CN105343939B - 一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用 - Google Patents

一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用，本发明通过利用氧化铝水凝胶作为涂层基质，承载抗血栓药物，得到纳米载药水凝胶涂层，该载药涂层可以携带抗血栓药物，由于氧化铝水凝胶不降解以及人体吸收慢的特点，使药物一直存在于涂层内，阻止蛋白沉积，当将该涂层应用于血管支架时，药物可以一直存在于血管支架内壁，抗血栓作用持久，阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。不会引起由于基质的降解而发生的迟发性的血管再狭窄，甚至再梗阻的问题。

Description

一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于水凝胶制备领域，涉及一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用。
背景技术
心脑血管疾病泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位，球囊血管成形术及冠状动脉支架是目前最常用的治疗手段，然而植入后仍有高达30％的病例会发生再狭窄及血栓。即使利用迄今最有效的药物洗脱支架，其作用也仅仅是延迟了血栓和再狭窄的发生，并没有从根本上解决问题。
CN101264345A公开了一种可降低晚期血栓发生率的可降解血管支架药物涂层，该药物涂层由1-50％的药物和50-99％的药物载体组成，所述药物载体为可降解的聚合物。该药物涂层虽然可以有效地缓解血栓的形成，但是并未从根本上解决问题，由于药物载体为可降解的材料，当其降解完，药物也就完全释放掉，因此抗血栓作用消失，还是会再次引起迟发性的血管再狭窄。
水凝胶是由聚合物等材料通过三维交联网络结构和介质共同组成的多元体系，因其性质稳定，对环境的微小变化能够快速响应，作为新型的生物医用材料已经引起了许多研究者的关注。利用其良好的生物相容性能，水凝胶可用于药物控制释放系统，固定化酶，人造器官等等领域。纳米氧化铝基质很早就被FDA批准作为疫苗的辅助试剂，因氧化铝在与血液、体液及人体组织液相接触时，均表现出良好的生物相容性，不影响代谢过程，同时还能够很好的负载活性物质，保持疫苗中活性物质的分散性及其生物活性。
因此，期望能够利用纳米氧化铝基质来开发一种抗血栓的药物涂层，以阻止血栓和再狭窄的发生。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种载药水凝胶涂层及其制备方法和应用。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供一种载药水凝胶涂层，所述载药水凝胶涂层以氧化铝水凝胶为涂层基质，承载抗血栓药物。
本发明的载药水凝胶涂层是利用氧化铝水凝胶作为基质承载药物，由于氧化铝水凝胶与人体组织液相接触时，具有良好的生物相容性，不影响代谢过程，并且氧化铝水凝胶自身不降解，并且人体对氧化铝水凝胶的吸收很慢，因此该涂层可以在植入血管内壁后，携带抗血栓药物，使药物一直被富集在支架或血管内壁，阻止蛋白沉积，抗血栓作用持久，能够阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。能够切实有效的解决人工血管或者血管支架再狭窄甚至再梗阻的问题。
在本发明中，所述涂层基质是指形成载药水凝胶涂层的基体材料，其是载药水凝胶涂层的主要成分。
在本发明所述的载药水凝胶涂层中，所述氧化铝水凝胶承载的抗血栓药物的量为氧化铝水凝胶质量的2-15％，例如2.5％、3％、3.5％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％或14.5％。
优选地，所述氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％，例如1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.7％、2.9％或3％。
在本发明所述的载药水凝胶涂层中，所述抗血栓药物为抗凝血药、抗血小板药或溶血栓药物中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的抗血栓药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述抗凝血药为肝素类药物中的任意一种或至少两种的组合，在两种或两种以上的药物组合时，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述肝素类药物为普通肝素或低分子量肝素药物中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述肝素类药物为依诺肝素钠，那屈肝素钙或达肝素钠中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明所述的载药水凝胶涂层中，所述抗血小板药为阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或双嘧达莫中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
优选地，所述溶血栓药物为尿激酶、链激酶或组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)中的任意一种或至少两种的组合。在两种或两种以上的药物组合时，应注意药物与药物之间的相互作用，只要组合的药物不产生对人体不利的作用即可应用。
在本发明中，所述载药水凝胶涂层的厚度为100-200nm，例如100nm、110nm、120nm、130nm、140nm、150nm、160nm、170nm、180nm、190nm或200nm。
另一方面，本发明提供了如第一方面所述的载药水凝胶涂层的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)以异丙醇铝(Al(C3H7O)3)为原料制备氧化铝水凝胶；
(2)将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，而后将混合溶液涂覆于基板上，干燥得到所述载药水凝胶涂层。
在本发明中，步骤(1)所述以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶的方法为：
将异丙醇铝加入去离子水中，60-80℃(例如62℃、65℃、67℃、69℃、70℃、73℃、75℃、77℃或79℃)下搅拌10-30min(例如12min、15min、18min、20min、23min、25min、27min或29min)，得到分散液，将分散液超声处理1-3h(例如1.1h、1.3h、1.5h、1.7h、2h、2.2h、2.5h、2.7h或2.9h)，冷却至室温，得到所述氧化铝水凝胶。
优选地，在氧化铝水凝胶的制备中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，例如12mL、15mL、17mL、19mL、20mL、22mL、24mL、26mL、28mL或29mL。
在本发明中，异丙醇铝加入到去离子水中会发生分解，生成一水软铝石(AlO(OH))，在该过程中，生成的副产物2-丙醇会逐渐挥发，而后将分散液在超声下处理，形成一水软铝石水凝胶，冷却之后得到氧化铝(Al2O3·H2O)水凝胶。所得氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％，例如1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.7％、2.9％或3％。
