CN105287277A - 一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法及美肤剂 - Google Patents

一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法及美肤剂 Download PDF

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Abstract

本发明属于化妆品技术领域,具体公开了一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法及美肤剂。本发明采用超临界二氧化碳萃取技术提取以下配方的复合中草药的有效成分,杜仲10-20份;忍冬10-20份;松果菊5-30份;升麻5-15份;欧芹2-5份,然后将复合中草药的提取物体包裹在脂质体中,最后将脂质体粉末与乳化剂、抗氧化剂、多元醇、赋形剂、紫外线吸收剂按比例混合均匀后即得抗衰老美肤制剂。制备的抗衰老美肤制剂抗衰效果显著、稳定,能显著改善皮肤状况。

Description

一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法及美肤剂
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,更具体地,涉及一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法及美肤剂。
背景技术
皮肤衰老是机体衰老的一部分,随着年龄增长,皮肤会出现如下外在表现:皮肤松弛、变薄,皮肤的含水量下降,往往显得干燥,有鳞屑,失去光泽;弹性和坚实度也随之下降;皱纹形成,并逐渐增多,加深。皮肤作为人体的一个组织器官,但由于它所处的特殊解剖位置,更易受到外部环境,包括物理、化学乃至机械等外部因素的影响,这是皮肤衰老发生的促进因素与特点所在。皮肤衰老内在表现为皮肤细胞增殖能力下降,表皮更新速度减慢,表皮重建能力减弱,真皮胶原合成减慢,皮肤免疫力下降,色素分布不均等问题。
皮肤衰老的最主要因素之一,是皮肤长期受紫外线辐射引起的皮肤光性老化,皮肤的光老化是由于皮肤中自由基增加,自由基可损伤生物膜,促进弹性纤维发生交联和聚合,加速皮肤老化。皮肤的老化一是角质层水和能量降低,皮肤表面的水脂乳化物含量减少,二是真皮层胶原纤维合成减少和弹力纤维变性。
在使用化妆品的众多消费者中,保持年轻化几乎是每个人的愿望。在琳琅满目的化妆品中,有相当多的产品宣称具有使皮肤细腻光滑抗衰老的作用。然而目前市场上植物的抗衰老化妆品多为单味中药提取物的简单组合,产品究竟是通过促进微循环达到抗衰老效果,还是通过抗氧化作用达到抗衰老效果不清楚。使用乙醇、石油醚等有机溶剂进行加热提取,很多热敏性成分在提取的过程中大量损失。其次,植物提取物容易被氧化而失效,这是植物提取物能清除自由基的性质所决定的。产品是否能渗透到表皮的基底层从而产生抗衰老作用。产品本身的安全性问题也是非常重要的。而有效成分和作用部位的不确定让质量控制无从谈起,从而导致产品质量的参差不齐。CN102166175A公开了一种抗衰老紫苏叶油纳米乳化妆品,该化妆品具有良好的皮肤渗透性,能增强紫苏叶油的溶解度,提高紫苏叶油的抗衰老效果。然而15~31%表面活性剂高含量增加了产品使用风险,容易出现皮肤过度脱脂和过敏现象。CN102048666A公开了一种具有祛皱抗皱功效的护肤组合物,所述组合物包括A相和B相,所述A相包括油脂;所述B相包括中药提取物。所述中药提取物由黄茂10~20份、麦冬10~30份、太子参10~25份、丹参10~20份、甘草5~20份的原料药进行煮沸30~180分钟,高温提取。其中双烯酸类与花青素类等有效成分,容易在高温时被空气中的氧气所氧化失效。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的上述不足,提供一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法。
本发明的另一个目的是提供一种纯植物抗衰老美肤剂。
本发明的另一个目的是提供含有上述纯植物抗衰老美肤剂的化妆品。
为了实现上述目的,本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,包括以下步骤:
S1.按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药:杜仲10~20份、忍冬10~20份、松果菊5~30份、升麻5~15份、欧芹2~5份;
S2.采用超临界二氧化碳萃取技术提取复合中草药的有效成分,得淡黄色油状液体A;
S3.将淡黄色油状液体A包裹在脂质体中,得淡黄色粉末B;具体制备方法为:按重量份数计,将1~3份淡黄色油状液体A、5~15份卵磷脂和2~6份胆固醇置于反应容器中,加无水乙醇充分溶解,于38~42℃条件下蒸发除去有机溶剂,干燥后加入磷酸盐缓冲液,38~42℃水浴常压旋转水合0.5~1h,超声波10~15min,过滤、清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥得淡黄色粉末B;
S4.将淡黄色粉末B与乳化剂、抗氧化剂、多元醇、赋形剂、紫外线吸收剂按比例混合均匀后即得抗衰老美肤制剂。
优选地,步骤S4中将8~15份淡黄色粉末B分散于15~30份多元醇中,添加2~3份乳化剂,0.3~1份抗氧化剂,0.2~0.5份赋形剂,0.5~3份紫外线吸收剂混合。
优选地,淡黄色油状液体A与卵磷脂的质量比为1:3~6,卵磷脂与胆固醇的质量比为1:2。
优选地,步骤S3中于40℃条件下蒸发除去有机溶剂。
优选地,步骤S3中40℃水浴常压旋转水合。
优选地,超临界二氧化碳萃取的具体条件为:萃取压力15~20MPa,萃取温度32~38℃;分离釜Ⅰ温度39~43℃,分离釜Ⅰ压力4~6MPa;分离釜Ⅱ温度37~45℃,分离釜Ⅱ压力5~7MPa;萃取时间3~3.5小时。
优选地,所述乳化剂为聚山梨醇酯-60、山梨坦硬脂酸酯、山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-80中的一种或多种。
优选地,所述抗氧化剂为生育酚或生育酚乙酸酯。
优选地,所述赋形剂为卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素中的一种或多种;紫外线吸收剂为二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯中以一种或多种。
含有如上所述方法制备得到的纯植物抗衰老美肤剂的化妆品。
本发明的纯植物抗衰老美肤剂可以按照不同加工工艺及配方,进一步制作具有特定功效的化妆品,诸如抗皱乳液、抗皱靓肤水、营养美容霜、延缓衰老精华素、洁面乳、防晒护肤剂、抗皱美白剂、沐浴露等多种日用化妆品。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明纯植物抗衰老美肤剂的制备过程中的包裹模式是发明人综合考虑各抗衰老活性成分的作用机理、细胞衰老代谢过程间的复杂关系,创造性地探索出的一种新的模式,这种新的包裹模式获得了一种意想不到的技术效果。按照此模式,各种抗衰老活性成分可以缓慢释放出来,在细胞特定的代谢周期中及时起到抗衰老作用,这样的释放模式,既可以起到保护活性成分稳定性和溶剂性的作用,同时,能从根本上起到抗衰老作用,抗衰老效果显著并持久。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述,所述实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,具体包括以下步骤:
S1.按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药:杜仲10份、忍冬10份、松果菊10份、升麻5份、欧芹2份;
S2.将上述复合中草药粉碎,置于超临界萃取器的萃取釜中,萃取压力18MPa,萃取温度35,分离釜Ⅰ的温度为40℃,压力为5MPa,分离釜Ⅱ的温度为40℃,压力为6MPa,萃取剂为二氧化碳,萃取时间3小时,合并分离釜Ⅰ、Ⅱ的提取物,混匀,静置,脱水处理,得到油状液体提取物A;
S3.按重量份数计,将6份卵磷脂、3份胆固醇、1份油状液体提取物A置于茄形瓶中,加5倍量的无水乙醇溶解,微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液,于38℃恒温水浴上真空旋转蒸发除去有机溶剂,瓶壁上形成均匀透明的薄膜,真空干燥0.5h,加入适量的磷酸盐缓冲液,38℃水浴常压旋转水合0.5h,超声10min,过0.22μm微孔滤膜,用去离子水清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥0.5h,得淡黄色粉末B;
S4.抗衰老美肤剂制备:按重量份数计,植物抗衰老美肤剂含有如下各组分:
淡黄色粉末B8份;
1.3丁二醇15份;
聚山梨醇酯-601.5份;
山梨坦硬脂酸酯1份;
生育酚乙酸酯0.3份;
黄原胶0.3份;
二苯甲酮-30.5份;
植物抗衰老美肤剂制备方法:将淡黄色粉末B分散于1.3丁二醇中,添加聚山梨醇酯-60、山梨坦硬脂酸酯、生育酚乙酸酯、黄原胶、二苯甲酮-3,充分混合均匀得淡黄色软膏,即为纯植物抗衰老美肤剂。
实施例2
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,具体包括以下步骤:
S1.按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药:杜仲15份、忍冬20份、松果菊18份、升麻7份、欧芹5份;
S2.将上述复合中草药粉碎,置于超临界萃取器的萃取釜,萃取压力17MPa,萃取温度35℃,分离釜Ⅰ温度40℃,分离釜Ⅰ压力4MPa,分离釜Ⅱ温度41℃,分离釜Ⅱ压力5MPa,萃取剂为二氧化碳,萃取时间3.2小时,合并分离釜Ⅰ、Ⅱ所得提取物,混匀,静置,脱水处理,得到油状液体提取物A;
S3.按重量份数计,将10份卵磷脂、5份胆固醇、3份油状液体提取物A置于茄形瓶中,加5倍量的无水乙醇溶解,微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液,于42℃恒温水浴上真空旋转蒸发除去有机溶剂,瓶壁上形成均匀透明的薄膜,真空干燥1h,加入适量的磷酸盐缓冲液,42℃水浴常压旋转水合1h,超声15min,过0.22μm微孔滤膜,用去离子水清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥1h,得淡黄色粉末B;
S4.抗衰老美肤剂制备:按重量份数计,植物抗衰老美肤剂含有如下各组分:
淡黄色粉末B8份;
1.3丁二醇10份;
甘油10份;
聚山梨醇酯-601.5份;
山梨坦异硬脂酸酯1份;
生育酚乙酸酯0.5份;
卡波姆0.4份;
二苯甲酮-41.0份;
植物抗衰老美肤剂制备方法同实施例1。
实施例3
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,具体包括以下步骤:
S1.按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药:杜仲20份、忍冬15份、松果菊5份、升麻15份、欧芹3份;
S2.将上述复合中草药粉碎,置于超临界萃取器的萃取釜中,萃取压力15MPa,萃取温度38℃,分离釜Ⅰ的温度为43℃,压力为65MPa,分离釜Ⅱ的温度为37℃,压力为6MPa,萃取剂为二氧化碳,萃取时间3.5小时,合并分离釜Ⅰ、Ⅱ的提取物,混匀,静置,脱水处理,得到油状液体提取物A;
S3.按重量份数计,将8份卵磷脂、4份胆固醇、2份油状液体提取物A置于茄形瓶中,加5倍量的无水乙醇溶解,微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液,于40℃恒温水浴上真空旋转蒸发除去有机溶剂,瓶壁上形成均匀透明的薄膜,真空干燥0.8h,加入适量的磷酸盐缓冲液,40℃水浴常压旋转水合1h,超声12min,过0.22μm微孔滤膜,用去离子水清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥0.8h,得淡黄色粉末B;
S4.抗衰老美肤剂制备:按重量份数计,植物抗衰老美肤剂含有如下各组分:
淡黄色粉末B8份;
1.3丁二醇15份;
聚山梨醇酯-601.5份;
山梨坦硬脂酸酯1份;
生育酚乙酸酯0.3份;
黄原胶0.3份;
二苯甲酮-30.5份;
植物抗衰老美肤剂制备方法:将淡黄色粉末B分散于1.3丁二醇中,添加聚山梨醇酯-60、山梨坦硬脂酸酯、生育酚乙酸酯、黄原胶、二苯甲酮-3,充分混合均匀得淡黄色软膏,即为纯植物抗衰老美肤剂。
对比例1
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,除了步骤S3中卵磷脂、胆固醇和油状液体提取物A三者的配比不同,其他步骤同实施例3。本实施例步骤S3中卵磷脂、胆固醇和油状液体提取物A的重量份数分别为15份、9份、2份;本实施例制备的脂质体的包封率为55.2%,而实施例3制备的脂质体的包封率为82.5%。
对比例2
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,除了步骤S3中脂质体的制备步骤不同,其他步骤同实施例3。本实施例S3的具体步骤为:S3.按重量份数计,将8份卵磷脂、4份胆固醇、2份油状液体提取物A置于茄形瓶中,加5倍量的无水乙醇溶解,微微振动使其充分溶解形成浅黄色澄明溶液,于45℃恒温水浴上真空旋转蒸发除去有机溶剂,瓶壁上形成均匀透明的薄膜,真空干燥0.8h,加入适量的磷酸盐缓冲液,45℃水浴常压旋转水合1h,超声12min,过0.22μm微孔滤膜,用去离子水清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥0.8h,得淡黄色粉末B。本实施例制备的脂质体的包封率为68.3%,而实施例3制备的脂质体的包封率为82.5%。
对比例3
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,除了步骤S3中用β-谷甾醇替换胆固醇之外,其他制备步骤同实施例3。本实施例制备的脂质体的包封率为73.7%,而实施例3制备的脂质体的包封率为82.5%。这说明在制备脂质体的时候不能用β-谷甾醇替换胆固醇,否则包封率明显下降。
对比例4
一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,除了步骤S1中的复合中草药配方不同之外,其他步骤同实施例3。本实施例步骤S1中复合中草药配方为:杜仲5份、忍冬8份、松果菊35份、升麻11份、欧芹6份。
实施例4
一、分别测定实施例1~3和对比例1~2制备的植物美肤剂的抗氧化性,具体试验方法如下:
1.清除超氧阴离子自由基能力的测定:配制pH值为8.2的缓冲体系(TRIS-HCl-EDTA)。在10mL离心管中加入待测样品0.6mL,加入5.2mL缓冲液,用移液管加入0.045mol/L邻苯三酚溶液0.2mL,迅速摇匀,等待反应5分钟(时间必须精确)后迅速于干燥比色皿中,在325nm测吸光度值,记为A0,10min后再测记为A4。以蒸馏水代替样品测定的吸光值分别记为W0和W4。平行操作3次取平均值,样品对超氧阴离子的抑制率=[(W4-W0)-(A4-A0)]/(W4-W0)。
2.清除羟自由基能力的测定:分别将lmL、0.4mM结晶紫,3ml浓度为0.2M的pH7.4磷酸缓冲液,lmL、0.001M的FeSO4溶液,lmL待测样品,加入10mL离心管中,最后加lmL、30%H2O2启动反应,于室温下反应1h后10000r/min离心5min,取上清液,在510nm下测定吸光值记为C,用蒸馏水代替样品时的吸光值记为C1,用蒸馏水代替样品和H2O2时的吸光值记为C2。平行操作3次取平均值,样品对羟自由基的清除率=(C-C1)/(C2-C1)。
3.清除DPPH自由基能力的测定:依次将3mL、pH6.8磷酸盐缓冲液,4mL、0.4mM的DPPH无水乙醇溶液,0.2ml待测样品加入到10ml离心管中充分混匀,30min后,8000r/min离心10min,取上清液,在516nm处测定吸光度值,平行操作3次取平均值,样品对DPPH自由基的清除率=[1-(A1-A2)/A3]×100%。式中A1为加样品反应后DPPH溶液的吸光度值,A2为不加DPPH(用无水乙醇代替)只加样品溶液的吸光值,A3为不加样品只加DPPH及水溶液的吸光值。其中A2反应样品自身对吸光度的贡献;A1样品对DPPH作用后的吸光度数值;A3为DPPH本身在测定波长的吸收。
检测结果如表1所示。
表1.各种植物美肤剂的抗氧化性结果
样品 超氧阴离子自由基清除能力 羟自由基清除能力 DPPH自由基清除能力
Phytotal SL 54.82±1.21 49.12±1.79 45.36±0.25
Phytotal VT 64.15±3.21 60.33±1.94 65.24±1.08
生育酚乙酸酯 64.14±0.89 61.24±0.67 75.33±0.92
Linefactortm 49.33±1.55 53.46±2.03 56.32±1.38
PEPTIDE VINCI 02 79.38±1.30 80.58±1.46 80.47±1.01
实施例1 88.11±0.23 87.34±0.59 89.79±1.08
实施例2 85.74±0.81 87.12±1.04 89.63±0.56
实施例3 88.78±0.45 88.42±0.75 91.11±0.78
对比例1 59.74±0.82 55.78±0.41 59.52±0.49
对比例2 65.32±0.45 67.23±0.26 68.31±0.45
对比例3 78.65±0.67 77.48±0.92 76.28±0.72
对比例4 83.12±0.63 81.34±0.36 84.21±0.76
二、人体皮肤刺激性试验
试验方法:检测人体安全性的斑贴试验方法采用48h封闭式斑贴试验。分别称取本发明植物抗衰老美肤剂稀释水溶液0.02mL至斑试器中,同时设置空白对照组,对照即为该化妆品的稀释剂。选取健康志愿者(在校学生)50名,年龄18~24,无过敏史。清洁受试者背部后,将加有本发明植物抗衰老美肤剂的斑试器用无刺激胶带贴敷于背部已选定位置,粘贴好后用手指轻压使之均匀贴于皮肤上,持续48h。嘱咐受试者48h内保持斑贴部位干燥,避免激烈运动、挠抓斑试部位、长时间日光照射等。48h后去除斑贴并做好标记,30min后等贴痕消失,在充足灯光下进行判定,并分别在72h和96h内进行回访观察。
表2皮肤斑贴试验不良反应分级标准
反应程度 评分等级 皮肤反应
- 0 阴性反应
± 1 可疑反应,仅有轻度红斑
+ 2 阳性反应,红斑、浸润、可有小丘疹
++ 3 强阳性反应,红斑、浸润、丘疹、小水疤,反应可超出受试区
+++ 4 极强阳性反应,红斑、浸润、大水疤,反应超出受试区
试验结果
表3实施例1所述植物抗衰老美肤剂的皮肤不良反应结果
反应程度 评分等级 受试者例数 所占比例
- 0 50 100%
± 1 0 0%
+ 2 0 0%
++ 3 0 0%
+++ 4 0 0%
表4实施例2所述植物抗衰老美肤剂的皮肤不良反应结果
反应程度 评分等级 受试者例数 所占比例
- 0 49 98%
± 1 1 2%
+ 2 0 0%
++ 3 0 0%
+++ 4 0 0%
表5实施例3所述植物抗衰老美肤剂的皮肤不良反应结果
反应程度 评分等级 受试者例数 所占比例
- 0 50 100%
± 1 0 0%
+ 2 0 0%
++ 3 0 0%
+++ 4 0 0%
由表3、4、5的结果可知,50例受试者中出现1级皮肤可疑反应的人数为1例,其他受试者均为阴性反应,结果判定本发明植物抗衰老美肤剂对人体无不良反应。
实施例5
一种具有抗皮肤衰老作用的植物美肤精华液,配方中各物质的用量及名称如表6所示:
表6.植物美肤精华液配方组成
所述抗衰美肤精华液的制备方法如下:将B相、C相分别混合均匀;将A相混合加热至75℃,加入B相搅拌降至室温,加入C相搅拌均匀即可,出料得抗衰美肤精华液。
实施例6
一种纯植物抗衰乳霜,配方中各物质的用量及名称如表7所示:
表7.纯植物抗衰乳霜的配方组成
所述植物抗衰乳霜的制备方法如下:将A相置于油相锅,B相置于水相锅,分别将A、B两相加热至80±3℃;将B相均质3分钟,将A相加入B相,均质5分钟,搅拌5分钟后,冷却降温,当温度至45℃左右时,加入C相,搅拌混合均匀即可出料,可得植物抗衰乳霜。
实施例7
实施例6制备的植物抗衰乳霜的抗衰效果评估,评估方法如下:
实验对象:试验对象为美容院顾客志愿者30例,分成A、B、C组,每组各10例,试验为脸部涂抹,A组有明显的眼角皱纹,B组明显黄褐斑,皮肤暗黄,C组皮肤松弛,皮肤表层细褶较多。
试验方法及结果:三组志愿者每天早晚洗脸后涂抹实施例6制备的植物抗衰乳霜,连续试用一个月,一个月后观察效果发现,A组有8名志愿者评价明显有效,眼角皱纹明显减少或改善,有效率为80%;B组有6名志愿者评价有效,黄褐斑淡化,皮肤变白,有效率为60%;C组有5名志愿者评价有效,皮肤明显紧致,恢复弹性,有效率为50%。试验数据表明,植物抗衰乳霜具有良好的抗衰老效果。
同时使用市场上比较流行的抗衰化妆品进行对比,具体对比方法如下:
试验对象:美容院顾客志愿者60例,分成A、B、C组,试验为脸部涂抹,A组有明显的眼角皱纹,B组明显黄褐斑,皮肤暗黄,C组皮肤松弛,皮肤表层细褶较多,再将每组分成两小组,分别标为A1,A2,B1,B2,C1,C2。
