CN105330610A - 一种治疗牙龈炎的药物组合物 - Google Patents

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马海峰
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

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Abstract

本发明涉及一种治疗牙龈炎的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：

Description

一种治疗牙龈炎的药物组合物
技术领域
本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗牙龈炎的药物组合物。
背景技术
众所周知，牙龈炎是一种常见的口腔疾病，多因口腔不洁或牙石、牙垢刺激，或食物嵌塞等发生的炎性反应，主要是口腔细菌及其毒性产物引发的牙龈组织的慢性非特异性炎症。医学上将围绕并覆盖在牙齿周围的软组织称为牙龈，发生于牙龈组织的急慢性炎症称为牙龈炎。表现为牙龈出血，红肿，胀痛，继续发展侵犯硬组织，产生牙周炎，包括牙龈组织的炎症及全身疾病在牙龈的表现。
牙龈炎往往是由于多种致病菌引起的，因此研究对于致病菌的抑制对于治疗牙龈炎具有重要的意义。近期在牙龈炎的患者患病部位分泌物中发现葱头伯克氏菌ATCC25416也是其中的致病菌之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗牙龈炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗牙龈炎的化合物，该化合物具有下列结构：
本发明还提供一种治疗牙龈炎的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：
优选地，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
优选地，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
优选地，所述稀释剂为乳糖。
优选地，所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
本发明还提供化合物在制备治疗牙龈炎的药物中的用途，该化合物具有下列结构：
优选地，所述感染是由葱头伯克氏菌ATCC25416引起的。
本发明还提供化合物在制备体外抑制葱头伯克氏菌ATCC25416的药物中的用途，该化合物具有下列结构：
本文所用的术语″药学上可接受的″指不消除本文所述的化合物的生物学活性或性质的物质，如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体不导致不希望的生物学作用或者不以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。
如本文所用的术语″药学上可接受的载体″包括任何和所有的溶剂、分散介质、包衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合，这是本领域技术人员所熟知的(例如参见Remington′sPharmaceuticalSciences，18thEd.MackPrintingCompany，1990，pp.1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外，在治疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。
本发明的化合物对于引起牙龈炎的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
实验例本发明化合物在制备体外抑制葱头伯克氏菌ATCC25416的药物中的用途的研究
抑菌试验
使用下列化合物，采用本领域中经典的滤纸片法来进行抑菌试验，其中：
目标化合物的结构式为：
供试菌种葱头伯克氏菌ATCC25416购自上海桑戈生物科技有限公司。
培养液
营养琼脂和营养肉汤，购自北京中科晨宇实验设备有限公司。
试验方法
将葱头伯克氏菌ATCC25416接种于琼脂平板营养液平面上，接种时均匀密布。
称取目标化合物0.01克，加入20000毫升无菌水，超声30分钟，然后0.22μm的微孔滤膜过滤，得到溶液。镊取无菌圆形滤纸片，喷洒上述溶液至完全润湿，贴在已接种细菌的琼脂平板营养液平面上。将琼脂平板置于37℃的培养箱内，温育4小时。测量抑菌环的直径。测定3次取平均值。
1.4结果
葱头伯克氏菌ATCC25416的抑菌环的平均直径为14.66mm，这表明目标化合物具有极强的体外抑制葱头伯克氏菌ATCC25416的效果。

Claims (9)

1.一种治疗牙龈炎的化合物，其特征在于，该化合物具有下列结构：
2.一种治疗牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：
3.根据权利要求2所述的治疗牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
4.根据权利要求3所述的治疗牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
5.根据权利要求4所述的治疗牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述稀释剂为乳糖。
6.根据权利要求3所述的治疗牙龈炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
7.化合物在制备治疗牙龈炎的药物中的用途，其特征在于，该化合物具有下列结构：
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述感染是由葱头伯克氏菌ATCC25416引起的。
9.化合物在制备体外抑制葱头伯克氏菌ATCC25416的药物中的用途，其特征在于，该化合物具有下列结构：
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CN103896932A (zh) * 2014-04-18 2014-07-02 山东药品食品职业学院 异恶唑基芳基查尔酮衍生物及其制备方法和应用
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MAOSHENG WAN ET AL.: "Synthesis and evaluation of novel isoxazolyl chalcones as potential anticancer agents", 《BIOORGANIC CHEMISTRY》 *

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