在本发明的制备方法中，步骤(2)所述抗血栓药物溶液为将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到的药物溶液。
优选地，所述缓冲液为Tris-盐酸缓冲液或PBS缓冲液。
优选地，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，例如1.1mL、1.3mL、1.5mL、1.7mL、1.9mL、2mL、2.2mL、2.4mL、2.6mL、2.8mL或2.9mL。
优选地，步骤(2)中，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，例如30μL、33μL、35μL、38μL、40μL、45μL、50μL、55μL、60μL、65μL、68μL、70μL、73μL、75μL或78μL。
优选地，步骤(2)所述基板为载玻片、不锈钢板或理化板中的任意一种。在本发明中对于所述基板并无特殊限制，除上述列出的几种基板外，还可以使用其他水平度较好的平板。
优选地，步骤(2)所述涂覆是利用迈耶棒反复压涂直至涂覆均匀。一般要反复压涂三次以上保证溶液涂覆均匀。
优选地，步骤(2)所述干燥在真空干燥箱中室温干燥1-3h，例如1.1h、1.3h、1.5h、1.7h、2h、2.2h、2.5h、2.7h或2.9h。
作为本发明的优选技术方案，本发明所述载药水凝胶涂层的制备方法具体包括以下步骤：
(1)将异丙醇铝加入去离子水中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，60-80℃下搅拌白色沉淀10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶；
(2)将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到抗血栓药物溶液，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，而后将混合溶液涂覆于基板上，真空干燥箱中室温干燥1-3h，得到所述载药水凝胶涂层。
另一方面，本发明提供了如第一方面所述的载药水凝胶涂层在制备抗血栓材料中的应用。本发明的载药水凝胶涂层可作为抗血栓材料，其可以使药物能够长期稳定在涂层内，因而可以持续的阻止血栓在人工血管或血管支架内形成。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明通过利用氧化铝水凝胶作为涂层基质，承载抗血栓药物，得到纳米载药水凝胶涂层，该载药涂层可以携带抗血栓药物，由于氧化铝水凝胶不降解以及人体吸收慢的特点，使药物一直存在于涂层内，阻止蛋白沉积，当将该涂层应用于血管支架时，药物可以一直存在于血管支架内壁，抗血栓作用持久，阻止血栓在支架安放或血管替换部位形成，将能从根本上改变现有载药支架的缺点。不会引起由于基质的降解而发生的迟发性的血管再狭窄，甚至再梗阻的问题。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
在本实施例中，通过以下方法制备载药水凝胶涂层，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀15min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3·H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物依诺肝素钠溶于1mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，而后利用移液枪取50μL混合溶液于载玻片(2cm×2cm大小)上，利用迈耶棒反复压涂5次涂覆均匀，之后放于真空干燥箱中室温干燥2h，得到载药水凝胶涂层，该涂层厚度为100-200nm。
实施例2
在本实施例中，通过以下方法制备载药水凝胶涂层，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入25mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀30min，得到分散液，将分散液超声处理1h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3·H2O)，其中铝的质量含量为3％。
(2)将10mg抗血栓药物噻氯匹定溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与80μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，而后利用移液枪取50μL混合溶液于载玻片(2cm×2cm大小)上，利用迈耶棒反复压涂7次涂覆均匀，之后放于真空干燥箱中室温干燥2h，得到载药水凝胶涂层，该涂层厚度为150-200nm。
实施例3
在本实施例中，通过以下方法制备载药水凝胶涂层，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入75mL去离子水中，80℃下搅拌白色沉淀20min，得到分散液，将分散液超声处理3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3·H2O)，其中铝的质量含量为1％。
(2)将10mg抗血栓药物尿激酶溶于3mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与30μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，而后利用移液枪取50μL混合溶液于载玻片(2cm×2cm大小)上，利用迈耶棒反复压涂3次涂覆均匀，之后放于真空干燥箱中室温干燥1h，得到载药水凝胶涂层，该涂层厚度为120-180nm。
实施例4
在本实施例中，通过以下方法制备载药水凝胶涂层，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，60℃下搅拌白色沉淀10min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3·H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物那屈肝素钙溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，而后利用移液枪取50μL混合溶液于载玻片(2cm×2cm大小)上，利用迈耶棒反复压涂3次涂覆均匀，之后放于真空干燥箱中室温干燥3h，得到载药水凝胶涂层，该涂层厚度为100-180nm。
实施例5
在本实施例中，通过以下方法制备载药水凝胶涂层，具体包括以下步骤：
(1)将2.5g异丙醇铝加入50mL去离子水中，70℃下搅拌白色沉淀15min，得到分散液，将分散液超声处理2h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶(Al2O3·H2O)，其中铝的质量含量为2％。
(2)将10mg抗血栓药物达肝素钠溶于2mL pH＝7.4的Tris-盐酸缓冲液(浓度0.05M)中得到抗血栓药物溶液，将100μL步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与50μL抗血栓药物溶液于1.5mL玻璃管中混合均匀，而后利用移液枪取50μL混合溶液于载玻片(2cm×2cm大小)上，利用迈耶棒反复压涂5次涂覆均匀，之后放于真空干燥箱中室温干燥2h，得到载药水凝胶涂层，该涂层厚度为100-200nm。
本发明制备的载药水凝胶涂层可作为抗血栓形成材料，用于人工血管或血管支架内形成抗血栓涂层，以持续的阻止血栓的形成。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的载药水凝胶涂层及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (19)

1.一种载药水凝胶涂层，其特征在于，所述载药水凝胶涂层以氧化铝水凝胶为涂层基质，承载抗血栓药物；所述氧化铝水凝胶承载的抗血栓药物的量为氧化铝水凝胶质量的2-15％，所述氧化铝水凝胶中铝的质量百分比含量为1-3％；所述载药水凝胶涂层的厚度为100-200nm。
2.根据权利要求1所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述抗血栓药物为抗凝血药、抗血小板药或溶血栓药物中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求2所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述抗凝血药为肝素类药物中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述肝素类药物为普通肝素或低分子量肝素药物中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求3所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述肝素类药物为依诺肝素钠，那屈肝素钙或达肝素钠中的任意一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求2所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述抗血小板药为阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或双嘧达莫中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求2所述的载药水凝胶涂层，其特征在于，所述溶血栓药物为尿激酶、链激酶或组织型纤溶酶原激活剂中的任意一种或至少两种的组合。
8.根据权利要求1-5 、 7- 8中任一项所述的载药水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶；
(2)将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，而后将混合溶液涂覆于基板上，干燥得到所述载药水凝胶涂层。
9.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述以异丙醇铝为原料制备氧化铝水凝胶的方法为：
将异丙醇铝加入去离子水中，60-80℃下搅拌10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到所述氧化铝水凝胶。
10.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL。
11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述抗血栓药物溶液为将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到的药物溶液。
12.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲液为Tris-盐酸缓冲液或PBS缓冲液。
13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL。
14.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL。
15.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述基板为载玻片、不锈钢板或理化板中的任意一种。
16.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述涂覆是利用迈耶棒反复压涂直至涂覆均匀。
17.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述干燥在真空干燥箱中室温干燥1-3h。
18.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将异丙醇铝加入去离子水中，相对于1g异丙醇铝，加入的去离子水的体积为10-30mL，60-80℃下搅拌10-30min，得到分散液，将分散液超声处理1-3h，冷却至室温，得到氧化铝水凝胶；
(2)将抗血栓药物溶于pH＝7.4的缓冲液中得到抗血栓药物溶液，相对于10mg抗血栓药物，所用pH＝7.4的缓冲液的体积为1-3mL，将步骤(1)得到的氧化铝水凝胶与抗血栓药物溶液混合均匀，相对于100μL氧化铝水凝胶，所用抗血栓药物溶液的体积为30-80μL，而后将混合溶液涂覆于基板上，真空干燥箱中室温干燥1-3h，得到所述载药水凝胶涂层。
19.根据权利要求1-5 、 7- 8中任一项所述的载药水凝胶涂层在制备抗血栓材料中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20030232087A1 (en) * 2002-06-18 2003-12-18 Lawin Laurie R. Bioactive agent release coating with aromatic poly(meth)acrylates
US7790273B2 (en) * 2006-05-24 2010-09-07 Nellix, Inc. Material for creating multi-layered films and methods for making the same
CN101264345A (zh) * 2007-11-27 2008-09-17 天津百畅医疗器械科技有限公司 可降低晚期血栓发生率的可降解血管支架药物涂层

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101249285A (zh) * 2007-02-21 2008-08-27 科迪斯公司 用于具有抗血栓形成共轭物的医疗装置的涂层

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