打捞上来的褐藻初步清洗去除杂质并烘干后,预粉碎过80目筛,与粒度为20微米的铁粉以1:0.5的重量比混合均匀,然后投入体积为藻类原料与铁粉混合物体积的1.8倍的微波溶剂中;微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液,酒石酸、柠檬酸、硼酸的的重量比为1:1:1,其中酒石酸溶于水后的浓度为5wt%。
(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为40秒;
(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后用磁铁吸引去除铁粉,得到改性藻类粉末;
(4)将改性藻类粉末90kg、支链淀粉15kg、增塑剂25kg、增容剂15kg、润滑剂6kg混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品,造粒的熔融共混温度为150℃,螺杆转速为300转/分钟。其中增塑剂为邻苯二甲酸二异辛酯,增容剂为乙烯-丙烯酸共聚物,润滑剂为脂肪酸酯。
实施例3
本发明提供了一种微波制备藻类塑料的方法,具体步骤如下:
(1)将从水中打捞上来的红藻初步清洗去除杂质并烘干后,预粉碎过60目筛,与粒度为50微米的铁粉以1:0.3的重量比混合均匀,然后投入体积为藻类原料与铁粉混合物体积的1.5倍的微波溶剂中;微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液,酒石酸、柠檬酸、硼酸的的重量比为1:0.5:0.8,其中酒石酸溶于水后的浓度为3wt%。
(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为30秒;
(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后用磁铁吸引去除铁粉,得到改性藻类粉末;
(4)将改性藻类粉末80kg、支链淀粉10kg、增塑剂20kg、增容剂10kg、润滑剂4kg混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品,造粒的熔融共混温度为130℃,螺杆转速为250转/分钟。其中增塑剂为己二酸二辛酯,增容剂为乙烯-乙烯醇共聚物,润滑剂为硬脂酸酯钙。
测试例:
将实施例1~3得到塑料颗粒按照国家标准进行检测,性能如表1所示。
表1
从表1的数据可以看到,本发明制备的塑料吸水率稍高,这是由于原料中存在藻类带来的很多氢键的缘故;导热系数较高,可以用于导热领域;介电常数较小,具有良好的绝缘性能;拉伸强度虽然较硬质塑料小,但是在半硬质塑料中属于较大的范围;断裂伸长率较好;弯曲模量比较低,本塑料柔韧、耐弯;抗冲击性能稍差;热变形温度较低,原因是塑料内部大量以范德华力和氢键结合,容易在热作用下被破坏;熔体指数较高,塑料软化后流动性好。
Claims (9)
1.一种微波制备藻类塑料的方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)将藻类原料初步清洗去除杂质后预粉碎过60~120目筛,与铁粉以1:0.3~0.8的重量比混合均匀,然后投入微波溶剂中;所述微波溶剂为酒石酸、柠檬酸、硼酸混合后溶于水得到的溶液;
(2)在搅拌的情况下进行微波辐照,所述微波的功率为2450±50MHz,辐照时间为30~50秒;
(3)将微波辐照后的混悬物用去离子水洗涤除去微波溶剂,然后过滤,将所得固体干燥后去除铁粉,得到改性藻类粉末;
(4)将改性藻类粉末80~100重量份、支链淀粉10~20重量份、增塑剂20~30重量份、增容剂10~20重量份、润滑剂4~8重量份混合后用双螺杆挤出机挤出造粒,即得产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)所述铁粉的粒度为10~50微米。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)所述微波溶剂的体积为藻类原料与铁粉混合物体积的1.5~2.2倍。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)所述酒石酸、柠檬酸、硼酸的的重量比为1:0.5~1.5:0.8~1.5。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)所述酒石酸溶于水后的浓度为3~10wt%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)所述增塑剂为邻苯二甲酸酯类、脂肪酸酯类、或多元醇酯类。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)所述增容剂为乙烯-乙酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、或乙烯-乙烯醇共聚物。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)所述润滑剂为硬脂酸、脂肪酸酯、硬脂酸酯钙、或乙撑双硬脂酸酰胺。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)所述造粒的熔融共混温度为130~180℃,螺杆转速为250~400转/分钟。
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