CN105280902B - 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法 - Google Patents

一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105280902B
CN105280902B CN201510634357.XA CN201510634357A CN105280902B CN 105280902 B CN105280902 B CN 105280902B CN 201510634357 A CN201510634357 A CN 201510634357A CN 105280902 B CN105280902 B CN 105280902B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
method described
nanobelt
carbon coating
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510634357.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105280902A (zh
Inventor
谢卫
蓝通斌
邓其馨
黄延俊
张廷贵
黄朝章
魏明灯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
China Tobacco Fujian Industrial Co Ltd
Original Assignee
Fuzhou University
China Tobacco Fujian Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University, China Tobacco Fujian Industrial Co Ltd filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201510634357.XA priority Critical patent/CN105280902B/zh
Publication of CN105280902A publication Critical patent/CN105280902A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105280902B publication Critical patent/CN105280902B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法，将TiO2粒子在NaOH溶液中水热获得前驱体，在葡萄糖存在的条件下，利用高温煅烧法制备碳包覆钛酸锌锂纳米带。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好。

Description

一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法
技术领域
本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法。
背景技术
随着世界反烟运动的日益高涨和消费者对吸烟与健康关注的普遍增强，市场对卷烟质量的要求越来越高，特别是近年来一些国家已要求标出Hoffmann名单中所列的有害物质，使得烟草业面临的压力越来越大。此外，低焦油并不等同于低危害的调查结果的公布和世界《烟草框架公约》的签订，也使国际烟草业面临前所未有的压力。因此，降焦减害是国内外烟草业的发展趋势和生存所必需。
NNK全称为4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮，是烟草特有亚硝胺(TSNA)的一种，是强烈的动物致癌物，可诱发小白鼠、大白鼠及叙利亚金色田鼠发生肺癌。
利用在滤嘴里添加材料选择性降低烟气中的有害成分是目前卷烟减害研究的重点之一。工业上常用的滤嘴添加材料有活性炭，分子筛等。但存在普通活性炭对主流烟气中有害成分的选择性较差，分子筛对烟草吃味的影响较大等缺点。纳米线、纳米带等材料与卷烟醋酸纤维滤嘴的形貌较近似，可在不影响烟草吃味的前提下，降低主流烟气的NNK。
现有技术还需要更好的纳米材料，以及更好的纳米材料的制备方法。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法；本发明的再一个目的是提供一种使碳包覆更均匀的制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法；本发明的再一个目的是提供一种使产物比表面积更大的制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法。
为实现上述一个或多个目的，本发明第一方面提供一种制备碳包覆钛酸锌锂(Li2ZnTi3O8)纳米带的方法，该方法包括以下步骤：
1)将TiO2粒子置于1～20M NaOH溶液中进行水热反应，优选的水热温度为160～180℃，优选的反应时间为12～48小时；
2)酸洗步骤1)获得的水热产物，获得前驱体；
3)将步骤2)获得的前驱体、能够提供锂离子的物质、能够提供锌离子的物质和有机碳源混合，加入合适的溶剂，搅拌至凝胶状，烘干(例如在70℃空气氛围下烘干过夜)；
