CN105293548A - 一种气相法纳米氧化铝 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种气相法纳米氧化铝，所述纳米氧化铝为粉体状，平均粒径为10~30nm，产品纯度大于99.5%，由金属铝、无水异丙醇、氯化汞与四氯化碳制得前驱体后进一步进行气相反应得到，其粒径小，比表面积大，纯度高，硬度大。

Description

一种气相法纳米氧化铝
技术领域
本发明涉及纳米氧化铝的技术领域。
背景技术
当物质的大小达到纳米级时，其就具有了许多特殊的性能和效应，如小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应、量子隧道效应等，这些性能使得纳米物质有特殊的应用前景。纳米氧化铝的常见制备方法包括物理气相沉积法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶法、水热合成法、沉淀法等、固相反应法等，其中气相法是制备得到的纳米氧化铝通常为粉体，其粒径小，比表面积大，纯度高，硬度大。
发明内容
本发明的目的在于提出一种气相法纳米氧化铝，其大小均匀、纯度较高。
本发明的技术方案如下：
一种气相法纳米氧化铝，所述纳米氧化铝为粉体状，平均粒径为10~30nm，产品纯度大于99.5%，由以下步骤制备得到：
1）将金属铝、无水异丙醇、氯化汞与四氯化碳混合后于70~90℃下回流加热10~20min，其后停止加热30~50min，其后再升温至80~100℃回流加热6~12h，得到混合溶液，将混合溶液蒸干，即得到前驱体；
2）将前驱体熔融气化，将气化物与氢气和氧气混合进行燃烧，收集燃烧产物并将其加入去离子水中，反应后即生成所述气相法纳米氧化铝。
优选的是：所述前驱体气化物与氢气、及氧气的体积比为1:0.1~0.5:10~15。
另外优选的是：所述金属铝的质量份为5~10，所述无水异丙醇的质量份为50~100，所述氯化汞的质量份为0.1~0.2份，所述四氯化碳的质量份为0.5~1份。
本发明的纳米氧化铝为粉体状，粒径小且粒径均匀，产品纯度高，硬度大。
具体实施方式
实施例1
1）将质量份为5份的金属铝、50份的无水异丙醇、0.1份的氯化汞与0.5份的四氯化碳混合后于70℃下回流加热20min，其后停止加热30min，其后再升温至80℃回流加热12h，得到混合溶液，将混合溶液蒸干，即得到前驱体；
2）将前驱体熔融气化，将体积份为1份的气化物与0.1份的氢气和10份的氧气混合进行燃烧，收集燃烧产物并将其加入去离子水中，反应后即生成所述气相法纳米氧化铝，所得纳米氧化铝为粉体状，平均粒径为30nm，产品纯度为99.6%。
实施例2
1）将质量份为10份的金属铝、100份的无水异丙醇、0.2份的氯化汞与1份的四氯化碳混合后于90℃下回流加热10min，其后停止加热50min，其后再升温至100℃回流加热6h，得到混合溶液，将混合溶液蒸干，即得到前驱体；
2）将前驱体熔融气化，将体积份为1份的气化物与0.5份的氢气和15份的氧气混合进行燃烧，收集燃烧产物并将其加入去离子水中，反应后即生成所述气相法纳米氧化铝，所得纳米氧化铝为粉体状，平均粒径为10nm，产品纯度为99.8%。

Claims (3)

1.一种气相法纳米氧化铝，其特征在于：所述纳米氧化铝为粉体状，平均粒径为10~30nm，产品纯度大于99.5%，由以下步骤制备得到：
1）将金属铝、无水异丙醇、氯化汞与四氯化碳混合后于70~90℃下回流加热10~20min，其后停止加热30~50min，其后再升温至80~100℃回流加热6~12h，得到混合溶液，将混合溶液蒸干，即得到前驱体；
2）将前驱体熔融气化，将气化物与氢气和氧气混合进行燃烧，收集燃烧产物并将其加入去离子水中，反应后即生成所述气相法纳米氧化铝。
2.根据权利要求1所述的气相法纳米氧化铝，其特征在于：所述前驱体气化物与氢气、及氧气的体积比为1:0.1~0.5:10~15。
3.根据权利要求1所述的气相法纳米氧化铝，其特征在于：所述金属铝的质量份为5~10，所述无水异丙醇的质量份为50~100，所述氯化汞的质量份为0.1~0.2份，所述四氯化碳的质量份为0.5~1份。
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