CN105301235A - 一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒及其制备方法和检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及免疫学检测技术领域，具体涉及一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒及其制备方法和检测方法。本发明提供的一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒，包括抗核小体抗体IgG校准品、抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂、抗核小体抗体IgG质控品和清洗液。本发明还公开了上述试剂盒的制备和检测方法。该检测方法在传统的膜条免疫法和酶联免疫吸附法的基础上，将灵敏度和线性范围在提高3-5个数量级、实现了定量检测，具有敏感度高、特异性强、准确性好、成本低、操作简便和结果判断客观优点，并配合全自动化学发光免疫分析仪实现全自动使用，具有广阔的应用前景。

Description

一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒及其制备方法和检测方法

技术领域

本发明涉及免疫学检测技术领域，具体涉及一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒及其制备方法和检测方法。

背景技术

抗核小体抗体(anti-nucleosomeantibody，AnuA)主要是由B细胞产生的抗核小体分子的自身抗体。核小体是染色体的功能亚单位，是DNA与组蛋白形成的复合体，存在于细胞核中。在系统性红斑狼疮(SLE)发生中，核小体是主要的自身抗原，抗核小体抗体是SLE的早期的指标之一。许多文献认为抗核小体抗体是诊断SLE很好的标志，它优于抗dsDNA，敏感度高，且有很高的特异度。研究表明，核小体是SLE的主要自身抗原，可能与SLE发病及病理变化直接相关。SLE患者细胞凋亡异常导致的核小体过度释放，可能是本病免疫异常的主要诱发环节之一。核小体及其特异性自身抗体除了在致病机制方面成为近年来SLE研究的最活跃的领域，抗核小体抗体在临床中对SLE诊断和治疗的作用也得到重视。临床研究提示，抗核小体抗体与SLE疾病活动性及狼疮性肾炎的发生明显相关，可能是SLE的特异性抗体之一。靶器官中免疫复合物的沉积和炎性介质(包括补体)的大量活化是引起SLE全身性组织炎症损伤的基本机制之一。核小体会成为多克隆B细胞活化剂，这可能与SLE疾病的起始阶段有关；但更重要的是，核小体是SLE中致病性T辅助细胞识别的自身抗原，不仅引起同源B细胞产生核小体特异性自身抗体，而且引起抗DNA抗体和抗组蛋白抗体的形成。文献报道，AnuA在抗ds-DNA阴性的SLE患者中有很高的阳性率(可达60％～65％)，因此AnuA对SLE患者更具有诊断价值。

中国专利CN103105489A公开了检测自身免疫性疾病抗体的免疫印迹试剂盒及其制备方法，涉及一种检测多种自身免疫性疾病相关抗体的免疫印迹试剂盒，解决目前尚无用于多种自身免疫性疾病体检筛查的免疫印迹产品技术上的不足:在所述的硝酸纤维素膜或尼龙膜上含有:分别由dsDNA、Sm/RNP、CCP、SSA，SSB,GAD、ICA、IA-2A、TG，AMA-M2共10种中的至少两种天然或重组抗原包被而成的两条以上平行的检测线，1条高浓度质控带，1条中浓度质控带及1条低浓度质控带。该专利公开的是一种膜条免疫法，更能说明膜条免疫法存在的灵敏度较低、线性范围窄、重复性差和反应时间长的问题。

发明内容

为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒，其能够以较低的成本制备得到，且能够实现抗核小体抗体IgG准确和高精确地定量测定。

本发明是通过如下技术方案来实现的：一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒，所述试剂盒包括：抗核小体抗体IgG校准品、抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂、抗核小体抗体IgG质控品和清洗液。

进一步的，所述抗核小体抗体IgG校准品包括6个液体校准瓶，所述液体校准瓶内目标浓度分别为0、5、20、50、100、200RU/mL的抗核小体抗体IgG和牛血清白蛋白的Tris缓冲液；