4)将烘干后的物质研磨后在真空或非氧化气氛中煅烧，获得碳包覆钛酸锌锂纳米带。
步骤3)将前驱体、能够提供锂离子的物质、能够提供锌离子的物质和有机碳源混合，加入合适的溶剂，在溶液中充分搅拌，可以使反应物充分混合均匀，提高材料的纯度。而且与传统研磨方法相比，省时省力。该方法可以使葡萄糖更加充分的吸附在反应材料表面，使附在材料表面的碳层更加均匀。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其中，步骤2)包括：用0.1M的酸(例如HCl或HNO3)洗涤步骤1)获得的水热产物至弱酸性，优选再用0.05M的盐酸搅拌3h后离心，获得前驱体。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其中，步骤3)中所述的能够提供锂离子的物质为选自以下物质中的一种或多种：锂盐(包括锂的醇盐、锂的硝酸盐、锂的醋酸盐等)、锂的氧化物、锂的氢氧化物，优选为氢氧化锂。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其中，步骤3)中所述的能够提供锌离子的物质为锌盐(包括锌的醇盐、硝酸盐或醋酸盐)，优选为醋酸锌。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其中，步骤3)中所述的有机碳源为选自以下物质中的一种或多种：葡萄糖、蔗糖、柠檬酸或芳香族化合物，优选为葡萄糖。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其中，步骤3)中所述的溶剂为选自以下物质中的一种或多种：水、甲醇、乙醇、丙醇或丁醇，优选为乙醇。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，步骤1)中水热反应的参数为选自以下i)至v)中的一项或多项：
i)TiO2粒子的平均粒径约为10～100纳米(例如20-30纳米)；
ii)NaOH溶液的浓度为8～12M，优选为10M；
iii)每0.1～1g TiO2粒子所对应的NaOH溶液的体积为10～50mL，优选15～25ml；
iv)水热的温度为170～180℃；
v)水热的时间为20～30h。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，其特征在于以下i)至iii)中的一项或多项：
i)步骤3)中，所述前驱体和有机碳源的质量比为0.1～0.5:0.01～0.5，优选为0.2～0.4:0.04～0.2；
ii)步骤3)中，所述前驱体、能够提供锂离子的物质和能够提供锌离子的物质分别以Ti元素、Li元素、Zn元素计，它们之间的摩尔比为Ti:Li:Zn＝2.5～3.5:1.5～2.5:0.5～1.5，优选为Ti:Li:Zn＝3:2:1；
iii)步骤3)中，所述前驱体与溶剂的比例关系为每0.1～0.5g前驱体溶于10～50mL溶剂；优选每0.2～0.4g前驱体溶于20～30mL溶剂。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法中，所述前驱体和有机碳源的质量比为0.3:0.05、0.3:0.049、0.3:0.1、0.3:0.099、0.3:0.2、0.3:0.198。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法中，所述前驱体与溶剂的比例关系为每0.3g前驱体溶于25mL乙醇中。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的方法，步骤3)中煅烧的参数选自以下i)至iii)中的一项或多项：
i)煅烧的温度为600～800℃，优选为700～750℃；
ii)煅烧的时间为1～5h，优选为3～4h；
iii)所述的非氧化气氛为氩气氛围、氮气氛围或者氢气和氩气的混合气氛围(例如含5体积％氢气的氢气和氩气的混合气)，优选为氩气氛围。
本发明的第二方面提供一种碳包覆钛酸锌锂纳米带，其由本发明前述任一项的制备方法制备得到。所述碳包覆钛酸锌锂纳米带的比表面积大于30m2/g，优选大于33m2/g，再优选大于35m2/g，优选为30～40m2/g。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的碳包覆钛酸锌纳米带，其长度为100纳米到10微米，例如100纳米到8微米，再例如100纳米到6微米，再例如100纳米到4微米。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的碳包覆钛酸锌纳米带，其宽度为50纳米到1微米，例如100纳米到700纳米，再例如100纳米到500纳米，再例如100纳米到300纳米。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的碳包覆钛酸锌纳米带，碳包覆层的厚度为2～10纳米，例如2～5纳米，再例如2～3纳米。
在一个具体实施方案中，本发明前述任一项的碳包覆钛酸锌纳米带，其中碳包覆层的重量占总重量的约1～10％，例如2～8％，再例如3～6％。
有益技术效果
本发明提供的制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法，工艺简单、成本低廉、能耗低或重现性好。
