CN105311682B - 一种抗血栓血管支架及其制备方法和应用 - Google Patents
一种抗血栓血管支架及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种抗血栓血管支架及其制备方法和应用，本发明通过在人工血管中涂覆利用氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成的载药水凝胶涂层，得到抗血栓血管支架，在该支架内，载药水凝胶涂层可以携带抗血栓药物，由于氧化铝水凝胶不降解以及人体吸收慢的特点，使药物一直被富集在支架内壁，阻止蛋白沉积，抗血栓作用持久，能够阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。不会引起由于基质的降解而发生的迟发性的血管再狭窄，甚至再梗阻的问题。
Description
技术领域
本发明属于血管支架制备领域，涉及一种抗血栓血管支架及其制备方法和应用。
背景技术
心脑血管疾病泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位，球囊血管成形术及冠状动脉支架是目前最常用的治疗手段，然而植入后仍有高达30％的病例会发生再狭窄及血栓。即使利用迄今最有效的药物洗脱支架，其作用也仅仅是延迟了血栓和再狭窄的发生，并没有从根本上解决问题。
CN101264345A公开了一种可降低晚期血栓发生率的可降解血管支架药物涂层，该药物涂层由1-50％的药物和50-99％的药物载体组成，所述药物载体为可降解的聚合物。该药物涂层虽然可以有效地缓解血栓的形成，但是并未从根本上解决问题，由于药物载体为可降解的材料，当其降解完，药物也就完全释放掉，因此抗血栓作用消失，还是会再次引起迟发性的血管再狭窄。
水凝胶是由聚合物等材料通过三维交联网络结构和介质共同组成的多元体系，因其性质稳定，对环境的微小变化能够快速响应，作为新型的生物医用材料已经引起了许多研究者的关注。利用其良好的生物相容性能，水凝胶可用于药物控制释放系统，固定化酶，人造器官等等领域。纳米氧化铝基质很早就被 FDA批准作为疫苗的辅助试剂，因氧化铝在与血液、体液及人体组织液相接触时，均表现出良好的生物相容性，不影响代谢过程，同时还能够很好的负载活性物质，保持疫苗中活性物质的分散性及其生物活性。
因此，期望能够利用纳米氧化铝作为抗血栓的药物涂层来制备抗血栓血管支架，以阻止血栓和再狭窄的发生。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗血栓血管支架及其制备方法和应用。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供一种抗血栓血管支架，所述抗血栓血管支架由人工血管以及涂覆在人工血管内壁的载药水凝胶涂层构成，所述载药水凝胶涂层以氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成。
本发明的抗血栓血管支架中含有以氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成的载药水凝胶涂层，由于氧化铝水凝胶自身不降解，并且人体对氧化铝水凝胶的吸收很慢，因此该涂层可以长期稳定地存在于支架血管内壁，可以携带抗血栓药物，使药物一直被富集在支架血管内壁，阻止蛋白沉积，抗血栓作用持久，能够阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。能够切实有效的解决人工血管或者血管支架再狭窄甚至再梗阻的问题。
在本发明中，所述涂层基质是指形成载药水凝胶涂层的基体材料，其是载药水凝胶涂层的主要成分。
在本发明中，所述人工血管是以尼龙、涤纶、聚四氟乙烯 为原料合成的血管替代品，人工血管可以商购获得。
在本发明中，所述氧化铝水凝胶承载的抗血栓药物的量为氧化铝水凝胶质量的2-15％，例如2.5％、3％、3.5％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、 12％、13％、14％或14.5％。
优选地，所述氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％，例如1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.7％、2.9％或3％。
在本发明中，所述抗血栓药物为抗凝血药、抗血小板药或溶血栓药物中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的抗血栓药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述抗凝血药为肝素类药物中的任意一种或至少两种的组合，在两种或两种以上的药物组合时，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述肝素类药物为普通肝素或低分子量肝素药物中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述肝素类药物为依诺肝素钠，那屈肝素钙或达肝素钠中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述抗血小板药为阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或双嘧达莫中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述溶血栓药物为尿激酶、链激酶或组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) 中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
在本发明中，所述涂覆在人工血管内壁的载药水凝胶涂层的厚度为100-200 nm，例如100nm、110nm、120nm、130nm、140nm、150nm、160nm、170nm、 180nm、190nm或200nm。
另一方面，本发明提供了如第一方面所述的抗血栓血管支架的制备方法，所述方法为：制备载药水凝胶溶液，将载药水凝胶溶液涂覆于人工血管内壁，干燥得到所述抗血栓血管支架。
优选地，所述载药水凝胶溶液的制备方法，包括以下步骤：
a、以异丙醇铝(Al(C3H7O)3)为原料制备氧化铝水凝胶；
b、将步骤a得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀得到所述载药水凝胶溶液。
在本发明中，步骤a所述以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶的方法为：
将异丙醇铝加入去离子水中，60-80℃(例如62℃、65℃、67℃、69℃、70℃、 73℃、75℃、77℃或79℃)下搅拌10-30min(例如12min、15min、18min、 20min、23min、25min、27min或29min)，得到分散液，将分散液超声处理1-3h(例如1.1h、1.3h、1.5h、1.7h、2h、2.2h、2.5h、2.7h或2.9h)，冷却至室温，得到所述氧化铝水凝胶。
优选地，在氧化铝水凝胶的制备中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，例如12mL、15mL、17mL、19mL、20mL、22mL、 24mL、26mL、28mL或29mL。
