CN105250166B - 一种遮盖更加美观、自然的白癜风遮盖组合物 - Google Patents

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Abstract

一种遮盖更加美观、自然的白癜风遮盖组合物,其包含1‑3重量份的深海海藻提取物、2‑10重量份的二羟基丙酮和80‑100重量份的水。通过使用本发明的遮盖组合物,能够使患病部位达到与正常皮肤颜色完全贴合、自然的视觉效果,克服了现有白癜风遮盖剂着色不自然,与正常皮肤存在色差的缺陷。

Description

一种遮盖更加美观、自然的白癜风遮盖组合物
技术领域
本发明属于白癜风遮盖的化妆品领域,具体涉及一种更加美观自然的白癜风遮盖组合物。通过使用本发明的遮盖组合物,能够使患病部位达到与正常皮肤颜色完全贴合、自然的视觉效果,克服了现有白癜风遮盖剂着色不自然,与正常皮肤存在色差的缺陷。
背景技术
白癜风(vitiligo)是一种常见多发的色素性皮肤病。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征,是一影响美容的常见皮肤病,具有易诊断、治疗难的特点。白癜风在世界各地均有发生,我国约有千万人发病,发病率约为1%-2%,是世界皮肤病三大顽症之一。目前,白癜风的治疗方法多种多样,其中包括西药疗法、中药疗法、物理疗法以及手术疗法等。然而,由于白癜风病因复杂,其发病机理目前尚未完全明确,因此有效地治疗白癜风相当困难。由于白癜风的患部多以头、面、颈及四肢末端出现,因此,着装很难遮盖患者的白斑,这极大影响了白癜风患者的日常生活。
随着医学美容学的发展,人们开始在美容学上对白癜风进行化妆或遮盖处理,利用某些成分的增色作用,使白斑恢复正常肤色。目前常见的外用白癜风制剂大致分为如下四类:一、以补骨脂为代表的中药,这类物质含有光致敏活性成分,涂于皮肤后通过光线照射可激发黑色素生成;二、皮质类固醇制剂,皮质类固醇激素制剂能对由免疫反应引起的白癜风产生效果;三、美容药物,例如氮芥、二羟基丙酮等;四、色素类增色剂,其与化妆品基质形成霜剂或膏剂,涂敷在白斑上从而起到遮盖作用。在这三类外用制剂中,中药成分起效慢,而皮质类固醇作为激素,长期使用会产生严重的副作用。因此,能与皮肤快速生色而又不会产生明显副作用的药物类外用制剂成为白斑遮盖的热点。例如,张其亮主编,《医学美容学》,1996年第1版,公开了5%二羟基丙酮溶液及15%硝酸银溶液,重复涂搽,可使白斑染色。段昕所等,“白癜风治疗现状”,《承德医学院学报》,1994年第11卷第2期,公开了二羟基丙酮涂于白斑处,其与角质细胞的作用,能产生色泽,5%二羟基丙酮涂于白斑处,每日多次,连续涂抹,涂药后颜色能保持2-3天。郭随章,“白癜风药物治疗概述”,《海峡医药》,1998年第10卷第3期,公开了2%二羟基丙酮复合液(含二羟基丙酮2.0,维生素B1 200mg,加入二甲基亚砜100ml)治疗白癜风。李刚等,“5%二羟基丙酮霜外用治疗白癜风46例疗效观察”,《工企医刊》,2004年第17卷第2期,公开了将25g二羟基丙酮溶于475g霜剂基质中,配制为5%二羟基丙酮霜。
近些年来,国内外还出现了众多白癜风遮盖的专利技术。例如,2003年10月公开的美国专利授权文件US6630130B1,公开了一种非光晒黑制剂,该制剂包含一种非化妆成分和含油溶性化妆成分和水溶性化妆成分的染色系统,所述非化妆成分能通过化学反应有效使皮肤着色,所述非化妆成分包括二羟基丙酮,将所述制剂应用到皮肤上能迅速遮盖白斑。中国专利申请99114078.8公开了一种外用药物组合物,其由盐酸氮芥、二羟丙酮、补骨脂和红花的乙醇提取物及月桂氮卓酮组成。200610137625.8同样公开了一种治疗皮肤色素减少症外用药物,其由酒精、何首乌、补骨脂、槐米、二羟丙酮制成。201210032196.3公开了一种白癜风遮盖剂,为遮盖液或遮盖霜;所述的遮盖液的主要组成包括:1,2-丙二醇、霍霍巴酯、防腐剂、表面活性剂、乙酸维生素E、1,3-二羟基丙酮、食用色素和去离子水;所述的遮盖霜主要组成包括:硅酸铝镁、1,2-丙二醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、滑石粉、二氧化钛、氧化铁、霍霍巴酯、植物油脂、乙酸维生素E、硬脂醇、硬脂酸、十聚甘油单油酸酯、甘油二油酸酯、三乙醇胺和去离子水。201210292092.6公开了一种白癜风肤色遮盖液,其组成为:银杏叶50-100份、浮萍50-100份、橙皮50-100份、75%乙醇200-300份、氯化铜10-20份、丝瓜水700-800份。201210303530.4公开了一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物,其利用多种藻类进行提取从而得到了能使白斑皮肤生色的活性物质,以及包含这种提取物的遮盖组合物。201210303530.4公开了一种具有白癜风遮盖作用的深海海藻提取物,该提取物的原料为:蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份。
正常皮肤的颜色取决于多种因素,例如皮肤表皮层中黑色素的分布状况、血管中血液的状态、皮肤的粗糙程度以及皮肤细润程度等。虽然上述文献都描述了将白癜风遮盖成分涂抹在患处,使白斑着色从而掩盖患病部位。但是,现有技术中的白癜风遮盖剂均不能达到理想的着色效果。例如,二羟基丙酮与皮肤角质蛋白的氨基酸和氨基基团反应形成褐色聚合物,当其浓度在5%或以下时,在白癜风患病部位能产生淡褐色,而浓度高于5%时,所生长的颜色会发黄。本发明人于2012年申请的201210303530.4公开了一种深海海藻提取物,其是一种新型白癜风遮盖剂,该专利于2013年7月10已获得授权,尽管所述海藻提取物能使皮肤快速着色,但是着色后与正常皮肤相比颜色较浅。因此,需要开发一种能够使白斑皮肤着色自然的遮盖产品。
