CN105232578A - 一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其目的在于提供一种效果好、见效快,治疗显著有效的治疗抗结肠癌的药物组合物,将一定量的齐墩果酸、熊果酸、白花蛇、胡椒碱和丝裂霉素按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,通过不同工艺制成口服液、颗粒、片剂或胶囊,患者定期服用后对病情改善有明显的作用。
Description
技术领域
本发明涉及药物领域,特别是涉及一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物。
背景技术
结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤,好发于直肠与乙状结肠交界处,以40~50岁年龄组发病率最高,男女之比为2~3:1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展,沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润,除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外,还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。
然而目前人们对于癌症并没有完全切实有效的方法,大部分都是通过化疗进行缓解治疗,但化疗给病人带来的痛苦是难以承受的,因此开发能够对治疗癌症病症减少化疗次数并对其辅助治疗的药物十分必要。
目前的结肠癌治疗药虽然对缓解患者的病痛有一定的辅助作用,但是见效慢、治疗效果不明显。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种效果好、见效快,治疗显著有效的治疗抗结肠癌的药物组合物。
为达上述目的,本发明一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于包括以下原料药制备而成:齐墩果酸、熊果酸、白花蛇、胡椒碱和丝裂霉素。
其中以上原料药含量为以下重量份:齐墩果酸10-20份、熊果酸5-10份、白花蛇1-5份、胡椒碱15-20份和丝裂霉素5-20份。
其中所述原料药还包括山楂酸3-10重量份。
其中所述原料还包括三七2-5重量份。
其中将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,制成口服液。
其中将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后造粒成颗粒。
其中将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后压片成片剂。
其中将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后制成胶囊。
本发明与现有技术不同之处在于本发明取得了如下技术效果:
本发明丝裂霉素是一种癌症特效药,其主要应用于慢性淋巴瘤,慢性骨髓性白血病,食管癌、胃癌,结肠癌、直肠癌,肺癌,胰癌,肝癌,子宫颈癌,子宫体癌,卵巢癌,乳癌,头颈部肿瘤,膀胱肿瘤及恶性腔内积液的治疗;同时配加齐墩果酸、熊果酸、白花蛇、胡椒碱等,各原料药之间相互配合、相辅相成,能够快速显著缓解结肠癌患者的痛苦并有效治疗。
具体实施方式
以下结合实施例,对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。
实施例1
将齐墩果酸10重量份、熊果酸5重量份、白花蛇5重量份、胡椒碱20重量份和丝裂霉素5重量份加水100重量份,温火煎煮3小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,制成口服液。
实施例2
将齐墩果酸15重量份、熊果酸10重量份、白花蛇3重量份、胡椒碱15重量份和丝裂霉素10重量份,山楂酸5重量份,加水120重量份,温火煎煮4小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,加入乳糖1重量份,硬脂酸2重量份,干燥淀粉2重量份后造粒制成颗粒。
实施例3
将齐墩果酸20重量份、熊果酸8重量份、白花蛇1重量份、胡椒碱18重量份和丝裂霉素5重量份,山楂酸10重量份,三七5重量份,加水150重量份,温火煎煮5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,加入糊精3重量份,硬脂酸2重量份,干燥淀粉3重量份后压片制成片剂。
实施例4
将齐墩果酸15重量份、熊果酸10重量份、白花蛇5重量份、胡椒碱15重量份和丝裂霉素20重量份,山楂酸18重量份,三七5重量份,加水200重量份,温火煎煮5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,加入糊精3重量份,硬脂酸2重量份,干燥淀粉3重量份,滑石酸2重量份和甘露醇2重量份后混匀制成胶囊。
临床试验
效果评价指标:
有效:患者排便规律正常,食量增加,肿瘤缩小且未发现新增肿瘤;
不明显:病情无明显变化,肿瘤无明显变化。
恶化:病情无缓解,肿瘤增大并发现新增肿瘤。
临床试验1
临床试验选取100名患者,1年的治疗用药,实验组50名,男女各半,平均年龄50岁,对照组50名,男女各半,平均年龄50岁,病程1-2年,实验组为接受正规化疗等质量,实验组为在同样治疗基础上,每日三次服用本发明药物组合物制得的片剂。
有效 | 不明显 | 恶化 | |
实验组 | 42 | 5 | 3 |
对照组 | 20 | 20 | 10 |
临床试验2
临床试验选取100名患者,1年的治疗用药,实验组50名,男女各半,平均年龄50岁,对照组50名,男女各半,平均年龄45岁,病程3月-1年,实验组为接受正规化疗等质量,实验组为在同样治疗基础上,每日三次服用本发明药物组合物制得的胶囊。
有效 | 不明显 | 恶化 | |
实验组 | 45 | 4 | 1 |
对照组 | 25 | 20 | 5 |
临床试验3
临床试验选取100名患者,2年的治疗用药,实验组50名,男女各半,平均年龄50岁,对照组50名,男女各半,平均年龄60岁,病程2-3年,实验组为接受正规化疗等质量,实验组为在同样治疗基础上,每日三次服用本发明药物组合物制得的胶囊。
有效 | 不明显 | 恶化 | |
实验组 | 40 | 6 | 4 |
对照组 | 15 | 22 | 13 |
根据不同年龄、不同性别、不同病程采取临床试验,可以证明通过服用本发明组合物制得片剂或胶囊,能够有效缓解或治疗结肠癌,相比于非用药患者有显著的治疗效果,由此可见本发明药物组合物对结肠癌的缓解治疗有显著作用。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (8)
1.一种含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于包括以下原料药制备而成:齐墩果酸、熊果酸、白花蛇、胡椒碱和丝裂霉素。
2.根据权利要求1所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于包括以下重量份的原料药制备而成:齐墩果酸10-20份、熊果酸5-10份、白花蛇1-5份、胡椒碱15-20份和丝裂霉素5-20份。
3.根据权利要求2所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于所述原料药还包括山楂酸3-10重量份。
4.根据权利要求2所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于所述原料还包括三七2-5重量份。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,制成口服液。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后造粒成颗粒。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后压片成片剂。
8.根据权利要求1-4中任一项所述的含有丝裂霉素的抗结肠癌药物组合物,其特征在于将以上原料药按总重量加水2-3倍,温火煎煮3-5小时,煎煮3次后合并煎液,过滤,浓缩干燥并粉碎成细粉,后添加辅料后制成胶囊。
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