由该方法制备的碳包覆钛酸锌锂纳米带，其形貌为纳米带状，其长度在100纳米到10微米之间，宽度在100-300纳米之间。并且所制备的纳米带覆有一层厚度均匀的碳层。
本发明的碳包覆钛酸锌锂纳米带的碳包覆层的厚度较均匀。
本发明的碳包覆钛酸锌锂纳米带分散较为均匀，团聚较少。
本发明的碳包覆钛酸锌锂纳米带具有较大的比表面积。
本发明的碳包覆钛酸锌锂纳米带能够有效降低卷烟主流烟气中的NAB、NAT、NNK、NNN中的一种或多种。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分。在附图中：
图1为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的扫描电镜图；
图2为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的扫描电镜图；
图3为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的透射电镜图；
图4为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的透射电镜图；
图5为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的BET测试曲线；
图6为实施例1～3的碳包覆钛酸锌锂纳米带的热重分析曲线。
具体实施方式
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的限定。下面实施例1-3中用到的TiO2粒子商业化的P25纳米颗粒，为德固赛(DEGUSSA)原厂进口分装，其平均粒径为20-30纳米。
实施例1
一种碳包覆钛酸锌锂纳米带的制备方法，包括以下步骤：
1)将TiO2粒子置于强碱性的10M NaOH溶液中，170℃水热1天，TiO2粒子与NaOH溶液的质量/体积比为0.1g/20ml；
2)用0.1M的酸(例如HCl或HNO3)洗涤步骤1)获得的水热产物至弱酸性，再用0.05M的盐酸搅拌3h后离心，获得前驱体(氢化的钛酸盐纳米带)；
3)称取0.3g步骤2)获得的前躯体，将上述前驱体与醋酸锌和氢氧化锂混合，按钛元素、锂元素和锌元素计，它们之间的摩尔比为Ti:Li:Zn＝3:2:1，并加入0.049g葡萄糖，在上述的混合物中加入25mL乙醇，搅拌至凝胶状，在70℃空气氛围下烘干；
4)将烘干后的物质研磨均匀后，在氩气氛围中，750℃煅烧3h，制得碳包覆钛酸锌锂纳米带。
图1和图2为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的扫描电镜图，放大倍数分别为一万倍和十万倍(图1比例尺的每一小格代表500纳米；图2比例尺的每一小格代表50纳米)。如图1、2所示，本实施例所制得的碳包覆钛酸锌锂纳米带，其形貌为纳米带状，其长度在100纳米到10微米之间，宽度在100-300纳米之间。如图1所示，本发明碳包覆钛酸锌锂纳米带分散较为均匀，团聚较少。
图3和图4为实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的透射电镜图片，图3进一步示出本实施例的产物为纳米带状，分散均匀，团聚较少。图4示出本实施例的碳包覆钛酸锌锂纳米带表面覆有一层2至3纳米的碳层，碳包覆层厚度均匀。图4还示出本发明纳米带具有宽度为0.376纳米的晶格条纹，该条纹对应钛酸锌锂(Li2ZnTi3O8)晶体的(210)晶面间距。
采用比表面积测试(BET测试)检测本实施例1制备的碳包覆钛酸锌锂纳米带的比表面积。图5示出实施例1的碳包覆钛酸锌锂纳米带的BET测试曲线，该碳包覆钛酸锌锂纳米带的比表面积为33.5m2/g。
实施例2
一种钛酸锌锂与碳复合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将TiO2粒子置于强碱性的10M NaOH溶液中，170℃水热1天，TiO2粒子与NaOH溶液的质量/体积比为0.5g/20ml；
2)用0.1M的酸(例如HCl或HNO3)洗涤步骤1)获得的水热产物至弱酸性，再用0.05M的盐酸搅拌3h后离心，获得前驱体(氢化的钛酸盐纳米带)；
3)称取0.3g步骤2)获得的前躯体，按钛元素、锂元素和锌元素的化学计量比计，将上述前驱体与醋酸锌，氢氧化锂按Ti:Li:Zn＝3:2:1的化学计量比混合，并加入0.099g葡萄糖，在上述的混合物中加入25mL乙醇，搅拌至凝胶状，在70℃空气氛围下烘干；
4)将烘干后的物质研磨均匀后，在氩气氛围中，750℃煅烧3h，制得碳包覆钛酸锌锂纳米带。
本实施例所制得的钛酸锌锂与碳的复合物，透射电镜照片显示，其形貌为纳米带状，其长度在100纳米到10微米之间，宽度在100到300纳米之间，表面覆有均匀的碳包覆层。BET测试表明，该碳包覆钛酸锌锂纳米带比表面积为38.1m2/g。
实施例3
一种钛酸锌锂与碳复合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将TiO2粒子置于强碱性的10M NaOH溶液中，170℃水热1天，TiO2粒子与NaOH溶液的质量/体积比为1g/20ml；
2)用0.1M的酸(例如HCl或HNO3)洗涤步骤1)获得的水热产物至弱酸性，再用0.05M的盐酸搅拌3h后离心，获得前驱体(氢化的钛酸盐纳米带)；