所述抗核小体抗体IgG试剂1号为1个含有5mL生物素标记的核小体抗原和牛血清白蛋白的Tris缓冲液的瓶；

所述抗核小体抗体IgG试剂2号为1个含有15mL碱性磷酸酶标记的羊抗人多克隆抗体和牛血清白蛋白的Tris缓冲液的瓶；

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂为1个含有5mL链霉亲和素标记的磁微粒和牛血清白蛋白的Tris缓冲液瓶；所述抗核小体抗体IgG质控品包括2个质控瓶，所述质控瓶内的浓度的范围分别为：16-24RU/mL和80-120RU/mL。

所述试剂盒检测原理为将待测样品、所述抗核小体抗体IgG试剂1号混合温育，样品中的抗核小体抗体IgG与核小体抗原特异性结合，再加入包被链霉亲和素的磁微粒，抗核小体抗体IgG与核小体抗原的免疫复合物被吸附到磁微粒表面，洗涤去除未结合的抗体和杂质，加入抗核小体抗体IgG试剂2号并混合温育。碱性磷酸酶标记(ALP)的羊抗人IgG抗体与已经结合在磁珠上的抗核小体抗体IgG特异性结合。洗涤去除未结合的抗体和杂质后加入化学发光底物，ALP催化底物发光，测定相对发光强度(RLU)。在一定范围内RLU与样品中抗核小体抗体IgG浓度呈正比，通过RLU就可以从标准曲线上计算出待测样品的抗核小体抗体IgG含量。

本发明采取的又一技术方案是：一种抗核小体抗体IgG的磁微粒化学发光定量检测试剂盒的制备方法，所述试剂盒的制备方法包括以下步骤：

步骤1.制备所述抗核小体抗体IgG校准品包括：抗核小体抗体IgG校准品稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG校准品配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG校准品稀释液的配制步骤包括：

加800mL纯化水和11.2g的Tris到容器中，搅拌混合均匀，再加8.5g的氯化钠和2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，加40g的牛血清白蛋白到容器中，搅拌至完全溶解，再将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述校准品稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG校准品的配制步骤包括：

用上述抗核小体抗体IgG校准品稀释液将抗核小体抗体IgG分别配制为0、5、20、50、100、200RU/mL共6个浓度点；

步骤2.制备所述抗核小体抗体IgG试剂1号包括：抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂1号配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和5.8g的NaCl于1L容器中，搅拌至完全溶解，再加入2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述试剂1号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂1号的配制步骤：

用0.2mol/L的pH9.0碳酸盐缓冲液配制0.5mg/mL的生物素溶液，按照核小体抗原与生物素溶液质量比为10:1的比例在核小体抗原溶液中加入到上述0.5mg/mL的生物素溶液，混合均匀，室温静置18h，反应生成核小体抗原-生物素连接物的反应液，将得到的核小体抗原-生物素连接物反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去未反应的生物素，得到核小体抗原-生物素连接物，再用所述试剂1号稀释液将核小体抗原-生物素连接物稀释到0.1-0.3μg/mL，得到所述的试剂1号；

步骤3.制备所述抗核小体抗体IgG试剂2号包括：抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、6.06g的4-羟乙基哌嗪乙磺和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白、0.1g的ZnCl₂、0.2mL的Proclin300和0.1g的MgCl₂，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.5-8.0，用纯化水定容至1L，使用0.2um滤器过滤，将获得的所述试剂2号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

将1mg的羊抗人抗体和2-4μL的10mg/mL的偶联剂为2-亚胺四氢噻吩溶液，室温静置20min，加入0.1mol/L的甘氨酸溶液10μL，室温静置5min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后抗体，将活化后的抗体保存在2-8℃备用，取1.5mg的碱性磷酸酶溶液，加入5mg/mL的4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯溶液10-20μL，室温静置30min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后碱性磷酸酶，将活化后的碱性磷酸酶保存在2-8℃备用，再将上述活化的羊抗人抗体与活化的碱性磷酸酶混合，在2-8℃条件下静置12-24h，用Supperdex200凝胶纯化柱纯化，获得羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液，置于2-8℃保存备用，将羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液用所述试剂2号稀释液稀释到0.02-0.1μg/mL，得到所述的试剂2号；

