CN105232408A - 一种长效保湿的皮肤调理剂及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域,具体地,涉及一种长效保湿的皮肤调理剂及其制备方法与应用。本发明的皮肤调理剂,由以下重量百分比的各原材料提取获得:紫球藻5~30%;中肋骨条藻5~30%;银耳5~30%;香菇3~30%;落叶松木5~30%;麦冬5~30%。本发明的调理剂具有优异的保湿功效,能有效减少皮肤干燥引起的皮屑增多、燥热等症状;而且该调理剂与皮肤膜蛋白有很好的亲和性,能增强皮肤对营养成分的吸收,增加细胞的水合功能,使皮肤在干燥环境提高自身的耐受力。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体地,涉及一种长效保湿的皮肤调理剂及其制备方法与应用。
背景技术
皮肤是人体最大器官,它覆盖于整个人体表面。皮肤具有屏障功能和保湿性,维持皮肤的屏障功能和保湿性是皮肤护理类化妆品最基本的功能。维持皮肤的屏障功能除了其组织结构的完整性之外,还有赖于皮肤的水合保湿功能。全身水分主要储存在皮肤中,占全身的18~20%。一般来说妇女皮肤的含水量高于男性,所以妇女皮肤看上去更加细腻、亮丽。因此维持皮肤的水分是非常重要的。而随着年龄的增长和光老化的作用下,皮肤明显受损,特别在面部经常受紫外线照射,造成角层细胞增长减慢,表皮脱水,且由于弹性纤维打乱及胶原的衰退,皮肤失去坚实性及柔软性,皮肤弹性、柔软性随即降低,因大笑或皱眉时随表情肌的运动而产生了一时性的皱纹,多次反复这种运动,形成了问题肌肤以及不可逆转的皮肤老化问题。因此必须做好皮肤屏障和保湿这一基本功能进而改善皮肤老化问题,成为护肤品市场的重要目标需求方向之一。
正常健康人的皮肤是光滑、柔软和有弹性的。干燥的皮肤则表现粗糙,出现裂纹,失去弹性。引起皮肤干燥的外因是气候寒冷、相对湿度低等环境条件,内在原因分为因角质层有缺陷使皮肤水分散失增加和因外角质层脱脂、脱水造成的一般性的皮肤干燥。从生理角度看,干燥皮肤中角质层细胞间的脂质存有缺陷。皮肤的柔韧性不仅和含水量有关,而且和皮肤所含脂质有关。脂质形成的屏障可控制水分进出皮肤的扩散作用,脂质屏障与角蛋白相连。角蛋白使水与皮肤结合,有助于防止水分的散失。屏障作用是物理作用,取决于渗透压和扩散作用,即湿度、角质层的厚度及其完整性。若皮肤屏障损伤,透过皮肤的水分散失速度增快。表皮从基底层到角质层,各层之间水含量呈减少的趋向,并存在着水的浓度差。当外层角质层水分蒸发后,内层的水分就会向外层扩散,补偿角质层水分的损失。水分子可溶解在脂质中,能够渗透并通过脂质层,这种模式能较好地描述通过角质层水分散失。正常健康人皮肤角质层约含5%(重量)的牢固结合的水;疏松结合的水重量分数约为40%左右,称为次结合水,与角质层中NMF和相关物质的存在有关,并随环境的变化,在角质层中快速发生水合和脱水作用;还有超过40%(重量)以上的游离水分含量变化很大。
保湿护肤品配方中的保湿成分按其来源可分为天然保湿剂和合成保湿剂;按保湿剂的作用机理又可分为封闭性保湿剂和润湿性保湿剂或吸湿基质性保湿剂。
封闭式保湿剂主要是一类不溶性脂类物质,通过对皮肤角质层脂类物质的补充,形成表面附加的润滑膜层,将角质层包裹起来,通过封闭作用阻挡皮肤内水分丢失,以防止水分蒸发。常用的封闭性保湿剂有凡士林、矿物油、羊毛脂、卵磷脂、神经酰胺等。吸湿性保湿剂主要是一类类同于天然保湿因子的大分子物质,是水分补充体。皮肤在保湿剂的覆盖下防止水分蒸发,防止经表皮水失散。使用此类保湿剂后皮肤逐渐绷紧,温度上升。常用的吸湿性保湿剂有甘油、丙二醇、透明质酸钠、粘多糖、甘醇酸、尿素、氨基酸等。封闭性保湿剂对产品的肤感有较大的影响。使得产品不透气,使用后有厚重膜,不清爽。作为保湿剂必须不受周围温度、湿度及风等外界环境的影响,尤其是温度影响,保湿剂要能够长时间保持水分。但是现有吸湿性保湿剂都因与蒸汽压有关而使吸湿量和放出量受环境制约。以甘油为例,在25℃温度和65%相对湿度下的平衡水份量为60%,而在33%相对湿度下平衡水份量却为50%。而山梨糖醇在25℃温度和75%相对湿度下的平衡水份量为50%,而在33%相对湿度下平衡水份量却为5%。周围环境使得保湿剂本身的含水率产生差异。
