CN105622619A - 一种治疗牙周炎的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗牙周炎的药物组合物,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构:
Description
技术领域
本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种治疗牙周炎的药物组合物。
背景技术
慢性牙周炎是最常见的一类牙周炎,约占牙周炎患者的95%,由长期存在的牙龈炎向深部牙周组织扩展而引起。在临床上,牙龈炎可逐渐、隐匿地过渡成牙周炎,因此早期发现和诊断牙周炎十分重要,因为牙周炎的后果远比牙龈炎严重。近期在牙周炎的患者患病部位分泌物中发现海氏肠球菌ATCC8043也是其中的致病菌之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗牙周炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗牙周炎的化合物,该化合物具有下列结构:
本发明还提供一种治疗牙周炎的药物组合物,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构:
优选地,所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
优选地,所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
优选地,所述稀释剂为乳糖。
优选地,所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
本发明还提供化合物在制备治疗牙周炎的药物中的用途,该化合物具有下列结构:
优选地,所述感染是由海氏肠球菌ATCC8043引起的。
本发明还提供化合物在制备体外抑制海氏肠球菌ATCC8043的药物中的用途,该化合物具有下列结构:
本文所用的术语“药学上可接受的”指不消除本文所述的化合物的生物学活性或性质的物质,如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体不导致不希望的生物学作用或者不以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。
如本文所用的术语“药学上可接受的载体”包括任何和所有的溶剂、分散介质、包衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合,这是本领域技术人员所熟知的(例如参见Remington'sPharmaceuticalSciences,18thEd.MackPrintingCompany,1990,pp.1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外,在治疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。
本发明的化合物对于引起牙周炎的病原菌效果显著,可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实验例本发明化合物在制备体外抑制海氏肠球菌ATCC8043的药物中的用途的研究
抑菌试验
使用下列化合物,采用本领域中经典的滤纸片法来进行抑菌试验,其中:
目标化合物的结构式为:
供试菌种海氏肠球菌ATCC8043购自上海复祥生物科技有限公司。
培养液
营养琼脂和营养肉汤,购自北京中科晨宇实验设备有限公司。
试验方法
将海氏肠球菌ATCC8043接种于琼脂平板营养液平面上,接种时均匀密布。
称取目标化合物0.01克,加入28000毫升无菌水,超声30分钟,然后0.22μm的微孔滤膜过滤,得到溶液。镊取无菌圆形滤纸片,喷洒上述溶液至完全润湿,贴在已接种细菌的琼脂平板营养液平面上。将琼脂平板置于37℃的培养箱内,温育4小时。测量抑菌环的直径。测定3次取平均值。
1.4结果
海氏肠球菌ATCC8043的抑菌环的平均直径为14.26mm,这表明目标化合物具有极强的体外抑制海氏肠球菌ATCC8043的效果。
Claims (9)
1.一种治疗牙周炎的化合物,其特征在于,该化合物具有下列结构:
2.一种治疗牙周炎的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构:
3.根据权利要求2所述的治疗牙周炎的药物组合物,其特征在于,所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
4.根据权利要求3所述的治疗牙周炎的药物组合物,其特征在于,所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
5.根据权利要求4所述的治疗牙周炎的药物组合物,其特征在于,所述稀释剂为乳糖。
6.根据权利要求3所述的治疗牙周炎的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
7.化合物在制备治疗牙周炎的药物中的用途,其特征在于,该化合物具有下列结构:
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述感染是由海氏肠球菌ATCC8043引起的。
9.化合物在制备体外抑制海氏肠球菌ATCC8043的药物中的用途,其特征在于,该化合物具有下列结构:
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