在本发明中，异丙醇铝加入到去离子水中会发生分解，生成一水软铝石 (AlO(OH))，在该过程中，生成的副产物2-丙醇会逐渐挥发，而后将分散液在超声下处理，形成一水软铝石水凝胶，冷却之后得到氧化铝(Al2O3·H2O)水凝胶。所得氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％，例如1％、1.2％、1.4％、 1.6％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.7％、2.9％或3％。
在本发明的制备方法中，步骤b所述抗血栓药物溶液为将抗血栓药物溶于 pH＝7.4的缓冲液中得到的药物溶液。
优选地，所述缓冲液为Tris-盐酸缓冲液或PBS缓冲液。
优选地，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，例如1.1mL、1.3mL、1.5mL、1.7mL、1.9mL、2mL、2.2mL、2.4mL、2.6mL、 2.8mL或2.9mL。
优选地，步骤b中，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，例如30μL、33μL、35μL、38μL、40μL、45μL、50μL、 55μL、60μL、65μL、68μL、70μL、73μL、75μL或78μL。
优选地，所述干燥在真空干燥箱中室温干燥1-3h，例如1.1h、1.3h、1.5h、 1.7h、2h、2.2h、2.5h、2.7h或2.9h。
在本发明中，所述将载药水凝胶溶液涂覆于人工血管内壁形成载药水凝胶涂层的方法为：将载药水凝胶溶液用缓慢的速度滴在血管内壁，该凝胶能够均匀流延分布在血管内壁表层，而后通过真空干燥箱内室温干燥1-3h后，就可以在人工血管内壁形成载药水凝胶涂层，将该涂层的厚度控制在100-200nm。
作为本发明的优选技术方案，本发明所述抗血栓血管支架的制备方法具体包括以下步骤：
(1)将异丙醇铝加入去离子水中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，60-80℃下搅拌白色沉淀10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶；
(2)将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到抗血栓药物溶液，相对于 10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，得到载药水凝胶溶液；
(3)将载药水凝胶溶液涂覆于人工血管内壁，在真空干燥箱中室温干燥 1-3h，得到所述抗血栓血管支架。
另一方面，本发明提供了如第一方面所述的抗血栓血管支架在制备抗血栓材料中的应用。
本发明的抗血栓血管支架中含有以氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成的载药水凝胶涂层，使药物能够长期稳定地存在于血管支架内，因而可以持续的阻止血栓在人工血管或血管支架内形成。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明通过在人工血管中涂覆利用氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成的载药水凝胶涂层，得到抗血栓血管支架，在该支架内，载药水凝胶涂层可以携带抗血栓药物，由于氧化铝水凝胶不降解以及人体吸收慢的特点，使药物一直被富集在支架内壁，阻止蛋白沉积，抗血栓作用持久，能够阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。不会引起由于基质的降解而发生的迟发性的血管再狭窄，甚至再梗阻的问题。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
在本实施例中，通过以下方法制备抗血栓血管支架，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀15min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3· H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物依诺肝素钠溶于1mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，得到载药水凝胶溶液。
(3)取200μL载药水凝胶溶液缓慢滴在血管内壁，使该凝胶溶液均匀流延分布在血管内壁表层，而后在真空干燥箱中室温干燥3h，得到所述抗血栓血管支架，支架内载药水凝胶涂层厚度为100-200nm。
实施例2
在本实施例中，通过以下方法制备抗血栓血管支架，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入25mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀30min，得到分散液，将分散液超声处理1h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3· H2O)，其中铝的质量含量为3％。
(2)将10mg抗血栓药物噻氯匹定溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与80μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，得到载药水凝胶溶液。
(3)取200μL载药水凝胶溶液缓慢滴在血管内壁，使该凝胶溶液均匀流延分布在血管内壁表层，而后在真空干燥箱中室温干燥2h，得到所述抗血栓血管支架，支架内载药水凝胶涂层厚度为150-200nm。
实施例3
在本实施例中，通过以下方法制备抗血栓血管支架，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入75mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀20min，得到分散液，将分散液超声处理3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3· H2O)，其中铝的质量含量为1％。
(2)将10mg抗血栓药物尿激酶溶于3mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与30μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，得到载药水凝胶溶液。
(3)取200μL载药水凝胶溶液缓慢滴在血管内壁，使该凝胶溶液均匀流延分布在血管内壁表层，而后在真空干燥箱中室温干燥1h，得到所述抗血栓血管支架，支架内载药水凝胶涂层厚度为120-190nm。
实施例4
在本实施例中，通过以下方法制备抗血栓血管支架，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，60℃下搅拌白色沉淀10min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3· H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物那屈肝素钙溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液 (浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，得到载药水凝胶溶液。