发明内容
为了克服以上不足,经过本发明人的多年研究,发现深海海藻提取物与二羟基丙酮联合使用,能够在白斑皮肤上形成与正常肤色近乎一致的颜色,视觉上更加美观自然。
因此,本发明的一个目的是提供一种美观自然的白癜风遮盖组合物,其包含1-3重量份的深海海藻提取物、2-10重量份的二羟基丙酮和80-100重量份的水。
所述深海海藻提取物的制备方法为:
1)分别称取原料蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份,备用;
2)将步骤1)的原料加入到提取罐中,并加入原料10至15倍重量的水,调节pH值3-4浸泡24小时后,煮沸5至8小时,自然冷却,然后进行连续超声提取6至12小时并过滤,浓缩提取液得到粗提物A;
3)利用超临界CO2流体萃取技术对粗提物A进一步提取,其中萃取的温度为35-55℃,压力为8-30MP,10小时后得到精提物B;
4)在35-45℃,搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中,当粗提物B完全溶解时,迅速移至冰水浴中降温,析出白色粉末,即为所述深海海藻提取物。
根据本发明的白癜风遮盖组合物,其特征在于进一步包含化妆品或药学上可接受的载体。
根据本发明的白癜风遮盖组合物,其特征在于化妆品或药学上可接受的载体是透皮吸收促进剂、增溶剂、助溶剂、抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、表面活性剂、基础油、香味剂、色素或它们的组合。
根据本发明的白癜风遮盖组合物,其是液体形式,包括溶液、乳液、混悬液和软膏。
本发明的另一个目的是提供一种美观自然的白癜风遮盖组合物的制备方法,包括将深海海藻提取物、二羟基丙酮和水按照比例进行混合。
根据本发明的白癜风遮盖组合物的制备方法,进一步包括混合化妆品或药学上可接受的载体的步骤。
本发明的另一目的是提供一种遮盖白癜风的化妆方法,包括在白癜风患病部位施用使用本发明的遮盖组合物。
附图说明
图1为手部白斑图。
图2为手部施用对照例1的效果图。
图3为手部施用对照例2的效果图。
图4为手部施用实施例2的组合物的效果图。
图5为背部白斑图。
图6为背部施用对照例1的效果图。
图7为背部施用对照例2的效果图。
图8为背部施用实施例2的组合物的效果图。
具体实施方式
实施例1深海海藻提取物的制备
1)称取蓝藻60份、绿藻40份、褐藻25份、红藻15份、墨角藻12份、甜菜5份,
备用;
2)将步骤1)的原料加入到提取罐中,并加入原料10倍重量的水,调节pH值3浸泡24小时后,煮沸5小时,自然冷却,然后进行超声提取6小时并过滤,浓缩提取液得到粗提物A;
3)利用超临界CO2流体萃取技术对粗提物A进一步提取,其中萃取的温度为35℃,压力为8MP,得到精提物B;
4)在35℃,搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中,当粗提物B完全溶解时,迅速移至冰水浴中降温,析出白色粉末,标为深海海藻提取物。
实施例2白癜风遮盖组合物的制备
称取2重量份实施例1的深海海藻提取物,5重量份的二羟基丙酮,置于烧杯中,然后加入93重量份的水,搅拌溶解后即得本发明的白癜风遮盖组合物。
实施例3白癜风遮盖组合物的制备
称取1重量份实施例1的深海海藻提取物,2重量份的二羟基丙酮,置于烧杯中,然后加入80重量份的水,搅拌溶解后即得本发明的白癜风遮盖组合物。
实施例4白癜风遮盖组合物的制备
称取3重量份实施例1的深海海藻提取物,10重量份的二羟基丙酮,置于烧杯中,然后加入100重量份的水,搅拌溶解后即得本发明的白癜风遮盖组合物。
实施例5白癜风遮盖组合物的制备
称取2重量份实施例1的深海海藻提取物,5重量份的二羟基丙酮,置于烧杯中,然后加入93重量份的水和0.002重量份的抗坏血酸,形成白癜风遮盖组合物。
对照例1:
称取5重量份的二羟基丙酮,加入95重量份的水,得到对照组合物1。
对照例2:
称取2重量份实施例1的深海海藻提取物,加入98重量份的水,得到对照组合物2。
实验一局部刺激试验
随机取小白鼠20只,背部去毛面积3cmX3cm。分为2组:清水对照组、实施例2的遮盖液组,每组10只。在2组小鼠脱毛区分别涂抹等量的水和实施例2的遮盖液,每天2次,连续30天。在此期间,各组小鼠每3天脱毛一次。实验结果表明,空白对照组小鼠皮肤毛色不变,而使用实施例2的遮盖液的小鼠在涂抹1小时皮肤颜色开始加深,并在使用5小时后颜色趋于稳定。在30天试验期结束时,两组小鼠试验部位除了颜色上有区别外,均未出现红、肿、出疹子等任何皮肤毒性作用,由此可见,长期使用本发明的遮盖组合物未见毒副作用。
实验二着色效果试验
取对照例1、对照例2和实施例2的遮盖液各0.5毫升,分别在白癜风患者的手背部用细毛笔涂抹均匀,记录涂抹5小时后的着色效果,结果见图2-4。
取对照例1、对照例2和实施例2的遮盖液各0.5毫升,分别在白癜风患者的背部用细毛笔涂抹均匀,记录涂抹5小时后的着色效果,结果见图6-8。。
通过肉眼观察可见,对照例1的组合物着色明显发黄且淡,对照2组合物稍显发灰,均与正常皮肤存在较为明显的色差,而涂抹本发明组合物后,白癜风患病部位着色与正常皮肤最为相近,没有明显的色差。