3)称取0.3g步骤2)获得的前躯体，按钛元素、锂元素和锌元素的化学计量比计，将上述前驱体与醋酸锌，氢氧化锂按Ti:Li:Zn＝3:2:1的化学计量比混合，并加入0.198g葡萄糖，在上述的混合物中加入25mL乙醇，搅拌至凝胶状，在70℃空气氛围下烘干；
4)将烘干后的物质研磨均匀后，在氩气氛围中，750℃煅烧3h，制得碳包覆钛酸锌锂纳米带。
本实施例所制得的钛酸锌锂与碳的复合物，透射电镜照片显示，其形貌为纳米带状，其长度在100纳米到10微米之间，宽度在100到300纳米之间，表面覆有均匀的碳包覆层。BET测试表明，该碳包覆钛酸锌锂纳米带比表面积为39.3m2/g。
对实施例1～3的包覆钛酸锌锂纳米带进行了热重分析(DG)，分析时气氛为空气，温度范围为50～700℃。热重分析曲线如图6所示，如图，实施例1～3的碳包覆钛酸锌锂纳米带在约360℃时重量开始较快下降，分别降低至原重量的约95.6％、94.6％和94％，随后基本保持稳定。可以推知，在约360℃时，碳包覆层的烧蚀是重量下降的主要原因。因此，实施例1～3的碳包覆钛酸锌锂纳米带上碳包覆层的重量分别约占总重量的3.5％、5.0％和5.5％。
将实施例1～3制得碳包覆钛酸锌锂纳米带作为卷烟滤嘴添加剂，按20mg/cig的添加量制备成三明治结构复合滤嘴。使用上述复合滤嘴制备卷烟，获得样品编号为1～3的卷烟样品。同时，采用滤嘴中未添加吸附剂的普通卷烟作为对照样。
将上述普通卷烟(对照样)和样品编号为1～3的卷烟样品放在吸烟机上，按照标准抽吸条件在吸烟机上进行卷烟抽吸实验。采用GB/T23228-2008《卷烟主流烟气总粒相物中烟草特有N-亚硝胺的测定高效液相色谱-串联质谱联用法》对实验样品主流烟气中的四种烟草特有亚硝胺进行捕集、测定。结果如表1所示。
表1复合滤嘴降低主流烟气中4种烟草特有N-亚硝胺的结果
此外，感官评吸结果表明，实施例1～3的复合滤嘴对卷烟吸食品质无不良影响。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制；尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换；而不脱离本发明技术方案的精神，其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。

Claims (23)

1.一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法，该方法包括以下步骤：
1)将TiO2粒子置于8～12M NaOH溶液中进行水热反应，水热的温度为170～180℃，水热的时间为20～30h；
2)酸洗步骤1)获得的水热产物，获得前驱体；
3)将步骤2)获得的前驱体、能够提供锂离子的物质、能够提供锌离子的物质和有机碳源混合，加入合适的溶剂，搅拌至凝胶状，烘干；
4)将烘干后的物质研磨后在真空或非氧化气氛中煅烧，获得碳包覆钛酸锌锂纳米带；
步骤3)中，所述溶剂为乙醇，所述前驱体和有机碳源的质量比为0.1～0.5:0.01～0.5，所述前驱体、能够提供锂离子的物质和能够提供锌离子的物质分别以Ti元素、Li元素、Zn元素计，它们之间的摩尔比为Ti:Li:Zn＝2.5～3.5:1.5～2.5:0.5～1.5，所述前驱体与溶剂的比例关系为每0.1～0.5g前驱体溶于10～50mL溶剂；
步骤4)中，煅烧的温度为600～800℃，煅烧的时间为1～5h。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤3)中所述的能够提供锂离子的物质为选自以下物质中的一种或多种：锂盐、锂的氧化物、锂的氢氧化物。
3.根据权利要求2所述的方法，锂盐包括锂的醇盐、锂的硝酸盐或锂的醋酸盐。
4.根据权利要求2所述的方法，锂的氢氧化物为氢氧化锂。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤3)中所述的能够提供锌离子的物质为锌盐。
6.根据权利要求5所述的方法，锌盐包括锌的醇盐、硝酸盐或醋酸盐。
7.根据权利要求5所述的方法，锌盐为醋酸锌。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤3)中所述的有机碳源为选自以下物质中的一种或多种：葡萄糖、蔗糖、柠檬酸或芳香族化合物。
9.根据权利要求8所述的方法，有机碳源为葡萄糖。
10.根据权利要求1所述的方法，步骤1)中水热反应的参数为选自以下i)至ii)中的一项或多项：
i)TiO2粒子的平均粒径为10～100纳米；
ii)每0.1～1g TiO2粒子所对应的NaOH溶液的体积为10～50mL。
11.根据权利要求1所述的方法，NaOH溶液的浓度为10M。
12.根据权利要求1所述的方法，TiO2粒子的平均粒径为20-30纳米。
13.根据权利要求1所述的方法，前驱体和有机碳源的质量比为0.2～0.4:0.04～0.2。
14.根据权利要求1所述的方法，Ti:Li:Zn＝3:2:1。
15.根据权利要求1所述的方法，每0.2～0.4g前驱体溶于20～30mL溶剂。
16.根据权利要求1所述的方法，步骤4)中所述的非氧化气氛为氩气氛围、氮气氛围或者氢气和氩气的混合气氛围。
17.根据权利要求1所述的方法，煅烧的温度为700～750℃。
18.根据权利要求1所述的方法，煅烧的时间为3～4h。