步骤4.制备所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂包括：抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加5g的牛血清白蛋白、50mL的新生牛血清和0.2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.9-8.1，用纯化水定容至1L，使用0.2um滤器过滤，将获得的所述磁分离试剂稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

取100mg磁微粒，磁分离去上清，取用0.025mol/L的pH值为4.5-6的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温下混匀2～3h，加入0.5-1.0mL新配制的浓度为10mg/mL的碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺的吗啉乙磺酸缓冲液，室温振荡混悬30-60min，使磁珠充分活化，磁分离，去上清，用0.025mol/L的pH值为4.5-6的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，加入4-8mg的链霉亲和素，室温混悬16-20h，再进行磁分离，去上清，用百分比浓度0.5％的牛血清白蛋白，百分比浓度0.5％脱脂奶粉和百分比浓度0.05％吐温-20的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温条件下混匀2～3h，再磁分离，去上清，用磁微粒缓冲液稀释重悬到0.5mg/mL，在2～8℃下平衡16～24h，室温条件下混匀2～3h后，使用超声振荡仪将混悬液中聚集成团的磁珠分散成单颗粒状态，得到所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂。

进一步的，本发明还提供所述清洗液的制备步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和8.5g的NaCl于1L容器中，搅拌至完全溶解，再加入5g的吐温-20和5g的Triton100，搅拌，直至完全混匀，将pH值调为7.5-8.0，定容1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述清洗浓缩液保存在2-8℃待用，使用前将所述清洗液按照每7.5mL加纯化水至100mL比例稀释并混匀。

本发明还提供了一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的检测方法，所述试剂盒的检测方法包括以下步骤：

步骤1.将抗核小体抗体IgG校准品放到全自动化学发光免疫分析仪测试位置，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的拟合曲线；

步骤2.将抗核小体抗体IgG质控品放到上述分析仪试剂舱中，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的所述质控品的测试发光值和通过步骤1得到的拟合曲线拟合得到抗核小体抗体IgG质控品的浓度值；

步骤3.将待测样品放到上述分析仪测试位置，由所述分析仪自动按1:20将样品稀释，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的待测样品的浓度值。

进一步，本发明提供了所述的一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的检测方法，所述步骤1、步骤2和步骤3均包括全自动化学发光免疫分析仪的全自动检测步骤:

步骤1)加20μL校准品或质控品或1:20稀释后的待测标本至检测管中；

步骤2)加50μL的抗核小体抗体IgG试剂1号至步骤1)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10min；

步骤3)加50μL的抗核小体抗体IgG磁分离试剂至步骤2)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育5min，进行磁分离，去上清；

步骤4)加300μL的清洗液至检测管中，混匀，进行磁分离去上清；

步骤5)重复步骤4)两遍；

步骤6)加150μL抗核小体抗体IgG试剂2号至检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10min，进行磁分离，去上清；

步骤7)加300μL的清洗液至检测管中，混匀，进行磁分离，去上清；

步骤8)重复步骤7)两遍；

步骤9)加200μL的化学发光底物至检测管中，混匀，检测发光强度。

与现有技术相比，优越效果在于：

1、所述试剂盒中的抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂是该反应体系下的更优配方，给该试剂盒的使用效期及检测性能提供了有力保障；

2、所述试剂盒中的抗核小体抗体IgG磁分离试剂参与反应时间仅为5分钟，可大限度地避免非特异性吸附；

3、所述试剂盒中的抗核小体抗体IgG磁分离试剂为高分散性的超顺磁性微粒，保证磁微粒在保存和使用过程中完全不会发生聚集；

4、所述试剂盒中的抗核小体抗体IgG试剂2号中的碱性磷酸酶可催化发光底物发光，且5秒钟即达发光反应平台期，并保持平稳的光信号，保证高检测精度和效率；

5、所述试剂盒中的抗核小体抗体IgG试剂2号是碱性磷酸酶标记的羊抗人多克隆抗体，羊抗人多克隆抗体的使用，降低了试剂盒的成本；

6、本试剂盒成功避免与人血清白蛋白无交叉反应，成功避免了非特异性反应；

7、所述试剂盒中的待测标本需要量为1：20倍稀释后的20μL标本，降低了试剂盒的成本；

8、所述检测方法在传统的膜条免疫法和酶联免疫吸附法的基础上，将灵敏度和线性范围再提高3-5个数量级、实现真正意义的定量检测，具有灵敏度高、特异性强、准确性好等特点；

9、所述检测方法配合全自动化学发光免疫分析仪实现全自动使用，操作简便，结果判断客观等优点，对于临床诊断具有重要价值，应用前景广阔。

附图说明

图1为本发明所述抗核小体抗体IgG的试剂盒的空白限评价测试中A,B点连点拟合曲线示意图；

图2为本发明所述的抗核小体抗体IgG的试剂盒线性范围评价的曲线图；

图3为本发明所述的试剂盒的磁微粒化学发光定量测定血清检测结果与商品化的抗核小体抗体IgG检测试剂盒酶联免疫吸附法检测结果的相关性评价；

图3中的横坐标x为对比方法的试剂盒样品测值，浓度单位为RU/mL，纵坐标y为所述试剂盒样品测值，浓度单位为RU/mL。

具体实施方式

实施例1

一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒，该试剂盒包括：抗核小体抗体IgG校准品、抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂、抗核小体抗体IgG质控品和清洗液。

本发明所述试剂盒的分析性能评价：

1)准确度评价

将浓度约为200RU/mL，允许其浓度偏差为±20％的抗核小体抗体IgG样品A加入到血清或其他相应基质的样品B中，所加入A的体积不超过总体积A+B的10％，根据公式(1)计算回收率R，本方法的回收率在85-115％范围内，数据参见表1。

$R=\frac{C\×(V_0+V)-C_0\×V_0}{V\×C_S}\×100\%\mathrm{......}\left(1\right)$

R：回收率；

V：样品A液的体积；

V₀：样品B液的体积；

C：样品B液加入样品A液后的检测浓度；

C₀：测量的样品B液的浓度；

Cs：样品A液的浓度。

表1-准确度评价—添加回收实验数据

2)空白限评价

用零浓度校准品作为样品进行检测，重复测定20次，得出20次测量结果的RLU，RLU为相对发光值，计算其平均值M和标准差SD，得出M+2SD所对应的RLU值，根据零浓度校准品与相邻校准品之间的浓度-RLU值结果进行两点回归拟合得出一次方程，将M+2SD所对应的RLU值带入上述方程中，求出对应的浓度值，即为空白限。本方法的空白限不大于1RU/mL。具体数据参见表2，A、B两点连点拟合曲线如图1所示。

表2空白限评价

3)线性范围评价

将接近线性范围上限为200RU/mL的高值样品按一定比例稀释为至少5种浓度，其中低值浓度的样品须接近线性范围的下限。按试剂盒说明书进行操作，对每一浓度的样品均重复检测2次，计算其平均值，将结果平均值和稀释比例用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，本方法的测量范围为2～200RU/mL，相关系数r应≥0.9900。数据参见表3，曲线见图2所示。

表3线性范围评价

4)重复性评价

取本实施例中的试剂盒重复检测浓度为20±4RU/mL和100±20RU/mL的样品各10次，计算10次测量结果的平均值M和标准差SD，根据公式CV＝SD/M×100％得出变异系数CV，本方法变异系数(CV)不大于8％。数据参见表4。

CV＝SD/M×100％......(2)