高端化妆品在安全的前提下,不断推动研发体系向新产品和功能性化妆品转移,加速技术创新、科技创新,提高化妆品品质以取得新的竞争优势。为满足市场需求新的原料不断开发出来推向市场。但是目前对植物提取物保湿性能研究的报道较少,发明专利CN201210152909.X公布了松茸、金针菇、竹荪、灰树花组合物制备及具有美白保湿功效护肤制剂中的应用。发明专利CN201010588207.7公布了高效保湿组合物包含壳聚糖、甘醇酸盐和三甲基甘氨酸制备方法与其在化妆品中的应用。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的不足,提供一种长效保湿的皮肤调理剂。
本发明的另一个目的是提供一种长效保湿的皮肤调理剂的制备方法。
本发明的再一个目的是提供长效保湿的皮肤调理剂的应用。
为了实现上述目的,本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻5~30%;
中肋骨条藻5~30%;
银耳5~30%;
香菇3~30%;
落叶松木5~30%;
麦冬5~30%。
优选地,一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻12.5~22%;
中肋骨条藻16.7~20%;
银耳16~25%;
香菇8~16.7%;
落叶松木15~20%;
麦冬12.5~16.7%。
最有选地,一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻20%;
中肋骨条藻18%;
银耳16%;
香菇10%;
落叶松木20%;
麦冬16%。
一种制备上述皮肤调理剂的方法,包括如下步骤:
S1.将各原材料粉碎、过筛后混匀得混合物,向混合物中加适量水,加热至60~100℃,调节pH值为9.5~10.5,抽提60~100min,过滤去除不溶性杂质,重复抽提和过滤步骤3次;
S2.滤液依次经过阴离子交换树脂、阳离子交换树脂、活性炭脱色后,调节pH值7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状,用两倍质量无水乙醇稀释,得大量析出物,析出物过滤干燥后得淡黄色粉末,粉末用无水乙醇洗涤、干燥后即得皮肤调理剂。
优选地,S1中过筛为过60目筛。
优选地,S1中加入水的量为加入混合物20质量倍的水。
优选地,S1中加热的温度为80℃。
本发明所述的皮肤调理剂在各种化妆品(如精华、水包油型乳液、膏霜等)中的用量为0.1~20%,优选用量为1~10%。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供一种由紫球藻、中肋骨条藻、银耳、香菇、落叶松木、麦冬组合物,该调理剂的提取物具有多糖类活性成分,具有优异的保湿功效,能有效减少皮肤干燥引起的皮屑增多、燥热等症状。该组合物与皮肤膜蛋白有很好的亲和性,能增强皮肤对营养成分的吸收,增加细胞的水合功能,使皮肤在干燥环境提高自身的耐受力。
附图说明
图1为本发明实施例4~6化妆品的皮肤含水量保湿测定变化柱形图。
图2为本发明实施例4~6化妆品的皮肤保水能力测试变化曲线图。
图3为本发明实施例4~6化妆品的受试者自评变化条形图。
具体实施方式
下面结合说明书附图和具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述,所述实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下制备方法得到:取紫球藻、中肋骨条藻、银耳、香菇、落叶松木、麦冬各50g,粉碎、过60目筛后混合均匀,加入20倍质量水加热到80℃,加入6g氢氧化钠调节pH值为9.5~10.5,抽提60min过滤去除不溶性杂质,重复3次,得滤液4250g,滤液依次经过阴离子树脂、阳离子树脂和活性炭脱色,加入6g柠檬酸调节pH值为7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状235g,用470g无水乙醇稀释,出现析出物,过滤干燥后得淡黄色粉末,用无水乙醇洗涤,再次干燥后得淡黄色粉末。即为长效保湿的皮肤调理剂8.5g。
实施例2
一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下制备方法得到:取紫球藻50g、中肋骨条藻80g、银耳100g、香菇60g、落叶松木60g、麦冬50g,粉碎、过60目筛后混合均匀,加入20倍质量水加热到80℃,加入8g氢氧化钠调节pH值为9.5~10.5,抽提80min过滤去除不溶性杂质,重复3次,得滤液5923g,滤液依次经过阴离子树脂、阳离子树脂和活性炭脱色,加入8g柠檬酸调节pH值为7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状318g,用636g无水乙醇稀释,出现析出物,过滤干燥后得淡黄色粉末,用无水乙醇洗涤,再次干燥后得淡黄色粉末。即为长效保湿的皮肤调理剂11.1g。
实施例3
一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下制备方法得到:取紫球藻110g、中肋骨条藻90g、银耳80g、香菇40g、落叶松木100g、麦冬80g,粉碎、过60目筛后混合均匀,加入20倍量水加热到80℃,加入10g氢氧化钠调节pH值为9.5~10.5,抽提100min过滤去除不溶性杂质,重复3次,得滤液7581g,滤液依次经过阴离子树脂、阳离子树脂和活性炭脱色,加入10g柠檬酸调节pH值为7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状405g,用810g无水乙醇稀释,出现析出物,过滤干燥后得淡黄色粉末,用无水乙醇洗涤,再次干燥后得淡黄色粉末。即为长效保湿的皮肤调理剂13.7g。
实施例4
一种长效保湿的皮肤调理剂,由以下制备方法得到:取紫球藻60g、中肋骨条藻54g、银耳48g、香菇30g、落叶松木60g、麦冬48g,粉碎、过60目筛后混合均匀,加入20倍质量水加热到80℃,加入7g氢氧化钠调节pH值为9.5~10.5,抽提60min过滤去除不溶性杂质,重复3次,得滤液4400g,滤液依次经过阴离子树脂、阳离子树脂和活性炭脱色,加入7g柠檬酸调节pH值为7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状241g,用482g无水乙醇稀释,出现析出物,过滤干燥后得淡黄色粉末,用无水乙醇洗涤,再次干燥后得淡黄色粉末。即为长效保湿的皮肤调理剂8.9g。
实施例5
一种保湿面膜精华液,其配方如表1所示,所述保湿面膜精华液的制备方法如下:
S1.将B相、C相分别混合均匀;
S2.将A相混合加热至75℃,加入B相搅拌降至室温,加入C相搅拌均匀即可,出料得保湿面膜精华液。另外制备除不含有长效保湿的皮肤调理剂其它成分一致的面膜精华液一份,作为对照用制剂,并命名为对照品1。
表1为保湿面膜精华液的配方
实施例6
一种保湿乳液,其配方如表2所示,所述保湿乳液的制备方法如下:
S1.将A相置于油相锅,B相置于水相锅,分别将A、B两相加热至80±3℃;
S2.C相混合分散均匀;
S3.将A相加入B相,均质5分钟,再加入C相,一边搅拌一边冷却降温,当温度至45℃左右时,将D相各组分加入混合乳液中,搅拌混合均匀即可,出料可得保湿乳液。另外制备除不含有长效保湿的皮肤调理剂其它成分一致的乳液一份,作为对照用制剂,并命名为对照品2。
表2为保湿乳液的配方
实施例7
一种保湿霜,其配方如表3所示,所述保湿霜的制备方法如下:
S1.将A相置于油相锅,B相置于水相锅,分别将A、B两相加热至80±3℃;
S2.将B相均质3分钟,将A相加入B相,均质5分钟,搅拌5分钟后,冷却降温,当温度至45℃左右时,加入C相,搅拌混合均匀即可出料,可得保湿霜。
另外制备除不含有长效保湿的皮肤调理剂其它成分一致的霜一份,作为对照用制剂,并命名为对照品3。
表3为保湿霜的配方
相系 | 原料名称 | 重量比(%) |
A相 | 十六十八醇 | 4.00 |
季戊四醇四异硬脂酸酯 | 2.0 | |
聚二甲基硅氧烷(6cp) | 4.00 | |
角鲨烷 | 3.00 | |
山梨坦硬脂酸酯 | 1.30 | |
PEG-60聚山梨醇酯 | 2.50 | |
羟苯甲酯 | 0.20 | |
羟苯丙酯 | 0.10 | |
B相 | 甘油 | 5.00 |
去离子水 | 余量 | |
丁二醇 | 0.50 | |
实施例1的皮肤调理剂 | 15.0 | |
丙烯酰二甲基牛磺酸铵和VP共聚物 | 0.50 | |
C相 | 香精 | 适量 |
实施例8
检测实施例5~7制备的各种化妆品的性能稳定性,具体测试指标如下:
耐热试验:将样品放入(40士1)℃的电热恒温培养箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐热性能。
耐寒试验:将样品放入(-5~-10)℃士1℃的电冰箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐寒性能。
离心试验:将样品置于离心机中,以2000~4000r/min的转速试验30min,观察样品的分离、分层状况。以上测试结果见表4。
表4为稳定性检测结果
项目 | 实施例5 | 对照品1 | 实施例6 | 对照品2 | 实施例7 | 对照品3 |
耐热试验 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 |
耐寒试验 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 |
离心试验 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 稳定 | 不测试 | 不测试 |
实施例9
检测实施例5~7制备的各种化妆品的保湿性效果。保湿性的测定常采用皮肤含水量测定、皮肤保水功能测定、经皮水分丢失测定、皮肤扩大观察的客观方法以及由受试者的自我评价和皮肤科医生进行临床评价等方法全面评估保湿产品对脸部干燥的改善效果,对这些常用的检测化妆品保湿功效的方法进行比较和评价。本发明采用皮肤含水量测定、皮肤保水功能测定以及由受试者的自我评价作为本发明实施例保湿效果的评估方法。
皮肤含水量测定:
S1.选择健康志愿受试者,受试者无任何皮肤疾患,受试部位皮肤无异常,也未涂抹任何用药物和化妆品等外用制剂;
S2.受试前受试者需用统一的温和清洁剂清洗前臂内侧面,在恒定的环境中(温度为20~22℃,相对湿度为40~60%)静坐30min;在测试期间,受试者不要随意离开测试环境,并保持情绪稳定。
S3.受试产品涂抹量一般在每平方厘米2mg,涂布在2cm×2cm的区域,区域之间间隔至少2cm,选择一区域作为空白对照。
S4.选择不同时间,分别测定各测试点的变化值Xnt和X0t,每点一般测定三次,取平均数;在Xnt和X0t中,分别代表:
n=样品编码
t=各个不同测试时间
0=空白对照
S5.结果计算:将每个点每时间段检测的平均数值减去空白点的数值,即为该时段部位的测定值,结果以湿度测量值表示。皮肤含水量测试结果如表5和附图1所示。
表5
从表5的结果可以看出,使用了本发明所述具有长效保湿的皮肤调理剂的化妆品的受试皮肤在的皮肤含水值具有明显的提升,短时间效果显著,且能长时间保持。
皮肤保水能力测试:皮肤保水能力测试,又称水的吸附-解吸附试,测试部位为右脸颊一处,使用皮肤水分测试仪Corneorneter825。测量的数据包括涂抹受试样品前后,涂抹前第一个值(T-10)代表预水合值。在皮肤上涂抹受试样品后滴一滴水,10秒后擦拭掉,擦拭后立即测量皮肤含水量(TO),这代表吸湿值,之后每隔30秒分别测试含水量即T30、T60、T90及T120分钟。曲线下的面积(AUC)T30至T120四点的值进行计算,代表皮肤保水能力。皮肤角质层在充分水合后,含水量达到高峰,随即开始下降,一般情况下,2分钟后恢复初始水平。T-10至TO表示水的吸附阶段,TO至T120表示水的解吸附阶段。皮肤保水能力测试结果如下表6所示。
表6
从表6的结果可看出,使用了本发明所述具有长效保湿的皮肤调理剂的化妆品的受试皮肤保水能力明显提升,能给皮肤长时间提供水分,使皮肤保持滋润感。
受试者的自我评价:受试者问卷调查实施例6与实施例7的化妆品。
试验受试者自评:实施例6组及实施例7组分别有30%(9/30),40%(12/30)受试者自评为干性肌肤。分别有70%(21/30),60%(18/30)受试者自评肌肤偏向干燥或非常干燥。分别有56%(17/30),33%10/30)的受试者有不同程度的脱皮。
试验第2、4周时受试者自评情况:按0~10分等级评分,从第2周开始皮肤的滋润度、脱皮程度、光滑度、肌肤纹理、柔软度、弹性等指标均有一定改善,第4周时部分指标改善明显,如图3所示。试验2周时,实施例6组及实施例7组分别有3%(1/30、6%(2/30)的受试者认为产品好像有剌激性。试验结束时共有59名的受试者认为产品没有刺激性,1名认为好像有刺激性。试验过程中受试者未诉不良反应。试验结束时,实施例6组及实施例7组分别有92.3%、96.5%的受试者感到皮肤滋润,对产品的满意度分别为95.7%、100%,其中分别有12%和18%感到非常满意。
同时以市场上常用的其他保湿产品与实施例7制备的保湿霜进行对比,对比试验如下:
试验对象:北方美容院顾客志愿者60例,试验为脸部涂抹,志愿者组都明显的皮肤干燥起皮屑,皮肤缺水,将志愿者分为3组,分别标为A、B、C,每组20人。评分等级为0~10分。
试验方法及结果:A组志愿者使用实施例6制备的保湿霜,B组志愿者使用颜氏高效保湿霜,C组使用美肤宝水份源透润保湿霜。每个志愿者,每天早晚洗脸后涂抹,每天用两次,连续使用一个月。经一个月的观察效果,A组志愿者评价从第2周开始皮肤的滋润度、脱皮程度、光滑度、肌肤纹理、柔软度、弹性等指标均有一定改善,第4周时部分指标改善明显,评分等级为9分;B组志愿者评价脱皮程度、柔软度均有所改善,但滋润度不够,评分为6分;C组志愿者评价皮肤收紧、弹性增加、滋润度较好,评分为8分。以上结果明显说明本发明制备的保湿化妆品具有良好的保湿效果。
结论:本次含有长效保湿的皮肤调理剂的化妆品的效果评估结果显示皮肤含水量检测和皮肤保水能力试验二者相关性较好,均能较灵敏的测出角质层含水量的变化。皮肤含水量测定可评估皮肤的含水状态,而皮肤保水能力试验能反映角质层含水的动力学变化。受试者主观评价结果与客观检测有较好的平行性,二者(主观评价与客观仪器测量)相结合有较好的互补性,能全面评价保湿产品的功效。
实施例10
本发明还以实施例4制备的皮肤调理剂,按照实施例5~7的方法也制备了相应的化妆品,按照实施例9的方法检测相应化妆品的保湿性效果,皮肤含水量测定结果见表7,皮肤保水能力测试结果见表8。
表7
表8
Claims (7)
1.一种长效保湿的皮肤调理剂,其特征在于,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻5~30%;
中肋骨条藻5~30%;
银耳5~30%;
香菇3~30%;
落叶松木5~30%;
麦冬5~30%。
2.一种长效保湿的皮肤调理剂,其特征在于,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻12.5~22%;
中肋骨条藻16.7~20%;
银耳16~25%;
香菇8~16.7%;
落叶松木15~20%;
麦冬12.5~16.7%。
3.一种长效保湿的皮肤调理剂,其特征在于,由以下重量百分比的各原材料提取获得:
紫球藻20%;
中肋骨条藻18%;
银耳16%;
香菇10%;
落叶松木20%;
麦冬16%。
4.一种制备权利要求1至3任一项所述皮肤调理剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.将各原材料粉碎、过筛后混匀得混合物,向混合物中加适量水,加热至60~100℃,调节pH值为9.5~10.5,抽提60~100min,过滤去除不溶性杂质,重复抽提和过滤步骤3次;
S2.滤液依次经过阴离子交换树脂、阳离子交换树脂、活性炭脱色后,调节pH值7.0~7.5,加入等质量丙酮,除去滤液中的蛋白质,分离后,将滤液减压浓缩到成膏状,用两倍质量无水乙醇稀释,得大量析出物,析出物过滤干燥后得淡黄色粉末,粉末用无水乙醇洗涤、干燥后即得皮肤调理剂。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S1中过筛为过60目筛。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S1中加入水的量为加入混合物20质量倍的水。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S1中加热的温度为80℃。
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