Claims (6)

1.一种白癜风遮盖组合物,其特征在于包含:其包含1-3重量份的深海海藻提取物、2-10重量份的二羟基丙酮和80-100重量份的水,其中深海海藻提取物的制备方法为:
1)分别称取原料蓝藻60-80份、绿藻40-60份、褐藻25-40份、红藻15-30份、墨角藻12-26份、甜菜5-15份,备用;
2)将步骤1)的原料加入到提取罐中,并加入原料10至15倍重量的水,调节pH值3-4浸泡24小时后,煮沸5至8小时,自然冷却,然后进行连续超声提取6至12小时并过滤,浓缩提取液得到粗提物A;
3)利用超临界CO2流体萃取技术对粗提物A进一步提取,其中萃取的温度为35-55℃,压力为8-30Mp ,10小时后得到精提物B;
4)在35-45℃,搅拌下将精提物B溶解在95%的乙醇中,当粗提物B完全溶解时,迅速移至冰水浴中降温,析出白色粉末,即为所述深海海藻提取物。
2.根据权利要求1的白癜风遮盖组合物,其特征在于进一步包含化妆品或药学上可接受的载体。
3.根据权利要求2的白癜风遮盖组合物,其特征在于化妆品或药学上可接受的载体是透皮吸收促进剂、增溶剂、助溶剂、抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、表面活性剂、基础油、香味剂、色素或它们的组合。
4.一种制备权利要求1-3任一项所述的白癜风遮盖组合物的方法,其包括将深海海藻提取物、二羟基丙酮和水进行混合的步骤。
5.根据权利要求4的白癜风遮盖组合物的制备方法,其进一步包括混合化妆品或药学上可接受的载体的步骤。
6.一种遮盖白癜风的化妆方法,包括在白癜风患病部位施用权利要求1-4任一项所述的白癜风遮盖组合物。
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