式中：CV—变异系数；SD—10次测量结果的标准差；M—10次测量结果的平均值。

表4重复性评价

测定血清浓度(RU/mL)	测定次数	分析间CV(％)
			20	10	4.52％
100	10	4.43％

5)批间差评价

将实施例的试剂盒取三批，每批试剂盒均测定浓度在20±4RU/mL和100±20RU/mL范围内的样品，每批重复测定10次，计算30次测定结果的平均值(M)和标准差(SD)，根据公式(3)计算变异系数(CV)，本方法变异系数(CV)不大于15％，数据参见表5。

CV＝SD/M×100％......(3)

公式中：CV—变异系数；SD—30次测定结果的标准差；M—30次测定结果的平均值。

表5批间差评价

测定血清浓度(RU/mL)	测定次数	分析间CV(％)
			20	30	5.17％
100	30	2.76％

6)特异性评价

取1份抗核小体抗体IgG浓度含量为0RU/mL的样品，加入人血清白蛋白，使样品中人血清白蛋白浓度为5000ng/mL，使用该试剂盒对该样品进行检测，测定样品中的抗核小体抗体IgG含量。结果见表6，本方法与人血清白蛋白无交叉反应。数据参见表6。

表6特异性实验

测试交叉反应物	浓度(ng/mL)	RLU	测定结果(RU/mL)
				人血清白蛋白	5000	4923	<1

7)相关性评价

用实施例的试剂盒和商品化的抗核小体抗体IgG检测试剂盒酶联免疫吸附法对240份人血清样品同时进行检测。其检测结果如图3所示，以抗核小体抗体IgG检测试剂盒酶联免疫吸附法测定的结果为横坐标，以本发明方法的测定的结果为纵坐标作回归分析，相关方程为：y＝1.0074x+0.3751，相关系数为R²：0.9913。经统计学处理结果表明，本方法同其他方法的试剂盒临床样品测值相关性良好。

8)稳定性评价

取所述试剂盒分别在4℃下12个月和在37℃下7天的进行加速稳定性实验，结果表明试剂盒标准品准确度、空白限、线性、重复性和质控品的赋值有效性等指标均在正常范围之内，试剂盒有效期可达12个月。数据见表7和表8。

表7试剂盒4℃稳定性实验

表8试剂盒37℃稳定性实验

实施例2

一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的制备方法包括以下步骤：

步骤1.制备所述抗核小体抗体IgG校准品包括：抗核小体抗体IgG校准品稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG校准品配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG校准品稀释液的配制步骤包括：

加800mL纯化水和11.2g的Tris到容器中，搅拌混合均匀，再加8.5g的氯化钠和2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，加40g的牛血清白蛋白到容器中，搅拌至完全溶解，再将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述校准品稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG校准品的配制步骤包括：

用上述抗核小体抗体IgG校准品稀释液将抗核小体抗体IgG分别配制为0、5、20、50、100、200RU/mL共6个浓度点；

步骤2.制备所述抗核小体抗体IgG试剂1号包括：抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂1号配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和5.8g的NaCl于1L容器中，搅拌至完全溶解，再加入2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述试剂1号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂1号的配制步骤：

用0.2mol/L的pH9.0碳酸盐缓冲液配制0.5mg/mL的生物素溶液，按照核小体抗原与生物素溶液质量比为10:1的比例在核小体抗原溶液中加入到上述0.5mg/mL的生物素溶液，混合均匀，室温静置18h，反应生成核小体抗原-生物素连接物的反应液，将得到的核小体抗原-生物素连接物反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去未反应的生物素，得到核小体抗原-生物素连接物，再用所述试剂1号稀释液将核小体抗原-生物素连接物稀释到0.1-0.3μg/mL，得到所述的试剂1号；

步骤3.制备所述抗核小体抗体IgG试剂2号包括：抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、6.06g的4-羟乙基哌嗪乙磺和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白、0.1g的ZnCl₂、0.2mL的Proclin300和0.1g的MgCl₂，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.5-8.0，用纯化水定容至1L，使用0.2um滤器过滤，将获得的所述试剂2号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

将1mg的羊抗人抗体和2-4μL的10mg/mL的偶联剂为2-亚胺四氢噻吩溶液，室温静置20min，加入0.1mol/L的甘氨酸溶液10μL，室温静置5min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后抗体，将活化后的抗体保存在2-8℃备用，取1.5mg的碱性磷酸酶溶液，加入5mg/mL的4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯溶液10-20μL，室温静置30min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后碱性磷酸酶，将活化后的碱性磷酸酶保存在2-8℃备用，再将上述活化的羊抗人抗体与活化的碱性磷酸酶混合，在2-8℃条件下静置12-24h，用Supperdex200凝胶纯化柱纯化，获得羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液，置于2-8℃保存备用，将羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液用所述试剂2号稀释液稀释到0.02-0.1μg/mL，得到所述的试剂2号；

步骤4.制备所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂步骤包括：抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加5g的牛血清白蛋白、50mL的新生牛血清和0.2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.9-8.1，用纯化水定容至1L，使用0.2um滤器过滤，将获得的所述磁分离试剂稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

取100mg磁微粒，磁分离去上清，取用0.025mol/L的pH值为4.5-5.0的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温下混匀2～3h，加入0.5-1.0mL新配制的浓度为10mg/mL的碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺的吗啉乙磺酸缓冲液，室温振荡混悬30-60min，使磁珠充分活化，磁分离，去上清，用0.025mol/L的pH值为4.5-5.0的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，加入4-8mg的链霉亲和素，室温混悬16-20h，再进行磁分离，去上清，用百分比浓度0.5％的牛血清白蛋白，百分比浓度0.5％脱脂奶粉和百分比浓度0.05％吐温-20的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温条件下混匀2～3h，再磁分离，去上清，用磁微粒缓冲液稀释重悬到0.5mg/mL，在2～8℃下平衡16～24h，室温条件下混匀2～3h后，使用超声振荡仪将混悬液中聚集成团的磁珠分散成单颗粒状态，得到所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂。

实施例3

在实施例2的基础上，所述试剂盒还包括清洗液，所述清洗液的制备步骤：

加800mL纯化水、Tris12.1g和NaCl8.5g于1L容器中，充分搅拌至完全溶解；再加入5g的吐温-20和5g的Triton100，充分搅拌，直至完全混匀，调pH值控制在7.5-8.0，定容1L，用0.2μm过滤器过滤，温度为2-8℃范围进行保存。

实施例4

采用所述试剂盒应用于一种抗核小体抗体IgG的检测方法，包括的检测步骤：

1)将试剂盒中的抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂三个组分放置于本公司研制的全自动化学发光免疫分析仪试剂舱；

2)在仪器软件上进行定标曲线，将抗核小体抗体IgG校准品放到仪器测试位置，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出拟合曲线；

3)如果仪器提示拟合通过，则在仪器软件上进行质控品测试申请，将抗核小体抗体IgG质控品放到仪器指定位置，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出质控品测试发光值和通过标准曲线拟合得到的质控品的浓度值；

4)如果质控测值在预定范围内，进行样品测试申请，将样品放到仪器测试位置，由全自动化学发光免疫分析仪输出样品测试发光值和通过标准曲线拟合得到的浓度值；

5)全自动化学发光免疫分析仪检测步骤如下：

步骤1)加20μL校准品或质控品或1:20稀释后的待测标本至检测管中；

步骤2)加50μL抗核小体抗体IgG试剂1号至步骤1)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10分钟；

步骤3)加50μL抗核小体抗体IgG磁分离试剂至步骤2)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育5分钟；进行磁分离，去上清；

步骤4)加300μL清洗液至检测管中，混匀；进行磁分离，去上清；

步骤5)重复步骤4)两遍；

步骤6)加150μL抗核小体抗体IgG试剂2号至检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10分钟；进行磁分离，去上清；

步骤7)加300μL清洗液至检测管中，混匀；进行磁分离，去上清；

步骤8)重复步骤7)两遍；

步骤9)加200μL化学发光底物至检测管中，混匀，检测发光强度。

上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒，所述试剂盒包括：抗核小体抗体IgG校准品、抗核小体抗体IgG试剂1号、抗核小体抗体IgG试剂2号、抗核小体抗体IgG磁分离试剂、抗核小体抗体IgG质控品和清洗液，其特征在于：

所述抗核小体抗体IgG校准品包括6个液体校准瓶，所述液体校准瓶内目标浓度分别为0、5、20、50、100、200RU/mL的抗核小体抗体IgG和牛血清白蛋白的Tris缓冲液；

所述抗核小体抗体IgG试剂1号为1个含有生物素标记的核小体抗原和牛血清白蛋白的Tris缓冲液的瓶；

所述抗核小体抗体IgG试剂2号为1个含有碱性磷酸酶标记的羊抗人多克隆抗体和牛血清白蛋白的Tris缓冲液的瓶；

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂为1个含有链霉亲和素标记的磁微粒和牛血清白蛋白的Tris缓冲液瓶；

所述抗核小体抗体IgG质控品包括2个质控瓶，所述质控瓶内的浓度的范围分别为16-24RU/mL和80-120RU/mL。

2.一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括：

步骤1.制备所述抗核小体抗体IgG校准品包括：抗核小体抗体IgG校准品稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG校准品配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG校准品稀释液的配制步骤包括：

加800mL纯化水和11.2g的Tris到容器中，搅拌混合均匀，再加8.5g的氯化钠和2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，加40g的牛血清白蛋白到容器中，搅拌至完全溶解，再将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述校准品稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG校准品的配制步骤包括：

用上述抗核小体抗体IgG校准品稀释液将抗核小体抗体IgG分别配制为0、5、20、50、100、200RU/mL共6个浓度点；

步骤2.制备所述抗核小体抗体IgG试剂1号包括：抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂1号配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂1号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和5.8g的NaCl于1L容器中，搅拌至完全溶解，再加入2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.0-7.5，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述试剂1号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂1号的配制步骤：

用0.2mol/L的pH9.0碳酸盐缓冲液配制0.5mg/mL的生物素溶液，按照核小体抗原与生物素溶液质量比为10:1的比例在核小体抗原溶液中加入到上述0.5mg/mL的生物素溶液，混合均匀，室温静置18h，反应生成核小体抗原-生物素连接物的反应液，将得到的核小体抗原-生物素连接物反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去未反应的生物素，得到核小体抗原-生物素连接物，再用所述试剂1号稀释液将核小体抗原-生物素连接物稀释到0.1-0.3μg/mL，得到所述的试剂1号；

步骤3.制备所述抗核小体抗体IgG试剂2号包括：抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG试剂2号稀释液的配制步骤：

加800mL纯化水、6.06g的4-羟乙基哌嗪乙磺和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加入5g的牛血清白蛋白、0.1g的ZnCl₂、0.2mL的Proclin300和0.1g的MgCl₂，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.5-8.0，用纯化水定容至1L，使用0.2um滤器过滤，将获得的所述试剂2号稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG试剂2号的配制步骤：

将1mg的羊抗人抗体和2-4μL的10mg/mL的偶联剂为2-亚胺四氢噻吩溶液，室温静置20min，加入0.1mol/L的甘氨酸溶液10μL，室温静置5min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后抗体，将活化后的抗体保存在2-8℃备用，取1.5mg的碱性磷酸酶溶液，加入5mg/mL的4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯溶液10-20μL，室温静置30min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化后碱性磷酸酶，将活化后的碱性磷酸酶保存在2-8℃备用，再将上述活化的羊抗人抗体与活化的碱性磷酸酶混合，在2-8℃条件下静置12-24h，用Supperdex200凝胶纯化柱纯化，获得羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液，置于2-8℃保存备用，将羊抗人抗体-碱性磷酸酶连接物浓溶液用所述试剂2号稀释液稀释到0.02-0.1μg/mL，得到所述的试剂2号；

步骤4.制备所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂包括：抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤和抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂稀释液配制步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和8.5g的NaCl到容器中，搅拌至完全溶解，再加5g的牛血清白蛋白、50mL的新生牛血清和0.2mL的Proclin300，搅拌至完全溶解，将pH值调为7.9-8.1，用纯化水定容至1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述磁分离试剂稀释液保存在2-8℃待用；

所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂配制步骤：

取100mg磁微粒，磁分离去上清，取用0.025mol/L的pH值为4.5-6.0的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温下混匀2～3h，加入0.5-1.0mL新配制的浓度为10mg/mL的碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺的吗啉乙磺酸缓冲液，室温振荡混悬30-60min，使磁珠充分活化，磁分离，去上清，用0.025mol/L的pH值为4.5-6.0的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，加入4-8mg的链霉亲和素，室温混悬16-20h，再进行磁分离，去上清，用百分比浓度0.5％的牛血清白蛋白，百分比浓度0.5％脱脂奶粉和百分比浓度0.05％吐温-20的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL重悬，室温条件下混匀2～3h，再磁分离，去上清，用磁微粒缓冲液稀释重悬到0.5mg/mL，在2～8℃下平衡16～24h，室温条件下混匀2～3h后，使用超声振荡仪将混悬液中聚集成团的磁珠分散成单颗粒状态，得到所述抗核小体抗体IgG磁分离试剂。

3.根据权利要求2所述一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括清洗液的制备步骤：

加800mL纯化水、12.1g的Tris和8.5g的NaCl于1L容器中，搅拌至完全溶解，再加入5g的吐温-20和5g的Triton100，搅拌，直至完全混匀，将pH值调为7.5-8.0，定容1L，使用0.2μm滤器过滤，将获得的所述清洗液保存在2-8℃待用，使用前将所述清洗液按照每7.5mL加纯化水至100mL比例稀释并混匀后再使用。

4.一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的检测方法，包括以下步骤：

步骤1.将抗核小体抗体IgG校准品放到全自动化学发光免疫分析仪测试位置，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的拟合曲线；

步骤2.将抗核小体抗体IgG质控品放到上述分析仪测试位置，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的所述质控品的测试发光值和通过步骤1得到的拟合曲线拟合得到抗核小体抗体IgG质控品的浓度值；

步骤3.将待测样本放到上述分析仪测试位置，由所述分析仪自动按1:20将样本稀释，得到由全自动化学发光免疫分析仪输出的待测样本的浓度值。

5.根据权利要求4所述的一种使用磁微粒化学发光定量检测抗核小体抗体IgG的试剂盒的检测方法，其特征在于：所述步骤1、步骤2和步骤3均包括全自动化学发光免疫分析仪的全自动检测步骤:

步骤1)加20μL校准品或质控品或1:20稀释后的待测标本至检测管中；

步骤2)加50μL的抗核小体抗体IgG试剂1号至步骤1)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10min；

步骤3)加50μL的抗核小体抗体IgG磁分离试剂至步骤2)所述检测管中，混匀后，37±0.5℃温育5min，进行磁分离，去上清；

步骤4)加300μL的清洗液至检测管中，混匀，进行磁分离，去上清；

步骤5)重复步骤4)两遍；

步骤6)加150μL抗核小体抗体IgG试剂2号检测管中，混匀后，37±0.5℃温育10min，进行磁分离，去上清；

步骤7)加300μL的清洗液至检测管中，混匀，进行磁分离，去上清；

步骤8)重复步骤7)两遍；

步骤9)加200μL的化学发光底物至检测管中，混匀，检测发光强度。