(3)取200μL载药水凝胶溶液缓慢滴在血管内壁，使该凝胶溶液均匀流延分布在血管内壁表层，而后在真空干燥箱中室温干燥1h，得到所述抗血栓血管支架，支架内载药水凝胶涂层厚度为100-180nm。
实施例5
在本实施例中，通过以下方法制备抗血栓血管支架，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，70℃下搅拌白色沉淀15min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3· H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物达肝素钠溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，得到载药水凝胶溶液。
(3)取200μL载药水凝胶溶液缓慢滴在血管内壁，使该凝胶溶液均匀流延分布在血管内壁表层，而后在真空干燥箱中室温干燥2h，得到所述抗血栓血管支架，支架内载药水凝胶涂层厚度为100-200nm。
实施例6
在本实施例中，对抗血栓血管支架的抗血栓作用进行考察，方法如下：
取新鲜血液，加入少量抗凝剂，将其滴加至本发明实施例1-5制备的血栓血管支架的血管内壁中，反复滴加10次，使血液在支架血管内壁均匀流延，对照组利用未涂覆本发明所述载药水凝胶涂层的人工血管，同样进行如上处理。经过相同时间后，观察血栓形成情况。
结果发现，在实施例1-5制备的血栓血管支架的血管内壁上没有血液或蛋白沉积，而对照组的血管内壁已被血栓堵塞。这证明本发明的血栓血管支架能够防止血栓的性能，能够有效解决人造血管易发生再狭窄的问题。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的抗血栓血管支架及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (19)
1.一种抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血栓血管支架由人工血管以及涂覆在人工血管内壁的载药水凝胶涂层构成，所述载药水凝胶涂层以氧化铝水凝胶为涂层基质承载抗血栓药物而形成；所述氧化铝水凝胶承载的抗血栓药物的量为氧化铝水凝胶质量的2-15％，所述氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％，所述涂覆在人工血管内壁的载药水凝胶涂层的厚度为100-200nm。
2.根据权利要求1所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述人工血管是以尼龙、涤纶、聚四氟乙烯 为原料合成的血管替代品。
3.根据权利要求1所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血栓药物为抗凝血药、抗血小板药或溶血栓药物中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗凝血药为肝素类药物中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求4所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述肝素类药物为普通肝素或低分子量肝素药物中的任意一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求4所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述肝素类药物为依诺肝素钠，那屈肝素钙或达肝素钠中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血小板药为阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或双嘧达莫中的任意一种或至少两种的组合。
8.根据权利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述溶血栓药物为尿激酶、链激酶或组织型纤溶酶原激活剂中的任意一种或至少两种的组合。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的抗血栓血管支架的制备方法，其特征在于，所述方法为：制备载药水凝胶溶液，将载药水凝胶溶液涂覆于人工血管内壁，干燥得到所述抗血栓血管支架。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述载药水凝胶溶液通过以下方法制备：
a、以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶；
b、将步骤a得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀得到所述载药水凝胶溶液。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤a所述以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶的方法为：
将异丙醇铝加入去离子水中，60-80℃下搅拌10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到所述氧化铝水凝胶。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL。
13.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤b所述抗血栓药物溶液为将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到的药物溶液。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲液为Tris-盐酸缓冲液或PBS缓冲液。
15.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL。
16.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤b中，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL。
17.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述干燥在真空干燥箱中室温干燥1-3h。
18.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将异丙醇铝加入去离子水中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，60-80℃下搅拌10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶；
(2)将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到抗血栓药物溶液，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，得到载药水凝胶溶液；
(3)将载药水凝胶溶液涂覆于人工血管内壁，在真空干燥箱中室温干燥1-3h，得到所述抗血栓血管支架。
19.根据权利要求1-8中任一项所述的抗血栓血管支架在制备抗血栓形成的材料中的应用。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |