CN105287232A - 一种义齿材料的组合物 - Google Patents

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毕相廷
毕玉成
毕玉增
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Abstract

本发明公开了一种义齿材料的组合物，包括下述重量份数的组分：牙科专用造牙水95~105、热凝牙托粉95~105、防裂剂0.10~0.15、增塑剂0.5~0.8、造牙色素0.1~0.3，牙科专用造牙水为甲基聚丙烯酸甲酯单体，热凝牙托粉为聚甲基丙烯酸甲酯，防裂剂为聚砜树脂，增塑剂为水杨酸苄酯与乙醇的混合物或邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物，造牙色素为氧化锌。本发明的组合物中加入聚砜树脂用以弥补丙烯酸类高分子材料存在易开裂的缺陷。本发明创造性的加入氧化锌作为造牙色素，通过控制不同的加入量，在工艺制作时假牙色可变多种牙色，满足牙病患者口腔真牙和假牙色的配合以及个人的牙色爱好，且造价低，适应性好。

Description

一种义齿材料的组合物
技术领域
本发明属于医用材料领域，具体涉及一种义齿材料的组合物。
背景技术
目前全国人身口腔换的假牙，牙质色表面都是发青色、发黄色、发阴色，根本不像人体的健康牙色，牙病患者，换全口牙、零牙、老人青年男女都不宜。口腔是人体最卫生的地方，牙齿也是人体最美观的地方，换假牙的人群一张口，露出假牙，就是发青、发黄、发阴色的牙齿，影响美观，
人造假牙是仿真牙的珍贵艺术品，制作假牙的艺术工程师们，费尽了脑汁，很想把假牙做好，可是这项工作太难了，至今在现在的科学社会里，还没有得到解决，很简单的一个字，假牙的“色”就难住了。商品假牙的缺陷，牙体色质都是发青、发阴发黄色，很难看。尤其是树脂牙体内的青色、阴色是制作假牙工作的工艺技师最困难的事，很难排除假牙里的青色、阴色。
假牙的色质一直是中外制作假牙工作者的难题。
丙烯酸酯类义齿软衬材料中的增塑剂等小分子成分溢出后，可同时伴有聚合物的水吸收，此时材料失去弹性，义齿变形，与基托间发生潜在界面，也同时导致剥脱现象发生，因而如何减少增塑剂的溢出，降低丙烯酸酯类材料的吸水率和溶解率是改善该材料性能的关键。
发明内容
针对现有技术假牙发青、发阴发黄色的问题，本发明提供一种义齿材料的组合物，利用该材料得到的假牙仿真性好，接近健康牙质色，透明性强，牙质色美白不变色。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案:
一种义齿材料的组合物，包括下述重量份数的组分：牙科专用造牙水95~105、热凝牙托粉95~105、防裂剂0.10~0.15、增塑剂0.5~0.8、造牙色素0.1~0.3。
所述的义齿材料，包括下述重量份数的组分：牙科专用造牙水100、热凝牙托粉100、防裂剂0.12、增塑剂0.5、造牙色素0.2。
所述的牙科专用造牙水为甲基聚丙烯酸甲酯单体。
所述的热凝牙托粉为聚甲基丙烯酸甲酯。
所述的防裂剂为聚砜树脂。
所述的增塑剂为水杨酸苄酯与乙醇的混合物或邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物。
所述的水杨酸苄酯与乙醇的混合物中水杨酸苄酯与乙醇的体积比1~5:1；所述的邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物中邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的体积比为2~5:1。
所述的造牙色素为氧化锌。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至80~100℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
本发明的有益效果：（1）本发明的组合物中加入热凝性牙托粉，由于加热固化型比室温固化型性能更稳定，加热固化型聚合比室温固化型更完全，对于丙烯酸酯类来说其残余单体相对少，聚合物吸收水和增塑剂等的溶解相对较少。（2）本发明的组合物中加入聚砜树脂用以弥补丙烯酸类高分子材料存在易开裂的缺陷。（3）本发明创造性的加入氧化锌作为造牙色素，通过控制不同的加入量，在工艺制作时假牙色可变多种牙色，满足牙病患者口腔真牙和假牙色的配合以及个人的牙色爱好。（4）采用本发明的义齿材料组合物制成的美白型树脂假牙仿真性好，接近健康牙质色，透明性强；牙质色美白永不变色，美观大方，且造价低，适应性好。
具体实施方式
实施例1
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体95g、聚甲基丙烯酸甲酯105g、聚砜树脂0.10g、水杨酸苄酯与乙醇的混合物0.8g（水杨酸苄酯与乙醇的体积比1:1）、氧化锌0.1g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至80℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
实施例2
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体105g、聚甲基丙烯酸甲酯95g、聚砜树脂0.15g、水杨酸苄酯与乙醇的混合物（水杨酸苄酯与乙醇的体积比5:1；）0.5g、氧化锌0.3g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至100℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
实施例3
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体100g、聚甲基丙烯酸甲酯102g、聚砜树脂0.12g、邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物（邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的体积比为2:1）0.6g、氧化锌0.2g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至85℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
实施例4
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体96g、聚甲基丙烯酸甲酯104g、聚砜树脂0.13g、邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物（邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的体积比为5:1）0.7g、氧化锌0.15g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至95℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
实施例5
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体102g、聚甲基丙烯酸甲酯98g、聚砜树脂0.14g、邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物（邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的体积比为4:1）0.75g、氧化锌0.25g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至98℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
实施例6
一种义齿材料的组合物，包括下述组分：甲基聚丙烯酸甲酯单体100g、聚甲基丙烯酸甲酯100g、聚砜树脂0.12g、水杨酸苄酯与乙醇的混合物（水杨酸苄酯与乙醇的体积比3:1）0.5g、氧化锌0.2g。
利用上述义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至88℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (9)

1.一种义齿材料的组合物，其特征在于：包括下述重量份数的组分：牙科专用造牙水95~105、热凝牙托粉95~105、防裂剂0.10~0.15、增塑剂0.5~0.8、造牙色素0.1~0.3。
2.根据权利要求1所述的义齿材料，其特征在于包括下述重量份数的组分：牙科专用造牙水100、热凝牙托粉100、防裂剂0.12、增塑剂0.5、造牙色素0.2。
3.根据权利要求1或2所述的义齿材料，其特征在于：所述的牙科专用造牙水为甲基聚丙烯酸甲酯单体。
4.根据权利要求1或2所述的义齿材料，其特征在于：所述的热凝牙托粉为聚甲基丙烯酸甲酯。
5.根据权利要求1或2所述的义齿材料，其特征在于：所述的防裂剂为聚砜树脂。
6.根据权利要求1或2所述的义齿材料，其特征在于：所述的增塑剂为水杨酸苄酯与乙醇的混合物或邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物。
7.根据权利要求6所述的义齿材料，其特征在于：所述的水杨酸苄酯与乙醇的混合物中水杨酸苄酯与乙醇的体积比1~5:1；所述的邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的混合物中邻苯二甲酸二丁酯与乙醇的体积比为2~5:1。
8.根据权利要求1或2所述的义齿材料，其特征在于：所述的造牙色素为氧化锌。
9.利用权利要求1~8任一所述的义齿材料的组合物制备义齿的方法如下：采用注射成型的方法，将各组分混合均匀后加热至80~100℃使其软化成粘流态，得到熔融液，然后将熔融液装入注射管内，安装到专用的注射机上，加压将粘流态的熔融液注入有义齿阴模的型盒内，冷却后取出义齿。
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