19.根据权利要求16所述的方法，所述氢气和氩气的混合气氛围含5体积％氢气的氢气和氩气的混合气。
20.根据权利要求16所述的方法，所述非氧化气氛为氩气氛围。
21.权利要求1～20任一项所述的制备方法制备得到的碳包覆钛酸锌锂纳米带。
22.根据权利要求21所述的碳包覆钛酸锌锂纳米带，其比表面积大于30m2/g。
23.根据权利要求21所述的碳包覆钛酸锌锂纳米带，其比表面积为30～40m2/g。
CN201510634357.XA 2015-09-30 2015-09-30 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法 Active CN105280902B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510634357.XA CN105280902B (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510634357.XA CN105280902B (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105280902A CN105280902A (zh) 2016-01-27
CN105280902B true CN105280902B (zh) 2018-10-16

Family

ID=55149533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510634357.XA Active CN105280902B (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105280902B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11145890B2 (en) 2016-03-31 2021-10-12 GM Global Technology Operations LLC Encapsulated lithium titanate for lithium ion batteries
CN108480623B (zh) * 2018-04-25 2020-12-15 北京化工大学 一种碳包覆金属纳米颗粒的宏量制备方法
CN109888247B (zh) * 2019-03-25 2021-10-15 四川轻化工大学 一种锂离子电池用钛酸锌锂/碳纳米复合负极材料的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101764214A (zh) * 2010-01-22 2010-06-30 福州大学 高纯度钛酸锌锂纳米棒的制备方法及其在锂电池中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130129350A (ko) * 2010-06-24 2013-11-28 바스프 에스이 리튬 이온 재충전가능한 배터리용 캐소드
CN102332573B (zh) * 2011-06-24 2014-04-09 福州大学 一种用于锂离子电池的一维壳核结构材料及其制备方法
CN102769135A (zh) * 2012-08-09 2012-11-07 福州大学 溶胶凝胶法一步合成Li2ZnTi3O8/C纳米复合物及其应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101764214A (zh) * 2010-01-22 2010-06-30 福州大学 高纯度钛酸锌锂纳米棒的制备方法及其在锂电池中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
One step sol–gel synthesis of Li2ZnTi3O8/C nanocomposite with enhanced lithium-ion storage properties;Yuxia Xu，Zhensheng Hong等;《Electrochimica Acta》;20130115;第88卷(第2期);摘要、2.1 Li2ZnTi3O8/C纳米复合物的合成、3 结果与讨论、图2d *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105280902A (zh) 2016-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang et al. PtO2-nanoparticles functionalized CuO polyhedrons for n-butanol gas sensor application
Wang et al. Ex-situ XPS analysis of yolk-shell Sb2O3/WO3 for ultra-fast acetone resistive sensor
Li et al. Highly sensitive and selective triethylamine gas sensor based on hierarchical radial CeO2/ZnO nn heterojunction