试验方法及结果:A1、B1、C1志愿者使用实施例6制备的植物抗衰乳霜,A2志愿者使用雅诗兰黛眼霜,B2志愿者使用欧莱雅淡斑亮白精华露,C2使用玉兰油新生塑颜金纯面霜。每个志愿者,每天早晚洗脸后涂抹每天用两次,连续使用一个月。经一个月的观察效果,A1组2名志愿者眼角皱纹完全消失,5名志愿者眼角皱纹明显淡化,3名志愿者眼角皱纹明显减少;A2组志愿者均表示眼角皱纹淡化;B1组2名志愿者评价黄褐斑肌肤消失,4名志愿者评价色斑淡化,4名志愿者评价肤色提亮,肤色均匀;B2组志愿者均评价提亮肤色,淡化色斑;C1组志愿者均评价皮肤紧致,弹性增加、细纹减少;C2组4名志愿者评价皮肤收紧,弹性增加,6名志愿者评价无明显变化。结果明显表明植物抗衰老美肤剂化妆品具有良好的抗衰老效果。
由此可以看出,本发明的植物抗衰老美肤剂具有显著的抗皱、美白祛斑除皱效果,并且,不添加任何化学添加剂,对皮肤无刺激,不产生副作用,使用温和。

Claims (10)

1.一种纯植物抗衰老美肤剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按以下重量份数将各中药原料混合得复合中草药:杜仲10~20份、忍冬10~20份、松果菊5~30份、升麻5~15份、欧芹2~5份;
S2.采用超临界二氧化碳萃取技术提取复合中草药的有效成分,得淡黄色油状液体A;
S3.将淡黄色油状液体A包裹在脂质体中,得淡黄色粉末B;具体制备方法为:按重量份数计,将1~3份淡黄色油状液体A、5~15份卵磷脂和2~6份胆固醇置于反应容器中,加无水乙醇充分溶解,于38~42℃条件下蒸发除去有机溶剂,干燥后加入磷酸盐缓冲液,38~42℃水浴常压旋转水合0.5~1h,超声波10~15min,过滤、清洗滤膜去除未包裹得油状物,真空干燥得淡黄色粉末B;
S4.将淡黄色粉末B与乳化剂、抗氧化剂、多元醇、赋形剂、紫外线吸收剂按比例混合均匀后即得抗衰老美肤制剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中将8~15份淡黄色粉末B分散于15~30份多元醇中,添加2~3份乳化剂,0.3~1份抗氧化剂,0.2~0.5份赋形剂,0.5~3份紫外线吸收剂混合。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,淡黄色油状液体A与卵磷脂的质量比为1:3~6,卵磷脂与胆固醇的质量比为1:2。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中于40℃条件下蒸发除去有机溶剂。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中40℃水浴常压旋转水合。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,超临界二氧化碳萃取的具体条件为:萃取压力15~20MPa,萃取温度32~38℃;分离釜Ⅰ温度39~43℃,分离釜Ⅰ压力4~6MPa;分离釜Ⅱ温度37~45℃,分离釜Ⅱ压力5~7MPa;萃取时间3~3.5小时。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,乳化剂为聚山梨醇酯-60、山梨坦硬脂酸酯、山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-80中的一种或多种。
8.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述抗氧化剂为生育酚或生育酚乙酸酯。
9.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述赋形剂为卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素中的一种或多种;紫外线吸收剂为二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯中以一种或多种。
10.含有权利要求1所述方法制备得到的纯植物抗衰老美肤剂的化妆品。
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