Wang et al. The influence of different ZnO nanostructures on NO2 sensing performance
CN105280902B (zh) 一种制备碳包覆钛酸锌锂纳米带的方法
Bai et al. Highly responsive and selective ppb-level NO 2 gas sensor based on porous Pd-functionalized CuO/rGO at room temperature
Yuan et al. Simple synthesis of porous ZnO nanoplates hyper-doped with low concentration of Pt for efficient acetone sensing
Sun et al. Synthesis and room-temperature H2S sensing of Pt nanoparticle-functionalized SnO2 mesoporous nanoflowers
Balamurugan et al. Enhanced H2S sensing performance of a p-type semiconducting PdO-NiO nanoscale heteromixture
Zhang et al. LnFeO3 (LnLa, Nd, Sm) derived from bimetallic organic frameworks for gas sensor
CN106430304B (zh) 一种高比表面耐高温铈锆固溶体的制备方法
Kale et al. Paper templated synthesis of nanostructured Cu–ZnO and its enhanced photocatalytic activity under sunlight
CN110015697A (zh) 一种Co3O4纳米片组成的中空十二面体的制备方法及其应用
Yang et al. Indium element-induced oxygen vacancies and polycrystalline structure enabled SnO2 nanofibers for highly sensitive detection of NOx
US20210113992A1 (en) Biological morph-genetic wo3 photocatalyst and preparation method and application thereof
Sun et al. MOF-derived one-dimensional Ru/Mo co-doped Co3O4 hollow microtubes for high-performance triethylamine sensing
Sang et al. Synthesis and characterization of Au-loaded SnO2 mesoporous spheres by spray drying and their gas sensing property
Li et al. Mixed valence Ce-doped TiO2 with multiple energy levels and efficient charge transfer for boosted SERS performance
CN102671663A (zh) 一种改性二氧化钛/竹炭复合材料及制备方法及采用该材料制备香烟过滤嘴的方法
Hu et al. One-step thermal compensation decomposition synthesis of ZnWO4/WO3 composite with synergy of multiple structural effects for efficient trace H2S detection
CN101611927A (zh) 一种降低卷烟烟气中一氧化碳含量的催化剂及制备方法和应用
Gu et al. Novel ginkgo-like core-shell WO3 for enhanced ppb-level NO2 sensing at room temperature
Ding et al. Fluoride-assisted highly-active tungsten oxide with modulating exposed facets and defect sites for efficient ppb-level acetone detection
Liang et al. Cobalt-doping-induced energy level and oxygen vacancy dual modulation in tin dioxide for efficient triethylamine detection
Cheng et al. WS 2 Gas Sensor Based on Photothermocatalytic Effect for Ammonia Detection With High Response

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant